耐药情况

摘要： 为调查山西地区不同来源大肠杆菌对临床常用药物的耐药性,选择山西省部分地区不同来源大肠杆菌196株,采用KB纸片法进行敏感药物筛选试验。结果显示,山西地区鸡源大肠杆菌对卡那霉素、阿米卡星、氟苯尼考高度敏感,对庆大霉素高度耐药;猪源大肠杆菌对卡那霉素、阿米卡星、头孢氨苄敏感度较高,对庆大霉素、氧氟沙星高度耐药;牛源大肠杆菌对阿米卡星、氟苯尼考、头孢曲松、氧氟沙星、诺氟沙星的耐药率为0。研究表明,不同来源的大肠杆菌均有不同程度的耐药性产生,临床应注意科学合理用药。

摘要： 目的研究耐万古霉素肠球菌(VRE)患者的临床分布特点及耐药情况,为临床预防及感染控制提供参考。方法纳入2017年5月1日-2020年5月1日我院住院部各科室送检标本培养出肠球菌的患者,共290例,根据其药敏结果分为VRE组(24例)和万古霉素敏感肠球菌(VSE)组(266例)。收集患者的基本信息(性别、年龄、送检科室等)、基础疾病(高血压、糖尿病、慢性阻塞性肺疾病等)、临床事件(导尿、气管插管、深静脉置管等)、抗菌药物使用情况(检出前后抗菌药物使用情况及使用时间)、临床表现(炎症指标异常、临床症状等)、临床结局(住院时间、好转等)、药敏谱等,比较分析两组的临床分布特点及耐药情况。结果两组患者检出肠球菌的菌种种类、混合感染菌株类型、临床表现均有明显差异(P<0.05)。VRE组中,有66.7%、20.8%的患者检出了鹑鸡肠球菌、铅黄肠球菌这两种天然耐药菌,屎肠球菌仅对利奈唑胺、替考拉宁和替加环素敏感(耐药率均为0),对其余抗菌药物均耐药(耐药率均为100%);未检出粪肠球菌。VSE组中,有51.9%、44.7%的患者检出了屎肠球菌、粪肠球菌,屎肠球菌除对利奈唑胺、替考拉宁和替加环素的耐药率较低(耐药率≤0.72%)外,对其余抗菌药物的耐药率均大于55%;粪肠球菌对克林霉素、红霉素的耐药率均大于60%,对其余抗菌药物的敏感率均大于60%。结论我院VRE感染菌种以鹑鸡肠球菌、铅黄肠球菌等天然耐药菌为主,且存在对万古霉素耐药的屎肠球菌。不同菌种对不同抗菌药物的耐药率及敏感率差异较大。

摘要： 获得性免疫缺陷综合征(acquired immune de-ficiency syndrome,AIDS),亦称为艾滋病,是人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染的最后阶段。截至2019年底,全球现存活HIV/AIDS患者约为3800万例,其中成人3620万例,儿童180万例,占4.7%[1]。近年来,我国艾滋病发病率成增长态势。2018年我国报告艾滋病死亡26.2万例[2]。HIV感染可导致人体不同程度的免疫功能缺陷,感染者或艾滋病患者易于并发各种炎症感染和恶性肿瘤,住院患者增加了医院感染的风险,延长住院时间,增加住院费用甚至导致了患者的死亡[3]。本次研究收集艾滋病患者住院期间院内感染的相关资料,了解其感染的部位、病原菌的分类及耐药情况,为艾滋病患者的医院感染管理控制提供依据,降低艾滋病患者医院感染的发生率,为临床合理使用抗菌药物提供指导。

摘要： 下呼吸道感染是儿童时期最常见的感染性疾病,引起下呼吸道感染的常见细菌有肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌及肺炎克雷伯菌等。随着抗生素的使用,抗菌药物的耐药情况日益明显。因此,合理、规范使用抗菌药物,尽可能地延长有效药物的使用期,以高度负责任的态度使用抗菌药物显得很有必要。

