微针

摘要： 增生性瘢痕以真皮层的成纤维细胞异常增殖、胶原纤维过度堆积为主要特征。常见的治疗增生性瘢痕的药物包括类固醇激素、A型肉毒杆菌毒素、抗肿瘤药物、钙通道阻滞剂、免疫抑制剂、脂肪及其衍生物及细胞因子调控相关药物;可供选择的药物种类虽多,但疗效却不理想,主要原因是传统的口服给药和局部涂抹给药难以以有效的药物浓度到达瘢痕组织,尽管局部注射给药可针对性作用于瘢痕组织,但无法维持稳定的药物浓度,且常常因疼痛难以长久坚持。因此,研究人员试图寻求更多的方式促进药物的透皮吸收从而解决药物的定向和缓释问题,如微针、驻极体、脂质体、射频或激光联合超声药物导入技术(IMPACT)等。现就近年来国内外常见的治疗增生性瘢痕的药物及其相关调控机制和促进药物透皮吸收的方法作综述。

摘要： 目的比较两种不同免疫方式对艰难梭菌类毒素A抗体效价的影响,以探究经微针介导艰难梭菌疫苗的经皮免疫效果。方法采用透析培养、纯化、脱毒等方法制备艰难梭菌类毒素A疫苗后,选择18~22 g雌性BALB/c小鼠(SPF级)共24只,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各12只。对照组选用腹腔注射方式,观察组利用微针经皮导入,于处理第0、7、14、28、42天共分5次进行免疫,定期检测特异性血清免疫球蛋白G(IgG)和粪便中免疫球蛋白A(IgA)的效价水平变化,最后通过艰难梭菌动物感染实验来评价微针经皮免疫的实际免疫效果。结果两组处理第42天的血清抗体IgG效价均高于本组处理第7、14、28天,差异有统计学意义(P0.05)。两组处理第42天的粪便IgA效价高于本组处理第7、14、28天,差异有统计学意义(P0.05);观察组处理第14、28、42天的粪便IgA效价高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。攻毒后两组小鼠均无死亡现象,经皮免疫效果良好。处死小鼠后,不同于未经免疫的小鼠攻毒后表现出的黏膜上皮溃疡及严重黏膜炎症,两组小鼠的炎症反应均较轻。结论微针途径介导艰难梭菌类毒素A疫苗具有较好的黏膜免疫效果。

摘要： 目的 综述透皮制剂促透方法的研究现状与进展。方法 本文作者研读学习国内外38篇文献后,从化学、物理、药剂学三个方面对透皮给药促进技术进行总结与归纳,详细介绍了各促透技术的机制、优点、影响因素以及实验案例。结果 透皮给药系统(TDDS)将药物通过皮肤吸收进入人体血液循环,从而发挥全身或局部治疗作用。为了更好的发挥透皮给药作用时间长、维持血药浓度、避免首过效应、患者顺应性好等优点,出现了多种促透方法。结论 随着科技的发展,越来越多可以促进透皮吸收的新方法得到了更好的利用,透皮给药已成为首选给药剂型。

摘要： 脱发是一种常见的临床症状,不仅影响患者的美观,还会对患者的个体心理和自尊心产生极大的负面影响,可导致患者焦虑、自尊心受挫等。脱发治疗的目标是防止脱发并促进再生。目前脱发的治疗手段多种多样,但疗效并非总是理想,需要新的给药方式来最大化药效和减少副作用。近年来,许多治疗脱发的新型给药方式被开发出来。本文综述了近年来增强药物在头皮中渗透的给药方式,并讨论了纳米颗粒给药方式的优点和发展趋势。以期为临床工作者在脱发治疗时选择合适的给药方式提供参考。

摘要： 糖尿病及其慢性并发症发病率高,国家经济负担重,严重影响生活质量。微针针刺疗效好、取穴少、痛苦小,便于临床操作,解决了慢性病针刺长期治疗依从性差的问题。我们结合目前微针针刺对糖尿病及其慢性并发症的一些临床资料和研究,总结目前耳针、眼针、腹针、腕踝针等微针的取穴特点及研究成果,并提出微针针刺发展的前景和不足。

