甘遂

摘要： 甘遂是大戟科大戟属植物甘遂(Euphorbia kansui T.N.Liou ex T.P.Wang)的干燥块根,是我国特有的中草药。甘遂中的主要化学成分为假白榄烷型二萜和巨大戟烷型二萜、大戟烷型和甘遂烷型三萜,具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎、杀虫、抗氧化、抑制免疫系统等多种药理活性。该综述全面总结了102个萜类化合物和14个甾类化合物等化学成分及其结构特征,并对甘遂的药理活性、炮制和临床应用进行了系统的总结,以期为甘遂的临床合理用药、质量控制、资源综合利用及开发做参考。

摘要： 目的探究古代本草中有毒中药甘遂的基原、产地、炮制与毒性,为研究应用提供参考。方法查阅古代本草专著,考证甘遂的名称、基原、产地、炮制与毒性,进行比较梳理,并结合现代文献研究进行深入探索。结果甘遂药材在历史发展中名称、基原、功效未发生明显变化,产地最早为今山西大同山中,现在以陕西产量大、质量佳。甘遂为有毒药材,为降低毒性,保障用药安全,历代本草中记载了多种炮制方法。甘遂为“泄水之圣药”,有毒,虚者忌用。不可过服,中病即止。结论通过对中药甘遂进行考证,认清用药历史,避免临床使用出现中毒情况,为规范市场流通和统一使用方法奠定基础。

摘要： 以甘遂(Euphorbiakansui T.N.LiouexS.B.Ho)种子为试验对象,使用浓度为0~300 mmol·L^(-1)的NaCl、Na_(2)SO_(4)及NaHCO_(3)作为盐胁迫主要来源,测定甘遂种子复水前后的萌发相关指标和盐害指标,探究盐胁迫对甘遂种子萌发的影响.结果表明,NaCl和NaHCO_(3)处理下种子各项萌发指标均随相应盐溶液浓度的升高总体呈现持续下降的趋势,且NaHCO_(3)处理下种子活力指数显著偏低;Na_(2)SO_(4)处理下种子发芽率、发芽势及发芽指数均随盐浓度的升高呈现先升高后下降的特征,活力指数则持续降低;复水处理后,低浓度盐溶液处理的甘遂种子最终发芽率显著高于复水前发芽率,并且均不低于对照组;3种盐对甘遂种子的胁迫强度依次为:NaCl>NaHCO_(3)>Na_(2)SO_(4);在NaCl、Na_(2)SO_(4)和NaHCO_(3)的盐胁迫环境下,萌发阶段的甘遂种子对其耐受适宜浓度分别为109.00、318.00mmol·L^(-1)和140.00mmol·L^(-1).以上结果说明:不同盐胁迫均会影响甘遂种子的萌发进程,甘遂种子对Na_(2)SO_(4)的耐受性强于NaHCO_(3)和NaCl,低浓度的钠盐对甘遂种子萌发的抑制主要来源于渗透胁迫,具有暂时性.

摘要： 目的:在热分析技术基础上,分析甘草制甘遂的炮制机制.方法:基于热分析技术,对甘遂醇提取物、甘遂生品、石油醚等部位与甘草汁混合,分别实施热解特性分析.结果:受到甘草汁的影响,各部位热失重曲线、热失重最大速率峰等值均提前,石油醚、乙酸乙酯、氯仿等部位均受到不同程度影响,整体趋势均为峰温下降,热解速度加快.但萃取剂与甘遂各部位混合比例会影响热失重速率,石油醚、氯仿部位以10:1比例为最佳,乙酸乙酯以10:3为最佳,正丁醇受影响最小.结论:甘草制甘遂中,两者比例会变化可作为炮制指导标准.

摘要： 目的:观察猪芩甘遂白芥子联合西医疗法治疗肝硬化难治性腹水的临床疗效及对主要生化指标的影响.方法:将60例患者随机分为两组.两组均给予常规基础治疗和支持疗法,对照组予以安慰剂口服,实验组予以猪苓甘遂白芥子口服.两组疗程均为30 d.结果:试验结束时,两组肝功恢复情况比较差异无统计学意义(P＞0.05).实验组治疗后24 h尿量、腹水分级、腹围有效率及中医证候疗效评价均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:猪苓甘遂白芥子联合西医疗法治疗肝硬化难活性腹水有明显的疗效,与单独西医疗法相比,能更好地促进腹水消退.

