奥氮平

摘要： 目的探讨双相障碍(bipolar disorder,BD)患者高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)的发生率及其与精神药物、血药浓度的关系。方法回顾性纳入2252例BD患者,根据血清尿酸(uric acid,UA)水平分为HUA组和非高尿酸血症(non-hyperuricemia,NHUA)组,比较两组的人口学特征、临床特征和用药差异,分析血清UA水平与精神药物及血药浓度的关系。结果BD患者中HUA的发生率为42.94%(967例)。偏相关分析显示出院时UA水平与血锂浓度呈正相关(r=0.321,P=0.026),与丙戊酸浓度(r=-0.046,P=0.758)、奥氮平浓度(r=0.046,P=0.756)无统计学相关性。多因素线性回归显示,出院时UA水平与使用碳酸锂(β=0.130,P<0.001)、丙戊酸盐(β=0.057,P=0.001)和奥氮平(β=0.039,P=0.028)呈正相关,与使用拉莫三嗪(β=-0.034,P=0.039)呈负相关,模型的解释程度为47%(F=117.908,P<0.001)。结论BD患者HUA高发,使用碳酸锂、丙戊酸盐、奥氮平可能为其危险因素,拉莫三嗪可能为保护因素。

摘要： 目的:分析奥氮平、利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法:收集2017年1月~2021年11月本院83例精神分裂症患者,根据治疗方案不同分为观察组(奥氮平联合利培酮治疗)43例和对照组(利培酮治疗)40例,治疗周期均为4周。对比两组两组治疗后临床疗效、治疗前后糖脂代谢指标、认知功能及不良反应。结果:观察组有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后观察组FBG、TG、LDL-C、TC水平低于对照组(P<0.05)。治疗后4周观察组认知功能评分明显高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:奥氮平、利培酮联合治疗更利于改善患者糖脂代谢、认知功能,疗效更佳。

摘要： 目的促进临床合理使用奥氮平和齐拉西酮。方法检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库中2004年1月1日至2020年9月30日收录的药品不良事件(ADE)报告,采用报告比值比法分析2种目标药品上报频数排名前30位的ADE及指定医疗事件(DME)信号。结果2种药品的高频ADE多分布于神经系统疾病。奥氮平以糖尿病性昏迷、代谢紊乱及神经抑制性恶性综合征信号较显著;齐拉西酮以肥胖、神经抑制性恶性综合征及2型糖尿病信号较显著。两者共同检出的DME信号所属疾病包括横纹肌溶解、心源性猝死、胰腺炎、急性胰腺炎、尖端扭转型室性心动过速、粒细胞缺乏症、粒细胞减少症、肝坏死等。结论基于真实世界的ADE信号挖掘有助于开展奥氮平和齐拉西酮的安全性评价,降低临床用药风险。

摘要： 目的观察复方嗜酸乳杆菌联合奥氮平治疗化疗致恶心呕吐疗效及对患者负性情绪的影响。方法选取实施化疗方案后恶心呕吐的恶性肿瘤患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予奥氮平+托烷司琼+地塞米松的止吐方案治疗,观察组在对照组止吐方案基础上给予复方嗜酸乳杆菌治疗。比较两组止吐总有效率和不良反应发生率,采用罗德恶心呕吐指数量表(INVR)评价恶心呕吐症状的严重程度,采用抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评价负性情绪。结果治疗3 d后,观察组患者的止吐总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.92,P>0.05)。治疗后,两组患者的恶心评分(发生频率、恶心时间、严重程度)、呕吐评分(发生频率、呕吐量、严重程度)、干呕评分(发生频次、严重程度)、SDS评分、SAS评分低于治疗前,差异均有统计学意义(t分别=13.31、20.40、7.93、15.03、13.07、18.97、16.71、18.35、16.24、21.04、18.25、21.03、10.97、16.17、12.34、15.14、6.63、9.25、4.48、9.08,P均0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌联合奥氮平治疗化疗致恶心呕吐的疗效较好,可缓解患者的不良情绪,降低便秘的发生。

摘要： 目的:分析改良性电休克治疗(modified electro-convulsive therapy,MECT)分别联合奥氮平与齐拉西酮治疗精神分裂症的效果。方法:选取2018年6月-2021年4月梅州市第三人民医院收治的精神分裂症患者51例。按照随机数字表法将其分为对照组(n=25)和观察组(n=26)。两组均进行MECT,对照组给予奥氮平片,观察组给予盐酸齐拉西酮胶囊。比较两组临床疗效,治疗前后阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评分,体质量指数(body mass index,BMI)和脂代谢指标[三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)]。结果:观察组总有效率为96.15%,高于对照组的84.00%,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组阳性症状、阴性症状、一般病理症状及总分均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组BMI和TG、TC、LDL-C水平均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后BMI和TG、TC、LDL-C水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:MECT联合齐拉西酮对精神分裂症患者的治疗效果更好,且能够减少药物对患者BMI及脂代谢指标的不利影响。

