细胞黏附

摘要： 背景:钛作为骨替代材料已在口腔种植领域中得到广泛应用,但其生物惰性会影响植入早期与骨组织形成稳定的结合,因此探索通过表面改性来提高钛的成骨活性是很有必要的。目的:探讨钛表面载阿司匹林的壳聚糖微球与聚多巴胺复合涂层对体外成骨细胞活性的影响。方法:取纯钛片,表面分别构建聚多巴胺涂层和载阿司匹林的壳聚糖微球与聚多巴胺复合涂层,采用扫描电镜和接触角检测对改性前后钛片的表面微观形貌和亲水性进行表征,检测纯钛表面阿司匹林纳米微球涂层的体外缓释性能。将大鼠骨髓间充质干细胞分别接种于纯钛片与两种改性钛片上培养,采用细胞骨架染色观察钛片表面细胞的铺展形态,CCK-8实验测定细胞的增殖活性,碱性磷酸酶染色和免疫荧光染色评估钛片表面细胞的成骨分化能力。结果与结论:①扫描电镜显示,纯钛表面相对光滑,聚多巴胺改性后出现沉积物及颗粒状突起,阿司匹林微球呈圆球形且粒径分布均匀;聚多巴胺涂层组与阿司匹林微球涂层组钛片的亲水性均明显优于纯钛组(P<0.05);阿司匹林在微球的包裹下呈现缓慢持续释放;②细胞骨架染色显示,纯钛表面的细胞伸展不充分,聚多巴胺涂层组钛片表面的细胞伸出少量伪足,阿司匹林微球涂层组钛片表面的细胞伸展良好;③CCK-8实验结果显示,3组钛片均无明显细胞毒性,且随着细胞培养时间的延长,阿司匹林微球涂层组钛片表面的细胞增殖速率高于其他两组(P<0.05);④阿司匹林微球涂层组钛片表面细胞的碱性磷酸酶活性最高,免疫荧光显示该组细胞中成骨相关蛋白碱性磷酸酶的荧光强度最强;⑤结果表明,纯钛表面载阿司匹林的壳聚糖微球缓释涂层可以增强大鼠骨髓间充质干细胞的增殖和黏附,并促进其成骨向分化。

摘要： 背景:聚醚醚酮的生物惰性表面限制了其医学应用,如何提高聚醚醚酮的生物活性亟待解决.目的:分析壳聚糖生物活性涂层改性聚醚醚酮的表面特征及其对MC3T3-E1细胞增殖、黏附的影响.方法:取圆片状聚醚醚酮材料,依次进行NaBH4、3-氨丙基三乙氧基硅烷、戊二醛水溶液及壳聚糖溶液处理,获得壳聚糖生物活性涂层改性的聚醚醚酮材料.使用X射线光电子能谱、扫描电镜、原子力显微镜与全自动接触角测量仪观察化学处理前后聚醚醚酮材料的表面特征.将MC3T3-E1细胞分别接种于聚醚醚酮与壳聚糖改性聚醚醚酮材料表面,观察细胞的增殖与黏附情况.结果 与结论:①X射线光电子能谱检测显示,聚醚醚酮材料仅含有C、O元素,壳聚糖改性聚醚醚酮材料含有C、O、N、Si元素;壳聚糖改性聚醚醚酮材料表面的接触角小于聚醚醚酮材料(P<0.05);②扫描电镜下可见,聚醚醚酮材料表面有明显的凹槽状起伏,壳聚糖改性聚醚醚酮材料表面存在壳聚糖分子,大小为1.0-2.0μm;原子力显微镜下可见,聚醚醚酮材料表面有较多的微小凹坑,大小约为0.1μm,壳聚糖改性聚醚醚酮材料表面的凹坑增大,大小为0.2-0.5μm,表面粗糙度大于聚醚醚酮材料;③倒置显微镜下可见,壳聚糖改性聚醚醚酮材料表面的细胞数量多于聚醚醚酮材料(P<0.05);激光共聚焦显微镜下可见,黏附在聚醚醚酮材料表面的细胞伸展性较差、伪足较少、肌动蛋白微丝不明显,黏附在壳聚糖改性聚醚醚酮材料表面的细胞伸展性较好、伪足较多、肌动蛋白微丝多且明显;④CCK-8实验显示,壳聚糖改性聚醚醚酮材料表面的细胞增殖快于聚醚醚酮材料(P<0.05);⑤结果表明,壳聚糖表面改性增加了聚醚醚酮材料表面的粗糙度和湿润性,促进材料表面MC3T3-E1细胞的增殖、黏附.

