甘草

摘要： 为探究甘草根系分泌物乳酸是否对其自身存在化感自毒作用,以蒸馏水水培甘草幼苗为对照组,实际分泌浓度(1×10^(-4)mol/L)乳酸溶液培养为处理组,通过实时荧光定量PCR技术,分析2种甘草酸生物合成关键酶基因GuSQS1,GubAS表达情况,并通过HPLC法检测甘草根中甘草酸的含量.结果表明,在甘草幼苗根中,GuSQS1,GubAS基因的表达量极显著高于叶中.GuSQS1基因在处理组甘草幼苗的根和叶中,6 h时达到最大值,而在对照组甘草幼苗的根和叶中,9 h时达到最大值.GubAS基因在处理组甘草幼苗的根中,6,48 h时达到表达量的2个高峰,叶中的6 h达最大表达量,而在对照组甘草幼苗的根中,9,24 h时出现2次表达量的高峰.从整个处理周期看,处理组这2个基因表达量显著低于对照组.在处理末期,处理组甘草幼苗根中甘草酸含量显著低于对照组.甘草根系分泌物乳酸对甘草自身具有较明显的化感自毒作用.

摘要： 为阐明种植甘草对沙漠地区风沙土的改良效应,以库布齐沙漠阿木古龙甘草基地为研究对象,探讨了不同甘草种植年限下土壤机械组成与养分含量的变化及其二者的相关关系。结果表明:①随着甘草种植年限的增加,粉沙含量有显著增加的趋势(P<0.05),1年、2年和4年生甘草样地粉沙含量较裸地分别提高了1.08%、1.35%和4.01%;②4年生甘草样地土壤有机质、速效钾和速效磷含量较裸地分别增加了81.1%、67.0%和79.8%;在垂直剖面上,土壤养分含量总体上表现为随着土层深度的增加而降低;③甘草样地土壤有机质、速效钾、速效磷与黏粒呈极显著正相关关系(P<0.01),相关系数分别为0.999、0.991和0.990,与中沙呈显著负相关关系(P<0.05)。沙漠地区种植甘草可提高风沙土中细小颗粒、有机质、速效钾和速效磷的含量,共同改善风沙土质量,增加土壤肥力,为今后沙区治理所采取的生物措施提供数据支撑。

摘要： 以乌拉尔甘草毛状根为材料、总黄酮含量为指标,采用超声法提取,分别以提取溶剂、料液比、超声温度、超声时间为单因素,确定影响提取率的因素与水平,通过正交法优化,确定提取工艺的最佳条件。采用比色法测定比较3种甘草毛状根中总黄酮的含量,通过高效液相色谱法分析比较3种甘草毛状根中甘草苷、异甘草苷和光甘草定的含量。通过红细胞溶血和鸡胚绒毛尿囊膜试验、DPPH自由基与ABTS自由基清除试验和酪氨酸酶酶活抑制试验,分别比较3种甘草(乌拉尔甘草、光果甘草和胀果甘草)毛状根提取液的刺激性、体外抗氧化和抑制酪氨酸酶酶活的能力。结果表明,在溶剂为75%丙二醇、料液比1 g∶15 mL、超声温度50°C、超声时间40 min条件下,乌拉尔甘草毛状根总黄酮提取率最高,为1.25%。在3种甘草毛状根中,乌拉尔甘草毛状根中异甘草苷的含量最高,光果甘草毛状根中总黄酮、甘草苷和光甘草定的含量均最高;3种甘草毛状根提取液(浓度≤625 mg/L)对红细胞及鸡胚绒毛尿囊膜均无刺激性;3种甘草毛状根提取液清除DPPH自由基的半抑制浓度(IC_(50))依次为1100、570、540 mg/L,清除ABTS自由基的IC_(50)依次为740、230、590 mg/L;3种甘草毛状根提取液(浓度为625 mg/L)对酪氨酸酶活性抑制率依次为(49.5±2.3)%、(76.6±3.5)%、(17.95±4.5)%。在3种甘草毛状根中提取液光果甘草的抗氧化及美白护肤活性最好。

