菌种鉴定

摘要： 目的了解嘉兴地区非结核分枝杆菌(NTM)菌种分布、流行情况及变化。方法收集2017年1月至2019年12月嘉兴地区所有结核定点医院分离NTM菌株,采用16SrRNA、rpoB和hsp65基因测序进行菌种鉴定,并对NTM感染患者性别、年龄、职业、优势菌种以及流行趋势等进行分析。结果241例样本中检出242株NTM,总分离率为15.2%,分离率逐年上升。NTM感染患者男性多于女性,以中老年农民为主,不同性别、年龄和职业NTM感染患者菌种分布差异具有统计学意义(P0.05)。结论嘉兴地区NTM流行以中老年农民为主,种类较多,以胞内分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌和脓肿分枝杆菌为主要菌种。

摘要： 目的:检查34批金银花饮片的微生物限度,对其微生物污染情况进行分析。方法:按《中国药典》2020年版方法,测定金银花饮片的需氧菌总数(TAMC)、耐热菌总数(HRMC)、霉菌和酵母菌总数(TYMC)、耐胆盐G-菌数并检查大肠埃希菌、沙门菌,采用VITEK2Compact30对大肠埃希菌、沙门菌检查中分离的菌株进行鉴定。对优势菌属的16SrRNA基因中的V1~V3区进行扩增、测序,并构建分子进化树进行同源聚类分析。结果:34批金银花饮片lgTAMC平均值为3.7,lgHRMC平均值为1.6,lgTYMC平均值为1.8。在控制菌方面,耐胆盐G-菌的可能菌数(N>10)检出率为41.2%(14/34),大肠埃希菌、沙门菌均未检出,1批样品检出铜绿假单胞菌。分离出细菌51株,其中Pantoea.spp和E.cloacae complex二者约占分离菌数的66.7%(34/51)。聚类分析表明,分离出的Pantoea.spp可分为4组,E.cloacae complex可分为3组。结论:34批金银花饮片微生物限度符合药典规定,Pantoea.spp和E.cloacae complex是其常见污染菌属且部分菌株具有高度相似性,应更深入开展风险评估工作,加强中药饮片微生物限度质量标准研究与质量控制措施。

摘要： 为了探寻对松果梢斑螟有高致病性的病原微生物,本研究分离培养了采自秦皇岛北戴河区的感染松果梢斑螟幼虫病原物,结合菌种形态特征及ITS序列分析鉴定明确了其主要致病菌种,测定了其致病力。结果表明,该菌株为球孢白僵菌(编号Gq-Bb菌株),当孢子悬浮液浓度从1×10^(4)孢子/mL逐步提高到1×10^(8)孢子/mL时,其对各虫龄松果梢斑螟幼虫的致病性逐渐增强。当浓度为1×10^(8)孢子/mL时,其1龄和2龄幼虫的累计校正死亡率均达到100%,3龄、4龄和5龄幼虫的分别为96%、90%和77.33%。1~5龄幼虫的LC_(50)值分别为1.26×10^(3)、1.90×10^(3)、2.99×10^(3)、2.12×10^(4)、2.12×10^(5)孢子/mL,LT_(50)分别为4.34~2.57、4.91~2.78、5.19~2.78、5.73~2.99和6.44~3.64 d,结果表明随该菌孢子悬浮液浓度提高,其致病力逐渐增强;在孢子悬浮液浓度为1×10^(8)孢子/mL时,其对1~4龄松果梢斑螟幼虫具有较高致病力。该结果为松果梢斑螟的生物防治提供新的菌株资源和参考。

摘要： 诺卡菌革兰染色阳性分枝状杆菌,菌丝呈粗细不等的串珠状,某些菌株伸入琼脂培养基生长.诺卡菌可引起人类皮肤软组织、肺组织、中枢神经系统、手术切口等部位的感染[1].由于诺卡菌感染的微生物学特点,影像学特征和临床表现缺乏特异性,造成诺卡菌病的临床诊断率偏低,容易出现误诊和漏诊.随着基础疾病及免疫功能损害患者的增加以及微生物实验室鉴定水平的提高,该病检出率有所提高.诺卡菌感染的临床表现和抗菌敏感性随诺卡菌种类的不同而各异.因此,准确鉴定诺卡菌菌种对于疾病诊断和选择合理抗生素治疗至关重要.

