茵栀黄注射液

摘要： 目的探索建立茵栀黄注射液过敏反应的BN大鼠动物模型和RBL-2H3细胞模型。方法进行主动全身过敏试验(active systemic anaphylaxis,ASA)试验,比较BN大鼠和Hartley豚鼠的过敏反应症状和反应分级,检测血清IgE和组胺水平;检测茵栀黄注射液作用后RBL-2H3细胞上清组胺释放量,并监测细胞内Ca^(2+)荧光强度。结果过敏反应分级比较,两次攻击后BN大鼠高剂量组较阴性组均有显著性差异(P<0.05),Hartley豚鼠各剂量组较阴性组均无显著性差异;BN大鼠各剂量组组胺水平较阴性组均具显著性差异(P分别<0.01、0.05),豚鼠仅高剂量组较阴性组有显著性差异(P<0.05);RBL-2H3细胞上清中,各剂量组组胺释放量与加药浓度正相关,细胞Ca^(2+)荧光强度的对数与加药浓度的对数正相关。结论BN大鼠评价茵栀黄注射液过敏反应较豚鼠更敏感,血清组胺可作为评价指标;RBL-2H3细胞可用于过敏反应检查的体外模型,细胞上清组胺释放量与细胞Ca^(2+)荧光强度可作为评价指标。

摘要： 目的:探讨茵栀黄注射液联合甘草酸二胺对慢性乙型肝炎肝纤维化患者的治疗效果及对血清活性氧(ROS)、DJ-1和肝功能的影响.方法:选择2016年10月至2019年10月在巴彦淖尔市医院确诊并进行治疗的82例慢性乙型肝炎肝纤维化患者为研究对象,采取随机数字排列表法将其分为对照组(41例)以及研究组(41例).对照组患者予以甘草酸二胺治疗,研究组患者予以茵栀黄注射液联合甘草酸二胺治疗.观察两组患者治疗前后血清ROS、DJ-1蛋白、血清学指标、肝纤维化指标[Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)和Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]水平以及血清ROS与DJ-1蛋白的相关性.结果:研究组患者治疗后的血清ROS、DJ-1蛋白水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组患者治疗后丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶以及总胆红素水平明显低于对照组,凝血酶时间明显长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组患者治疗后的PC-Ⅲ、LN、HA以及Ⅳ-C水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).Pearson相关分析结果显示,慢性乙型肝炎肝纤维化患者血清ROS水平与DJ-1表达水平呈较明显的正相关性,慢性乙型肝炎肝纤维化患者血清ROS、DJ-1表达水平与肝纤维化指标(PC-Ⅲ、LN、HA以及Ⅳ-C)水平均呈现正相关性.结论:对慢性乙型肝炎肝纤维化患者采用茵栀黄注射液以及甘草酸二胺治疗,可改善患者机体血清ROS、DJ-1蛋白水平以及肝功能,延缓肝纤维化进程,发挥较明显的治疗效果.

摘要： 目的:探究新生儿高胆红素血症给予中药佐治的有效性.方法:选取2018年3月至2020年4月本院收治的80例高胆红素血症新生儿展开研究,随机将其分为两组,对照组患儿(n=40例)接受间断蓝光照射进行治疗,研究组(n=40例)在间断蓝光照射治疗基础上采用中药(茵栀黄注射液)佐治,将两组的治疗总有效率、治愈时间进行对比.结果:研究组患儿治疗总有效率为95.00％,对照组为65.00％,差异存在统计学意义(P<0.05).研究组患儿治愈时间为(4.62±1.35)d,对照组为(7.89±1.72)d,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:患有高胆红素血症的新生儿通过蓝光照射结合茵栀黄注射液佐治效果显著,不良反应少,且所用治愈时间短,具有较高的安全性.

