基因载体

摘要： 为探索功能化糖原作为基因载体的可行性和有效性,利用二乙烯三胺修饰糖原合成了氨基化的糖原衍生物(NH_(2)-Gly),利用红外光谱对其结构进行了表征;采用凝胶电泳阻滞实验考察了NH_(2)-Gly对pEGFP的负载能力和保护能力;通过MTT和溶血实验考察了NH_(2)-Gly的生物相容性;利用激光共聚焦显微镜和流式细胞术分析了NH_(2)-Gly/pEGFP在NIH 3T3细胞内的转染效果。结果表明,制备的NH_(2)-Gly为均匀分散的纳米粒子,粒径约为80 nm,带有显著的正电荷。与相对分子质量为25000的聚乙烯亚胺(PEI 25k)相比,NH_(2)-Gly具有良好的生物相容性。NH_(2)-Gly可有效络合pEGFP并保护其免受核酸酶的降解,且大幅提高了pEGFP在NIH 3T3细胞中的转染效率,几乎与PEI 25k相当。因此,糖原有望作为安全高效的基因载体。

摘要： 郝宝辉,66481部队34分队政治指导员。任职以来,他充分发挥荣誉室这个红色基因载体作用,整理汇编连队“红色故事集”,组织开展“学英维事迹、当英雄传人”活动,让党员骨干担任“领头羊”,成立各专业“金牌集训队”,带动官兵人人成长成才;在连队探索设立“士兵讲堂”,引导官兵结合自身撰写学习体会广泛交流.

摘要： 为开发新型非病毒基因载体,研究了烷基锍类化合物作为基因载体的性能。通过动态光散射实验测定了烷基锍类化合物与质粒DNA复合物的粒径和Zeta电位,通过MTT法研究了烷基锍类化合物的细胞毒性,并通过荧光显微镜观察了复合物的细胞摄取情况。结果表明,4个烷基锍类化合物与质粒DNA在硫磷比(S/P)为40/1、50/1时形成复合物的粒径均在160~210 nm之间;烷基链较短(C12)时,复合物的Zeta电位为负值,烷基链较长(C16)时,复合物的Zeta电位为正值,在+20 mV左右;细胞毒性检测结果显示,在较低浓度下,烷基锍类化合物与PEI相比,细胞毒性无明显差异,在浓度大于6.25μg·mL^(-1)时,烷基锍类化合物的细胞毒性强于PEI;细胞摄取能力检测结果显示,在S/P为40/1时,HepG2细胞存活状态较差,不能有效摄取复合物。该研究为烷基锍类化合物作为基因载体的开发提供了依据。

摘要： 由于脑胶质瘤肿瘤干细胞亚群的耐药性及药物难以通过血-脑屏障和脑组织免疫抑制等特点,目前的常规治疗手段并未明显提升患者的生存时间及生活质量.因此,在分子生物学进步的支持下,对脑胶质瘤新疗法的探索仍在继续.基因治疗包括将治疗用的遗传物质传送到肿瘤细胞中,从而产生特定的抗肿瘤效应.此外,因病毒具有强烈的细胞毒性作用和易于修饰,以及遗传物质水平转移的固有特性使其成为基因工程的工具.本综述介绍了多种病毒载体在胶质瘤基因治疗中的应用及溶瘤病毒疗法的研究进展.

摘要： 高效遗传转化技术是植物重要性状功能基因鉴定的前提和转基因育种的基础.随着纳米生物技术的发展,以纳米载体介导的植物转基因技术已显示出巨大的应用潜力.综述了国内外应用于植物纳米载体的类型、与外源基因的结合方式以及传输细胞的原理,重点阐述了影响纳米基因载体性能与转化效率的重要因素,以及纳米载体介导外源基因转化植物细胞的方法,分析了纳米载体介导法与其他转基因方法的特点和优势,并提出纳米载体介导的转化技术应加强稳定遗传转化、基因编辑与植物原位转化等方面探索研究,旨为植物遗传转化技术和方法提供新的思路.