摘要： 淋病是一种常见的性传播疾病,其致病菌为淋病奈瑟球菌,其已经对多种抗生素产生了不同程度的耐药,尤其是对头孢菌素高度耐药。随着淋病在世界范围内发病率的持续上升,以及耐药性的增加,其会严重影响欠发达地区的生殖健康。因此,疫苗的研制对控制淋病奈瑟球菌感染至关重要。本研究阐述了淋病对成人和新生儿的影响,强调了疫苗的研制对淋病治疗的必要性和可行性。

摘要： PD相关性腹膜炎是PD治疗最常见的并发症之一,也是导致PD技术失败的主要原因。严重而持久的腹膜炎可导致患者腹膜功能衰竭,甚至死亡 [1~3] 。研究表明,PD相关性腹膜炎发生后采取的规范化诊治方案及优质护理措施是保证PD质量、延长患者生存的前提 [4,5] 。作为目前规范的管理措施之一, PDCA已 被广泛应用于多学科日常护理工作中,而在PD相关性腹膜炎的诊疗护理过程中,尚未见到相关报道。本研究拟观察PD相关性腹膜炎及致病菌的分布和耐药情况,探讨PDCA护理措施对PD相关性腹膜炎转归的影响,为临床诊治提供思路,从而改善患者的预后。

摘要： 目的研究2016—2020年北京市丰台中西医结合医院耐碳青霉烯类微生物(CRO)检出情况及耐药情况。方法统计2016年1月至2020年12月北京市丰台中西医结合医院住院患者临床标本检测结果中收集到的耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)、耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)、耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的检出情况,分析上述细菌的分布及耐药情况。结果2016—2020年北京市丰台中西医结合医院共检出细菌766、816、1038、1027、586株,合计检出细菌总数4233株。2016—2018年间,CRO检出比例呈上升趋势,差异有统计学意义(P0.05);CRAB除妥布霉素、复方新诺明、哌拉西林/他唑巴坦、替加环素、左旋氧氟沙星外,对其他常用抗菌药物的耐药率均>90.00%;CRKP除妥布霉素、复方新诺明、哌拉西林/他唑巴坦、替加环素外,对其他常用抗菌药物的耐药率均>90.00%;CRPA除亚胺培南外,对其他常用抗菌药物的耐药率均<50.00%。结论2016—2018年间北京市丰台中西医结合医院CRO检出率呈上升趋势,五年内CRO检出率整体水平较高,尤其以CRKP检出率最高。且CRAB、CRPA对多种常用抗菌药物均有较高的耐药性,CRKP对常用抗菌药物的耐药性较低。应采取积极措施以强化对不同类型CRO监控,提升抗菌药物使用的合理性。

摘要： 目的 探讨尿液细菌培养结果与耐药情况.方法 选择该院2019年1—12月收治的200例尿培养阳性的患者,观察分析患者培养菌株耐药情况.结果 200例尿路感染菌株中包括革兰阴性杆菌144株(72.00％),革兰阳性球菌38株(19.00％),真菌18株(9.00％).其中革兰阴性杆菌主要种类为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌株、变形杆菌株.革兰阳性球菌主要种类为屎肠球菌株、粪肠球菌株.大肠埃希菌株对氨苄西林的耐药率最高为94.00％,对亚胺培南、美洛培南、头孢哌酮/舒巴坦和多粘菌素B耐药率较低,依次为0.00％、0.00％、4.00％、2.00％;非发酵菌对氨苄西林、头孢唑啉、阿莫西林/克拉维酸的耐药率依次为92.00％、93.00％、96.00％,对头孢哌酮/舒巴坦和多粘菌素B耐药率较低依次为8.00％、12.00％.肠球菌对替考拉宁、万古霉素、利奈唑胺、夫西地酸的耐药率较低依次为0.00％、0.00％、4.00％、5.00％.葡萄球菌对万古霉素的耐药率为0,对呋喃妥因、呋西地酸、利福平、阿米卡星的耐药性在10.00％以下.结论 尿液细菌培养结果与耐药情况可以为临床用药提供重要的参考信息和根据,指导临床抗生素的合理应用,减少泌尿道感染相关的耐药菌株的产生.该方法值得临床进一步推广使用.

