壳聚糖微球
壳聚糖微球的相关文献在1996年到2023年内共计437篇,主要集中在药学、化学工业、化学
等领域,其中期刊论文126篇、会议论文21篇、专利文献280907篇;相关期刊94种,包括广西大学学报(自然科学版)、生物工程学报、现代生物医学进展等;
相关会议21种,包括福建省药学会药剂专业委员会2014年学术年会、第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医微生物学专业委员会联合学术论坛)、第四届中医药现代化国际科技大会等;壳聚糖微球的相关文献由1065位作者贡献,包括熊春华、李伟、王振宇等。
壳聚糖微球—发文量
专利文献>
论文:280907篇
占比:99.95%
总计:281054篇
壳聚糖微球
-研究学者
- 熊春华
- 李伟
- 王振宇
- 皮蕾蕾
- 覃彩芹
- 郑科旺
- 张俐娜
- 张贤
- 王珊
- 缪喜喜
- 罗彪
- 陈阳
- 马光辉
- 黄超凡
- 仰振球
- 党奇峰
- 刘成圣
- 李素哲
- 李鹏达
- 王连艳
- 苏志国
- 贾晓伟
- 兰贵红
- 姚彩萍
- 宋宝珍
- 张太亮
- 张政朴
- 李巧霞
- 李建丹
- 蔡杰
- 郭金婵
- 钟奕
- 陈秀丽
- 高辉
- 刘媞
- 张昆明
- 彭科
- 聂俊
- 郭海
- 高亚琪
- 黄俊
- 黄永春
- 丁振中
- 任亚静
- 何淑华
- 冯宗财
- 冯少珍
- 刘昌胜
- 勇括
- 叶光辉
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李睿;
刘珍;
郭子歌;
卢瑞杰;
王晨
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摘要:
背景:钛作为骨替代材料已在口腔种植领域中得到广泛应用,但其生物惰性会影响植入早期与骨组织形成稳定的结合,因此探索通过表面改性来提高钛的成骨活性是很有必要的。目的:探讨钛表面载阿司匹林的壳聚糖微球与聚多巴胺复合涂层对体外成骨细胞活性的影响。方法:取纯钛片,表面分别构建聚多巴胺涂层和载阿司匹林的壳聚糖微球与聚多巴胺复合涂层,采用扫描电镜和接触角检测对改性前后钛片的表面微观形貌和亲水性进行表征,检测纯钛表面阿司匹林纳米微球涂层的体外缓释性能。将大鼠骨髓间充质干细胞分别接种于纯钛片与两种改性钛片上培养,采用细胞骨架染色观察钛片表面细胞的铺展形态,CCK-8实验测定细胞的增殖活性,碱性磷酸酶染色和免疫荧光染色评估钛片表面细胞的成骨分化能力。结果与结论:①扫描电镜显示,纯钛表面相对光滑,聚多巴胺改性后出现沉积物及颗粒状突起,阿司匹林微球呈圆球形且粒径分布均匀;聚多巴胺涂层组与阿司匹林微球涂层组钛片的亲水性均明显优于纯钛组(P<0.05);阿司匹林在微球的包裹下呈现缓慢持续释放;②细胞骨架染色显示,纯钛表面的细胞伸展不充分,聚多巴胺涂层组钛片表面的细胞伸出少量伪足,阿司匹林微球涂层组钛片表面的细胞伸展良好;③CCK-8实验结果显示,3组钛片均无明显细胞毒性,且随着细胞培养时间的延长,阿司匹林微球涂层组钛片表面的细胞增殖速率高于其他两组(P<0.05);④阿司匹林微球涂层组钛片表面细胞的碱性磷酸酶活性最高,免疫荧光显示该组细胞中成骨相关蛋白碱性磷酸酶的荧光强度最强;⑤结果表明,纯钛表面载阿司匹林的壳聚糖微球缓释涂层可以增强大鼠骨髓间充质干细胞的增殖和黏附,并促进其成骨向分化。
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李承威;
骆华勇;
张铭轩;
廖鹏;
方茜;
荣宏伟;
王竞茵
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摘要:
基于微流控技术制备了氢氧化镧[La(OH)_(3)]交联壳聚糖(CS)微球(La-CS-M),并对其组成和结构进行表征,探究了微球吸附去除水中磷酸盐的性能和机理。结果表明,La-CS-M成功负载了La(OH)_(3),与传统滴落法制备的氢氧化镧交联壳聚糖球(La-CS)相比,其表面和内部具有疏松多孔结构,其体积平均粒径为415.8μm,孔隙率为89.22%,平均孔径为960.0 nm,pHpzc约为6.5。La-CS-M在宽pH范围内(3.0~10.0)均保持较高吸附量,CO_(2)^(3-)对La-CS-M吸附性能影响较Cl^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(2)^(4-)以及腐殖酸(HA)明显。吸附动力学数据符合准二级动力学模型,等温吸附数据符合Langmuir模型且在pH=6.0时最大吸附量为56.48 mg/g。结合XPS表征和吸附数据推测La-CS-M的吸附机理涉及静电吸附和形成内层配合物(通过配位交换或Lewis酸碱作用)。吸附磷酸盐后La-CS-M可通过2.5 mol/L NaOH溶液实现脱附,具有良好的再生性和吸附稳定性。
