制剂

摘要： 水合氯醛是一种安全有效的镇静催眠药,患者在服药后通常可快速镇静或入睡,在儿童镇静方面具有较大的临床价值和现实需求。但由于水合氯醛本身的性质及环境温度、光线等各种因素对其稳定性的影响,水合氯醛相关制剂仍多以医院制剂的形式应用于临床,因此开发单剂量、长效期并能进行自动化大批量生产的水合氯醛制剂,是其后续开发的前景和目标。基于此,本研究通过检索中英文数据库,收集有关水合氯醛各种制剂及其临床应用的相关文献,并进行了综述。

摘要： 纳米乳制剂是由水相、表面活性剂(助表面活性剂)、油相等成分构成的一种乳剂,药物粒径分布在100nm以下,具有小尺寸效应,可改变药物吸收途径,具有一定靶向作用,还能提升药物水溶性和改善药物适口性等;实际推广过程中存在用药成本较高,对贮存条件有一定要求,注射使用存在一定安全隐患,申报标准难度大等问题;随着社会的进步和养殖防病要求的提高,纳米乳技术在养殖生产过程中会得到越来越广泛地应用。

摘要： 中药穴位贴敷是运用整体观念,将中医外治理论与现代经皮给药相结合的一种外治疗法,既可以避免肝脏的首过效应又可以维持恒定的血药浓度。本文通过对中国知网数据库2010年至2020年穴位贴敷的相关文献进行研究评述,归纳出近10年穴位贴敷剂型应用现状和制备工艺与质量评价状况,并从传统中医与现代医学角度探究穴位贴敷作用机制,总结出近10年穴位贴敷临床应用状况,对影响贴敷疗效的药物性质、贴敷穴位与时间、皮肤状态等因素进行探讨。研究认为,穴位贴敷目前主要用于治疗呼吸系统疾病,通过穴位贴敷可以发挥药物与穴位治疗的双重作用,巴布膏剂、凝胶剂等已成为中药外用制剂研究的重点内容。

摘要： 木犀草素是一种具有多种药理活性的黄酮类化合物,可以抗肿瘤、抗氧化、抑菌、抗炎。木犀草素来源很广,容易分离得到。但由于木犀草素的弱水溶性和低生物利用度,在临床上并未得到广泛应用。文章从木犀草素的药理活性和不同的剂型两方面进行归纳总结,为其能在临床发挥更大的作用提供了新的思路。

摘要： 农药制剂加工厂的规划建设合理性、科学性决定了农药制剂过程管控难易,农药制剂过程管控好坏直接决定农药制剂产品质量和成本,为了提高农药制剂产品质量,保证农药制剂加工厂规划建设和过程管控"规范化、精细化",文章从农药制剂企业和车间设计不足、规划建设要点、过程管控3个方面对农药制剂加工厂规划建设和过程管控进行了研究。

摘要： 近些年,随着国家政策向中医药倾斜,市场上对于中药材的需求也有了明显的增加。总体来说,目前中药材的种植具备一定的发展空间,虽说市场表现差强人意,但并不妨碍其需求。而且我国的中药材种植面积也越来越广,不少种植户能够抓准市场需求,从中获利。而中药材从种植生产到市场销售的过程中,其包装、贮藏和运输技巧一定要引起重视,这是保障中草药物制剂价值收益的基本要求。

摘要： 目的:建立新生化颗粒的制备方法。方法:以药材中挥发油的提取,提取工艺的加水量和制剂工艺的考察,优选制备工艺。结果:确定了药材中挥发油的提取时间及加水量,药渣提取的加水量,浓缩液的相对密度,制颗粒所用粘合剂乙醇的浓度。结论:制备工艺合理、可行。

摘要： 木犀草素(Luteolin)是一种黄酮类化合物,具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、抗氧化和抗病毒等多种药理作用。近年来,对木犀草素制剂的开发研究逐渐增多,固体分散体、纳米制剂、金属离子配合物以及包合物等制剂技术的应用,不仅提高了木犀草素的生物利用度,还促进了中药现代化制剂研究的发展。本文对木犀草素的药理作用及其制剂的最新研究进展进行综述,为后续相关研究提供参考。

摘要： 食诱剂是一种广谱、绿色、安全的害虫引诱剂,在解决农药抗性和环境污染治理方面作出了重要贡献。目前,食诱剂在害虫综合治理中被广泛应用,对其作用方式的研究及应用场景的开发也成为了国内外关注的热点。此外,随着该领域的产业化进程的推进,与食诱剂相关的制剂加工也引起了广泛关注。明确食诱剂对靶标害虫的作用方式并发展其制剂技术,对于害虫综合治理和有效防控具有重要的指导意义。本文综述了近年来食诱剂的作用方式及其制剂应用的研究进展,并且对此方向的研究前景进行展望,以期为食诱剂的剂型开发和在植保领域的产业化应用提供参考。

