外周血T淋巴细胞亚群

摘要： 目的探讨卵巢癌治疗期间外周血T淋巴细胞亚群测定的临床意义。方法收集初诊卵巢癌患者70例,晨抽取患者空腹血液5 ml,检测各项数据,将数据均导入SPSS数据库,分析CD3、CD4、CD8、CD4/CD8、白细胞、碱性磷酸酶、C反应蛋白等数值。结果治疗前早中期(Ⅰ、Ⅱ期)与晚期(Ⅲ期、Ⅳ期)卵巢癌患者血CA125比较差异有统计学意义(P<0.05);在治疗不同时期外周血CD3、CD4、CD8、白细胞数量以及CA125数值对比,各组间均有统计学差异(P<0.05),治疗前期CD4/CD8比值与治疗中、后期比较存在统计学差异(P<0.05);疗效差和复发患者免疫淋巴细胞下降例数占76.32%,统计学上亦存在差异(P<0.05)。结论对卵巢癌治疗后期、疗效差者或复发患者可适当加予免疫支持治疗。

摘要： 目的:探究更昔洛韦在水痘患儿中的临床疗效及对外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2017年6月-2020年1月三明市中西医结合医院收治的86例水痘患儿作为研究对象,将其依据随机数字表法分为阿昔洛韦组(对照组)和更昔洛韦组(观察组),每组43例。比较两组总有效率、不良反应发生率、症状体征改善时间、治疗前后感染相关指标(IL-1β、IL-6及IL-10)及外周血T淋巴细胞亚群(CD4^(+)及CD8^(+))。结果:观察组治疗5、7 d临床总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,症状体征改善时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗3、5、7 d感染相关指标、外周血T淋巴细胞亚群均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:更昔洛韦在水痘患儿中的临床疗效较好,且对外周血T淋巴细胞亚群的影响更为积极,因此在水痘患儿中的应用价值较高。

摘要： 目的探讨儿童肺炎支原体肺炎外周血T淋巴细胞亚群、细胞因子以及免疫球蛋白的动态变化。方法选取2018年12月至2020年5月本院收治的儿童支原体肺炎患儿50例作为观察组,按病情的发展进程分为急性期组和恢复期组,各25例;另选取同期健康儿童50名作为对照组。3组均进行样本采集,比较3组外周血T淋巴细胞亚群、细胞因子以及免疫球蛋白的动态效果。结果检测后,急性期组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均低于恢复期组和对照组(P<0.05),NK细胞的比例高于恢复期组和对照组(P<0.05),恢复期组CD8^(+)与B细胞的占比与对照组比较差异无统计学意义。检测后,急性期组IFN-γ、IL-4、Th1/Th2含量均高于恢复期组和对照组(P<0.05),恢复期组IFN-γ、IL-4、Th1/Th2与对照组比较差异无统计学意义。检测后,恢复期组血清IgG水平高于急性期组和对照组(P<0.05),急性期组血清IgG水平与对照组比较差异无统计学意义,急性期组和恢复期组血清IgA水平均低于对照组(P<0.05),急性期组血清IgA水平与恢复期组比较差异无统计学意义,急性期组血清IgM水平高于对照组和恢复期组(P<0.05),对照组血清IgM水平与恢复期组比较差异无统计学意义。结论患儿感染支原体肺炎时,机体内免疫功能发生紊乱,随病情的发展,免疫状态发生变化,临床上对幼儿采取免疫监测,可对疾病的诊断以及后期治疗提供依据。