摘要： 采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法分析柴胡郁金香颗粒中柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d、甘草次酸、甘草苷、异甘草素、甘草素、芒柄花素、甘草酸等9个药效成分在抑郁症大鼠灌胃给药后血浆中的含量变化,并计算药代动力学参数。以乙腈沉淀血浆蛋白,选用Thermo Hypersi 1 GOLD Aq C18色谱柱(2.1 mm×100 mm×1.9μm)分离,乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)模式进行质谱检测,DAS 3.1.6软件计算药代动力学参数。结果表明,9个成分在大鼠血浆中呈良好的线性关系,方法学考察符合要求。随着时间的增加,大鼠体内9个成分的含量呈规律性变化,达峰时间T_(max)、半衰期t_(1/2)、药时曲线下面积AUC_((0-t))、平均驻留时间MRT(0-t)分别为0.27~4.06 h、3.51~7.76 h、70.06~1280.4μg·h/L、7.13~11.48 h。除甘草次酸外,其余成分在大鼠胃肠道吸收较快,其中6个成分产生了第2个吸收峰;9个成分在体内的消除速度均较快,药物安全性良好。本方法快速、灵敏、准确,适用于柴胡郁金香颗粒中9个成分在抑郁症大鼠体内的药代动力学研究。

摘要： 甘草又名国老、粉草,是我国中草药中应用最多的药物,因味甘甜而得名,素有“百搭之王”的雅号。早在两千多年前,我国现存最早的药物学专著《神农本草经》中就有记载有甘草,并将其列为药中“上品”,曰:“甘草,味甘,平。主五脏六腑寒热邪气。坚筋骨,长肌肉,倍力,金疮,解毒。久服轻身,延年。”明代李时珍在《本草纲目》中,将甘草列为“草部”之首。由此可知,甘草入药已有悠久的历史,且为常用要药。药谚云:“十方九甘草。”

摘要： 试验旨在研究甘草提取液对心肌缺血小鼠氧化应激的调节作用。试验建立小鼠心肌缺血模型,探讨甘草提取液对氧化应激的作用及机制。选择50只小鼠,随机分为空白对照组、对照组以及高、中、低剂量组(剂量分别为220、150、80 mg/kg),每组10只小鼠。采用TTC染色法测定小鼠心肌梗死面积;比色法测定小鼠血清肌酸激酶(CK)及乳酸脱氢酶(LDH)活性;分光光度法测定小鼠心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果显示,与对照组相比,各剂量组小鼠心肌梗死面积减少,CK、LDH及MDA水平显著降低,SOD水平显著升高(P<0.05);甘草提取液能够减轻心肌损伤,且以高剂量的甘草提取液效果最好,即呈剂量依赖性。研究表明,甘草提取液能够减轻小鼠心肌缺血损伤,并降低心肌组织氧化应激水平。

摘要： 目的通过检测血浆中的甘草次酸(GA)以评估无明确甘草制剂摄入史的高血压患者进行原发性醛固酮增多症(PA)筛查时的甘草沾染率。方法纳入2019年10月至2020年10月在四川大学华西医院内分泌代谢科住院进行PA筛查及确诊的高血压患者209例,以丙酸睾酮为内标物,采用高效液相色谱法检测患者血浆中的GA。结果4例患者的血浆中检测出GA,甘草沾染率为1.91%,其95%可信区间为(0.0,3.8%)。4例患者中,醛固酮肾素活性比值(ARR)阳性2例,盐水输注试验及卡托普利试验结果提示1例为PA,1例为原发性高血压。结论甘草沾染可能导致PA筛查的假阳性,但进行PA筛查的高血压患者无意识摄入甘草类制剂是小概率事件,临床上可根据病史的询问以排除甘草制剂对筛查试验的影响。

摘要： 目的:提高医务工作者对甘草片和吲达帕胺联用致低钾血症的警惕,避免发生严重不良事件。方法:分析1例因服用甘草片与吲达帕胺致严重低钾血症患者的诊治经过,结合国内外文献分析,探讨两种药物致严重低钾血症的原因。结果:联用甘草片与吲达帕胺,增加了严重低钾血症的风险。结论:对于老年人,应尽量避免将甘草片与吲达帕胺长期联用,减少严重低钾血症发生。