摘要： 背景:钛合金因其良好的生物相容性被广泛应用于临床骨科,但其作为生物惰性材料缺乏骨诱导活性,易导致植入假体松动,因此有必要对钛植入体表面进行改性来增强其成骨活性.目的:利用溶胶凝胶法在钛表面制备钽功能涂层,并对涂层的理化性质及成骨性能进行表征.方法:利用溶胶凝胶法在医用钛片表面制备钽功能涂层,采用扫描电镜及能谱分析对涂层的表面形貌及元素组成进行表征,通过接触角测试评估钛片、钽片、钽涂层的表面亲水性.将兔骨髓间充质干细胞分别接种于钛片、钽片、钽涂层上,利用扫描电镜观察材料表面细胞黏附形态,荧光染色观察材料表面细胞黏附及存活,CCK-8法检测细胞增殖活性,碱性磷酸酯酶显色及茜素红S染色评估材料表面细胞的成骨分化能力.结果 与结论:①扫描电镜显示,涂层表面均匀分布着大小一致的纳米级颗粒,且表面涂层均一,未见裂纹产生;元素分析结果显示,钽涂层表面的元素主要为Ta、O、Ti元素;钽涂层表面的亲水性优于钛片、钽片;②接种12 h后的扫描电镜显示,细胞在钛片和钽片表面的黏附形态相似,呈长梭形,向周边伸出少量丝状伪足;细胞在钽涂层表面呈铺展态黏附生长,向远处伸出大量丝状伪足并与相邻细胞连接;③接种72 h后的荧光染色显示,细胞在钽涂层表面几乎均呈铺展态黏附生长,黏附细胞的数量多于钛片、钽片,并且钽涂层表面的活细胞数量多于钛片、钽片(P＜0.05);④CCK-8法检测结果显示,钽涂层表面的细胞增殖速率快于钛片、钽片(P＜0.05);⑤钽涂层表面细胞的碱性磷酸酶含量和钙结节形成数量均多于钛片、钽片;⑥结果表明,钽涂层修饰后的钛表面更利于骨髓间充质干细胞的黏附及成骨分化.

摘要： 背景:前期研究发现,在纳米羟基磷灰石中加入氧化锌并将其多孔化可明显提高磷灰石的形成能力,同时具有良好的生物相容性,但孔隙率的提高会导致力学性能的劣化.目的:观察不同孔隙率下多孔氧化锌/羟基磷灰石复合材料微观结构、孔隙特征、力学性能、体外矿化与降解性能的变化,以及在适宜孔隙率下该复合材料的细胞相容性.方法:通过改变造孔剂(医用级碳酸氢铵)添加量来控制复合材料的孔隙率,利用放电等离子烧结技术制备不同孔隙率(42％,51％,62％)的多孔氧化锌/羟基磷灰石复合材料,研究3种复合材料的微观结构、孔隙特征、力学性能、体外矿化与降解性能.将兔骨髓间充质干细胞接种于适宜孔隙率的多孔氧化锌/羟基磷灰石复合材料表面,观察细胞黏附和增殖情况.结果 与结论:①扫描电镜显示,随着孔隙率的提高,复合材料的孔隙数量明显增加,通孔结构增加,表面也出现微裂纹,复合材料的孔径在0-500μm之间;②随着孔隙率的提高,复合材料的抗压强度与弹性模量降低,抗压强度由148 MPa下降至56 MPa,弹性模量由6.5 GPa下降至3.5 GPa;③体外矿化与降解实验显示,随着孔隙率的提高,复合材料表面及孔隙结构中出现的类骨磷灰石沉积物增加,降解速率加快;④综合上述实验结果,选取孔隙率为42％的复合材料与兔骨髓间充质干细胞共培养,直接接触培养实验显示,细胞在复合材料表面与空隙内部生长黏附良好;复合材料浸提液CCK-8实验显示,随着培养时间的延长,兔骨髓间充质干细胞快速增殖;⑤结果表明,孔隙率为42％的多孔氧化锌/羟基磷灰石复合材料具有良好的力学性能、降解性能与生物相容性.

