形貌调控

摘要： 采用调控块状石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))的微观形貌来增加比表面积是提高其光催化性能的有效方法。利用不同溶剂的导向作用将前驱体组装成超分子聚集体,并在熔融盐介质中煅烧,成功制备了锥形、花状、珊瑚状和多孔球形形貌的g-C_(3)N_(4)。通过红外光谱、全自动比表面积测定、荧光光谱和紫外-可见漫反射光谱分析其结构,并进行光催化性能评价。结果表明,相对于块状g-C_(3)N_(4),多形貌g-C_(3)N_(4)均引入了氰基基团,并增大了比表面积,拓宽了可见光吸收范围。由于光生载流子的复合被抑制,多形貌g-C_(3)N_(4)对罗丹明B的降解效率明显高于块状g-C_(3)N_(4),其中锥形g-C_(3)N_(4)的降解性能最好,经5次循环后,降解性能仍达到90%。

摘要： 实验分别以硫脲和钼酸铵作为硫源和钼源,通过水热方法合成了二硫化钼,并利用醋酸调节pH值来控制产品形貌。实验中,用XRD表征样品的结构,用SEM图像观察产物形貌,用UV-Vis DRS对产品形貌调控前后的光吸收性能进行考察,最后以罗丹明B为模型化合物来评价二硫化钼的光催化效果,并给出了相关机理解释。

摘要： 类石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))作为当前光催化领域的热点材料,尽管在可见光响应范围和载流子的迁移/分离方面不如人意,但其不含金属、稳定性好,结构易于调控等优点依然备受关注,尤其是近年来基于g-C_(3)N_(4)的形貌与电子结构调控取得了大量的突破性进展.本文系统地综述了针对g-C_(3)N_(4)缺陷的不同改性和优化方法,从形貌调控、结构优化、构建异质结三方面介绍了g-C_(3)N_(4)光催化材料的最新研究进展,重点阐述了针对改善光催化分解水效率的各种改性优化策略.以材料的维度尺寸作为切入点介绍了不同形貌g-C_(3)N_(4)的制备方法,从掺杂与缺陷调控角度总结了g-C_(3)N_(4)结构与光生载流子分离以及催化性能的关系,并且依据不同异质结类型归纳了g-C_(3)N_(4)基光催化材料体系.最后,对g-C_(3)N_(4)基光催化材料今后的发展与面临的挑战进行了展望和总结.

摘要： 氧化钨薄膜(WO_(3))具有出色的电致变色性能,但是目前物理法制得的WO_(3)薄膜形貌往往比较致密,从而影响其变色性能和循环寿命.本文采用磁控溅射方法,首先在ITO透明导电基底上制备一层极薄的钨(W)单质薄膜,之后在W薄膜上方制备WO_(3)薄膜,通过调控W单质薄膜的疏松形貌对WO_(3)薄膜形貌进行调控以提高其电致变色性能.为了保证薄膜在透明态时具有较高的透过率,钨单质薄膜的厚度选择1 nm,WO_(3)薄膜的厚度选择350 nm,得到WO_(3)/W复合薄膜,通过与单一WO_(3)薄膜对比,探索极薄单质W薄膜对WO_(3)薄膜形貌、晶体结构及电致变色性能的影响.结果表明,WO_(3)/W复合薄膜表现出更短的着色响应时间(23.5 s);且着色断电48 h后,其透射率在550 nm处仅增加了18%,表现出更好的记忆效应.极薄W单质薄膜的引入实现了对WO_(3)薄膜的形貌调控,提高了其部分电致变色性能.

