H2O

摘要： Investigation on the mineral
water interactions is crucial for understanding the subsequent interfacial reactions.Currently,the hydration mechanisms of smithsonite are still obscure.In this paper,the adsorption of H_(2)O at different coverage rates on smithsonite(101)surface was innovatively investigated using density-functional theory(DFT)calculations and molecular dynamics(MD)simulations by analyzing adsorption model,interaction energy,atomic distance,density of state,electron density difference,concentration profile,radial distribution function and self-diffusion coefficient.We found that single H_(2)O preferred to be dissociated on smithsonite(101)surface via the interaction of surface Zn with the Ow of H_(2)O and H-bond between Hw of H_(2)O and surface Os.However,dissociation adsorption and molecular adsorption coexisted on the smithsonite surface at a high coverage rate of H_(2)O,and dissociation adsorption remained the main adsorption mechanism.Moreover,we found the interaction between smithsonite surface and H_(2)O was weakened as a function of H_(2)O coverage,which was because the presence of interlayer H_(2)O and different layers of H_(2)O decreased the reactivity of the smithsonite surface.The H_(2)O is mainly adsorbed on the smithsonite surface by forming three layers of H_(2)O(about 10–15Å),with the ordering degree gradually decreasing.

摘要： Hydrogen production through solar energy is one of the most important pathways to meet the growing demand of renewable energy,and photocatalyst participation in solar hydrolytic hydrogen production has received great attention in recent years in terms of low cost,high efficiency,and flexible design.Particularly,g-C_(3)N_(4)(Graphitic-like carbon nitride material),as a unique material,can catalyze the hydrogen production process by completing the separation and transmission of charge.The easily adjustable pore structure/surface area,dimension,band-gap modulation and defect have shown great potential for hydrogen production from water cracking.In this review,the most recent advance of g-C_(3)N_(4) including the doping of metal and non-metal elements,and the formation of semiconductor heterojunction is highlighted.The main modification strategies and approaches for the design of g-C_(3)N_(4) for hydrogen production,as well as the influence of various materials on hydrogen evolution regarding the photocatalysis mechanism and advantages brought by theoretical calculations are specially and briefly illu-strated.Potential design pathways and strategies of g-C_(3)N_(4) are discussed.In addition,current challenges of hydrogen production from g-C_(3)N_(4) water splitting are summarized and can be expected.

摘要： 采用自制恒温热重系统研究了H_(2)O和SO_(2)对钙循环捕集CO_(2)的协同效应,并结合吸收剂的孔径进行了机理分析。结果表明:气氛中的H_(2)O加速了碳酸化快速反应阶段的反应速度,改善了CaO颗粒的孔结构,从而提高了碳酸化转化率;气氛中的SO_(2)阻碍了CO_(2)的捕集,使碳酸化转化率下降,且随循环进行碳酸化转化率下降更加明显;当H_(2)O和SO_(2)协同作用于碳酸化过程时,钙循环特性受H_(2)O和SO_(2)的协同效应影响:加入0.05%体积分数的SO_(2)后,当H_(2)O体积分数从0%增加至20%时,吸收剂孔容积逐步上升,CO_(2)捕集能力得到改善;加入10%体积分数的H_(2)O后,当SO_(2)体积分数从0%增加至0.1%时,吸收剂孔隙堵塞更加严重,CO_(2)捕集能力下降,但是相较于无H_(2)O工况,仍保持更高的碳酸化转化率;H_(2)O和SO_(2)的协同效应主要体现在H_(2)O可以减弱SO_(2)对CO_(2)捕集的阻碍作用,从而提高吸收剂的碳酸化转化率。

