酰胺类

摘要： 中文通用名称:硫虫酰胺英文通用名称:Tiorantraniliprole理化性质:硫虫酰胺属于新型酰胺类杀虫剂。纯品外观为类白色粉末;熔程:222.2~223.4°C;蒸气压:1.942×10^(-21) Pa(20°C)、1.709×10^(-20) Pa(25°C);分配系数:正辛醇/水Log Pow=3.34;化学名称:3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[2,4-二氯-6-(异丙基氨基硫代甲酰基)苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺.

摘要： 建立了同时测定合成革中甲酰胺、N-甲基甲酰胺、N-甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺5种酰胺类有机溶剂残留的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法.样品经甲醇超声提取、浓缩定容后采用气相色谱进行分离,采用选择离子扫描采集数据,外标法定量.结果表明,5种酰胺类物质可以完全分离,线性相关系数r2均大于0.9995,定量限为0.20～0.95 mg/kg,加标回收率为86.6％～97.1％,相对标准偏差RSD(n=6)为2.2％～8.4％.该方法可应用于实验室合成革样品中5种酰胺类有机溶剂残留的同时测定方法.

摘要： 目的 分析临床中使用新型长效酰胺类局部麻醉药的效果.方法 随机选取2018年2月至2019年2月某医院收治84例腹股沟斜疝手术患者,根据患者住院顺序,交替分组,第一位观察组,第二位对照组,以此类推,各入组42例.给予观察组新型长效酰胺类局麻药,给予对照组常规局麻药.分别比较两组心率与动脉压(麻醉切片、分离疝囊、手术结束),患者麻醉状态(苏醒时间、疼痛评分).结果 观察组麻醉切片、分离疝囊以及手术结束后三个环节的心率、动脉压平均值均低于对照组,经检验,差异具有统计学意义(P ＜0.05).观察组患者苏醒平均时间、疼痛平均评分均低于对照组,经检验,差异具有统计学意义(P ＜0.05).结论 新型长效酰胺类局部麻醉药应用于手术过程中安全有效,能够控制患者术后疼痛,使患者快速苏醒,同时可以有效缓解患者术中状态,具有临床应用价值.

摘要： 目的:探讨纳布啡混合罗哌卡因用于硬膜外分娩镇痛的作用.方法:选取2019年10月至2021年2月复旦大学附属妇产科医院收治的产妇104例.采用随机数字表将104例产妇随机分为纳布啡组(N组,n=52)和罗哌卡因组(L组,n=52).选择L2-3间隙进行硬膜外穿刺,穿刺成功并平卧后给予试验剂量.给药方法:N组,硬膜外注射0.1％罗哌卡因+0.3 mg/mL纳布啡混合液10 mL,给药30 min后以相同浓度混合液行患者自控硬膜外镇痛,背景剂量6 mL/h,患者自控镇痛(patient controlled analgesia,PCA)剂量为6 mL,锁定时间为15 min;L组除了不使用纳布啡外,其余药物和镇痛步骤与N组相同.记录镇痛起效时间、首次PCA时间、各时点视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及不良反应,记录药物总消耗量及新生儿Apgar评分.结果:与L组首次PCA时间[(71.7±41.4)min]比较,N组首次PCA时间延长[(102.4±73.1)min,P=0.013],起效时间缩短[(21.6±7.9)min vs (17.2±8.6)min,P=0.009)].N组罗哌卡因单位时间用量低于L组[(10.4±3.6) mg vs (12.8±4.7)mg,P=0.004)].与L组比较,N组PCA按压次数和有效按压次数均降低(P=0.045、0.003).2组间产科结局相似.结论:0.3 mg/mL纳布啡混合罗哌卡因用于硬膜外分娩镇痛可降低单位时间罗哌卡因用量,提供满意的镇痛效果,且不良反应少,是可行的镇痛方案.