摘要： 基于前沿课题和研究基础,设计了探究微观形貌调控对氮化碳(g-CN)光催化性能影响的化学综合创新实验。该实验涉及纳米片、纳米棒和纳米球形貌的g-CN材料制备,光催化降解甲基蓝染料性能测试的基本实验操作,以及利用XRD、FT-IR、SEM和紫外-可见分光光度计等仪器表征材料的结构和形貌,并使用Origin软件对数据进行处理和分析等。涵盖了半导体理论、光化学与催化反应以及材料的分子结构、晶体结构和微观结构分析等学科知识点。实验结果表明,g-CN纳米球的光降解性能最优,其对甲基蓝的降解率可达94.5%。

摘要： 针对复合乳粒形貌结构难以精确调控的问题,提出一种基于微流控技术的“两步法”同轴乳粒发生装置来实现复合乳粒尺寸形貌精确制备的方法。研究三相流体的体积流量对复合乳粒尺寸及内液滴数目的影响规律,并依据流体流量与液滴体积之间的质量守恒,实现复合乳粒内液滴数目的精准预测;通过复合乳粒内液滴数目的调控,实现复合乳粒形貌结构的精确调控,并获得乳粒形貌关于三相流体体积流量的流型图。结果表明:三相流体体积流量会直接影响复合乳粒的形貌结构。复合乳粒外径、内液滴数目与外相体积流量负相关,内径与内相和中间相体积流量的比值正相关;且内、中两相体积流量比值越小,乳粒形貌越趋于球形。

摘要： 通过改变溶剂的种类和组成,系统地研究了溶剂对Ni-金属有机框架材料(Ni-MOF)合成的影响。由于DMF、EtOH和水具有竞争性,使用不同比例的DMF/EtOH/H_(2)O作为溶剂进一步控制晶体尺寸大小和形貌。每种溶剂都可以起到晶体调制器的作用,降低成核速率,从而增大晶体尺寸。为了研究形貌对Ni-MOF性能的影响,将所得不同形貌的Ni-MOF,用于析氧反应(OER)测试。目前,通过调控反应溶剂的策略,简单而有效地控制了MOF的尺寸和形貌,并可扩展到各种具有广泛潜在应用前景的纳米MOF的制备。

摘要： 由于有机材料的结构多样性,越来越多的研究者选择有机材料作为光催化剂.典型的n型有机半导体苝二酰亚胺(PDI)不仅在可见光照射下有较强的光响应能力,而且有合适的带隙和负导带,使得光激发电子具有较强的还原能力.半导体光催化剂的适用性受到光生载流子复合的限制,而构建S型异质结可有效保证电荷分离,也可保证空穴和电子的强氧化能力和强还原能力.此外,由于普通光催化剂分离回收困难,可以将PDI与磁性半导体ZnFe_(2)O_(4)相结合来构建复合光催化剂,该复合光催化剂可以通过外加磁场进行回收以降低成本,在提高复合光催化剂性能的基础上保证回收率,并且具有较好的光化学稳定性.然而,不同方法制得不同粒径和形貌的PDI或ZnFe_(2)O_(4)的光催化性能也不同.因此控制PDI和ZnFe_(2)O_(4)的形貌对增强光催化活性起着至关重要的作用.本文采用盐酸-介导策略制备了ZnFe_(2)O_(4)小颗粒点缀的一维PDI的S型异质结(1D PDI/ZnFe_(2)O_(4)).实验发现,用盐酸介导策略调控二者的形貌可以使其具有更好的光催化能力.采用透射电镜(TEM)、X射线衍射、X射线光电子能谱等对1D PDI/ZnFe_(2)O_(4)进行表征,通过光降解四环素溶液评价1D PDI/ZnFe_(2)O_(4)的光催化能力和稳定性,并利用DFT理论计算和ESR方法等对1D PDI/ZnFe_(2)O_(4)的光催化机理进行深入的探讨.扫描电子显微镜和TEM结果表明,盐酸介导可有效调控1D PDI/ZnFe_(2)O_(4)的形貌,经过盐酸介导,PDI变成均匀的棒状结构,ZnFe_(2)O_(4)变成均匀的小颗粒,并点缀在PDI上;而未引入盐酸的PDI仍呈不规则块状,其ZnFe_(2)O_(4)仍为小颗粒团聚的大球状结构.XPS结合能的偏移及DFT理论计算结果表明,材料间形成了内部电场.当PDI和ZnFe_(2)O_(4)接触时,为了使PDI和ZnFe_(2)O_(4)的费米能级相同,PDI中的e^(-)通过界面转移到ZnFe_(2)O_(4)中,导致界面处产生了内部电场.同时,由于e^(-)的流失,PDI的带边向上弯曲,而ZnFe_(2)O_(4)的带边向下弯曲.在光照射下,PDI和ZnFe_(2)O_(4)的e^(-)从VB激发到CB.内电场、带边弯曲和库仑相互作用加速了PDI CB上e^(-)和ZnFe_(2)O_(4) VB上h^(+)的复合,也抑制了PDI CB上e^(-)和VB上h^(+)的复合.综上,1D PDI/ZnFe_(2)O_(4)的电子传递机理与S型异质结光催化反应机理一致.光催化剂催化四环素溶液降解性能结果表明,1D PDI/ZnFe_(2)O_(4)催化四环素溶液的降解率分别是PDI和ZnFe_(2)O_(4)的9.18倍和9.73倍.说明通过盐酸介导策略可以有效地调控1D PDI/ZnFe_(2)O_(4)的形貌,使其具有良好的光催化性能和回收再利用性.本文为磁性有机-无机S型异质结光催化剂的组装提供了新思路.