摘要： 目的探讨不孕症女性患者行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗失败与外周血T淋巴细胞亚群、甲状腺功能的相关性。方法收集2018年2月至2020年1月在十堰市太和医院生殖医学中心行IVF-ET治疗的103例不孕症女性患者的病历资料,根据治疗结局分组,其中49例治疗成功作为成功组,54例治疗失败作为失败组。比较不同治疗结局组外周血T淋巴细胞亚群、甲状腺功能、激素水平的差异;分析IVF-ET移植术后14d患者血清游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)、CD4^(+)、CD4/CD8与人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平的相关性;绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估移植术后14d血清TSH、CD4/CD8水平对IVF-ET结局的预测价值。结果移植前,成功组与失败组患者体重指数(BMI)、血清TSH、FT4、CD4^(+)、CD4/CD8、黄体生成素(LH)差异无统计学意义(P>0.05);移植14d后,失败组患者血清TSH、CD4/CD8水平高于成功组,血清FT4、CD4^(+)、β-HCG水平低于成功组(P1.800mmol/L时ROC曲线下面积为0.937(95%CI:0.871~0.975,P2.290时ROC曲线下面积为0.906(95%CI:0.833~0.955,P<0.001),预测IVF-ET移植失败结局的灵敏度为94.34%,特异度为92.00%,移植术后14d血清TSH、CD4/CD8水平预测IVF-ET移植失败结局效能较高(P<0.05)。结论IVF-ET治疗失败与移植后患者外周血T淋巴细胞亚群、甲状腺功能有密切联系,其中血清TSH、CD4/CD8水平影响最大,或许可通过调控其水平来干预IVF-ET治疗结局。

摘要： 为优化外周血T淋巴细胞亚群流式检测方法,采集小鼠肝素钠抗凝血,用FITC rat anti-mouse CD3、APC rat anti-mouse CD4和PE rat anti-mouse CD8a荧光抗体进行染色,裂解红细胞,通过流式细胞仪检测各亚类细胞占淋巴细胞百分比。从样本体积(50μL和100μL)、FITC rat anti-mouse CD3抗体的工作浓度(1.25~40.00μg·mL^(-1))、APC rat anti-mouse CD4抗体的工作浓度(0.625~20.000μg·mL^(-1))、PE rat anti-mouse CD8a抗体的工作浓度(1.25~40.00μg·mL^(-1))及红细胞裂解条件(时间和裂解次数)等方面对检测方法进行了优化,并验证方法的精密度(批内差异和批间差异);同时对样品4°C放置24 h、室温放置24 h、染色处理后4°C放置24 h的稳定性进行验证。结果表明,50μL抗凝血中加入终浓度1.25μg·mL^(-1)FITC rat anti-mouse CD3、1.25μg·mL^(-1)APC rat anti-mouse CD4和5.00μg·mL^(-1)PE rat anti-mouse CD8a,室温避光孵育30 min,加入红细胞裂解液,裂解5 min,用磷酸盐缓冲液(phosphate buffer saline,PBS)终止裂解后,重复裂解1次,再用PBS重悬后上机检测,批内差异和批间差异均<15%,符合标准。染色处理后样品4°C放置24 h可保持稳定性。对流式检测小鼠外周血T细胞亚群的基本方法进行全面优化及验证,旨在为临床前免疫毒性评价提供研究方法和实验数据,以及为流式细胞术分析临床血液淋巴细胞免疫表型的方法学研究提供参考依据。

摘要： 目的:比较中间入路与侧方入路腹腔镜右半结肠癌根治术的疗效。方法:回顾性分析行腹腔镜右半结肠癌根治术的106例患者资料,根据术中入路差异分为中间组(56例,中间入路)和侧方组(50例,侧方入路)。比较两组患者临床疗效、围手术期参数、术后胃肠功能指标、血清肿瘤标志物水平、外周血T淋巴细胞亚群水平及并发症。结果:中间组与侧方组手术治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与侧方组相比,中间组手术时间、引流管拔除时间缩短,术中出血量减少,淋巴结清扫数更多,肠鸣音恢复、肛门排气、流质饮食恢复的时间缩短(均P0.05)。结论:两种入路方式疗效相当,但中间入路腹腔镜右半结肠癌根治术较侧方入路具有术程短、创伤少、肠胃功能恢复快的优势,更有利于减轻恶性肿瘤的影响,对免疫功能影响小。

