磷化物

摘要： 利用间歇性可再生能源电解水制备高纯度氢气具有广阔的应用前景.目前,在电催化析氢反应中,高效稳定的催化剂主要应用于由去离子水构成的酸性或碱性电解液.然而淡水资源的稀缺性极大地限制了其发展空间.海水资源在全球水资源储量占比高达97%,因此实现海水高效稳定制备氢气将极大程度缓解淡水资源对于电催化析氢反应发展的限制.金属磷化物具有良好的电子传输能力,有利于促进析氢反应动力学.合理调节金属磷化物的电子结构,有利于其对反应中间体的吸附和氢气的脱附,从而促进产氢.同时,金属磷键能够稳定金属原子,防止反应过程中金属原子的溶解失活,从而提高催化剂稳定性.构建负载型金属磷化物异质结能够引入更多的析氢反应活性位点,进一步促进催化剂对水的吸附和中间体的活化.而且金属磷化物与高导电性和分散性的载体之间的强相互作用有助于催化剂活性的综合提升.尽管负载型磷化物异质结展现出了良好的析氢性能,但其在海水中的析氢本征活性仍难以超越商业铂碳催化剂.基于此,本文提出了一种简单快速的无溶剂微波方法,并成功制备了一系列Ru_(2)P@Ru/CNT催化剂.催化剂的完整制备过程只需1 min,并且不涉及任何溶剂的使用.表征结果表明,负载在碳纳米管上的Ru_(2)P@Ru纳米颗粒直径仅为2.5 nm左右.这是由于微波提供的高温将反应物快速烧结成所需的晶相,同时,较短的反应时间限制了纳米颗粒的尺寸的增长,并减少了挥发性元素的损失.电化学测试结果表明,比例优化后的Ru_(2)P@Ru/CNT(Ru_(2)P:Ru=66:34)在1.0 mol/L KOH和真实碱性海水中分别只需要23和29 mV的过电位即可达到10 mA cm^(–2)的电流密度,是已报道的非Pt基材料中催化效果较好的催化剂之一.并且,Ru_(2)P@Ru/CNT具有出色的本征活性,在1.0 mol/L KOH和真实碱性海水中的转换频率分别为13.1和8.5 s^(–1),远超商业Pt/C.此外,本文进一步探索了Ru_(2)P@Ru/CNT在高电流密度下的催化活性.电化学测试结果表明,Ru_(2)P@Ru/CNT在1.0 mol/L KOH中仅需要77和104 mV的过电位即可达到500和1000 mA cm^(–2)的电流密度.同时,经过100 h的稳定性测试,该催化剂无论在低电流密度、高电流密度以及碱性海水中都展示出了较好的稳定性.

摘要： 明矾盐常用于水工业,促进生产饮用水的混凝,这导致“废物”副产品明矾污泥的大量产生和积累。如何利用可持续的方式高效管理明矾污泥是一个重要的社会环境问题。本文根据近年来国内外对明矾污泥的研究,整理了其对水环境中的重金属、磷化物及其他污染物的吸附去除性能,并对研究和应用前景做了表述。结果表明,明矾污泥作为来源广、价格低廉的吸附材料,有利于实现变废为宝的资源化综合利用。

摘要： 以具有多层结构的MAX相材料为集流体,依次采用水热生长、原位磷化和电势循环法制备Pt/Ni_(2)P/MAX相自支撑析氢电极.该电极材料中,多面体Ni_(2)P颗粒镶嵌于Mxene片层夹缝中(Ni_(2)P/MAX),显著增加了MAX的析氢性能,且超低含量的纳米Pt粒子高度分散于Ni_(2)P/MAX表面,提供了更多的活性位点.纳米Pt粒子与Ni_(2)P之间形成的协同效应促进了电子转移,显著提升电催化析氢活性.结果表明:电流密度为10 mA/cm^(2)时,Pt/Ni_(2)P/MAX相的过电位仅为63 mV;电流密度高达100 mA/cm^(2)时,Pt/Ni_(2)P/MAX相的过电位为187 mV,塔菲尔斜率为46 mV/dec,展现出卓越的析氢性能.