摘要： 哌啶基噻唑异噁唑啉类杀菌剂具有全新的化学结构和作用机理,对霜霉病和疫病等植物卵菌纲病害具有卓越防效。作为第2种商业化的哌啶基噻唑异噁唑啉类杀菌剂,由拜耳公司开发的fluoxapiprolin与氟噻唑吡乙酮具有诸多的相似性,但其用量更低、安全性更好、对环境的压力更小。Fluoxapiprolin具有广阔的市场前景,其研究、开发和应用有望为种植者提供新的防治轮换药剂。从理化性质、毒性、生物活性、作用机理、原药合成、制剂及应用等方面对fluoxapiprolin的研究开发进展进行总结,以期进一步促进该杀菌剂的应用。

摘要： 随着医药工业的发展，临床用药的变化及药品市场供应的改善，医院制剂正面临着严峻的挑战，特别是儿童医院制剂面临的挑战更加严峻，儿童医院制剂室的生产品种逐渐减少，生产规模日益萎缩，为此，笔者就儿童医院制剂发展策略和发展方向提出浅薄的看法。

摘要： 目的：以萸黄连为分析对象，建立萸黄连饮片及其制剂中的多成分分析方法，阐述其“反制”炮制前后的物质基础组成结构差异，探讨萸黄连“反制”炮制的科学内涵；方法：首次采用高效液相-电喷雾-三重四极杆质谱(HPLC-ESI-MS)同时测定3批萸黄连饮片，以及其制剂3批香连丸、3批香连片中绿原酸、药根碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱8个主要活性成分在的含量；结果：在萸黄连饮片及其制剂中均能同时检测到黄连饮片和吴茱萸饮片中的多种成分，实验结果证明萸黄连饮片中加入了黄连饮片中的多种成分；结论：方法学考察结果表明此方法符合测定要求，测定结果准确，对阐述萸黄连的物质基础和炮制机理，以及萸黄连饮片及其制剂的质量标准研究具有一定的理论意义和实用价值。

摘要： 目的：建立连翘及其制剂的生物检定法。rn 方法:采用体外抑菌试验，选定连翘生物检定的适用菌株和剂量范围，建立标准曲线和药物对敏感菌株的量效曲线。构建适用于一剂量法的效应模式。rn 结果：当连翘的浓度在某一范围内时，连翘的对数剂量和抑菌效应呈线性关系，且相关性好;可以用反应效应来表示它们的浓度。rn 结论：生物检定法作为连翘及其制剂的质量控制方法是可行的、合理的。

摘要： 雷公藤具有抗炎、抗菌、免疫调节、抗肿瘤及抗生育等多种药理作用，是治疗各种自身免疫性疾病的首选药物。雷公藤药材及制剂的质量控制，是雷公藤推广应用中的关键问题。已有多项课题对来自不同产地、不同季节及不同生长年限的药材中有效成分展开了比较研究。而雷公藤制剂及剂型的改进，也成为当前研究的关注点。已出现了以脂质体、β-环糊精、新型固体脂质纳米粒以及纳米乳等为新型载体的新剂型，在提高药物疗效、降低毒副作用方面具有显著优势。

摘要： 雷公藤系卫茅科植物雷公藤(tripterygium wilfordii H00k f．)的根及根茎，是一味毒性中药，具有驱风除湿、活血通经、清肺止痛、杀虫解毒之功效，其制剂多由雷公藤的根茎中分离出生物碱、二萜、三萜和苷类等多种化合物精制而成，广泛用于治疗风湿和类风湿关节炎、肾小球肾炎、重症肌无力等自身免疫性疾病和系统性红斑狼疮、湿疹、皮炎、荨麻疹、过敏性紫癜等变态反应性皮肤病，人工晶体植入术和角膜移植术后的排斥反应、子宫内膜异位症和子宫肌瘤、甲亢、甲状腺炎，支气管哮喘以及结节性红斑等变态反应性疾病。但由于其治疗量和中毒量比较接近，容易引起不良反应，如常见服药后迅速发生少尿、浮肿、血尿、蛋白尿、管型尿，严重者可致药物性急性肾功能不全、甚至急性肾功能衰竭等肾毒性；女性出现月经紊乱、闭经，男性精子活力下降或少精、无精、不育等生殖系统毒性；贫血、发热、出血等造血系统损害；心律失常、中毒性休克等心血管系统损害；恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲不振，消化道出血等消化系统毒性；头晕、乏力、失眠、嗜睡、听力减退、复视、周围神经炎等神经系统毒性；皮肤糜烂、溃疡等皮肤黏膜毒性；严重者甚至导致死亡，因此临床使用时必须引起高度重视。

