血清肿瘤标志物

摘要： 目的:探讨吉非替尼联合PC化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清肿瘤标志物水平及无进展生存期的影响。方法:选取驻马店市中心医院2019年8月至2020年8月收治的晚期NSCLC患者98例,按随机数字表法分为观察组与对照组各49例。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予PC化疗方案治疗,观察组在对照组基础上给予吉非替尼治疗。比较两组治疗效果、生存质量评分、无进展生存期、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA15-3)、糖类抗原125(CA12-5)、糖类抗原199(CA19-9)]、治疗期间药物不良反应。结果:观察组总有效率、疾病控制率均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组体力状况、行为能力评分均高于对照组,无进展生存期长于对照组,CEA、CA15-3、CA12-5、CA19-9均低于对照组(P<0.05);治疗期间观察组药物不良反应总发生率44.90%低于对照组的77.55%(P<0.05)。结论:吉非替尼联合PC化疗方案治疗晚期NSCLC患者效果确切,能有效改善患者生存质量,延长无进展生存期时间,降低血清肿瘤标志物水平,降低药物不良反应。

摘要： 目的研究子宫内膜癌患者采用高效孕激素联合化疗治疗后血清因子水平变化及临床疗效。方法2018年8月—2021年3月随机抽取该院妇科住院部收入治疗的80例子宫内膜癌患者进行分组研究,按随机奇偶原则划分组别,对照组40例单进行化疗治疗,研究组40例在化疗基础上联合高效孕激素治疗。治疗3个疗程后比较临床疗效、血清肿瘤标志物水平以及炎性因子水平。结果3个疗程后,研究组治疗总缓解率77.50%高于对照组52.50%,临床获益率92.50%高于对照组75.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.495、4.501,P<0.05)。研究组人附睾蛋白4(HE4)、基质金属蛋白-9(MMP-9)、糖类抗原125(CA125)水平低于对照组,差异有统计学意义(t=12.824、6.646、8.017,P<0.05)。研究组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平低于对照组,差异有统计学意义(t=6.701、10.796、5.881,P<0.05)。结论高效孕激素联合化疗治疗子宫内膜癌可有效降低血清CA125、HE4、MMP-9水平,促进炎症吸收,有利于控制病情进展。

摘要： 目的探讨结肠镜活检、血清肿瘤标志物、CT对高级别结直肠上皮内瘤变及早期癌变的诊断价值。方法对本院145例结直肠癌患者进行前瞻性研究,其中包括80例结直肠癌和65例高级别上皮内瘤变。所有患者术前均行肿瘤标志物CA199、CA724、癌胚抗原、多层螺旋CT及结肠镜活检。结果结直肠癌组CA199、CA724、癌胚抗原、CT及肿瘤大小值均高于高级别结直肠上皮内瘤变组(P<0.05)。血清肿瘤标志物诊断结直肠癌的受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.750,特异度为72.1%,敏感度为59.2%。螺旋CT诊断结直肠癌的ROC曲线下面积为0.717,特异度为70.2%,敏感度为73.1%。结肠镜诊断结直肠癌的ROC曲线下面积为0.590,特异度为56.3%,敏感度为60.8%。结直肠癌联合诊断的ROC曲线下面积为0.831。肿瘤大小是高级别上皮内瘤变的独立危险因素(P<0.05)。结论结肠镜活检、血清肿瘤标志物、CT对高级别结直肠上皮内瘤变及早期癌变的鉴别诊断有一定价值;肿瘤大小是高级别结直肠上皮内瘤变和癌变的独立危险因素。

摘要： 目的探讨在结直肠癌诊断中采用血清肿瘤标志物联合检验的临床效果。方法选取30例经病理检测确诊为结直肠癌的患者作为观察组,另选择同期30例健康体检者作为对照组。两组分别在清晨空腹状态下抽取其肘静脉血,检验血清肿瘤标志物。比较两组血清肿瘤标志物水平、单一血清肿瘤标志物检验与联合检验结直肠癌阳性率。结果观察组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原72-4(CA72-4)水平分别为(9.62±4.15)μg/L、(42.65±9.86)U/ml、(42.95±11.42)U/ml、(9.12±2.84)U/ml,均高于对照组的(3.18±1.12)μg/L、(13.65±5.96)U/ml、(23.19±9.12)U/ml、(4.03±1.68)U/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。CEA、CA199、CA125、CA72-4单一检验结直肠癌阳性率分别为60.00%(18/30)、66.67%(20/30)、70.00%(21/30)、63.33%(19/30),联合检验结直肠癌阳性率为96.67%(29/30);血清肿瘤标志物联合检验结直肠癌阳性率高于单一检验,差异有统计学意义(P<0.05)。结论结直肠癌患者血清肿瘤标志物指标水平较高,可通过检验血清肿瘤标志物为临床诊断提供参考。同时联合血清肿瘤标志物检验结直肠癌阳性诊断率更高,能进一步提升临床诊断准确率,为疾病治疗提供参考。