摘要： 使用尿素、红磷和氯化镍为原料,通过一种简单的焙烧方法合成了 Ni5P4/g-C3N4光催化剂.该催化剂形成的异质结可以降低界面电阻,有效抑制光生电子-空穴对复合率.以罗丹明B模拟污染物进行降解测试,发现3NPC的反应速率常数最高,几乎是g-C3N4的7倍,并具有最高的光催化产氢能力,制氢速率高达1013.88μmol·g-1·h-1,明显高于g-C3N4(664.38 μmol·g-1·h-1).

摘要： 二次电池是最主要的能量储存器件之一,其在绿色环保、能量密度、使用寿命等各方面都表现出了较大的优越性,因此在手机、笔记本电脑等一系列的现代电子产品中被广泛使用.目前,二次电池也已经被引进到新能源汽车、储能等一些新的行业领域中,对其性能提出了越来越高的要求.电极材料作为电池的重要组成部分之一,对电池的各方面性能都承担着关键性的作用.金属磷化物成本低,理论容量高,工作电位低,是一种很有前途的二次电池阳极候选材料.主要介绍了金属磷化物的制备方法,并总结了磷化物及磷基复合材料作为电极材料在二次电池中的研究进展、存在的问题以及改进方法,同时对金属磷化物的未来发展作了展望.

摘要： 磷基锂离子电池能量密度高、资源丰富、价格低廉,在人们的日常生活中得到了广泛的应用.本文综述近年来磷基锂离子电池电极材料的研究进展以及不同类型电极材料的电化学性能,并对未来的研究方向进行展望.

摘要： 钠离子电池因丰富的钠储量以及与锂离子电池相似的工作原理,是重要的可替代锂离子电池的新型储能技术.但是较低能量密度和功率密度阻碍了钠离子电池的大规模应用.因此高性能钠离子电池电极材料特别是负极材料的研发成为钠离子电池发展的关键.磷基电极材料具有较高的理论容量,且储量丰富价格低廉,因此其成为极具应用前景的钠离子电池负极材料.然而,导电性差和过大的体积膨胀导致磷基负极容量和循环寿命低,通过尺寸结构调控和与碳基或非碳基材料复合能够有效缓解磷基电极材缺陷,从而提高钠离子电池的循环容量、稳定性与倍率性能.本文详细综述了近年来磷基钠离子电池负极材料的最新研究进展,主要包括储钠机理和改性策略,总结了目前磷基负极材料研究存在的问题,并提出了解决这些问题的方法和策略,最后对钠离子电池发展前景进行了展望.

摘要： 锯片基体用钢DJ100由连铸坯成材,铸坯在堆垛缓冷过程中发生断裂,对此运用扫描电镜观察及金相检验等方法,从铸坯宏、微观断口形貌、显微组织、夹杂物成分、显微硬度等方面进行断裂失效原因分析.结果 表明:铸坯断裂起源于距离表面1/4厚度处柱状晶一次树枝晶间界形成的磷化物Fe3P.由于连铸二冷水冷却强度不足,降低了铸坯冷却速度,高温长时间缓慢冷却导致溶质元素在枝晶间界严重富集,形成不规则分布的MnS夹杂物和沿晶分布的磷化物Fe3P,弱化枝晶间界,成为裂纹快速扩展的通道.堆垛缓冷阶段,相变应力、热应力、铸坯自身重力共同作用,在裂纹处造成应力集中,裂纹进一步沿着被磷化物Fe3P、MnS夹杂物弱化的自由金属表面快速失稳扩展,导致铸坯发生断裂.

摘要： 电催化水分解产氧对于解决当前严重的能源危机具有重要意义.本文报道了一种高效的双金属磷化物(NiFe)2P@NF电催化剂,该催化剂是利用生长在导电泡沫镍基底上的类普鲁士蓝作为前驱体,经过简单的磷化而制成的.该催化剂显示出高效的电催化水分解产氧能力,在1 mol/L氢氧化钾溶液中,达到10 mA/cm2电流密度时,仅需过电位220 mV.同时,该催化剂还在浓碱液(30 wt％)当中具有高活性和高稳定性,这对于开发适用于大电流下的高效氧还原反应(OER)电催化剂具有指导意义.