摘要： 随着环境污染与能源危机的加剧以及人类对能源的需求日益增长,亟需寻找一种新型储能器件替代传统的化石燃料。超级电容器因其高功率密度、长循环寿命、宽温度范围、高安全性、环境友好的优势,成为具有广泛应用前景的储能技术。然而,受制于比电容(C)低和电压窗口(V)窄的影响,超级电容器的能量密度难以满足储能市场的需求,严重限制了其实际应用。综述了如何通过微观形貌调控和晶体结构调控策略设计、优化层状金属氢氧化物以提高其赝电容性能,并详细阐述了上述策略增强层状金属氢氧化物能量密度的机理,展望了层状金属氢氧化物在未来超级电容器领域的发展前景。

摘要： 储能材料的性能在很大程度上取决于它们的结构和形貌。我们使用简单的溶剂热方法,通过改变溶剂合成了不同形貌的Ni-1,3,5-苯三甲酸(Ni-BTC)和Ni-1,4-苯二甲酸(Ni-BDC)金属有机骨架材料。Ni-BTC有不规则块状、球状和八面体3种形貌,Ni-BDC有纳米片状、花状和不规则块状3种形貌。对Ni-BTC和Ni-BDC作为超级电容器电极材料的性能进行了研究。结果表明,通过溶剂热方法,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中合成出的Ni-BTC和Ni-BDC电极材料的超级电容器性能要优于乙醇(EtOH)和DMF/EtOH(50∶50,V/V)溶剂。

摘要： Outlines Background Printed Organic Solar Cells Perovskite Solar Cells and Printing Summary Humanity's Top Ten Problems for Next50Years1.ENERGY2.WATER3.FOOD4.ENVIRONMENT(环境)5.POVERTY6.TERRORISM AND WAR7.DISEASE8.EDUCATION9.DEMOCRACY10.POPULATION.Every hour, the sun radiates more energy onto the earth than the entire human population uses in one whole year!Organic and Perovskite Solar Cells.Flexible, Semi-transparent, Low Cost, High Power-per-Weight,Colorful, Printing proccesable.