摘要： 目的分析三项血清肿瘤标志物(HE4、CA125、CA153)联合检测判定子宫内膜癌的临床价值。方法回顾性分析该院2019年2月—2020年11月期间收治的35例子宫内膜癌和35例子宫内膜增生患者,分别将其纳入观察组和对照组中,所有研究对象均接受三项血清肿瘤标志物检测,并将病理检查结果作为检测金标准,计算CA153、CA125、HE4的检测阳性率、敏感性、特异性。结果观察组CA125、CA153、HE4高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论临床在诊治子宫内膜癌时,可测定三项血清肿瘤标志物CA153、CA125、HE4,联合检测诊断敏感性高,值得推广。

摘要： 目的探讨培美曲塞联合顺铂化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用效果。方法选取2019年9月至2020年-9月我院就诊的86例晚期NSCLC患者,依照随机数字表法分成两组,各43例。对照组采用常规化疗(紫杉醇+顺铂),观察组予以培美曲塞联合顺铂化疗,3周为1周期,持续用药4周期。对比两组血清肿瘤标志物水平、生存质量、不良反应。结果治疗前,两组糖类抗原(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CEA、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞联合顺铂在晚期NSCLC患者化疗中具有较高的应用价值,可降低患者血清肿瘤标志物水平,提升生存质量,且不会增加不良反应。

摘要： 目的:评价在Dukes B期结肠癌4种肿瘤标志物联合粪便隐血检测的临床诊断价值。方法:选取本院2018-04~2020-03收治Dukes B期结肠癌、结肠息肉患者各40例以及40例健康体检者(对照组)作为检测对象。检测3组受检者CEA、AFP、CA125、CA199水平以及进行粪便隐血检测。对比3组受检者检测结果。结果:结肠癌组患者4种血清肿瘤标志物与粪便隐血相比对照组均明显更高(P<0.05);与结肠癌组患者粪便隐血、CA125、CA199以及CEA相比结肠息肉患者明显更高(P<0.05);结肠癌组患者CA125、CA199、CEA以及粪便隐血阳性率相比结肠息肉患者、对照组受检者均显著更高(P<0.05);结肠癌组患者各指标联合诊断的阳性率相比结肠息肉患者、对照组受检者均显著更高(P<0.05);通过Logistic回归分析显示,粪便隐血阳性、CA125、CEA、CA199以及AFP均作为结肠癌的高危因素(P<0.05);通过二项分类Logistic回归分析显示CA125、粪便隐血指标水平升高可作为结肠癌发生的独立危险因素(P<0.05)。结论:针对Dukes B期结肠癌患者的临床诊断中,CA125、CEA、CA199以及AFP等4种血清肿瘤标志物联合粪便隐血试验诊断阳性率较高。

摘要： 目的探讨甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原(CA-125、CA-199)及癌胚抗原(CEA)联合检测在原发性肝癌诊断中的应用价值。方法选择2019年1月至2021年1月于医院住院的50例原发性肝癌患者为原发性肝癌组,50例乙型肝炎患者为肝炎组,同时选取同期的50名健康体检者为健康组,检测所有受试者的血清AFP、CA-125、CA-199和CEA水平,比较3组血清肿瘤标志物的水平,以及4种血清肿瘤标志物单独检测及联合检测在原发性肝癌患者中的阳性率。结果3组血清AFP、CA-125、CA-199和CEA水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);原发性肝癌组的血清AFP、CA-125、CA-199和CEA水平均高于乙型肝炎组,差异有统计学意义(P<0.05);原发性肝癌组的血清AFP、CA-125、CA-199和CEA水平均高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清肿瘤标志物AFP、CA-125、CA-199和CEA联合检测在原发性肝癌患者中的阳性率为96.00%(48/50),高于分别单独检测的74.00%(37/50),64.00%(32/50),56.00%(28/50)及46.00%(23/50),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血清标志物AFP、CA-125、CA-199、CEA联合检测对原发性肝癌的诊断效果优于单独检测,可对原发性肝癌的早期诊断提供重要的依据。