摘要： 目的探讨右美托咪定联合小剂量奥氮平对骨科全身麻醉老年患者术后谵妄的影响。方法选择2019年9月至2020年2月于南通市第一人民医院接受全身麻醉下骨科手术的80例老年患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组40例。2组患者入手术室后均给予右美托咪定1μg·kg^(-1),静脉滴注,滴注速度为1μg·kg^(-1)·h^(-1),10 min后滴注速度调整为0.2~0.4μg·kg^(-1)·h^(-1),持续静脉滴注,直至Richmond躁动-镇静评分为0分时停用。在此基础上,观察组患者清醒后给予奥氮平片2.5 mg,每日1次,持续应用1周。观察2组患者术后谵妄发生率及持续时间,采用简易智力状态检查量表(MMSE)评估患者术前24 h及术后24、48、72 h认知功能,采用酶联免疫吸附试验测定患者术前及术后24 h血清中5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平。结果观察组和对照组患者术后谵妄发生率分别为5.00%(2/40)、27.50%(11/40),谵妄持续时间分别为(4.12±0.65)、(4.51±0.72)d;观察组患者术后谵妄发生率显著低于对照组(P0.05)。术前2组患者MMSE评分比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者术后24、48、72 h时MMSE评分显著低于术前(P0.05);术后24、48、72 h,观察组患者MMSE评分显著高于对照组(P0.05),2组患者术后24 h时血清5-HT、DA水平显著低于术前(P<0.05);术后24 h,观察组患者血清5-HT、DA水平显著低于对照组(P<0.05)。结论右美托咪定联合小剂量奥氮平可以显著降低骨科全身麻醉老年患者术后谵妄发生率,改善患者术后认知功能。

摘要： 目的探讨奥氮平联合家庭治疗对慢性精神分裂症患者疗效及认知功能、社会功能和家庭功能的影响。方法随机将100例慢性精神分裂症患者均分为两组,对照组采用奥氮平治疗,观察组采用奥氮平联合家庭治疗。比较两组疗效、认知功能、社会功能、家庭功能及安全性。结果观察组临床疗效明显高于对照组(P0.05)。结论奥氮平联合家庭治疗对慢性精神分裂症患者疗效显著,可有效改善患者认知功能、社会功能和家庭功能,值得临床推广。

摘要： 目的研究首发精神分裂症患者临床疗效和血清炎性因子水平的相关性。方法选择我院2017年1月至2020年1月纳入的100例首发精神分裂症患者,分别给予奥氮平进行治疗,并在治疗前后进行血清炎性因子测定,分析治疗效果与血清炎性因子的相关性。结果两组治疗前后的PANSS(阳性与阴性症状)评分、减分率差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组的炎性因子差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组TGF-β1差异无统计学意义(P>0.05),但其他炎性因子差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清炎性因子在首发精神分裂症疗效评价上存在重要意义,其水平与患者疗效存在密切相关性,可成为疗效、预后评估的主要方式。

摘要： 目的 探究艾司西酞普兰联合奥氮平治疗老年抑郁症的临床效果及对患者血清微量元素水平的影响。方法 选取我院2019年1月至2020年12月接收的118例老年抑郁症患者作为研究对象,采用双盲法将其分为单一组(59例,艾司西酞普兰)和联合组(59例,艾司西酞普兰联合奥氮平)。比较两组的治疗效果。结果 治疗后,两组的HAMD、PSQI评分均降低,且联合组明显低于单一组(P<0.05)。治疗后,两组的铜、铁水平均降低,锌水平均升高,且联合组明显优于单一组(P<0.05)。治疗后,两组的BDNF水平均升高,NSE、S-100B水平均降低,且联合组明显优于单一组(P<0.05)。结论 艾司西酞普兰联合奥氮平治疗老年抑郁症的临床效果显著,能有效减轻患者的抑郁症状,提高睡眠质量,改善血清微量元素及神经细胞因子水平。

摘要： 目的探讨齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床效果和安全性。方法选取2018年6月—2019年5月大同市第六人民医院收治的首发精神分裂症患者100例作为研究对象,采用随机分组的方式将所有研究对象均分为2组,进行为期6周的短期治疗,观察组50例患者使用齐拉西酮进行治疗,对照组50例患者则采用奥氮平治疗。对比2组临床治疗效果及不良反应情况。结果观察组的总有效率高于对照组(90.00%vs 74.00%);观察组的不良反应发生率为4.00%(2/50),低于对照组的16.00%(8/50),差异具有统计学意义(P0.05);治疗终点时2组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平相比,观察组水平均较低(P0.05),治疗后观察组PANSS评分低于对照组(P<0.05)。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症比奥氮平效果更优,且不良反应发生率低,能够维持血脂代谢稳定,改善机体激越症状,值得临床推广。

