耐药性检测

摘要： 结核病是一种病死率较高的传染病,也是我国重点防治的传染病之一。传统的结核病病因学诊断存在易于和其他疾病混淆及实验室检查假阳性率高的问题,分子生物学技术如Xpert可以促进结核病的诊断,但其仍存在不足。二代测序技术(NGS)作为一种新型诊断方式,在多种传染病中被用于疾病诊断、病原体鉴定、耐药性检测和疫情调查,其在结核病的病原学诊断、耐药性检测及流行病学监测中发挥出较大价值。未来NGS有望成为病原学诊断及治疗的关键技术,从而帮助临床医生做出更明智的治疗相关决策。

摘要： 为明确江苏苏州某养殖场中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)死亡病因,本研究从病蟹肝胰腺组织中分离到优势生长菌,对分离菌进行致病性、形态与生理生化特征及gyrB基因同源性与系统发育分析。结果显示:分离菌为豚鼠气单胞菌(Aeromonas caviae),分离菌SHZ1对中华绒螯蟹半数致死量(LD_(50))为1.6×10^(6) CFU/mL,表明分离株可以引起中华绒螯蟹死亡,确定豚鼠气单胞菌是此次造成中华绒螯蟹出现大规模死亡的病原。为进一步明确分离菌SHZ1毒力携带基因情况,对分离菌进行热敏蛋白酶(eprCAI)、溶血素(hly)、弹性蛋白酶(ahpB)、外膜蛋白(ompA)、胆固醇酰基转移酶(gcaT)和鞭毛蛋白(flgN、flgM、flgA、flaH)共9种毒力基因进行检测,结果表明分离菌携带以上9种毒力基因。耐药性检测结果表明,分离菌对头孢唑啉、万古霉素、苯唑西林、青霉素G、哌啦西啉、氨苄西林等9种药物耐药。

摘要： 目的通过对比分析单纯结核病(tuberculosis,TB)患者与AIDS合并TB(AIDS/TB)患者的结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)耐药鉴定结果,探讨AIDS/TB患者MTB耐药情况。方法选取2017年1月—2018年12月新疆医科大学第八附属医院收治的268例MTB核酸阳性患者作为研究对象。根据是否合并AIDS分为单纯TB组(n=184)和AIDS/TB组(n=84),对2组患者的MTB耐药结果进行分析。结果2组均以男性患者为主(TB组男性占69.6%、AIDS/TB组男性占70.2%),30~44岁年龄段居多(TB组为59.8%、AIDS/TB组为50.0%),标本类型中以痰液标本构成比较高(TB组为78.8%、AIDS/TB组为72.6%)。2组患者耐药类型构成比排名前4位的均为耐多药、仅二线注射剂耐药、多耐药、利福平耐药,且AIDS/TB组耐多药、仅二线注射剂耐药、多耐药、利福平耐药构成比均高于单纯TB组。AIDS/TB组中耐药TB患者占41.67%(35例),明显高于单纯TB组的27.72%(51例),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论AIDS/TB患者的MTB耐药TB发生率明显高于单纯TB患者,对此类患者应进行治疗前耐药检测,并在治疗过程中定期监测耐药情况,以便及时调整方案,提高疗效。

摘要： 为调查鸭疫里氏杆菌对常用抗菌药物的敏感性,试验从广东和山东地区病鸭体内分离到10株病原菌,通过细菌形态观察、革兰氏染色、瑞氏染色和PCR对菌株进行种属鉴定,并采用Kirby-Bauer纸片法测定鸭疫里氏杆菌对15种常见抗菌药物的耐药性.结果表明,分离到10株菌均为鸭疫里氏杆菌;10株菌均对β-内酰胺类(阿莫西林、青霉素、氨苄西林)、氨基糖苷类(庆大霉素、链霉素、大观霉素、卡那霉素)和林可霉素类药物(林可霉素)的耐药率在50％以上,对大环内酯类(红霉素)耐药率较低,为10％;但分离菌株都对喹诺酮类(左旋氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星)、四环素类药物(四环素)、氯霉素类(氟苯尼考)和头孢噻呋钠高敏.通过对鸭疫里氏杆菌的耐药性检测,其结果对当地鸭疫里氏杆菌病的临床用药具有一定的指导意义.