摘要： 目的:探讨茵栀黄注射液与间歇蓝光联合治疗新生儿高胆红素血症的临床效果.方法:选取我院2018年2月--2020年2月收治的110例高胆红素血症新生儿患者,按照患者入院顺序编号后分成两组,对照组新生儿接受间歇蓝光治疗,观察组新生儿接受茵栀黄注射液与间歇蓝光联合治疗,相同一段时间后,对比两组新生儿黄疸消失时间、各项胆红素水平,得出结论.结果:观察组患者黄疸消失时间比对照组患者黄疸消失时间短,对比差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的总胆红素与未结合胆红素水平明显较低,组间数据对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:茵栀黄注射液与间歇蓝光联合治疗新生儿高胆红素血症具有明显的临床效果,能够有效缩短新生儿黄疸消失时间,降低总胆红素的浓度,值得临床推广使用.

摘要： 目的 探讨舒肝宁注射液应用于急慢性病毒性肝炎患者中的治疗效果.方法 将2018 年7 月至2019 年7 月我院收治的100例急慢性病毒性肝炎患者作为观察对象,根据随机数字表法将患者分为实验组和对照组,两组各50例.对照组给予茵栀黄注射液治疗,实验组给予舒肝宁注射液治疗,比较两种药物的临床药效和药副反应情况.结果 实验组患者的临床药效98. 00%高于对照组患者的治疗总有效率84. 00% ,差异较大(P<0. 05);且实验组患者的药副反应发生率4. 00%低于对照组的14. 00% ,差异较大(P<0. 05).结论 舒肝宁注射液应用于急慢性病毒性肝炎患者的治疗中临床药效较佳,能够有效改善患者的疾病相关症状,减少药副反应的发生,具有较高的安全性,值得临床推广.

摘要： 目的 观察茵栀黄注射液联合阿昔洛韦注射液治疗带状疱疹的临床疗效.方法 将60例带状疱疹患者分为治疗组和对照组.治疗组30例用茵栀黄注射液联合阿昔洛韦注射剂治疗,对照组30例用阿昔洛韦注射液治疗.观察治疗前后临床症状、体征的变化.结果 治疗组总有效率为96.7％,对照组总有效率为86.7％.治疗组患病处皮肤疼痛、疱疹性状的改善均优于对照组.结论 茵栀黄注射联合阿昔洛韦注射剂治疗带状疱疹具有明显疗效.

摘要： 目的：通过研究茵栀黄注射液对肝内胆汁淤积湿热证大鼠FXR、BSEP、NTCP蛋白和基因表达的影响,探讨茵栀黄注射液的作用靶点及机制.rn 方法：51只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(7只)、模型组(7只)、茵栀黄注射液组(7只)、GW4064组(7只)、Guggulsterone组(7只)、茵栀黄+GW4064组(8只)、茵栀黄+Guggulsterone组(8只)共7组.造模干预后观察各组大鼠肝组织FXR、BSEP、NTCP蛋白和基因的表达.rn 结果：茵栀黄注射液可以上调FXR蛋白和基因的表达,P＜0.05.FXR和BSEP在蛋白和基因表达量上存在显著相关,P＜0.05.rn 结论：茵栀黄注射液通过干预FXR上调BESP的表达利胆退黄治疗肝内胆汁淤积.

摘要： 目的:观察茵栀黄注射液治疗带状疱疹的临床疗效.方法:将80例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组常规给予抗病毒药物、糖皮质激素、止痛药物、局部治疗及去除病因等治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上,加用5％葡萄糖注射液联合茵栀黄注射液静脉滴注治疗,疗程均为14天.结果:治疗后患者症状均有所改善,治疗组总有效率为92.5％,高于对照组的65.0％,差异有显著性意义(P＜0.05),治疗组疗效明显优于对照组.结论:茵栀黄注射液对带状疱疹有良好治疗效果,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨茵栀黄注射液致过敏反应的发生规律取临床特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索1981年～2013年9月国内医药学期刊报道应用茵栀黄注射液致过敏反应案例,并进行统计、分析.结果:茵栀黄注射液所致不良反应与性别、年龄无关,与用法用量有一定关系;57例过敏反应中,30min内发生过敏反应有33例,构成比为57.9％;过敏反应主要损害皮肤系统及呼吸系统;57组病例中,过敏性休克19例;死亡2例.结论:临床上应重视茵栀黄注射液的过敏反应,注意防止过敏反应的发生,加强用药监测,特别是过敏性休克,确保用药安全有效.

