双环醇

摘要： 目的:观察抗脂冲剂联合双环醇口服治疗非酒精性脂肪性肝病患者的临床疗效。方法:选取2018年1月-2019年6月于厦门市湖里区殿前街道社区卫生服务中心就诊的符合非酒精性脂肪性肝病诊断标准的患者66例,将其随机分为单纯用药组及联合中药组,单纯用药组患者32例给予双环醇口服,联合中药组患者34例给予抗脂冲剂联合双环醇口服,治疗3个月。收集两组患者的基线资料及治疗后的血清生化学指标、肝纤维扫描结果、身体质量指数(Body Mass Index,BMI)。结果:治疗3个月后,单纯用药组谷丙转氨酶(Alanine Aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(Aspartate Aminotransferase,AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl Transpeptidase,GGT)、总胆固醇(Total Cholesterol,TC)、低密度脂蛋白(Low Density Lipoprotein,LDL)、肝纤维化指标中E值、BMI与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组ALT、AST、GGT、TC、三酰甘油(Triglyceride,TG)、高密度脂蛋白(High Density Lipoprotein,HDL)、LDL、肝纤维化指标中的E值和CAP值、BMI与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后联合中药组与单纯用药组肝功能、血脂、E值、CAP值,BMI降低或升高幅度比较,ALT、AST、GGT、TG、E值、CAP值、BMI的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:单纯用药组及联合中药组治疗非酒精性脂肪性肝病均可获效,但抗脂冲剂联合双环醇口服保肝降酶、降脂、降低BMI的疗效更佳。

摘要： 目的:探究双环醇联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的效果。方法:选取厦门大学附属第一医院联合中国人民解放军陆军第七十三集团军医院2017年10月-2021年5月诊治的慢性乙型肝炎患者60例。随机将其分为对照组和观察组,各30例。对照组予以富马酸替诺福韦二吡呋酯片,观察组则予以富马酸替诺福韦二吡呋酯片联合双环醇片。比较两组临床疗效、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、治疗前后肝功能指标及不良反应。结果:观察组的临床总有效率为93.33%,明显高于对照组的70.00%(P0.05)。结论:双环醇联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎临床效果显著,提高HBV-DNA转阴率,改善肝功能,而且安全性好,值得临床推荐应用。

摘要： 目的探讨双环醇联合多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝的临床疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法选取2019年10月至2020年10月本院收治的96例脂肪肝患者作为研究对象,随机分为对照组与研究组,每组48例。对照组给予多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗,研究组给予多烯磷脂酰胆碱胶囊联合双环醇片治疗,比较两组肝功能相关指标[清蛋白(ALB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]、临床疗效及血清炎症因子[转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果治疗后,研究组ALB水平高于对照组,ALT、TBiL、AST水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为93.8%,明显高于对照组的79.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组TGF-β1、IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双环醇联合多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝效果显著,可明显改善患者的肝功能,降低炎症因子水平,值得临床推广应用。

摘要： 目的:观察双环醇对抗结核药物导致药物性肝损害的治疗效果。方法:收集口服肺结核药物导致肝损害的患者40例,随机分为对照组(口服益肝灵)和观察组(口服双环醇)各20例,比较治疗过程中肝功能恢复情况。结果:观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双环醇治疗抗结核药物导致的药物性肝损害疗效好。

摘要： 目的:观察双环醇联合熊去氧胆酸(UDCA)治疗Ⅰ型自身免疫性肝炎(AIH)合并原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者的应答率及免疫指标变化。方法:纳入2017年1月至2019年6月郑州大学附属郑州中心医院收治的(AIH-PBC)患者90例,采用随机数字表分为对照组(45例)和观察组(45例)。对照组患者采用UDCA治疗,观察组患者采用双环醇联合UDCA治疗。比较两组患者治疗前及治疗1年后天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)水平变化情况及治疗后指标的应答率,免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平变化,比较两组患者的不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,治疗1年后两组患者AST、GGT、ALT、ALP水平均降低(P0.05)。结论:双环醇联合UDCA治疗Ⅰ型AIH-PBC可改善患者肝功能生化指标,提高生化指标应答率,同时促进患者免疫功能的恢复,安全性较高。