摘要： 聚合物太阳能电池中纳米复合界面分子组装和形貌调控严重影响电荷分离、传输、提取和收集,从而影响器件性能1-2.本文将液晶基元强大的形貌控制能力调控活性层聚合物给体/富勒烯或纳米晶受体纳米复合异质结界面组装和微观形貌.通过合理地将给体材料或受体材料设计为不同液晶特性的分子(一维向列相和二维近晶相),在液晶态温度下对活性层进行热处理,利用液晶诱导和驱动共轭聚合物给体有序组装,同时提高富勒烯衍生物或无机半导体纳米晶受体在活性层中的有序分散,实现了在不同维度上调控界面相互作用和有序形貌,给受体异质结界面面积明显增大,活性层两相内的有序性及载流子迁移率显著提高.嵌段共扼聚合物和富勒烯弱键(如氢键、兀-兀堆积、静电作用等)协同组装体系引入有机太阳能电池活性层，建立了分子水平上均一的异质结界面，形成稳定的、高度有序的双连续纳米尺度微相分离通道。设计了醇溶性液晶静电组装共扼电解质(CPE-ILC)纳米复合体系应用于聚合物太阳能电池阴极界面层。离子液晶小分子原位静电组装于共扼聚电解质中，能够有效提高聚电解质界面层中偶极子的取向，偶极子在电场下可逆快速取向并形成有利的偶极矩，从而降低阴极ITO的功函。反向电池阴极界面层溶液法ZnO界面上原位组装醇溶性液晶静电组装共扼电解质，结合溶液加工的WO3和PBDTT-TT-TEG复合界面层，全溶液加工器件(除电极外)效率提高至8.5%。将氯苯甲酸原位组装于ITO电极可形成新型的三重界面偶极，改善了ITO表面性质，基于PTB7-Th: PC71BM器件获得了最高效率9.2%。设计了高电子迁移率水/醇溶性N型共扼聚电解质组装于ITO电极上调控阴极界面势垒，实现了界面层对电子的选择性提取和高效传输，器件性能达到8%，界面层厚度达到30nm时，仍能保持良好的器件性能。

摘要： 以硅酸钠为硅源,硫酸为酸化剂,聚乙二醇为模板剂,利用均相反应器水热法制备了介孔二氧化硅微球.考察硅酸钠、硫酸、聚乙二醇的浓度及聚乙二醇聚合度对产物形貌和材料表面特性的影响,研究了介孔二氧化硅微球的形成机理.运用XRD,FT-IR,XRF,SEM,BET等手段对产品进行表征.从表征结果可以看出,所制备的介孔二氧化硅微球球形度良好,粒径分布比较均匀,纯度高,比表面在92～577 m2/g、孔体积在0.141 ～1.141 cm3/g范围内可调控.通过TEM对聚乙二醇胶束的研究得到介孔二氧化硅微球的形成机理.

摘要： 以硅酸钠为硅源,硫酸为酸化剂,聚乙二醇为模板剂,利用均相反应器水热法制备了介孔二氧化硅微球.考察硅酸钠、硫酸、聚乙二醇的浓度及聚乙二醇聚合度对产物形貌和材料表面特性的影响,研究了介孔二氧化硅微球的形成机理.运用XRD,FT-IR,XRF,SEM,BET等手段对产品进行表征.从表征结果可以看出,所制备的介孔二氧化硅微球球形度良好,粒径分布比较均匀,纯度高,比表面在92～577 m2/g、孔体积在0.141 ～1.141 cm3/g范围内可调控.通过TEM对聚乙二醇胶束的研究得到介孔二氧化硅微球的形成机理.

摘要： 以硅酸钠为硅源,硫酸为酸化剂,聚乙二醇为模板剂,利用均相反应器水热法制备了介孔二氧化硅微球.考察硅酸钠、硫酸、聚乙二醇的浓度及聚乙二醇聚合度对产物形貌和材料表面特性的影响,研究了介孔二氧化硅微球的形成机理.运用XRD,FT-IR,XRF,SEM,BET等手段对产品进行表征.从表征结果可以看出,所制备的介孔二氧化硅微球球形度良好,粒径分布比较均匀,纯度高,比表面在92～577 m2/g、孔体积在0.141 ～1.141 cm3/g范围内可调控.通过TEM对聚乙二醇胶束的研究得到介孔二氧化硅微球的形成机理.

