三磷酸腺苷二钠

摘要： 目的 探讨不同临床类型阵发性室上性心动过速转复药物疗效.方法 选择2019年8月至2020年8月本院收治的阵发性室上性心动过速患者156例,根据治疗药物不同分为3组,每组52例.A组男29例、女23例,年龄(55.37±11.33)岁;B组男28例、女24例,年龄(55.82±11.67)岁;C组男30例、女22例,年龄(56.03±11.89)岁.A组为维拉帕米治疗,B组为三磷酸腺苷二钠治疗,C组为普罗帕酮治疗.比较3组患者治疗前后的阵发性室上性心动过速转复率、复律时间以及不良反应发生率.结果 治疗后,3组患者阵发性室上性心动过速转复率依次为B组[96.15％(50/52)]、C组[82.69％(43/52)]、A组[71.15％(37/52)],复律时间依次为B组[(24.37±6.88) min]、A组[(317.59±74.51)min]、C组[(387.28±92.34)min],总不良反应发生率依次为B组[9.62％(5/52)]、C组[19.23％(10/52)]、A组[28.85％(15/52)];服用三磷酸腺苷二钠的患者治疗后阵发性室上性心动过速转复率、复律时间以及总不良反应发生率等指标均优于另外两组,3组之间比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 针对阵发性室上性心动过速患者选用治疗药物时,三磷酸腺苷二钠较维拉帕米和普罗帕酮具有转复率高、复率时间短以及不良反应少的优势.

摘要： PSVT一直是心脏病学家面临的诊断和治疗难题.目前有许多方法来处理这个问题,在现有的药物治疗中,三磷酸腺苷二钠和胺碘酮的作用还存在争议.目的:本研究旨在比较三磷酸腺苷二钠和胺碘酮终止 PSVT的疗效.方法:选择某院 2018年 6月至 2019年 6月收治的 PSVT 患者 160例,采用随机数字表法将所有 PSVT患者分为 A组和 B组各 80例.A组给予胺碘酮治疗,B组给予三磷酸腺苷二钠治疗.结果:75例(93.75%)患者证实了胺碘酮的疗效,61例(76.25%)患者证实了三磷酸腺苷二钠的疗效.结果有统计学意义(p＜0.05).结论:两种药物均有较好的疗效,但胺碘酮治疗 PSVT 能够明显改善症状,降低复发率,且用药安全性较高,治疗效果优于三磷酸腺苷二钠.

摘要： 目的：：考察注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法：在室温条件下,模拟临床用药方法,配制3种药物与5%葡萄糖注射液的配伍溶液,采用HPLC法测定辅酶A、三磷酸腺苷二钠和肌苷的含量及有关物质变化情况,同时考察配伍溶液的外观、pH和不溶性微粒的变化情况。结果：室温下4 h内,配伍溶液的外观、pH、不溶性微粒、各药物含量及有关物质均无明显变化；24 h后,配伍溶液出现浑浊絮状物,pH、不溶性微粒、含量及有关物质均明显发生变化。结论：在室温条件下,注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍溶液应于4h内使用完。%Objective:To study the compatibility and stability of coenzyme A for injection, adenosine disodium triphosphate and inosine injection. Methods:By simulating the clinical medication, the three drugs and 5% glucose injection were mixed together. The contents and relative substances of coenzyme A, adenosine disodium triphosphate and inosine were measured by HPLC. The changes in appearance, pH and insoluble particles were observed or tested at ambient temperature. Results:The mixed solution showed no signifi-cant changes in appearance, pH, number of insoluble particles, contents and relative substances of coenzyme A, adenosine disodium triphosphate and inosine in 4 h, while the mixed solution became turbid and the pH, number of insoluble particles and contents of the three drugs showed significant changes after 24-h storage. Conclusion:The mixed solution of coenzyme A for injection, adenosine dis-odium triphosphate and inosine injection in 5% glucose injection should be used up in 4 h at ambient temperature.

摘要： Objective: To study the general pattern and characteristics of adverse drug reaction (ADR) induced by adenosine triphosphate (ATP) and to provide references for clinical rational use of the drugs. Methods: A total of 145 cases of ATP related ADR/ADE from January 2012 to December 2014 in Hubei Province were analyzed retrospectively. Results: The 145 ADRs/ADEs occurred in all age groups with no gender differences. The main ADR/ADE damages involved cardiovascular system (22.12%) and respiratory system (21.66%), the severe ADRs manifested mainly as palpitation, chest tightness, dyspnea, hypoxia, etc. There were drug related problems such as improper solvent and too fast infusion rate in some cases. Conclusion: Importance should be attached to the monitoring of ADRs/ADEs and the perfecting of drug instructions, so as to standardize the rational use of drugs and reduce the incidence of ADR/ADE.%目的：分析三磷酸腺苷不良反应发生的一般规律和特点，为临床用药提供警示。方法：采用回顾性研究方法，对2012年1月～2014年12月期间湖北省药品不良反应监测中心数据库收集的三磷酸腺苷的145例不良反应报告进行统计和分析。结果：三磷酸腺苷引起的不良反应未见性别差异，且在各年龄段均有分布；所致ADR/ADE主要累及心血管系统损害（22.12%）和呼吸系统损害（21.66%）等，严重不良反应表现为心悸、胸闷、呼吸困难和严重缺氧；部分病例存在溶媒不当、滴速过快等相关问题。结论：应加强不良反应的监测，完善该药说明书，规范临床用药，以减少ADR/ADE的发生。