摘要： 目的:探究围产期孕妇B族链球菌感染状况、耐药性检测及对妊娠结局的影响.方法:选取2020年5-12月在医院进行检查的200例围产期孕妇为研究对象,对其进行B族链球菌感染情况检测,并测验B族链球菌耐药性.结果:200例围产期孕妇中,感染B族链球菌阳性患者31例,阳性率为15.50％.感染B族链球菌感染孕妇发生婴儿早产、新生儿感染、胎膜早破、宫内感染的概率均高于未感染组,对比差异有统计学意义(P<0.05).B族链球菌对头孢呋辛、头孢西丁、头孢吡肟和万古霉素显示完全敏感;对青霉素敏感度在90％以上;对克林霉素、红霉素敏感度比较低,分别为34.91％和31.95％,对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:围产期孕妇是否感染B族链球菌对于其妊娠结局影响密切,对于感染患者要及时给予合适的抗菌药物治疗,保障胎儿的发育和孕妇的健康.

摘要： 目的:分析研究临床微生物检验在细菌耐药性监测中的应用效果.方法:抽选出本院部分科室200例患者的标本进行微生物检验以及细菌耐药情况,以简单随机法将200例患者分为对照组、观察组(100例/组),同时展开微生物标本检测和细菌药敏试验,在此基础上对照组给予抗菌药物管理,观察组加强抗菌药物规范、安全使用管理,对比2组患者耐药菌株构成比以及治疗满意度.结果:观察组患者的护理满意度评分明显高于对照组:P0.05.结论:在微生物检验中进一步加强抗菌药物规化、安全性,能够显著提升医院微生物和细菌耐药性的检验水平,值得推广.

摘要： 目的 了解儿童重症监护病房(PICU)临床分离细菌分布特征及其耐药性变迁,为合理选用抗生素提供依据.方法 总结2010年1月至2018年12月上海交通大学附属儿童医院PICU所有临床分离菌的分布特征及耐药性总体变化趋势.结果 共分离细菌2 749株,革兰阴性菌1 912株,占69.6％;革兰阳性菌837株,占30.4％.分离率前6位细菌依次为鲍曼不动杆菌(749株,27.2％)、肺炎克雷伯菌(289株,10.5％)、金黄色葡萄球菌(214株,7.8％)、嗜麦芽窄食单胞菌(207株,7.5％)、大肠埃希菌(204株,7.4％)和铜绿假单胞菌(189株,6.9％);其中嗜麦芽窄食单胞菌逐年增长显著,由2010年检出6株(2.8％)至2018检出39株(9.5％).鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类耐药率逐年上升,至2018年耐美罗培南的检出率高达96.0％和71.4％;对第三代头孢菌素、氨基糖苷类和磺胺类抗菌药物耐药检出率均＞70.0％;对替加环素、多黏菌素敏感率为100.0％.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率逐年增长,由2010年检出率18.2％增高至2018年检出率50.0％,增长趋势有统计学意义(x2=19.38,P=0.013).未发现万古霉素耐药的菌株.结论 革兰阴性菌是PICU主要临床分离菌,鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌,尤其是嗜麦芽假单胞菌增长趋势明显.鲍曼不动杆菌与肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药情况严重.MRSA逐年增长,但仍保持对万古霉素的高度敏感性.