摘要： The utilization of Ca ion as assistant depressant of CMC on talc has been widely reported.Thus,the study on the adsorption mechanism of Ca ion on talc surface is very crucial for understanding the performance of CMC on talc depression.In this paper,mechanism insights into hydrated Ca ion adsorption on talc(001) basal surface were creatively provided using DFT calculation.[Ca(H_(2)O)_6]^(2+) and [Ca(OH)(H_(2)O)_(3)]^(+) were determined as the effective hydrate components for Ca ion adsorption,and the top O site was the most favorable position for their adsorptions on talc surface.Furthermore,the adsorption mechanisms of [Ca(H_(2)O)_6]^(2+) and [Ca(OH)(H_(2)O)_(3)]^(+) on talc surface were found to be not the Ca-O chemical bond,but the hydrogen bonding formed by the H atom of the H_(2)O ligand and the surface O atom.H_(2)O acted like a bridge to connect them to the talc surface.Moreover,the hydrogen bonding was formed due to the hybridization of H 1s orbital with the O 2s,O 2p orbitals.Simultaneously,electrons transferred between the H atom and the surface O atom.This work provides theoretical insights into the Ca ion adsorption on talc surface,which can help deeply understand the talc flotation using CMC as depression.

摘要： 气体分子与光催化剂之间的相互作用对于光催化反应的触发非常重要.对于TiO2,ZnO和WO3等传统金属氧化物光催化剂上的水分解反应而言,已有许多报道研究了水分子在它们表面的吸附行为.结果表明,水分子与催化剂表面的原子形成了O–H…O氢键.石墨相氮化碳(g-C3N4)是一种具有可见光响应且化学性质稳定的光催化剂,对其进行修饰以增强其分解水产氢性能的研究非常多.本文通过密度泛函理论计算,全面研究了水分子在均三嗪(s-triazine)基g-C3N4上的吸附情况.首先构建了一系列初始吸附模型,考察了各种吸附位和水分子的朝向.通过比较分析计算得到的吸附能,确定了一种最优的吸附构型,即水分子以竖直的朝向吸附于褶皱的单层g-C3N4表面.水分子中的一个极性O–H键与g-C3N4中一个二配位富电子的氮原子结合形成了分子间的O–H…N氢键.其中,H原子与N原子的间距为1.92?,O–H键的键长由0.976?增至0.994?.进一步通过计算Mulliken电荷,态密度和静电势曲线分析了该吸附体系的电子性质.结果发现在分子间氢键的桥接作用下,g-C3N4上的电子转移至水分子,由此导致g-C3N4的费米能级降低,功函数由4.21 eV增至5.30 eV.在该吸附模型的基础上,考查了不同的吸附距离.当水分子与g-C3N4的间距设为1至4?时,几何优化后总是能得到相同的吸附构型,吸附能和氢键长度也十分相近.随后,通过改变吸附基底g-C3N4的大小和形状,验证了这种吸附构型具有很强的重复性.将2×2单层g-C3N4吸附基底替换为2×2多层g-C3N4(2至5层),3×3和4×4单层g-C3N4,以及具有不同管径的单壁g-C3N4纳米管后,水分子的吸附能随着体系原子数的增多而增大,但吸附模型的几何结构和电子性质基本不变,包括O–H…N氢键的形成和键长,以及电子转移和增大的功函数.另外还研究了非金属元素(P,O,S,Se,F,Cl和Br)掺杂对吸附能的影响.构建模型时,杂质原子以取代二配位氮原子的方式进行掺杂,水分子放置于杂质原子上方.结果显示,引入杂质原子后水分子的吸附能增大,在理论上从吸附的角度解释了元素掺杂增强g-C3N4分解水活性.总之,本文揭示了一种在分子间氢键的作用下,具有高取向性的水分子吸附的g-C3N4构型,这有助于g-C3N4基光催化剂上水分解过程的理解和优化设计.

摘要： 总结了钙循环技术中在煅烧过程、碳酸化过程、煅烧-碳酸化过程以及水合化处理过程中H2O对钙基吸收剂捕集CO2性能影响的研究,详细介绍了在钙循环各过程中H2O对吸收剂性能的影响以及作用机理,分别提出了目前面临的技术问题,为实际应用以及进一步的研究指出方向.