摘要： 以持续供给正十六烷为外界环境压力,从大庆石油污染土壤中筛选出一株正十六烷高效降解菌株,命名为L1.经菌株形态特征观察和16S rDNA基因测序,确定该降解菌株为溶血不动杆菌(Acinetobacter haemolyticus).通过单因素试验探究环境因子(正十六烷体积分数、菌液接种量、初始pH值、NaCl质量浓度、培养时间)对该菌株降解正十六烷能力的影响.研究结果表明,该菌株在接种量4%、初始pH值8、NaCl质量浓度5 g/L,35°C,150 r/min振荡培养的条件下,12 d后对体积分数为0.5%(3867 mg/L)的正十六烷降解率可达62.0%.

摘要： 目的对2019-2020年湖南省分离的非结核分枝杆菌(NTM)进行菌种鉴定,并分析其分布特征,为非结核分枝杆菌病的防治提供基础科学依据。方法收集2019-2020年湖南省胸科医院疑似结核病患者分离到的分枝杆菌临床分离株,通过MPB64蛋白免疫胶体金法、PNB(对硝基苯甲酸)培养基生长试验进行结核分枝杆菌复合群和NTM鉴定,应用16S rRNA和Hsp 65测序分析法对NTM菌株进行菌种鉴定。结果共收集到6515份分枝杆菌阳性培养物,初步鉴定为NTM共525株,占比8.06%,其中分离于男性患者285株,占比54.29%;女性患者240株,占比45.71%;人群分布以农民为主,共367株,占比69.90%;年龄分布以40岁以上中老年患者最多,共402株,占比76.57%。2019-2020年NTM菌种分布达27种,菌种分布位列前4者分别为脓肿分枝杆菌(190株,36.19%)、胞内分枝杆菌(174株,33.14%)、鸟分枝杆菌(64株,12.19%)、戈登分枝杆菌(47株,8.95%);其它50株(9.52%)包含23种NTM。脓肿分枝杆菌主要在郴州市、湘西自治州地区、衡阳市和永州市等地区流行;胞内分枝杆菌主要在郴州市、岳阳市和湘潭市流行。结论2019-2020年湖南地区分枝杆菌中NTM检出率仍保持较高水平,以脓肿分枝杆菌、胞内分枝杆菌、鸟分枝杆菌和戈登分枝杆菌为主;感染人群以男性、中老年、农民为主。

摘要： 针对滤膜法和酶底物法检测总大肠菌群的过程,休哈特控制图可以用来监测其是否受控。判定受控后,选取太原市60个二次供水实际样品,分别采用滤膜法和酶底物法对其中的总大肠菌群进行测定。结果显示,两种检测方法均测得2个阳性样品,总大肠菌群阳性率为3.3%。对阳性结果中的大肠菌群进行了初步鉴定,分别为肠杆菌科克雷伯菌属的新加坡克雷伯氏菌(Klebsiella singaporensis)和勒克菌属的非脱羧勒克菌(Leclercia adecarboxylata),无假阳性。

摘要： 以齐齐哈尔龙江县茄子根际土壤为实验材料,采用稀释平板法筛选根际促生菌(plant growth-promoting rhizobacteria,PGPR),通过16S rRNA核苷酸序列分析鉴定菌种,探究菌株的生理活性,并进行安全性评价;通过浸种和盆栽实验研究菌株对茄子种子萌发和幼苗生长的影响.结果表明,在茄子根际筛选到7株PGPR,其分别属于Bacillus sp.QJ1,Chryseobacterium aquifrigidense QJ2,Bacillus megaterium QJ4,Enterobacter aerogenes NQ1△,Bacterium NQ1,Bacterium NQ3,Enterobacter sp.NQ5;不同的菌株溶磷、分泌赤霉素和吲哚乙酸(IAA)能力不同;菌株产生铁载体,仅有NQ3菌株具有溶血性.浸种和盆栽实验表明,NQ1△菌悬液显著促进茄子种子的萌发,QJ2菌悬液对茄子幼苗生长有显著的促进作用.综上所述,菌株NQ1△,QJ2可分别作为茄子种子包衣及专用促生肥料的候选菌剂.