摘要： 背景:钛合金因其良好的生物相容性被广泛应用于临床骨科,但其作为生物惰性材料缺乏骨诱导活性,易导致植入假体松动,因此有必要对钛植入体表面进行改性来增强其成骨活性。目的:利用溶胶凝胶法在钛表面制备钽功能涂层,并对涂层的理化性质及成骨性能进行表征。方法:利用溶胶凝胶法在医用钛片表面制备钽功能涂层,采用扫描电镜及能谱分析对涂层的表面形貌及元素组成进行表征,通过接触角测试评估钛片、钽片、钽涂层的表面亲水性。将兔骨髓间充质干细胞分别接种于钛片、钽片、钽涂层上,利用扫描电镜观察材料表面细胞黏附形态,荧光染色观察材料表面细胞黏附及存活,CCK-8法检测细胞增殖活性,碱性磷酸酯酶显色及茜素红S染色评估材料表面细胞的成骨分化能力。结果与结论:①扫描电镜显示,涂层表面均匀分布着大小一致的纳米级颗粒,且表面涂层均一,未见裂纹产生;元素分析结果显示,钽涂层表面的元素主要为Ta、O、Ti元素;钽涂层表面的亲水性优于钛片、钽片;②接种12 h后的扫描电镜显示,细胞在钛片和钽片表面的黏附形态相似,呈长梭形,向周边伸出少量丝状伪足;细胞在钽涂层表面呈铺展态黏附生长,向远处伸出大量丝状伪足并与相邻细胞连接;③接种72 h后的荧光染色显示,细胞在钽涂层表面几乎均呈铺展态黏附生长,黏附细胞的数量多于钛片、钽片,并且钽涂层表面的活细胞数量多于钛片、钽片(P<0.05);④CCK-8法检测结果显示,钽涂层表面的细胞增殖速率快于钛片、钽片(P<0.05);⑤钽涂层表面细胞的碱性磷酸酶含量和钙结节形成数量均多于钛片、钽片;⑥结果表明,钽涂层修饰后的钛表面更利于骨髓间充质干细胞的黏附及成骨分化。