摘要： 运用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理方法研究了O2和H2O单分子在ZnO(10(1-)0)表面上的吸附行为.吸附位点主要考虑了表面的Zn顶位和Zn桥位,同时也考虑了其它可能的吸附行为.对于O2在ZnO(10(1-)0)表面上的吸附设计了9个模型,H2O在ZnO(10(1-)0)表面上的吸附设计了12个模型.通过形成能计算发现,O2在表面上的吸附为正值,H2O的吸附为负值.O2和H2O单分子在表面上发生分子吸附,未见解离形态.对于O2吸附最稳定的结构是O2分子与表面相邻的Zn原子形成了Znslab1-Oads1-Oads2-Znslab2桥连键.其它较为稳定的结构是Oads1原子迁移到下一个表面重复晶胞的O原子位置附近,在表面上形成了Znslab1-Oads1键,同时Oads2原子扩散至表面沟渠上方.对于H2 O吸附,不论以何种方式吸附结构都比较稳定.其中最稳定的构型是Oads迁移到下一个表面重复晶胞的O原子位置附近,形成了Znslab1-Oads键以及Oslab3-H氢键.另外较稳定的构型是Oads迁移到ZnO(10(1-)0)表面台阶上方,形成了Znslab1-Oads键以及Oslab 1-H氢键.

摘要： 采用密度泛函理论的B3LYP,B3P86,B1B95,P3PW91和PBE1PBE方法结合SDD,LANL2DZ和CEP-121G基组计算了d10组态二聚物MN(M=Ga,Ge,In,Sn和Sb;N=M和Al)的几何结构.采用B3P86/SDD进一步研究了MN@H2 O团簇的几何结构及吸附能.结果表明,水分子结合在二聚物M2上时,对二聚物影响较大,对水分子自身影响较小.将M2中Ga,Ge,In,Sn或Sb替换一个原子为Al时,水分子在GeAl和SnAl上的吸附能变化较大,而在GaAl,InAl和SbAl上吸附能变化较小.另外,H2 O吸附在Ga,Ge,In,Sn和Sb上时,与吸附在Al上时,吸附能的变化不大.

摘要： 光合作用就是碳汇,这既是诠释生命的历程又是讲述碳循环的故事.大约在46亿年前,频繁的火山活动喷发出H2O、CO2、CO、H2、CH4、N2、H2S、NH3、SO2和He等气体,在紫外线、宇宙射线、闪电、高温等自然条件的长期作用下,产生了许多简单的有机物,然后随雨水进入原始水域,在一定的条件下,形成了许多不同性质的生物大分子,继而演化为原始单细胞.大约在35～38亿年前,不生氧光合细菌就开始了初始的光合作用.数亿年后,以蓝细菌为代表的生氧光合生物出现,地球进入了生氧光合作用时代,并逐渐形成了现在的大气圈和水圈.在O2充足的环境下生命大量出现,最后演变进化出草、木、虫、鱼、鸟、兽及人类.不管光合作用怎样变化,CO2一直是这个伟大生化反应的原料.光养生物通过光合作用释放O2,并将大气中的CO2和热量源源不断地转运储存到由植物、动物、微生物构成的食物网中;生物氧化消耗O2,同时向大气中释放CO2和热量;演绎着“碳热氧”在大气圈、生物圈、水圈和岩石圈中循环往复、周而复始的变化过程;驱动着能量流动、物质循环和信息传递,产生了风雨雷电、龙腾虎跃、五彩缤纷、气象万千的生态世界.