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张昆明;
陆丽金;
黄永春;
段超;
徐云;
任仙娥;
余慧群
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摘要:
以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为模型药物、戊二醛为交联剂,采用撞击流-射流空化(IS-JC)耦合反相乳液过程制备纳米级5-Fu壳聚糖微球。考察油相种类和壳聚糖溶液流变学性质(CS-Rhep)对微粒大小、粒度分布、表面形貌和产率的影响,并利用扫描电镜、红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和热重分析(TGA)对微球的形貌、结构和性能进行表征。结果表明,IS-JC成功制备出粒度小、分布窄、分散性好、颗粒饱满,且表面光滑的5-Fu壳聚糖微球,其最小粒径和多分散指数分别为392.3 nm和0.535,交联固化40 min产率可达43.15%;微球大小、粒径分布、表面形貌和微粒的生成对CS-Rhep表现出较强的依赖性;与石蜡油相比,空化下棕榈油更适合作为有机分散介质。FT-IR显示,5-Fu成功包埋于微球之中;XRD显示,微球以无定形结构存在;TGA显示,微球对5-Fu的包埋降低了其热稳定性;棕榈油分子结构在IS-JC作用下未发生氧化和降解。IS-JC强化乳液交联过程可制备出粒度分布窄的纳米级壳聚糖载药微球,使其应用于纳米生物材料制备领域具有广阔的前景。
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徐云;
张昆明;
黄永春;
陆丽金;
段超;
余慧群
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摘要:
以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为模型药物,京尼平为交联剂,采用几何孔板空化强化乳化交联过程制备壳聚糖纳米微球,考察了孔板结构、入口压力、出口压力、交联温度、交联时间对空化数及其对微球平均粒径的影响,并与传统工艺进行了比较.结果表明:空化强度对微球的粒度大小存在显著影响;开孔率小,比周长大的几何孔板更有利于制备出超细粒度的纳米级微球.优化工艺参数为:单孔且孔径为3.0 mm的孔板,孔板入口压力0.28 MPa,孔板出口压力0 MPa,交联温度60°C,交联时间40 min,制得的微球粒度最小为292.6 nm,孔板空化强化制备的微球粒度明显小于传统工艺制备的微球粒度.红外光谱(FT-IR)结果表明,在孔板空化作用下,模型药物5-Fu成功负载于壳聚糖微球中,且其结构未被破坏,说明孔板空化适用于强化乳化交联过程制备可负载药物的纳米级壳聚糖微球.
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徐云;
张昆明;
黄永春;
陆丽金;
段超;
余慧群
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摘要:
以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为模型药物,京尼平为交联剂,采用几何孔板空化强化乳化交联过程制备壳聚糖纳米微球,考察了孔板结构、入口压力、出口压力、交联温度、交联时间对空化数及其对微球平均粒径的影响,并与传统工艺进行了比较.结果表明:空化强度对微球的粒度大小存在显著影响;开孔率小,比周长大的几何孔板更有利于制备出超细粒度的纳米级微球.优化工艺参数为:单孔且孔径为3.0 mm的孔板,孔板入口压力0.28 MPa,孔板出口压力0 MPa,交联温度60°C,交联时间40 min,制得的微球粒度最小为292.6 nm,孔板空化强化制备的微球粒度明显小于传统工艺制备的微球粒度.红外光谱(FT-IR)结果表明,在孔板空化作用下,模型药物5-Fu成功负载于壳聚糖微球中,且其结构未被破坏,说明孔板空化适用于强化乳化交联过程制备可负载药物的纳米级壳聚糖微球.
