聚醚酰亚胺

摘要： 采用Stober法对高介电常数陶瓷填料钛酸钡(BT)进行改性,得到二氧化硅(SiO_(2))包覆BT(BT@SiO_(2))填料,并采用溶液浇铸法制备具有高介电储能性能的聚醚酰亚胺(PEI)/BT@SiO_(2)复合材料薄膜,研究了复合材料薄膜的表面结构、结晶行为、介电性能、储能性能等。X射线衍射(XRD)及透射电子显微镜结果表明,SiO_(2)成功包覆在BT粒子的表面,制备了具有“核-壳”结构的BT@SiO_(2)填料;扫描电子显微镜、XRD结果表明,BT@SiO_(2)填料在PEI基体中分散均匀,SiO_(2)层增强了填料的分散性;介电性能、储能性能测试结果表明,高介电常数BT@SiO_(2)填料的引入有效增强了PEI复合材料的介电常数,降低介电损耗。当BT@SiO_(2)填料的体积分数为0.2%时,PEI复合材料的特征击穿强度达到最大值468 MV/m,相对纯PEI提高了16%,在电场强度为400 MV/m的条件下,其放电能量密度为4.1 J/cm^(3),相对纯PEI提高了192%,充放电效率为72%。

摘要： 以聚苯并咪唑(PBI)和聚醚酰亚胺(PEI)为原料,通过蒸汽诱导相分离(VIPS)法制备高吸液率PBI/PEI(简称PBEI)锂离子电池隔膜.PBEI隔膜内部孔结构为三维网状结构,当PBI的含量达到40%时(PBEI-4),隔膜内部的孔结构最为疏松,孔隙率最大,并且由于醚键、酰胺键和咪唑极性基团的存在使PBEI隔膜的吸液率更高.PBEI-4隔膜具有优良的热稳定性,在160°C下基本不收缩.PBEI-4隔膜的离子电导率为1.943 mS/cm,远高于商业聚丙烯(PP)膜和PEI隔膜.相同电流密度下,PBEI-4隔膜的放电容量高于PP及PEI隔膜;0.5 C电流密度循环50次后,容量保持率为95.2%,表现出优异的循环稳定性.

摘要： 采用浸没沉淀相转化法制备聚醚酰亚胺(PEI)平板超滤膜,考察了铸膜液中聚合物PEI浓度、添加剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)浓度对膜结构和性能的影响。为提高超滤膜的耐溶剂性能,采用己二胺(HDA)进行化学交联,并研究了不同交联时间下膜性能的差异。结果表明:在不降低膜分离性能的情况下,交联后的膜渗透通量得到了有效提高,在0.1 MPa运行压力下纯水通量由667.1 L/(m^(2)·h)提高到1126.1 L/(m^(2)·h),而对1.0 g/L牛血清白蛋白(BSA)溶液的截留率保持在97%以上。膜溶剂吸附实验发现,在6种不同溶剂中浸泡48 h后,未交联膜在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中已完全溶解,而交联膜仍保持着良好的膜形态,吸附量为0.86 g/g,在乙醇、异丙醇、正己烷、1 mol/L HCl溶液中的吸附量均小于未交联膜,在1 mol/L NaOH溶液中反而增加,说明制备得到的交联膜具有良好的耐溶剂性能和耐强酸性能,耐强碱性能反而变差。

摘要： 由北京理工大学申请的专利(公布号CN 113877436A,公布日期2022-01-04)“一种硅橡胶改性蜂窝状MOF纳米片膜的制备方法”,提供了一种硅橡胶改性蜂窝状金属有机骨架(MOF)纳米片膜的制备方法,步骤为:将MOF晶体[沸石咪唑酯骨架材料(ZIF)或莱瓦希尔骨架材料(MIL),优选2-甲基咪唑锌盐(MAF-4)]加入到有机高聚物[聚偏氟乙烯(PVDF)、聚丙烯腈、聚丙烯、聚乙烯、聚砜、聚醚砜或聚醚酰亚胺中的1种,其中PVDF效果最佳]溶液中,得到分散液1,使用平板刮膜机将分散液1涂覆在无纺布上,然后置入凝固浴中,得到SEEDS-PVDF膜;将二甲基咪唑与甲醇的混合溶液倒入配体、甲酸钠和甲醇的混合溶液中,得到混合液2;将SEEDS-PVDF膜置入反应釜内,倒入混合液2反应1~24 h.

