活性位点

摘要： 二价金属离子Cu^(2+)在很多工矿企业周围水源及土壤中存量超标,造成生态环境恶化,传统的药剂及生物处理容易产生二次污染。黄腐酸由性质相似分子团簇构成,具有水溶性好、络合作用强及化学活性高的特点,对环境中Cu^(2+)分布、迁移和生物利用度可以实现高效控制与环保处理,是近年科学研究热点。现代多光谱表征分析有助于揭示黄腐酸与金属离子作用过程构效关系变化、环境效应及重金属离子迁移行为规律,对黄腐酸与Cu^(2+)络合过程特点及作用机理研究具有重要科学价值。综述了近年来黄腐酸与Cu^(2+)络合作用相关基础理论研究,通过红外光谱、三维荧光光谱及差分光谱等方法对黄腐酸与Cu^(2+)络合前后表征对比分析和学科交叉协同研究,探讨了pH、离子浓度以及黄腐酸组分构成差异等对络合过程的影响,揭示了黄腐酸与Cu^(2+)络合作用位点的结构特性及作用规律,羧基与酚羟基等含氧酸性官能团是Cu^(2+)与黄腐酸络合的主要位点,羧基型位点络合Cu^(2+)作用显著,酚羟基型位点有助于增加Cu^(2+)络合物稳定性,含氮官能团也在络合过程中发挥重要作用。在此基础上,进一步指出pH值的变化将改变黄腐酸活性位点对Cu^(2+)的亲和力,原因主要与活性位点上Cu^(2+)与H^(+)之间的离子交换以及黄腐酸的静电吸引力有关;不同结构特征的黄腐酸对Cu^(2+)络合效果主要体现在具有不同数量的酚羟基、羧基以及含氮官能团活性位点;溶液中共存Fe^(3+),Mg^(2+)和Al^(3+)等离子会与Cu^(2+)在黄腐酸的活性结合位点上产生显著络合竞争;同时溶液环境中K^(+)和Na^(+)等非强吸附作用离子浓度增加,使得溶液中大量正电荷离子就近进入黄腐酸的电子层而增强电荷屏蔽效应,进而也抑制Cu^(2+)与黄腐酸络合。总结并展望了黄腐酸相关学科技术理论在现代农业、生态修复及环境治理等领域科学应用共存的问题及挑战。

摘要： 通过单矿物浮选试验,考察了在油酸钠捕收剂体系中脉状和砂状金红石的可浮性差异。采用X射线光电子能谱检测、接触角测定、Zeta电位测定、红外光谱测定以及浮选溶液化学计算,对脉状和砂状金红石可浮性差异的机理进行了研究,结果表明,脉状和砂状金红石可浮性差异较大,砂状金红石可浮性优于脉状金红石。X射线光电子能谱分析表明,砂状金红石表面钛、铝等金属元素相对含量更高,这说明砂状金红石表面有更多的活性位点,更利于油酸钠在矿物表面的吸附。接触角测定结果表明,油酸钠更易在活性位点较多的砂状金红石表面吸附。通过Zeta电位和红外光谱测定,结合浮选溶液化学计算,进一步说明了不同类型金红石表面活性位点数不同,进而影响矿物可浮性,即活性位点越多,矿物可浮性越好。

摘要： 费托合成可将煤、天然气及生物质等各种非石油含碳资源通过合成气转化为各种油品和精细化学品。钴基催化剂因其水煤气变换反应活性低、费托反应活性高、碳链增长能力高的优良特点,在工业应用和相关科学研究上备受关注。钴基催化剂微观活性位的结构和费托反应过程中催化剂的表面吸附物等都会对F-T合成反应的产物分布以及催化性能有影响。本文分析总结了钴基费托合成催化剂中尺寸效应、晶相、晶面效应以及微观活性位点的研究进展,重点介绍了微观活性位的类型和微观活性位的表征方法/表面吸附行为,最后展望了钴基催化剂的未来发展方向和应用前景。