摘要： 社区获得性肺炎是指在医院以外的地方感染致病菌而发生的肺实质(含肺泡壁,即广义上的肺间质)炎症,我国多项流行病学调查研究显示,肺炎链球菌和肺炎支原体是主要的致病菌,其他常见的病原体还包括流感嗜血杆菌、肺炎衣原体、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌等。社区获得性肺炎的治疗中,药物过度使用是普遍的问题,由于长期滥用抗生素,使得病原体耐药情况严重。

摘要： 目的 研究分析吡嗪酰胺对耐药的初治菌阳肺结核患者的疗效及其对病灶吸收的影响性.方法 选取2019年9月~2020年9月我院收纳的并经过一年期随访的80例耐药的初治菌阳肺结核患者的临床资料进行回顾性分析,根据吡嗪酰胺的药敏测试结果将患者随机分为敏感组(n=40)和耐药组(n=40),通过对两组患者的资料进行研究,对比两组患者治疗后的临床疗效、治疗后病灶的吸收率和空洞的缩小率变化情况.结果 治疗后,敏感组患者的治愈率92.50%明显高于耐药组患者的治愈率72.50%,组间差异明显(P<0.05);在患者的病灶吸收率和空洞缩小率上,耐药组患者的病灶吸收率70.00%(28/40)明显低于敏感组的病灶吸收率92.50%(37/40),并且耐药组患者的空洞缩小率90.00%(36/40)明显高于敏感组患者的空洞缩小率70.00%(28/40),组间差异显著(P<0.05).结论 吡嗪酰胺对耐药的初治菌阳肺结核患者具有显著的疗效,能够有效提高病灶空洞的缩小率,降低病灶的吸收率,从而提高患者的整体治疗效果,改善患者的临床病症.

摘要： 目的：了解骨关节结核患者耐药情况。rn 方法：对1994年1月-2002年12月问确诊的333例骨关节结核患者的标本(肉芽或脓液)进行结核分枝杆菌培养以及药敏试验。其中男性191例,女142例;年龄2-74岁,平均30.3岁。rn 结果：共有112例(33.6%)培养阳性。其中全部敏感40例(35.7%),耐药72例(64.3%)。72例耐药患者中,异烟肼耐药34例(47.2%),链霉素耐药23例(31.9%),利福平耐药21例(29.1%),乙胺丁醇耐药16例(22.2%),耐多药结核病(MDR-TB)8例(11.1%)。抗结核化疗2月前后获取标本进行培养其阳性率有显著性意义(X2-10.77,P-0.001)。rn 结论：骨关节结核患者耐药情况较为严重。在骨关节结核病患者的治疗中要充分考虑患者的耐药情况,尽可能进行培养以及药敏试验。应尽可能早期获取骨关节结核患者标本,以提高培养阳性率。对治疗不佳而无法确定耐药性的情况下可在世界卫生组织原则下制定经验性的耐药方素治疗。

摘要： 目的:探讨本区域内支原体感染现状及耐药情况,以指导临床用药,控制性病蔓延。方法:采用珠海黑马生物工程有限公司生产的BaCT-IST支原体分析系统,对门诊214例NGU的患者进行支原体培养及耐药性测定。结果:UU、Mh混合感染阳性率为52.38％(66/126),单纯UU感染阳性率为40.48％(51/126),仅有4.76的患者对这10种抗生素全部敏感,有9.53％的患者对10种抗生素全部耐药,有85.71％的患者对10种抗生素出现不同情况、不同程度的耐药。

