舒肝宁

摘要： 目的 评析药物性肝损害疾病患者应用舒肝宁与多烯磷脂酰胆碱联合治疗的效果。方法 选择该院2020年9月—2021年9月接诊的82例药物性肝损害疾病患者为研究对象,根据随机数表法进行分组,每组41例。对照组提供多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组提供舒肝宁与多烯磷脂酰胆碱联合治疗,比较两组患者的治疗效果。结果 观察组治疗总有效率(95.12%)高于对照组(68.29%),差异有统计学意义(χ^(2)=9.872,P=0.001)。观察组不良反应(恶心、呕吐、胃部不适、皮疹)发生率(7.32%)小于对照组(31.71%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.765,P=0.005)。治疗后,观察组谷丙转氨酶(ALT)(38.56±3.56)U/L、总胆红素(TBIL)(11.52±2.11)μmol/L、谷草转氨酶(AST)(41.56±5.69)U/L、直接胆红素(DBIL)(31.52±2.89)U/L、碱性磷酸酶(ALP)(65.65±7.85)μmol/L水平,均低于对照组(82.66±8.59)U/L、(22.12±4.21)μmol/L、(81.56±8.79)U/L、(44.63±5.28)U/L、(96.63±8.75)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 药物性肝损害疾病患者应用舒肝宁与多烯磷脂酰胆碱联合治疗的效果显著,有利于增进疗效,改善患者的不良反应,降低肝功能指标,值得在临床中予以推广。

摘要： 目的研究舒肝宁注射液联合水溶性维生素对急性酒精中毒患者短期转归的影响。方法纳入2020年2月—2021年7月张家口市第二医院收治的80例急性酒精中毒患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各40例,其中对照组采取纳洛酮注射液联合补液治疗方案,观察组在对照组基础上予以舒肝宁注射液联合水溶性维生素治疗。比较两组治疗疗效,观察两组苏醒时间及治疗前、治疗后2 h格拉斯哥昏迷指数(GCS)评分,分析两组治疗前及治疗后3 d肝肾功能指标水平[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、谷草转氨酸(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)],观察两组苏醒后临床症状。结果观察组治疗总有效率为92.50%,显著高于对照组的75.00%(P0.05)。结论舒肝宁注射液联合水溶性维生素用于急性酒精中毒患者可有效改善患者肝功能,提升治疗疗效。

摘要： 目的:分析比较舒肝宁对酒精性,乙型肝炎型肝纤维化患者的临床疗效,为临床合理用药提供参考.方法:回顾性分析我院应用舒肝宁治疗酒精性、乙型肝炎型肝纤维化患者病例,对患者肝功能、肝纤维化指标进行系统分析.结果:酒精性、乙型肝炎型肝纤维化患者,对照组与观察组治疗前后肝功能、纤维化指标,均显著下降,且观察组指标下降更为显著.结论:舒肝宁可改善酒精性、乙型肝炎型肝纤维化患者肝功能、肝纤维化指标.

摘要： 目的探讨舒肝宁对慢性乙型病毒性肝炎患者负面情绪、睡眠质量及血清门冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)水平的影响。方法按照随机数字表法将2018年5月至2020年5月惠东县人民医院收治的60例慢性乙型病毒性肝炎患者分为对照组(30例)和观察组(30例)。其中对照组患者予以恩替卡韦分散片治疗,观察组患者在对照组的基础上联合舒肝宁注射液进行治疗,两组患者均连续治疗4个月。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及肝功能指标,治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者临床总有效率(96.67%)较对照组(80.00%)升高;治疗后两组患者SDS、SAS、PSQI评分及血清AST、TBIL、ALT水平与治疗前比均降低,且观察组较对照组降低;与对照组比,观察组患者治疗期间的不良反应总发生率降低(均P<0.05)。结论将舒肝宁应用于慢性乙型病毒性肝炎患者的治疗中可有效提高其临床治疗效果,改善肝功能,缓解负性情绪,提高睡眠质量,且安全性较高。

摘要： 目的 探讨舒肝宁对慢性乙型病毒性肝炎患者负面情绪、睡眠质量及血清门冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)水平的影响.方法 按照随机数字表法将2018年5月至2020年5月惠东县人民医院收治的60例慢性乙型病毒性肝炎患者分为对照组(30例)和观察组(30例).其中对照组患者予以恩替卡韦分散片治疗,观察组患者在对照组的基础上联合舒肝宁注射液进行治疗,两组患者均连续治疗4个月.比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及肝功能指标,治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗后观察组患者临床总有效率(96.67％)较对照组(80.00％)升高;治疗后两组患者SDS、SAS、PSQI评分及血清AST、TBIL、ALT水平与治疗前比均降低,且观察组较对照组降低;与对照组比,观察组患者治疗期间的不良反应总发生率降低(均P<0.05).结论 将舒肝宁应用于慢性乙型病毒性肝炎患者的治疗中可有效提高其临床治疗效果,改善肝功能,缓解负性情绪,提高睡眠质量,且安全性较高.