摘要： 目的探讨罗哌卡因混合舒芬太尼用于混合痔外剥内扎术后患者自控硬膜外镇痛的适宜配伍。方法收集2019年10月至2020年6月在北京市二龙路医院择期行混合痔外剥内扎术患者120例,ASAⅠ或Ⅱ,年龄18~60岁,性别不限。于L3~4行腰硬联合麻醉,在蛛网膜下腔给予等比重盐酸罗哌卡因7.5 mg,向尾侧留置硬膜外导管。采用随机数字表法将患者随机分为4组,每组30例,镇痛配方分别是:A组0.1%罗哌卡因+舒芬太尼0.4μg/ml,B组0.075%罗哌卡因+舒芬太尼0.4μg/ml,C组0.075%罗哌卡因+舒芬太尼0.3μg/ml,D组0.075%罗哌卡因+舒芬太尼0.2μg/ml。稀释液均为0.9%NaCl注射液250 ml,背景速度5 ml/h,PCA 2 ml/次,锁定15 min。记录术后6、8、12、24、48 h的镇痛效果及不良反应。结果A、B、C组术后各时点VAS评分及48 h内PCA有效按压次数差异均无统计学意义(P均>0.05),且均优于D组(P均0.05),且均低于A组[(0.5±0.4)分、(0.5±0.4)分、(0.6±0.4)分比(2.6±0.5)分,P均<0.05];A、B组恶心呕吐发生率高于C、D组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论0.075%罗哌卡因混合舒芬太尼0.3μg/ml为混合痔外剥内扎术后患者自控硬膜外镇痛的适宜配伍。

摘要： 目的 评价布托啡诺混合罗哌卡因竖脊肌平面阻滞(ESPB)对胸腔镜肺叶切除术患者术后转归的影响.方法 择期全麻下行胸腔镜肺叶切除术患者80例,年龄35～64岁,BMI 19～30 kg/m2,性别不限,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级.根据计算机生成的随机数字表分为2组(n=40):布托啡诺混合罗哌卡因ESPB组(EB组)和罗哌卡因ESPB组(E组).2组均在超声引导下行ESPB.EB组注入0.1％布托啡诺1ml和0.375％罗哌卡因的混合液20 ml,E组注入0.375％罗哌卡因20ml.2组其他麻醉方法一致,均于缝皮结束时停止药物靶控输注并行PCIA.记录术中瑞芬太尼消耗量、首次按压镇痛泵时间、术后24h内补救镇痛情况和ESPB有关并发症的发生情况.术后7d时记录恢复质量-40(QoR-40)评分,于麻醉诱导前(T1)和术后24 h(T2)时采集外周静脉血样,测定血浆IL-6和IL-10浓度,行床旁肺功能检查并计算FEV1/FVC.结果 与E组比较,EB组术后7d时QoR-40评分升高,T2时FEV1/FVC升高,血浆IL-6浓度降低,IL-10浓度升高,术中瑞芬太尼消耗量减少,首次按压镇痛泵时间延长,术后24h内补救镇痛率降低(P＜0.05).2组均未见ESPB有关并发症发生.结论 布托啡诺混合罗哌卡因ESPB可促进胸腔镜肺叶切除术患者的术后转归.