摘要： 耐药结核病的疫情是评价地区结核病控制的重要指标。为了了解山东省13个县结核病的耐药流行情况,本文现将2004年5月-2007年12月13个县级结防所实验室临床分离培养的2637株结核分枝杆菌复合群的药敏监测情况进行了统计分析,通过分析研究13个县级结防所实验室临床分离的2637株结核分枝杆菌复合群耐药检测数据，说明山东省13个县实施DOTS策略以来，对结核病的控制是有效的；下一步13个县结核病控制重点是要加强耐药结核病人的有效管理，加大对青年组结核病人的管理强度，同时应重视耐多药结核病例对二线抗结核药物的耐药问题，强调临床对二线抗结核药物的规范使用。

摘要： 近年来，由解脲支原体(uu)引起的泌尿生殖系统感染性疾病有逐渐增多的趋势，已成为性传播疾病的常见病，而广谱抗生素药物的广泛应用使病原体耐药现象亦日趋增多，为有效控制和治疗增加了难度。本文对108例体外Uu培养阳性者做了药敏分析，为指导临床选药提供一些依据。

摘要： 本发明提供了一种病原耐药基因的存在及表达情况的共检测方法。所述共检测方法使用的反转录随机引物5'端包含固定碱基和随机碱基，用于区分DNA和RNA；所述共检测方法包括：样本核酸的提取、反转录、片段化处理和连接测序接头等文库构建步骤，再对所得文库进行宏基因组测序或捕获测序，进而得到病原耐药基因的存在情况和表达情况。所述共检测方法无论是通过宏基因组测序还是捕获测序，都可以通过单次实验测序得到耐药相关基因在DNA和RNA两个层面的测序数据，对指导临床用药具有更加重要的意义。

摘要： 本发明涉及一种耐药性检测组合物、耐药性检测试剂盒及耐药性检测方法，耐药性检测组合物包括第一引物对、第二引物对、第三引物对、第一探针、第二探针和第三探针。本发明提供了一种经过筛选优化的耐药性检测组合物，可利用多重实时荧光PCR技术快速同时进行三种细菌耐药基因的联合检测，即碳青霉烯类耐药基因KPC、C类头孢菌素耐药基因CMY‑2以及甲氧西林耐药基因mecA，极大地简化了检测流程，缩短了检测时间，且具有较高的灵敏度和精密度，为量少珍贵的核酸样品提供更多的靶点检测信息，为科研及临床的细菌耐药性检测提供了简单高效的检测方法，对临床治疗成败和抗生素的合理应用具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种检测结核分枝杆菌利福平耐药基因突变情况的试剂盒，包括在同一QRT‑PCR的反应程序下反应的第一反应管、第二反应管和第三反应管，第一至第三反应管中均含有正向检测引物、反向检测引物、内参正向引物、内参反向引物和内参探针。本发明基于荧光定量聚合酶链式反应(QRT‑PCR)类型中衍生的MGB探针法及分子信标法，在相同的反应体系中，使用不同的探针或分子信标，使用共3个反应管对所述耐药基因中的多个点突变位点进行检测，通过各点突变在体系中所表现的Ct值和ΔCt值，判定样本中该耐药基因的点突变类型。

摘要： 本发明提供了一种病原耐药基因的存在及表达情况的共检测方法。所述共检测方法使用的反转录随机引物5'端包含固定碱基和随机碱基，用于区分DNA和RNA；所述共检测方法包括：样本核酸的提取、反转录、片段化处理和连接测序接头等文库构建步骤，再对所得文库进行宏基因组测序或捕获测序，进而得到病原耐药基因的存在情况和表达情况。所述共检测方法无论是通过宏基因组测序还是捕获测序，都可以通过单次实验测序得到耐药相关基因在DNA和RNA两个层面的测序数据，对指导临床用药具有更加重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种类肽化合物在抗多耐药菌、泛耐药菌或全耐药菌中的应用，该类肽化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。本发明首次发现该类肽化合物不仅能够杀灭普通病原菌，对多耐药菌、泛耐药菌或全耐药菌也表现出十分优异的杀灭活性；上述的多耐药菌或泛耐药菌至少包括产碳青霉烯酶菌，如：耐碳青霉烯肺炎克雷伯杆菌、耐碳青霉烯铜绿假单胞菌、耐碳青霉烯肠杆菌及耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌中的至少一种；上述的全耐药菌至少包括全耐药雷氏普罗威登斯菌及全耐药鲍曼不动杆菌中的至少一种。