摘要： 中草药祛斑美白方剂在同仁堂有多年的传承，效果明确，利用现代工艺，结合法规，我们对该方剂进行了工艺优化，建立了质量标准，并利用喷雾干燥技术获得干粉提取物，既方便储存与运输.又方便使用，以此为基础进行了产品开发，中草药美白面贴膜在市场获得广泛认可，祛斑产品也即将获得批准文号。

摘要： 本发明涉及用诸如微管抑制剂、PARP抑制剂、布鲁顿激酶抑制剂或PI3K抑制剂的药物与针对HLA‑DR或Trop‑2的抗体或免疫缀合物进行的组合疗法。当使用免疫缀合物时，它们优选地并有SN‑38或pro‑2PDOX。免疫缀合物可以介于1 mg/kg与18 mg/kg之间，优选是4、6、8、9、10、12、16或18 mg/kg，更优选是8或10 mg/kg的剂量施用。组合疗法可使实体肿瘤尺寸降低，降低或消除转移，并且有效治疗对标准疗法诸如放射疗法、化学疗法或免疫疗法具有抗性的癌症。优选地，组合疗法对抑制肿瘤生长具有累加作用。最优选地，组合疗法对抑制肿瘤生长具有协同作用。

摘要： 本发明涉及包含协同有效量的至少一种生物防治剂和至少一种杀真菌剂(I)的组合物，所述生物防治剂选自：角质孢子芽孢菌(Bacillus chitinosporus)AQ746(NRRL登录号B‑21618)、蕈状芽孢杆菌(Bacillus mycoides)AQ726(NRRL登录号B‑21664)、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)(NRRL登录号B‑30087)、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)AQ717(NRRL登录号B‑21662)、芽孢杆菌属(Bacillus sp.)AQ175(ATCC登录号55608)、芽孢杆菌属(Bacillus sp.)AQ177(ATCC登录号55609)、芽孢杆菌属种(Bacillus sp.)AQ178(ATCC登录号53522)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ743(NRRL登录号B‑21665)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AG713(NRRL登录号B‑21661)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ153(ATCC登录号55614)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)BD#32(NRRL登录号B‑21530)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)AQ52(NRRL登录号B‑21619)、白色产气霉(Muscodor albus)620(NRRL登录号30547)、粉红产气霉(Muscodor roseus)A3‑5(NRRL登录号30548)、球状红球菌(Rhodococcus globerulus)AQ719(NRRL登录号B‑21663)、鲜黄链霉菌(Streptomyces galbus)(NRRL登录号30232)、链霉菌属(Streptomyces sp.)(NRRL登录号B‑30145)、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis subspec.kurstaki)BMP 123、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ30002(NRRL登录号B‑50421)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ30004(NRRL登录号B‑50455)，和/或这些菌株的具有各自菌株的所有鉴定特征的突变体和/或由各自菌株产生的表现出抗昆虫、螨虫、线虫和/或植物病原体的活性的代谢物；所述杀真菌剂(I)选自脂质膜合成抑制剂、黑色素生物合成抑制剂、核酸合成抑制剂、信号转导抑制剂和能够作为解偶联剂的化合物。此外，本发明涉及该组合物的用途，以及用于降低植物和植物部位的总体损害的方法。

摘要： 本公开涉及一种药物递送系统，包含神经营养剂、凋亡信号传导片段抑制剂(FAS)或FAS配体(FASL)抑制剂、肿瘤坏死因子‑α(TNF‑α)或TNF受体(TNFR)抑制剂、线粒体肽、寡核苷酸、趋化因子抑制剂、半胱氨酸‑天冬氨酸蛋白酶抑制剂，包括这些化合物的任何组合；以及任选的持续递送组分。这种类型的药物递送系统可用于治疗医学病症，例如遗传性或与年龄相关的脉络膜、视网膜、视神经疾患或视神经变性；耳部疾病；神经系统或CNS疾患；或相关病症；或与血管或血液循环的闭塞或阻塞有关的病症，例如中风、心肌或肾梗死。还描述了药物、制造药物的方法、试剂盒和其他相关产品或方法。

摘要： 本公开涉及一种药物递送系统，所述药物递送系统包含神经营养剂、凋亡信号传导片段抑制剂(FAS)或FAS配体(FASL)抑制剂、肿瘤坏死因子‑α(TNF‑α)或TNF受体(TNFR)抑制剂、线粒体肽、寡核苷酸、趋化因子抑制剂、或半胱氨酸‑天冬氨酸蛋白酶，包括这些化合物的任何组合；以及任选的持续递送组分。这种类型的药物递送系统可用于治疗医学病症，例如遗传性或与年龄相关的脉络膜、视网膜、视神经疾患或视神经变性；耳部疾病；神经系统或CNS疾患；或相关病症；或与血管或血液循环的闭塞或阻塞有关的病症，例如卒中、心肌或肾梗死。还描述了药物、制造药物的方法、试剂盒和其他相关产品或方法。