摘要： 目的:探讨甘遂辅助无创正压机械通气(Non Invasive Positive Pressure Ventilation,NIPPV)治疗对重症急性胰腺炎所致急性肺损伤患者临床疗效的影响.方法:选取2015年6月至2020年9月我院收治的重症急性胰腺炎所致急性肺损伤患者82例进行研究,随机法分为对照组(NIPPV治疗)和研究组(甘遂辅助NIPPV治疗),各41例.对比两组治疗前及治疗1月后的临床疗效、肺功能及炎性因子.结果:研究组临床疗效(95.12％)高于对照组(80.49％)(P<0.05);治疗后研究组肺功能指标如肺活量、最大通气量水平等高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组IL-6、IL-8、TNF-α水平低于对照组(P<0.05).结论:甘遂辅助NIPPV治疗重症急性胰腺炎所致急性肺损伤能够帮助患者改善炎症因子水平、恢复肺功能,临床疗效良好.

摘要： 目的 探究甘遂醋制前后抗腹水、泻下作用及组成变化.方法 将甘遂用二氯甲烷和95％乙醇依次提取,获得二氯甲烷部位及非二氯甲烷部位.采用癌性腹水小鼠模型,以腹水量、粪便含水量、尿量及肠道水通道蛋白(AQP)1、AQP3的蛋白表达水平为指标,筛选甘遂效应部位,考察甘遂醋制前后效应部位二氯甲烷提取部位的抗腹水及泻下作用变化.同时对二氯甲烷部位及非二氯甲烷部位,以及醋制前后二氯甲烷部位各成分的相对含量变化进行质谱分析.结果 与模型组相比,生甘遂总提物组、二氯甲烷提取部位高剂量组小鼠腹水量和十二指肠、空肠、回肠及结肠AQP1、AQP3蛋白的表达量均显著降低,粪便含水量显著增加,对尿量无影响;非二氯甲烷部位组无明显降低腹水及增加粪便含水量的作用,表明甘遂二氯甲烷部位是其主要效应部位;与模型组相比,醋品二氯甲烷部位高剂量组仍可显著降低癌性腹水小鼠的腹水量,增加粪便含水量,显著降低十二指肠、空肠、回肠中AQP1、AQP3蛋白表达,但对结肠AQP1和AQP3蛋白表达量无显著影响.与生品二氯甲烷部位组相比,醋制后甘遂二氯甲烷部位组小鼠腹水量显著升高,粪便含水量显著降低.此外,甘遂对腹水中癌细胞存活率没有影响,不能促使其凋亡.质谱分析发现,甘遂中萜类成分主要富集于二氯甲烷部位中,且醋制后二氯甲烷部位16个萜类成分中12个成分相对含量减少,4个成分含量增加.结论 甘遂醋制后仍保留"泻水逐饮"功效,但泻下作用缓和,效应的变化可能与所含萜类成分的组成变化有关.

摘要： 目的:将甘遂敷脐应用于混合痔的术后护理中,探讨其对术后尿潴留的预防作用.方法:选取混合痔手术患者120例,随机分为研究组和对照组,每组各60例.对照组给予常规护理,研究组在对照组的基础上给予甘遂敷脐.比较两组患者的首次排尿时间、术后尿潴留发生率、术后不同时间段的排尿顺畅度和排尿量.结果:研究组首次排尿时间、术后尿潴留发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组术后不同时间段的排尿顺畅度评分和排尿量评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:将甘遂敷脐应用于混合痔的术后护理中效果显著,能有效预防术后尿潴留的发生、减少首次排尿时间、改善排尿顺畅度和排尿量.

摘要： 醋炙是临床上甘遂最常用的炮制方法,可以降低甘遂的毒性.本文在查阅大量文献的基础上从醋炙工艺对甘遂减毒的影响、醋炙甘遂不同提取部位的毒性差异、醋炙前后化学成分的差异、甘遂醋炙减毒药理效应、血浆代谢组学等方面对醋炙甘遂减毒机制进行论述.为甘遂减毒药理、分子机制、代谢组学等深入的研究提供参考,以及甘遂临床合理用药提供依据.