摘要： 目的 确定混合右美托咪定时0.5％罗哌卡因用于超声引导股神经阻滞按股神经横截面积用药的ED50.方法 选择行髌骨骨折切开复位内固定术或髌骨骨折内固定取出术患者,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,BMI 20～30 kg/m2,年龄18～64岁,性别不限,采用随机数字表法分为右美托咪定+罗哌卡因组(DR组)和罗哌卡因组(R组).DR组注射0.5％罗哌卡因+右美托咪定0.5μg/kg,R组注射0.5％罗哌卡因.超声引导下定位股神经,测量股神经横截面积,根据股神经横截面积注入0.5％罗哌卡因,采用Dixon序贯法进行试验,起始剂量为0.22 ml/mm2,相邻剂量差值为0.02 ml/mm2.阻滞有效标准:神经阻滞30 min内膝关节前侧皮肤、小腿内侧面和足背内侧缘皮肤均无痛觉和Brunnstrom运动功能评定法为1～3期.若以上神经分布区有1处存在痛觉即认为神经阻滞无效.出现7个有效和无效交替波终止研究.采用Probit法计算ED50及其95％可信区间(CI).结果 R组27例患者纳入研究,0.5％罗哌卡因股神经阻滞ED50为0.106 ml/mm2,95％CI为0.069～0.125 ml/mm2.DR组23例患者纳入研究,0.5％罗哌卡因股神经阻滞ED50为0.038 ml/mm2,95％CI为0.011 ～0.059ml/mm2.与R组比较,DR组0.5％罗哌卡因股神经阻滞ED50降低(P＜0.05).结论 混合右美托咪定0.5μg/kg时,0.5％罗哌卡因用于超声引导股神经阻滞的按股神经横截面积用药ED50为0.038 ml/mm2.

摘要： 目的 评价高容量罗哌卡因竖脊肌平面阻滞联合全身麻醉用于胸腔镜肺部手术的优化效果.方法 择期行胸腔镜肺部手术患者60例,性别不限,年龄18 ～ 64岁,BMI 18～24 kg/m2,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,采用随机数字表法分为2组(n=30):高容量(40 ml)0.4％罗哌卡因竖脊肌平面阻滞联合全身麻醉组(E40组)和经典容量(20 ml) 0.4％罗哌卡因竖脊肌平面阻滞联合全身麻醉组(E20组).2组全身麻醉诱导前均在超声引导下行术侧竖脊肌平面阻滞,E40组注入0.4％罗哌卡因40 ml,E20组注入0.4％罗哌卡因20 ml.2组均采用全凭静脉麻醉.术毕采用舒芬太尼行PCIA,背景输注速率0.05 μg·kg-1·h-1,PCA剂量0.04 μg/kg,锁定时间10 min,镇痛至术后48 h,维持NRS评分≤3分.当NRS评分≥4分,静脉注射吗啡5 mg补救镇痛.记录阻滞起效时间、术中丙泊酚和瑞芬太尼用量;记录首次按压镇痛泵时间、首次追加吗啡时间和术后48 h内追加吗啡患者比率;记录术后12、24、36和48 h内累积追加阿片类药物用量(镇痛泵有效按压量+吗啡追加量)和镇痛满意度评分;记录拔除气管导管时间、ICU停留时间、首次下床活动时间、引流管拔除时间和术后出院时间;记录术中低血压、高血压和术后头晕、恶心呕吐等不良反应发生情况.结果 与E20组比较,E40组阻滞起效时间缩短,术后48 h内追加吗啡患者比率降低,术后24、36和48 h内累积追加阿片类药物用量减少,首次按压镇痛泵时间和首次追加吗啡时间延长,镇痛满意度评分升高,术后首次下床活动时间和引流管拔除时间缩短(P＜0.05).2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 与经典容量罗哌卡因竖脊肌平面阻滞联合全身麻醉比较,高容量罗哌卡因竖脊肌平面阻滞联合全身麻醉可减少胸腔镜肺部手术患者术后阿片类药物用量,延长有效镇痛时间,有助于患者术后快速康复,且未增加不良反应发生.