摘要： 目的观察双歧杆菌四联活菌片联合双环醇治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床效果。方法随机将新密市第一人民医院收治的96例NAFLD患者分为A、B两组,各48例。A组服用双环醇,B组加用双歧杆菌四联活菌片。比较两组肝功能相关指标、血脂指标、肝纤维化指标、治疗总有效率、不良反应发生情况。结果治疗后,两组谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、甘油三酯、总胆固醇、黏连蛋白、透明质酸、Ⅲ型前胶原水平下降,且B组低于A组(P<0.05);B组治疗总有效率高于A组(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片联合双环醇治疗NAFLD患者,可有效改善患者的肝功能、血脂水平和肝纤维化进程,且安全性较高,值得临床推广。

摘要： 目的:探究双环醇联合异福片在学生结核潜伏感染预防治疗效果观察。方法:选取2017-01~2020-12在我院治疗的50例潜伏期结核学生作为研究对象,根据学生入院先后顺序均分为对照组(n=25)和联合用药组(n=25)。对照组采用3HR方案(H为异烟肼、R为利福平)治疗,提供国家免费药异福片,联合用药组在对照组基础上加双环醇结合治疗。对比两组临床疗效、肝功能指标以及肝功能损伤率发生情况。结果:治疗3个月后,联合用药组治疗有效率92.00%,高于对照组68.00%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TBIL、ALT、AST水平均有所降低,联合用药组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。且联合用药组恶心呕吐、皮肤巩膜黄染、肝区不适等总发生率4.00%,低于对照组总发生24.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在学生结核潜伏感染预防治疗中,采用异烟肼+利福平+双环醇治疗可提高学生预防结核治疗的依从性,降低肝功能损伤率。

摘要： 目的 探讨应用非诺贝特联合双环醇治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者的疗效及肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)水平变化.方法 2018年2月 ～2019年12月我院收治的NAFLD患者66例,采用随机数字表法分为对照组33例和观察组33例,分别给予双环醇片口服或在此基础上给予非诺贝特片口服治疗,两组均治疗3个月.肝穿刺获得肝组织,采用PCR法检测肝组织PPARγ2 mRNA水平,采用化学发光免疫分析法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)水平,采用免疫比浊法检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,使用FC500型流式细胞仪检测外周血CD3+、CD4+和CD8+细胞百分比.结果 在治疗结束时,观察组总有效率为97.0％,显著高于对照组的66.7％(P<0.05);观察组肝组织PPARγ2 mRNA相对水平为(1.5±0.1),显著高于对照组[(1.1±0.2),P<0.05];观察组血清TNF-α水平为(26.4±3.1)pg/mL,显著低于对照组[(32.8±6.9)pg/mL,P<0.05],血清IL-6水平为(35.9±4.9)ng/L,显著低于对照组[(46.4±5.8)ng/L,P<0.05],血清hs-CRP水平为(5.1±1.4)mg/L,显著低于对照组[(8.4±1.9)mg/L,P<0.05];观察组外周血CD3+细胞百分比为(80.2±11.5)％,显著高于对照组[(60.5±7.7)％,P<0.05],外周血CD4+细胞百分比为(44.7±5.8)％,显著高于对照组[(31.4±4.8)％,P<0.05],CD4+/CD8+细胞比值为(1.5±0.4),显著高于对照组[(1.1±0.3),P<0.05].结论 联合应用非诺贝特和双环醇治疗NAFLD患者有短期疗效,可能与提高了肝组织PPARγ2水平,降低了血清炎症细胞因子水平有关,值得进一步研究.