摘要： 目的 建立一种基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)快速检测不同肠杆菌耐药性的方法 ,对比MALDI-TOF MS检测结果 与常规药敏检测结果,评估MALDI-TOF MS在检测细菌耐药性方面的可行性.方法收集10株肠杆菌科菌株进行预实验(8株耐药,2株敏感质控),用β-内酰胺类抗菌药物(氨苄西林、亚胺培南、美罗培南、厄他培南、头孢噻肟、头孢他啶)孵育耐药细菌一定时间后,耐药菌会引起抗菌药物的水解,从而造成+18的质量偏移,通过MALDI-TOF MS检测药物水解情况,得到细菌耐药性与敏感性分类.同时用微量肉汤稀释法进行药敏实验,对比两种方法的药敏结果.采用预实验中的最佳实验条件,选择120株肠杆菌科菌株进行批量验证实验,对两种结果进行分析统计.结果抗菌药物与耐药菌孵育4 h内,氨苄西林水解在相对分子质量为350、372、394处峰消失,亚胺培南在相对分子质量为300处峰消失、美罗培南在相对分子质量为384、406处峰消失,厄他培南在相对分子质量为475、498、520处峰消失,头孢噻肟在相对分子质量为456、478处峰消失,头孢他啶在相对分子质量为468处峰消失,敏感菌株特征峰仍然存在,由此可判断菌株的耐药性.批量验证结果与微量肉汤稀释法结果一致,且可在4 h内得到药敏结果.结论 国产质谱Autof ms1000可用于快速检测β-内酰胺类细菌耐药情况,结果准确可靠,与常规药敏实验方法符合率高,并且缩短了检测时间,可提前指导临床早期合理使用β-内酰胺类抗菌药物.

摘要： 目的：探讨基因芯片技术在分枝杆菌菌种鉴定和结核耐药性快速检测中的应用价值. 方法：收集2014年1月至2016年12月采自宜昌市第三人民医院共680例抗酸染色涂片阳性的肺结核患者痰标本,同时进行基因芯片技术和BACTEC MGIT960培养及比例法药敏试验,对结核阳性的样本分别用以上两种方法检测利福平和异烟肼的MTB耐药性.以培养法为参考方法,评价基因芯片法菌种鉴定的符合率.以比例法药敏试验为金标准,计算基因芯片法耐药检测的敏感度、特异度和符合率,与金标准的一致性进行Kappa分析. 结果：680例涂片阳性的患者中,基因芯片法检出非结核分枝杆菌31例,符合率为96.88％.耐药性检测发现,与比例法药敏试验相比,基因芯片对利福平的敏感度为89.81％(97/108),特异度为93.55％(406/434),符合率为92.80％(503/542),Kappa值为0.82,P＞0.05;对异烟肼的敏感度为83.06％(103/124),特异度为91.39％(382/418),符合率为89.48％(485/542),Kappa值为0.73,P＞0.05;两种药物药敏结果总符合率为91.14％(988/1084). 结论：基因芯片技术能够准确地筛选出非结核分枝杆菌;在结核病诊断和耐药检测中敏感度和特异度较高,与传统方法有很好的一致性,且更高效,快捷,安全,具有广阔的应用前景.

摘要： 牛结核病作为一种人畜共患传染病,表现为慢性消耗性症状,可对养牛业以及公共卫生安全造成极其严重的危害.牛结核病在世界范围内传播流行,主要由牛分枝杆菌引起,作为曾经的OIE B类传染性动物疫病,在世界范围内受到高度重视.MTB的耐药性检测方法在不断的发展，越来越多的先进方法代替了传统方法。传统的药敏试验所需时间长，生长依赖性较强，且各检测方法之间存在很差的可比性。这就使得其应用受到一定的限制。随着对分枝杆菌分子遗传学的不断研究，与耐药性相关的分子机制和主要基因更加清晰，在此基础上，耐药性检测的各种创新方法也相继得到完善。

摘要： 目的：对沈阳医学院附属二院2014年1月至2015年4月各科室送检标本中检出的100株MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)进行检测结果的比较,设计出减少或不会漏检耐万古霉素的MRSA菌株的方法.方法：使用E-test,K-B法,琼脂稀释法,微量肉汤稀释法,分别对100株MRSA进行检测.结果：证实了CLSI所公布的纸片法对VRSA/VISA检测存在的不准确可能性.四种方法通过行*列卡方检验的方法得出检测结果并无显著差异.结论：作为对能检测出耐万古霉素的MRSA的方法,最快捷有效的方法,目前只有E-test,是目前最具权威性的检测方法.