摘要： 背景:前期研究发现,在纳米羟基磷灰石中加入氧化锌并将其多孔化可明显提高磷灰石的形成能力,同时具有良好的生物相容性,但孔隙率的提高会导致力学性能的劣化。目的:观察不同孔隙率下多孔氧化锌/羟基磷灰石复合材料微观结构、孔隙特征、力学性能、体外矿化与降解性能的变化,以及在适宜孔隙率下该复合材料的细胞相容性。方法:通过改变造孔剂(医用级碳酸氢铵)添加量来控制复合材料的孔隙率,利用放电等离子烧结技术制备不同孔隙率(42%,51%,62%)的多孔氧化锌/羟基磷灰石复合材料,研究3种复合材料的微观结构、孔隙特征、力学性能、体外矿化与降解性能。将兔骨髓间充质干细胞接种于适宜孔隙率的多孔氧化锌/羟基磷灰石复合材料表面,观察细胞黏附和增殖情况。结果与结论:①扫描电镜显示,随着孔隙率的提高,复合材料的孔隙数量明显增加,通孔结构增加,表面也出现微裂纹,复合材料的孔径在0-500μm之间;②随着孔隙率的提高,复合材料的抗压强度与弹性模量降低,抗压强度由148 MPa下降至56 MPa,弹性模量由6.5 GPa下降至3.5 GPa;③体外矿化与降解实验显示,随着孔隙率的提高,复合材料表面及孔隙结构中出现的类骨磷灰石沉积物增加,降解速率加快;④综合上述实验结果,选取孔隙率为42%的复合材料与兔骨髓间充质干细胞共培养,直接接触培养实验显示,细胞在复合材料表面与空隙内部生长黏附良好;复合材料浸提液CCK-8实验显示,随着培养时间的延长,兔骨髓间充质干细胞快速增殖;⑤结果表明,孔隙率为42%的多孔氧化锌/羟基磷灰石复合材料具有良好的力学性能、降解性能与生物相容性。

摘要： 目的 探讨用四种不同硅烷将c(RGDfK)[(cyclo(Arg-Gly-Asp-d-Phe-Lys)]环肽固定于钛表面的效率及生物相容性。方法 钛表面经碱热处理(OH组),分别用3-氨丙基三乙氧基硅烷(3-aminopropyltriethoxysilane,APTES)(OHAP组)、3-氯丙基三乙氧基硅烷(3-chloropropyltriethoxysilane,CPTES)(OHCP组)、3-巯基丙基三甲氧基硅烷(3-mercaptopropyltriethoxysilane,MPTS)(OHMPT组)、3-异丁烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane,γ-MPS)(OHMPS组)四种硅烷固定c(RGDfK)环肽,构建钛-硅烷-c(RGDfK)环肽涂层,钛片表面未处理组为空白对照组(NT组)。利用扫描电镜、接触角计观察各组涂层表面形貌及润湿性变化,通过X射线光电子能谱分析钛表面元素组成,4,6-二氨基-2-苯基吲哚(4,6-diamino-2-phenylindole,DAPI)与鬼笔环肽荧光染色后使用激光共聚焦显微镜观察材料表面小鼠前成骨细胞MC3T3-E1黏附情况,细胞计数(cell counting kit-8,CCK-8)试验和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性测定评价材料表面MC3T3-E1细胞增殖及成骨分化情况。结果 扫描电镜观察可见碱热处理后钛表面形成海绵状三维立体网状结构,硅烷-c(RGDfK)环肽涂层附着其上,各组润湿性较未处理钛片均有较大提高,OHMPS组Si/Ti、酰胺-N/Ti元素比最高;OHAP组细胞黏附形态最佳;OHAP组、OHMPT组、OHMPS组细胞增殖及ALP活性均显著高于对照组(P <0.05);OHCP组细胞增殖活性及ALP活性与对照组无统计学差异。结论 MPTS、CPTES、γ-MPS三种硅烷均能够作为偶联剂将c(RGDfK)环肽结合于钛表面,促进MC3T3-E1细胞黏附、增殖和分化,其中γ-MPS偶联c(RGDfK)环肽的效果最好,而MPTS、CPTES、γ-MPS偶联c(RGDfK)环肽后具有相似的生物学性能。