摘要： 目的观察阿帕替尼联合化疗对晚期胃癌患者血清肿瘤标志物水平及生活质量的影响。方法50例晚期胃癌患者,按治疗方法差异分为试验组和对照组,各25例。试验组实施阿帕替尼联合化疗治疗,对照组实施化疗治疗。比较两组患者近期效果、生活质量及血清肿瘤标志物水平。结果试验组患者治疗总有效率为60.00%,高于对照组的32.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者精神状态、社会功能、躯体疼痛、生理功能评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者糖类抗原125(CA125)(24.20±5.10)U/ml、糖类抗原199(CA199)(29.25±6.25)U/ml、血清癌胚抗原(CEA)(10.25±2.35)μg/L均明显低于对照组的(32.10±7.45)U/ml、(38.76±8.18)U/ml、(15.75±3.68)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期胃癌患者实施阿帕替尼联合化疗治疗效果良好,可促进患者生活质量提升,促进血清肿瘤标志物降低,建议临床推广。

摘要： 目的探讨西妥昔单抗联合三维适形放疗在中晚期食管癌患者中的疗效及对血清肿瘤标志物水平、新生血管指标水平、生存情况的影响。方法回顾性分析选取南阳市第一人民医院2020年1月至2021年8月收治的106例中晚期食管癌患者作为研究对象,分析患者的病历资料后,根据治疗方案的不同将患者分对照组和观察组各53例。对照组接受三维适形放疗治疗,观察组接受西妥昔单抗联合三维适形放疗治疗。对照组患者女性30例、男性23例,年龄(58.69±1.28)岁;观察组女性31例、男性22例,年龄(57.96±1.32)岁。比较两组患者治疗效果、血清肿瘤标志物水平[糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、细胞角化素蛋白片段19(cytokeratin protein fragment 19,CYFA21-1)、血清癌胚抗原(serum carcinoembryonic antigen,CEA)]、新生血管指标水平[转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)]、生存状况、不良反应等。计量资料组间用独立样本t检验,计数资料组间用χ^(2)检验。结果观察组治疗总有效率75.47%(40/53)高于对照组49.06%(26/53)(P0.05),治疗后观察组CA125、CYFA21-1、CEA水平低于对照组(均P0.05),治疗后观察组TGF-β1、VEGF低于对照组(均P0.05)。结论中晚期食管癌患者接受西妥昔单抗联合三维适形放疗治疗,可显著改善其血清肿瘤标志物水平、新生血管指标,提高生存率,安全有效。

摘要： 目的：探讨分析血清肿瘤标志物检测对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗的预后影响.方法：回顾性分析100例NSCLC患者的临床资料,分析血清肿瘤标志物与靶向治疗预后的关系.结果：在经过药物治疗后,部分缓解组患者的CEA、CYFRA21-1、CA125水平显著降低,且差异明显(P＜0.05);稳定组患者的CEA、CYFRA21-1、CA125水平几乎维持不变,进展组患者的CEA、CYFRA21-1、CA125水平呈现上升,但变化无统计学意义(P＞0.05).结论：CEA、CYFRA21-1、CA125指标水平的变化,对NSCLC的发展水平具有一定的指导意义,可作为参考依据.

摘要： 肺癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一,全球发病率逐年增长,每年发病人数超过62.6万,死亡人数接近60万,居我国恶性肿瘤死亡原因之首,为我国社会带来了沉重的疾病负担.随着医疗技术水平的不断提高,越来越多的肺癌患者得以在早、中期检出并及时手术切除,同时配合抗肿瘤药物的应用,患者的生存期得以大大延长.血清肿瘤标志物是肿瘤患者的一个重要检查指标,在肺癌筛查、诊断、疗效评估、复发及预后监测等方面具有一定的临床参考价值.

摘要： 目的：评价电化学发光法(ECL)定量测定血清肿瘤标志物的实际意义.方法：引用罗氏公司生产的全自动电化学发光免疫分析仪(Cobas E601)试剂、定标液及质控品均为原装配套产品.结果：检测速度快,大大的提高了检测灵敏度,就诊率大幅上升.结论：电化学发光法检测血清肿瘤标志物,其方法稳定性强、结果的灵敏度高,为临床对肿瘤的诊断、治疗及复发提供准确可靠的数据.