摘要： 目的 以血管生成为靶点治疗肿瘤的假说验证后,抗肿瘤血管生成基因治疗因其明显的优势而受到关注,与化疗联合,既抑制肿瘤血管内皮细胞,亦杀灭肿瘤细胞,协同增强抗肿瘤效应.文中探讨了共载血管内皮生长因子(VEGF)的小型干扰RNA(siRNA)与化疗药物(EPI)的双层纳米粒的负载基因能力和体内外抑制乳腺癌初步效应.方法 将合成的mPEG-g-CS与PLGA纳米粒通过超声透析法制备成双层纳米粒(DL NPs),外层为mPEG-g-CS,负载siRNA,内层为PLGA纳米粒,包载化疗药物EPI,研究双层纳米粒的理化性质,基因负载能力.将裸鼠随机数字表法分成4组,每组6只,重复3次:等渗盐水组,游离EPI组、mPEG-g-CS-siRNA NPs组以及DL NPs-siRNA组,EPI给药剂量为25 mg EPI/kg,mPEG-g-CS-siRNA以及DL-siRNA NPs给药剂量为65μg siRNA/kg,开始进行治疗.定期测量肿瘤长宽,22 d时处死裸鼠,取出肿瘤组织、称重.结果 琼脂糖凝胶电泳阻滞实验表明mPEG-g-CS能有效地与pDNA结合形成稳定的复合物,且对细胞活性影响小,证明其可作为基因载体.siRNA浓度为100 nmol/L为最佳负载浓度.当N/P比例为5时,mPEG-g-CS-siRNA的粒径最小[(-12.70±0.42)nm],而对DL NPs-siRNA而言,当N/P比例为20时其粒径最小[(153.82±30.15)nm].当N/P比例为0.1时,可以看到有少量的pDNA迁移,此时mPEG-g-CS不能完全缩合pDNA;当N/P比例为0.4及之上,pDNA完全被mPEG-g-CS阻滞,此时mPEG-g-CS已经完全缩合pDNA.以聚乙烯亚胺(PEI)为阳性对照,MCF-7细胞、HUVEC细胞与纳米粒共孵育24、48、72 h后,mPEG-g-CS-pDNA NPs都显示出较低的毒性.但是随着培养时间的延长,mPEG-g-CS-pDNA NPs的毒性增加.siRNA浓度为100 nmol/L时,MCF-7细胞存活率为78.66％,HUVEC的细胞存活率为85.69％,毒性更大.在孵育24 h时,DL NPs-siRNA浓度为0.5、50和500μg/mL时MCF-7细胞的平均存活率分别是92.4％、78.1％和51.4％,并且,随着孵育时间的延长,各组细胞存活率均降低.治疗22 d后,游离EPI组的肿瘤抑制率约为22.36％,mPEG-g-CS-siRNA组的肿瘤抑制率约为85.01％,相比之下,DL NPs-siRNA组肿瘤抑制率高达99.90％.22 d后,解剖小鼠,取出肿瘤组织,对照组的肿瘤体积和质量最大,DL NPs-siR-NA组最小,肿瘤几乎完全消失.结论 DL NPs可用于负载siRNA及化疗药物,有望成为一种新的抗肿瘤药物输送体系.

摘要： 聚乙烯亚胺(Polyethyleneimine,PEI)是一类基因转染用阳离子聚合物,PEI转染效率较好但具有细胞毒性。使用含氟化合物对阳离子聚合物进行修饰可以有效提高其基因转染效率,降低毒副作用。本研究,我们对PEI进行氟化修饰并探索氟化PEI的修饰及转染比例对PC3细胞转染效率的影响。结果表明,所得氟化PEI转染效率优于商业化转染试剂Lipo3000。

摘要： 设计合成了三种罗丹明B修饰的树枝状分子核酸递送载体GR-1、GR-2和GR-3,并通过核磁共振氢谱分析了树枝状分子表面连接的罗丹明B的数目.琼脂糖凝胶电泳实验表明,树枝状分子表面的罗丹明B数目越少,对RNA的浓缩效果越好.在三种核酸递送材料中,GR-3对Antagomir-138-5p的递送效率最高,基因沉默效率70％左右,高于商业化的转染试剂Lipofectamine 2000.