摘要： 目的 确定超声引导0.5％罗哌卡因股神经阻滞时,按股神经横截面积用药的半数有效剂量(ED50).方法 选择拟行髌骨骨折切开复位内固定术或髌骨骨折内固定取出术患者,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,BMI 20～30 kg/m2,年龄18～64岁,性别不限.超声引导下定位股神经,测量股神经横截面积,根据面积注射0.5％罗哌卡因,采用Dixon序贯法进行试验,起始剂量为0.22 ml/mm2,相邻剂量差值0.02 ml/mm2.阻滞有效标准:神经阻滞30 min内膝关节前面皮肤、小腿内侧面和足背内侧缘皮肤均无痛觉和Brunnstrom运动功能评定法为1～3级.若以上神经分布区有1处存在痛觉即认为神经阻滞无效.出现7个有效和无效交替波终止研究.采用Probit法计算ED50及其95％可信区间.结果 27例患者纳入研究,股神经横截面积(75±5) mm2.超声引导下0.5％罗哌卡因股神经阻滞ED50为0.106 ml/mm2,95％可信区间为0.069～0.125 ml/mm2.结论 超声引导0.5％罗哌卡因股神经阻滞时,按股神经横截面积用药的ED50为0.106 ml/mm2.

摘要： 目的 探讨罗哌卡因混合舒芬太尼用于混合痔外剥内扎术后患者自控硬膜外镇痛的适宜配伍.方法 收集2019年10月至2020年6月在北京市二龙路医院择期行混合痔外剥内扎术患者120例,ASA Ⅰ或Ⅱ,年龄18～60岁,性别不限.于L3～4行腰硬联合麻醉,在蛛网膜下腔给予等比重盐酸罗哌卡因7.5 mg,向尾侧留置硬膜外导管.采用随机数字表法将患者随机分为4组,每组30例,镇痛配方分别是:A组0.1％罗哌卡因+舒芬太尼0.4μg/ml,B组0.075％罗哌卡因+舒芬太尼0.4 μg/ml,C组0.075％罗哌卡因+舒芬太尼0.3 μg/ml,D组0.075％罗哌卡因+舒芬太尼0.2μg/ml.稀释液均为0.9％NaCl注射液250ml,背景速度5ml/h,PCA2 ml/次,锁定15 min.记录术后6、8、12、24、48 h的镇痛效果及不良反应.结果 A、B、C组术后各时点VAS评分及48h内PCA有效按压次数差异均无统计学意义(P均＞0.05),且均优于D组(P均＜0.05);B、C、D组改良Bromage评分差异均无统计学意义(P均＞0.05),且均低于A组[(0.5±0.4)分、(0.5±0.4)分、(0.6±0.4)分比(2.6±0.5)分,P均＜0.05];A、B组恶心呕吐发生率高于C、D组,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论 0.075％罗哌卡因混合舒芬太尼0.3μg/ml为混合痔外剥内扎术后患者自控硬膜外镇痛的适宜配伍.

摘要： 本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，它们为syk激酶抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体、制备这些化合物的方法、含这些化合物的药用组合物、抑制syk激酶活性的方法、抑制血小板凝集的方法，以及预防或治疗至少部分由syk激酶活性介导的多种病症、例如非霍奇金氏淋巴瘤的方法。

摘要： 本发明涉及N‑[5‑(3,5‑二氟‑苄基)‑1H‑吲唑‑3‑基]‑4‑(4‑甲基‑哌嗪‑1‑基)‑2‑(四氢‑吡喃‑4‑基氨基)‑苯甲酰胺的制备方法。本发明的目的还在于该化合物的新固体形式、它们在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病中的应用以及含有该化合物的药物组合物。

摘要： 本发明提供了一类含硫醚、N-氰基硫(砜)亚胺结构的取代吡唑甲酰胺类双酰胺衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及含吡唑甲酰胺类双酰胺衍生物，具有如I所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的加工工艺；还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂和植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。