摘要： 目的：rn 了解中国南方地区结核分枝杆菌对吡嗪酰胺(PZA)耐药的分子特征,同时探究吡嗪酰胺(PZA)耐药性对菌阳肺结核治疗效果的影响.rn 方法：rn (1)采用MGIT960系统检测2010年9月至2012年11月广州市胸科医院分离的161株结核分枝杆菌的PZA的耐药性.同时对上述菌株的pncA和rpsA基因进行测序,分析PZA耐药株与敏感株的突变特征.rn (2)对161例菌阳结核病患者进行回顾性分析,根据结核分枝杆菌药敏试验结果进行分组,对PZA敏感,强化期使用PZA治疗的非MDR-TB患者(ZS-非MDR-TB)为对照组;对PZA耐药,强化期使用PZA治疗的非MDR-TB患者(ZR-非MDR-TB)为临床Ⅰ组;对PZA敏感,强化期使用PZA治疗的MDR-TB患者(ZS-MDR-TB)为临床Ⅱ组;对PZA耐药,强化期使用PZA治疗的MDR-TB(ZR-MDR-TB)为临床Ⅲ组,在强化期结束后,对痰菌转阴和病灶吸收情况进行分析.rn 结果：rn (1)161例病肺结核的临床分离株中,有PZA耐药52株,耐药率32.3％ (52/161),敏感109株,57例耐多药结核病患者中,PZA耐药39株,耐药率68.4％ (39/57),104例非耐多药肺结核患者,PZA耐药13株,耐药率12.5％(13/104).rn (2)52株PZA耐药株中,44株pncA基因发生突变,突变率84.6％(44/52),109株PZA敏感株pncA基因没有发生突变;3株PZA耐药株rpsA基因发生突变,1株敏感株发生rpsA突变.rn (3)临床Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组和对照组强化期结束后,痰菌阴转率分别为46.15％、61.11％、 33.33％和82.42％,临床Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组和对照组比较、临床Ⅱ组、Ⅲ组比较,差异有显著性(P＜0.05);临床组Ⅰ组与Ⅲ组比较,P＞ 0.05.rn (4)临床Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组和对照组强化期结束后与0月胸片/CT比对,病灶吸收好转率分别是46.15％、61.10％、 35.90％和84.62％,临床Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组和对照组比较,差异有显著性(P＜0.05),临床Ⅱ组与Ⅲ组,临床Ⅰ组与Ⅲ组比较,差异无显著性(P＞ 0.05）rn 结论：rn (1)pncA基因突变是结核分枝杆菌PZA耐药的主要机制,突变特征是高度多样性;rn (2)PZA在耐多药结核病患者中耐药率较高,基于其疗效较对PZA敏感的耐多药结核病差,同时鉴于PZA可能导致肝毒性,应避免在PZA耐药的结核病患者中继续使用PZA.

摘要： 随着高效抗逆转录(HAART)治疗的推广，HIV的耐药问题日益突出。国外研究证明，耐药变异是导致抗病毒治疗失败的主要原因。而HIV-1的耐药性与病毒基因组的高度变异特性、药物选择压力、机体的兔疫压力、药代动力学因素和服药依从性等多种因素有关，本研究将通过对宁夏抗病毒治疗AIDS患者进行耐药性检测分析和流行病学调查研究分析，全面了解宁夏HIV-1耐药毒株的流行情况，分析影响HIV-1耐药的相关因素，为宁夏制定HIV-1耐药防治措施提供参考依据。

摘要： 目的:检测本院临床分离的葡萄球菌对红霉素诱导克林霉素耐药的发生率,为临床医师正确选用抗菌药物提供依据.方法:采用K-B纸片琼脂扩散法检测2011年6月至2012年6月葡萄球菌对红霉素和克林霉素的耐药性,按照2010年CLSI推荐的D-试验方法检测红霉素诱导克林霉素耐药率.结果:199株葡萄球菌中,D试验阳性的金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)、凝固酶阴性葡萄球菌(coagulase negative staphylococcus,CNS)分别为15.2％ (12/79)、29.2％ (35/120),CNS菌株红霉素诱导克林霉素的耐药率的检测率明显高于SA,具有统计学意义(x2=5.159,P＜0.05).64株红霉素耐药克林霉素敏感的葡萄球菌中,D试验阳性菌株47,检出率为73.4％ (47/64).结论:红霉素耐药而对克林霉素敏感的菌株,应加做D-试验以免造成错误判断导致临床用药治疗失败.