摘要： 目的比较不同方法治疗女性型脱发(FPHL)的有效率及安全性,为临床治疗提供依据。方法选取2021年3~6月首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科门诊招募的18~45岁,Sinclair分级为Ⅱ、Ⅲ级月经规律的120例FPHL患者进行前瞻性研究。使用计算机生成随机数字表,患者抽签随机分为3组:米诺地尔组:每日一次外涂5%米诺地尔溶液1 mL;微针联合米诺地尔组:每日外涂米诺地尔溶液+每2周一次微针导入米诺地尔溶液,12次;微针联合域发生发液组:外涂域发生发液每日2次,每2周一次微针导入生发液治疗,12次;比较24周时不同治疗组内和组间毛发生长情况(毛发镜下毛发密度、毛干直径),医师评价(Sinclair脱发分级变化、7级评分法)、患者评价(毛发脱落评分、生活质量调查问卷、主观满意度)及不良反应发生情况。结果治疗前,3组患者基本信息及毛发密度和毛干直径等差异无统计学意义(P>0.05)。24周时,3组患者毛发镜下平均毛发密度和毛干直径均较治疗前增加,差异均有统计学意义(P0.05)。3组间毛干直径比较,差异无统计学意义(P>0.05)。医师评价(Sinclair分级评定、7级评分法)、患者评价(毛发脱落评分、生活质量调查问卷、主观满意度)显示3组脱发程度均较治疗前有显著好转,差异均有统计学意义(P<0.05)。微针联合域发生发液组不良反应发生率为10.5%(4/38),显著低于米诺地尔组[71.1%(27/38)]和微针联合米诺地尔组[60.0%(24/40)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论3种治疗方式中,微针联合米诺地尔溶液是治疗FPHL最有效的方式,单纯外涂米诺地尔溶液与微针联合域发生发液疗效无差异,微针联合域发生发液治疗组不良反应最小。

摘要： 目的探讨透明质酸钠(SH)微针的制备方法并考察其性能特征。方法利用聚二甲基硅氧烷微针模具制备SH微针,采用离心注模和恒温干燥的方式,根据微针针尖的填充完整性、成型性及基底平整度筛选适宜分子量的SH,并优选最佳制备工艺。采用封口膜穿刺试验测试微针的机械性能,选取制备的空白SH微针进行小鼠体内溶解实验,测试体内溶解度。结果以10%SH(相对分子质量为200 000~400 000)作为针尖基质,10%SH(相对分子质量为10 000~100 000)作为基底基质,4°C离心(转速为4 200 r/min)30 s,共离心3次,40°C恒温干燥2.0 h,制得的微针片基平整,针型完好,刺入小鼠皮肤后10 min内微针针尖完全溶解。结论该SH微针制备方法切实可行,且工艺流程简单,制得SH微针的性能良好。

摘要： 萎缩纹又名膨胀纹,发生于孕期即称为妊娠纹。早期表现为红色的稍凸起于皮肤表面的条纹状皮损,称为红纹,晚期皮损逐渐凹陷形成轻微褶皱,并褪色发展成白纹。常见于体重或身高快速增长等生理状态,亦可见于导致皮质醇增多的多种病理状况。萎缩纹一旦出现不会自行消退,虽然对患者的健康没有实质性威胁,但是严重影响美观,对患者造成心理困扰。目前萎缩纹治疗包括微针射频、激光治疗、局部注射治疗等。585 nm脉冲染料激光及强脉冲光可选择性作用于早期萎缩纹扩张的血管及诱导胶原合成,故可用于改善红纹。点阵激光、微针射频等表现出较强的诱导胶原合成能力,常用于改善白纹。目前尚未发现能完全消除萎缩纹的方法,个体化联合治疗是未来主要的发展趋势。随着人们对美的追求与日俱增,萎缩纹的防治需求也在进一步提高,本文针对这一现状对近几年萎缩纹的研究进展进行综述。