摘要： 目的:探讨外周血T淋巴细胞亚群水平对胃癌(GC)辅助化疗患者预后的影响。方法:选取2018年11月至2020年11月商丘市第一人民医院收治的100例GC患者为研究对象。均进行辅助化疗,治疗3个周期后,评估短期预后情况;并检测患者治疗前外周血T淋巴细胞亚群水平(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),分析外周血T淋巴细胞亚群水平对GC辅助化疗患者预后的影响。结果:治疗3个周期后,预后良好为68例,占68.00%,预后不良32例,占32.00%;较预后良好组,预后不良组外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平较低,CD8^(+)水平较高(P<0.05);经Logistic回归分析结果显示,外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)低表达,CD8^(+)高表达可增加GC辅助化疗患者预后不良的风险(P<0.05);绘制受试者工作曲线(ROC)显示:CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平预测GC辅助化疗患者短期预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.825、0.857、0.858、0.871,均具有一定的预测价值。结论:外周血T淋巴细胞亚群水平可影响GC辅助化疗患者预后情况,外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)低水平,CD8^(+)高水平可增加GC辅助化疗患者预后不良风险。

摘要： 目的 探讨采取艾司西酞普兰联合奥氮平治疗老年抑郁症的效果及对外周血T淋巴细胞亚群的影响.方法 选取60例老年抑郁症患者随机分成试验组与对照组,每组各30例,对照组使用艾司西酞普兰治疗,试验组采取艾司西酞普兰联合奥氮平治疗,对两组治疗效果进行观察.结果 治疗后2周、1个月及3个月,两组抑郁评分(HAMD)均较治疗前降低,但治疗后各个时间点的评分上试验组均显著低于对照组(P0.05).结论 老年抑郁症采取艾司西酞普兰联合奥氮平治疗,可显著改善患者抑郁症状及外周血T淋巴细胞亚群水平.

摘要： 目的:检测并分析培阳肺结核和非结核分枝杆菌(NTM)肺病患者外周血T淋巴细胞亚群的变化.方法:选取2020年3-11月笔者所在医院收治的培阳肺结核、NTM肺病患者各40例,分别设为培阳肺结核组、NTM肺病组;另选取同期健康体检者40例设为健康组.采用流式细胞术测定其CD4+、CD8+、CD4+与CD8+,收集患者临床资料,并对数据进行统计学分析.结果:培阳肺结核组抗酸杆菌涂片、T-SPOT检测、PPD试验阳性患者例数均高于NTM肺病组,差异均有统计学意义(P0.05).NTM肺病组CD4+、CD8+及CD4+/CD8+均低于健康组,差异均有统计学意义(P0.05);NTM肺病组CD4+、CD4+/CD8+均低于培阳肺结核组,差异均有统计学意义(P0.05).结论:培阳肺结核和非结核分枝杆菌肺病患者外周血T淋巴细胞亚群存在差异,能为临床对肺结核与非结核分枝杆菌肺病患者病情判断、治疗干预提供参考依据.

摘要： 目的 分析血清免疫球蛋白(简称Ig)、红细胞免疫及外周血T淋巴细胞(简称PBT)亚群检验对治疗小儿肺炎支原体(简称MP)感染的指导作用.方法 A组研究对象为方便选取2018年3月—2020年3月间来该院治疗的89例MP感染患儿,B组研究对象为同期入院体检的86名健康小儿.对其进行Ig、红细胞免疫和PBT检验,对比检验结果.结果 Ig指标中,A组的IgA水平为(0.75±0.22)g/L,B组为(0.71±0.20)g/L(t=1.257,P=0.210);A组的IgG水平为(9.88±0.48)g/L,B组为(10.01±0.45)g/L(t=1.847,P=0.067);A组的IgM水平为(1.88±0.31)g/L,B组为(1.10±0.28)g/L(t=17.448,P<0.001).红细胞免疫指标中,A组的红细胞C3b受体花环率(简称RBC-C3bRR)水平为(10.25±1.33)％,B组为(13.85±1.37)％(t=17.638,P<0.001);A组的免疫黏附促进因子(简称RFEF)水平(57.68±4.21)％,B组为(70.12±4.26)(t=19.428,P<0.001);A组的红细胞免疫复合物花环率(简称RBC-ICR)水平为(5.22±0.74)％,B组为(7.69±0.78)％(t=21.496,P<0.001);A组的免疫黏附抑制分子(简称FEIR)水平为(31.66±1.57)％,B组为(20.79±1.48)％(t=47.095,P<0.001).PBT亚群指标中,A组的CD4+水平为(34.41±7.25)％,B组为(42.36±7.14)％(t=7.306,P<0.001);A组的CD3+水平为(60.12±5.24)％,B组为(71.69±5.35)％(t=14.453,P<0.001);A组的CD4+/CD8+水平为(1.60±0.76)％,B组为(1.91±0.81)(t=2.612,P=0.010);A组的CD8+水平为(22.48±4.23)％,B组为(20.16±4.38)％(t=3.565,P=0.001).结论 为MR感染患儿行IgM、红细胞免疫指标、PBT亚群指标检测可发现异常情况,具有较高的诊断价值.