摘要： 非病毒载体在基因治疗中的应用前景较广.非病毒载体经过化学结构修饰后,可将DNA、mRNA及siR?NA等外源核酸递送到受体靶细胞或者靶器官,提高载体的转染效率、细胞靶向性.非病毒载体根据物理和化学结构可分为脂质体、阳离子聚合物、金纳米粒、多肽及蛋白质、壳聚糖等.脂质体具有无免疫原型、可生物降解及降低药物不良反应等优点,经过结构修饰后载体转染效率较高.阳离子多聚物是目前基因治疗领域应用最多的聚合物之一,具有灵活易修饰的优点,可与核酸形成复合物,防止核酸酶的降解.金纳米粒是一种无机纳米材料,可稳定吸附蛋白质,基于金纳米粒的载体转染效率高、细胞毒性低.多肽及蛋白质可分为具有荧光免疫标记的非病毒载体、靶向的非病毒载体、核定位的非病毒载体等多种类型,载体转染效率及细胞靶向性均较高,且细胞毒性低,壳聚糖具有稳定性、生物降解性和生物相容性等优点,还可以通过结构修饰、改造,使其转染更加安全、高效.本文将总结常见的非病毒载体在心血管疾病基因治疗中的应用.

摘要： 聚乙烯亚胺(Polyethyleneimine,PEI)是一类基因转染用阳离子聚合物,PEI转染效率较好但具有细胞毒性.使用含氟化合物对阳离子聚合物进行修饰可以有效提高其基因转染效率,降低毒副作用.本研究,我们对PEI进行氟化修饰并探索氟化PEI的修饰及转染比例对PC3细胞转染效率的影响.结果表明,所得氟化PEI转染效率优于商业化转染试剂Lipo3000.

摘要： 大环多胺cyclen在脂质体的合成中被广泛用作阳离子头部.锌离子可以与DNA磷酸二酯基团配位包裹DNA,因此基因载体引入锌离子可以增强载体对DNA的包裹能力,进而增强转染效果[1].

摘要： 阳离子聚合物作为理想的非病毒基因载体,具有较低的免疫原性和较高的核酸负载能力,并且易于制备方便修饰等.市售的现成的阳离子聚合物仍然面临血清稳定性、细胞摄取、内含体逃逸等等障碍.因此尝试通过修饰阳离子聚合物使它们得以突破转染障碍,提高转染效率.设计合成了两种芳香型氨基酸（色氨酸和苯丙氨酸）以及一种脂肪型氨基酸（亮氨酸）修饰的低分子量聚乙烯亚胺，并考察不同氨基酸修饰及不同修饰度对转染效率的影响。

摘要： 在过去的几十年,基因治疗被认为是对抗癌症的一种富有前景的手段,而为了实现这一手段则需要兼具安全性和高效性的基因载体.不同于病毒载体,非病毒基因载体能避免临床上的毒性和免疫原性.因此研究者们付出了大量努力在设计和合成具有更高转染效率的非病毒载体.为了提高合成基因载体的转染效率,很多具有复杂拓扑结构的聚合物(例如支化的PEI,树枝状的PAMAM或者聚赖氨酸)被设计出来并获得比线性聚合物很好的基因递送能力.如今,对于合成基因载体最大的问题是如何提高基因递送能力的同时保持良好的生物相容性.为了实现这一目的,绝大多数科学家们致力于设计具有复杂结构的聚合物来增加氨基的数目和电荷密度,以此提高基因转染效率,但其合成步骤和结构控制较难掌握,同时高分子量,高电荷密度也会带来高的毒性.为了探索组装结构与递送基因能力之间的关系，将分子量为1800Da的支化聚乙烯亚胺(BPEI-1.8k)选择性地分别接枝到B—环糊精的2位和6位羟基上得到不同构象的主体分子（PEI-6-CD和PEI-2-CD），并与两端二茂铁封端的PEG(PEG-Fc)按照不同的主客体比例进行组装。所获得的超分子聚集体之后递送MMP-9干扰基因用于肿瘤治疗（如图1）。本研究中采用低分子量的PEI(1.8 kDa)与PEG的组装来避免聚集体的毒性，通过二茂铁与B—环糊精的可逆组装来证实组装前后转染效率的差异。设计这一超分子聚集体的策略不但是利用了小分子聚集体构建的便利性，而且还利用组装结构的优化来提升基因转染率。

摘要： 基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的.目前,基因载体主要分为病毒载体和非病毒载体两大类.病毒基因运载系统由病毒介导,可以修改基因缺陷,可以运载基因到细胞内进行表达.基于此本课题以构建结构、功能和递送行为可控的富含羟基的多功能可降解阳离子递送体系为目标。拟利用功能化多环氧与多胺基化合物进行模块化开环反应，形成多功能超支化阳离子聚合物，在富含胺基和羟基的同时，一锅法引入具有环境响应性、成像功能分子以及治疗功能基团，再结合后修饰引入靶向功能的分子。

摘要： 目前,对于癌症的治疗人们提出了"诊疗一体化"的新兴理念.通过研究共载成像分子和治疗分子的纳米粒子,或本身具有成像功能的分子搭载治疗分子,实现癌症诊疗一体化[1].

