辅酶A

摘要： 辅酶A(CoA)是普遍存在的细胞分子,能介导数百种合成代谢和分解代谢反应,包括能量代谢。CoA通常用于白细胞减少、特发性血小板减少性紫癜和功能性低温症的辅助治疗。建立了一种灵敏、特异的分析方法来监测不同生物基质中CoA的浓度,综述了近三十多年测定CoA的多种方法,列出了每种方法的检测原理、检测模型、检出限、检测范围等分析参数,并评价了各种方法的优缺点。研究有助于增强辅酶A定量方法论在生物基质中的识别与定量,并加深对其在人类健康和疾病中所起作用的理解。

摘要： [目的]探讨有氧运动联合复合辅酶对乳腺癌化疗患者心脏毒性、心肺功能及生活质量的影响.[方法]本院收治的乳腺癌患者82例,随机分为两组,各41例,对照组在乳腺癌根治术后给予蒽环类药物化疗,观察组在此基础上加用有氧运动+复合辅酶,比较两组化疗后心脏毒性事件发生率,两组治疗前后C反应蛋白(CRP)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、磷酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)及左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6MWT)、一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)的变化,并采用Piper疲乏修订量表(RPFS)、疼痛视觉模拟评分(VAS)、健康调查简表(SF-36)评价两组疲乏程度、疼痛度和生活质量.[结果]观察组化疗后无心脏毒性事件发生,明显低于对照组的9.76％ (4/41)(P＜0.05);观察组治疗后血清CRP,NT-proBNP、CK-MB、cTnT明显低于对照组(P＜0.05);LVEF、6MWT、FEV1/FVC明显高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组RPFS评分、VAS评分低于对照组,而SF-36评分较对照组高(均P＜0.05).[结论]有氧运动联合复合辅酶可明显降低乳腺癌患者术后化疗所致的心脏毒性,改善其心肺功能、生活质量,值得在临床推广应用.

摘要： 目的：：考察注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法：在室温条件下,模拟临床用药方法,配制3种药物与5%葡萄糖注射液的配伍溶液,采用HPLC法测定辅酶A、三磷酸腺苷二钠和肌苷的含量及有关物质变化情况,同时考察配伍溶液的外观、pH和不溶性微粒的变化情况。结果：室温下4 h内,配伍溶液的外观、pH、不溶性微粒、各药物含量及有关物质均无明显变化；24 h后,配伍溶液出现浑浊絮状物,pH、不溶性微粒、含量及有关物质均明显发生变化。结论：在室温条件下,注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍溶液应于4h内使用完。%Objective:To study the compatibility and stability of coenzyme A for injection, adenosine disodium triphosphate and inosine injection. Methods:By simulating the clinical medication, the three drugs and 5% glucose injection were mixed together. The contents and relative substances of coenzyme A, adenosine disodium triphosphate and inosine were measured by HPLC. The changes in appearance, pH and insoluble particles were observed or tested at ambient temperature. Results:The mixed solution showed no signifi-cant changes in appearance, pH, number of insoluble particles, contents and relative substances of coenzyme A, adenosine disodium triphosphate and inosine in 4 h, while the mixed solution became turbid and the pH, number of insoluble particles and contents of the three drugs showed significant changes after 24-h storage. Conclusion:The mixed solution of coenzyme A for injection, adenosine dis-odium triphosphate and inosine injection in 5% glucose injection should be used up in 4 h at ambient temperature.

摘要： 泛硫乙胺是泛酸系列产品之一,在国外广泛应用于医药临床降高血脂药和各种食品膳食剂中,但在国内的生产研究及应用均处于初始阶段.文章作者介绍了泛硫乙胺在国内外生产及应用情况,并分析了国内应用前景.

摘要： 目的 探讨老年急性上呼吸道感染患者应用辅酶A治疗的临床效果及对转铁蛋白及细胞炎性因子水平的影响.方法 将70例老年急性上呼吸道感染患者随机分为研究组及对照组各35例,对照组进行常规抗感染治疗,研究组加用辅酶A,对比两组患者的细胞炎性因子、转铁蛋白水平变化及临床疗效.结果 研究组用药后3d的体温水平明显比对照组更低,平均退热时间明显比对照组更短(P＜0.05).研究组用药后的IL-8、CRP、TNF-α水平明显比对照组更低,IL-10和TRF水平明显比对照组更高(P＜0.05).研究组患者的痊愈率、显效率、总有效率均显著高于对照组(P＜0.05).研究组的不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 在老年急性上呼吸道感染的临床治疗中应用辅酶A,能够有效降低细胞炎性因子水平,提高转铁蛋白水平,促进炎症消退,临床疗效显著.