摘要： 目的：分析初治涂阳成年肺结核患者的外周血T淋巴细胞计数与患病情况的相关性. 方法：对2014年1月1日至2015年12月31日成都市公共卫生临床医疗中心收治的1561例初治涂阳成年肺结核患者进行外周血T淋巴细胞亚群检测,分析其中CD3+、CD4+、CD8+细胞计数和CD4+/CD8+比值与临床患病情况的相关性. 结果：在人选的初治涂阳成年肺结核患者中,T淋巴细胞亚群均有不同程度改变,其中出现CD3+、CD4+细胞计数下降者超过50％,分别占56.11％、和51.44％,CD8+细胞下降比例也达到47.59％;不同CD3+、CD4+、CD8+细胞计数群体患者的痰涂片抗酸杆菌数量、病变累及范围及病变严重程度不同;随着CD3+、CD4+、CD8+细胞计数降低,痰涂片抗酸杆菌数量增加、受累叶段数量增加,但三者均与合并肺外结核数量无关;CD4/CD8比值与痰涂片抗酸杆菌数量、受累叶段数量不具有明显相关性,与合并肺外结核数量无关. 结论：初治涂阳成年肺结核患者外周血CD3+、CD4+、CD8+细胞计数与其患病情况密切相关,CD3+、CD4+、CD8+细胞计数降低越明显,肺结核患者的痰菌数量越高,病变累及范围越多.

摘要： 目的：分析初治涂阳成年肺结核患者的外周血T淋巴细胞计数与患病情况的相关性. 方法：对2014年1月1日至2015年12月31日成都市公共卫生临床医疗中心收治的1561例初治涂阳成年肺结核患者进行外周血T淋巴细胞亚群检测,分析其中CD3+、CD4+、CD8+细胞计数和CD4+/CD8+比值与临床患病情况的相关性. 结果：在人选的初治涂阳成年肺结核患者中,T淋巴细胞亚群均有不同程度改变,其中出现CD3+、CD4+细胞计数下降者超过50％,分别占56.11％、和51.44％,CD8+细胞下降比例也达到47.59％;不同CD3+、CD4+、CD8+细胞计数群体患者的痰涂片抗酸杆菌数量、病变累及范围及病变严重程度不同;随着CD3+、CD4+、CD8+细胞计数降低,痰涂片抗酸杆菌数量增加、受累叶段数量增加,但三者均与合并肺外结核数量无关;CD4/CD8比值与痰涂片抗酸杆菌数量、受累叶段数量不具有明显相关性,与合并肺外结核数量无关. 结论：初治涂阳成年肺结核患者外周血CD3+、CD4+、CD8+细胞计数与其患病情况密切相关,CD3+、CD4+、CD8+细胞计数降低越明显,肺结核患者的痰菌数量越高,病变累及范围越多.

摘要： 目的：分析初治涂阳成年肺结核患者的外周血T淋巴细胞计数与患病情况的相关性. 方法：对2014年1月1日至2015年12月31日成都市公共卫生临床医疗中心收治的1561例初治涂阳成年肺结核患者进行外周血T淋巴细胞亚群检测,分析其中CD3+、CD4+、CD8+细胞计数和CD4+/CD8+比值与临床患病情况的相关性. 结果：在人选的初治涂阳成年肺结核患者中,T淋巴细胞亚群均有不同程度改变,其中出现CD3+、CD4+细胞计数下降者超过50％,分别占56.11％、和51.44％,CD8+细胞下降比例也达到47.59％;不同CD3+、CD4+、CD8+细胞计数群体患者的痰涂片抗酸杆菌数量、病变累及范围及病变严重程度不同;随着CD3+、CD4+、CD8+细胞计数降低,痰涂片抗酸杆菌数量增加、受累叶段数量增加,但三者均与合并肺外结核数量无关;CD4/CD8比值与痰涂片抗酸杆菌数量、受累叶段数量不具有明显相关性,与合并肺外结核数量无关. 结论：初治涂阳成年肺结核患者外周血CD3+、CD4+、CD8+细胞计数与其患病情况密切相关,CD3+、CD4+、CD8+细胞计数降低越明显,肺结核患者的痰菌数量越高,病变累及范围越多.