摘要： 目的：探讨注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素发生严重不良反应的原因，促进临床安全合理用药。方法查阅国内外文献进行分析，提出临床如何避免和减少不良反应的措施。结果注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素的主要严重不良反应有心血管系统占38.10%、内分泌系统占35.71%、变态反应占14.29%、呼吸系统占7.14%、全身及其他系统损害各占2.38%。患者静脉滴注三磷酸腺苷辅酶胰岛素后出现严重不良反应的原因主要与患者空腹或静滴速度过快、个体因素、配制错误、联合用药不合理及辅料等因素有关。结论临床医师应严格掌握药品的适应症，护士应该仔细核对药物，药师应加强用药监护，减少不良反应的发生。

摘要： 目的：观察不同剂量弹丸式给药静脉注射三磷酸腺苷二钠治疗阵发性室上性心动过速（室上速）的效果。方法阵发性室上速患者69例，均采用肘静脉穿刺给药途径，弹丸式给药，以三磷酸腺苷二钠3mg为起始剂量，3mg为递增量，以室上速终止为停药标准，最大剂量18mg。观察室上速终止并转复窦性心律时的药物剂量、心电图变化及不良反应。结果室上终止并转复窦性心律62例（89.9%），随着治疗剂量递增不良反应发生率呈升高且加重趋势。结论三磷酸腺苷二钠剂量逐渐递增，弹丸式给药方法治疗阵发性室上速，效果满意。

摘要： 目的:探讨参麦注射液与临床6种常用药物配伍的稳定性.方法:将参麦注射液同维生素C、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、三磷酸腺苷二钠注射液、盐酸多巴胺注射液及氨茶碱注射液等临床常见药物配伍,分别于配伍后0小时(T0)、2小时(T1)、4小时(T2)、6小时(T3)等4个时间点检测并记录其PH值及不溶性微粒水平差异.结果:⑴除维生素C注射液及三磷酸腺苷二钠注射液2种药物与参麦注射液配伍后,T0-T3时段内PH最大值同PH最小值差超过0.2外,其余4种药物各监测时段PH值均无明显变化;⑵所有药物在同参脉注射液配伍后,T0-T3各时段内每1ml含10μm以上微粒均低于25粒,含25μm以上微粒均低于3粒.结论:参脉注射液同多种临床常见药物配伍稳定性理想,安全可靠,但用药时仍需严格遵循其使用说明书,在药剂师指导下用药.

摘要： A new method was developed for the determination of adenosine disodium triphos-phate( ATP-Na 2 )and its related substances in ATP-Na 2 preparation by ion chromatography (IC). The sample was diluted with ultrapure water and filtrated by 0. 22 μm polyether sulfone filter membrance,and then analyzed by IC directly without any more pretreatment. The analysis was performed on a Dionex IonPac AS11-HC column(250 mm×4 mm)and a guard column Ion-Pac AG11-HC(50 mm×4 mm). A KOH eluent generator cartridge was used for gradient elution at the flow rate of 1. 0 mL / min. The detection was performed by a Dionex suppressed(Dionex AERS 500 4-mm)conductivity detector. The injection volume was 10 μL. The assay was quanti-tatively completed by external standard method and the related substances were calculated with correction factors. The linear ranges of the method for ATP-Na 2 ,adenosine disodium diphos-phate(ADP-Na2 )and adenosine disodium monophosphate( AMP-Na 2 )were 0. 000 146 - 1. 83 g / L(r = 0. 999 7),0. 000 484-1. 51 g / L( r = 0. 999 6)and 0. 000 426- 0. 804 g / L( r = 0. 999 9), respectively. The average recoveries of ATP-Na 2 were 96. 50% ,96. 57% and 96. 77% at three spiked levels. The limits of quantitation( S / N = 10)of ATP-Na 2 ,ADP-Na 2 and AMP-Na 2 were 1. 5 ng,4. 8 ng,4. 3 ng,and the limits of detection(S / N = 3)were 0. 58 ng,1. 21 ng,1. 28 ng, respectively. The results demonstrated that the system has the advantages of high sensitivity, facile automation and simple sample pretreatment. The method is suitable for the quality control of adenosine disodium triphosphate preparations.%建立了用于三磷酸腺苷二钠制剂中主成分及有关物质含量测定的离子色谱方法。采用 IonPac AS11-HC 色谱柱，以 KOH 溶液为淋洗液，梯度洗脱，流速为1.0 mL / min，进样10μL，以 Dionex AERS 5004-mm 抑制器的电导检测器检测，三磷酸腺苷二钠（ATP-Na2）的含量按峰面积以外标法计算，二磷酸腺苷二钠（ ADP-Na2）及单磷酸腺苷二钠（AMP-Na2）按加校正因子的主成分自身对照法计算，未知杂质按主成分自身对照法计算。 ATP-Na2、ADP-Na2及 AMP-Na2的线性范围分别为0.000146~1.83 g / L、0.000484~1.51 g / L 及0.000426~0.804 g / L，相关系数分别为0.9997、0.9996及0.9999；对照品溶液在24 h 内的稳定性良好（峰面积 RSD 分别为1.3％、1.4％、2.5％）；ATP-Na2、ADP-Na2、AMP-Na2的方法定量限（S / N =10）分别为1.5 ng、4.8 ng、4.3 ng，检出限（S / N =3）分别为0.58 ng、1.21 ng、1.28 ng；ATP-Na2在3个水平的加样回收率分别为96.50％、96.57％和96.77％。本方法适用于三磷酸腺苷二钠制剂的质量控制。