摘要： 为明确双组分系统FlrBC在嗜水气单胞菌极生鞭毛合成、生物被膜形成及致病机制中的作用,通过同源重组法,以嗜水气单胞菌ZYAH72为野生菌株构建双组分系统FlrBC缺失株ΔflrB和ΔflrC,比较不同菌株鞭毛合成及游动性、生物被膜形成、胞外多糖分泌、细胞黏附以及抗全血杀伤能力差异。结果显示:与野生株相比,ΔflrB和ΔflrC仍能形成极生鞭毛,细菌游动能力无显著差异;而结晶紫染色发现ΔflrB和ΔflrC相较于野生株的生物被膜形成能力分别下降了27.2%和22.3%;刚果红检测结果显示,与野生株相比,ΔflrB和ΔflrC的胞外多糖分泌分别下降了18.4%和14.2%;实时荧光定量PCR的结果显示,flrB和flrC的缺失不同程度抑制了鞭毛合成、生物被膜相关通路基因的表达;与草鱼肾细胞共孵育后,ΔflrB和ΔflrC的细胞黏附率与野生株相比分别下降了23.2%和18.2%;全血杀伤实验结果显示,ΔflrB和ΔflrC抗全血杀伤能力均显著减弱。以上结果表明,双组分系统FlrBC不是嗜水气单胞菌极生鞭毛形成所必需,但在细菌鞭毛形成组装和生物被膜形成中发挥调控作用,并且影响嗜水气单胞菌致病性。

摘要： 目的观察阿魏酸(FA)对人脐带血内皮祖细胞(EPCs)增殖、迁移、黏附、成管以及分泌血小板衍生生长因子(PDGF)能力的影响。方法取足月健康新生儿脐带血,通过密度梯度离心法分离得到单个核细胞,经CD31抗体和DAPI核染、FITC-UEA-I和Dil-AC-LDL双荧光联合染色法鉴定得到EPCs。将鉴定成功的EPCs分别加入0、1、2、4、8、16 mg/L FA培养,筛选FA促EPCs增殖的最佳浓度。另将EPCs分为FA组和对照组,FA组用最佳浓度FA干预,对照组加入等体积PBS液。采用CCK-8试验观察细胞增殖能力,细胞划痕试验观察细胞迁移能力,黏附能力试验测定细胞黏附数量,Matrigel体外成管试验测定细胞成管数量,ELISA法检测细胞培养上清液中的PDGF水平。结果 FA组细胞增殖OD值为0.77±0.13;对照组为0.43±0.07;FA组贴壁细胞数为(48.66±5.82)个,对照组为(31.32±2.90)个;FA组细胞迁移绝对宽度为(13.13±0.25) mm,对照组为(10.77±0.76) mm;FA组体外成管数为(594.91±73.12)个,对照组为(271.64±31.02)个;FA组PDGF水平为(249.97±14.23)pg/mL,对照组为(53.97±9.62) pg/mL;与对照组相比,FA组细胞增殖能力增加,细胞黏附数增多,细胞迁移绝对宽度增加,体外成管数增多,PDGF水平升高(P <0.05或<0.01)。结论 FA能够在体外促进EPCs的增殖、迁移、黏附和成管能力,并促进细胞分泌PDGF,从而加强EPCs的血管新生作用。

摘要： 成骨细胞黏附是骨生物材料植入后早期成骨的第一步。促进成骨细胞的黏附作用成为优化骨生物材料表面性能的主要目标之一,也是组织工程研究的热点。近年针对促进成骨细胞黏附过程的研究主要集中在对生物材料的表面改性方面,通过改变生物材料的表面结构、表面涂层、复合材料、孔隙结构的方式促进成骨细胞的黏附过程。此外,对于生物因素、等离子体、中草药等促进成骨细胞黏附过程的研究也取得了一定进展。通过不同的方式促进成骨细胞的黏附过程,是骨组织工程研究的目标之一,对于现有材料的改进、研制新的骨生物材料和探究促进黏附的分子机制将成为研究的热点。

摘要： 抗坏血酸-聚乙烯亚胺复合碳点可以促进MC3T3-E1细胞整合素的表达并促进细胞外基质的形成，同时能够改变细胞间连接的方式，最终表现出促进细胞黏附的作用。

摘要： 目的:研究海洋生物提取物PS916对TNFa诱导的内皮细胞与中性粒细胞黏附的影响.方法:以TNFa诱导体外培养中性粒细胞与内皮细胞的黏附,采用髓过氧化酶法测定中性粒细胞与内皮细胞的黏附程度.结果:TNFa剂量、时间依赖性地增加内皮细胞与中性粒细胞的黏附.海洋生物提取物PS916可剂量依赖性地抑制二者的黏附作用.结论:海洋生物提取物PS916对TNFa诱导的内皮细胞与中性粒细胞的黏附具有抑制作用.