摘要： 目的:研究流行性出血热(EHF)发热期外周血T淋巴细胞亚群与血小板(PLT)的参数变化和临床参考价值.方法:用流式细胞仪和全自动血液分析仪检测EHF患者发热期和健康体检者外周血T淋巴细胞亚群的百分比和血小板计数.结果:在EHF发热期CD3+T淋巴细胞百分比、CD3+CD4+T淋巴细胞百分比、CD3+CD4+/CD3+CD8+比值及血小板计数均明显低于健康对照组,CD3+CD8+T淋巴细胞百分比明显高于健康对照组.结论:EHF患者在发热期存在血小板计数显著降低,T淋巴细胞亚群功能紊乱和比例失调,检测血小板和T淋巴细胞亚群变化有助于了解机体免疫情况,为临床诊疗提供参考和辅助.

摘要： 目的:研究流行性出血热(EHF)发热期外周血T淋巴细胞亚群与血小板(PLT)的参数变化和临床参考价值.方法:用流式细胞仪和全自动血液分析仪检测EHF患者发热期和健康体检者外周血T淋巴细胞亚群的百分比和血小板计数.结果:在EHF发热期CD3+T淋巴细胞百分比、CD3+CD4+T淋巴细胞百分比、CD3+CD4+/CD3+CD8+比值及血小板计数均明显低于健康对照组,CD3+CD8+T淋巴细胞百分比明显高于健康对照组.结论:EHF患者在发热期存在血小板计数显著降低,T淋巴细胞亚群功能紊乱和比例失调,检测血小板和T淋巴细胞亚群变化有助于了解机体免疫情况,为临床诊疗提供参考和辅助.

摘要： 目的:研究流行性出血热(EHF)发热期外周血T淋巴细胞亚群与血小板(PLT)的参数变化和临床参考价值.方法:用流式细胞仪和全自动血液分析仪检测EHF患者发热期和健康体检者外周血T淋巴细胞亚群的百分比和血小板计数.结果:在EHF发热期CD3+T淋巴细胞百分比、CD3+CD4+T淋巴细胞百分比、CD3+CD4+/CD3+CD8+比值及血小板计数均明显低于健康对照组,CD3+CD8+T淋巴细胞百分比明显高于健康对照组.结论:EHF患者在发热期存在血小板计数显著降低,T淋巴细胞亚群功能紊乱和比例失调,检测血小板和T淋巴细胞亚群变化有助于了解机体免疫情况,为临床诊疗提供参考和辅助.

摘要： 目的:研究流行性出血热(EHF)发热期外周血T淋巴细胞亚群与血小板(PLT)的参数变化和临床参考价值.方法:用流式细胞仪和全自动血液分析仪检测EHF患者发热期和健康体检者外周血T淋巴细胞亚群的百分比和血小板计数.结果:在EHF发热期CD3+T淋巴细胞百分比、CD3+CD4+T淋巴细胞百分比、CD3+CD4+/CD3+CD8+比值及血小板计数均明显低于健康对照组,CD3+CD8+T淋巴细胞百分比明显高于健康对照组.结论:EHF患者在发热期存在血小板计数显著降低,T淋巴细胞亚群功能紊乱和比例失调,检测血小板和T淋巴细胞亚群变化有助于了解机体免疫情况,为临床诊疗提供参考和辅助.