摘要： 本公开提供了药物组合，其包含至少一种剪接体调控剂和至少一种选自BCL2、BCL2/BCLxL和BCLxL抑制剂的抑制剂。还提供了治疗癌症的方法，其包括施用治疗有效量的至少一种剪接体调控剂和治疗有效量的至少一种选自BCL2、BCL2/BCLxL和BCLxL抑制剂的抑制剂。

摘要： 本发明涉及以下通式I的HDAC抑制剂、或其盐或溶剂化物与LAG‑3抑制剂和PD‑1抑制剂或PD‑L1抑制剂组合用于治疗癌症的医学用途，其中R1至R7如本文所述。

摘要： 本发明涉及用诸如微管抑制剂、PARP抑制剂、布鲁顿激酶抑制剂或PI3K抑制剂的药物与针对HLA‑DR或Trop‑2的抗体或免疫缀合物进行的组合疗法。当使用免疫缀合物时，它们优选地并有SN‑38或pro‑2PDOX。免疫缀合物可以介于1 mg/kg与18 mg/kg之间，优选是4、6、8、9、10、12、16或18 mg/kg，更优选是8或10 mg/kg的剂量施用。组合疗法可使实体肿瘤尺寸降低，降低或消除转移，并且有效治疗对标准疗法诸如放射疗法、化学疗法或免疫疗法具有抗性的癌症。优选地，组合疗法对抑制肿瘤生长具有累加作用。最优选地，组合疗法对抑制肿瘤生长具有协同作用。

摘要： 本发明涉及包含协同有效量的至少一种生物防治剂和至少一种杀真菌剂(I)的组合物，所述生物防治剂选自：角质孢子芽孢菌(Bacillus chitinosporus)AQ746(NRRL登录号B-21618)、蕈状芽孢杆菌(Bacillus mycoides)AQ726(NRRL登录号B-21664)、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)(NRRL登录号B-30087)、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)AQ717(NRRL登录号B-21662)、芽孢杆菌属(Bacillus sp.)AQ175(ATCC登录号55608)、芽孢杆菌属(Bacillus sp.)AQ177(ATCC登录号55609)、芽孢杆菌属种(Bacillus sp.)AQ178(ATCC登录号53522)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ743(NRRL登录号B-21665)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AG713(NRRL登录号B-21661)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ153(ATCC登录号55614)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)BD#32(NRRL登录号B-21530)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)AQ52(NRRL登录号B-21619)、白色产气霉(Muscodor albus)620(NRRL登录号30547)、粉红产气霉(Muscodor roseus)A3-5(NRRL登录号30548)、球状红球菌(Rhodococcus globerulus)AQ719(NRRL登录号B-21663)、鲜黄链霉菌(Streptomyces galbus)(NRRL登录号30232)、链霉菌属(Streptomyces sp.)(NRRL登录号B-30145)、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis subspec.kurstaki)BMP 123、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ30002(NRRL登录号B-50421)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)AQ30004(NRRL登录号B-50455)，和/或这些菌株的具有各自菌株的所有鉴定特征的突变体和/或由各自菌株产生的表现出抗昆虫、螨虫、线虫和/或植物病原体的活性的代谢物；所述杀真菌剂(I)选自脂质膜合成抑制剂、黑色素生物合成抑制剂、核酸合成抑制剂、信号转导抑制剂和能够作为解偶联剂的化合物。此外，本发明涉及该组合物的用途，以及用于降低植物和植物部位的总体损害的方法。

摘要： 本发明涉及一种制备包含至少一种带有酸基团和/或酸基团的盐的聚芳族化合物，尤其是磺化的聚芳族化合物的水性配制剂(A)的方法，以及根据本发明方法制备的水性配制剂(A)。本发明进一步涉及一种通过从水性配制剂(A)中除去水而制备干燥配制剂(B)的方法以及干燥配制剂(B)。此外，本发明涉及一种包含本发明的干燥配制剂(B)以及水，或水性配制剂(A)的配制剂(C)，和包含本发明的水性配制剂(A)或本发明的配制剂(C)以及额外的至少2重量％有机溶剂的含水配制剂(D)。本发明进一步涉及通过从本发明的含水配制剂(D)中除去水而得到的干配制剂(E)。本发明还涉及本发明的含水配制剂(D)和由其得到的干配制剂(E)在制备聚合物电解质膜中的用途，以及聚合物电解质膜和包含本发明的聚合物电解质膜的膜电极组件(MEA)和燃料电池。

摘要： 已发现，基本上无味的甜味抑制剂是苦味抑制剂或阻滞剂。反之，基本上无味的苦味抑制剂是甜味抑制剂或阻滞剂。