摘要： 概述了6种高性能树脂——聚醚醚酮(PEEK)、聚苯硫醚(PPS)、液晶聚合物(LCP)、聚醚酰亚胺(PEI)、聚砜(PSF)和聚酰亚胺(PI)等的性能及应用,详细介绍了以这6种高性能树脂分别为原料制备高性能薄膜的方法(挤出吹塑法、挤出流延法、溶液流延法等)和改性方法,最后对不同高性能薄膜的应用进行了讨论和展望。

摘要： 为了验证短切纤维对复合材料焊接界面的增强作用,对热塑性复合材料进行电阻焊试验,短切纤维选取芳纶纤维、玻璃纤维、碳纤维等3种,采取电阻焊的焊接形式,以不锈钢网作为加热体,焊接了复合材料层合板。焊接后对焊缝进行了力学性能试验,对断口的分析证明了短切纤维确实起到了增强复合材料焊接界面的作用。随着焊接时间的增加,纤维复合材料与不锈钢网的结合程度变强,撕裂形式也呈规律性变化。

摘要： 为提高聚合物绝缘子的真空沿面绝缘性能与耐压稳定性,利用有机溶剂-水混合体系与聚合物材料的相互作用,对聚合物表面造孔的方法及其对聚合物绝缘子真空沿面闪络性能的影响进行探究。选用聚醚酰亚胺为研究对象,利用有机溶剂-水混合溶剂对绝缘子表面进行处理:有机溶剂将水分子带入聚合物表层,而后除去溶剂,在此过程中,侵蚀聚合物表面的混合溶剂中有机溶剂首先挥发,残留的水分子由于与聚合物不相容,团聚成小液珠,占据一定的空间,最后随着水珠被真空热处理去除,在聚合物绝缘子表面形成了微孔结构。通过该处理的聚合物绝缘子的表面化学成分基本不发生变化。对混合溶剂造孔的聚酰亚胺绝缘子进行短脉冲闪络电压测试,结果表明,通过合适配比的混合溶剂造孔能使绝缘子闪络电压得到有效提升。该方法简单易行,适用于各种几何结构与尺寸的聚合物绝缘子。

摘要： 以2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)、2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑(BIA)、3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐(BTDA)为原料,以N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为溶剂,通过高温一步法合成一系列含甲基和咪唑杂环的可溶性聚酰亚胺(BTDA-B APP/BIA),并对聚合物薄膜进行结构与性能测试.结果显示,通过高温一步法制得的聚酰亚胺分子量较高,且在极性溶剂NMP、DMAc中都表现出优异的溶解性;得益于咪唑杂环的引入,所得PI薄膜均表现出优异的力学性能,且PI-A3B7薄膜的断裂强度可达123 MPa,断裂模量为2.96 GPa;动态热机械分析及热重分析测试结果显示,随着BIA含量的增加,薄膜样品的玻璃化转变温度和热稳定性随之增加,其中PI-A3B7的玻璃化转变温度为328°C.

摘要： 以超临界CO2为发泡剂,采用间歇式发泡技术制备了聚醚酰亚胺(PEI)微孔泡沫.通过改变发泡温度、发泡压力与样品浸泡时间等工艺条件,研究了PEI的均相成核发泡行为.实验还通过二次降压法制备了具有复合泡孔结构的PEI微孔泡沫材料.结果表明,复合泡孔结构提高了PEI微孔泡沫的发泡倍率,第一次压力降ΔP1与第二次保压时间Δt2是影响复合泡孔结构参数的重要影响因素.