摘要： 目的：观察调肝扶脾之怡癜饮对激素依赖性免疫性血小板减少症(ITP)患者疗效的影响,及其对外周血T淋巴细胞亚群(T亚群)、淋巴细胞糖皮质激素受体(GR)的影响.rn 方法：选取2011年2月-2012年1月在广州中医药大学第二附属医院血液科门诊及住院的激素依赖性ITP患者60例,随机分为中药组和西药组,每组30例.两组均维持原激素剂量,视情况减撤;中药组予以怡癜饮治疗,西药组予以常规免疫抑制剂治疗,治疗3个月无效者退出研究,有效者继续治疗至6个月.统计治疗前后疗效,激素减撤率,T亚群,外周血淋巴细胞糖皮质激素受体表达.rn 结果：治疗前中药组疗效为完全反应11/30、有效11/30，西药组疗效为完全反应11/30、有效8/30，差别无统计学意义，治疗3个月后中药组疗效为完全反应16/30、有效12/30，西药组疗效为完全反应12/30、有效6/30，中药组疗效优于西药组，差异有统计学意义(P<0.05)。rn 结论：调肝扶脾法能提高激素依赖性ITP患者的疗效，有助于促进减撤激素，并对激素依赖ITP患者的外周血淋巴细胞GRa表达下降有改善作用，优于常规免疫抑制剂。

摘要： 目的：观察调肝扶脾之怡癜饮对激素依赖性免疫性血小板减少症(ITP)患者疗效的影响,及其对外周血T淋巴细胞亚群(T亚群)、淋巴细胞糖皮质激素受体(GR)的影响.rn 方法：选取2011年2月-2012年1月在广州中医药大学第二附属医院血液科门诊及住院的激素依赖性ITP患者60例,随机分为中药组和西药组,每组30例.两组均维持原激素剂量,视情况减撤;中药组予以怡癜饮治疗,西药组予以常规免疫抑制剂治疗,治疗3个月无效者退出研究,有效者继续治疗至6个月.统计治疗前后疗效,激素减撤率,T亚群,外周血淋巴细胞糖皮质激素受体表达.rn 结果：治疗前中药组疗效为完全反应11/30、有效11/30，西药组疗效为完全反应11/30、有效8/30，差别无统计学意义，治疗3个月后中药组疗效为完全反应16/30、有效12/30，西药组疗效为完全反应12/30、有效6/30，中药组疗效优于西药组，差异有统计学意义(P<0.05)。rn 结论：调肝扶脾法能提高激素依赖性ITP患者的疗效，有助于促进减撤激素，并对激素依赖ITP患者的外周血淋巴细胞GRa表达下降有改善作用，优于常规免疫抑制剂。

摘要： 目的：观察调肝扶脾之怡癜饮对激素依赖性免疫性血小板减少症(ITP)患者疗效的影响,及其对外周血T淋巴细胞亚群(T亚群)、淋巴细胞糖皮质激素受体(GR)的影响.rn 方法：选取2011年2月-2012年1月在广州中医药大学第二附属医院血液科门诊及住院的激素依赖性ITP患者60例,随机分为中药组和西药组,每组30例.两组均维持原激素剂量,视情况减撤;中药组予以怡癜饮治疗,西药组予以常规免疫抑制剂治疗,治疗3个月无效者退出研究,有效者继续治疗至6个月.统计治疗前后疗效,激素减撤率,T亚群,外周血淋巴细胞糖皮质激素受体表达.rn 结果：治疗前中药组疗效为完全反应11/30、有效11/30，西药组疗效为完全反应11/30、有效8/30，差别无统计学意义，治疗3个月后中药组疗效为完全反应16/30、有效12/30，西药组疗效为完全反应12/30、有效6/30，中药组疗效优于西药组，差异有统计学意义(P<0.05)。rn 结论：调肝扶脾法能提高激素依赖性ITP患者的疗效，有助于促进减撤激素，并对激素依赖ITP患者的外周血淋巴细胞GRa表达下降有改善作用，优于常规免疫抑制剂。