摘要： 目的：：建立注射用复合辅酶中辅酶A的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱：Intersil ODS-3色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相：甲醇-pH 6.5磷酸二氢钾溶液(10∶90),检测波长：259 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：30°C,进样量：20μl。结果：辅酶A浓度在1.624~32.482 u·ml-1范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为102.36%,RSD为1.14(n=6)。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于注射用复合辅酶的质量控制。%Objective: To establish an HPLC method for the determination of coenzyme A in coenzyme complex for injection. Methods:The content determination was performed on an Intersil ODS-3 column with methanol-pH 6. 5 phosphate buffer solution (10∶90) as the mobile phase. The detection wavelength was 259 nm and the flow rate was 1. 0 ml·min-1 . The column temperature was 30°C and the injection volume was 20 μl. Results:The linear range of coenzyme A was 1.624-32.482 u·ml-1(r=0.999 9). The average recovery was 102. 36% and RSD was 1. 14%(n=6). Conclusion: The method is simple, accurate and reproducible, and it can be used for the quality control of coenzyme complex for injection.

摘要： 目的：建立以高效液相色谱法同时测定注射用复合辅酶中辅酶A和辅酶I含量的方法。方法色谱柱为Intersil ODS－3色谱柱（150mm ×4．6mm，5μm），流动相为甲醇－pH 6．5磷酸二氢钾溶液（梯度洗脱），检测波长为259nm，流速为1．0mL・ min －1，柱温为30°C。结果辅酶 A和辅酶I的检测浓度分别在1．62～32．48u・ mL －1、2．14～34．30μg・ mL －1范围内与各自的峰面积呈良好的线性关系。结论本方法简便、准确、重现性好，可用于注射用复合辅酶的质量控制。

摘要： 目的：观察注射用辅酶 A 对急性酒精中毒并脑外伤患者的脑保护作用并分析护理方案。方法选取80例患者，随机分为治疗组和对照组，各40例。对照组予常规抢救治疗及护理干预，治疗组加用注射辅酶 A（100单位/次，1次/日），两组均给予适当的护理方案，治疗21 d。结果治疗组总有效率为90.00%，高于对照组的75.00%（ P <0.05）；两组治疗后格拉斯哥昏迷指数( GCS )评分均提高（ P <0.05），且治疗组提高更显著（ P <0.05）；治疗组不良反应发生率为7.50%，显著低于对照组的20.00%( P <0.05)；两组患者均未出现肝、肾功能损伤及严重过敏症状。结论急性酒精中毒并脑外伤患者常规治疗方案中加用辅酶 A，临床耐受性、安全性良好，不仅可提高临床疗效，还能降低其他药品的不良反应，同时配合相应的护理干预，使疗效更满意。%Objective To analysing the application of CoA in treating the patients with acute alcohol poisoning combine with brain injury and the nursing plan. Methods 80 patients randomly divided into treatment group and control group, each of them were 40 cases. Both groups received a regular therapy, besides patients in treatment had an injection of CoA(100 / time, 1 time / day) for 21 d. After treat-ment, make assessment of the efficiency, GSC sore and the adverse effect in both groups. Results Both group had a better effect after treatment( P < 0. 05), and the treatment group improved better than control group(90. 00% vs. 75. 00% , P < 0. 05); There was a sig-nificant changed in GCS between treatment group and control group( P < 0. 05); The treatment group had much less adverse effect than the control group (7. 50% vs. 20. 00% , P < 0. 05) . Conclusion The application of coA in treating the patients with acute alcohol poi-soning combine with brain injury could improve the efficiency, decrease the adverse effect, which is a good nursing plan to put forwad.

摘要： 辅酶A的生物合成对于病原微生物的生存及致病性至关重要,而作为辅酶A生物合成途径的限速酶——泛酸激酶控制着辅酶A生物合成的起始步骤且其普遍存在于病原体,并与人体中的同源蛋白相似度极低,故引起人们广泛兴趣成为潜在的新型抗菌靶标研究的热点,其小分子抑制剂有望开发成为具高选择性、低毒副作用的抗菌药.综述泛酸激酶的分类、特性、晶体结构特征及其调控和成为潜在抗菌药物靶标的可行性,并概述具不同结构类型和抗病原微生物活性的在研泛酸激酶抑制剂.