摘要： 聚合物和金属材料的表面图案化技术得到了长足地发展,但是对于生物材料领域占有很重要地位的无机材料而言,由于存在许多制备技术上的瓶颈,鲜有关于构建规整的无机生物材料微图案阵列并用于揭示细胞与无机生物材料间相互作用的报道.本研究综合数种技术手段提出了制备具有细胞黏附反差的羟基磷灰石微图案阵列的方法.对所得羟基磷灰石微图案阵列背景进行钝化处理后,实现了细胞在羟基磷灰石微米岛上的定位黏附,为将来进一步研究细胞与无机生物材料间相互作用提供了一种新的方法.

摘要： 构建猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype 2)强毒株ZY458分选酶srtC5基因敲除突变体并分析其特性。首先通过重叠延伸PCR技术扩增△srtC5片段，该片段携带srtC5编码基因及其上下游部分序列，但是中间缺失212bp序列。随后构建重组自杀载体pSET4s∶∶△srtC5，并将其电转化导入ZY458菌株，通过同源重组获得△srtC5突变体。通过体外的细胞黏附实验和体内的家兔攻毒实验证明△srcC5突变体比较野毒株，其细胞黏附能力和对家兔的致病性都显著降低.

摘要： 肿瘤转移即肿瘤由原发灶迁移到远处器官后生长、发育的过程,在此过程中,细胞黏附、细胞运动、基底膜和细胞外基质(ECM)的降解及血管生成情况是肿瘤转移的决定因素。ECM和基底膜主要由两类成分组成,一是包括胶原蛋白和弹性蛋白在内的结构蛋白,二是包括蛋白多糖和糖氨多糖在内的非结构蛋白,后者的主要成分是硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)。HSPG是一种蛋白多糖类碳水化合物,由一个核心蛋白通过共价键与硫酸乙酰肝素(HS)结合组成糖氨聚糖。本文介绍了肝素酶的基因表达与分子结构，探讨了肝素酶与肿瘤侵袭转移的关系及肝素酶抑制剂的抗肿瘤作用。

摘要： 有机表面化学可以用于分析复杂微环境之中的细胞。一般培养皿的表面不能很好模拟细胞的天然生理微环境。例如,细胞的形状不可以控制,同种和异种细胞之间的信号传递和相互作用也不易模拟。本文利用有机表面化学(硫醇在金属表面的自组装单层膜)可以模拟某些细胞的复杂天然微环境,并以此为平台对细胞进行分析。

摘要： 子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)是妇科常见疾病,其与不孕有密切关系.它通过影响生殖过程中的环节导致不孕,其中,胚胎着床是胎孕的重要过程,胚胎着床主要取决于胚胎侵入能力以及子宫内膜容受性这两个重要因素,成功着床需要两者密切合作.而子宫内膜异位症对胚胎着床的影响包括通过影响内膜细胞的黏附、炎症反应、增殖凋亡、蜕膜化等方面,从而使子宫内膜容受性下降,而一定程度影响生育.

摘要： 子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)是妇科常见疾病,其与不孕有密切关系.它通过影响生殖过程中的环节导致不孕,其中,胚胎着床是胎孕的重要过程,胚胎着床主要取决于胚胎侵入能力以及子宫内膜容受性这两个重要因素,成功着床需要两者密切合作.而子宫内膜异位症对胚胎着床的影响包括通过影响内膜细胞的黏附、炎症反应、增殖凋亡、蜕膜化等方面,从而使子宫内膜容受性下降,而一定程度影响生育.

