耐溶剂
耐溶剂的相关文献在1986年到2022年内共计694篇,主要集中在化学工业、轻工业、手工业、工业经济
等领域,其中期刊论文127篇、会议论文4篇、专利文献23213篇;相关期刊68种,包括膜科学与技术、全球软包装工业、橡胶参考资料等;
相关会议3种,包括中国聚氨酯工业协会第十三次年会、第五届全国膜与膜过程学术报告会、中国聚氨酯工业协会第十一次年会等;耐溶剂的相关文献由1386位作者贡献,包括苏保卫、陶国良、廖华勇等。
耐溶剂—发文量
专利文献>
论文:23213篇
占比:99.44%
总计:23344篇
耐溶剂
-研究学者
- 苏保卫
- 陶国良
- 廖华勇
- 高从堦
- 周阿洋
- 李树轩
- 邵路
- 刘杰
- 王振远
- 万中梁
- 中村充
- 乐海霞
- 佟伟
- 倪富荣
- 刘伟
- 夏金明
- 宋世杰
- 廖俊斌
- 张东星
- 方超超
- 朱润雨
- 李俊生
- 李奎
- 李鑫
- 梁松苗
- 梁龙
- 森田良治
- 汪峰
- 沈江南
- 芮鹏程
- 袁江南
- 许胜杰
- 吴宗策
- 夏建盟
- 孙世鹏
- 张金利
- 杨杰
- 涂国圣
- 涂木林
- 石雅琳
- 艾军伟
- 许振良
- 邢卫红
- 金焱
- A·G·莱文斯顿
- S.科斯特罗米内
- Y-S·王
- 佐藤圭司
- 何涛
- 刘兆阳
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李梦颖;
李琳;
陈祺;
周阿洋
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摘要:
采用PNP作为膜材料制备耐溶剂复合纳滤膜,采用界面聚合反应法制备了一种有机溶剂纳滤膜。在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,PNP和三甲基氯(TMC)在聚酯键结构上具有稳定的耐溶剂性。NF^(-1)PNP膜保持稳定的DMF性能。在连续分离36 h的条件下,对孟加拉红(RB 1017.64 g·mol^(-1))的吸附通量为21 L·m^(-2)·h^(-1)·MPa^(-1),截留率98%。本研究不仅为PNP的高效回收提供了一条良好的途径,而且为聚芳酯耐溶剂(OSN)膜的制备提供了一种新的材料。
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欧阳果仔;
李新冬;
张鑫;
李海柯;
李浪;
李文豪;
钟招煌
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摘要:
采用浸没沉淀相转化法制备聚醚酰亚胺(PEI)平板超滤膜,考察了铸膜液中聚合物PEI浓度、添加剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)浓度对膜结构和性能的影响。为提高超滤膜的耐溶剂性能,采用己二胺(HDA)进行化学交联,并研究了不同交联时间下膜性能的差异。结果表明:在不降低膜分离性能的情况下,交联后的膜渗透通量得到了有效提高,在0.1 MPa运行压力下纯水通量由667.1 L/(m^(2)·h)提高到1126.1 L/(m^(2)·h),而对1.0 g/L牛血清白蛋白(BSA)溶液的截留率保持在97%以上。膜溶剂吸附实验发现,在6种不同溶剂中浸泡48 h后,未交联膜在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中已完全溶解,而交联膜仍保持着良好的膜形态,吸附量为0.86 g/g,在乙醇、异丙醇、正己烷、1 mol/L HCl溶液中的吸附量均小于未交联膜,在1 mol/L NaOH溶液中反而增加,说明制备得到的交联膜具有良好的耐溶剂性能和耐强酸性能,耐强碱性能反而变差。
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刘道春;
杨忠敏
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摘要:
在聚疏密封胶的聚硫橡胶分子结构中极性基团结构具有良好的耐油、耐溶剂特性,与固化剂反应后形成致密的分子膜,这类膜具备耐油、耐溶剂特点,使用寿命长达30年之久,聚硫密封胶还具有极低的透水性、良好的耐候性等优点。根据产品用途和所需材料的性能要求,选用特定分子量的液态聚硫橡胶,可制成从高模量到低模量的一系列不同拉伸强度和最大伸长率的密封胶,以满足不同领域的需求。
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李斐婕(编译)
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摘要:
氟硅橡胶(FVMQ)广泛应用于现代高精度领域,如航空航天、汽车制造和造船业.FVMQ通常用于制备航空航天和石油化工行业中的各种耐油和耐溶剂密封件、密封环、油封、膜片、导管、橡胶软管、O形圈和垫圈.因此,它在国防工业和航空航天领域发挥着重要作用.随着科学技术的发展,产品的快速更新,人们在设计理念上更加注重环保和节能.FVMQ具有优异的耐磨性,比其他橡胶在摩擦和磨损方面更节能,在FVMQ的制造过程中不添加溶剂,另外,FVMQ容易降解.所有这些特点保证了它的环保优势。
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何晓庆;
张雪萍;
钱真;
巫光胜;
马凤国
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摘要:
以气相法白炭黑和炭黑为补强填料,制备了复合补强型氢化丁腈橡胶(HNBR),探讨了气相法白炭黑与炭黑质量比对复合补强型HNBR性能的影响.结果表明,随着气相法白炭黑与炭黑质量比的增大,HNBR的焦烧时间从1.28 s缩短至1.17 s,最低扭矩从1.21 dN·m升至1.57 dN·m,最高扭矩与最低扭矩的差值从17.28 dN·m先升至20.82 dN·m后降至18.23 dN·m,流动性逐渐变差;门尼黏度从85.1先降至82.2后升至108.7;当应变低于10%时,储能模量和损耗模量均升高,损耗因子逐渐降低;当应变超过10%后,储能模量和损耗模量变化不大,损耗因子逐渐升高;拉伸强度和邵尔A硬度基本保持稳定,拉断伸长率从333%升至467%,拉断永久变形从7%升至25%,100%定伸应力和300%定伸应力分别从6.8 MPa和29.9 MPa降至2.8 MPa和12.1 MPa;经150°C处理96 h后拉伸强度变化不明显,拉断伸长率逐渐增加,模量逐渐下降;在二甲苯中溶胀24 h后的拉伸强度从6.9 MPa最终升至7.5 MPa,拉断伸长率从95%升至178%,质量增加率从68%最终降至56%.