摘要： 目的:研究探讨富马酸替诺福韦二吡呋酯片(tenofovir dipivoxil fumarate tablets,TDF)联合双环醇在治疗慢性乙型病毒性肝炎方面的临床效果.方法:选取2017年1月-2020年1月中国人民解放军陆军第七十三集团军医院疾病预防控制科感染病区收治的80例慢性乙型病毒性肝炎患者,随机将其分为两组,对照组40例,给予TDF治疗,研究组40例,给予TDF联合双环醇治疗,观察两组治疗后的疗效及不良反应率,检测两组治疗前后血清乙型肝炎病毒DNA(Deoxyribonucleic acid)的水平及血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)的水平.结果:治疗后,研究组总有效率95.0％,显著高于对照组总有效率75.0％(P＜0.05);研究组血清乙型肝炎病毒DNA的水平＜500 cps/mL的有32例,占80.0％,对照组＜500 cps/mL的有14例,占35.0％,对比有统计学意义(P＜0.05);两组血清ALT的水平明显降低,且研究组低于对照组(P＜0.05).研究组不良反应总发生率2.5％明显低于对照组25.0％(P＜0.05).结论:富马酸替诺福韦二吡呋酯片(TDF)联合双环醇治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效显著,能使患者体内血清乙型肝炎病毒DNA的水平显著的降低,且安全可靠,值得临床推广和应用.

摘要： 目的 分析异甘草酸镁联合双环醇对自身免疫性肝炎患者的治疗效果以及透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)水平的影响.方法 将110例自身免疫性肝炎患者随机均分为对照组和观察组,各55例.对照组采用双环醇进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合异甘草酸镁进行治疗,2组均治疗3个月.对比2组的治疗效果、肝功能指标、肝纤维化指标和免疫球蛋白水平.结果 治疗后,观察组的治疗总有效率为94.55％,显著高于对照组(72.73％),P＜0.05.治疗后,2组血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆汁酸(TBIL)、谷草转氨酶(AST)、HA、LN、PC-Ⅲ、血浆免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)水平均显著降低,且观察组低于对照组(P＜0.05).结论 异甘草酸镁联合双环醇治疗自身免疫性肝炎,能显著改善患者的肝功能,降低血清HA、LN和PC-Ⅲ水平,缓解肝纤维化,同时可调节患者的免疫功能,治疗效果较好,值得临床推广.

摘要： 目的：观察双环醇对慢性丙型病毒性肝炎的临床治疗效果.rn 方法：将医院从2015年初至今接受的130名慢性丙型肝炎患者作为研究对象,将全部患者分为治疗组和对照组,每组65人,治疗组口服双环醇25mg,3次/天;对照组接受治疗中使用的药物主要是维生素B和C、肝太乐等,治疗的总疗程为6个月.rn 结果：治疗组治疗后第1、3个月末血清谷丙转氨酶(ALT)的复长率显著高于对照组;治疗组患者在治疗前后的血清HCV-RNA在数值上下降和对照组比较存在统计学意义.rn 结论：双环醇治疗慢性丙型病毒性肝炎的有着显著的降酶效果,并且有可能在人体内协助抑制HCV的增殖.