摘要： Pht1家族磷酸盐(Pi)转运体介导植物中磷(P)的吸收和再动员。为探讨甘草Pht1基因的结构及表达模式,该研究利用生物信息学方法对甘草Pht1(GuPht1)基因家族进行分析,结合转录组数据和实时荧光定量(qRT-PCR)分析GuPht1在非生物胁迫下的表达,并采用RT-PCR克隆4个GuPht1基因。结果显示:(1)甘草中有8个Pht1家族成员(GuPht1;1—GuPht1;8),都位于细胞膜上,且具有12个跨膜结构,属于MFS超家族,氨基酸长度介于521~570 aa之间,含有Pht1保守的特征序列GGDYPLSATIMSE。(2)系统进化分析显示,甘草GuPht1基因家族成员与豆科植物亲缘关系较近;启动子区含有与磷饥饿有关的W-box、G-box、PHO-like和P1BS元件;甘草GuPht1基因家族在Scaffold定位分布均匀,三级结构均为单体。(3)转录组数据分析显示,GuPht1响应干旱、盐、激素等胁迫,且表达有组织特异性。qRT-PCR结果表明,低磷胁迫下GuPht1基因有明显的时空表达差异性,GuPht1;1/1;6/1;8在根中表达明显上调,GuPht1;5/1;6在叶中表达明显上调,低磷处理显著提高了GuPht1在根和叶中的表达量,根中被诱导上调表达的成员更多;在干旱、盐、激素处理下根和叶中GuPht1;5都被显著诱导表达。(4)成功克隆甘草GuPht1;1/1;2/1;4/1;5基因,长度分别为1562、1618、1625和1616 bp,编码522、538、540和537个氨基酸。本研究结果为深入探讨Pht1家族的功能和甘草对营养胁迫的响应机理提供参考。

摘要： 《伤寒论》中甘草应用广泛,本文通过类比的方法分析仲景的加减用药,总结概括出甘草有补中益气、益气祛邪、益气复脉、益气除烦、缓药之烈、缓症之急、固护脾胃、合化阴阳、解药之毒,泻火解毒等功效,但在病势急迫、邪气壅滞时不宜使用。

摘要： 目的：采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MSE)建立甘草化学成分的快速定性分析方法,并采用超高效相色谱(UPLC)指纹图谱与化学模式识别结合进而分析72批次甘草间化学成分的差异性,为甘草的质量控制与评价提供实验依据. 方法：运用时间依赖型MSE扫描方式采集甘草样品的质谱数据,快速鉴定甘草的主要化学成分,并采用Ward's Method对UPLC指纹图谱数据进行探索性数据分析,获取分类信息,最后采用对偶传播人工神经网络分析不同分类组别的化学成分差异. 结果：共鉴定了57个化合物,Ward's Method分析将72批甘草样本区分为4组,利用对偶传播人工神经网络获取了甘草不同组别间的显著性差异成分. 结论：本方法可以快速、全面实现甘草化学成分的定性分析,比较甘草间的化学成分差异性,为甘草质量等级标准的建立提供了参考依据.

摘要： 目的：探讨含反药组合的海藻玉壶汤中不同品种海藻与甘草配伍应用对甲状腺肿大模型大鼠肝脏的影响. 方法：将大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组、海藻玉壶汤(海蒿子)组、海藻玉壶汤(羊栖菜)组,灌服丙硫氧嘧啶复制甲状腺肿大模型,以优甲乐作为阳性对照.检测各组大鼠肝功能及肝脏组织中CYP2E1、CYP3A1、CYP3A2表达的变化. 结果：与空白组比较,模型组血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)显著降低(P＜0.01,P＜0.05).与模型组比较,海藻玉壶汤(海蒿子或羊栖菜)组血清ALB、肝脏CYP3A1mRNA表达、CYP2E1蛋白表达显著升高(P＜0.01).与海藻玉壶汤(海蒿子)组比较,海藻玉壶汤(羊栖菜)组血清GLB、肝脏CYP2E1mRNA表达显著升高(P＜0.05,P＜0.01). 结论：含反药组合的海藻玉壶汤中不同品种海藻与甘草配伍,对甲状腺肿大模型大鼠的肝脏蛋白合成功能表现出一定恢复作用;通过诱导甲状腺肿大模型大鼠肝脏CYP3A1mRNA、CYP2E1蛋白的表达,影响细胞色素P450酶系统,进而对肝脏的药物代谢产生影响.

