混合溶剂

摘要： 正丁酸与水的混合物能够形成最低沸点共沸物,难以用传统精馏分离。在常规非均相共沸精馏基础上,文中提出了更为节能的液液萃取-非均相共沸精馏耦合技术,利用COSMO活度系数模型筛选出合适的溶剂,并探索了混合溶剂萃取精馏分离工艺。采用顺序迭代法优化工艺主要操作参数,使用经济和环境分析方法去评价分离过程的主要性能。单一溶剂液液萃取技术结合非均相共沸精馏技术,相比于传统非均相共沸精馏技术最低年总成本(TAC)显著降低31.70%,CO_(2)排放量显著降低52.09%。采用混合溶剂精馏工艺TAC降低33.42%,CO_(2)减排53.70%。结果表明:该工艺采用液液萃取-非均相共沸精馏耦合技术相比于传统分离方式节能降耗效果显著,经济和环保性能更为优良,能够满足清洁生产的要求。

摘要： 采用混合溶剂浸提法提取留兰香油,采用GC-MS双通道对留兰香油进行成分分析,建立了一种留兰香油的提取及成分分析方法。通道1的检测器为EI,定性分析方法为谱库检索法;通道2的检测器为FID,定量分析方法为峰面积归一化法。采用GC-MS双通道分析留兰香油,对检测出的留兰香油中的22种组分同时进行了定性和定量分析。结果表明,方法简便、可行,留兰香油提取的产率为18.4%。

摘要： 通过采用不同成分的溶剂浸泡试验以及气候循环试验,对汽车PC开关应力进行表征,追溯了导致现生产PC开关失效的应力来源,验证了不同退火工艺对改善PC开关应力的效果。结果表明丙酮和CCl4对PC开关的腐蚀性较强,且由于安全原因不适合作为PC开关应力表征的溶剂。乙酸由于诱导PC开关应力释放能力很弱,也不能作为表征PC开关应力大小的有效检测手段。乙酸乙酯与正丁醇(2:1)混合溶剂由于诱导PC开关应力释放能力适中,溶剂低毒而且较易获得,适宜作为PC开关应力的表征溶剂。气候循环交变对诱导开关类零件的应力释放效果甚微,不适合应力表征。另外,研究表明对装配前的开关分零件进行分别退火无法有效减小装配后的开关总应力,而对装配后的PC开关采用90°C,1 h的退火处理可以有效改善PC开关的应力开裂问题。

摘要： 以1,4-丁二醇(BDO)和去离子水为混合溶剂,通过超声液相剥离法制备类石墨烯二硫化钼(MoS_(2))分散体。采用紫外-可见光光度计分析混合溶剂中BDO含量、超声功率和超声时间对分散体中类石墨烯MoS_(2)含量的影响,借助原子力显微镜和拉曼光谱仪表征分散体中类石墨烯MoS_(2)的片层厚度。结果表明:按照1 mg/mL比例将MoS_(2)粉末加入到BDO与水体积比为4∶1的BDO/水混合溶剂中,600 W水浴超声40 h,可制备质量分数约为0.04%,以三片层结构稳定分散于混合溶剂的类石墨烯MoS_(2)。

摘要： 研究了在连续热引发SAN聚合实验装置中制备高丙烯腈含量的SAN树脂的工艺。研究发现:制备高腈SAN树脂,控制聚合釜气相中丙烯腈比例是关键因素,气相中过高的丙烯腈含量会使分子量分布变宽,树脂性能恶化。提出了在体系中引入少量低沸点的第二溶剂,与乙苯一起形成混合溶剂的新工艺,可以有效降低聚合釜气相中丙烯腈的比例,所制得高腈SAN树脂分子量分布窄,力学性能优异。利用该工艺可以在通用装置上生产高腈SAN,可以在高固含量下进行,并且不会降低装置的产能。

摘要： 伊曲茶碱是一种口服有效的抗帕金森药物,通过固液相平衡实验为伊曲茶碱结晶动力学的研究及结晶工艺的设计、优化提供参考数据。采用动态法,在283.15—323.15 K、常压下,测定了伊曲茶碱在2种二元混合溶剂(乙醇+乙酸乙酯、甲基乙基酮)中的溶解度;用Apelblat方程、λh方程对溶解度数据进行拟合;通过Van′t Hoff方程计算2种溶剂体系的溶解熵、溶解焓以及吉布斯自由能。结果表明:伊曲茶碱的溶解度与温度以及乙醇的摩尔分数有关。伊曲茶碱在不同摩尔分数混合溶剂中的溶解度随着温度的升高而逐渐增加;同一温度下,其在所处的溶剂体系中的溶解度随着乙醇摩尔分数的增加而减小。Apelblat方程关联结果优于λh方程,能更好地拟合溶解度数据。伊曲茶碱溶解过程是吸热的,熵增的,溶解焓是溶解过程中溶解吉布斯自由能的主要贡献者。