摘要： 目的 观察分析采用舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及对患者肝功能与临床症状的改善作用.方法 随机选取2018年3月至2019年3月在本院接受治疗的72例慢性乙型肝炎患者,按照治疗方法将患者分为两组,两组患者都接受常规保肝治疗.基于此,对照组36例患者实施乙肝解毒胶囊治疗,口服,每日2次,每次10 g;观察组36例患者选择舒肝宁治疗,将舒肝宁注射液10～20 mL加入10％葡萄糖注射液250～500 mL中,静脉滴注治疗,每日1次.两组患者均连续治疗3个月.比较两组患者总有效率、TBil、DBil、ALT和AST水平.结果 两组治疗前的肝功能相关指标TBil、DBil、ALT、AST无明显差异(P>0.05);治疗2周后两组的肝功能相关指标均有明显降低,其中两组的TBil和DBil无明显差异(P>0.05),观察组的ALT和AST均明显低于对照组(P<0.05);治疗4周后观察组的TBil、DBil、ALT和AST均明显低于对照组(P<0.05).观察组的治疗总有效率为97.22％,明显高于对照组的55.56％(P<0.05).结论 舒肝宁注射液用于治疗慢性乙型肝炎患者的效果佳,可显著改善患者的临床症状,同时对改善患者的肝功能具有非常好的临床疗效.

摘要： 目的 分析应用复方甘草酸苷联合舒肝宁治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床效果.方法 80例急性黄疸型病毒性肝炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例.所有患者均给予能量合剂、门冬氨酸钾镁以及抗病毒等基础治疗,在此基础上,对照组患者给予复方甘草酸苷治疗,观察组给予复方甘草酸苷注射液联合舒肝宁治疗.比较两组治疗效果及治疗前后肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)]水平.结果 对照组患者治疗总有效率为75.00％,观察组患者治疗总有效率为95.00％;观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.27,P0.05);治疗后,观察组患者TBIL、ALT、AST水平分别为(23.8±8.3)μmol/L、(560.8±10.5)U/L、(535.5±18.8)U/L,均低于对照组的(44.9±12.0)μmol/L、(1060.7±18.0)U/L、(990.8±22.0)U/L,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用复方甘草酸苷联合舒肝宁治疗急性黄疸型病毒性肝炎患者,其不仅可以提高治疗效果,而且能促进肝脏功能恢复,效果显著,值得临床应用.

摘要： 目的:探讨舒肝宁联合双歧三联活菌治疗新生儿病理性黄疸的疗效.方法:选取2017年5月-2020年5月我院收治的120例新生儿病理性黄疸患儿为研究对象,按摸球法分为对照组和研究组,各60例.对照组给予舒肝宁治疗,研究组给予舒肝宁联合双歧三联活菌治疗.比较两组治疗前及治疗2d、3d、5d时经皮胆红素水平变化;黄疸消退时间、经皮胆红素每日下降值及住院时间;治疗前后IgA、IgM、IgG免疫指标变化及不良反应发生率.结果:治疗2d、3d、5d时,研究组经皮胆红素水平低于对照组(P0.05).结论:新生儿病理性黄疸治疗中联用舒肝宁、双歧三联活菌可降低经皮胆红素水平,缩短恢复时间,调节免疫功能,且不良反应少.

摘要： 目的:分析在治疗慢性病毒性肝炎中应用舒肝宁联合常规保肝治疗的效果.方法:选取2018年9月至2020年1月期间收治的50例慢性病毒性肝炎患者为例,随机分为对照组(常规保肝治疗)和观察组(舒肝宁联合常规保肝治疗),比较两组效果.结果:组间治疗效果比较,观察组和对照组治疗总有效率分别为96.0％、80.0％,其中观察组总有效率更高,差异显著(P<0.05).组间不良反应发生率比较,对照组和观察组不良反应发生率分别为12.0％、4.0％,其中观察组发生率更低,差异显著(P<0.05).结论:在治疗慢性病毒性肝炎中,应用舒肝宁联合常规保肝治疗的效果确切,值得推广.