摘要： 基因载体是将外源核酸载入细胞内的重要工具,开发高效安全的非病毒基因载体对基因治疗意义重大.脂质体是最早被用作基因载体将外源性基因导入宿主细胞内的非病毒基因载体.

摘要： 由于近红外光有较强的组织穿透能力,在近红外(NIR）区域有较强吸收的金纳米颗粒被认为是光热治疗中(PTT）最有吸引力的材料.然而,由于PTT穿透深度有限,对于深部位置的肿瘤治疗无效.在这项工作中，成功地合成了独特的封装有帽形金的中空星形二氧化硅纳米结构(starlike Au@SiO2)。通过表面接枝BUCT-PGEA作为基因载体。与普通球形类似物相比，得到的starlike Au@SiO2纳米杂化物显示出更好的基因转染性能，利用金纳米帽的光热特性和二氧化硅纳米星的中空结构，实现了联合白勺PTT/GT/化疗。

摘要： 基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的.目前,基因载体主要分为病毒载体和非病毒载体两大类.病毒基因运载系统由病毒介导,可以修改基因缺陷,可以运载基因到细胞内进行表达.基于此本课题以构建结构、功能和递送行为可控的富含羟基的多功能可降解阳离子递送体系为目标。拟利用功能化多环氧与多胺基化合物进行模块化开环反应，形成多功能超支化阳离子聚合物，在富含胺基和羟基的同时，一锅法引入具有环境响应性、成像功能分子以及治疗功能基团，再结合后修饰引入靶向功能的分子。

摘要： 壳聚糖具有良好的生物安全性,壳聚糖接枝低分子量聚乙烯亚胺(CS-g-PEI)具有高效低毒的基因转运性能,可以作为基因转运的优良载体.壳聚糖的改性修饰通常因为壳聚糖仅能溶于水或稀酸水溶液、难溶于常规有机溶剂,使反应产物结构类型受到诸多限制.本研究以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐([BMIM]Ac)为均相反应介质,采用羰基二咪唑为选择性活化试剂,合成了CS-g-PEI.对[BMIM]Ac进行回收,利用上述方法在回收再生的[BMIM]Ac中再次合成CS-g-PEI,采用红外光谱分析手段对[BMIM]Ac再生前后的接枝产物进行结构表征和对照研究.结果表明,再生前后[BMIM]Ac中合成的CS-g-PEI聚合物结构保持一致,PEI接枝率分别为40％和35％.荧光素酶pGL3为报告基因,Hep-2细胞中的基因转运性能考察结果表明,再生前后[BMIM]Ac中合成的CS-g-PEI聚合物均能获得高效的基因转运.结果表明,离子液体[BMIM]Ac为溶剂可以实现CS-g-PEI聚合物的高效洁净制备.

摘要： 为了构建小鼠pMSV-Slfn5-GFP基因重组表达质粒构建及基因结构分析，提取了小鼠肝脏组织中总RNA,反转录为cDNA.PCR扩增小鼠Slfn5编码序列片断,并与pGEM-T Easy载体连接,连接产物转化到大肠杆菌DH5α中.挑取阳性克隆提取质粒,经限制性内切酶HpaⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定.酶切鉴定正确的质粒送Macrogen USA测序.测序正确的质粒通过HindⅢ和XhoⅠ与pMSV-GFP连接,并命名为pMSV-Slfn5-GFP.通过UCSC分析小鼠Slfn5及其家族基因组结构,并通过NCBI确定了Slfn5的蛋白结构域.成功构建小鼠pMSV-S1fn5-GFP全长基因表达载体，S1fn5的AAA_4蛋白结构域由phylogeny.fr确定了该结构在Slfn蛋白家族中的保守性。