摘要： 为了提高烟用香精的安全管理水平,对国内外香精香料的安全管理办法和闪点的检测方法进行了调研,检测了部分烟用香精产品的闪点,考察了混合溶剂体系闪点的变化特点,以及混合溶剂对烟用香精闪点的影响。结果表明:①ASTM D6450闪点检测方法具有上样量小、测试温度范围宽等优点,适用于烟用香精闪点的检测;②烟用香精闪点的高低主要由配方中乙醇的体积分数决定,当乙醇的体积分数超过40%时,香精的闪点低于28°C;③通过使用混合溶剂,适当降低体系中乙醇的体积分数,可提高香精的闪点,进而提高烟用香精的安全性。

摘要： 为提高聚合物绝缘子的真空沿面绝缘性能与耐压稳定性,利用有机溶剂-水混合体系与聚合物材料的相互作用,对聚合物表面造孔的方法及其对聚合物绝缘子真空沿面闪络性能的影响进行探究。选用聚醚酰亚胺为研究对象,利用有机溶剂-水混合溶剂对绝缘子表面进行处理:有机溶剂将水分子带入聚合物表层,而后除去溶剂,在此过程中,侵蚀聚合物表面的混合溶剂中有机溶剂首先挥发,残留的水分子由于与聚合物不相容,团聚成小液珠,占据一定的空间,最后随着水珠被真空热处理去除,在聚合物绝缘子表面形成了微孔结构。通过该处理的聚合物绝缘子的表面化学成分基本不发生变化。对混合溶剂造孔的聚酰亚胺绝缘子进行短脉冲闪络电压测试,结果表明,通过合适配比的混合溶剂造孔能使绝缘子闪络电压得到有效提升。该方法简单易行,适用于各种几何结构与尺寸的聚合物绝缘子。

摘要： 报道了一种多潘立酮的新合成工艺方法.在反应釜中的氮气氛围下,以1-(3-氯丙基)-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-2-酮与5-氯-1-(哌啶-4-基)-1,3-二氢-2 H-苯并咪唑-2-酮为原料,KI为催化剂,4-甲基-2-戊酮与二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,通过单因素实验和L9(33)正交实验考察了反应物物质的量比、溶剂、反应温度和反应时间对反应的影响.实验结果表明:1-(3-氯丙基)-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-2-酮与5-氯-1-(哌啶-4-基)-1,3-二氢-2 H-苯并咪唑-2-酮物质的量比为1:1.1,KI的物质的量为5％,反应温度为100°C,4-甲基-2-戊酮与DMSO为溶剂,体积比为8:1,可得到最佳效果,收率为67.2％,纯度为99.0％.该合成工艺方法优势在于可以防止反应物以及产物的氧化,减少不必要的副产物的产生,同时使用混合溶剂显著提高了产品质量和收率,缩短了反应时间,之后以活性炭为吸附剂,对产物进行了有效的脱色处理,得到了杂质较少的多潘立酮.

摘要： 为了获得含有七氟环戊烷混合物的闪点数据及闪点变化规律,本文通过测试几种类型的含有七氟环戊烷的混合物闭杯闪点,得到了不同类型的混合物闭杯闪点实验数值,特别指出了混合物闪点低于易挥发组分闪点的情况,对含有七氟环戊烷和易燃溶剂混合物闪点的测试及其生产使用具有重要意义.

摘要： 本文提出CO2气氛下水稻秸秆两步连续液化方法.亚临界CO2-混合溶剂处理具有水热和酸催化预处理效果.随着温度升高,停留时间对混合溶剂液化影响近似为边际效应.混合溶剂兼具非极性和极性溶剂特点是当停留时间30min时,秸秆转化率在295°C、30min最高88.37％及生物油在270°C时获得最高收率50.66％的最主要原因.亚临界CO2-混合溶剂液化优势不仅在于超临界乙醇具有供氢作用及促进羟烷基化反应发生,还在于较CO2在水为溶剂热液化过程中抑制羰基化反应发生.