摘要： 目的：探讨舒肝宁在核苷(酸)类药物治疗慢性乙型肝炎耐药后在调整抗病毒治疗方案基础上的肝功能保护作用. 方法：回顾性调查因核苷(酸)类药物耐药复燃慢性乙型肝炎患者的病历,在合理调整抗病毒治疗方案和保肝抗炎治疗的基础上,根据是否应用舒肝宁注射液分为舒肝宁组和对照组两组,观察治疗8周前后的肝功能及HBV DNA载量变化. 结果：共入组患者共71例,舒肝宁组32例,对照组39例,两组基线情况无显著性统计学差异(P＞0.05).舒肝宁组患者的治愈好转率为96.9％(31/32),对照组治愈好转率为82.1％(32/39),两组间差异具有统计学意义(x2=3.863,P=0.049).舒肝宁组有1例发生轻度憋气症状,经对症处理好缓解,对照组未发现治疗相关不良反应患者.舒肝宁组血清总胆红素下降幅度较对照组更为明显,差异具有统计学意义,而ALB、PTA及HBV DNA变化无显著性统计学差异. 结论：舒肝宁注射液可有助于改善慢性乙型肝炎核苷(酸)类药物耐药复燃患者的肝功能,但在应用过程需注意其可能存在的不良反应.

摘要： 目的：了解传染病医院(肝病为主)中药注射剂不良反应发生情况并对发生不良反应的主要原因进行深入分析，为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法，对我院2004年1月～2008年12月用于静脉滴注的中药注射剂不良反应报告及中国期刊数据库文献检索的中药注射剂不良反应文献进行分析。结果：我院药品不良反应(ADR)的主要品种为苦黄和舒肝宁2个品种。检索1979-2009年中国期刊数据库共检索到舒肝宁不良反应文献报道4篇，19例.苦黄注射液不良反应文献报道1篇，2例。结论：苦黄和舒肝宁注射剂虽然在临床上广泛应用，但文献报道不良反应较少.为了让同行对这两种注射剂不良反应深入了解，我们从6个方面对舒肝宁注射液和苦黄注射液不良反应进行了详尽分析，并给出合理用药的建议，进而减少不良反应的发生。

摘要： 本发明公开了一种同时检测舒肝和胃止痛中药四种成分含量的方法，所述舒肝和胃止痛中药由枳壳、紫苏梗、虎杖、陈皮、香附、黄连、吴茱萸、浙贝母、海螵蛸、甘草共十味药材制成，所述四种成分为虎杖苷、柚皮苷﹑橙皮苷和新橙皮苷。本发明在前期HPLC指纹图谱方法的基础上进行改进，不仅成功建立了四种成分含量的检测方法，而且还克服了现有方法色谱峰分离度低、峰面积小等缺点，提高了含量测定的准确性和灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种治疗脾虚肝郁型溃疡性结肠炎的益气健脾舒肝颗粒，由下列重量份的原料制成：黄芪10-15份、党参10-13份、丹参8-10份、陈皮8-10份、柴胡10-13份，白芍25-30份，枳实10-13份，黄连8-10份，炮姜8-10份，木香5-8份，炒白术25-30份，大黄5-10份，乌梅10-15份，马齿苋12-15份，甘草4-6份。本发明的优点是：疗程短，副作用小，能抑制肠道黏膜损伤，调节肠道微生态，纠正结肠动力紊乱，从整体上多环节、多方位、多靶点的全面治疗。具有改善患者生活质量，提高治愈率，降低复发率、减少不良反应的功效。

摘要： 本发明涉及一种具有舒肝护肝的中药复方制剂，由下述重量百分比的原料制成的药剂：丹参4－60％、党参4－60％、五味子4－60％、甘草4－60％。所述的药剂为任何一种药剂学上所说的剂型。所述的一种扶正活力中药复方制剂的制备方法，其特征在于：将丹参、党参、五味子、甘草精选去杂，洗净粉碎，加适量的水及乙醇充分浸泡，加热至沸腾后提取，分溜回收，低压浓缩，喷雾干燥压片或胶囊或其它制剂。本发明对人体具有舒肝护肝、补气养血、扶正祛邪、增强免疫力，提升抗氧化酶活性，抑制脂质过氧化反应，增加肝糖元含量，降低血清转氨酶比活度等功能。

摘要： 本发明公开了一种舒肝健脾养胃的中药组合物，包括柴胡40‑60份，郁金40‑60份，川厚朴40‑60份，砂仁40‑60份，枳实40‑60份，人参40‑60份，佛手40‑60份等。本发明可以舒肝健脾理气和胃，主治胃酸、胃胀、胃痛、恶心、呕吐。本发明可以有效治疗浅表性胃炎、糜烂性胃炎、食道炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性结肠炎。本发明在调理脾胃的同时还可以舒肝理气，综合调理整个消化系统，治疗的速度快，疗效好，可以进行广泛的市场推广。