摘要： 以硅酸钠为硅源,硫酸为酸化剂,聚乙二醇为模板剂,利用均相反应器水热法制备了介孔二氧化硅微球.考察硅酸钠、硫酸、聚乙二醇的浓度及聚乙二醇聚合度对产物形貌和材料表面特性的影响,研究了介孔二氧化硅微球的形成机理.运用XRD,FT-IR,XRF,SEM,BET等手段对产品进行表征.从表征结果可以看出,所制备的介孔二氧化硅微球球形度良好,粒径分布比较均匀,纯度高,比表面在92～577 m2/g、孔体积在0.141 ～1.141 cm3/g范围内可调控.通过TEM对聚乙二醇胶束的研究得到介孔二氧化硅微球的形成机理.

摘要： 调控活性层形貌，光伏器件的FF达到70-75%,PCE达-10%,选取吸收光谱匹配的有机小分子，制备了效率达12.50%的叠层器件。

摘要： 调控活性层形貌，光伏器件的FF达到70-75%,PCE达-10%,选取吸收光谱匹配的有机小分子，制备了效率达12.50%的叠层器件。

摘要： 调控活性层形貌，光伏器件的FF达到70-75%,PCE达-10%,选取吸收光谱匹配的有机小分子，制备了效率达12.50%的叠层器件。

摘要： 调控活性层形貌，光伏器件的FF达到70-75%,PCE达-10%,选取吸收光谱匹配的有机小分子，制备了效率达12.50%的叠层器件。

摘要： 本发明公开了一种调控不同木质素形貌的体系及其调控方法，体系包括：独立分装的助溶剂和/或电解质。调控方法包括：将木质素加入水中，然后加入助溶剂，混匀，透析；或将木质素加入水中，然后再加入助溶剂，最后加入电解质，混匀，透析。本发明提供了一种能够调控木质素形成纳米管、纳米线和纳米胶囊等不同形貌的体系以及调控方法，该调控体系和调控方法简单，成本低，通过调控助溶剂、电解质和透析参数来调控木质素形成不同的纳米形貌，并且得到的木质素纳米管为一种新的形貌的木质素纳米管，其具有分支结构和封端结构。

摘要： 本公开涉及一种可调控粉体形貌的锂电材料制备方法，包括：按重量之比为(35～55):(45～65)的比例分别称取锂钛混合物和水，混匀，得预混合物；按锂钛混合物：分散助剂：疏松助剂的重量之比为40：(1～10)：(1～10)的比例分别称取分散助剂和疏松助剂、并加入预混合物中，混匀、研磨，得浆料；将浆料进行喷雾干燥、烧结，得目的锂电材料。本公开技术方案有效解决了传统锂电材料倍率性能差的技术问题，有效提高了锂电材料的倍率性能。

摘要： 本发明涉及高分子聚合物材料技术领域，提供了一种表面形貌可动态调控的形状记忆液晶弹性体材料及其制备方法。本发明采用4‑(5‑己烯基氧基)苯基‑4‑(5‑己烯基氧基)苯甲酸酯为液晶单体，采用硫醇为交联剂，得到一种具有热响应性能的形状记忆液晶弹性体材料。相比于传统的液晶弹性体材料，本发明提供的液晶弹性体材料表面具有规则有序的微观结构，该微观结构具有双向热致形状记忆效应，加热时能够消失，冷却后又能重现，这种特殊的性能使得材料表面的亲疏水性能、粗糙度能够通过温度动态调控。本发明提供的形状记忆液晶弹性体材料在智能摩擦材料、表面微图案化材料和热响应驱动器等领域应用具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种通过添加晶种的方式调控α‑半水石膏晶体形貌和粒度的方法。本发明通过晶种的加入来调控溶液体系中生成α‑半水石膏的晶体形貌和粒度，所述晶种为α‑半水石膏且其长径小于等于2.5。本发明所得α‑半水石膏产品的晶体平均长度为30～100μm，平均宽度为15～30μm，平均长径比为1.0～6.0。同时本发明所得产品的纯度高、强度高。本发明工艺简单、可控，所得产品性能优良，便于大规模应用。