摘要： 近年来,有机金属卤化物钙钛矿太阳能电池因兼具低成本、溶液加工和优异的光电转换性能倍受关注,在过去短短5年时间里,钙钛矿太阳电池的能量转换效率已经从3.81％提高到20.1％.它的理论最大光电转换效率超过30％,将有望超过硅基太阳能电池.然而,钙钛矿层的结晶度以及薄膜的形貌对于器件性能有着举足轻重的影响.因此，优化钙钛矿薄膜制备工艺流程，调控晶体薄膜的覆盖性及均匀性，减少针孔的形成，获得连续、无针孔、覆盖率高、晶粒尺寸大的钙钛矿薄膜对于太阳电池性能至关重要。在这里，简单地通过纯溶剂或者混合溶剂辅助一步法旋涂，来控制钙钦矿薄膜的形貌和结晶程度。研究发现，不同比例混合溶剂处理对于CH3NH3PbI3和CH3NH3PbI3-xCx两种钙钛矿的成核截然不同。通过Avrami模型来讨论了两种钙钛矿的结晶过程。对于CH3NH3PbI3钙钦矿，氯苯(CBZ)处理后结晶程度最优;而对于CH3NH3PbI3-xCx钙钛矿，氯苯(CBZ)与异丙醇(IPA)体积比为2:2的混合溶剂处理后的钙钛矿薄膜表面连续且无针孔，覆盖度更高，获得了最优的器件性能。

摘要： 利用时间依赖衰减全反射红外光谱同时探究了N,N-二甲基酰胺(DMF)和乙二醇等当量混合溶剂中两种有机溶剂在氧化石墨烯膜中扩散过程.结果表明,混合溶液中的DMF和乙二醇都可以扩散进入氧化石墨烯膜内部,但是乙二醇比DMF先扩散,而在扩散过程中,DMF比乙二醇扩散系数要大,且先达到平衡.

摘要： 粮油检验的许多项目在实际操作中产生废液，而且，多数废液不被回收利用。仅有少数项目做溶剂回收，比如，粗脂肪测定、含砂量(四氯化碳法)测定。使用本文方法回收的乙醚乙醇混合液，外观清澈透明，回收溶剂与新购买溶剂测定油脂试样的对比数据也表示：回收溶剂的利用未发现干扰情况，从色谱图上看，没有干扰成分生成。新购买的试剂，乙醚的含水量<0.3%，乙醇的纯度为95%，因此，若使用KOH乙醇标准滴定溶液，从废液中蒸馏回收的混合溶剂含水量会更小，不对测定酸值产生干扰。所以，使用回收的乙醚乙醇混合液配制测定酸值所需的体积比为1：1的乙醚乙醇混合液，溶剂中水分含量未做调整。本方法使用分析纯的乙醚和乙醇做为气相色谱分析的标准样品，加上色谱柱自己装填，作为固定相的高分子多孔小球GDX-101又是国产的，寿命长、价格低；在本文色谱条件下，乙醇和乙醚的保留时间依次为0.623 min、1.307 min，分析速度快；因此，回收利用废液中混合溶剂时，虽然采用了大型精密仪器——气相色谱仪，但是，运行费用不高。对于蒸馏回收废液的成本，每500mL乙醚乙醇混合液(1：1)产生的废液可以回收400 mL混合溶剂；考虑水电消耗，可以节约试剂成本60%以上；因此，本文介绍的回收利用乙醚乙醇混合液的方法，具有明显降低检验成本和减少环境污染双重意义。同时为处理有机废液提供了一种方法和思路。

摘要： 无机盐-混合溶剂体系相化学的研究,广泛应用于盐的分离提纯、海水淡化以及蛋白质、核酸和酶等有机大分子的分离纯化等方面.而对铷、铯盐-混合溶剂体系相行为的研究,不仅有助于充实溶液化学基础数据,丰富和发展溶液化学,也为此类稀碱金属盐的分离提纯提供了基础.由于离子液体阴、阳离子特有的性质,离子液体作为溶剂,与传统的有机溶剂分子相比在物理性质和化学性质上具有一些特定的优点,从而使离子液体成为一种新型的绿色溶剂.目前所研究的离子液体中,阳离子主要以咪唑阳离子为主,阴离子主要以卤素离子和其它无机酸离子(如四氟硼酸根等)为主.

摘要： 本文研究了采用乙醇-正己烷混合溶剂一步法同时提取茶籽饼中的茶皂素和茶籽油,确定了最佳工艺条件:当乙醇浓度为70％,乙醇水溶液与正己烷的体积比为1∶1,浸出时间120 min,浸出温度55°C,料液比1∶2(m/v),混合油分层温度25°C时,在此条件下,浸出茶籽粕皂素含量≤1.0％,残油≤1.5％.