摘要： 子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)是妇科常见疾病,其与不孕有密切关系.它通过影响生殖过程中的环节导致不孕,其中,胚胎着床是胎孕的重要过程,胚胎着床主要取决于胚胎侵入能力以及子宫内膜容受性这两个重要因素,成功着床需要两者密切合作.而子宫内膜异位症对胚胎着床的影响包括通过影响内膜细胞的黏附、炎症反应、增殖凋亡、蜕膜化等方面,从而使子宫内膜容受性下降,而一定程度影响生育.

摘要： 子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)是妇科常见疾病,其与不孕有密切关系.它通过影响生殖过程中的环节导致不孕,其中,胚胎着床是胎孕的重要过程,胚胎着床主要取决于胚胎侵入能力以及子宫内膜容受性这两个重要因素,成功着床需要两者密切合作.而子宫内膜异位症对胚胎着床的影响包括通过影响内膜细胞的黏附、炎症反应、增殖凋亡、蜕膜化等方面,从而使子宫内膜容受性下降,而一定程度影响生育.

摘要： 能够大量培养黏附细胞、且能够容易地将黏附细胞从培养容器剥离。一种黏附细胞培养用器材，其为用于制造黏附细胞用的培养容器的片状器材，在该器材的一个表面侧具备包含山状部和谷状部的槽，从山状部的顶端部到该器材的另一个表面的距离为1mm以下。另外，优选将与槽延伸的方向垂直的截面设为大致V字形状，将槽中的大致V字形状的侧面的倾斜角设为80度以下。此外，优选以直线状并行地具备多个槽，将山状部的顶端部设为直线状。

摘要： 提供一种培养容器，其为黏附性细胞用的培养容器，其培养部的表面积大，不会过度消耗培养基、剥离液，能够容易地进行细胞的剥离回收。所述培养容器是由软包装材料形成的袋状的黏附性细胞用培养容器，具备具有第一容器壁(11)和第二容器壁(12)的容器主体部(1)、以及1个以上的注入排出用端口(2)，容器主体部(1)在第一容器壁(11)与第二容器壁(12)之间具有中间培养壁(13)，在第一容器壁(11)与中间培养壁(13)之间和第二容器壁(12)与中间培养壁(13)之间分别具备培养室，并具备将各培养室连通的流路(14)。

摘要： 本发明的一个实施方式涉及一种细胞悬液的制造方法，其包括下述(A)、(B)和(C)，(A)在含有黏附细胞、微载体和培养基，并且体积为0.3L以上的细胞悬液中培养所述黏附细胞的工序；(B)在含有经过所述(A)得到的黏附细胞、微载体和培养基，并且体积为5L以上的细胞悬液中培养所述黏附细胞的工序；以及(C)在含有经过所述(B)得到的黏附细胞、微载体和培养基，并且体积为10L以上的细胞悬液中培养所述黏附细胞的工序。

摘要： 本发明公开了一种控制细胞黏附和脱离的细胞培养材料及制备方法，该材料以2‑正丙基‑2‑噁唑啉为原料，经单体开环聚合、侧链水解与修饰制得，通过简单酰胺化接枝到基底表面能够用于大规模细胞培养。本发明采用的原料，合成简单，价格低廉，所得材料无毒无害，且生物相容性好，在接枝过的基底上培养细胞时，能够仅通过降低培养基温度就可促使细胞从基底上自动脱落，避免使用胰酶，减少细胞损伤，最大限度保留了细胞活力，在大型细胞生产、组织修复以及干细胞收获过程中有重大应用价值。