摘要： 专利申请号:CN201811055122公开号:CN109161919A申请日:2018.09.11公开日:2019.01.08申请人:浙江理工大学本发明涉及储能材料领域,公开了一种类石墨相氮化碳-二硫化钼二元复合物的制备方法,本发明以钼酸钠,聚醚酰亚胺,硫脲,三聚氰胺,类石墨相氮化碳为原料,以水为溶剂,经高温处理,冷却真空抽滤,干燥沉淀物,得到绣球花状二硫化钼空心微球,再与针状类石墨相氮化碳化学复合,得到类石墨相氮化碳-二硫化钼二元复合物。

摘要： 对聚醚酰亚胺(PEI)塑料适当的前处理后，采用化学镀镍的方法在工件上制备了镍镀层，研究了粗化、钯活化、预镀镍等工序工艺参数对镀层外观、结合强度、耐蚀性的影响。结果表明：粗化能够使PEI塑料件表面形成均匀的微观楔形凹坑，有利于镍层的结合紧密度。采用胶体钯活化的工件表面能够获得100％覆盖率的化学镍层。适当的预镀镍时间能够完全金属化PEI塑料表面，光亮化学镀镍后塑料表面镀层外观结晶细致、光亮。

摘要： 本文主要通过相转化法制备聚醚酰亚胺(PEI)非对称膜,并对其结构形态进行调控。以N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,在25°C下采用浊点滴定法分别测定了以水、乙醇、丙三醇及聚乙二醇200(PEG200)为非溶剂(NS)的PEI/NMP/NS制膜体系的浊点数据。结合浊点曲线和邻近比的概念,通过调整PEI/NMP/NS 制膜体系邻近比来研究膜结构由指状孔向海绵孔的演变。

摘要： 用热致相分离法制备了聚醚酰亚胺微孔膜，采用的溶剂为二苯甲酮和二缩三乙二醇重量比为5∶5的混合溶剂，萃取剂为无水乙醇,以相图为基础讨论了不同的制备条件对膜孔径及分布的影响。

摘要： 以N-甲基吡咯烷酮（NMP）为溶剂，采用高压静电纺丝法制备含多壁碳纳米管（MWCNTs）的聚醚酰亚胺（PEI）纳米纤维取向薄膜，应用扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）观察其微观形貌。将PEI纳米纤维薄膜铺放在环氧树脂中，通过实验测试环氧树脂的冲击性能，结果表明当PEI纳米纤维膜对环氧树脂有很好的增韧效果。

摘要： 经过对聚醚酰亚胺(PEI)工程塑料适当的前处理后，采用化学镀镍的方法在塑料工件上制备了镍镀层，研究了去应力、粗化、钯活化等前处理工序工艺参数对镀层外观、结合强度、耐蚀性的影响。结果表明：注塑过程残余应力会影响PEI塑料件表面的化学镀镍层结合强度，采用烘烤的方法去除应力后镀层结合强度提高。酸性粗化能够使PEI塑料件表面形成均匀的微观楔形凹坑，有利于镍层的结合紧密度。采用胶体钯活化的工件表面能够获得100％覆盖率的化学镍层。

摘要： 聚酞亚胺(PI)是指主链上含有苯环和酰亚胺环的一类杂环高性能高分子材料。本文以自制的2-(3,4-二羟基苯基-4-[4-(3,4-二羟基苯基-氧基)-苯基]-2,3-二氮杂萘-1-酮二酐(DHPZ-DA)，4,4’-二氨基二苯醚(ODA)和4-(3-氨基苯氧基)邻苯二甲腈(APPh)为反应单体，通过改变反应单体的摩尔比，采用溶液缩聚两步法制备了一系列不同分子链长度的邻苯二甲腊封端含二氮杂萘酮联苯结构的聚醚酞亚胺齐聚物(PPEIs)。并通过FT-IR、1HNMR和元素分析等分析手段对所含成的齐聚物和交联聚合物进行结构表征，结果证明所合成的聚合物与设计结构相一致。

摘要： 本课题组前期从控制苯并噁嗪/聚醚酰亚胺(PEI)体系的相形态出发，一定程度上提高了体系的韧性和Tg。本文的目的即从两组份的氢键相互作用出发，研究该相互作用可能对共混体系的混溶性、固化反应产生的影响，为制备和开发新型的高性能基体树脂，满足我国航空航天事业的需要提供理论指导。