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胡利杰;
梁松苗;
姚艳
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摘要:
采用呼吸图法和界面聚合相结合的方法,利用两亲性聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物(PEG-b-PCL)调控胺单体在界面聚合过程中的扩散速率制备聚酰胺膜,并研究了嵌段共聚物PEG-b-PCL对聚酰胺(PA)膜结构及性能的影响.结果表明,PEG-b-PCL能够明显提高胺单体的扩散速率,所制备的PA膜呈有序"蜂窝"状,结构高度规整化,膜厚60 nm,孔径1.2 μm.PA膜在丙酮溶液中的截留分子量为373,并保持较高的通量,有机溶剂中的溶胀度为7%左右,具有良好的耐溶剂性,在2.5 MPa高压下连续运行48 h,渗透系数维持在37 L/(m2·h·MPa),染料截留率保持稳定,耐压性能优异.
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邓雪松;
高祎欣;
郑甜甜;
马文松;
李昕阳;
强荣荣;
杨景;
程琦;
王启莹;
林立刚;
张玉忠
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摘要:
文中从分子结构设计角度出发,以聚酰亚胺(PI)为基质膜材料,引入单胺交联剂三羟甲基氨基甲烷(Tris),在制膜的中间环节对聚酰亚胺进行分子链修饰,采用相转化法制备接枝耐溶剂聚酰亚胺分离膜,对膜的分子结构、微观结构、分离性能和耐溶剂性能等进行考察。结果表明,当铸膜液中PI质量分数为20%时,膜分离效果最佳,对甲基蓝(MYB)的截留率可达97.81%,渗透通量达181L/(m^(2)·h),接枝后的膜具有优异的耐溶剂性。在0.3 MPa下对0.1g/L MYB水溶液进行30h的连续运行,膜对MYB的截留率保持在97%以上,渗透通量在180L/(m^(2)·h)左右,表现出良好的使用稳定性。
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夏雨鑫;
赵金月;
毛文琪
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摘要:
针对吉利和奔驰两大汽车主机厂汽车用塑料材料耐溶剂测试标准中的不确定因素进行分析,考察了在不同的测试条件下,20%滑石粉填充聚丙烯(PP+T20)和30%玻纤增强尼龙(PA6+GF30)两款材料耐溶剂性能的影响因素。结果表明擦拭速度和擦拭面积对测试结果没有影响,样品色差、样品光泽残存率和测试布沾色灰度等级几乎没有变化;随着擦拭的力值逐渐增加,样品表面状态变化不大,但是擦拭布沾色程度逐渐加重;同时,随着擦拭次数增多,样品色差增大、光泽残存率减小、测试布灰度等级变差,对结果影响显著;PA6+GF30材料的耐溶剂性能优于PP+T20材料。
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莫少精;
任凤梅;
王静;
刘开
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摘要:
目的为提高锂电池软包装内层膜材料的性能,满足包装要求。方法以(3-氨丙基)三乙氧基硅烷(KH550)处理氮化硼(BN),并将其添加到PP/PP-g-GMA基体中制备锂电池软包装内层膜材料。探究偶联剂、填料质量及工艺条件对材料强度、韧性和耐电解液等性能的影响。结果KH550-BN复合材料的拉伸强度和冲击强度优于纯BN体系,在BN质量为50 g时,KH550-BN复合材料的拉伸强度为29.2 MPa,冲击强度为6.15 kJ/m2,分别比对应纯BN体系提高了1.4%和7.9%;复合材料经碳酸乙烯酯浸泡36 h后仍保持较高的强度。结论该复合材料具有良好的韧性及耐电解液性能,为开发锂电池软包装内层膜提供了参考。
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