摘要： 炭材料因低成本、无毒性和微观结构可调等优点被认为是最具应用潜力的钾离子电池负极材料,其电化学储钾行为与活性位点的类型密切相关。近年来,为了满足不同电化学储钾器件的应用需求,针对炭结构设计及其活性位点调控已取得大量研究进展。本文讨论了层间插层和离子吸附两种储钾机制的差异,以指导炭结构的合理设计。在此基础上,从库仑效率、容量、电位、倍率和稳定性等方面,综述了不同炭材料的活性位点演变规律及其对储钾性能的影响。同时,总结了炭材料用作钾离子全电池和钾离子电容器负极材料时的结构设计原则和储钾机制差异。并指出了炭材料储钾在活性位点设计方面需要解决的问题及今后研究和改进方向。

摘要： 基于亲核取代反应,以咔唑和 1,3,5-三(溴甲基)苯为单体合成氮掺杂多孔有机聚合物 DLU-1(DLU 表示大理大学)。通过一系列表征如红外、扫描电镜和 N_(2)吸-脱附等分析样品的结构特征并考察其在 1 bar,273 和 298 K 下对 CO_(2)、CH_(4)和 N_(2)的吸附性能。DLU-1 的BET 比表面积为 621 m^(2)/g,在 273 K 和 1 bar 下,其 CO_(2)吸附量为 4.8 mmol/g,超过普通吸附剂 13X 分子筛(4.1 mmol/g)和活性炭(2.8 mmol/g)的吸附容量。吸附剂 DLU-1 在温和条件下即可完全再生并且通过连续 6 次 CO_(2)吸附-脱附测试,发现其吸附容量未有明显下降,表明DLU-1 具有良好的循环使用性。此外,在 CO_(2)、CH_(4)和 N_(2)混合体系中,DLU-1 表现出优异的 CO_(2)选择性。

摘要： G蛋白偶联受体34(GPR34)在肥大细胞、肿瘤组织和人体免疫器官中高度选择性表达,但因属于膜蛋白,其三维结构难以测定,不能从分子水平上分析其与药物作用情况。本文选用PDB数据库中与GPR34一级序列同源性最高的4NTJ为模版蛋白进行同源建模,运用拉氏图和Profile-3D进行评估,通过加膜限制和loop区能量优化等方法最终得到合理并且可信度高的3D结构模型。最优模型Verify Score为124.97(期望Verify Score值区间为69.071 1~153.491),预测分析得到14个可能的活性位点。通过最陡下降法和共轭梯度法构建GPR34激动剂分子的最低能量结构,将激动剂分子与预测的蛋白3D结构模型上的活性位点进行分子模拟对接,根据对接模型比较不同激动剂分子与不同蛋白活性位点的相互作用。实验结果对设计GPR34激动剂分子和进一步研究GPR34的结构和功能具有理论指导意义。

摘要： 近日,中国科学院大连化学物理研究所的乙烷选择性催化氧化制乙烯研究取得新进展,通过设计双活性位点孤立脱氢和氧化过程,可有效避免目标产物乙烯的过度氧化。该研究成果发表于《自然·通讯》杂志。

摘要： 锂硫电池以其高能量密度和低成本而成为最有前途的储能系统之一。然而,锂硫电池的商业化仍然受到几个技术问题的阻碍,即严重的多硫化物穿梭和缓慢的硫转化动力学。报道了一种独特的中空MOFs来捕获和催化多硫化物,以实现高效锂硫电池。多孔中空结构不仅可以适应充放电过程中的体积变化,而且还暴露了大量的活性位点,促进了硫氧化还原反应。由于这些结构上的优势,所制备的硫电极具有良好的电化学性能,即在3 C时,800次循环后每圈的平均容量衰率为0.06%。当处于更高的4 C充放电电流时,仍然具有598 mAh/g的初始容量,循环1000圈后,每圈的平均容量衰率仅为0.07%。

摘要： 电催化CO_(2)还原能够在常温常压下利用电能将CO_(2)转化为含碳清洁能源,具有很好的应用前景。但其应用仍受缓慢的阴极催化剂限制。众所周知,催化剂的尺寸对其活性有很大的影响,将金属催化剂减少到纳米颗粒级别,能够显著提升其暴露的活性位点数和本征活性,从而提升其催化性能。在这一思路下,如果将催化剂的尺寸降低到单原子分散级别,催化剂的活性能够得到明显提升。近几年,由于单原子分散催化剂具有特殊的微观几何结构和电子态,已经成为电催化还原CO_(2)领域的研究热点。在本综述中,对单原子分散催化剂在电催化还原CO_(2)方面的研究进行了总结和回顾,并对未来单原子分散催化剂在电催化还原CO_(2)领域的难点问题和进一步研究方向进行了分析和讨论。