摘要： 透皮给药是将药物递送入皮肤从而达到治疗效果的一种给药方式。微针作为一种新型的透皮给药方式,具有成本低廉、便于自我给药、递送效率高等优点。但在微针中直接混入药物会造成药物释放过快、增加给药频率的问题。可降解介孔二氧化硅纳米颗粒(biodegradable mesoporous silica nanoparticles,b-MSNs)是一种广泛使用的无机药物载体,具有生物相容性好、可缓释药物等优点。因此提出了一种包封双氯芬酸钠(diclofenac sodium,DS)的b-MSNs的透明质酸微针即b-MSNs-DS透明质酸微针制备技术,并对b-MSNs-DS的表征以及微针的制备工艺、表征、生物相容性、抗炎效果、药物缓释效果、力学性能进行探究。b-MSNs-DS透明质酸微针可以缓释药物,从而较长时间内保持有效的药物浓度,解决了药物释放过快的问题。制备b-MSNs-DS透明质酸微针可以降低药物进入机体的吸收速率,长时间维持有效的血药浓度,从而降低给药频率,进而降低药物毒副作用,在临床医学中显示出巨大的前景。

摘要： 美国加州大学圣地亚哥分校的工程师开发出一款可穿戴设备,可以同时实时连续监测葡萄糖、酒精和乳酸水平等多个健康数据。该设备看起来就像大约6个25美分硬币叠在一起一样,由一个连接到电子产品盒上的类似于魔术贴的微针贴片组成。每根微针的宽度约为人类头发宽度的五分之一。佩戴该设备毫无痛觉,因为微针可以在不穿透皮肤表面的情况下,用其顶端的不同酶与皮肤间质液中葡萄糖、酒精和乳酸发生反应。

摘要： 目的：结合微针及纳米结构脂质载体(NLCs)的物理-化学促渗作用促进难溶性中药成分高乌头生物碱(AAS)的经皮吸收. 方法：采用大鼠在体微透析实验评价微针结合NLCs经皮给药系统对AAS中有效成分高乌甲素(LA)及冉乌头碱(RAN)透皮性 能的影响. 结果：通过在体微透析实验,发现微针结合载高乌头生物碱纳米结构脂质载体(AAS-NLCs)透皮组中微透析接收液LA及RAN的达峰浓度(Cmax)分别为(1756.88±586.13)和(332.24±108.89)ng/mL,药物浓度-时间曲线下面积(AUC)分别为(8273.66±1800.77)和(1654.05±349.50)ng·h/mL.微针结合AAS-NLCs透皮组中LA和RAN的AUC分别为AAS-NLCs透皮组的6.68倍和6.66倍,为微针结合物理混合物透皮组的2.72倍和3.16倍. 结论：微针结合NLCs经皮给药系统可明显促进AAS的经皮吸收.本研究为AAS新型经皮给药系统的研究奠定了初步的基础.

摘要： 目的:考察了阳离子聚合物/乙肝DNA疫苗纳米复合物通过微针阵列经皮给药系统传递入皮内后体内的免疫效果。rn 方法:采用SU-8光刻胶微模具法制作聚合物微针阵列。使用普朗尼克(Pluronic)修饰聚乙烯亚胺(PEI)，并评价了其相关的性质(琼脂糖凝胶电泳、粒径、zeta电位、细胞毒性和转染效率)，筛选出理想的基因载体。评价了阳离子聚合物/DNA疫苗纳米复合物通过微针阵列给药后体内免疫效果。rn 结果:微针阵列具有一定的尖锐度和坚韧度。当P123与PEI摩尔比1：1反应得到的阳离子聚合物(P123-1g-PEI)细胞毒性小、转染效率高。P123-1g-PEI/乙肝DNA疫苗纳米复合物通过微针阵列给药后可以显著的提高肌体的体液和细胞免疫。rn 结论:微针阵列经皮给药系统可以提高DNA疫苗体内免疫效果。