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马军冠;
张旭;
陈培宇;
刘勇成;
武轶;
赵莹;
赵传起;
杨悦锁
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摘要:
制备了壳聚糖微球吸附剂,并利用SEM、FTIR等测试手段对其表面形貌和化学基团进行了表征.通过考察pH值、吸附动力学曲线、吸附等温线,研究了壳聚糖微球对四环素(TC)、铜离子(Cu2+)及其复合污染物的吸附性能,并分析了吸附机理.结果表明:壳聚糖微球具有高度发达的网络结构,表面含有大量的-OH、-NH2等官能团结构.壳聚糖对TC、Cu2+以及TC和Cu复合污染物均具有良好的吸附效果.吸附过程符合准二级动力学模型,同时,壳聚糖对复合污染物具有更快的吸附速率;相比于单一污染物吸附,壳聚糖对于复合污染物的最大理论吸附量Qm均有所提高,TC和Cu2+具有协同吸附的效应.通过机理分析可知,Cu2+的加入,提高了TC的吸附量,并与TC以络合物的形态吸附于壳聚糖表面.吸附的机理主要包括π-π共轭作用、氢键作用、络合作用等,这些作用力使壳聚糖对抗生素-重金属复合污染物具有较好的吸附性能.
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GU Song-en;
顾颂恩;
WU Fu-qiang;
吴福强;
GAO Yu;
高瑜;
CHEN Jian-zhong;
陈建忠;
JIA Li;
贾力
- 《福建省药学会药剂专业委员会2014年学术年会》
| 2014年
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摘要:
目的:米非司酮是一受体水平甾体类激素拮抗剂,具有抗肿瘤、增强抗癌药物疗效及其它临床新用途.但因其水溶性差,口服后在胃肠道的吸收率较低,并且具有明显的首过效应,绝对生物利用度较低,并伴有抗糖皮质激素活性的副作用,加大剂量将使米非司酮的副作用增强.因此,需要开发新的米非司酮制剂,以期能提高生物利用度、降低剂量、减少不良反应.rn 方法:本文采用壳聚糖为载体,以三聚磷酸钠为交联剂,通过复凝聚法制备米非司酮壳聚糖微球;并建立米非司酮UPLC含量测定法,用包封率和载药量为指标优化制备米非司酮壳聚糖微球最佳的工艺条件;用-射线衍射及红外光谱法对微球进行表征;建立UPLC/MS/MS法测定米非司酮在大鼠血浆中浓度,比较米非司酮原料药和微球在大鼠体内药代动力学特性.rn 结果:制备米非司酮壳聚糖微球最佳的工艺条件为:壳聚糖的醋酸溶液浓度为12mg/ml,壳聚糖和米非司酮的比例为1:1,三聚磷酸钠(TPP)浓度为15mg/ml,pH为7.X-射线衍射及红外光谱的测定表明壳聚糖与TPP以静电作用结合使药物被有效包载到微球中.米非司酮原料药与微球的药动学结果表明两者的曲线下面积AUC0-t有显著性差异.与原料药相比,微球的Cmax,AUC0-∞,T1/2均显著增加.rn 结论:用壳聚糖包载米非司酮可提高其生物利用度.
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GAO Yuan;
高媛;
YUAN Zhixiang;
袁志翔;
XU Chaoqun;
徐超群
- 《第四届中医药现代化国际科技大会》
| 2013年
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摘要:
目的:制备Blue Dextran 2000壳聚糖微球,并考察其性质和体外释药特性.rn 方法:通过微乳液-离子交联法制备Blue Dextran 2000壳聚糖微球,考察微球的形态,粒径,采用紫外分光光度法测定其载药量和包封率,建立体外释放度的测定方法并研究其体外释药特性.rn 结果:Blue Dextran 2000壳聚糖微球在电镜下观察,球形表面圆整,粒径分布均匀,微球的平均粒径约(4.2±0.55)μm,平均载药量为(15.95±0.17)%,平均包封率为(69.09±0.04)%.体外模拟释药结果表明载药微球释放速度在72h内缓慢稳定.rn 结论:微乳液-离子交联法制备Blue Dextran 2000壳聚糖微球方法简便可靠,体外释药具有明显的缓释效果。该法可运用于具有多种药理活性的大分子中药多糖缓控释制剂的研究,从而加强新材料、新工艺、新技术在中药现代化中的应用,促进中药多糖制剂不断创新与提高。
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TANG Qin;
唐勤;
LAN Jing;
兰静;
XU Xiao-yu;
徐晓玉;
ZHANG Ji-fen;
张继芬
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》
| 2012年
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摘要:
目的:比较姜黄素磷脂复合物壳聚糖微球、姜黄素磷脂复合物、姜黄素壳聚糖微球的药代动力学特征,探讨磷脂复合物壳聚糖微球这种新型药物载体的优势. 方法:SD大鼠灌胃给予各制剂后,定时取血,以大黄素为内标,乙腈-2%醋酸溶液(55∶45)为流动相,HPLC法420 nm检测血浆中的姜黄素含量,绘制药时曲线,DAS程序计算药动学参数. 结果:载脂质体壳聚糖微球的Tmax、t1/2分别为2.00 h、3.16 h,较原料药的0.60 h、1.21 h,壳聚糖微球的1.40 h、2.34 h,磷脂复合物的1.20 h、1.73h均有所延长;其AUC分别为原料药、壳聚糖微球、磷脂复合物的7.49倍、2.07和2.67倍. 结论:复合物壳聚糖微球较单一的磷脂复合物或壳聚糖微球更能延缓药物释放,促进药物吸收,是一种低溶解度、短半衰期的药物口服给药的优良载体.