摘要： 本发明涉及一种耐药性检测组合物、耐药性检测试剂盒及耐药性检测方法，耐药性检测组合物包括第一引物对、第二引物对、第三引物对、第一探针、第二探针和第三探针。本发明提供了一种经过筛选优化的耐药性检测组合物，可利用多重实时荧光PCR技术快速同时进行三种细菌耐药基因的联合检测，即碳青霉烯类耐药基因KPC、C类头孢菌素耐药基因CMY‑2以及甲氧西林耐药基因mecA，极大地简化了检测流程，缩短了检测时间，且具有较高的灵敏度和精密度，为量少珍贵的核酸样品提供更多的靶点检测信息，为科研及临床的细菌耐药性检测提供了简单高效的检测方法，对临床治疗成败和抗生素的合理应用具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种检测结核分支杆菌耐药基因的核酸组合物、试剂盒及检测结核分支杆菌耐药性的方法，涉及医学检测技术领域。本发明结合单碱基延伸反应技术，通过确定katG315、rpoB435和embB306基因的待测突变位点，设计出扩增引物和各突变位点的延伸引物，经过PCR扩增、消化处理、延伸反应后使用树脂纯化，纳升点样制备样本并上质谱检测，最终经过比对确定位点突变明细，从而判定结核分支杆菌的对异烟肼、利福平和乙胺丁醇的耐药性。检测结果可广泛应用于临床检验、疾病预防、流行病筛查、进出口检验检疫等领域。

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，公开了一种可用于检测前列腺癌对多西他赛耐药性的分子标志物，所述分子标志物为CRIP2基因或CRIP2蛋白；CRIP2基因或CRIP2蛋白在DTX耐药前列腺癌细胞中的表达量明显高于正常前列腺癌细胞，差异具有统计学意义，因此，通过测定CRIP2基因或CRIP2蛋白的表达量可以作为判断用药者对DTX药物耐药性/敏感性的依据之一。而且，通过敲低DTX耐药前列腺癌细胞中CRIP2基因的表达水平，能提高DTX耐药前列腺癌细胞对DTX的敏感性，同时，干扰CRIP2基因后能够明显抑制DTX耐药前列腺癌细胞的增殖，因此，CRIP2基因可作为逆转前列腺癌DTX耐药的作用靶点，通过抑制CRIP2基因的表达和/或功能能够逆转肿瘤细胞对多西他赛耐药性，对前列腺癌治疗具有重要的意义。

摘要： 本发明属于生物制药以及非小细胞肺癌对吉非替尼耐药性检测应用技术领域，具体涉及一种CIB2及VCAN在制备逆转非小细胞肺癌对吉非替尼耐药性药物，一种同时检测CIB2及VCAN以及下通路RAC1/EMT检测肿瘤发生和耐药性产生的检测试剂盒的应用。过表达CIB2及VCAN可以激活RAC1促进EMT进而增加吉非替尼对非小细胞肺癌的耐药性。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种靶向削减替加环素耐药基因tetX及其耐药质粒的gRNA、可转移型敲除载体及其应用。本发明提供靶向敲除替加环素耐药基因tetX及携带tetX多重耐药质粒的gRNA序列，该序列如下所示：gRNAtetX‑1：5’‑CCTACACAAAGGTTCAGGTC‑3’gRNAtetX‑2：5’‑CGGCTAATGGCTGCTCATCA‑3’本发明通过序列分析及实验验证，提供了靶向耐药基因tetX及携带tetX多重耐药质粒的gRNA，该gRNA能引导Cas9蛋白靶向敲除tetX基因的相应位点。