摘要： 目的：研究甘遂治疗重症急性胰腺炎的临床疗效.rn 方法：将80例重症急性胰腺炎患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各40例,对照组采用予以禁食,持续胃肠减压、营养支持、补液、纠正水、电解质紊乱、酸碱平衡紊乱,抑制胃酸及胰酶分泌等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用甘遂攻里泻下.rn 结果：治疗组40例患者痊愈18例、好转17例、无效5例,总有效率87.5％,对照组40例痊愈11例、好转16例、无效13例,总有效率67.5％,两组比较有显著性差异(P＜0.05),两组主要观察指标恢复时间显示,治疗组腹胀、腹痛和上腹部压痛等症状的恢复时间明显少于对照组,二者差异有显著性差异(P＜0.05).rn 结论：在西医常规治疗基础上加用中药甘遂,充分发挥中西医结合治疗急性胰腺炎的优势,可提高临床疗效、缩短疗程、减少住院费用,值得在临床上进一步推广.

摘要： 目的：研究甘遂治疗重症急性胰腺炎的临床疗效. 方法：将80例重症急性胰腺炎患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各40例,对照组采用予以禁食,持续胃肠减压、营养支持、补液、纠正水、电解质紊乱、酸碱平衡紊乱,抑制胃酸及胰酶分泌等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用甘遂攻里泻下. 结果：治疗组40例患者痊愈18例、好转17例、无效5例,总有效率87.5％,对照组40例痊愈11例、好转16例、无效13例,总有效率67.5％,两组比较有显著性差异(P＜0.05),两组主要观察指标恢复时间显示,治疗组腹胀、腹痛和上腹部压痛等症状的恢复时间明显少于对照组,二者差异有显著性差异(P＜0.05). 结论：在西医常规治疗基础上加用中药甘遂,充分发挥中西医结合治疗急性胰腺炎的优势,可提高临床疗效、缩短疗程、减少住院费用,值得在临床上进一步推广.

摘要： 目的：评价甘遂辅助治疗重症急性胰腺炎的临床疗效. 方法：计算机检索中国知网数据库、万方数据库、重庆维普数据库、中国生物医学文献数据库、Pubmed数据库、Cohrance图书馆、Embase和Cochrane Library获取所有涉及甘遂辅助治疗重症急性胰腺炎的随机对照试验和半随机对照试验,根据Jadad评分标准评价纳入研究文献的质量.采用Cochrane协作网提供的RevMan5.2软件进行分析. 结果：7篇文献符合纳入标准,共计507例患者.Meta分析结果显示,治疗组较对照组可降低总体病死率,中转手术率,并发症的发生率,且可缩短血、尿淀粉酶转阴时间,腹痛症状改善时间和平均住院时. 结论：甘遂在治疗重症急性胰腺炎中的临床疗效值得肯定.

摘要： 重症急性胰腺炎(SAP)病死率居高不下,中药辅助的非手术疗法对提高SAP的救治水平起到十分重要的作用.随着对SAP机制研究的深入及甘遂的临床广泛运用,本文就目前甘遂治疗SAP的作用与机制作一综述.甘遂，性苦寒，源自大陷胸汤，临床常与大黄、芒硝相配伍，共奏峻下逐水、泻热散结、导水热之邪从二便而去之功效。甘遂复方制剂随证加减运用辅助治疗SAP，产生协同疗效而被临床广泛认可。