摘要： 目的分析聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)在真菌性水(脓)疱诊断难辨认癣中的临床价值。方法纳入34例2020年7月—2021年10月就诊于我院(上海市皮肤病医院)门诊表现为水(脓)疱难辨认癣的患者,对34例患者的疱液标本进行PCR检测,并通过荧光染色镜检、真菌培养等进行对比。结果共收集34例患者的疱液标本,荧光染色镜检、真菌培养和PCR的敏感性分别为100%、77.8%和100%,特异性分别为87.5%、100%和75%,阳性预测值分别为90%、100%和81.8%,阴性预测值分别为100%、80%和100%,准确度分别为94.1%、88.2%和88.2%。疱液提取DNA、PCR扩增和测序比对在12 h内完成,鉴定出6种22例真菌(1例鉴定到属)。结论在真菌性水(脓)疱诊断难辨认癣中,PCR有较好的敏感性和准确度。PCR相较真菌镜检能判定真菌种类,相较真菌培养能缩短时间,能为难辨认癣的临床快速诊断与及时治疗提供参考价值。

摘要： 为筛选用于葡萄酒发酵的可降解氨基甲酸乙酯(ethyl carbamate,EC)酵母菌,对酿酒葡萄、干化葡萄、酒醅进行筛选,获得7株对EC有较强降解能力的菌株,经过发酵性能、耐乙醇以及耐二氧化硫实验,发现2株菌发酵性能较好。在此基础上,对这2株菌所发酵的葡萄酒进行EC含量、理化指标、香气组分的比较及电子鼻分析,并以商业酵母XR作为对照。筛选出目的菌株,经分子鉴定后,确定该菌株为酿酒酵母,并命名为NXU12-2。研究所获得的菌株是具有氨基甲酸乙酯降解能力的酿酒酵母,其发酵的葡萄酒品质较优。该研究为葡萄酒中EC的调控提供了优质的菌种资源,具有重要意义。

摘要： 目的：探讨基因芯片技术在分枝杆菌菌种鉴定和结核耐药性快速检测中的应用价值. 方法：收集2014年1月至2016年12月采自宜昌市第三人民医院共680例抗酸染色涂片阳性的肺结核患者痰标本,同时进行基因芯片技术和BACTEC MGIT960培养及比例法药敏试验,对结核阳性的样本分别用以上两种方法检测利福平和异烟肼的MTB耐药性.以培养法为参考方法,评价基因芯片法菌种鉴定的符合率.以比例法药敏试验为金标准,计算基因芯片法耐药检测的敏感度、特异度和符合率,与金标准的一致性进行Kappa分析. 结果：680例涂片阳性的患者中,基因芯片法检出非结核分枝杆菌31例,符合率为96.88％.耐药性检测发现,与比例法药敏试验相比,基因芯片对利福平的敏感度为89.81％(97/108),特异度为93.55％(406/434),符合率为92.80％(503/542),Kappa值为0.82,P＞0.05;对异烟肼的敏感度为83.06％(103/124),特异度为91.39％(382/418),符合率为89.48％(485/542),Kappa值为0.73,P＞0.05;两种药物药敏结果总符合率为91.14％(988/1084). 结论：基因芯片技术能够准确地筛选出非结核分枝杆菌;在结核病诊断和耐药检测中敏感度和特异度较高,与传统方法有很好的一致性,且更高效,快捷,安全,具有广阔的应用前景.

摘要： 史宾格犬作为垂耳犬,其耳道空气的流通较差,下垂耳廓不利于耳道分泌物的排出,致病微生物易于繁殖,耳部疾病较常见.本研究共采集70只史宾格犬的140只耳道分泌物样本,通过细菌分离培养和菌种鉴定,共分离到七种细菌23株,即伪中间型葡萄球菌26％、溶血性葡萄球菌8％、施氏葡萄球菌26％、短小芽孢杆菌8％、枯草芽孢杆菌13％、黄海芽孢杆菌13％和乙酰微小杆菌6％.实验结果表明,史宾格犬耳道的常见致病细菌主要为葡萄球菌,包括伪中间葡萄球菌、施氏葡萄球菌、溶血性葡萄球菌,研究为犬类外耳炎的临床防治提供了重要的参考依据.