摘要： 本发明涉及烟草SLs信号转导蛋白NtDAD2及其编码基因，重组表达载体、基因编辑载体及应用，属于植物基因工程技术领域。本发明通过设计特异性引物，克隆获得了烟草SLs信号转导蛋白NtDAD2的编码基因NtDAD2基因。通过实时定量PCR分析发现，正常烟草植株中，NtDAD2基因在花、叶、茎和腋芽中的表达量较高。NtDAD2基因敲除的突变株系，其分枝明显增多，腋芽增长活跃；表明NtDAD2蛋白在烟草生长发育、分枝发育中具有十分重要的作用。因此，可以利用NtDAD2基因对于植物品种进行育种。

摘要： 本发明的目的是抑制显示对将1－丙烯次磺酸转变为催泪成分作用的催泪成分合成酶基因的表达，提供了以该催泪成分合成酶基因的序列为基础设计的DNA和RNA、将催泪成分合成酶基因的表达抑制用DNA导入植物所必需的载体，以及使用这些抑制催泪成分基因表达的反复和抑制了催泪成分生成基因表达的植物。

摘要： 携带选自COL1A1、COL1A2、P4HA1、P4HA2、COL7A1、CLCA2、ELN和PLOD1基因的组的靶基因的基于VTvaf17基因疗法DNA载体的基因疗法DNA载体，以便于提高在人和动物中该靶基因的表达水平。此外，基因疗法DNA载体VTvaf17‑COL1A1、或VTvaf17‑COL1A2、或VTvaf17‑P4HA1、或VTvaf17‑P4HA2、或VTvaf17‑COL7A1、或VTvaf17‑CLCA2、或VTvaf17‑ELN、或VTvaf17‑PLOD1分别具有核苷酸序列SEQ ID No.SEQ ID No.3、或SEQ ID No.4或SEQ ID No.5或SEQ ID No.6或SEQ ID No.7或SEQ ID No.8。DNA载体不含病毒起源的核苷酸序列和抗生素抗性基因，这提供了其安全用于人和动物中基因疗法的可能性。

摘要： 本发明涉及遗传工程，并且可用于生物技术、医学和农业。本发明需要构建3165bp基因疗法DNA载体VTvaf17，用于含有核苷酸序列SEQ ID No.1的动物和人细胞的遗传修饰。构建3165bp基因疗法DNA载体VTvaf17的方法包括首先构建4182bp载体，然后通过SpeI限制性位点将它切割，并且将剩余的片段与其自身连接，该4182bp载体含有具有内在增强子的人延伸因子EF1A的1188bp启动子区、具有限制性内切核酸酶BamHI、EcoRV、Sail、HindIII、KpnI、EcoRI的位点的35bp多接头、466bp转录终止子和人生长因子的多腺苷酸化序列、允许无抗生素的阳性选择的转座子Tn10的136bp调节元件RNA‑OUT、具有单核苷酸取代以增加大多数大肠杆菌菌株细胞中的载体生成的用于自主复制的1299bp复制起点、1010bp卡那霉素抗性基因。可以通过获得大肠杆菌菌株SCS110‑AF以生成基因疗法DNA载体VTvaf17或允许无抗生素阳性选择的基于其的基因疗法DNA载体实现规定的目的。获得大肠杆菌菌株SCS110‑AF以生成基因疗法DNA载体VTvaf17或基于其的基因疗法DNA载体的方法包括构建64bp的线性DNA片段，然后通过电穿孔转化大肠杆菌细胞，并挑选出在含10μg/ml氯霉素的培养基中存活的克隆，该线性DNA片段含有允许无抗生素的阳性选择的转座子Tn10的调节元件RNA‑IN、1422bp果聚糖蔗糖酶基因sacB(其产物确保在含蔗糖的培养基中进行选择)、挑出发生同源重组的菌株克隆需要的763bp氯霉素抗性基因catR、确保与基因失活同时的基因recA区域中的同源重组的两个同源序列329bp和233bp。还构建了携带基因疗法DNA载体VTvaf17的大肠杆菌菌株SCS110‑AF/VTvaf17(在俄罗斯国家工业微生物保藏中心，以编号B‑12990，国际保藏机构编号NCIMB 42801登记)，用于允许无抗生素的选择的其进一步开发。获得携带基因疗法DNA载体VTvaf17的大肠杆菌菌株SCS110‑AFA/Tvaf17(在俄罗斯国家工业微生物保藏中心，以编号B‑12990，国际保藏机构编号NCIMB 42801登记)的方法包括制备大肠杆菌菌株SCS110‑AF的电感受态细胞，并且用基因疗法DNA载体VTvaf17对这些细胞进行电穿孔。之后，将细胞倒入具有含有选择性培养基的琼脂板(培养皿)中，所述选择性培养基含有酵母浸膏、蛋白胨、6％蔗糖和10μg/ml氯霉素。