摘要： 目的：建立同时测定白术-甘草药对中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、苍术酮、甘草苷和甘草酸含量的分析方法,并比较配伍对各成分含量的影响. 方法：HPLC-DAD波长切换法;以Waters Atlantis T3柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱：0-19min,19％A;15min,30％A;16-44min,42％A,45-61min,51％A;62-70min,68％A;71-79min,98％A;流速：1.0mL/min;检测波长：220nm(白术内酯Ⅰ、Ⅲ及苍术酮),251nm(甘草酸),276nm(白术内酯Ⅱ、甘草苷);柱温：25°C. 结果：白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、苍术酮、甘草苷和甘草酸分别在6.000×10-3-2.400×10-1、8.000×10-3-3.200×10-1、6.000×10-3-2.400×10-1、1.200×10-1-4.800、7.200×10-2-2.880、2.400×10-1-9.600μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.4％(RSD=1.7％)、99.2％(RSD=2.5％)、101.8％(RSD=1.5％)、100.4％(RSD=1.7％)、103.4％(RSD=1.2％)、98.1％(RSD=1.8％).白术、甘草配伍后白术内酯Ⅱ、苍术酮、白术总成分(白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及苍术酮的总和)及内酯类总成分(白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的总和)的含量增加,有统计学差异;而甘草苷和甘草酸的含量不显著变化,说明白术、甘草配伍可促进白术有效成分的溶出,对甘草成分溶出影响不明显. 结论：该方法操作简便快速、稳定可靠、重现性好,可用于白术、甘草药对及其制剂的质量控制,并初步揭示了配伍对白术-甘草各成分含量的影响.

摘要： 目的：建立白芍-甘草药对中芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷等6成分的HPLC含量测定方法,并比较炒白芍、炙甘草配伍前后主要化学成分的含量变化. 方法：以Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.8mL/min,检测波长(258nm,氧化芍药苷;230nm,芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷;276nm,甘草苷;254nm,甘草酸). 结果：氧化芍药苷、芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸分别在9.234×10-3～4.617×10-1μg(r=0.9998);6.254×10-2～3.127μg(r=0.9998);1.407×10-1～7.034μg(r=0.9998);4.133×10-2～2.066μg(r=0.9998);7.779×10-3～3.890×10-1μg(r=0.9997);1.602×10-1～8.012μg(r=0.9998)范围内呈良好线性关系;平均加样回收率(n=6)为95.79％～103.5％.炒白芍、炙甘草配伍后氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷的含量增加.配伍对芍药苷、甘草苷、甘草酸的含量影响无显著性差异. 结论：本法稳定、可靠、操作简便、快速、重现性好,可用于白芍、甘草及其药对、制剂的质量控制;且本文研究结果揭示了白芍、甘草配伍前后化学成分的含量变化,为工艺研究提供借鉴.

摘要： 甘草据古书记载可以治疗七十二种乳石毒,解一千二百般草木毒,调和众药有功,因此又得名"国老",因此从此名当中可以看出甘草在古代的重要作用,其实在现代甘草也是这样.本文通过查阅古代书籍阐述了甘草不同部位的不同作用以及现代的研究方法分析和研究甘草的成分和药理作用对甘草的研究起到了重要意义.综上所述，甘草具有调节免疫、抗病毒、抗炎、抗肿瘤等作用，在饲料中加入甘草提取物，可以对机体起到双向调节作用，即机体机能状态低下时，可起到促进作用，当机体功能过强时对机体又可起到抑制作用，这是中药甘草独特而复杂的药性决定的。本文通过综述甘草不同部位及不同成分的药理作用的研究进展，为甘草的应用提供参考。