摘要： 本文在6-311G(d)水平下,采用微扰理论的MP2方法,研究了LiD与H2O的反应。结果表明,反应存在两个通道：LiD+H2O→LiOH+HD(R1)；LiD+H2O→LiOD+H2(R2).298 K下,两通道的势垒高度分别为9.31和195.08 kJ/mol,反应速率常数分别为1.88×1010和3.74×10-26(mol·dm-3)-1·s-1。

摘要： 本文在6-311G(d)水平下,采用微扰理论的MP2方法,研究了LiD与H2O的反应。结果表明,反应存在两个通道：LiD+H2O→LiOH+HD(R1)；LiD+H2O→LiOD+H2(R2).298 K下,两通道的势垒高度分别为9.31和195.08 kJ/mol,反应速率常数分别为1.88×1010和3.74×10-26(mol·dm-3)-1·s-1。

摘要： 本文在6-311G(d)水平下,采用微扰理论的MP2方法,研究了LiD与H2O的反应。结果表明,反应存在两个通道：LiD+H2O→LiOH+HD(R1)；LiD+H2O→LiOD+H2(R2).298 K下,两通道的势垒高度分别为9.31和195.08 kJ/mol,反应速率常数分别为1.88×1010和3.74×10-26(mol·dm-3)-1·s-1。

摘要： 本文在6-311G(d)水平下,采用微扰理论的MP2方法,研究了LiD与H2O的反应。结果表明,反应存在两个通道：LiD+H2O→LiOH+HD(R1)；LiD+H2O→LiOD+H2(R2).298 K下,两通道的势垒高度分别为9.31和195.08 kJ/mol,反应速率常数分别为1.88×1010和3.74×10-26(mol·dm-3)-1·s-1。

摘要： 本文在6-311G(d)水平下,采用微扰理论的MP2方法,研究了LiD与H2O的反应。结果表明,反应存在两个通道：LiD+H2O→LiOH+HD(R1)；LiD+H2O→LiOD+H2(R2).298 K下,两通道的势垒高度分别为9.31和195.08 kJ/mol,反应速率常数分别为1.88×1010和3.74×10-26(mol·dm-3)-1·s-1。

摘要： 用Lie代数方法，计算了H0的高振动能级直至解离态。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S－氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S－二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明的苯二甲撑二氨基甲酸酯，按质量基准计以下述式(1)～(4)所示的杂质的总量低于100ppm的比例含有下述式(1)～(4)所示的杂质(上述式(1)～(4)中，R表示1价的烃基)。

摘要： 本发明涉及一种通过乙二醇醇解反应解聚消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的酶促方法。该发明还涉及一种再循环消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的方法以及通过所述方法获得的再循环的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)。

摘要： 本发明提供了一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚M二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。提供了另一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚T二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。树脂共混物在固化之前具有相比于单独的间苯二酚二邻苯二甲腈树脂更有利的加工和固化特性，从而使得能够更易于制造。

摘要： 根据本发明，提供一种含有羟基当量为规定值以下的含酚性羟基的树脂的二次电池负极用树脂组合物。本发明的一个方式的二次电池负极用树脂组合物含有：羟基当量为300g/eq以下的含酚性羟基的树脂；和沸点温度或热分解温度超过上述含酚性羟基的树脂的自缩合温度的磷酸酯或磷酸衍生物。

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够形成正极的非水系二次电池正极用粘结剂组合物，通过该正极可得到即使是在低温和低充电深度条件下实施了老化处理的情况下也具有优异的寿命特性的非水系二次电池。本发明的粘结剂组合物包含第1粘结材料，而且包含铁、以及钌和铑中的至少一者，铁以及钌和铑的合计含量相对于100质量份的第1粘结材料为5×10‑3质量份以下。

摘要： 本发明提供可提供使充放电容量密度和充放电循环特性进一步提高的锂离子二次电池的锂离子二次电池用碳材料、锂离子二次电池用负极合剂、锂离子二次电池用负极以及锂离子二次电池。上述锂离子二次电池的制造方法包括：混合工序，将含有酚醛树脂和二氧化硅粒子的树脂组合物混合而得到混合物；喷雾工序，将上述混合工序中得到的混合物喷雾而形成液滴；第一热处理工序，对上述喷雾工序中得到的液滴实施第一热处理而生成碳前体；以及，第二热处理工序，对上述第一热处理工序中得到的碳前体实施温度比第一热处理工序高的第二热处理而生成含有碳和由SiOx（0＜X＜2）表示的氧化硅的碳材料。