摘要： 目的：评价SiSo细胞表达的受体结合癌抗原(RCAS1)作为血清肿瘤标志物在胰腺癌早期诊断中的作用。rn 方法：应用酶联免疫吸附分析法(ELISA)检测46例胰腺癌患者、18例慢性胰腺炎患者以及20例健康人的血清中RCAS1、CA19-9和CA242的含量。用ROC(receiver-operatingcharacteristics)曲线法对检测结果进行分析。应用免疫组织化学染色法对32例胰腺癌、10例慢性胰腺炎以及6例正常胰腺组织切片进行染色，观察RCAS1在胰腺癌和正常胰腺组织中表达情况，同时对结果进行统计学检验。rn 结论：RCAS1在胰腺癌组织中高表达，作为血清肿瘤标志物对胰腺癌的综合诊断能力优于CA19-9和CA242，若同时联合检测CA19-9，则对提高胰腺癌早期诊断和术前可切除性评估准确率有一定的临床价值。

摘要： 目的:探讨血清肿瘤标志物AFP、CEA、CA 19-9在胃肠道恶性肿瘤患者中的表达特征.rn 方法:用罗氏全自动电化学发光分析仪测定126例胃肠道恶性肿瘤患者血清AFP、CEA、CA19-9的表达水平,并分析该三项指标与临床病理因素的关系。rn 结果:血清CEA随着肿瘤浸润深度、临床分期增加以及是否远处转移而表达水平上升,差异有统计学意义(P＜0.05),血清CA19-9随着临床分期及是否远处转移表达水平上升,差异有统计学意义(P＜0.05).血清AFP表达水平在不同临床病理因素间无统计学差异。rn 结论:胃肠道恶性肿瘤患者血清CEA、CA19-9的表达水平与胃肠道恶性肿瘤患者的病情密切相关.

摘要： CD26/DDPⅥ是一种跨膜的细胞表面糖蛋白,与T淋巴细胞的活化密切相关.本文旨在明确CD26在胰腺癌患者血清中的水平以及手术前后的变化情况,以期为胰腺癌的早期诊断提供新的预测标志物.采用临床分组对比试验，结果表明胰腺癌患者术前血清中CD26/DDPⅥ水平明显高于正常人群，有望与其他血清肿瘤标志物联合应用作为早期诊断胰腺癌的肿瘤标志物。

摘要： 目的:分析胰腺癌患者血清CA19-9和CEA水平的影响因素，评价血清CA19-9和CEA单独检测及联合检测对胰腺癌的诊断价值。rn 方法:采用化学发光法检测胰腺癌患者222例、良性胰腺疾病247例和40例健康体检者血清CA19-9、CEA水平,分析相关影响因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评估肿瘤标志物对胰腺癌的诊断效能。rn 结果:胰腺癌患者血清CA19-9、CEA水平分别为(567.93±502.36U/ml，53.40±152.52ng/mL)，显著高于胰腺癌高危人群、慢性胰腺炎患者以及健康体检者(P<0.01)。CA19-9对胰腺癌诊断的敏感性和特异性分别为77.48%和89.55%，而CEA的敏感性仅为36.49%.CA19-9和CEA联合检测可提高对胰腺癌的诊断敏感性(P<0.05)，虽然并未提高特异性、阳性预测值、阴性预测值等指标，但联合检测后增加检出的76.9%为早期胰腺癌(IA+IB+ⅡA)患者。rn 结论:CA19-9和CEA联合检测虽然并未能提高诊断效能,但由于诊断敏感性的增加，提高了早期胰腺癌的发现率.

摘要： 由于早期胰腺癌常无明显症状,患者就诊时多属中晚期,常延误诊断.CA19-9等肿瘤标志物在诊断早期胰腺癌中仍不满意,因此寻找更多敏感的胰腺癌血清肿瘤标志物为临床迫切所需.为探索用蛋白质组学方法筛选胰腺癌血清肿瘤标志物,我们用表面增强激光解吸离子化-飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术,用IMAC-Cu-3蛋白质芯片检测胰腺癌及对照组血清标本,初步发现了3个胰腺癌相对差异表达蛋白质.