摘要： 目的:考察了阳离子聚合物/乙肝DNA疫苗纳米复合物通过微针阵列经皮给药系统传递入皮内后体内的免疫效果。方法:采用SU-8光刻胶微模具法制作聚合物微针阵列。使用普朗尼克(Pluronic)修饰聚乙烯亚胺(PEI)，并评价了其相关的性质(琼脂糖凝胶电泳、粒径、zeta电位、细胞毒性和转染效率)，筛选出理想的基因载体。评价了阳离子聚合物/DNA疫苗纳米复合物通过微针阵列给药后体内免疫效果。结果:微针阵列具有一定的尖锐度和坚韧度。当P123与PEI摩尔比1：1反应得到的阳离子聚合物(P123—1g—PEI)细胞毒性小、转染效率高。P123-1g—PEI/乙肝DNA疫苗纳米复合物通过微针阵列给药后可以显著的提高肌体的体液和细胞免疫。结论:微针阵列经皮给药系统可以提高DNA疫苗体内免疫效果。

摘要： 本文制备、表征了不同粒径和电位的胰岛素纳米囊泡，评价了微针、离子导入及两者联合应用对胰岛素纳米囊泡透皮的协同促渗作用，并考察了不同促渗条件下胰岛素纳米囊泡对糖尿病大鼠的降糖作用及其透皮机理。

摘要： 目的：考察了阳离子聚合物/乙肝DNA疫苗纳米复合物通过微针阵列经皮给药系统传递入皮内后体内的免疫效果.方法：采用深反应离子刻蚀技术制作硅微针阵列.使用聚乙二醇硬脂酸酯(Solut0l)修饰聚乙烯亚胺(PEI),并评价了其相关(的性质琼脂糖凝胶电泳、粒径、zeta电位、细胞毒性和转染效率),筛选出理想的基因载体.评价了阳离子聚合物/DNA疫苗纳米复合物通过微针阵列给药后体内免疫效果.结果：微针阵列具有一定的尖锐度和坚韧度.当Solutol与PEI摩尔比1：l反应得到的阳离子聚合物(Solutol-1g-PEI)细胞毒性小、转染效率高.Solutol-1g-PEI/乙肝DNA疫苗纳米复合物通过微针阵列给药后可以显著的提高肌体的体液和细胞免疫.结论：微针阵列经皮给药系统可以提高DNA疫苗体内免疫效果.

摘要： 作为非口服制剂的重要补充,经皮给药已经受到越来越多的关注.但由于皮肤的独特结构和天然的屏障性,单一运用促渗剂已经难以满足经皮给药系统的开发和应用.大量的物理促渗方法已经投入研究,其中一些已经拥有相关产品(如离子导入贴剂).微针是近年来被认为很有应用前景的一种新型物理促渗手段,它是伴随微机电制造工艺的不断进展孕育而生的一种高技术含量物理促渗技术.微针大小为微米级,可以轻松穿过角质层而又不触及皮下神经,因此不会引起疼痛.微针可分为实心和空心两种,空心微针主要采用类似注射的方法实现给药,而实心微针则采用阵列形式,主要通过将药物包于微针表面而后插入皮肤实现给药,当然微针技术也可以和离子导入等其他促渗手段联用,实现更好的效果.很多药物尤其是大分子药物(多肽,蛋白,核苷酸等)都得到了微针辅助下的透皮研究,结果证实了微针在促进大分子药物透皮吸收的独特优势。随着对其安全性研究的逐步深入和相关标准的统一,微针将会成为一类新型的经皮给药方式.

摘要： MEMS微针是目前的一个研究热点,是实现无痛给药、抽血和生化检验集成化的关键.本文探讨了MEMS微针的研究进展,给出了MEMS微针的研究结果,讨论了MEMS微针在实际中应用还应解决的关键问题.