摘要： 目的：分析在精神病患者治疗中采用奥氮平与耳针联合治疗方式的临床效果和价值.方法：以随机的形式选取120例本院收治的精神分裂症患者,选取时间为2017年1月-2018年6月.随机将患者分成对照组与实验组两组,每组各60例患者.对照组在本次调查中采用了奥氮平药物治疗方式.实验组在本次调查中采用了奥氮平与耳针联合治疗方式.观察对照组和实验组治疗效果.结果：治疗后实验组患者PANSS评分结果明显优于对照组,差异明显P＜0.05,HAMD评分结果亦明显优于对照组,差异明显P＜0.05.结论：在精神分裂治疗中,可采取奥氮平与耳针联合治疗方式,效果显著.

摘要： 目的:探讨利培酮与奥氮平对老年精神分裂症患者疗效及安全性的影响. 方法:研究对象选取舟山市第二人民医院2016年1月-2017年12月收治老年精神分裂症患者共116例,以随机数字表法分为A组(58例)和B组(58例),分别采用利培酮与奥氮平单用治疗;比较两组患者近期疗效,治疗前后PANSS评分及不良反应发生率. 结果:两组患者近期疗效比较差异无显著性(p＞0.05);B组患者治疗后2周PANSS评分显著低于A组(p＜0.05);两组患者治疗后4周和8周PANSS评分组间比较差异无显著性(p＞0.05);两组患者失眠和口干发生率比较差异无显著性(p＞0.05);B组患者震颤、肌强直及静坐不能发生率均显著低于A组(p＜0.05). 结论:利培酮与奥氮平治疗老年精神分裂症总体疗效接近,但奥氮平应用可有效缩短起效时间,提高治疗安全性.

摘要： 目的:分析不同性别、年龄、给药剂量间奥氮平血药浓度之间的关系,并对药师干预方式进行分析,为临床合理用药提供参考. 方法:对宁波市康宁医院4969例奥氮平血药浓度按照不同性别、年龄、服药剂量、血药浓度等进行总结分析,并举例分析药师对血药浓度异常值的干预方法. 结果:在常用有效剂量范围内(5—20mg),随着剂量的增加,浓度呈增加趋势;年龄对血药浓度影响不大;不同性别间奥氮平血药浓度差异显著(P＜0.05),且女性高于男性;各年龄组血药浓度少年组(＜18岁)＞中年组(45～60岁)＞青年组(18～44岁)＞老年组(≥60岁),少年组、青年组、中年组间存在显著差异(P＜0.05);各剂量组间血药浓度差异有统计学意义(P＜0.05);各浓度组间血药浓度差异有统计学意义(P＜0.05);药师对检测异常值干预能够使药物使用更为合理. 结论:不同性别、年龄、给药剂量间血药浓度差异较大,需临床密切监测,以便对不同对象及时调整服用剂量,通过定期分析血药浓度和药师干预方式能够使药物的使用更趋合理,为临床合理用药提供参考和依据,同时药师要不断提高自身素质.通过定期分析血药浓度能够使药物的使用更趋合理.

摘要： 目的：研究长期服用奥氮平对机体糖原代谢及糖转运蛋白表达的影响,探讨奥氮平影响糖代谢的可能机制. 方法：将健康雄性SD大鼠随机分为对照组(6只)和药物组(6只),药物组大鼠按体重每天以奥氮平混悬液2.1mg·kg-1灌胃,对照组大鼠每天以等体积蒸馏水灌胃,持续63天.定期记录大鼠的摄食量和体重变化,测定空腹血糖(FBG)和空腹胰岛素(FINS)水平,计算胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗稳态评价模型指数(HOMA-IR).给药结束后分别采集两组大鼠的肝脏、肌肉和脂肪组织,检测肝脏和肌肉组织中糖原含量和糖原合酶(GS)活性,Western Blot法检测肝脏和肌肉组织中GS以及肝脏、肌肉和脂肪组织中葡萄糖转运体(GLUT)的蛋白表达量,PCR法检测肝脏、肌肉和脂肪组织中GLUT的mRNA表达量. 结果：长期给予奥氮平后,与对照组相比,药物组大鼠摄食量和体重增加,空腹血糖和空腹胰岛素水平升高,产生了胰岛素抵抗,糖原含量减少,GS的活性提高但蛋白表达量不变,GLUT的蛋白表达和mRNA表达均降低,差异有高度统计学意义(P＜0.01). 结论：在奥氮平的长期诱导下,机体糖原分解增加,糖转运能力下降,产生胰岛素抵抗,这可能是长期服用奥氮平后糖代谢异常的机制之一.