摘要： 目的:研究甘遂-甘草反药组合的量-毒关系,探讨甘遂与甘草配伍的毒性变化特点,为揭示甘遂"反"甘草提供科学证据.rn 方法:ICR小鼠随机分为空白对照组、不同剂量甘遂及甘草单味药组、甘遂-甘草不同配伍比例给药组,共27组.在较大剂量范围(甘遂:0.065、 0.195、 0.780、2.340g·kg-1.d-,)考察甘遂对实验动物脏器系数、组织病理学、生化指标的影响,以及甘遂与甘草按不同比例配伍后毒性变化特点与规律,并通过因子分析方法综合分析甘遂-甘草反药组合的量-毒关系.rn 结果:甘遂在《中华人民共和国药典》(以下简称药典)剂量范围内单独给药没有见到明显毒性,在药典高限4倍剂量下可产生肝、肾脏毒性;当甘遂在药典剂量范围内时,甘遂-甘草2:1配伍没有见到明显毒性,1∶1、1∶2、1∶4、1∶10配伍可见不同程度的肝、肾、心脏毒性;当甘遂剂量超过药典规定剂量时,不同比例甘遂-甘草合用均增毒.通过因子分析从9个指标中抽提出3个公因子,共解释了78.0％的信息.甘遂-甘草配伍毒性可能随甘草比例的增加而增毒.rn 结论:甘遂在其药典规定剂量范围内单用没有明显毒性,与甘草合用可表现出毒性,并随甘草比例的增加有毒性增加的趋势,说明在一定量比范围内,甘遂与甘草配伍相反.

摘要： 目的：应用反相高效液相色谱法比较生甘遂和醋甘遂中大戟二烯醇及表大戟二烯醇的含量差异. 方法：样品以乙酸乙酯为提取溶剂,超声处理后,蒸干,加甲醇溶解,以HPLC法分析.采用Agilent C8(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离,柱温30°C;以乙腈-水(95∶5)为流动相,流速1.0mL·min-1;检测波长210nm. 结果：得到了44份甘遂及其炮制品的液相色谱图,同时测定了大戟二烯醇和表大戟二烯醇的含量. 结论：生甘遂及其炮制品醋甘遂中的三萜成分以大戟二烯醇及表大戟二烯醇为主,甘遂及醋甘遂中大戟二烯醇(Ⅰ)和表大戟二烯醇(Ⅱ)的含量消长变化有一定规律,二者之比(Ⅰ/Ⅱ)约为3：1,可以只测定大戟二烯醇的含量来控制甘遂及其炮制品的质量.

摘要： 目的:探讨甘遂中大戟二烯醇的HPLC定量分析方法的测量不确定度的评定方法.方法:通过分析测量过程,确定并简化不确定度来源;利用HPLC法测定甘遂中大戟二烯醇的方法验证数据及样品代表性试验数据,通过统计学方法,量化不确定度分量;计算合成不确定度和扩展不确定度.结果:用HPLC法测定甘遂中大戟二烯醇的扩展不确定度为12％.结论:测量不确定度可用于甘遂中大戟二烯醇含量测定结果的评估.

摘要： 目的:建立同时测定甘遂中10种萜类成分含量的方法,为揭示甘遂醋制减毒物质基础提供依据.方法:采用UPLC-PDA-TQ法,以甘遂大戟萜脂C[Kansuiphorbia C](EK-01),3-0-(2′E,4′Z-癸二烯酰基)-20-0-乙酰基巨大戟二萜醇[3-0-(2′E,4′Z-decadienoyl)-20-0-acetylingenol](EK-02),3-0-(2′E,4′E-癸二烯酰基)-20-0-乙酰基巨大戟二萜醇[3-0-(2′E,4′E-decadienoyl)-20-O-acetylingenol](EK-03), 3-0-(2′E,4′Z-癸二烯酰基)-20-去氧巨大戟二萜醇[3-0-(2′E,4′Z-deea dienoyl)-20-deoxyingenol](EK-04),5-0-苯甲酰基-20-去氧巨大戟二萜醇[5-O-benzoyl-20-deoxyingenol](EK-05),甘遂萜酯A[Kansuinin A](EK-06),甘遂萜脂C[Kansuinin C](EK-07),甘遂萜脂B[Kansuinin B](EK-08),大戟醇[Euphol](EK-09),Kansenone (EK-10)为研究对象,大戟醇采用PDA检测,其余9种成分采用质谱多反应监测(MRM)法,通过优化参数,建立10种萜类成分的定量分析方法.结果:大戟醇检测波长确定为200nm,并优化了其余9种萜类成分的MRM条件.实验结果表明,所有10种成分在64倍浓度范围内均具有良好的线性关系(r＞0.9995).MRM法9种萜成分的LOD和LOQ分别在0.07-20.00pg和0.34-40.00pg,大戟醇的LOD和LOQ分别在2ng和4ng.所有成分的精密度、重复性试验RSD均小于5％,所有成分的加样回收率试验结果在96.44％和97.47％之间,RSD在0.90％和3.15％之间.结论:所建立的方法准确、灵敏、快速,可用甘遂中10种萜类成分醋制前后的定量比较,其结果有助于甘遂醋制减毒物质基础的揭示。