摘要： 光催化全分解水制氢是转换太阳能的理想途径之一.目前,实现光催化全分解水的半导体光催化剂多为n型半导体,并且需要担载助催化剂.当n型半导体担载产氢助催化剂时,由于能带弯曲,空穴更容易迁移至半导体的表面.因此,n型半导体的表面被认为是产氧活性位点.光催化全分解水过程中,水氧化半反应被认为是速率决定步骤,因此,深入认识水氧化活性位点意义重大.SrTiO_(3)是一种能够高效光催化全分解水的n型半导体光催化剂,Pt是一种常见的产氢助催化剂.本文以Pt/SrTiO_(3)为模型体系,对光催化全分解水过程中水氧化活性位点进行了研究.研究表明,光催化全分解水过程中水氧化活性位点主要位于Pt与SrTiO_(3)的界面处.首先,利用光氧化沉积实验研究了水氧化活性位点.光生空穴可以将Pb^(2+)氧化为PbO_(2),因此,可以利用电镜观察PbO_(2)的沉积位置,并推测出水氧化活性位点位置.扫描透射电镜结果表明,更多的PbO_(2)沉积在Pt与SrTiO_(3)的界面处.电子顺磁共振、热分析以及扫描透射电镜等结果表明,真空热处理Pt/SrTiO_(3)样品时,Pt与SrTiO_(3)界面处的氧原子更容易失去,同时伴随着氧空位的生成,该界面氧空位的生成,与Pt/SrTiO_(3)在真空热处理前的光催化全分解水过程密切相关,与助催化剂的担载方式无关.只有先经历光催化全分解水反应的Pt/SrTiO_(3),才更易生成界面氧空位.利用密度泛函理论对水氧化活性位点进行了理论计算研究,结果发现,当水氧化反应发生在SrTiO_(3)的表面时,第一个质子移除步骤是速率决定步骤,过电势为2.17 V;当水氧化反应发生在Pt与SrTiO_(3)的界面时,第三步是速率决定步骤,过电势仅为0.62 V.Pt与SrTiO_(3)界面处发生水氧化反应的过电势,远低于SrTiO_(3)表面发生水氧化反应的过电势.这表明水氧化活性位点主要位于界面处,理论计算结果也与实验结果一致.本文揭示了当n型半导体SrTiO_(3)担载产氢助催化剂Pt时,光催化全分解水过程中水氧化活性位点主要位于Pt与SrTiO_(3)的界面处.该结果加深了人们对产氢助催化与半导体界面的认识.界面不仅可以调控光生载流子的分离、迁移,也可提供光催化水氧化的活性位点.本文结果有助于设计和构建高效的全分解水光催化剂.

摘要： 东亚钳蝎（Buthus martensii Karsch, BmK）抗神经兴奋活性肽（anti-neuroexcitation peptide II precursor, ANEPII）是作用于钠离子通道的一种重要长链蝎毒。本文通过同源模 建的方法运用Modeller9v1软件构建BmK ANEPII 三维结构模型，运用Sybyl6.91软件包对初始模型进行分子力学和动力学优化，用Procheck对模建结构进行合理性验证，最终获得最优的同源模建三维结构。与同源性较高的蝎长链镇痛活性肽进行一级结构及空间结构比对，初步预测活性位点及活性区。位点主要包括：4对二硫键、保守的芳香族氨基酸及Site C 区。为进一步研究BmK ANEPII结与镇痛活性之间的关系提供理论支持。

摘要： 为了进一步研究蛋白质设计的原理，特别是酶催化位点的设计，本课题的研究选择TEM型β-内酰胺酶和头抱菌素作为研究对象，通过结构建模及分子对接，来研究β-内酰胺酶不同突变株与不同结构头抱菌素的结合情况，分析其活性位点突变的规律。从而通过学习β-内酰胺酶在药物选择压力下形成的天然进化能力可以推测酶活性位点设计的一般原理。

摘要： 通过'包覆—热处理'增强贵金属氧化物催化剂活性位点与载体之间相互作用,解决活性位点分散度和热力学稳定性之间存在的相互制约关系,为实现高温工况下VOCs高效、稳定转化奠定基础.