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- 《第二届中国生物产业大会》
| 2008年
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摘要:
抗原的贮存式剂型能够长期诱发强烈的、稳定的免疫反应,微球制剂是全新制剂形式,可满足包封疫苗并缓慢释放疫苗的需要.微球制剂的关键在于载体材料的选择,许多高分子材料均可用于微球制剂的研究.壳聚糖为代表的天然高分子材料以其良好的生物可降解性和生物相容性成为了疫苗的良好贮存载体.壳聚糖是由甲壳素经脱乙酰基过程制备的聚合物,壳聚糖粘合性和成纤成膜性能好且无毒.鼻腔免疫释放系统是近年来发展的新型抗原释放系统,给药免疫形式操作简便,抗原在鼻粘膜的直接释放可以避免肝脏的首过效应,能有效地诱导粘膜免疫和系统免疫应答.本实验将把乙肝病毒表面抗原疫苗包封在壳聚糖微球中,制备鼻腔免疫的新型疫苗.运用沉淀/凝聚法制备壳聚糖微球疫苗,用低浓度的海藻糖作为疫苗制备过程中的保护剂,以壳聚糖溶液的浓度、三聚磷酸钠的浓度、乙肝疫苗原液的浓度和PH值共4个因素作为考察条件正交设计实验,并考察这4个因素对包封率和壳聚糖微球粒径的影响.
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孙晗;
过倩萍;
韩凤选;
朱彩虹;
李斌
- 《2017中国生物材料大会》
| 2017年
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摘要:
原位骨组织工程主要通过在缺损部位释放高浓度细胞因子或趋化因子,募集目标细胞,以达成修复.骨髓间充质干细胞(BM-MSC)是骨组织工程学理想的种子细胞,其拥有多种表面标志物却难以被单一特异性标志物分选.近来研究表明,CD271抗原特异性存在于人BM-MSC(hBM-MSC),而不存在于造血干细胞中.因此,CD271抗体可能具备hBM-MSC募集潜能.本研究拟通过CD271抗体联合多巴胺(PDA)涂层对壳聚糖(CS)微球进行修饰,从而制备可用于原位骨缺损修复的BM-MSC募集性功能化模块。
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- 天津工业大学
- 公开公告日期:2016.05.11
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摘要:
本发明公开了一种壳聚糖及壳聚糖季铵盐复合磁性微球及制备方法,方法步骤为:制备水相,按比例,取壳聚糖,壳聚糖季铵盐,致孔剂PEG或PVP,搅拌溶解于醋酸水溶液中,加入磁性颗粒,搅拌加超声;制备油相,取液体石蜡,Span80,搅拌得油相;在搅拌下,将水相逐滴加入到油相中,搅拌得到液态混合物;向液态混合物中逐滴加入多聚磷酸钠水溶液,搅拌,加入戊二醛水溶液,反应;离心,洗涤,得到壳聚糖及壳聚糖季铵盐复合磁性微球。本发明的复合磁性微球对水中腐殖酸、阴离子染料、砷酸根离子、磷酸根离子和硝酸根离子等负电性物质具有较高的吸附性,且有较强的pH适应性、磁分离性以及可再生性;交换容量大,吸附速度快,易分离。
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- 天津工业大学
- 公开公告日期:2015-01-07
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摘要:
本发明公开了一种壳聚糖及壳聚糖季铵盐复合磁性微球及制备方法,方法步骤为:制备水相,按比例,取壳聚糖,壳聚糖季铵盐,致孔剂PEG或PVP,搅拌溶解于醋酸水溶液中,加入磁性颗粒,搅拌加超声;制备油相,取液体石蜡,Span80,搅拌得油相;在搅拌下,将水相逐滴加入到油相中,搅拌得到液态混合物;向液态混合物中逐滴加入多聚磷酸钠水溶液,搅拌,加入戊二醛水溶液,反应;离心,洗涤,得到壳聚糖及壳聚糖季铵盐复合磁性微球。本发明的复合磁性微球对水中腐殖酸、阴离子染料、砷酸根离子、磷酸根离子和硝酸根离子等负电性物质具有较高的吸附性,且有较强的pH适应性、磁分离性以及可再生性;交换容量大,吸附速度快,易分离。
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