猪链球菌2型分选酶srtC5基因敲除突变菌株的构建及其特性分析

摘要

构建猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype 2)强毒株ZY458分选酶srtC5基因敲除突变体并分析其特性。首先通过重叠延伸PCR技术扩增△srtC5片段，该片段携带srtC5编码基因及其上下游部分序列，但是中间缺失212bp序列。随后构建重组自杀载体pSET4s∶∶△srtC5，并将其电转化导入ZY458菌株，通过同源重组获得△srtC5突变体。通过体外的细胞黏附实验和体内的家兔攻毒实验证明△srcC5突变体比较野毒株，其细胞黏附能力和对家兔的致病性都显著降低.