摘要： 针对血清肿瘤标志物的临床免疫测定,将化学修饰、丝网印刷和流动注射等技术与临床化学、肿瘤免疫学有机结合,发展了用于血清肿瘤标志物流动注射测定的一次性免疫芯片.该芯片以印刷电极为基底,利用壳聚糖膜为生物相容介质同时固定金胶和CEA抗原制成.检测过程基于非竞争反应模式,将稍过量的酶标CEA抗体和样品(抗原)预先进行离线免疫反应,而后将反应混合液注入流动注射分析体系,利用固定有CEA抗原的免疫芯片捕获反应混合液中未被结合的游离辣根过氧化物酶标记的酶标CEA抗体,通过电化学检测分析样品中CEA含量.流动注射电化学检测是利用免疫芯片上捕获的HRP,在硫堇存在下催化H2O2还原进行.这种方法使流动注射技术和电化学检测有效结合,有望研制成自动化检测抗原的一次性免疫芯片,以适应价廉、快速、自动化免疫测定的迫切需求,具有市场竞争力.

摘要： 本发明公开了血清分子标志物组合作为肺癌诊断和疗效监测标志物的应用，属于免疫检测领域，通过Luminex蛋白芯片诊断技术对十一种血清中蛋白（OPN,SAA,CRP,CEA,CYFRA21.1,MIF,AGP,HGF,E‑selectin,GRO和NSE）进行含量的测定。八种血清蛋白分子标志物为OPN，SAA，CRP，CYFRA21.1，CEA，NSE，AGP和HGF。这八种血清蛋白分子标志物对非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）的发生有显著的促进作用；由OPN、CEA和另一蛋白（CRP，SAA，CYFAR21.1或NSE）组成的三蛋白检测组合对NSCLC有极好的诊断潜力；相对于现有技术，本发明的有益效果为：检测肺癌患者血清的多种蛋白分子标志物的含量，通过多种蛋白分子标志物的配合比较分析，可用于肺癌诊断和疗效监测。

摘要： 本发明的目的是提供用于治疗或预防神经胶质瘤的新型药剂，提供脑肿瘤恶性程度标志物和脑肿瘤预后标志物，以及提供用于确定脑肿瘤恶性程度的方法以及确定脑肿瘤患者预后的方法。根据本发明，提供的是包括HVEM抑制剂作为有效成分的用于治疗和预防神经胶质瘤的药剂；脑肿瘤恶性程度标志物和脑肿瘤预后标志物，各自包含HVEM蛋白或HVEM基因；以及用于确定脑肿瘤恶性程度的方法和用于确定脑肿瘤患者预后的方法，各自包括测量受试者生物样本中的HVEM表达量的步骤。

摘要： 本发明涉及颅内动脉瘤诊断血清标志物以及预测颅内动脉瘤破裂潜能血清标志物。颅内动脉瘤诊断血清标志物选自以下蛋白因子中的一种或几种：PRTN3、CTSG、PDLIM1、MMP9、IGKV3‑20、MPO、PROC、LTF、FGA、FGB、PPBP或SERPINA1。预测颅内动脉瘤破裂潜能的血清标志物选自以下蛋白因子中的一种或几种：SAA1、LRG1、FGL1、PTGDS、COMP、IGKV4‑1、APOA4、FGA、FGB、FGG。与现有技术相比，本发明应用基于Orbitrap Exploris 480质谱仪的PRM质谱技术与生物信息学方法筛选出能够用于诊断颅内动脉瘤的血清标志物以及预测颅内动脉瘤破裂的血清标志物，为临床上颅内动脉瘤的诊治提供了新思路，具有较高的灵敏度、特异度和正确率。并且可以完善以及改良蛋白质质谱技术，降低检查费用，使之更适合于精准医学的临床应用。

摘要： 本发明涉及一种用于度量鸡性成熟启动时机的血清miRNA标志物及含有标志物的血清制备方法。所述的标志物为gga‑miR‑29c‑3p、gga‑miR‑217‑5p、gga‑miR‑375、gga‑miR‑215‑5p、gga‑miR‑19b‑3p、gga‑miR‑133a‑3p、gga‑let‑7a‑5p中的一种或者几种组合。本发明通过提取鸡血清小RNA，利用qRT‑PCR技术检测miRNA标记在性成熟进程中的表达规律，鉴定出了7个能精准度量鸡性成熟启动时机的特异性循环miRNA标志物，为开展鸡性成熟启动机制研究和性早熟鸡新品系（品种）培育提供了更精准的度量标准。