摘要： 目的:不锈钢微针阵经皮给药的研究.考察离体大鼠皮肤经不同针形微针预处理相同时间、相同针形微针预处理不同时间后,模型药物鬼臼毒素经大鼠皮肤的透皮能力.方法:微针预处理大鼠皮肤后,用改进的Franz扩散池研究鬼臼毒素对皮肤的透皮速率.高效液相色谱法测定鬼臼毒素的含量.结果:皮肤经微针预处理后进行鬼臼毒素透皮,其透皮速率是未经微针处理皮肤的5～11倍.三角形微针、梯形微针、矛形微针对鬼臼毒素的促渗能力依次增强,此三种微针预处理皮肤后引起的鬼臼毒素透皮速率分别为2.63 μg·cm-2·h-1,5.35 μg·cm-2·h-1,10.10 μg·cm-2·h-1.不同针形微针所引起的鬼臼毒素在皮肤中的滞留量有显著差异.采用同种针形微针预处理皮肤时间越长,鬼臼毒素的透皮速率越大,微针预处理皮肤1 min,2 min,3 min所引起的药物透皮速率分别为3.29 μg·cm-2·h-1,5.35 μg·cm-2·h-1,11.82 μg·cm-2·h-1.但微针预处理时间对皮肤中的药物滞留量无显著影响. 结论:微针用于药物经皮给药时,微针针形、微针的预处理时间对药物的经皮渗透具有重要影响.微针用于经皮给药时,微针针形和微针对皮肤的预处理时间是影响药物渗透的两个重要因素.不同针形微针在相同压力条件下预处理皮肤,在皮肤上所形成的微孔形态和尺寸不同,直接影响着药物的渗透.微针对皮肤预处理时间增加后有利于药物的经皮渗透.

摘要： 本发明提供在微针上涂敷药物时的最佳微针用涂敷液的组份。本发明的微针用涂敷液是以水溶性多糖类、单糖类及/或双糖类、表面活性剂为基剂的必要成份的水溶液，其特征在于，水溶性多糖类在基剂中的比率在2至60质量百分比之间，干燥后的涂敷物的硬度在10N以上。还可以含有水溶性多元醇，较佳地，基剂中的所述单糖类及/或双糖类在30至95质量百分比之间，所述表面活性剂在0.05至5质量百分比之间，且所述水溶性多元醇为10质量百分比以下。水溶性多糖类以羟丙基纤维素、玻尿酸或羧甲基纤维素为佳。

摘要： 本发明涉及一种用于诊断和治疗过敏性疾病的微针贴片，所述微针贴片可以容易且有效地将过敏原注射入个体的真皮层中；一种用于制造微针贴片的方法；以及一种用于使用所述微针贴片诊断过敏性疾病的方法。本发明所述的微针贴片包括构造成将过敏原注射入实体中的多个微针；以及用于支撑所述多个微针的垫。根据本发明的微针贴片可以容易且有效地将过敏原注射入个体的真皮层中，从而允许容易且有效地诊断或治疗过敏性疾病，而不会对患者造成很大的疼痛。此外，由于可以控制所述微针贴片中包含的过敏原的类型和含量，因此可以允许准确地诊断或治疗过敏性疾病。

摘要： 本发明公开了一种载药微针、载药微针贴片、电调控药物释放微针系统及载药微针制备方法，属于微针载药释放技术领域，载药微针包括：微针基底；至少一个的微针针体，形成于微针基底上；导电聚合物纳米掺杂体，掺杂于微针针体中；及微针药物，掺杂于导电聚合物纳米掺杂体中；其中，至少一个的微针针体用于刺入皮肤以将导电聚合物纳米掺杂体送入皮肤内，导电聚合物纳米掺杂体配置为响应于驱动电源装置发出的电刺激而释放微针药物。本发明公开的载药微针，同时解决了现有技术中镀层微针存在的镀层易脱落、释药可控性不理想、制备复杂、微针尺寸不易控制、皮肤贴附性不好等多个技术问题。

摘要： 本发明公开了一种具有多层结构的涂层微针，其包括基座、位于基座上的针尖、功能性涂层；其中，所述功能性涂层包括含有水溶性高分子材料和活性成分的内容物以及包裹该内容物的缓释层；且所述缓释层包覆在所述针尖上。该涂层微针可阻止含药基质迅速溶解扩散防止活性成分随作用部位的组织渗出，增加药物进入量。本发明还公开了该涂层微针的制备方法及包含其的微针贴片。