摘要： 氢氘交换质谱法是一种研究蛋白质高级结构的新型质谱技术,在蛋白质组结构及动态变化研究蛋白表位及活性位点的鉴定方面具有广泛的应用,是小分子药物和生物制药研究中的重要工具.氢氘交换质谱的原理是利用蛋白骨架上的氨基氢与重水中的氘原子在溶液中可以进行交换,处于蛋白表面或者形成氢键的氨基氢发生氢氘交换速度较快,而位于蛋白内部的氨基氢交换速度较慢.通过测量蛋白骨架上氨基氢的HDX速率就可以获得蛋白空间构象的信息。由于氢原子和氖原子的质量数的差异，质谱可以用于鉴定两者的区别，最早在1991年就有研究者利用氢氖交换质谱研究了蛋白构象。尽管目前该技术并没有NMR和X-Ray等传统方法的分辨率高，但是HDX-MS的方法对蛋白纯度要求低，不需结晶，只需要少量样品等优势，此外，该方法能够提供生理状态下的构象，更能反映蛋白的真实状态。[4,s]HDX-MS在生物制药领域的应用涵盖了从药物发现到功能验证，包括研究蛋白构象，修饰引起的动态变化，折叠，蛋白降解以及蛋白/蛋白相互作用等。

摘要： 中间相炭微球(MCMB)具有片层结构规整、堆积密度高等特点，常被用于锂离子二次电池的电极材料，较难破坏的碳层结构也同时限制了其在活化中的应用。本研究在沥青中加入适量的热固性酚醛树脂，成球过程利用树脂上大量的活性基团，增加MCMB的活性位点。利用偏光显微镜、扫描电子显微镜、氮气吸脱附、循环伏安和恒流充放电测试考查了树脂对球体的表面形貌和微观结构的影响。结果表明，树脂的加入未影响表面形貌，但对微观结构的影响较为突出，并显著改善了高扫描速率下的电容特性。这种优越的性能归结于树脂在炭化过程中大量羟甲基与亚甲基断裂热解，与沥青基活性位点共同作用的结果。

摘要： 原位直立生长的TiO2纳米管因其高度有序、阵列排布的特殊结构,而具有更大的比表面积、表面能、吸附能力及活性位点, 光催化效率更高,化学和光化学性质更加稳定,成为目前应用最为广泛的纳米光催化材料[1]。但是一方面由于TiO2半导体固有的光生电子和空穴的复合特性,使光催化反应的光量子相率很低,减弱了催化剂的光催化活性。另一方面,TiO2作为一种宽带半导体( Eg =3.2eV),只能吸收波长较短的紫外光(λ< 387nm),对太阳能利用率很低。因此,通过不同的手段对TiO2进行修饰改性,以提高其反应活性成为必然趋势,并具有关键性的意义。

摘要： 乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase，AChE)是昆虫神经系统中最重要的酶系之一，在中枢及外周神经系统中与乙酰胆碱(ACh)受体一起参与完成神经与神经及神经与肌肉突触之间动作电位的传递。乙酰胆碱酯酶(AchE，EC 3111117)的作用是及时分解神经递质乙酰胆碱，从而终止神经冲动在中枢及周边神经系统中的继续传递，终止神经递质对突触后膜的兴奋作用，抑制乙酰胆碱酯酶的活性将导致动物的麻痹甚至死亡。在昆虫体内，乙酰胆碱酯酶是世界上使用最广的氨基甲酸酯类(CB)和有机磷类杀虫剂(OP)的靶标酶，沙蚕毒素类杀虫剂对乙酰胆碱酯酶抑制作用较弱，三类杀虫剂的作用方式为通过与活性位点的丝氨酸(Ser)残基形成共价键而抑制AchE。由于有机磷类和氨基甲酸酯类杀虫剂研究开发的历史长、品种多，难以发现新的活性结构，再加上高毒有机磷农药禁用及部分氨基甲酸酯类杀虫剂受到限制所带来的影响，因而国内外对这两类杀虫剂新化合物的研究很少，这就需要农药工作者降低其毒性，开发新的剂型，为此类杀虫剂的应用创造良好的空间。本文简述了世界农药的发展方向，介绍了各类药剂的代表药剂。