摘要： 本文以松木屑为原料,乙二醇-甲醇混合溶剂为液化剂,氢氧化钠为催化剂,考察了溶剂体积比(乙二醇/甲醇)、催化剂用量、液化温度、液化时间对液化转化率的影响,得到了较佳的液化条件:溶剂体积比(乙二醇/甲醇)50/150、NaOH用量为2g、反应温度320°C、液化时间10min,该条件下液化转化率为94.5％.利用GC-MS对液化油进行分析,结果显示液化油组成非常复杂,有烃类、醇类、醛酮类、酸酯类和酚类等.利用红外光谱对松木屑及其液化残渣和液化油进行了分析,结果显示木屑在液化反应中结构发生了改变,液化残渣中含有较多的木质素及其降解产物的缩合物.

摘要： 本文使用三种不同的溶剂配制CH3NH3Pbl3前驱体溶液，并采用简单的一步法在空气中沉积钙钛矿薄膜及制备电池。研究表明：在控制的湿度下，基于DMAC的前驱体溶液可以沉积出均匀且具有高覆盖率的钙钛矿薄膜。对比三种溶剂发现，基于DMAC/DMF/H2O的混合溶剂，能够进一步改善CH3NH3Pbl3薄膜质量，并获得了最佳的效率。

摘要： 交联聚合物微球是重要的功能高分子材料,本文在TMPTA和St的沉淀聚合中，改变混合溶剂的种类和比例，使溶剂的三维溶度参数改变，通过观察P(TMPTA-St)微球的形貌变化，借助Hansen三维溶度参数理论探讨得到单分散聚合物微球的条件。

摘要： 简要介绍了蒽醌法的工艺和工作液所用溶剂的规范.重点介绍了二异丁基甲醇(DIBC)、醋酸甲基环己基酯(MCA)、四丁基脲(TBU)、取代的(环)脲、取代的酰胺、氨基甲酸酯、三嗪化合物以及超临界CO2等新型溶剂的制备工艺及其在蒽醌法制备过氧化氢工艺中的应用情况.指出溶剂的发展趋势是提高溶剂对工作载体的溶解能力和改善过氧化氢在水相和工作液相之间的分配系数.

摘要： 本发明涉及一种分离有机溶剂的方法，其可以容易地从包含有机溶剂的混合溶液中分离和回收有机溶剂，以及能够进行所述方法的有机溶剂分离系统。

摘要： 提供了制备无定形阿托伐他汀半钙盐的新方法，所述新方法包括将阿托伐他汀半钙盐溶解于某有机溶剂中，和通过喷雾干燥、快速真空蒸发和/或薄膜蒸发等除去所述有机溶剂。制备无定形阿托伐他汀半钙盐的这些方法的优选实施方案是可重现的，可大规模应用的且不涉及使用烃。

摘要： 本发明公布了一种含溶剂型硅油和无溶剂型硅油的混合涂布液，涂布液的主剂硅油由溶剂型硅油和无溶剂型硅油混合而成，涂布液中还包括锚固剂、固化剂、催化剂和溶剂，涂布液的粘度为30~70mPa.s。该发明离型膜的离型层涂布液使用溶剂型硅油和无溶剂型硅油混合，通过在涂布液中加入固化剂、催化剂、锚固剂和溶剂，控制合适的涂布液粘度，调节混合硅油的性能，在满足高涂布量和超轻离型体系老化性能以及稳定性要求的基础上，与仅含溶剂型硅油的涂布液相比，混合硅油涂布液的成本更低。本发明还公开了一种混合涂布液的涂布方法。

摘要： 本发明涉及一种分离有机溶剂的方法，其可以容易地从包含有机溶剂的混合溶液中分离和回收有机溶剂，以及能够进行所述方法的有机溶剂分离系统。

摘要： 本实用新型涉及用于从混合流体中分离出溶剂的膜堆装置和溶剂分离处理系统。膜堆装置包括：第一端板，其设置有第一入口和第一出口；第二端板，其设置有第二入口和第二出口，并且与第一端板间隔布置以形成位于二者之间的空间；至少一个中间膜堆单元，其布置在空间内且与第一端板和第二端板封装在一起，并具有用于连通第一入口和第二出口的至少一个第一流路、连通第二入口和第一出口的至少一个第二流路，用以在混合流体经由第一入口流入后，且第二入口和第二出口经由外部管路连通形成回路并且在第一出口处提供负压时，使得其中一部分第二溶剂经由第一流路从第一出口输出，并且已分离出一部分第二溶剂的混合流体经由第二流路从第二出口流向所述外部管路。