摘要： 本发明提供一种微针制备模具及其制备微针方法和微针制备生产线，微针制备模具设有至少两个贯穿型腔的内周壁面的出气口，出气口与毛细管相连通，毛细管的排气口贯穿微针制备模具的外表面设置，至少一个出气口靠近型腔的针基端设置，且至少一个出气口靠近型腔的针末端设置，每一个出气口的最大宽度为0.1微米至50微米之间，填充至型腔内的溶液在型腔的内周壁面上的接触角大于或者等于90°，且溶液的粘度大于或者等于10厘泊。本发明微针制备模具能够制备一体式微针和多段式微针，通用性强，且良品率高，能够自动化大批量制备微针，制备效率高，制备成本低。

摘要： 本发明提供一种多孔微针的制备方法以及多孔微针。本发明公开了采用双光子打印的方法构建具有生物相容性的个性化阵列式多孔微针结构，本发明具有阵列式多孔结构，能提高药物递送的效率，改善治疗效果。在结构构建中，本发明利用双光子打印高精度及善于构建复杂结构的特性构建个性化阵列式多孔微针结构具。该结构可以最大限度的调节药物递送的效率。

摘要： 本发明提供一种微针阵列，包括：多个微针(10)，所述微针(10)由支撑层支撑。为了改善微针阵列的性能，所述支撑层形成为网格结构(12、14)或者包括网格结构(12、14)。

摘要： 本实用新型提供一种金属微针阵列、经皮给药贴片、微针给药印章、微针美容印章、微针滚轮及微针电极阵列。其中，金属微针阵列，包括：衬底；和一个固定在所述衬底表面的金属薄片；和/或一个一侧边沿嵌入在所述衬底内的金属薄片；和/或至少两个按一定间距排列并固定在所述衬底表面的金属薄片；和/或至少两个按一定间距排列且一侧边沿嵌入在所述衬底内的金属薄片；其中，所述金属薄片至少在其一侧的边沿具有向外凸出的微针阵列，所述微针阵列至少包含两个按照一定间距排列的微针，所述微针凸出所述衬底表面并与其垂直或倾斜为设定角度，且所述微针与所述金属薄片的中心区域所在的主平面垂直或共面，所述微针的一端为针尖。

摘要： 本实用新型提出了一种微针组件及应用所述微针组件的微针治疗头及微针治疗装置。具体的，所述微针组件包括壳体、PCB板和至少一根微针，所述壳体形成有治疗面，所述治疗面上设置有通孔；所述PCB板和所述壳体共同围合形成容置腔；所述微针的底端和所述PCB板连接以形成射频电极，所述微针的尖端朝向所述治疗面的通孔延伸，所述微针表面设置有包裹绝缘膜的绝缘区和未包裹绝缘膜的能量释放区，所述微针表面设置有至少两个能量释放区，所述相邻两个能量释放区间隔所述绝缘区设置。如此，本实用新型解决了现有技术中的微针组件治疗时释放的能量不均匀的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种微针组件，及应用所述微针组件的微针治疗头和微针治疗装置。具体的，所述微针组件包括壳体和多根微针，所述壳体内部形成有腔体，所述壳体内设置有带有通孔的隔板，所述隔板表面贴附有密封膜，所述隔板将所述腔体划分为负压腔和容置腔，所述壳体表面设置有治疗面，所述治疗面设置有和所述负压腔连通的通孔；所述壳体上设置有负压孔，所述负压孔和所述负压腔连通；所述微针朝向所述治疗面的通孔延伸，所述微针的侧壁和所述治疗面上的通孔的周缘存在间隙，所述微针可活动的设置于所述腔体内，当进行治疗时，所述微针穿过所述隔板上的通孔并刺穿所述密封膜并从所述治疗面的通孔伸出。如此，本实用新型通过提出一种微针组件，解决了现有技术中的微针治疗会产生淤青的问题。