摘要： 本发明公开一种细胞黏附力的检测方法，包括以下步骤：a、制备多细菌探针和/或单细菌细胞探针样本；b、采用接触模式对多细菌探针和/或单细菌细胞探针样本进行AFM测量，获取随时间变化的力‑距曲线；c、根据细菌细胞荧光染色、电镜图片及力‑距曲线形态判断细菌探针质量，去除无效曲线后读取粘附峰的最大值，即为样本表面与细胞的粘附力。本发明还公开了一种细胞探针固定装置。本发明采用原子力显微镜在近生理条件下定量检测多细菌及单细菌的黏附力，分析细菌黏附行为，可用于材料的抗菌性评价，为菌斑生物膜的形成机制研究提供新的方法和思路；本发明同时公开了一种适用于本检测方法的细胞探针固定支架。

摘要： 本发明涉及一种嗜酸乳杆菌S‑层蛋白对肠道细胞黏附及对巨噬细胞增殖的应用，所述嗜酸乳杆菌S‑层蛋白的提取方法为：通过中性的4‑5mol/L氯化锂破坏嗜酸乳杆菌细胞壁表面的氢键，经凝胶过滤或离子交换层析纯化，得到嗜酸乳杆菌S‑层蛋白。嗜酸乳杆菌S‑层蛋白有助于嗜酸乳杆菌对肠道细胞的黏附，嗜酸乳杆菌对肠道细胞黏附功能随着其S‑层蛋白的提取分离而降低，嗜酸乳杆菌S‑层蛋白还在合适的浓度范围内有利于巨噬细胞增殖以及巨噬细胞溶酶体分泌，可以增强细胞自身免疫力。

摘要： 本发明公开了一种控制细胞黏附和脱离的细胞培养材料及制备方法，该材料以2‑正丙基‑2‑噁唑啉为原料，经单体开环聚合、侧链水解与修饰制得，通过简单酰胺化接枝到基底表面能够用于大规模细胞培养。本发明采用的原料，合成简单，价格低廉，所得材料无毒无害，且生物相容性好，在接枝过的基底上培养细胞时，能够仅通过降低培养基温度就可促使细胞从基底上自动脱落，避免使用胰酶，减少细胞损伤，最大限度保留了细胞活力，在大型细胞生产、组织修复以及干细胞收获过程中有重大应用价值。

摘要： 药物缔合物，包含至少一种激活赘生性细胞的至少一种生长因子受体的结合生长因子受体的化合物和至少一种抑制所述赘生性细胞的至少一种跨膜细胞黏附蛋白的黏附蛋白抑制剂。

摘要： 本发明公开一种细胞黏附力的检测方法，包括以下步骤：a、制备多细菌探针和/或单细菌细胞探针样本；b、采用接触模式对多细菌探针和/或单细菌细胞探针样本进行AFM测量，获取随时间变化的力-距曲线；c、根据细菌细胞荧光染色、电镜图片及力-距曲线形态判断细菌探针质量，去除无效曲线后读取粘附峰的最大值，即为样本表面与细胞的粘附力。本发明还公开了一种细胞探针固定装置。本发明采用原子力显微镜在近生理条件下定量检测多细菌及单细菌的黏附力，分析细菌黏附行为，可用于材料的抗菌性评价，为菌斑生物膜的形成机制研究提供新的方法和思路；本发明同时公开了一种适用于本检测方法的细胞探针固定支架。

摘要： 本发明公开了一种可诱导增强细胞黏附的细胞培养基底，由磁性纳米颗粒通过层层自组装或者静磁场下自组装在基底片表面形成特定图案的组装膜，图案参数通过组装过程的控制进行调节。本发明还公开了其制备方法。本发明将无机纳米颗粒作为细胞黏附位点，并利用纳米技术模拟细胞外基质的结构和功能，同时本发明中的新型细胞培养基底制备方法简单，基底可为多种，且具有良好的可重复性、稳定性和生物安全性。其主要促进细胞的黏附、迁移和分化，可用于体外细胞培养和细胞模型构建，研究细胞行为，也可用于植入式材料和器件的生物表界面构建，应用于体内。