摘要： 本文采用简单相关及多元线性相关分析方法,分析9批雷公藤的甘草炮制品对L02肝细胞抑制率与其主要成分含量的相关性,筛查出对L02肝细胞毒性贡献较大的成分.然后采用同一批雷公藤样品,比较炮制前后主要贡献成分的变化情况,佐证谱效相关分析结果,确定甘草炮制雷公藤减毒的物质基础.通过谱效相关分析发现：雷公藤甲素、雷公藤春碱、雷公藤晋碱、雷公藤次碱、雷公藤红素、雷公藤酯甲对L02细胞抑制率影响较大,其中雷公藤甲素、雷公藤晋碱、雷公藤次碱、雷公藤红素、雷公藤酯甲与雷公藤肝毒性成正相关,雷公藤春碱与雷公藤肝毒性呈负相关;通过同一批样品炮制前后的比较,发现雷公藤晋碱、雷公藤酯甲含量降低,雷公藤春碱含量没有明显改变.雷公藤晋碱、雷公藤酯甲可能是甘草炮制雷公藤减毒的物质基础,本研究结果为解释甘草炮制雷公藤降低肝毒性的机制提供依据,同时也为雷公藤减毒的深入研究提供参考.

摘要： 甘草性甘味温,在伤寒论所载方剂中广泛应用.生炙甘草与不同的药物配伍体现出不同的功效特点;在不同的剂量下也有不同的功效特点,尤其在类方比较时更为明显.而实证急症和含有十八反的药物方剂中甘草多为禁用.甘草在眼科疾病如葡萄膜炎、病毒性角膜炎中也广泛应用.本文意在通过剖析甘草在不同配伍中的不同功效,进一步指导眼科临床中经方的使用.

摘要： 采用色度计对甘草的断面颜色进行数字化测定,对甘草断面颜色特性与甘草质量评价的相关性进行探讨.首先以“去皮打粉”作为甘草断面颜色测量的处理方式,采用分光光度计对所得粉末进行颜色测量;同时,分别利用高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸、比色法测定总皂苷、紫外分光光度法测定总黄酮和硫酸-苯酚比色法测定多糖,对甘草样品中的五种有效成分进行含量测定.将含量测定结果与甘草断面颜色测量值进行相关性分析,结果显示五种有效成分中,甘草酸、总黄酮与样品断面颜色L*值、a*值、b*值都存在显著相关,甘草苷、总皂苷同L*值、b*值存在显著相关,多糖仅同b*值存在显著相关.实验结果表明,甘草断面颜色同内在成分联系较为紧密,可以通过分析断面颜色初步判断内在成分含量;用色度计测定饮片色泽具有一定可行性,为规范中药材质量评价体系提供参考.

摘要： 目的：采用近红外透射技术,在线监测甘草提取过程中甘草苷和甘草酸成分的含量变化.方法：以HPLC测量值作为参比,采用不同预处理方法并结合SiPLS变量筛选方法建立提取过程中甘草苷和甘草酸的NIR定量校正模型.结果：甘草苷和甘草酸分别经Savitzky-Golay9点平滑(SG9)和Savitzky-Golay11点平滑(SG11)预处理方法所建立的模型最优,其决定系数均在0.95以上.结论：本方法实时、快速、无损,可用于甘草提取过程在线监测及质量控制.