摘要： 本发明提供可提供成型性比以往优异的聚酰胺类树脂发泡颗粒成型体的聚酰胺类树脂发泡颗粒、使用上述聚酰胺类树脂发泡颗粒成型而成的聚酰胺类树脂发泡颗粒成型体、及上述聚酰胺类树脂发泡颗粒的制造方法。聚酰胺类树脂发泡颗粒为将聚酰胺类树脂作为基材树脂的聚酰胺类树脂发泡颗粒，其具有在以规定条件1得到的DSC曲线中出现聚酰胺类树脂的固有峰、与具有相比于所述固有峰的顶点温度处于高温侧的顶点温度的高温峰的晶体结构，所述高温峰的熔化热为5J/g以上且50J/g以下，同时所述高温峰的熔化热的变异系数为20％以下。聚酰胺类树脂发泡颗粒成型体通过对聚酰胺类树脂发泡颗粒实施模内成型来制造，此外，聚酰胺类树脂发泡颗粒的制造方法包括：在密闭容器内，使发泡剂含浸于分散于水性分散介质的聚酰胺类树脂，得到发泡性聚酰胺类树脂颗粒的发泡剂赋予工序；与将发泡性聚酰胺类树脂颗粒从密闭容器放出到比所述密闭容器内的压力低的压力下而使其发泡的发泡工序，在发泡工序中，从密闭容器放出发泡性聚酰胺类树脂颗粒时，对所述密闭容器内的温度实施每10分钟升温0.3°C以上且1.5°C以下的升温调节。

摘要： 本发明涉及如通式(I)所示的一类具有杀虫活性的含芳香酰胺的双酰胺类衍生物及其制备和应用，取代基团的定义如说明书中所限定。通过在原有双酰胺类杀虫剂的结构基础上，将不同取代的苯环引入脂肪酰胺的位置，改善了原有化合物的抗药性，提高了杀虫活性，对东方粘虫、菜地贪夜蛾、小菜蛾等鳞翅目害虫十分有效，是一种具有广阔应用前景的杀虫剂。

摘要： 本发明涉及如下通式I所示的一类磺酰胺基取代的酰胺类衍生物的医药用途。具体而言，涉及如下通式I所示的一类磺酰胺基取代的酰胺类衍生物在制备用于治疗阿尔茨海默病的药物中的用途。所述磺酰胺基取代的酰胺类衍生物具有保护神经细胞凋亡的作用，整体动物试验表明该类化合物具有改善老年性痴呆大鼠的记忆功能，可用于阿尔茨海默病的治疗。

摘要： 本发明公开了一种含羧酸酰胺类、苯基酰胺类杀菌剂和生防菌的菌药组合物、制剂及应用，属于植物保护和农药学领域。该菌药组合物由羧酸酰胺类杀菌剂、苯基酰胺类杀菌剂和生防菌菌粉组成，以质量比计，羧酸酰胺类杀菌剂:苯基酰胺类杀菌剂:生防菌菌粉＝1～10:1～10:1～10，菌粉中活菌数不低于10

摘要： 本发明公开了一种含苯基酰胺类、苯甲酰胺类杀菌剂和生防菌的菌药组合物、制剂及应用，属于植物保护和农药学领域。该菌药组合物由苯基酰胺类杀菌剂、苯甲酰胺类杀菌剂和生防菌菌粉组成，以质量比计，苯基酰胺类杀菌剂:苯甲酰胺类杀菌剂:生防菌菌粉＝1～10:1～10:1～10，菌粉中活菌数不低于10

摘要： 本发明公开了一种含羧酸酰胺类、苯甲酰胺类杀菌剂和生防菌的菌药组合物、制剂及应用，属于植物保护和农药学领域。该菌药组合物由羧酸酰胺类杀菌剂、苯甲酰胺类杀菌剂和生防菌菌粉组成，以质量比计，羧酸酰胺类杀菌剂:苯甲酰胺类杀菌剂:生防菌菌粉＝1～10:1～10:1～10，菌粉中活菌数不低于10

摘要： 本申请涉及N-(2-(杂芳基)芳基)芳基磺酰胺类和N-(2-(杂芳基)杂芳基)芳基磺酰胺类。本发明提供用作CCR9受体的有效拮抗剂的化合物，动物治疗显示这些化合物用于治疗炎症，一种CCR9的标志疾病。该化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，用于药物组合物、治疗CCR9传递的疾病的方法中和在确定CCR9拮抗剂的试验中用作对照。