摘要： 甘遂、甘草的配伍属中药十八反,然而古今不乏二者同用的实例,本文从二者的药性、炮制、方剂、现代研究进行论述,由古至今作一综述,以冀为甘遂、甘草的研究及临床应用提供参考.

摘要： 目的：分析甘草甘遂反药组合临床同用研究文献的文献特征.方法：系统检索十八反中甘草甘遂组合同用的临床研究文献,从两者同用治疗疾病、用药剂量、配伍比例、给药剂型、给药途径及炮制入药情况这几方面对两者临床同用文献的文献特征进行系统整理和分析.结果：临床文献记载甘草甘遂组合同用主要治疗中医内科疾病,以臌胀和痰饮证治疗记载最多,其它各科记载较少;组合同用时,两者多以"生甘草""醋甘遂"的炮制形式、以1∶1的比例配伍使用,而且多以"汤剂""口服"的形式使用.在提及不良事件的23篇文献中,有91％(21/23)的文献认为两者可同用,有9％(2/23)的文献认为两者可同用且安全有效.结论：临床确有甘草甘遂组合同用的文献记载存在,且有文献报道显示两者同用确实存在一定的疗效,但由于文献之间异质性太高无法进行疗效的定量综合分析,所以本研究无法就疗效进行评价;而且由于文献提及不良事件观察的研究以及作者明确说明反药同用理论的研究均太少,甘草甘遂反药同用的安全性尚不能确定.

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及从橄榄科乳香属药用植物卡氏乳香树Boswellia carterii Birdw的树脂(乳香)中提取分离得到的三个具有抗炎活性的甘遂烷型三萜化合物及其制备方法。本发明所述化合物的结构如式I、式II和式III所示，所述的化合物具有抑制BV‑2细胞中脂多糖诱导产生的NO的活性。

摘要： 本发明涉及一种甘遂烷型三萜新化合物Toonasinensin B及其提取分离方法和应用。本发明提供了一种甘遂烷型三萜新化合物Toonasinensin B，其分子式为C37H60O7。本发明还提供了一种从香椿果皮中利用回流提取、溶剂萃取、正相与反相硅胶柱层析分离等步骤，成功从香椿果皮中提取分离甘遂烷型三萜新化合物Toonasinensin B的方法。本发明还提供了一种甘遂烷型三萜新化合物Toonasinensin B抑制高糖环境下的肾小球系膜细胞增殖、有效降低高糖诱导的氧化应激水平及辅助治疗糖尿病肾病方面的相关应用。

摘要： 本发明公开了一种甘遂的快速繁殖方法，以去除顶芽并带腋芽原基的茎段为外植体，先在培养基(MS+6‑BA 1.0mg/L+IAA 3.0mg/L)中诱导出丛生芽；待丛生芽高为5cm时，将其切成1cm长的单芽，置于培养基(MS+6‑BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L)中进行壮苗培养；当单芽生长至有5‑7枚叶片时，切取其顶端长为2cm的带叶小段，置于(1/2MS+IBA 0.5mg/L)或(1/2MS+IBA 1.0mg/L)中进行生根培养。该方法萌发效率高，繁殖系数高，育苗速度快，可为甘遂的人工栽培提供大量的种苗，减少对其野生资源的破坏。

摘要： 本发明公开了3β‑乙酰氧基‑7,25‑甘遂二烯‑24R‑醇在脂异常与糖尿病综合防治中的应用。本发明发现，3β‑乙酰氧基‑7,25‑甘遂二烯‑24R‑醇既可以降脂(包括降血脂和将肝脏脂肪)，又可以降血糖，改善糖耐量和胰岛素抵抗，因而可以用于综合防治脂异常与糖尿病；本发明还发现，辅料硬脂酸镁可以提高3β‑乙酰氧基‑7,25‑甘遂二烯‑24R‑醇的光照稳定性。因此，3β‑乙酰氧基‑7,25‑甘遂二烯‑24R‑醇可以用于制备综合防治脂异常与糖尿病的药物制剂或食品。