摘要： 从浦东地区某种鸽场采集病料,在培养基中进行划线培养.挑取单个可疑菌落,利用沙门氏杆菌属特异性组氨酸转运操纵子基因引物进行PCR扩增,获得与预期大小一致的片段.将所得片段测序,并与Gen-Bank收录的沙门 氏杆菌相关序列进行比较分析.结果表明:分离菌株扩增基因序列与沙门氏杆菌相对应序列具有较高的同源性,达99.1％～99.8％,证明所分离的菌株为沙门氏菌菌株.将所分离的单菌落培养进行药敏试验,测得各菌株的敏感抗生素种类.

摘要： 目的:细菌耐药的重要机制之一是产生β-内酰胺酶,它能够破坏抗生素中β-内酰胺环结构使抗生素失活.更多的出现了同时产两种或两种以上B-内酰胺酶的多重耐药菌,给临床治疗感染和用药带来了极大的困难.本文设计并经实验建立一种同时筛查四种B-内酰胺酶细菌的简便方法,用于临床分离的革兰阴性杆菌的检测,以期能快速给临床治疗提供信息和依据.方法:将标准大肠埃希菌(ATCC25922)调制成0.5麦氏比浊度的菌悬液,均匀涂布于M-H平板上,如图所示涂上待测菌,并贴上纸片,37°C温箱培养24h后观察抑菌环的直径变化以判断产四类β-内酰胺酶的临床菌株.实验菌株为从2008年10月至2010年3月自天津市公安医院分离的对三、四代头孢中介或耐药的大肠埃希菌30株和对亚胺培南(IMP)中介或耐药的铜绿假单胞菌32株,均经VITEK细菌分析仪鉴定.结果:实验统计结果发现30株耐药的大肠埃希菌,产ESBLsl9株,产AmpC酶4株,同时产ESBLs和AmpC酶的有5株,ESBLs的阳性率为63.3％,高于国内报道平均水平(20～40％),分析原因应该是本实验选择的菌株是本科室保留的对三、四代头孢中介或耐药的E.coli,产酶结果符合之前的检测结果；在32株铜绿假单胞菌中,产ESBLs 11株,产AmpC酶2株,产金属酶(MBL)21株,1株同时产MBL和碳青霉烯酶酶,2株同时产MBL和ESBLs,结果表明PA产β-内酰胺酶的情况复杂,不仅产MBL,也发现了ESBLs、AmpC阳性的菌株和耐美罗培南的菌株,也发现同时产两种或多种β-内酰胺酶并存,这是其多重耐药的重要机制.结论:细菌耐药性的明显增强,要求在临床感染的治疗前和过程中及时快速地筛查出多重耐药菌.本文设计了可简单、快速筛查4类β-内酰胺酶的纸片法,可及时为临床用药提供依据.本法的最大优点是其全面性,及时性和实用性.其局限性不能筛查染色体介导的AmpC酶,不能确定酶的型别,有的尚需确证试验的支持.我们会在此基础上,用分子生物学技术来进一步证实各类酶的型别,检查此筛查方法的准确率和与分子技术的符合率,使此方法有更坚实的依据.