摘要： 本发明涉及一种使用混合溶剂的纺织品干洗设施；所述溶剂含有多种成分；所述设施包括：干洗腔室(1)，配置用于在清洗流程中，使混合溶剂与待干洗纺织品进行混合；装置(7)，用于回收清洁循环流程过后产生的废弃混合溶剂；‑处理装置(8)，用于除去水和污渍，并至少回收一部分废弃混合溶剂，以便于能在其他干洗流程中使用废弃混合溶剂；所述设施的特征在于，其此外还包括一台再平衡装置(9)，用于让再循环利用的混合溶剂成分再次达到平衡，并往设施内添加至少一部分在处理装置(8)中损耗掉的成分；所述处理装置，其组成至少包括：缓冲容器(10)，所述容器配备至少一个再循环混合溶剂供应入口(10a)；至少一个部分混合溶剂成分供应入口(10b)，用于将混合溶剂导入所述缓冲容器(10)内，从而让再循环利用的混合溶剂成分再次达到平衡，以及至少一个再循环和再平衡混合溶剂出口(10c)；该出口(10c)与干洗混合溶剂储存容器(5)相连；存储容器(11)，用于存放一种或多种干洗混合溶剂成分；以及‑计量泵(14)，用于通过所述入口(10b)，将一种或多种混合溶剂成分导入所述缓冲容器(10)内，从而让再循环利用的混合溶剂成分再次达到平衡；该泵至少在上部与存储容器(11)相连；所述存储容器内装有一种或多种干洗混合溶剂成分。

摘要： 本发明提供了一种用于溶解硝化纤维素的混合溶剂。所述混合溶剂包含1-50wt％的琥珀酸二乙酯、10-60wt％乙酰柠檬酸三丁酯、10-80wt％的二乙二醇丁醚醋酸酯、以及1-40wt％的三醋酸甘油酯。本发明还提供了利用本发明的混合溶剂制成的水溶型和油溶型硝化纤维素产品。利用本发明的混合溶剂制成的硝化纤维素产品气味小、低毒性并且具有良好的挥发梯度，能够在保持硝化纤维素产品性能的基础上，大大改善皮革加工企业的生产环境并减少对员工身体健康的损害。

摘要： 一种制备三元混合溶剂的方法及三元混合溶剂应用于制备两性双子表面活性剂的方法，通过体积比1：0.5：0.2的水/丙酮/1,4‑二氧六环的三元溶剂，快速合成三次采油化学驱的两性双子表面活性剂N,N

摘要： 本发明涉及一种使用混合溶剂的纺织品干洗设施；所述溶剂含有多种成分；所述设施包括：干洗腔室(1)，配置用于在清洗流程中，使混合溶剂与待干洗纺织品进行混合；装置(7)，用于回收清洁循环流程过后产生的废弃混合溶剂；-处理装置(8)，用于除去水和污渍，并至少回收一部分废弃混合溶剂，以便于能在其他干洗流程中使用废弃混合溶剂；所述设施的特征在于，其此外还包括一台再平衡装置(9)，用于让再循环利用的混合溶剂成分再次达到平衡，并往设施内添加至少一部分在处理装置(8)中损耗掉的成分；所述处理装置，其组成至少包括：缓冲容器(10)，所述容器配备至少一个再循环混合溶剂供应入口(10a)；至少一个部分混合溶剂成分供应入口(10b)，用于将混合溶剂导入所述缓冲容器(10)内，从而让再循环利用的混合溶剂成分再次达到平衡，以及至少一个再循环和再平衡混合溶剂出口(10c)；该出口(10c)与干洗混合溶剂储存容器(5)相连；存储容器(11)，用于存放一种或多种干洗混合溶剂成分；以及-计量泵(14)，用于通过所述入口(10b)，将一种或多种混合溶剂成分导入所述缓冲容器(10)内，从而让再循环利用的混合溶剂成分再次达到平衡；该泵至少在上部与存储容器(11)相连；所述存储容器内装有一种或多种干洗混合溶剂成分。

摘要： 本发明提供了一种用于溶解硝化纤维素的混合溶剂。所述混合溶剂包含1-50wt％的琥珀酸二乙酯、10-60wt％乙酰柠檬酸三丁酯、10-80wt％的二乙二醇丁醚醋酸酯、以及1-40wt％的三醋酸甘油酯。本发明还提供了利用本发明的混合溶剂制成的水溶型和油溶型硝化纤维素产品。利用本发明的混合溶剂制成的硝化纤维素产品气味小、低毒性并且具有良好的挥发梯度，能够在保持硝化纤维素产品性能的基础上，大大改善皮革加工企业的生产环境并减少对员工身体健康的损害。