摘要： 本发明涉及一种甘遂活性组分的制备方法，采用二维液相色谱技术，以正己烷－乙醇为流动相，以正相硅胶色谱柱为一维制备色谱柱，对甘遂提取物进行组分切割，收集目标组分为一维分离组分，再以X‑Amide为二维制备色谱柱，对一维分离组分进行组分切割，收集，旋转蒸发浓缩而得到的，其制备过程重复性高，可操作性好，同时甘遂资源丰富，容易获取，适合大规模生产的要求。

摘要： 本发明提供了一种醋甘遂饮片、汤剂HPLC特征图谱构建方法，包括：A)将醋甘遂原料采用溶剂溶解，得到待测液；B)将待测液采用高效液相色谱法测定，得到醋甘遂原料的HPLC特征图谱；所述高效液相色谱法色谱条件为：色谱柱为C18柱；流动相A为甲醇，流动相B为水，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用甲醇‑水为流动相进行梯度洗脱，以尿苷、鸟苷、色氨酸、腺苷为参照物，建立了醋甘遂饮片、汤剂HPLC特征图谱，重复性、精密度好，方法稳定，可靠，可以对醋甘遂饮片、汤剂的质量进行控制。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及从橄榄科乳香属药用植物卡氏乳香树Boswellia carterii Birdw的树脂(乳香)中提取分离得到的三个具有抗炎活性的甘遂烷型三萜化合物及其制备方法。本发明所述化合物的结构如式I、式II和式III所示，所述的化合物具有抑制BV‑2细胞中脂多糖诱导产生的NO的活性。

摘要： 本发明涉及一种甘遂烷型三萜新化合物Toonasinensin B及其提取分离方法和应用。本发明提供了一种甘遂烷型三萜新化合物Toonasinensin B，其分子式为C37H60O7。本发明还提供了一种从香椿果皮中利用回流提取、溶剂萃取、正相与反相硅胶柱层析分离等步骤，成功从香椿果皮中提取分离甘遂烷型三萜新化合物Toonasinensin B的方法。本发明还提供了一种甘遂烷型三萜新化合物Toonasinensin B抑制高糖环境下的肾小球系膜细胞增殖、有效降低高糖诱导的氧化应激水平及辅助治疗糖尿病肾病方面的相关应用。

摘要： 本发明涉及一种醋炙甘遂及其炮制方法，所述醋炙甘遂的炮制方法，包括如下步骤：称取甘遂饮片，先加入醋，搅拌均匀，然后进行闷润，之后炒制，冷却后，即得所述醋炙甘遂。本发明所述醋炙甘遂的炮制方法，对炮制步骤以及具体参数进行了大量科学严谨的试验研究，使得最终制备得到的醋炙甘遂较传统工艺药效成分含量更高，毒性更低，同时，通过优化工艺步骤以及量化具体工艺参数，为标准化、规模化生产质量稳定可靠、药理活性更高、使用安全性更高的炮制甘遂提供了重要参考价值，具有广阔的实际生产和临床应用前景。

摘要： 本实用新型涉及药材生产设备技术领域，具体的说是一种甘遂生产用混合装置，包括外壳，所述外壳的内壁上固定连接有两个套筒，两个套筒的内壁上均滑动连接有板框，两个板框上均固定连接有滤网，两个套筒上均开设有通孔，所述外壳的内壁上固定连接有两个斜板，所述外壳上固定连接有伸缩电机，外壳的侧壁上滑动连接有滑板，所述滑板与伸缩电机固定连接，滑板上固定连接有齿条，两个板框上均固定连接有转杆，两个转杆均贯穿外壳，且两个转杆上均固定连接有齿轮，两个齿轮与齿条相啮合，外壳的内壁上固定连接有下料机构，外壳上设有收料机构，能够在甘遂分批次烘干后的混合过程中将其中的杂物剔除。