摘要： 本实用新型公开了一种舒肝益脾浓缩浸膏低温减压脉动干燥设备，属于真空干燥机领域，一种舒肝益脾浓缩浸膏低温减压脉动干燥设备，真空箱内壁之间固定连接有板式盘管，真空箱内安装有水环式真空泵，水环式真空泵与板式盘管相连通，真空箱外端转动连接有门板，真空箱下端固定连接有多个均匀分布的支撑套管，支撑套管内滑动连接有支撑底座，支撑套管外端螺纹连接有空心套管，空心套管外端开凿有透气孔，透气孔与空心套管相连通，空心套管远离支撑套管的一端固定连接有转柄，透气孔外端开凿有第一进气孔，可以实现真空干燥机对含有有机或有害溶剂的物料进行干燥处理时，能够水平的放置在地面，与地面有效接触，以保证使用安全。

摘要： 本实用新型公开了一种舒肝益脾浸膏粉一步喷雾干燥制粒收集装置，属于收集装置领域，一种舒肝益脾浸膏粉一步喷雾干燥制粒收集装置，包括喷雾干燥制粒机，喷雾干燥制粒机上端设有润湿剂加入口，喷雾干燥制粒机左端设有进料口，喷雾干燥制粒机外端固定连接有支架，支架内壁之间固定连接有滑动盒，喷雾干燥制粒机与滑动盒相连通，滑动盒下端开凿有通孔，滑动盒外端开凿有滑孔，滑动盒内滑动连接有滑块，滑块上端开凿有收集孔，收集孔下端转动连接有旋转挡板，可以实现喷雾干燥制粒收集装置具有较好的定量均分功能，使得每次倾倒至运料车内的成品含量不易存在较大的差异，无需工作人员后期消耗时间进行均分，提高了工作效率。

摘要： 本实用新型公开了一种舒肝益脾中药提取物的低温减压浓缩设备，属于中药领域，一种舒肝益脾中药提取物的低温减压浓缩设备，包括浓缩罐，压杆贯穿通孔将顶出密封块，从而打开通孔，使得从出液口流出的液体进入收集囊的内部，当液体收集完毕后，转动螺纹固定环，使对接管与出液口分离，在对接管与出液口分离的过程中，密封块通过弹簧进行复位，从而堵塞住通孔，当需要对液体进行处理时，能够对对接管进行拆卸，便于收集囊内部的液体倒出进行清理，可以实现在收集的过程中，能够降低液体溅落至地面的可能性，且在液体输送的过程中，也能够防止液体出现溅落至地面的现象，从而降低对地面造成污染的可能性。

摘要： 本发明公开了一种具有清热解毒，利湿退黄，益气扶正，保肝护肝作用，用于湿热黄疸症病毒性肝炎治疗的药物组合物。本发明的目的，在于补充现有用于上述病症治疗的口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，并具有快速释药，快速显效，药物含量高，服用计量准确，价格低廉，无急性过敏反应或不良反应，并便于运输和携带的舒肝宁滴丸。本发明所涉及的舒肝宁滴丸，以茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷、板蓝根提取物、灵芝提取物等5种含有中药活性成分的提取物为原料，与可药用基质一起制备而成。

摘要： 本发明公开了一种舒肝宁注射液HPLC指纹图谱的建立方法，本发明针对灵芝提取物中成分极性较大的特点，建立了针对灵芝提取物的注射液成品指纹图谱，对流动相、检测波长等高效液相色谱条件进行优化，并进行了全面的方法学考察，通过系统研究可以看出从灵芝药材、灵芝提取物到成品制剂的特征成分峰具有较好的相关性，灵芝的特有化学成分能够转移到成品制剂中，该指纹图谱能较好地体现灵芝的特有成分，用该方法还能较为全面地反映舒肝宁注射液中所含化学成分的种类与数量，进而对其质量进行整体描述和评价，且用该方法检测到的舒肝宁注射液指纹图谱化学成分相对较多、各特征峰高度比例适中，基线较平稳，分离度、峰形和柱效好。

摘要： 本发明公开了一种具有清热解毒，利湿退黄，益气扶正，保肝护肝作用，用于湿热黄疸症病毒性肝炎治疗的药物组合物。本发明的目的，在于补充现有用于上述病症治疗的口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，并具有快速释药，快速显效，药物含量高，服用计量准确，价格低廉，无急性过敏反应或不良反应，并便于运输和携带的舒肝宁滴丸。本发明所涉及的舒肝宁滴丸，以茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷、板蓝根提取物、灵芝提取物等5种含有中药活性成分的提取物为原料，与可药用基质一起制备而成。