摘要： 目的：通过对53例茵栀黄注射液不良反应病例进行分析，为安全用药提供参考。方法：采用文献回顾性研究方法，对1994～2008年中国期刊全文数据库文献进行检索，对53例茵栀黄注射液不良反应进行统计与分析。结果：53例ADR文献中，男女性别比例无明显差异，主要集中在20～60岁；过敏样反应最多见，占37．7％，严重不良反应为过敏性休克。结论：加强药品安全性监测，提高合理用药水平，确保用药安全有效。

摘要： 目的：初步建立茵栀黄注射液HPLC 指纹图谱,为中成药产品及生产过程质量控制提供有效的方法。rn 方法：HPLC 法,岛津C18 反相色谱柱,A 相为0.4％磷酸水液,B 相为乙腈,梯度洗脱检测波长为240nm。rn 结果：初步建立了茵栀黄注射液的HPLC 指纹图谱。以其中栀子苷为参照峰(s 峰),得出主要共有峰相对保留时间,相对峰面积,作为茵栀黄注射液指纹图谱的相关技术参数,并得出10 批茵栀黄注射液指纹图谱的相似度大于0.99。rn 结论：茵栀黄注射液的HPLC 指纹图谱可用于全面评价该中成药制剂的质量及生产过程中的质量控制。

摘要： 茵栀黄注射液收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十四册，处方由茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷、金银花提取物组成.具清热，解毒，利湿，退黄的功能.茵栀黄注射液中含有的成分较为复杂，栀子含有栀子甘等环烯醚萜类成分、黄芩含有黄芩甘类成分、金银花及茵陈含有绿原酸等有机酸类成分.而原质量标准简单，仅收载了鉴别和含量测定各一项，并均用分光光度法检测，专属性和准确性较差.本文建立了专属性强的TLC鉴别和含量测定项日，以更好的控制茵栀黄注射液的质量.

摘要： 中药注射剂指纹图谱系指中药注射剂经适当处理后，采用一定的分析手段，得到能够标示该注射剂特性的共有峰的图谱.为了加强中药注射剂的质量管理，确保中药注射剂的质量稳定、可控，国家药品监督管理局于2000年8月15日发布的《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》，要求制定注射剂的指纹图谱.国家药典委员会于2002年4月颁布了《中药注射剂色谱指纹图谱实验研究技术指南(试行)》.2004年，药典委员会还推荐了中药色谱指纹图谱相似度评价系统作为数据软件，并组织全国的中药注射剂生产企业、各省市药品检验所、部分高校和研究所对己上市的七十种中药注射剂指纹图谱进行了系统研究.本文介绍其中茵栀黄注射液指纹图谱的研究情况.课题组在部版标准的基础，进行了工艺研究，统一并细化了各企业的生产工艺，建立了液相指纹图谱，并用2种模式3种方法进行了茵桅黄注射液指纹图谱的评价。

摘要： 目的:观察茵栀黄注射液增加剂量后,对高胆红素血症的治疗效果.方法:在护肝降酶和对症治疗基础上,治疗组用茵栀黄注射液60ml/d,对照组予常规剂量20ml/d,比较两组胆红素降低及消退情况.结果:在疗程结束时治疗组优于对照组.结论:增加茵栀黄注射液剂量退黄效果满意.