摘要： 目的：本研究旨在通过单侧输尿管梗阻(uuo)建立肾间质纤维化大鼠模型,观察双环醇对肾小管间质中HGF和BMP-7表达变化的特点,探究双环醇对肾间质纤维化是否具有干预作用.方法：健康雄性90只SD大鼠,随机分成假手术组(30只)、模型组(30只)、治疗组(30只).治疗组和模型组实施单侧输尿管梗阻术建立肾间质纤维化模型,在无菌条件下结扎左侧输尿管.假手术组只分离左侧输尿管,不结扎,立即将腹部切口缝合,以此作为对照.治疗组在术后第一天开始给予双环醇(200mg/kg.d),用生理盐水2ml溶解后灌胃,每天1次;假手术组和模型组仅以等量生理盐水灌胃作为对照,直至大鼠处死当日.各组分别于手术后第7、14、21天随机处死10只大鼠,留取其肾组织标本作为备用.肉眼观察肾脏的大体结构变化;将部分肾组织制成病理切片,分别行苏木素-伊红(HE)染色与Masson染色,光镜下观察肾间质的病理变化、评定小管间质损伤及肾间司质纤维化的程度;用免疫组织化学方法(SABC法)测定各组肾组织中HGF和BMP-7在不同观察时间点表达水平.结果：(1)假手术组肾脏无显著变化,UUO组大鼠左侧肾脏明显肿大,颜色变浅,皮质变薄且肾皮质与髓质交界模糊,肾盂、肾盏因输尿管梗住充满尿液,呈明显扩张,并随着其梗阻时间的延长而加重,治疗组与模型组相对照,其上述变化较不明显.(2)HE与Masson染色结果显示:假手术组肾脏病理无显著变化,随着输尿管梗阻时间的延长,模型组肾间质可见炎症细胞浸润加剧,间质面积继续增宽,皮质与髓质进一步变薄,小管上皮细胞开始脱落、坏死、萎缩、甚至消失,还可见新生1肾小管上皮细胞,而残余肾小管扩张进一步加重.与模型组对照,在同一时相点,治疗组肾小管间质损伤及肾间质纤维化的程度较模型组减轻(P＜0.05).(3)肾脏免疫组织化学分析显示,假手术组HGF和BMP-7表达量较少;随肾小管损伤范围的增加及肾间质纤维化的加重,模型组和治疗组HGF和BMP-7表达量呈明显降低趋势.而治疗组中HGF与BMP-7表达量较模型组则增多明显(P＜0.05).(4)相关性分析显示,HGF的表达与肾小管间质损伤评分、肾间质纤维化相对面积呈显著负相关(r=-0.915,r=-0.889,P均＜0.01),HGF的表达、BMP-7的表达呈显著正相关关系(r=0.939,P＜0.05).结论：(1)双环醇能够减轻UUO致肾间质纤维化模型大鼠肾间质纤维化的程度;(2)双环醇延缓肾间质纤维化其机制之一可能是通过上调HGF和BMP-7表达水平实现的.

摘要： 目的:探讨慢性乙型肝炎的联合治疗策略,对慢性乙型肝炎患者给予阿德福韦酯和双环醇联合治疗。方法：采用125例慢性乙型肝炎患者随机分为联合治疗组(63例)和单用阿德福韦酯组(62例)。联合治疗组方案:阿德福韦酯lOmg每日1次+双环醇75mg每日2次。48周后评价血清ALT,AST,HBVDNA,HBeAg血清转换等。结果：联合治疗组的HBeAg消失率显著高于单用阿德福韦酯组。结论：双环醇服用方便，安全性好，与阿德福韦醋联合应用可以提高应答率，是阿德福韦醋抗病毒治疗的理想辅助保肝药物。

摘要： 目的：观察双环醇联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效。方法：将80例非酒精性脂肪性肝炎患者，随机分为治疗组(n=40)及对照组(n=40)。治疗组在控制饮食、适当运动基础上给于双环醇联合多烯磷脂酰胆碱治疗，对照组在控制饮食、适当运动基础上给于熊去氧胆酸治疗。全部病例均连续治疗12周。结果：治疗组总有效率、丙氨酸转氨酶(ALT)、天氡氨酸转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)下降幅度优于对照组(P<0.05)，差异具有统计学意义。结论：应用双环醇联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝炎患者有效。

摘要： 目的：观察双环醇(百赛诺)联合干扰素α治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：79例慢性乙肝患者随机分为两组,治疗组40例给予双环醇(75 mg/次,3次/日)联合干扰素α-2b(5 Mu/次,隔日一次)治疗,对照组39例单独应用干扰素α(5 MU/次,隔日一次),总疗程均为1年。分别于治疗前及治疗后第3、6、9、12个月检测肝功能、乙肝五项和HBV DNA定量。结果：治疗12周时,治疗组和对照组ALT恢复正常率、HBV DNA转阴率、HBeAg阴转率、HBeAb阳性率分别为57.5％和43.6％、60.0％和48.7％、52.5％和38.5％、12.5％和5.1％(P均>0.05)；治疗24周时,治疗组和对照组ALT恢复正常率、HBV DNA转阴率、HBeAg阴转率分别为67.5％和51.3％、72.5％和53.8％、70.0％和48.7％、27.5％和17.9％(P均>0.05)；治疗48周时,两组ALT恢复正常率、HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率和HBV DNA转阴率分别为82.5％和59.0％、82.5％和56.4％、82.0％和53.8％、47.5％和23.1％(P均<0.05)。治疗组和对照组ALT复常率、HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率和HBV DNA阴转率分别为：76.1％和87.2％,52.2％和72.3％,8.7％和23.4％,67.4％和78.7％。结论：与单独应用干扰素α治疗慢性乙型肝炎相比,双环醇联合干扰素α-2b能提高抗病毒疗效。