摘要： 一种淋巴细胞亚群自动分析中有效去除单核细胞干扰的方法，通过CD3、SSC‑A、CD45和基于密度的聚类算法，加上核密度估计算法确定CD3的荧光强度的强弱，识别T淋巴细胞，确定淋巴细胞在CD45和SSC‑A上二维分布的区域及相应位置参数，结合核密度估计算法分别拟合细胞在CD45和SS上分布的密度曲线，确定单核细胞与淋巴细胞在SS上分布的密度曲线阈值及T淋巴细胞CD45分布的分位数，利用核密度估计拟合淋巴T细胞在CD4上的分布，确定CD4不表达与弱表达阈值；在确定阈值的基础上，对SSC‑A、CD4、CD45、CD16和CD19多维数据进行细胞分群，根据SSC‑A、CD45、CD4各个阈值区分非T淋巴细胞与单核细胞。本发明能够有效去除噪音干扰。

摘要： 本发明涉及外周血淋巴细胞亚群细胞浓度检测试剂盒及其检测的方法，属于细胞检测筛查技术领域，解决细胞检测误差大、步骤繁琐的技术问题，提供多种抗体及试剂，实现临床多个样本同时检验，实验步骤简便，质量控制较好，细胞检测精度高。解决方案为：包括抗体试剂盒和配套使用的刺激液试剂盒，抗体试剂盒中存放有六孔试剂槽，六孔试剂槽编号相对应地设置有分别代表六种抗体溶液的A号至F号试剂管，抗体试剂盒中还存放有备用试剂瓶，通过外周血淋巴细胞亚群细胞浓度的检测与CD4+T细胞亚群细胞浓度检测后，将标本放置于流式细胞仪上分析流式细胞图，以MultiSET软件或者CellQuest软件获取并分析相对百分数，并计算各亚群的细胞绝对数。

摘要： 本发明公开了一种流式细胞术检测猪外周血T淋巴细胞亚群的方法，其特征在于，包括以下步骤：取猪外周静脉血，制备抗凝血；吸取所述抗凝血，分别加入抗猪CD3、CD4、CD8单克隆抗体，旋涡混匀，于4°C避光染色；用红细胞裂解液破裂红细胞；用PBS液洗涤并重悬细胞，使用流式细胞仪进行检测；分析检测结果，获得猪外周血T淋巴细胞亚群比例。本发明成功建立了稳定规范的流式细胞术检测猪外周血T淋巴细胞亚群的方法，通过对样品前处理、检测和分析过程中的目标细胞选取、补偿调节及参数选择的问题进行改进，避免了试验过程中人为因素造成的误差，提高了结果判断的真实性和客观性。

摘要： 本发明公开了一种流式细胞术检测鸡外周血T淋巴细胞亚群的方法，包括以下步骤：取鸡外周静脉血，制备抗凝血，用淋巴细胞分离液处理获得外周血白细胞；用PBS液对所述外周血白细胞离心洗涤后，制备单细胞悬液；吸取所述单细胞悬液，分别加入抗鸡CD3、CD4、CD8单克隆抗体，旋涡混匀，于4°C避光染色；染色后，用PBS液洗涤并重悬细胞，使用流式细胞仪进行检测；分析检测结果，获得鸡外周血T淋巴细胞亚群比例。本发明流式细胞术检测鸡外周血T淋巴细胞亚群的方法，针对样本前处理、检测时电压和荧光补偿的调节、结果分析时的处理方式的不同造成检测结果波动大、不稳定的问题，建立了一种稳定规范的鸡外周血T淋巴细胞亚群的检测方法。

摘要： 一种适用于检测人外周血表达CD161分子亚群淋巴细胞的单克隆抗体的制备方法，它属于一种杂交瘤细胞株及单克隆抗体技术领域，具体步骤包括：稳定分泌CD161单克隆抗体的杂交瘤细胞株制备；杂交瘤细胞分泌的鼠抗人T淋巴细胞CD161蛋白单克隆抗体的制备纯化和验证；将获得的鼠抗人单克隆抗体进一步制成荧光分子(如APC，FITC，PE)流式直标抗体，用于检测表达CD161分子的T淋巴细胞，结合其它的淋巴细胞检测流式抗体，制作活动性结核和结核潜伏感染流式检测试剂盒。本发明的方法所获得的抗人CD161单克隆抗体效价高、特异性非常好，可直接标记多种示踪物，借助目前先进的检测仪器，如：流式细胞仪、化学发光检测仪、磁性分选仪等进行CD161表达细胞的阳性筛选，对于结核病的防治领域有非常积极的意义。