摘要： 内镜治疗胆管结石的微创技术已在临床广泛开展,具有创伤小、恢复快、可重复性、取净率高等优点,但取石术后仍存在术后感染、结石残留、出血、急性胰腺炎、临床症状改善较慢等问题.自2011年以来笔者科室观察内镜取石术后的患者57例,现总结了相关资料.选择内镜配合中药是优势互补的结合。采用胆石术后汤来治疗经内镜取石术后的患者，此方由金钱草、大黄、枳实、厚朴、茵陈、鸡内金、黄芩、郁金、血余炭、白及、白术、生姜、法夏、柿蒂、甘草等组方，具有利胆排石，通腑泄热，凉血止血、降逆止呕功效，对于胆道出血及术后急性胰腺炎等并发症预防有积极疗效。对内镜取石术后的患者，进行茵栀黄注射液胆道冲洗并口服中药胆石术后汤，降低、减少术后并发症，提高疗效，发挥了中、西医治疗胆石症的各自优势，探索建立了一套由内镜、中药口服及中药胆道冲洗组成的新的治疗方法，并为中西医结合治疗提供了新的思路。

摘要： 为全面了解目前有关茵桅黄注射液的临床及基础研究现状及存在问题，为相关研究及临床用药提供参考，本文将近年来菌桅黄注射液临床治疗应用的相关研究进行了总结。

摘要： 本发明属于中药制药技术领域，特别涉及兽用注射液的制备方法。包括原料黄芩苷、金银花提取物、茵陈提取物、栀子提取物及辅料；本品通过促进胆汁分泌和胆红素的排泄，有效增加机体的食欲，同时通过其中许多如黄芩苷、绿原酸等有效的药理活性成分的对多种敏感菌素有强烈的抑杀作用，可以使患畜迅速的恢复健康，减少损失。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及医用注射液技术领域，尤其是一种奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液，其中奥硝唑注射液具体包括奥硝唑注射液和稀碱液，所述稀碱液为无机碱或有机碱。由奥硝唑注射液与所述稀碱液混合而成，混合后的pH值为3.5‑9.0。其中，成分也可替换为S‑奥硝唑，即得S‑奥硝唑注射液。本发明的奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液避开了使用可能会给病人带来的潜在危害的乙醇和丙二醇辅料。本发明的制剂方式使用方便、制备成本低、生产过程安全。

摘要： 本公开涉及一种制备罗哌卡因混悬注射液的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因混悬注射液。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因混悬注射液的方法中作为表面活性剂的用途。本公开还涉及一种制备罗哌卡因粉末制剂的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因粉末制剂。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因粉末制剂的方法中作为表面活性剂的用途。

摘要： 本申请提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法包括以下步骤：将对预灌封注射器进行抽真空处理；向抽真空处理后的预灌封注射器中灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液的温度范围为20°C～30°C，灌装速度值范围为≦50瓶/分钟；向灌装盐酸肾上腺素药液的预灌封注射器中充入氮气，制得盐酸肾上腺素预灌封注射液制品。本申请实施例提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法采用将预灌封注射器抽真空处理后灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液后再充入氮气，以及调节药液温度和灌装速度值的方式，降低盐酸肾上腺素注射液制品的残氧量，从而提升盐酸肾上腺素预灌封注射液制品的稳定性，保障药剂注射液制品的产品质量。

摘要： 本发明涉及一种快速检测茵栀黄注射液质量的方法，所述方法包括在无菌条件下接种菌株、制备空白溶液与样品溶液、在微量量热仪中进行检测、记录菌株生长过程的热功率-时间曲线，以及根据所述曲线快速地对茵栀黄注射液的质量进行检测的步骤。本发明的方法能够快速、准确检测茵栀黄注射液中微生物或其他生物致敏物质，是一种切实可行的新型检测手段，可为预警中药注射剂的不良反应提供依据。

摘要： 本发明属于中药制药技术领域，特别涉及茵栀黄注射液及其制备方法。包括原料黄芩苷、金银花提取物、茵陈提取物、栀子提取物及辅料；本品通过促进胆汁分泌和胆红素的排泄，有效增加机体的食欲，同时通过其中许多如黄芩苷、绿原酸等有效的药理活性成分的对多种敏感菌素有强烈的抑杀作用，可以使患畜迅速的恢复健康，减少损失。