摘要： GH2706合金是在GH4169合金基础上发展而来的一种Ni-Fe-Cr基沉淀强化变形高温合金。本文研究了磷(P)含量为0.002％～0.025％(质量分数)范围内GH2706合金中磷化物的析出规律.通过对P含量为0.025％的合金进行(920～1080)°C×1h固溶处理,确定了磷化物的析出峰温度位于980°C附近;将不同P含量的合金进行980°C×3h固溶处理,并观察磷化物的析出情况,结果表明:当合金P含量不大于0.008％时,磷化物不析出;当P含量不小于0.013％时,随着P含量增加,磷化物的析出数量明显增加.采用TEM选区电子衍射确定了磷化物为正交结构的MNP相.

摘要： 过渡金属磷化物由于独特的结构使其具有较高的加氢活性，近年来成为加氢催化剂新的研究热点。综述了过渡金属磷化物的性能、制备方法以及在加氢脱硫催化剂领域中的研究进展，过渡金属磷化物，特别是磷化镍等作为一种新型高效加氢催化材料，成为具有潜在应用前景的新型深度加氢脱硫催化剂。

摘要： 随着越来越严格的环境法规实施，各国不仅对油品中含硫/氮化合物严格控制，而且也对芳烃含量的要求越来越低。如欧洲车用柴油标准的芳烃含量已由2000年的11％降至1％。本文介绍了作者在过渡金属硅化物催化新材料选控制备及芳烃加氢性能的最新结果，以及过渡金属磷化物上萘催化加氢的研究。

摘要： 本文简要介绍了利用吸附分离法治理对人类健康、生态环境危害较大的硝酸尾气、黄磷尾气等工业废气中氮氧化物、硫化物、磷化物、砷化物等的方法和最新的研究结果,探讨了吸附分离技术在治理气体污染物中应用的前景.

摘要： 本发明所要解决的技术课题在于提供一种以磷‑镁键为特征的新型有机磷化镁及其制造方法以及新型有机磷化镁络合物及其制造方法。另外，本发明所要解决的技术课题也在于提供一种使用了该有机磷化镁或有机磷化镁络合物的有机磷类化合物的新型制造方法。作为解决手段，提供下式(1)表示的有机磷化镁、下式(9)表示的有机磷化镁络合物，以及提供以使以上试剂与亲电试剂发生反应为特征的有机磷类化合物的制造方法。(式中，R1和R2分别独立地表示脂肪族基、杂脂肪族基、脂环式基或杂环式基，X表示氯、溴或碘。)(式中，R3和R4分别独立地表示脂肪族基、杂脂肪族基、芳香族基、脂环式基或杂环式基，X及Y分别独立地表示氯、溴或碘)。

摘要： 本发明提供：在使用中性溶媒的状态下能脱附吸附完成的磷化合物的磷化合物吸附材料，磷化合物吸附系统及该磷化合物吸附材料的使用方法。该磷化合物吸附材料是以具有：含氮化合物，其在分子结构的一端具有氨基；载体，其承载该含氮化合物；和金属离子，其是固定在所述含氮化合物上的从锌离子、铜离子、铁离子及锆离子的组中选择的至少一种金属离子为特征的磷化合物吸附材料、使用该磷化合物吸附材料的磷化合物吸附系统及该磷化合物吸附材料的使用方法。

摘要： 本发明公开了一种式1表示的磷化合物，一种制备式1表示的磷化合物的方法、以及一种包括该磷化合物的阻燃热塑性树脂组合物。一种式1表示的磷化合物：其中每个R是氢原子、C1-C6烷基或C6-C12芳基。该磷化合物用于热塑性树脂时，显示出优异的阻燃性、耐热性以及冲击强度，不会降低流动性，不会造成加工过程中诸如气体形成(evolution)、降解和外观差的问题，由于它不会释放出在树脂加工或燃烧期间导致污染环境的卤化气体因而是对环境友好的，并拥有改进的耐水解性，且能实现物理特性诸如阻燃性、冲击强度、电阻、流动性以及耐水解性的良好平衡。