摘要： 苯并噁嗪(BOZ)是一类新型高性能热固性树脂，但是韧性较差，亟需改性。本实验首次将聚醚酰亚胺(PEI)引入BOZ体系，借助反应诱导相分离的方法改性BOZ，对共混体系的性能进行初步研究。

摘要： 电线电缆燃烧时释放出的有毒气体而使人员因为吸入窒息死亡的现象时有发生，环保型低烟无卤阻燃电线电缆因具有燃烧时毒性气体产生量少、低发烟量及优异的难燃性，深受用户的欢迎。本文简单介绍了聚醚醚酮树脂、聚醚酰亚胺以及柔性聚苯醚等几种新近发展的无卤阻燃高分子材料。

摘要： 目的:探讨不同超声辐照参数对基因转染的作用,优化超声辐照参数提高基因转染效率,与此同时减少对细胞活性影响.rn 方法:体外培养H9C2心肌细胞,随机分为6组:(1)单纯质粒组(C);(2)超声(U)+微泡(M)组;(3)PEI(P)组;(4)P+M组;(5)P+U组;(6)P+U+M组.选取某一参数进行转染,转染12h、24h、48h及72h后荧光显微镜观察H9C2心肌细胞中绿色荧光蛋白质的表达.荧光蛋白表达最佳组再设置不同参数,即改变超声强度、微泡浓度、辐照时间及质粒浓度等进行转染,辐照后以台盼蓝染色测定细胞存活率,流式细胞仪测EGFP质粒瞬时转染率,取得最佳的转染参数.rn 结果:上述各组在12h、24h、48h及72h荧光显微镜观察均可见荧光显示,但48h表达最强,其中P+U+M组相比其它组绿色荧光蛋白质的表达最多.P+U+M组设置不同参数,当超声辐照时间及质粒浓度一定时,随着超声强度及微泡浓度的增加,基因转染效率逐渐增加,具有统计学意义(P＜0.05),但微泡浓度超过30％后,超声辐照强度超过1.5W/cm2后基因转染效率不再升高,细胞死亡率明显增加.固定超声强度(1.5W/cm2、微泡浓度(30％)和质粒浓度(8μg/ml),改变时间(15s、30s、45s、60s),结果显示超声辐照时间30s时转染效率最高,细胞死亡率相对较少.超声强度(1.5W/cm2)、微泡浓度(30％)及辐照时间(30s)不变时,随着质粒浓度的增加,基因转染效率增加,但质粒浓度增加到16μg/ml时转染效率不再增加,而增加质粒浓度对细胞存活率无影响.rn 结论:超声靶向破碎微泡联合PEI能显著增强EGFP质粒转染H9C2心肌细胞.根据不同参数转染后,30％的造影剂浓度、1.5W/cm2的声强、30s的辐照时间、16μg/ml细胞转染效率最高,是H9C2心肌细胞的最佳转染条件.

摘要： 一种制造双(邻苯二甲酰亚胺)组合物的方法，包括在溶剂和催化活性量的选自季铵盐、季鏻盐以及它们的组合的催化剂存在下，使取代的邻苯二甲酸酐与有机二胺反应，其中，至双(邻苯二甲酰亚胺)的转化在小于6小时内完成99％。

摘要： 一种制造双(邻苯二甲酰亚胺)组合物的方法，包括在溶剂和催化活性量的选自季铵盐、季鏻盐以及它们的组合的催化剂存在下，使取代的邻苯二甲酸酐与有机二胺反应，其中，至双(邻苯二甲酰亚胺)的转化在小于6小时内完成99％。

摘要： 在形成半结晶聚醚酰亚胺的方法中，将溶剂混合物分别以1:1‑50:1的重量比与无定形聚醚酰亚胺混合而形成第一分散体。该溶剂混合物分别包括重量比为0.5:1‑15:1的二氯甲烷和C1‑C6烷醇。将该第一分散体搅拌而形成含半结晶聚醚酰亚胺的第二分散体，并且将该半结晶聚醚酰亚胺从第二分散体中分离出来。所分离出的半结晶聚醚酰亚胺表现出230‑300°C范围的熔点。还公开了包含特定比率的聚醚酰亚胺、二氯甲烷和C1‑C6烷醇的组合物。