摘要： 本文以甘草为例,介绍国医大师张志远对于经方药物的认识和应用经验.甘草具有补中益气、解毒、和百药、改善口感等等的功能，可用于治疗各种急性疼痛，心脏剧烈跳动，神智极度兴奋，肌肉过度痉挛，癔病、癫痫发作，以及由以上诸多原因造成的昏厥与肢冷等病症。张老通过长期的临床实践，总结了一张调节心律颇有疗效的方剂益气复脉汤:主方:黄芪150g、生地黄120g、桂枝12g、炙甘草12g、甘松15g。主治:期前收缩(早搏)，属中医“心悸”范畴。方取炙甘草汤意。黄芪与生地黄同用，黄芪甘温，益气升阳，如雨时上升之阳气，生地黄甘寒滋阴，如将雨时四合之阴云，二药并用，阳升阴应，云行雨施，气充阴足，脉道通利，期前收缩可消;桂枝、甘草名桂枝甘草汤，辛甘化阳，通阳复脉;本病患者多精神紧张，思虑过度，佐甘松芳香以开郁结。现代药理研究也证实生地黄、甘松皆有调整心律的作用。诸药配伍，酌情化裁，可用于各种原因引起的心律失常，如心动过速。自从学习了张志远先生的这首益气复脉汤，运用于临床屡收佳效。

摘要： 从甘草中提取甘草甜素、甘草黄酮及甘草多糖的方法，所述从甘草中提取甘草甜素的方法，包括以下步骤：（1）将干燥的甘草根或根茎粉碎，投入渗漉器中，压紧，加水，在室温下，渗漉提取，得渗漉液；（2）超滤，收集超滤膜透过液；（3）上阴离子交换树脂柱，用洗脱剂洗脱，洗脱液减压浓缩，调节pH值至酸性，在室温下，搅拌析晶，离心过滤，冰水洗晶，干燥，得甘草甜素。本发明方法还公开了提取甘草黄酮及甘草多糖的方法。本发明方法所得甘草甜素、甘草黄酮和甘草多糖的纯度和收率高；本发明方法可提取多种活性成分，工艺过程可操作性强，成本低，不使用有毒有害化工溶剂、绿色环保，甘草资源高效综合利用，适宜于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种产纤维素酶的甘草内生菌及其所产酶在提取甘草中甘草酸的应用，所述甘草内生菌为尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum，保藏号为CGMCC No:16968，其所产纤维素酶可用于甘草中甘草酸的提取。本发明将内生菌所产专属性纤维素酶应用于提取甘草中甘草酸，可使甘草酸更好地从甘草中溶出，从而使甘草酸得率提高34%。

摘要： 一种自甘草酸单铵盐母液膏中联合分离高纯度甘草苷、去苦味甘草甜味素及甘草总黄酮生产工艺为：（1）取甘草酸单铵盐母液膏，加水调pH，溶解经1#树脂柱层析，水洗脱得洗脱液，再调pH后经2#树脂柱层析，水洗脱得洗脱液备用，2#柱再用梯度稀乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩干燥后，得到甘草苷粗品；该粗品加95%乙醇重结晶，过滤，干燥得高纯度甘草苷。（2）取备用洗脱液，流经3#树脂柱，水洗脱，洗脱液浓缩干燥得去苦味甜味素。（3）用95%乙醇再生1#、2#及3#树脂柱，收集合并洗脱液，浓缩，干燥得甘草总黄酮。本发明采用甘草酸单铵盐后的母液膏为原料，联合分离纯化出三种产品，提高原料综合利用度，产品价值高，成本低，重现性好，适合工业规模化生产。

摘要： 从甘草中提取甘草甜素、甘草黄酮及甘草多糖的方法，所述从甘草中提取甘草甜素的方法，包括以下步骤：（1）将干燥的甘草根或根茎粉碎，投入渗漉器中，压紧，加水，在室温下，渗漉提取，得渗漉液；（2）超滤，收集超滤膜透过液；（3）上阴离子交换树脂柱，用洗脱剂洗脱，洗脱液减压浓缩，调节pH值至酸性，在室温下，搅拌析晶，离心过滤，冰水洗晶，干燥，得甘草甜素。本发明方法还公开了提取甘草黄酮及甘草多糖的方法。本发明方法所得甘草甜素、甘草黄酮和甘草多糖的纯度和收率高；本发明方法可提取多种活性成分，工艺过程可操作性强，成本低，不使用有毒有害化工溶剂、绿色环保，甘草资源高效综合利用，适宜于工业化生产。