摘要： 本发明所要解决的技术课题在于提供一种以磷‑镁键为特征的新型有机磷化镁及其制造方法以及新型有机磷化镁络合物及其制造方法。另外，本发明所要解决的技术课题也在于提供一种使用了该有机磷化镁或有机磷化镁络合物的有机磷类化合物的新型制造方法。作为解决手段，提供下式(1)表示的有机磷化镁、下式(9)表示的有机磷化镁络合物，以及提供以使以上试剂与亲电试剂发生反应为特征的有机磷类化合物的制造方法。(式中，R1和R2分别独立地表示脂肪族基、杂脂肪族基、脂环式基或杂环式基，X表示氯、溴或碘。)(式中，R3和R4分别独立地表示脂肪族基、杂脂肪族基、芳香族基、脂环式基或杂环式基，X及Y分别独立地表示氯、溴或碘)。

摘要： 本发明提供：在使用中性溶媒的状态下能脱附吸附完成的磷化合物的磷化合物吸附材料，磷化合物吸附系统及该磷化合物吸附材料的使用方法。该磷化合物吸附材料是以具有：含氮化合物，其在分子结构的一端具有氨基；载体，其承载该含氮化合物；和金属离子，其是固定在所述含氮化合物上的从锌离子、铜离子、铁离子及锆离子的组中选择的至少一种金属离子为特征的磷化合物吸附材料、使用该磷化合物吸附材料的磷化合物吸附系统及该磷化合物吸附材料的使用方法。

摘要： 本发明涉及一种具有优良的阻燃性的热塑性树脂组合物，其包含100重量份的基础树脂，该基础树脂包含30至100wt%的基于聚碳酸酯的树脂（A）；以及0.1至40重量份的聚合的含磷化合物（C）。该热塑性树脂组合物，其应用含磷化合物（例如聚合的阻燃材料）作为阻燃材料，具有优良的阻燃性，以及优异的（包括抗冲性能、耐热性、流动性等）性能的平衡，并且也是环境友好的。

摘要： 本发明提供与缩水甘油基具有反应性的含磷化合物，具体而言，提供下述通式(I)所表示的含磷化合物。式中，m表示1～10的数，R

摘要： 本发明提供与缩水甘油基具有反应性的含磷化合物，具体而言，提供下述通式(I)所表示的含磷化合物。式中，m表示1～10的数，R

摘要： 本发明涉及有机磷化合物、环氧树脂组合物及有机磷化合物的制造方法，所述有机磷化合物是适宜作为无卤阻燃剂的新型的有机磷化合物，所述环氧树脂组合物使用了前述化合物。具体提供一种下述通式(I)所示的有机磷化合物；一种环氧树脂组合物，其特征在于，含有环氧树脂、固化剂和固化促进剂，前述固化剂为上述有机磷化合物；一种有机磷化合物的制造方法，其特征在于，该方法包括以下工序：使下述通式(Ia)所示的化合物与下述通式(Ib)所示的化合物在过渡金属催化剂的存在下反应而得到上述有机磷化合物。

摘要： 本发明涉及一种生物磷化反应制备磷化物的方法及制得的磷化物和应用，该方法以可再生的生物材料酵母菌为磷源，以过渡金属氯化物盐和硫酸盐为金属源，通过在惰性气体中进行热处理，得到具有不同金属组分的磷化物；该生物磷化反应法克服了直接用过渡金属粉末、单质磷粉末高温固相反应合成相应的磷化物时存在的非常严重的挥发损失以及存在杂质相的问题，进而能得到预期摩尔比的磷化物，制备的磷化物用作锌离子电池正极材料时，比容量高于180mAh/g，电压平台高，且具有良好的循环性能。该法可从易得到的过渡金属盐和酵母菌出发，通过重复性高、过程简单、耗时少的工艺制备获得，适于工业化生产。