摘要： 目的:细菌耐药的重要机制之一是产生β-内酰胺酶,它能够破坏抗生素中β-内酰胺环结构使抗生素失活.更多的出现了同时产两种或两种以上B-内酰胺酶的多重耐药菌,给临床治疗感染和用药带来了极大的困难.本文设计并经实验建立一种同时筛查四种B-内酰胺酶细菌的简便方法,用于临床分离的革兰阴性杆菌的检测,以期能快速给临床治疗提供信息和依据.方法:将标准大肠埃希菌(ATCC25922)调制成0.5麦氏比浊度的菌悬液,均匀涂布于M-H平板上,如图所示涂上待测菌,并贴上纸片,37°C温箱培养24h后观察抑菌环的直径变化以判断产四类β-内酰胺酶的临床菌株.实验菌株为从2008年10月至2010年3月自天津市公安医院分离的对三、四代头孢中介或耐药的大肠埃希菌30株和对亚胺培南(IMP)中介或耐药的铜绿假单胞菌32株,均经VITEK细菌分析仪鉴定.结果:实验统计结果发现30株耐药的大肠埃希菌,产ESBLsl9株,产AmpC酶4株,同时产ESBLs和AmpC酶的有5株,ESBLs的阳性率为63.3％,高于国内报道平均水平(20～40％),分析原因应该是本实验选择的菌株是本科室保留的对三、四代头孢中介或耐药的E.coli,产酶结果符合之前的检测结果；在32株铜绿假单胞菌中,产ESBLs 11株,产AmpC酶2株,产金属酶(MBL)21株,1株同时产MBL和碳青霉烯酶酶,2株同时产MBL和ESBLs,结果表明PA产β-内酰胺酶的情况复杂,不仅产MBL,也发现了ESBLs、AmpC阳性的菌株和耐美罗培南的菌株,也发现同时产两种或多种β-内酰胺酶并存,这是其多重耐药的重要机制.结论:细菌耐药性的明显增强,要求在临床感染的治疗前和过程中及时快速地筛查出多重耐药菌.本文设计了可简单、快速筛查4类β-内酰胺酶的纸片法,可及时为临床用药提供依据.本法的最大优点是其全面性,及时性和实用性.其局限性不能筛查染色体介导的AmpC酶,不能确定酶的型别,有的尚需确证试验的支持.我们会在此基础上,用分子生物学技术来进一步证实各类酶的型别,检查此筛查方法的准确率和与分子技术的符合率,使此方法有更坚实的依据.

摘要： 目的:细菌耐药的重要机制之一是产生β-内酰胺酶,它能够破坏抗生素中β-内酰胺环结构使抗生素失活.更多的出现了同时产两种或两种以上B-内酰胺酶的多重耐药菌,给临床治疗感染和用药带来了极大的困难.本文设计并经实验建立一种同时筛查四种B-内酰胺酶细菌的简便方法,用于临床分离的革兰阴性杆菌的检测,以期能快速给临床治疗提供信息和依据.方法:将标准大肠埃希菌(ATCC25922)调制成0.5麦氏比浊度的菌悬液,均匀涂布于M-H平板上,如图所示涂上待测菌,并贴上纸片,37°C温箱培养24h后观察抑菌环的直径变化以判断产四类β-内酰胺酶的临床菌株.实验菌株为从2008年10月至2010年3月自天津市公安医院分离的对三、四代头孢中介或耐药的大肠埃希菌30株和对亚胺培南(IMP)中介或耐药的铜绿假单胞菌32株,均经VITEK细菌分析仪鉴定.结果:实验统计结果发现30株耐药的大肠埃希菌,产ESBLsl9株,产AmpC酶4株,同时产ESBLs和AmpC酶的有5株,ESBLs的阳性率为63.3％,高于国内报道平均水平(20～40％),分析原因应该是本实验选择的菌株是本科室保留的对三、四代头孢中介或耐药的E.coli,产酶结果符合之前的检测结果；在32株铜绿假单胞菌中,产ESBLs 11株,产AmpC酶2株,产金属酶(MBL)21株,1株同时产MBL和碳青霉烯酶酶,2株同时产MBL和ESBLs,结果表明PA产β-内酰胺酶的情况复杂,不仅产MBL,也发现了ESBLs、AmpC阳性的菌株和耐美罗培南的菌株,也发现同时产两种或多种β-内酰胺酶并存,这是其多重耐药的重要机制.结论:细菌耐药性的明显增强,要求在临床感染的治疗前和过程中及时快速地筛查出多重耐药菌.本文设计了可简单、快速筛查4类β-内酰胺酶的纸片法,可及时为临床用药提供依据.本法的最大优点是其全面性,及时性和实用性.其局限性不能筛查染色体介导的AmpC酶,不能确定酶的型别,有的尚需确证试验的支持.我们会在此基础上,用分子生物学技术来进一步证实各类酶的型别,检查此筛查方法的准确率和与分子技术的符合率,使此方法有更坚实的依据.