摘要： 本发明提供了一种鉴别EB病毒感染淋巴细胞亚群及被感染细胞占该亚群细胞比例的方法及其应用，涉及医学检测技术领域，本发明通过将探针与预处理后的外周血提取的单个核细胞混合，杂交后采用流式细胞计量术采集和分析，能够鉴别EB病毒感染淋巴细胞亚群及被感染细胞占该亚群细胞比例。通过该方法不仅可以准确找出EBV感染的细胞类型，还可以找出EBV感染细胞占该群细胞的比例，有助于临床针对EBV感染的细胞类型和占比制定针对性的治疗方案，对EBV感染造成的疾病进行高效、准确的治疗，对实施正确的治疗，提高患者的预后有重要作用。

摘要： 本发明公开了一种外周血中分选B淋巴细胞的方法、试剂盒及系统、鉴定血源性淋巴肿瘤细胞的试剂盒及系统。其中，该方法包括以下步骤：S1，采用红细胞密度离心分离介质将外周血细胞中的红细胞去除；以及S2，使用流式细胞分选法将B淋巴细胞从去除了红细胞的外周血细胞中分选出来。应用本发明的技术方案，能够快速、高效地将人的体液样品中的所有红细胞与血液中的其它有核白细胞包括淋巴瘤细胞进行有效分离，不会对人血液内的各种细胞(包括肿瘤细胞)产生任何影响，从而很好地保持了原有的细胞形态，以极大地便于利用流式细胞仪进行肿瘤细胞分选以及后续的鉴别与判断。

摘要： 一种淋巴细胞亚群自动分析中有效去除单核细胞干扰的方法，通过CD3、SSC‑A、CD45和基于密度的聚类算法，加上核密度估计算法确定CD3的荧光强度的强弱，识别T淋巴细胞，确定淋巴细胞在CD45和SSC‑A上二维分布的区域及相应位置参数，结合核密度估计算法分别拟合细胞在CD45和SS上分布的密度曲线，确定单核细胞与淋巴细胞在SS上分布的密度曲线阈值及T淋巴细胞CD45分布的分位数，利用核密度估计拟合淋巴T细胞在CD4上的分布，确定CD4不表达与弱表达阈值；在确定阈值的基础上，对SSC‑A、CD4、CD45、CD16和CD19多维数据进行细胞分群，根据SSC‑A、CD45、CD4各个阈值区分非T淋巴细胞与单核细胞。本发明能够有效去除噪音干扰。

摘要： 本实用新型公开了一种外周血淋巴细胞亚群细胞浓度检测试剂盒，包括抗体试剂盒和配套使用的刺激液试剂盒，所述抗体试剂盒内部设置有六孔试剂槽，所述六孔试剂槽包括主体，所述主体呈矩形，所述主体的内部设有腔体，所述腔体的上侧壁贯穿设有圆形通槽，所述圆形通槽的内周面固定连接有固定机构，本实用新型通过设置有六孔试剂槽，六孔试剂槽包括主体，在主体的内部设置腔体，在腔体的上侧壁设置圆形通槽，并在圆形通槽内部固定连接有固定机构，试剂管通过圆形通槽插入固定机构，通过固定机构将试剂管与六孔试剂槽相固定，从而装置在移动时，可保证对试剂管的稳定连接。

摘要： 本实用新型公开了一种采用流式细胞法检测淋巴细胞亚群的检测平台，包括检测仪、两个限制盒和两个储存罐，所述限制盒位于检测仪的前侧。通过设置限制盒、储存罐、收纳槽、定位机构和传动机构的配合使用，通过传动机构带动定位机构移动至合适位置后，将储存罐与限制盒对接，松开传动机构，定位机构在复位的同时会对储存罐进行固定，完成了对储存罐的限位，解决了现有检测仪需要与两个储存罐连接配合使用，储存罐通常放置于检测仪的两侧放置框内，但是放置框并无可以对储存罐进行限位的组件，这样就很容易导致储存罐受外力的影响出现晃动，如果晃动幅度过大的话很容易导致储存罐倒塌并将内部液体洒落的问题。