摘要： 一种从甘草中综合分离提取甘草酸、甘草黄酮、甘草多糖的方法，包括如下步骤：S1、甘草经粉碎后，用PH9-13碱性清水浸泡4-8个小时，取浸出液经酸化后沉淀，沉淀物烘干粉碎后制得粗甘草酸，上层上清液和草渣留作进一步分离提取；S2、上清经膜工艺浓缩10-50倍，制得甘草多糖浓缩液；S3、甘草草渣用醇浸泡5-10个小时，取浸出液利用膜工艺浓缩10-50倍，制得甘草黄酮浓缩液，经大孔树脂吸附纯化后，进行烘干，制得甘草黄酮；本发明优化了传统甘草提取工艺，能够有效从甘草中提取分离出甘草酸、甘草黄酮和甘草多糖，甘草综合利用率由传统的10%左右提升至30%以上，且较易于实现规模生产。

摘要： 本发明是一种从甘草中系统分离、提取甘草黄酮、甘草酸、甘草多糖生产方法,其特征在于其工艺过程分三步,第一步用乙醇提取甘草黄酮,第二步将第一步残渣用碱性清水提取甘草酸,第三步用第二步所得残渣以清水煮沸提取后用醇析法制取甘草多糖。本发明在充分研究、分析甘草中各有效成份的结构、性质及其在甘草中的存在形式的基础上,采用了一个合理的系统、连续分离的方法,可最大限度的将甘草黄酮、甘草酸、甘草多糖从甘草中分离出来。

摘要： 本发明提供了一种从甘草酸单铵盐母液中分离甘草酸单铵盐及甘草苷的方法，属于药物分离纯化技术领域。本发明提供的方法能够更好的将生产甘草酸单铵盐后的母液膏中的甘草酸单铵盐进行回收，从而提高了甘草酸单铵盐的利用率，减少了资源浪费；另外，本发明进一步在生产甘草酸单铵盐后的母液膏中分离纯化得到了甘草苷，本发明通过合理控制大孔径树脂的种类以及洗脱过程中洗脱剂的种类以及梯度洗脱步骤，明显提高了甘草苷的分离效率，使甘草苷的收率和纯度都明显提高。

摘要： 本发明提供一种甘草查尔酮A及光甘草定和甘草查尔酮A的组合物在制备治疗结直肠癌的药物中的应用。属于抗肿瘤生物医药技术领域。通过CCK‑8法验证LCA、CMC对人结肠癌细胞的抑制活性，存活率显著降低。采用流式细胞仪技术检测了LCA、CMC高、中剂量组对人结肠癌细胞细胞凋亡的影响，凋亡率升高。通过细胞划痕实验研究LCA、CMC对人结肠癌细胞迁移的影响，能显著抑制细胞迁移能力。通过Transwell实验研究LCA、CMC对人结肠癌细胞侵袭能力的影响，侵袭细胞数量显著减少。LCA、CMC可体外抑制人结肠癌细胞增殖，并诱导肿瘤细胞凋亡，其作用机制可能与抑制PI3K/AKT/mTOR的信号通路有关。

摘要： 本发明涉及一种从光果甘草渣制备光甘草定和甘草多糖的方法，包括提取、萃取、纯化、精制、甘草多糖的提取的步骤。与现有技术比，本发明所述的方法流程清晰、方法易操作、成本低，纯化得到的产品颜色好、纯度高。同时最大限度的利用甘草，避免浪费。

摘要： 本发明涉及一种富集甘草提取物中甘草苷及甘草酸类组分及其制备方法，具体涉及水提取、澄清过滤、制备色谱富集及浓缩干燥过程。本发明以甘草药材为原料，采用水提取、浓缩干燥、粉末溶解配制成甘草提取物溶液，粗提液经膜过滤技术澄清，再利用高压制备系统通过反相制备色谱进行富集纯化。通过本发明纯化制备的样品中甘草苷及甘草酸类组分含量高，生产过程操作简单、效率高、工艺易于放大。采用本发明方法富集制备的组分可广泛应用于医药和保健品等行业中，具有广阔的市场前景和良好的经济效益。