摘要： 目的：了解绍兴地区非结核分枝杆菌(NTM)病原谱,探讨绍兴地区NTM临床分离率和菌种分布情况. 方法：对绍兴地区2015年临床分离885株分枝杆菌进行结核分枝杆菌复合群(MTBC)与NTM初步鉴定,对鉴定为NTM菌株采用DNA微阵列芯片法进行菌种鉴定. 结果：885株临床分离分枝杆菌共鉴别出99株NTM,鉴别出的99株NTM菌株,经DNA微阵列芯片法鉴定,NTM菌种分布共14个种,其中菌株数量前3位菌种为:胞内分枝杆菌50株(50.5％),鸟分枝杆菌20株(20.2％),堪萨斯分枝杆菌12株(12.1％). 结论：绍兴地区2015年NTM临床分离率占分枝杆菌培养阳性菌株的11.2％,非结核分枝杆菌以胞内分枝杆菌最多,其次为鸟分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌,三种常见NTM占绍兴地区总数82.8％.

摘要： 目的:探讨温州地区结核患者的耐药状况和耐药谱,为耐药结核的监测提供参考依据.方法:对结核患者的临床分离株进行菌种鉴定,对鉴定为结核分枝杆菌的临床分离株进行药物敏感检测,并分析其耐药性和耐药谱.结果:2014-2016温州地区结核分枝杆菌的总耐药率分别为29.77％(326/1095)、25.58％(306/1196),20.23％(258/1275),其中单耐药占耐药总数35.84％(319/890),多耐药占耐药总数20.11％(179/890),耐多药占耐药总数44.04％(392/890).结论:温州地区结核患者总体培养阳性总数逐年升高,耐药状况仍然严重,应进一步加强耐药结核的监测.

摘要： 目的：初步了解分析重庆市非结核分枝杆菌(NTM)菌种分布及耐药情况. 方法：回顾性分析2016年7月至2017年12月重庆市公共卫生医疗救治中心经分枝杆菌菌种鉴定(PCR-反向点杂交法)鉴定为NTM的临床分离菌株及其药物敏感性试验(简称“药敏试验”). 结果：43例NTM中,脓肿分枝杆菌17例(39.5％),胞内分枝杆菌15例(34.9％),猪/偶然分枝杆菌7例(16.3％),鸟分枝杆菌3例(7.0％),堪萨斯分枝杆菌l例(2.3％).不同的分枝杆菌对抗结核药物的敏感度有显著区别,以脓肿分枝杆菌的耐药情况最为严重.一线抗结核药物中,异烟肼耐药率最高;二线药物中,力克肺疾和对氨基水杨酸的耐药株最多,克拉霉素是最为敏感的药物. 结论：重庆市NTM临床分离株以脓肿分枝杆菌和胞内分枝杆菌为主,且对大多数抗结核药物耐药.

摘要： 本研究以马铃薯腐烂茎线虫为靶标,从34个细菌菌株中筛选出9株芽胞杆菌,表现出较高的触杀活性,其48h的抑制率达到72.36%~82.59%。其中菌株Chi9-7与Xia4-11发酵液对马铃薯腐烂茎线虫的校正死亡率在80%以上,菌株Xia4-11发酵液对马铃薯腐烂茎线虫致死作用最强,校正死亡率达82.59%;菌株Nong3-5、Z-1、Gu4-7、b5-4、b1-3、Nong5-6和Chi9-2发酵液对马铃薯腐烂茎线虫的校正死亡率为72.36%~77.94%,且不同菌株间触杀作用差异并不显著;另外菌株X1″、Chitu8-4、Gen7-3、S-6、Gen9-3、Gen6-10和CF4-51发酵液对马铃薯腐烂茎线虫的校正死亡率为60.53%~69.16%;其余菌株对马铃薯腐烂茎线虫的致死作用较差,校正死亡率均在24.49%~59.42%,其中菌株Chi1-15、3-6、C-11发酵液对马铃薯腐烂茎线虫校正死亡率分别仅为24.49%、27.04%、29.51%。经鉴定,菌株Chi9-7、Nong3-5、Nong5-6和b1-3为枯草芽胞杆菌,菌株b5-4为贝莱斯芽胞杆菌,菌株Chi9-2、Xia4-11、Gu4-7和Z-1为解淀粉芽胞杆菌。本研究筛选并鉴定了杀线虫作用明显的9株芽胞杆菌,为微生物杀线剂的研发提供了新的生防资源,也为马铃薯腐烂茎线虫病的有效防控奠定了基础。