摘要： 本发明涉及癌细胞耐药性的标志物、逆转癌细胞耐药性的制剂组合及其应用。该标志物包括癌相关成纤维细胞的CCL5趋化因子及其编码的基因，所述CCL5趋化因子的表达水平与癌细胞耐药性成正相关。该制剂组合包括抑制癌细胞复制的PARP抑制剂和用于调节所述PARP引起的癌细胞耐药性的逆转剂。该逆转剂包括下调癌相关成纤维细胞CCL5表达的调节剂、CCL5的中和抗体和NF‑κB信号抑制剂中的至少一种。采用下调CCL5表达相关调节剂、CCL5中和抗体和/或靶向NF‑κB抑制剂可逆转PARP抑制剂诱导的CAFs活化作用，抑制PARP抑制剂引起的癌细胞耐药性，提升PARP抑制剂杀伤癌细胞的效果。

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，公开了一种可用于检测前列腺癌对多西他赛耐药性的分子标志物，所述分子标志物为CRIP2基因或CRIP2蛋白；CRIP2基因或CRIP2蛋白在DTX耐药前列腺癌细胞中的表达量明显高于正常前列腺癌细胞，差异具有统计学意义，因此，通过测定CRIP2基因或CRIP2蛋白的表达量可以作为判断用药者对DTX药物耐药性/敏感性的依据之一。而且，通过敲低DTX耐药前列腺癌细胞中CRIP2基因的表达水平，能提高DTX耐药前列腺癌细胞对DTX的敏感性，同时，干扰CRIP2基因后能够明显抑制DTX耐药前列腺癌细胞的增殖，因此，CRIP2基因可作为逆转前列腺癌DTX耐药的作用靶点，通过抑制CRIP2基因的表达和/或功能能够逆转肿瘤细胞对多西他赛耐药性，对前列腺癌治疗具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种耐药性癫痫生物标记物、耐药性癫痫诊断试剂或试剂盒，涉及癫痫诊断技术领域。本发明使用血清外泌体蛋白组学技术来拟定耐药性癫痫潜在的生物学标志物，并根据生物标志物筛选结果力争开发快速检测试剂盒。本发明将耐药性癫痫组分别与正常对照组及临床治疗效果良好的癫痫组进行比较，所得到的差异性结果更能代表癫痫病人的耐药性；耐药性癫痫生物学标志物的开发有利于耐药性癫痫的临床早期诊断、早期治疗，也方便了及时调整治疗方案，及时术前评估。

摘要： 公开了针对广泛的细菌和铜绿假单胞菌生物膜的抗微生物组合物和调配物。在一方面，所述组合物和所述调配物不会产生耐药性。在一方面，所述组合物和所述调配物与抗生素组合减缓了抗生素耐药性的发展并且极大地提高了细菌对多类抗生素的易感性。

摘要： 本发明涉及癌细胞耐药性的标志物、逆转癌细胞耐药性的制剂组合及其应用。该标志物包括癌相关成纤维细胞的CCL5趋化因子及其编码的基因，所述CCL5趋化因子的表达水平与癌细胞耐药性成正相关。该制剂组合包括抑制癌细胞复制的PARP抑制剂和用于调节所述PARP引起的癌细胞耐药性的逆转剂。该逆转剂包括下调癌相关成纤维细胞CCL5表达的调节剂、CCL5的中和抗体和NF‑κB信号抑制剂中的至少一种。采用下调CCL5表达相关调节剂、CCL5中和抗体和/或靶向NF‑κB抑制剂可逆转PARP抑制剂诱导的CAFs活化作用，抑制PARP抑制剂引起的癌细胞耐药性，提升PARP抑制剂杀伤癌细胞的效果。