摘要： B.subtilis Nx-2产γ-谷氨酰转肽酶(GGT)经纯化后，以EupergitC250L为载体进行了共价固定化，固定化酶活回收率为17.59%，蛋白回收率为32.74%；活性位点滴定的结果表明固定化后，GGT活性位点浓度为游离酶的79.8%。固定化酶的最适pH和温度分别为9.5和50°C，且温度和pH适用范围均有所扩大。测定得到了固定化CGT对供体(γGPNA)的米氏常数为Km=2.7463mmol·L-1，谷氨酰基化反应催化常数为Kcat=2670.01min-1，较游离酶有所降低。固定化酶的温度及pH稳定性均较游离酶有人幅度提高，经50 d贮藏(4°C)和25个批次转化后，固定化GGT的残余活力仍可达初始值的79%。

摘要： 酚氧化酶(PO)为多功能含铜氧化还原酶，它可以催化单酚形成二酚,并氧化二酚形成醌。酚氧化酶在昆虫变态发育过程和免疫系统中具有重要作用。我们试图通过抑制酚氧化酶的活性，扰乱昆虫正常的变态发育过程，从而达到合理控制害虫的目的。这将为“环境友好害虫控制剂”的发展提供重要理论指导。本文采用的酚氧化酶晶体结构的PDB为1WX2,将晶体结构中CuA和CuB所在位置周围0．65nm的范围定义为酶活性口袋。分子对接采用FlexX法进行。分子对接结果表明，苯甲醛缩氨基硫脲及其衍生物、苯甲醛及其衍生物和苯甲酸及其衍生物均可以很好地对接到PO的活性位点，抑制剂小分子与受体活性位点的结合方式因化合物类别不同而不同。我们希望本文的研究结果可为高活性的昆虫酚氧化酶抑制剂的设计提供理论指导。

摘要： 钾修饰水滑石在中温条件(250~450 °C)下具有同时脱除变换气中CO2和H2S的能力。本文采用浸渍法制备了25wt.% K2CO3 钾修饰水滑石，研究其在脱除H2S方面的吸附解吸特性。通过热重分析研究了反应温度、H2S 浓度和循环稳定性等因素对其H2S 吸附解吸特性的影响，得到钾修饰水滑石在中温条件下吸附解吸H2S的最佳反应温度与循环特性。结合傅里叶红外变换光谱实验，推测钾修饰水滑石吸附H2S的机理。

摘要： 本发明属于分子生物学、医学等领域，尤其涉及本发明涉及一类人工智能辅助活性小分子构象和蛋白结合位点预测方法方法及应用说明书。提供一种基于深度学习的方法，它能够预测配体与蛋白质靶标的结合构象，构建针对蛋白质的荧光探针并利用该方法模拟了小分子配体对蛋白的结合构建荧光探针进行荧光成像。

摘要： 本发明公开了Sel1L活性结合位点在筛选调控内质网相关降解药物中的应用。本发明以调控ERAD活性为靶向，以Sel1L活性结合位点作为靶标蛋白进行药物筛选，通过分子对接筛选与Sel1L活性结合位点亲和力较强的化合物，并通过体外生物学实验验证了筛选到的化合物隐绿原酸对可有效减少HMWproAVP在内质网中的积聚，促进正常WT‑proAVP的正确合成与折叠。

摘要： 本发明属于纳米材料制备技术领域，提供了一种超低活性位点间距的超小高活性钯‑镍‑磷三元合金纳米材料的制备及应用。本发明提供的超低活性位点间距的超小高活性钯‑镍‑磷三元合金纳米材料的制备方法中的第一步主要为了得到尺寸极小，约5nm，分布均匀的纳米颗粒，通过第二步反应，在第一步产物基础上提高温度并且增加磷源进行磷化，颗粒尺寸没有明显变化。所制备的钯‑镍‑磷三元合金纳米材料具有很高的燃料电催化氧化活性和稳定性。

摘要： 本发明公开了一种催化氧化VOCs的活性炭纤维负载原子级活性位点催化剂的制备方法，包括以下步骤：将适量活性炭纤维浸泡浓硫酸溶液后，在冰水浴下，向溶液中加入高锰酸钾溶液，搅拌升温再冷却，添加双氧水，取出后分别用盐酸以及去离子水清洗，干燥。之后再将获得样品浸泡在KMnO