摘要： 本研究以马铃薯腐烂茎线虫为靶标,从34个细菌菌株中筛选出9株芽胞杆菌,表现出较高的触杀活性,其48h的抑制率达到72.36%~82.59%。其中菌株Chi9-7与Xia4-11发酵液对马铃薯腐烂茎线虫的校正死亡率在80%以上,菌株Xia4-11发酵液对马铃薯腐烂茎线虫致死作用最强,校正死亡率达82.59%;菌株Nong3-5、Z-1、Gu4-7、b5-4、b1-3、Nong5-6和Chi9-2发酵液对马铃薯腐烂茎线虫的校正死亡率为72.36%~77.94%,且不同菌株间触杀作用差异并不显著;另外菌株X1″、Chitu8-4、Gen7-3、S-6、Gen9-3、Gen6-10和CF4-51发酵液对马铃薯腐烂茎线虫的校正死亡率为60.53%~69.16%;其余菌株对马铃薯腐烂茎线虫的致死作用较差,校正死亡率均在24.49%~59.42%,其中菌株Chi1-15、3-6、C-11发酵液对马铃薯腐烂茎线虫校正死亡率分别仅为24.49%、27.04%、29.51%。经鉴定,菌株Chi9-7、Nong3-5、Nong5-6和b1-3为枯草芽胞杆菌,菌株b5-4为贝莱斯芽胞杆菌,菌株Chi9-2、Xia4-11、Gu4-7和Z-1为解淀粉芽胞杆菌。本研究筛选并鉴定了杀线虫作用明显的9株芽胞杆菌,为微生物杀线剂的研发提供了新的生防资源,也为马铃薯腐烂茎线虫病的有效防控奠定了基础。

摘要： 本研究以马铃薯腐烂茎线虫为靶标,从34个细菌菌株中筛选出9株芽胞杆菌,表现出较高的触杀活性,其48h的抑制率达到72.36%~82.59%。其中菌株Chi9-7与Xia4-11发酵液对马铃薯腐烂茎线虫的校正死亡率在80%以上,菌株Xia4-11发酵液对马铃薯腐烂茎线虫致死作用最强,校正死亡率达82.59%;菌株Nong3-5、Z-1、Gu4-7、b5-4、b1-3、Nong5-6和Chi9-2发酵液对马铃薯腐烂茎线虫的校正死亡率为72.36%~77.94%,且不同菌株间触杀作用差异并不显著;另外菌株X1″、Chitu8-4、Gen7-3、S-6、Gen9-3、Gen6-10和CF4-51发酵液对马铃薯腐烂茎线虫的校正死亡率为60.53%~69.16%;其余菌株对马铃薯腐烂茎线虫的致死作用较差,校正死亡率均在24.49%~59.42%,其中菌株Chi1-15、3-6、C-11发酵液对马铃薯腐烂茎线虫校正死亡率分别仅为24.49%、27.04%、29.51%。经鉴定,菌株Chi9-7、Nong3-5、Nong5-6和b1-3为枯草芽胞杆菌,菌株b5-4为贝莱斯芽胞杆菌,菌株Chi9-2、Xia4-11、Gu4-7和Z-1为解淀粉芽胞杆菌。本研究筛选并鉴定了杀线虫作用明显的9株芽胞杆菌,为微生物杀线剂的研发提供了新的生防资源,也为马铃薯腐烂茎线虫病的有效防控奠定了基础。

摘要： 本研究以马铃薯腐烂茎线虫为靶标,从34个细菌菌株中筛选出9株芽胞杆菌,表现出较高的触杀活性,其48h的抑制率达到72.36%~82.59%。其中菌株Chi9-7与Xia4-11发酵液对马铃薯腐烂茎线虫的校正死亡率在80%以上,菌株Xia4-11发酵液对马铃薯腐烂茎线虫致死作用最强,校正死亡率达82.59%;菌株Nong3-5、Z-1、Gu4-7、b5-4、b1-3、Nong5-6和Chi9-2发酵液对马铃薯腐烂茎线虫的校正死亡率为72.36%~77.94%,且不同菌株间触杀作用差异并不显著;另外菌株X1″、Chitu8-4、Gen7-3、S-6、Gen9-3、Gen6-10和CF4-51发酵液对马铃薯腐烂茎线虫的校正死亡率为60.53%~69.16%;其余菌株对马铃薯腐烂茎线虫的致死作用较差,校正死亡率均在24.49%~59.42%,其中菌株Chi1-15、3-6、C-11发酵液对马铃薯腐烂茎线虫校正死亡率分别仅为24.49%、27.04%、29.51%。经鉴定,菌株Chi9-7、Nong3-5、Nong5-6和b1-3为枯草芽胞杆菌,菌株b5-4为贝莱斯芽胞杆菌,菌株Chi9-2、Xia4-11、Gu4-7和Z-1为解淀粉芽胞杆菌。本研究筛选并鉴定了杀线虫作用明显的9株芽胞杆菌,为微生物杀线剂的研发提供了新的生防资源,也为马铃薯腐烂茎线虫病的有效防控奠定了基础。