摘要： 目的：考察注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法：在室温条件下,模拟临床用药方法,配制3种药物与5％葡萄糖注射液的配伍溶液,采用HPLC法测定辅酶A、三磷酸腺苷二钠和肌苷的含量变化情况,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化情况.结果：室温下6h内,配伍溶液的外观、pH值、不溶性微粒和各药物含量均无明显变化,但24h后,配伍溶液出现浑浊絮状物,pH值、不溶性微粒和含量均明显发生变化.结论：在室温条件下,注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5％葡萄糖注射液中的配伍溶液应于6h内使用.

摘要： 目的：考察注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法：在室温条件下,模拟临床用药方法,配制3种药物与5％葡萄糖注射液的配伍溶液,采用HPLC法测定辅酶A、三磷酸腺苷二钠和肌苷的含量变化情况,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化情况.结果：室温下6h内,配伍溶液的外观、pH值、不溶性微粒和各药物含量均无明显变化,但24h后,配伍溶液出现浑浊絮状物,pH值、不溶性微粒和含量均明显发生变化.结论：在室温条件下,注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5％葡萄糖注射液中的配伍溶液应于6h内使用.

摘要： 目的：考察注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法：在室温条件下,模拟临床用药方法,配制3种药物与5％葡萄糖注射液的配伍溶液,采用HPLC法测定辅酶A、三磷酸腺苷二钠和肌苷的含量变化情况,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化情况.结果：室温下6h内,配伍溶液的外观、pH值、不溶性微粒和各药物含量均无明显变化,但24h后,配伍溶液出现浑浊絮状物,pH值、不溶性微粒和含量均明显发生变化.结论：在室温条件下,注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5％葡萄糖注射液中的配伍溶液应于6h内使用.

摘要： 目的：考察注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法：在室温条件下,模拟临床用药方法,配制3种药物与5％葡萄糖注射液的配伍溶液,采用HPLC法测定辅酶A、三磷酸腺苷二钠和肌苷的含量变化情况,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化情况.结果：室温下6h内,配伍溶液的外观、pH值、不溶性微粒和各药物含量均无明显变化,但24h后,配伍溶液出现浑浊絮状物,pH值、不溶性微粒和含量均明显发生变化.结论：在室温条件下,注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5％葡萄糖注射液中的配伍溶液应于6h内使用.

摘要： 目的：考察注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法：在室温条件下,模拟临床用药方法,配制3种药物与5％葡萄糖注射液的配伍溶液,采用HPLC法测定辅酶A、三磷酸腺苷二钠和肌苷的含量变化情况,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化情况.结果：室温下6h内,配伍溶液的外观、pH值、不溶性微粒和各药物含量均无明显变化,但24h后,配伍溶液出现浑浊絮状物,pH值、不溶性微粒和含量均明显发生变化.结论：在室温条件下,注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5％葡萄糖注射液中的配伍溶液应于6h内使用.

摘要： 目的：探讨辅酶A治疗高脂血症患者的疗效及安全性.方法：本研究为随机、双盲、平行、安慰剂对照的多中心临床试验。结果：实验结果显示治疗8wk后，辅酶A200 U·d-1组和400 U·d-1组与治疗前和安慰剂组比较，TG均有显著降低(P<0.01);辅酶A 400U·d-1组TG降低的幅度明显大于辅酶A200U·d-1组(P<0.01);治疗后辅酶A组和泛硫乙胺组TG分别下降33.3%和16.5%,2组间差异非常显著(P<0.01)，且辅酶A组TC下降率高于泛硫乙胺组，有显著差异；此外，辅酶A组与非诺贝特组比较，TG分别下降23.8%和33.1%,2组比较有显著差异，辅酶A组HDL-C升高，但低于非诺贝特组(P<0.01)。三部分实验中不良反应发生率辅酶A组，泛硫乙胺组及安慰机组均无显著差异，但非诺贝特组不良反应发生率升高(P<0.01)。结论：辅酶A可有效降低高脂血症患者的TG水平，作用优于泛硫乙胺，与非诺贝特相比降TG疗效无优势。但辅酶A的安全性优于非诺贝特，说明辅酶A可能作为一种有效而安全的调血脂药物应用于临床。