摘要： 本发明属于纳米材料制备技术领域，提供了一种超低活性位点间距的超小高活性钯‑镍‑磷三元合金纳米材料的制备及应用。本发明提供的超低活性位点间距的超小高活性钯‑镍‑磷三元合金纳米材料的制备方法中的第一步主要为了得到尺寸极小，约5nm，分布均匀的纳米颗粒，通过第二步反应，在第一步产物基础上提高温度并且增加磷源进行磷化，颗粒尺寸没有明显变化。所制备的钯‑镍‑磷三元合金纳米材料具有很高的燃料电催化氧化活性和稳定性。

摘要： 本发明涉及一种稳定催化剂表面Ni3+活性位点的方法及应用，制备金属缺陷型Co3‑xO4，将Co3‑xO4作为电子受体载体，与NiO复合制备Co3‑xO4/NiO催化剂，通过Co3‑xO4/NiO之间强电子相互作用加速电子传输，促进催化剂表面Ni2+向Ni3+的转变，从而稳定催化剂表面Ni3+活性位点。本发明可以有效稳定催化剂表面Ni3+活性位点，构建Co3‑xO4/NiO粉末型催化剂，其制备工艺简单，成本低，易于工业化应用。含有丰富Ni3+的Co3‑xO4/NiO可以有效调节含氧中间体(OH*、O*和OOH*)吸附构型并具有适当的结合能，降低吉布斯自由能变化，提高导电性，加速OER反应动力学，在电催化水分解析氧反应中具有极大的应用前景。

摘要： 本申请公开了一种鉴别钛硅分子筛催化氧化烯烃活性位点的方法及装置。所述鉴别钛硅分子筛催化氧化烯烃活性位点的方法包括：获取催化反应动力学方程接近的钛硅分子筛活性位点；获取核磁共振波谱接近的钛硅分子筛活性位点；获取红外光谱接近的钛硅分子筛活性位点模型；根据所述催化反应动力学方程接近的钛硅分子筛活性位点、核磁共振波谱接近的钛硅分子筛活性位点以及红外光谱接近的钛硅分子筛活性位点模型确定钛硅分子筛催化氧化烯烃的活性位点。本申请根据动力学数据，核磁共振波谱及红外光谱，从三种不同的角度表征分析分子筛活性位点，在理论计算结果、实验结果之间形成相互印证的关系，从而筛选出钛硅分子筛催化氧化烯烃活性位点。

摘要： 本发明属于新材料制备及应用领域，提供了一种用于ORR 2电子路径的碳载Co基单原子催化剂、活性位点结构调控方法及应用。本发明提供了一种单原子催化剂活性位点调控手段，以臭氧后处理的方式，在活性位点周围引入丰富的含氧官能团，使单原子活性位点发生结构重构，进而将ORR过程从4电子路径调节为2电子路径。

摘要： 本发明属于太阳能电池技术领域，具体涉及一种具有多功能活性位点的界面分子的应用。为解决钝化分子的作用位点相对单一的问题，本发明界面分子为同时含有S、‑C＝O、‑NH2、N、O和F中的至少3个基团的化合物，将界面分子旋涂于钙钛矿层上，从而有效地减少了钙钛矿层的薄膜缺陷，提高了钙钛矿薄膜的平均载流子寿命，减少了器件的界面复合损失，同时降低了钙钛矿薄膜的粗糙度，改善了器件的能级排布，从而提高了太阳能器件的功率转换效率，同时器件的湿度稳定性和铅泄露情况也有了显著的改善，促进了钙钛矿太阳能电池的大规模和商业化进程。

摘要： 本发明属于配合物制备技术领域，公开了一种含活性金属位点的气体吸附材料及其制备方法，该吸附材料通过[1,1'‑联苯]‑3,4',5‑三羧酸与可溶性金属盐在溶剂热反应条件下一锅法制备得到。所述材料化学式为[M3(bpt)2(DMF)2(H2O)2]·1.5DMF，以线型[M3(COO)6]簇核为结构基元，通过三角形bpt配体拓展为3,6连接三维多孔网络结构。线型[M3]簇核的两个端基M2+均采用八面体配位构型，1个DMF和1个H2O分子作为溶剂参与配位，通过热处理可以去除配位溶剂分子获得稳定金属活性位点，进而增强对H2和CO2气体分子的吸附能力。所述吸附材料在储氢和CO2捕获领域有重要应用价值。