摘要： 本发明涉及烟草SLs信号转导蛋白NtDAD2及其编码基因，重组表达载体、基因编辑载体及应用，属于植物基因工程技术领域。本发明通过设计特异性引物，克隆获得了烟草SLs信号转导蛋白NtDAD2的编码基因

摘要： 本发明涉及白介素2受体γ(IL2RG)基因打靶载体，一种用于产生具有引入其中的载体的免疫细胞缺陷型转基因克隆的小型猪的方法，及其应用。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，设计一种多功能化的石墨烯基因载体和基于该载体的基因转染试剂及其制备方法。该多功能化的石墨烯，由三部分组成，包括石墨烯，阳离子聚合物，和活性试剂，其中活性试剂包括表面活性剂、或细胞穿透肽(Cell‑penetrating peptide)、或细胞核定位信号肽(Nuclear localization signal peptide)中的一种或几种，阳离子聚合物和活性试剂连接到石墨烯上。本发明通过多功能化方式，增加该基因载体在基因转染过程中的稳定性、分散性、生物相容性，减小毒性，并采取多个基因转染促进机制，增加转染效率。经基因转染实验，结果表明，在多种细胞株中具有较高的转染效率，较低的毒性。本发明的主要用途为基因转染，可用于细胞生物学研究、生产基因制品、以及基因疗法。

摘要： 本发明提供了一种用于负载药物和基因的载体，由阳离子聚合物与酸酐反应得到，所述阳离子聚合物具有式I或式II所示结构。该载体可用于负载抗肿瘤药物和基因物质，得到药物‑基因载体系统。本发明提供的药物‑基因载体系统能够通过直接肺部给药的方式，用于肺部肿瘤的治疗，对药物和基因物质具有较高的利用率，从而使得对肺部肿瘤的治疗具有较好的效果。实验结果表明，本发明所提供的药物‑基因载体系统对B16F10(高转移黑色素瘤)细胞在酸性条件下细胞毒性远远大于正常pH值＝7.4中的细胞毒性，且具有理想转染效率和沉默效率；将本发明提供的药物‑基因载体系统经肺部直接给药治疗鼠黑色素瘤肺转移癌，具有良好的抑制肿瘤生长的效果。

摘要： 本发明涉及生物医用材料技术领域，尤其涉及基因传递载体、含该基因传递载体的基因传递系统及其药物组合物。本发明提供的基因传递载体由内核和包裹在所述内核外的遮蔽层组成；内核为聚酰胺‑胺、壳聚糖、聚赖氨酸或聚乙烯亚胺中的任意一种接枝甲苯磺酰基精氨酸得到的阳离子聚合物；遮蔽层为聚乙二醇和聚谷氨酸的共聚物。实验表明，本发明所述载体能够在细胞水平以及体内获得显著的转染效率，同时具有显著的沉默效率。利用该基因载体介导的免疫检查点基因或免疫检查点配体基因的shRNA联合表观遗传学药物获得的药物组合物具有显著的抗肿瘤效果且能够有效抑制肿瘤的复发和转移。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，设计一种多功能化的石墨烯基因载体和基于该载体的基因转染试剂及其制备方法。该多功能化的石墨烯，由三部分组成，包括石墨烯，阳离子聚合物，和活性试剂，其中活性试剂包括表面活性剂、或细胞穿透肽(Cell-penetrating peptide)、或细胞核定位信号肽(Nuclear localization signal peptide)中的一种或几种，阳离子聚合物和活性试剂连接到石墨烯上。本发明通过多功能化方式，增加该基因载体在基因转染过程中的稳定性、分散性、生物相容性，减小毒性，并采取多个基因转染促进机制，增加转染效率。经基因转染实验，结果表明，在多种细胞株中具有较高的转染效率，较低的毒性。本发明的主要用途为基因转染，可用于细胞生物学研究、生产基因制品、以及基因疗法。