摘要： 目的 建立近红外光谱快速鉴别三磷酸腺苷二钠片真伪的一致性模型方法.方法 在4200～12000 cm-1范围内对三磷酸腺苷二钠片分别进行隔铝塑扫描和直接接触扫描,采用近红外漫反射光谱,运用OPUS软件通过不同的预处理方法对图谱进行分析,建立一致性检验模型.结果 隔铝塑扫描和直接接触使用不同的预处理方法建立了两个一致性模型,均能很好地判定结果.结论 所建立的一致性模型能准确地对三磷酸腺苷二钠片进行初筛检验.

摘要： 目的：依达拉奉联合三磷酸腺苷二钠治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病(DEACMP)的临床疗效。方法将60例DEACMP患者随机分为治疗组及对照组各30例。治疗组在吸氧、高压氧等常规治疗基础上加用依达拉奉30 mg/次,2次/d,静滴,三磷酸腺苷二钠20 mg/次,1次/d,静滴。对照组在吸氧、高压氧等常规治疗基础上只加用依达拉奉,两组均治疗30 d,观察并比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率73.33%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论在常规综合治疗的基础上依达拉奉加用三磷酸腺苷二钠配合高压氧治疗DEACMP可以收到显著的治疗效果,有良好的临床推广价值。

摘要： 目的：考察注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法：在室温条件下,模拟临床用药方法,配制3种药物与5％葡萄糖注射液的配伍溶液,采用HPLC法测定辅酶A、三磷酸腺苷二钠和肌苷的含量变化情况,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化情况.结果：室温下6h内,配伍溶液的外观、pH值、不溶性微粒和各药物含量均无明显变化,但24h后,配伍溶液出现浑浊絮状物,pH值、不溶性微粒和含量均明显发生变化.结论：在室温条件下,注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5％葡萄糖注射液中的配伍溶液应于6h内使用.

摘要： 本发明涉及一种三磷酸腺苷二钠组合物粉针剂,适用于制药行业。它公开了在于组合物由三磷酸腺苷二钠及稳定剂组成，所述组合物中三磷酸腺苷二钠与稳定剂的摩尔比为1:0.5～2，所述组合物中稳定剂为无水碳酸钠，或无水枸橼酸钠，或两者的混合物。本发明质量稳定性好，有效期内有关物质其他杂质小于1.0％，总杂质小于5.0％，制备工艺简单，成本低，降低患者的医疗成本，创造良好的社会效益。

摘要： 本发明提供了三磷酸腺苷二钠三水合物晶体及其制备方法。具体地，本发明提供了如式I所示的化合物的晶体，所述的晶体为三水合物晶体。本发明的晶体稳定性高，制备工艺简单、收率高、适合工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种防治近视的三磷酸腺苷二钠组合物、制备方法及其应用。组合物主要包括以下成分：三磷酸腺苷二钠，L‑蛋氨酸，牛磺酸，叶黄素，维生素A，β‑胡萝卜素，维生素D3，维生素E，维生素C，维生素B1，维生素B2，维生素B6，烟酰胺，钙，镁，钾，锌，硒，铬。该组合物能够祛除视疲劳、近视及近视性弱视眼的眼部多组织细胞水肿，回缩已加长的眼轴，祛除或减轻晶状体的散光，提高视疲劳、近视及近视性弱视眼的裸眼远视力，减轻或消除由近视而导致的视疲劳及全身不适症状，有效防止近视并发症的发生和发展。