摘要： 用高效液相色谱(简写HPLC)直接测定人尿中假尿嘧啶核苷(简称假尿苷)，再通过分光光度法同时测出肌酐，分别用假尿苷和假尿苷(nmol/ml)/肌酐(μmol/ml)作为鼻咽癌和肺癌的标志物。同时，将该标志物分别用于鼻咽癌和肺癌的早期诊断、监测其放疗和化疗临床效果。本法简便可靠，阳性检出率高，测定一个样品的实际操作只需2小时。

摘要： 本发明公开了应用基因芯片检测肿瘤组织筛查肿瘤血清标志物的方法，包括以下步骤：(1)以基因芯片检测增生期与退化期肿瘤组织的差异表达基因，从中筛选编码分泌蛋白的基因；(2)分析所获基因编码的分泌蛋白，筛出可分泌入血中、具潜在血清标志物意义的蛋白；(3)对潜在肿瘤血清标志物在肿瘤组织及血清中的表达进行检测验证，以获得肿瘤血清标志物。本发明从复杂的肿瘤组织差异表达基因中针对编码分泌蛋白的基因简捷有效地筛选肿瘤血清标志物，不但创新性实践了从肿瘤组织的差异表达基因中寻找血清标志物的捷径，而且克服了基因芯片结果筛选过程中工作量大，准确率低，所筛基因意义不明确的难题，对肿瘤血清标志物的寻找具重要参考价值。

摘要： 本发明公开了血清分子标志物组合作为肺癌诊断和疗效监测标志物的应用，属于免疫检测领域，通过Luminex蛋白芯片诊断技术对十一种血清中蛋白（OPN,SAA,CRP,CEA,CYFRA21.1,MIF,AGP,HGF,E‑selectin,GRO和NSE）进行含量的测定。八种血清蛋白分子标志物为OPN，SAA，CRP，CYFRA21.1，CEA，NSE，AGP和HGF。这八种血清蛋白分子标志物对非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）的发生有显著的促进作用；由OPN、CEA和另一蛋白（CRP，SAA，CYFAR21.1或NSE）组成的三蛋白检测组合对NSCLC有极好的诊断潜力；相对于现有技术，本发明的有益效果为：检测肺癌患者血清的多种蛋白分子标志物的含量，通过多种蛋白分子标志物的配合比较分析，可用于肺癌诊断和疗效监测。

摘要： 本发明属生物技术领域，涉及一种用于区分原发性胆汁性肝硬化与正常人的血清miRNA标志物及标志物组合及应用。本发明的用于检测原发性胆汁性肝硬化的血清miRNA标志物为下列三种has-miRNA中的一种：has-miR-122、has-miR-34a、has-miR-141。本发明的用于检测原发性胆汁性肝硬化的miRNA探针，具有以下序列中的一种：SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3。本发明能够实现原发性胆汁性肝硬化的早期发现以及迅速的无创性检测。

摘要： 本发明涉及荧光定量检测领域，提供了一种高灵敏度荧光定量检测血清肿瘤标志物的纳米复合探针，所述纳米复合探针包括负载待检测血清肿瘤标志物二抗和DNA酶链的金纳米粒子。本发明提供的纳米复合探针，以金纳米粒子为载体，负载了高催化特性的脱氧核酶，形成的复合物既保留了脱氧核酶的高催化特性和识别能力，又引入了纳米材料的信号转导功能，实现了识别与信号转导功能的一体化。结合肿瘤标志物高效的特异性识别功能、脱氧核酶的高识别和催化特性结合以及金纳米粒子的信号转导和荧光放大功能显著提高了荧光定量检测的灵敏度和特异性，检测灵敏度可达到0.01ng/mL。

摘要： 本发明涉及荧光定量检测领域，提供了一种高灵敏度荧光定量检测血清肿瘤标志物的纳米复合探针，所述纳米复合探针包括负载待检测血清肿瘤标志物二抗和DNA酶链的金纳米粒子。本发明提供的纳米复合探针，以金纳米粒子为载体，负载了高催化特性的脱氧核酶，形成的复合物既保留了脱氧核酶的高催化特性和识别能力，又引入了纳米材料的信号转导功能，实现了识别与信号转导功能的一体化。结合肿瘤标志物高效的特异性识别功能、脱氧核酶的高识别和催化特性结合以及金纳米粒子的信号转导和荧光放大功能显著提高了荧光定量检测的灵敏度和特异性，检测灵敏度可达到0.01ng/mL。