摘要： 本研究以马铃薯腐烂茎线虫为靶标,从34个细菌菌株中筛选出9株芽胞杆菌,表现出较高的触杀活性,其48h的抑制率达到72.36%~82.59%。其中菌株Chi9-7与Xia4-11发酵液对马铃薯腐烂茎线虫的校正死亡率在80%以上,菌株Xia4-11发酵液对马铃薯腐烂茎线虫致死作用最强,校正死亡率达82.59%;菌株Nong3-5、Z-1、Gu4-7、b5-4、b1-3、Nong5-6和Chi9-2发酵液对马铃薯腐烂茎线虫的校正死亡率为72.36%~77.94%,且不同菌株间触杀作用差异并不显著;另外菌株X1″、Chitu8-4、Gen7-3、S-6、Gen9-3、Gen6-10和CF4-51发酵液对马铃薯腐烂茎线虫的校正死亡率为60.53%~69.16%;其余菌株对马铃薯腐烂茎线虫的致死作用较差,校正死亡率均在24.49%~59.42%,其中菌株Chi1-15、3-6、C-11发酵液对马铃薯腐烂茎线虫校正死亡率分别仅为24.49%、27.04%、29.51%。经鉴定,菌株Chi9-7、Nong3-5、Nong5-6和b1-3为枯草芽胞杆菌,菌株b5-4为贝莱斯芽胞杆菌,菌株Chi9-2、Xia4-11、Gu4-7和Z-1为解淀粉芽胞杆菌。本研究筛选并鉴定了杀线虫作用明显的9株芽胞杆菌,为微生物杀线剂的研发提供了新的生防资源,也为马铃薯腐烂茎线虫病的有效防控奠定了基础。

摘要： 本发明公开了鉴定香菇申香215菌种及其实质性派生品种的单核体交配型的引物组，鉴定方法和应用，涉及食用菌分子标记辅助育种技术领域，具体包括四对引物，鉴定方法具体包括：菌丝培养、基因组DNA的快速制备、交配型的PCR检测、电泳检测确定结果。本发明与常规单核体交配型鉴定的方法相比，具有检测时间短、准确性高的优点，利用本发明的鉴定方法，可以极大缩短鉴定时间，降低误检率，排除双核体。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定灰树花菌种单核体交配型的InDel引物组合及鉴定方法，采用InDel引物的分子鉴定手段，极大的缩短了鉴定时间，鉴定本身所需时间仅一天，菌丝培养仅需5‑6天，总时长不超过一周，InDel引物分子鉴定手段由于不依赖人工镜检，保证了检测结果的准确性，并且能够排除人工误检的双核体以及混杂的单核体，具有非常广泛的应用前景。

摘要： 本发明的目的在于，提供对于进一步提高利用PCR法检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的灵敏度有用的引物组，使用了其的用于PCR的试剂盒及检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的方法，以及通过使细菌来源的核酸的混入量为最小限度、并进行使用了上述的引物组的PCR法，从而达成检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的方法的灵敏度的进一步的提高。为了达成上述目的，本发明涉及的用于扩增细菌DNA的PCR中使用的引物组包含：从包含特定的引物对的第S1组～第S7组的各组中分别选择1对引物对而得到的7对引物对中的至少1对引物对。此外，本发明涉及的用于检出细菌菌种的试剂盒包含：从包含特定的引物对的第K1组～第K7组的各组中分别选择1对引物对而得到的7对引物对中的至少1对引物对。