摘要： 本发明公开了一种防治近视的三磷酸腺苷二钠外用药及其制备方法与应用。该外用药包括三磷酸腺苷二钠滴眼液及三磷酸腺苷二钠眼贴，三磷酸腺苷二钠眼贴包括眼贴液及眼贴用水刺无纺布；本发明还公开防治近视的药物，包括内服药和外用药；三磷酸腺苷二钠滴眼液及三磷酸腺苷二钠眼贴液均包括三磷酸腺苷二钠、L‑甲硫氨酸、PH调节剂。三磷酸腺苷二钠眼贴有效发挥了三磷酸腺苷二钠在眼睛视疲劳、近视及近视性弱视中的防治作用，有效避免了在使用过程中带来的副作用。能够缩短加长的部分眼轴，去除或减轻晶状体的散光，提高裸眼远视力，提高视神经和视网膜的功能，减轻由近视而引起的一些视疲劳及全身不适症状。

摘要： 本发明提供了三磷酸腺苷二钠的球形晶体的制备方法及应用。具体地，本发明提供了如式I所示的化合物的球形晶体。本发明的晶体粒度均匀、纯度高、流动性好、不易聚结、堆密度高、便于分离和干燥。

摘要： 本发明公开了三磷酸腺苷二钠生产中蒸汽系统工作工艺，包括如下工艺：1)生物质蒸汽锅炉系统；2)蒸汽管路系统；3)乙醇蒸馏回收系统。

摘要： 本实用新型属于三磷酸腺苷二钠结晶技术领域，具体涉及一种三磷酸腺苷二钠结晶的设备，包括：结晶罐，采用双层罐体结构；所述结晶罐的双层罐体之间留设间隙装冷冻水；乙醇罐，通过管道连通所述结晶罐的顶部；料液罐，连通所述结晶罐的顶部；所述料液罐与所述结晶罐之间设有超滤机；转动组件，设置在所述结晶罐的下方，驱动所述结晶罐正反交替转动。本实用新型可以解决结晶过程人工手动搅拌效率较低，以及三磷酸腺苷二钠对热不稳定容易降解，会影响三磷酸腺苷二钠的质量和产量的问题，具有较好的市场应用前景。

摘要： 本实用新型属于三磷酸腺苷二钠分离技术领域，具体涉及一种三磷酸腺苷二钠分离设备，包括：上样液贮罐；上样液贮池，放置在一升降台上，其内部设有2个液位传感器；2个所述液位传感器分别位于所述上样液贮池的进水端和出水端；水泵，其一端连接所述上样液贮罐的出水端，另一端连接所述上样液贮池的进水端；树脂柱，并排设置多个，均与所述上样液贮池的出水端连接；多个所述树脂柱的下端相互连通并连接一药液收集罐；控制器，与2个所述液位传感器通讯连接，并控制所述水泵工作。本实用新型可以解决三磷酸腺苷二钠药液在树脂柱里停留时间短，三磷酸腺苷二钠吸收率低的问题，具有较好的市场应用前景。

摘要： 本实用新型属于药物制剂技术领域，具体涉及一种三磷酸腺苷二钠稳定性试验仪器，包括：第一箱体，其底板上设有一密封阀门和一垫板；所述垫板上方设有一容置盒，所述容置盒内上下叠放多个样品盒，至下端的所述样品盒位于所述垫板与所述容置盒的间隙内；所述垫板远离所述密封阀门的一侧设有一电动推杆，所述电动推杆的伸缩杆朝向至下端的所述样品盒；第二箱体，位于所述第一箱体下方，其上端开设有与所述密封阀门位置对应的连通口；恒温恒湿机组，在所述第一箱体和所述第二箱体内各设置1个。本实用新型可以解决在每一次取出样品时，外部空气进入恒温恒湿箱对其内部环境造成短暂改变，影响后续试验数据的问题，具有较好的市场应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种三磷酸腺苷二钠结晶釜,包括结晶釜机构，结晶釜机构上设有结晶釜槽A，电机固定支架座，液压显示器，限位圈，电机安装基座，电机，搅拌桨，出料口，控制阀，输送管道，过滤头，结晶釜槽B，连接头，出气口，结晶釜机构上设有结晶釜槽A与结晶釜槽B，结晶釜槽A与结晶釜槽B之间设有输送管道，输送管道上设有控制阀，在结晶釜槽A的顶部设有电机固定支架座，电机固定支架座的顶端电机安装基座上方设有电机，电机的转轴与搅拌桨进行固定连接，结晶釜槽B顶部的输送管道顶端安装有过滤头，过滤头对结晶釜槽B内部的烟气进行再次过滤，该装置设计合理，结构简单，通过双重结晶釜槽进行结晶，提高三磷酸腺苷二钠结晶釜的结晶效率。