摘要： 目的：观察双环醇(Bicyclol)对正常小鼠T淋巴细胞亚群CD4、CD4/CD8和脾淋巴细胞内部分细胞因子表达的影响，研究其免疫调节作用。rn 方法：用荧光定量PCR检测脾淋巴细胞内IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10的表达，用MTT染色法检测淋巴细胞转化功能，用流式细胞仪测定小鼠脾T淋巴细胞亚型，NK细胞活性测定。rn 结果：经口连续给予小鼠不同剂量的双环醇14d，外周血中的CD8明显提高，与对照组比较，差异有显著性(P<0.05，P<0.01)，脾淋巴细胞表达IFN-γ水平明显升高，且呈剂量相关性(r=0.97)。rn 结论：双环醇具有一定的免疫调节作用。

摘要： 目的：探讨双环醇片联合利巴韦林治疗丙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法：对照组(13例)给予护旰、支持及对症治疗，观察组(19例)在此基础上加用双环醇和利巴韦林治疗，疗程均24周。结果：治疗24周时，观察组血清HCV～RNA转阴7例(36．84％)，对照组0例，二者比较差异显著，x2=4．16，P<0．01;观察组有15(78．95％)例血清ALT恢复正常，对照组4(30．77％)例，二者比较差异显著，x2=5．56，P<0．05;观察组治疗前后ALT值分别为133±56u／L和52±34u/L，二者比较差异显著，t=7．637，P<0．05。结论：双环醇联合利巴韦林治疗丙型肝炎肝硬化降酶效果显著，且有一定的抗病毒疗效，值得临床应用。

摘要： 有效的抗病毒治疗是抑制HBV复制，减轻肝组织免疫损伤，减少肝纤化发形成的根本性措施。a-2b干扰素是公认有效的抗病毒药之一，但HBVDNA 阴转率偏低；双环醇是我国第一个具有国际独立知识产权抗肝炎新药，有降酶和抗病毒效应。本研究观察了a-2b干扰素单独和联合双环醇治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。

摘要： 乙型肝炎病毒感染是引起肝纤维化的最常见病因之一，目前对肝纤维化的发病机制研究已深入到分子水平，但临床治疗手段仍相对滞后。研究表明，双环醇可以清除实验动物肝细胞内的自由基，保护肝细胞膜和线粒体，减轻肝脏炎症损伤，防止肝纤维化。我们将双环醇应用于慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的治疗，观察其对慢性乙型病毒性肝炎患者肝组织炎症和纤维化程度以及肝组织内转化生长因子β1（transforming growth factor-β1，TGF-β1）和Ⅰ、Ⅲ型胶原水平的影响。

摘要： 本文介绍了我国第一个具有国际独立知识产权抗肝炎新药——双环醇，它有降酶和抗病毒效应的功效，观察了双环醇治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床疗效。

摘要： 本发明涉及一种由糠醇制备环戊二烯或双环戊二烯的方法。该方法以糠醇为原料制备环戊二烯或双环戊二烯共分为三步反应：第一步为糠醇溶液在碱催化剂或不添加催化剂的条件下，经重排反应制备羟基环戊烯酮；第二步为羟基环戊烯酮在加氢催化剂催化下与氢气反应制备1,3‑环戊二醇；第三步为1,3‑环戊二醇脱水制备环戊二烯或双环戊二烯。本发明中所用催化剂、原料廉价易得，制备工艺简单，对糠醇的重排反应、羟基环戊烯酮的加氢反应和1,3‑环戊二醇脱水反应具有较高的活性和选择性。本发明提供了一种由木质纤维素基平台化合物合糠醇合成环戊二烯或双环戊二烯的一种廉价高效合成方法。