摘要： 本发明公开了一种鉴定灰树花H1菌种的SSR引物组合、鉴定方法及应用，涉及灰树花菌种的检测技术领域。其包括：SEQ ID NO.1‑2所示的第一引物对、SEQ ID NO.3‑4所示的第二引物对和SEQ ID NO.5‑6所示的第三引物对。本发明提供SSR引物组合可以快速准确的实现灰树花H1菌种的鉴定，经验证，使用上述SSR引物扩增出的带型明亮，清晰可辨，重复性好。本发明提供的鉴定方法具有操作简便、稳定可靠，鉴定周期短、准确率高、覆盖率广以及重复性好的优点，可以准确地区分市场上的灰树花H1菌株，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定灰树花菌种单核体交配型的InDel引物组合及鉴定方法，采用InDel引物的分子鉴定手段，极大的缩短了鉴定时间，鉴定本身所需时间仅一天，菌丝培养仅需5‑6天，总时长不超过一周，InDel引物分子鉴定手段由于不依赖人工镜检，保证了检测结果的准确性，并且能够排除人工误检的双核体以及混杂的单核体，具有非常广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种鉴定香菇申香215菌种及其实质性派生品种的单核体交配型的引物组，鉴定方法和应用，涉及食用菌分子标记辅助育种技术领域，具体包括四对引物，鉴定方法具体包括：菌丝培养、基因组DNA的快速制备、交配型的PCR检测、电泳检测确定结果。本发明与常规单核体交配型鉴定的方法相比，具有检测时间短、准确性高的优点，利用本发明的鉴定方法，可以极大缩短鉴定时间，降低误检率，排除双核体。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定金耳ZJJE001菌种的SSR分子标记及方法，所述SSR分子标记由以下5对SSR分子标记组合组成：JESSR003、JESSR010、JESSR075、JESSR098及JESSR100。所述金耳ZJJE001菌种的鉴定方法，首先是提取供试菌种的基因组DNA，采用上述SSR分子标记对提取的DNA进行SSR标记的PCR扩增，再将得到的扩增产物进行毛细管电泳检测，分析SSR引物扩增出的等位片段的数量及分子量大小，获得不同SSR等位片段的编号组合，符合SSR等位片段编号组合2/(2+4)/3/(1+3)/(1+3)的菌种即为金耳ZJJE001菌种。采用本发明提供的金耳ZJJE001菌种的SSR分子标记，可方便快速地将金耳ZJJE001和其他6个品种区分开，实现了节约成本、提高效率、操作方便、结果准确的优势，可用于ZJJE001菌种的快速鉴定，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供一种菌种鉴定支援方法、多菌落学习模型的生成方法、菌种鉴定支援装置和程序产品。所述方法包括：取得包含多菌落的培养基的图像，所述多菌落由所培养的多个种类的细菌形成的多个菌落聚集而成，通过将所取得的图像输入多菌落学习模型，确定多菌落所含的多个菌种，所述多菌落学习模型在被输入包含多菌落的图像的情况下，进行图像识别，输出表示形成该多菌落的细菌的种类的信息。

摘要： 一种白藜芦醇生物转化菌种筛选、菌种鉴定及进行白藜芦醇生物转化的方法，筛选方法是将富集培养基加入虎杖浸出液中，封口于28°C、避光、200r/min下震荡培养4d后，将得出转化效率最高的培养液于筛选培养基上做梯度稀释涂板，于28°C下培养，得水解圈培养基，用甲醇提取，经TLC分析和HPLC分析，得到具有高转化能力的菌种S-4。经鉴定，该菌种为卡门培尔青霉。该菌种的培养液具有很强的催化能力，能将白藜芦醇苷完全转化为白藜芦醇，同时菌株利用生成的葡萄糖作为碳源，不具有催化能力的菌种会在生长过程中慢慢消亡。本发明为白藜芦醇的高效、安全及低成本的生产具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种基于16S rDNA序列的菌种鉴定方法，步骤包括：将参考16S rDNA序列按照引物序列确定参考序列方向；根据预定长度将确定方向后的参考序列进行k‑mer切分；将含有一定数量的简并碱基序列进行展开，构建参考序列的k‑mer索引库；将查询序列按照预定长度进行k‑mer切分，构建k‑mer序列集合；根据特定公式以及特定序列相似性值计算查询序列的最小比对k‑mer数（kmin）；比对参考序列k‑mer索引库，统计查询序列的每个k‑mer的比对情况；根据kmin筛选出符合条件的候选参考序列，分别将查询序列与候选参考序列进行两两比对，计算序列相似性，最终输出查询序列的比对结果。本发明可以缩短海量序列查询时间以及减少海量数据存储空间，并为菌株鉴定提供了一个新的高效的技术手段。