摘要： 本发明涉及一种耐药性检测组合物、耐药性检测试剂盒及耐药性检测方法，耐药性检测组合物包括第一引物对、第二引物对、第三引物对、第一探针、第二探针和第三探针。本发明提供了一种经过筛选优化的耐药性检测组合物，可利用多重实时荧光PCR技术快速同时进行三种细菌耐药基因的联合检测，即碳青霉烯类耐药基因KPC、C类头孢菌素耐药基因CMY‑2以及甲氧西林耐药基因mecA，极大地简化了检测流程，缩短了检测时间，且具有较高的灵敏度和精密度，为量少珍贵的核酸样品提供更多的靶点检测信息，为科研及临床的细菌耐药性检测提供了简单高效的检测方法，对临床治疗成败和抗生素的合理应用具有重要意义。

摘要： 本发明提供了一种幽门螺杆菌抗生素耐药性分析试剂盒以及利用所述试剂盒进行幽门螺杆菌抗生素耐药性检测的方法，所述试剂盒包括引物，所述引物包括针对幽门螺杆菌抗生素耐药基因以及鉴定基因16S rRNA设计的引物。本发明基于多重基因分析，各诊断基因独立分明，能够实现在同一个反应体系内对幽门螺杆菌的快速鉴定及其多种抗生素耐药性的分析，避免传统培养方法和药敏检测耗时长、阳性率低、费用高等缺点。

摘要： 本发明涉及一种耐药性检测组合物、耐药性检测试剂盒及耐药性检测方法，耐药性检测组合物包括第一引物对、第二引物对、第三引物对、第一探针、第二探针和第三探针。本发明提供了一种经过筛选优化的耐药性检测组合物，可利用多重实时荧光PCR技术快速同时进行三种细菌耐药基因的联合检测，即碳青霉烯类耐药基因KPC、C类头孢菌素耐药基因CMY‑2以及甲氧西林耐药基因mecA，极大地简化了检测流程，缩短了检测时间，且具有较高的灵敏度和精密度，为量少珍贵的核酸样品提供更多的靶点检测信息，为科研及临床的细菌耐药性检测提供了简单高效的检测方法，对临床治疗成败和抗生素的合理应用具有重要意义。

摘要： 本发明提供了一种结核杆菌耐药性检测试剂盒及方法，所述试剂盒包含结核杆菌耐药性检测试剂，所述结核杆菌耐药性检测试剂包含针对结核杆菌耐药性基因的测序引物，所述结核杆菌耐药性基因包括rpoB、katG、inhA‑promoter、inhA‑structural、furA、embB、ubiA、pncA、rpsA、gyrA、gyrB、eis、rpsL、rrs、tlyA、rplC和rrl基因中的一种或多种。进一步地，所述试剂盒还含有结核杆菌核酸检测试剂：针对IS6110的引物对1、针对IS6110的引物对2和针对IS6110的探针引物。上述试剂盒可以快速地对样本中的结核杆菌核酸进行检测，进一步对阳性标本进行耐药性检测，具有很好的灵敏度、特异性和准确性，能同时对常见抗结核药物17种耐药基因的48个位点进行突变检测，及一个基因间隔区片段缺失检测，可以更准确更全面地指导结核病用药。

摘要： 本发明提供了一种幽门螺杆菌抗生素耐药性分析试剂盒以及利用所述试剂盒进行幽门螺杆菌抗生素耐药性检测的方法，所述试剂盒包括引物，所述引物包括针对幽门螺杆菌抗生素耐药基因以及鉴定基因16S？rRNA设计的引物。本发明基于多重基因分析，各诊断基因独立分明，能够实现在同一个反应体系内对幽门螺杆菌的快速鉴定及其多种抗生素耐药性的分析，避免传统培养方法和药敏检测耗时长、阳性率低、费用高等缺点。