摘要： 目的：探讨辅酶A治疗高脂血症患者的疗效及安全性.方法：本研究为随机、双盲、平行、安慰剂对照的多中心临床试验。结果：实验结果显示治疗8wk后，辅酶A200 U·d-1组和400 U·d-1组与治疗前和安慰剂组比较，TG均有显著降低(P<0.01);辅酶A 400U·d-1组TG降低的幅度明显大于辅酶A200U·d-1组(P<0.01);治疗后辅酶A组和泛硫乙胺组TG分别下降33.3%和16.5%,2组间差异非常显著(P<0.01)，且辅酶A组TC下降率高于泛硫乙胺组，有显著差异；此外，辅酶A组与非诺贝特组比较，TG分别下降23.8%和33.1%,2组比较有显著差异，辅酶A组HDL-C升高，但低于非诺贝特组(P<0.01)。三部分实验中不良反应发生率辅酶A组，泛硫乙胺组及安慰机组均无显著差异，但非诺贝特组不良反应发生率升高(P<0.01)。结论：辅酶A可有效降低高脂血症患者的TG水平，作用优于泛硫乙胺，与非诺贝特相比降TG疗效无优势。但辅酶A的安全性优于非诺贝特，说明辅酶A可能作为一种有效而安全的调血脂药物应用于临床。

摘要： 目的：探讨辅酶A治疗高脂血症患者的疗效及安全性.方法：本研究为随机、双盲、平行、安慰剂对照的多中心临床试验。结果：实验结果显示治疗8wk后，辅酶A200 U·d-1组和400 U·d-1组与治疗前和安慰剂组比较，TG均有显著降低(P<0.01);辅酶A 400U·d-1组TG降低的幅度明显大于辅酶A200U·d-1组(P<0.01);治疗后辅酶A组和泛硫乙胺组TG分别下降33.3%和16.5%,2组间差异非常显著(P<0.01)，且辅酶A组TC下降率高于泛硫乙胺组，有显著差异；此外，辅酶A组与非诺贝特组比较，TG分别下降23.8%和33.1%,2组比较有显著差异，辅酶A组HDL-C升高，但低于非诺贝特组(P<0.01)。三部分实验中不良反应发生率辅酶A组，泛硫乙胺组及安慰机组均无显著差异，但非诺贝特组不良反应发生率升高(P<0.01)。结论：辅酶A可有效降低高脂血症患者的TG水平，作用优于泛硫乙胺，与非诺贝特相比降TG疗效无优势。但辅酶A的安全性优于非诺贝特，说明辅酶A可能作为一种有效而安全的调血脂药物应用于临床。

摘要： 目的：探讨辅酶A治疗高脂血症患者的疗效及安全性.方法：本研究为随机、双盲、平行、安慰剂对照的多中心临床试验。结果：实验结果显示治疗8wk后，辅酶A200 U·d-1组和400 U·d-1组与治疗前和安慰剂组比较，TG均有显著降低(P<0.01);辅酶A 400U·d-1组TG降低的幅度明显大于辅酶A200U·d-1组(P<0.01);治疗后辅酶A组和泛硫乙胺组TG分别下降33.3%和16.5%,2组间差异非常显著(P<0.01)，且辅酶A组TC下降率高于泛硫乙胺组，有显著差异；此外，辅酶A组与非诺贝特组比较，TG分别下降23.8%和33.1%,2组比较有显著差异，辅酶A组HDL-C升高，但低于非诺贝特组(P<0.01)。三部分实验中不良反应发生率辅酶A组，泛硫乙胺组及安慰机组均无显著差异，但非诺贝特组不良反应发生率升高(P<0.01)。结论：辅酶A可有效降低高脂血症患者的TG水平，作用优于泛硫乙胺，与非诺贝特相比降TG疗效无优势。但辅酶A的安全性优于非诺贝特，说明辅酶A可能作为一种有效而安全的调血脂药物应用于临床。

摘要： 泛硫乙胺是组成辅酶A的重要前体物质，临床应用效果比泛酸好。本文综述了泛硫乙胺的降血脂作用以及对血小板、白内障、肝毒性、中枢神经系统、肾上腺功能等的影响。由于其安全性较好，未来应用前景十分乐观。

摘要： 本发明公开了一种富含辅酶Q10苹果汁的发酵生产方法及辅酶Q10苹果汁。具体的制备方法包括：以鲜榨苹果汁为原料，通过添加10％类球红细菌，在发酵温度为35°C，摇床转速为180r/min的条件下发酵72h，制备得到一种富含辅酶Q10的发酵苹果汁，类球红细菌的数量达到8.7×107CFU/mL，辅酶Q10的含量达到9.54mg/L。本发明利用上述公开的发酵工艺制得的果汁颜色呈现淡红色，口味偏甜，口感柔和，富含辅酶Q10及活菌数，是一种具有一定抗氧化功能的新型发酵苹果汁产品。