摘要： 一种制备聚醚酰亚胺的一锅法包括在反应容器中使反应活性的取代的苯二甲酸酐和有机二胺在极性非质子溶剂中接触，以提供包含取代的双苯二甲酰亚胺的反应混合物。该方法进一步包括在同一反应容器中向反应混合物中加入芳族二羟基化合物、碱和可选的相转移催化剂，以提供包括所述聚醚酰亚胺的产物混合物。还描述了通过该方法制备的聚醚酰亚胺。

摘要： 降低聚醚酰亚胺溶液的黄度的方法，包括将包括溶剂和聚醚酰亚胺的第一溶液在有效提供第二溶液的条件下暴露于光，所述第二溶液具有比所述第一溶液的黄度指数小1至100单位的黄度指数(如根据ASTM D1925确定的)。另一个方面是降低聚醚酰亚胺溶液的黄度的方法，包括在如下条件下酸化包括溶剂和聚醚酰亚胺的第一溶液以提供具有小于5的pH的第二溶液，所述条件有效地使得所述第二溶液达到比所述第一溶液的黄度指数小1至30单位的黄度指数(如根据ASTM D1925测定的)。还描述了根据所述方法制备的聚醚酰亚胺，和包括所述聚醚酰亚胺的组合物和制品。

摘要： 一种制备分离的聚醚酰亚胺组合物的方法，包括组合所合成的含有式(I)的单元的聚醚酰亚胺和熔融稳定量的三(C8‑30酰基)甘油酯、式(II)的酸酐或包含前述中的至少一种的组合以提供混合物；以及从混合物中分离聚醚酰亚胺组合物，以提供分离的聚醚酰亚胺组合物，其具有在30分钟内在390°C、剪切速率为6.28rad/s、应变＝5％、和氮气下测得的复数黏度变化为+15％到‑20％、优选从+10％到‑20％、更优选从+5％至‑20％。

摘要： 公开了具有改善的颜色的聚醚酰亚胺以及制备该聚醚酰亚胺的方法。

摘要： 降低聚醚酰亚胺溶液的黄度的方法，包括将包括溶剂和聚醚酰亚胺的第一溶液在有效提供第二溶液的条件下暴露于光，所述第二溶液具有比所述第一溶液的黄度指数小1至100单位的黄度指数(如根据ASTM D1925确定的)。另一个方面是降低聚醚酰亚胺溶液的黄度的方法，包括在如下条件下酸化包括溶剂和聚醚酰亚胺的第一溶液以提供具有小于5的pH的第二溶液，所述条件有效地使得所述第二溶液达到比所述第一溶液的黄度指数小1至30单位的黄度指数(如根据ASTM D1925测定的)。还描述了根据所述方法制备的聚醚酰亚胺，和包括所述聚醚酰亚胺的组合物和制品。

摘要： 本发明提供一种含烯丙基的二胺单体、可交联聚醚酰亚胺聚合物、交联聚醚酰亚胺膜及其制备方法。本发明含烯丙基的二胺单体其侧基含有双烯丙基基团，只需一步即可制备得到；本发明制备的含烯丙基可交联聚醚酰亚胺聚合物分子量大，分子量分布窄，其制备方法不仅制备周期短，设备利用率高，而且产品分子量均匀、成本更低；本发明含烯丙基可交联聚醚酰亚胺膜具有无色，透明度高、机械强度高和热稳定性好等优异的综合性能，其制备方法具有交联反应温和快速，反应试剂易得，成本低，交联方式多样。

摘要： 一种制备分离的聚醚酰亚胺组合物的方法，包括组合所合成的含有式(I)的单元的聚醚酰亚胺和熔融稳定量的三(C8‑30酰基)甘油酯、式(II)的酸酐或包含前述中的至少一种的组合以提供混合物；以及从混合物中分离聚醚酰亚胺组合物，以提供分离的聚醚酰亚胺组合物，其具有在30分钟内在390°C、剪切速率为6.28rad/s、应变＝5％、和氮气下测得的复数黏度变化为+15％到‑20％、优选从+10％到‑20％、更优选从+5％至‑20％。