摘要： 利用溶液极性调控二维VA族层状材料形貌的制备方法涉及材料制备技术领域，解决了现有制备不能兼顾生长速度和形貌控制的问题，步骤一、通过电化学剥离方法制备二维VA族层状材料，电解液的溶质为四丙基溴化铵粉末溶剂为有机溶剂；以VA族材料作为阴极、铂片作为对电极、Ag/AgCl作为参比电极；步骤二、将电解液中剥离得到的二维VA族层状材料进行分离，然后洗涤；步骤三、选择具有极性的第二溶液洗涤步骤二得到的二维VA族层状材料，得到调控形貌后的二维VA族层状材料。本发明利用电化学剥离法对生长条件要求较低、生长速率快，可以快速剥离且不破坏材料本身，通过改变第二溶液极性的大小可以调控二维VA族层状材料的形貌。

摘要： 本发明公开了一种可调控的褶皱形貌制备方法，利用信号发生器产生激励信号，通过电源放大器将激励信号幅值放大，并加载到铜箔引入电极上，并由铜箔引入电极施加到薄膜的柔性电极中，当输入电压信号幅值达到临界值时便产生规则的褶皱形貌。解决了现有褶皱形貌制备方法制得的褶皱形貌存在的响应速度慢、制备工艺繁琐的问题。

摘要： 本发明涉及阻端剂在调控姜黄素配体金属有机框架形貌中的应用。采用4‑乙基愈创木酚、丁香酚、异丁香酚、2‑甲氧基‑4‑甲基苯酚中的任一种为阻端剂，可制备出具有不同形貌的姜黄素配体金属有机框架。

摘要： 本发明公开了一种调控光活性层形貌的方法，包括包括以下步骤：S1.配置工艺助剂溶液；S2.将电子给体粉末和电子受体粉末加入工艺助剂溶液中，形成活性层溶液；S3.将活性层溶液在阳极界面层上旋涂成膜后，进行10min退火处理，得到活性层；所述步骤S1中工艺助剂选用1，3‑2溴‑5‑氯苯(DBCl)。本发明所用工艺助剂价格便宜，易调控形貌，可实现太阳能电池的性能提升，具有经济、高效率的优点。

摘要： 本发明涉及调味品加工技术领域，具体涉及一种用于海盐晶体形貌调控的生产工艺，所述用于海盐晶体形貌调控的生产工艺在粗制盐溶解后，通过控制不同的陈化时间和结晶温度来改变粗海盐的晶体构型，从而实现海盐晶体形貌的调控；其所需设备简单，工艺过程易操控，所得产物纯度高，可有效地节约成本，提高海盐加工质量。所述去除海水中塑化剂残留的高纯海盐生产工艺可有效去除海水中的塑化剂，以制备高纯海盐。

摘要： 本发明提供一种基于电致梯级形貌调控的特种亲疏水性复合膜制备方法，包括：(1)提供多孔导电基底；(2)提供电解质溶液，将步骤(1)所述基底浸没于电解质溶液中；(3)所述基底上施加正电位，引发电聚合反应，使聚合物在基底表面原位生长，得到电聚合基膜；(4)提供氧化石墨烯掺杂的电解质溶液，将步骤(3)所述电聚合基膜浸没在电解质溶液中；(5)在电聚合基膜上施加正电位，引发电聚合反应，使氧化石墨烯掺杂的聚合物在表面原位生长，得到梯级结构可控的复合膜。本发明制得的复合膜具有表面形貌可控、亲疏水性可控以及化学组成可控的特性，在膜法水处理领域具有良好应用前景。