摘要： 本发明涉及化妆产品领域，具体涉及辅酶在抗衰老美容护肤品中的应用及含辅酶的护肤品及其制备方法，其中，所述辅酶含有NMN，NAD和NADH。本发明所制备的护肤品能够提高皮肤特别是脸部抗衰老能力，使皮肤紧致，淡化黑斑，达到抗衰老的效果，并能具有较高的安全性和热稳定性。

摘要： 本发明针对需要NAD+或NADH的酶反应体系，提供一种在该酶反应体系内合成NAD+或NADH的方法以及在该方法中使用的辅酶制造用转化体组，用于补充因热分解而丧失的NAD+。即，本发明的辅酶的制造方法的特征在于，通过在需要NAD+或NADH的酶反应体系中添加用于由烟酰胺合成NAD+的反应所需的一种或两种以上的耐热性酶，从而在前述酶反应体系内进行NAD+或NADH的合成。本发明的辅酶制造用转化体组的特征在于，其由一种或两种以上的转化体组成，所述转化体以非耐热性微生物为宿主，并导入了对由烟酰胺合成NAD+或NADH的反应所需的一种或两种以上的耐热性酶进行编码的基因。

摘要： 本申请涉及一种从辅酶Q10发酵菌粉中提取辅酶Q10和磷脂的方法。该方法的特征在于，以三维Hansen溶解度参数在21‑23(J/cm

摘要： 本申请涉及一种氧化型辅酶Q10的发酵生产方法、及由其制备而得的高含量氧化型辅酶Q10。该氧化型辅酶Q10的发酵生产方法的特征在于，在生产菌株的发酵过程中控制发酵液的氧化还原电势ORP为‑50～300mV，优选控制发酵液的氧化还原电势ORP为50～200mV。该氧化型辅酶Q10的发酵生产方法通过控制发酵液的ORP使得微生物产出的辅酶Q10中氧化型辅酶Q10含量可达到96％以上，产物构成相对单一，更方便于后处理；氧化型辅酶Q10较还原型辅酶Q10稳定，高含量氧化型辅酶Q10相较于现有技术发酵生产得到的辅酶Q10在生物体内被降解的少。此外，本申请发酵方法效价高。

摘要： 本发明公开了一种模拟移动床色谱分离辅酶Q10和辅酶Q11的方法，包括：(1)将辅酶Q10和辅酶Q11的混合物溶解在有机溶剂中配成进料液；(2)将进料液和洗脱剂连续通入模拟移动床色谱系统中，从模拟移动床色谱系统的萃取口连续收集富含Q11的萃取液，从萃余口连续收集富含辅酶Q10的萃余液；(3)萃余液经后处理后得到辅酶Q10单体；萃取液经后处理后得到辅酶Q11单体。本方法制备工艺简单，分离度高、制备量大，回收率高、溶剂消耗少、生产成本低，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种5‑脱甲氧基辅酶Q10合成辅酶Q10方法，包括以下步骤：以5‑脱甲氧基辅酶Q10为原料，经过1,4‑加成反应、甲氧基化反应和氧化反应，最终制得辅酶Q10。本发明使用5‑脱甲氧基辅酶Q10为原料，工艺路线短，收率高，产物纯度高，采用药典分析方法HPLC检测含量在98%以上，解决了辅酶Q10生产发酵过程产生的副产物5‑脱甲氧基辅酶Q10问题，实现变废为宝。

摘要： [问题]提供能够提高细胞内辅酶Q水平的辅酶Q产生促进剂。[解决方案]本发明是一种包含烟酰胺单核苷酸作为活性成分的辅酶Q产生促进剂。

摘要： 本发明涉及一种从辅酶Q10发酵液中提取辅酶Q10的方法，其工艺步骤包括对辅酶Q10发酵液的预处理、浸提、结晶、溶解、层析、减压浓缩、水洗和干燥。采用本发明方法，可使辅酶Q10成品有效含量达到99%，提取总收率达到95%。同目前国内常规工艺相比，本发明具有提取收率高，产品质量优，提取工艺简捷，生产成本低等优势，有利于增强产品的国内外市场竞争力。

摘要： 本发明涉及化妆产品领域，具体涉及辅酶在抗衰老美容护肤品中的应用及含辅酶的护肤品及其制备方法，其中，所述辅酶含有NMN，NAD和NADH。本发明所制备的护肤品能够提高皮肤特别是脸部抗衰老能力，使皮肤紧致，淡化黑斑，达到抗衰老的效果，并能具有较高的安全性和热稳定性。