摘要： 本发明涉及取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇或其盐的用途。通式(I)中的基团对应于说明书中所给出的定义，其用于增强植物对非生物胁迫的胁迫耐受性和/或用于提高植物产量。

摘要： 本发明涉及一种由糠醇制备环戊二烯或双环戊二烯的方法。该方法以糠醇为原料制备环戊二烯或双环戊二烯共分为三步反应：第一步为糠醇溶液在碱催化剂或不添加催化剂的条件下，经重排反应制备羟基环戊烯酮；第二步为羟基环戊烯酮在加氢催化剂催化下与氢气反应制备1,3-环戊二醇；第三步为1,3-环戊二醇脱水制备环戊二烯或双环戊二烯。本发明中所用催化剂、原料廉价易得，制备工艺简单，对糠醇的重排反应、羟基环戊烯酮的加氢反应和1,3-环戊二醇脱水反应具有较高的活性和选择性。本发明提供了一种由木质纤维素基平台化合物合糠醇合成环戊二烯或双环戊二烯的一种廉价高效合成方法。

摘要： 本发明涉及结晶趋势降低的由双环－二环己基甲烷二异氰酸酯和聚醚多元醇形成的NCO官能预聚物。具体地，本发明涉及由二环己基甲烷二异氰酸酯(在下文中称为H

摘要： 本发明涉及通式(Ⅰ)的化合物其中A代表通式－CH

摘要： 本发明涉及一种二元醇双环氧琥珀酸双酯，其通式为（Ⅰ），其中R为直链或支链的饱和或不饱和C

摘要： 本发明公开了一种利用联苯双酯制备双环醇的方法，该方法属于化学合成技术领域的。本发明以联苯双酯为起始原料，先使用强碱水解，在通过酸化得到联苯双酸，联苯双酸通过脱水得到联苯酸酐，再将联苯酸酐还原得到联苯醇酸，最后经过酯化得到双环醇。该方法合成的产物为白色固体，此白色固体的熔点为：138～140°C，通过液质连用和核磁氢谱可以确定该白色固体为双环醇纯品。该方法成本低廉，合成路线短，收率高，反应条件温和，后处理简单，具有较大工业化的潜力。

摘要： 本发明公开了一种如结构式（Ⅰ）所示化合成物双环醇的新制备方法，该方法以联苯双酯（Ⅱ）为起始原料，在还原剂存在条件下，一步还原反应制取得双环醇（Ⅰ），该方法反应步骤短，操作简便，收率高，成本低，环境友好，适合工业化生产，优势显著，有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种利用联苯双酯制备双环醇的方法，该方法属于化学合成技术领域的。本发明以联苯双酯为起始原料，先使用强碱水解，在通过酸化得到联苯双酸，联苯双酸通过脱水得到联苯酸酐，再将联苯酸酐还原得到联苯醇酸，最后经过酯化得到双环醇。该方法合成的产物为白色固体，此白色固体的熔点为：138～140°C，通过液质连用和核磁氢谱可以确定该白色固体为双环醇纯品。该方法成本低廉，合成路线短，收率高，反应条件温和，后处理简单，具有较大工业化的潜力。

摘要： 本发明公开了一种利用联苯双酯制备双环醇的方法，属于化学合成技术领域。本发明以联苯双酯为初始原料，先经碱性水解、酸化制得联苯双酸，再经脱水得到联苯酸酐，然后经醇解酯化得到联苯酯酸，最后经选择性还原羧基为醇羟基，得到双环醇。本发明的合成产物为白色固体，熔点为：138～140°C，产品经核磁检测，为双环醇纯品。本发明相对现有技术具有原料廉价易得，工艺路线短，反应条件温和；操作简单易行，后处理方便（整个路线无需柱色谱分离），成本低；产率高（四步总收率>80%）等特点，在工业化应用方面具有很好的前景。