摘要： 目的:观察温胆汤加减治疗奥氮平所致代谢综合征的疗效. 方法:选择100例服用奥氮平的精神分裂症患者随机分成两组,对照组予单纯奥氮平治疗,试验组在奥氮平治疗基础上服用温胆汤,每治疗1个月观察两组患者糖脂代谢及肥胖指标的变化情况,连续观察3个月. 结果:治疗前后比较,对照组BMI值较治疗前显著升高(P＜0.05),对照组高密度脂蛋白较治疗前显著降低(P＜0.01).两组间比较,两组空腹血糖、餐后2h血糖、血清胰岛素、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、体重、腰围、腰臀比及BMI值治疗3月后两组差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01). 结论:温胆汤联合奥氮平治疗精神分裂症,与单用奥氮平治疗相比,可减少代谢综合征的发生.

摘要： 目的：对奥氮平、氯氮平与其他抗精神分裂症药物联用,其疗效和安全性分析.方法：在本院中选择2015年6月-2016年6月收治的难治性精神分裂症患者作为研究对象,通过不同的药物治疗分析其疗效和安全性.结果：氯氮平、奥氮平与其他抗精神分裂症药物联用的疗效比较明显,但是对于某些药物而言,其实际研究还有待增加,进而进一步确认其功效.结论：奥氮平、氯氮平和其他药物治疗难治性精神分裂症的疗效显著.

摘要： 目的：评估低剂量低剂量奥氮平联合帕洛诺司琼及地塞米松用于预防中危致吐化疗引起的恶心、呕吐(CINV)的临床疗效及安全性. 方法：自2016年6月至2017年3月期间,在本院接受FOLFOX、FOLFIRI、紫杉醇脂质体联合奥沙利铂等中危致吐方案化疗的胃癌及大肠癌患者,均采用低剂量奥氮平联合帕洛诺司琼及地塞米松(奥氮平5mg口服,d1-4;帕洛诺司琼0.25mg静滴,d1;地塞米松3.75mg/次口服bid,d1-3)联合预防恶心、呕吐.研究主要观察终点为化疗急性期(用药开始24小时内)、延迟期(用药开始第24-120h)、全程(用药开始第0-120h)CINV的完全控制率,以及药物不良反应的发生情况. 结果：共有126例接受中危致吐性化疗方案的胃肠癌患者,急性期、延迟期及全程恶心完全控制(CR)率分别为89.7％(113/126)、73.0％(92/126)、68.3％(86/126);急性期、延迟期及全程呕吐CR率分别为97.6％(123/126),88.9％(112/126),87.3％(110/126).主要相关不良反应为便秘27.7％(35/126)、嗜睡25.4％(32/126)、失眠7.9％(10/126)、焦虑3.8％(4/126),多数为1级,无3-4级毒性反应发生. 结论：低剂量奥氮平联合帕洛诺司琼及地塞米松方案用于预防中危致吐化疗方案引起的恶心、呕吐疗效佳,不良反应轻且发生率低,值得推广.

摘要： 目的：观察奥氮平联合奥施康定(盐酸羟考酮缓释片)治疗重度癌痛的疗效及不良反应.方法：对40例重度癌痛患者随机平均分为2组：实验组使用奥氮平联合奥施康定;对照组单独使用奥施康定,评价治疗前后疼痛变化,生活质量评分及不良反应.结果：两组患者中实验组有效率为90％、对照组有效率为70％.两组比较有明显差异,具有统计学意义(P＜0.01).两组不良反应有：便秘、恶心呕吐、腹胀、厌食、嗜睡、头晕,差异不显著.结论：奥氮平联合奥施康定能较单纯使用奥施康定更能有效控制重度癌性疼痛,改善生活质量,且不良反应轻,奥施康定使用量减低.

摘要： 目的：观察奥氮平联合羟考酮、普瑞巴林治疗合并焦虑症的神经病理性癌痛患者的临床疗效. 方法：选取2016年9月～2017年3月华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科住院及门诊治疗的42例癌性神经病理性疼痛患者,随机分为奥氮平组和对照组,每组各21例,比较两组的疗效、焦虑状况变化以及不良反应发生情况. 结果：治疗4周后两组疼痛缓解率比较,奥氮平组的显效率明显高于对照组(90.48％vs76.19％,P＜0.05).奥氮平组治疗后视觉模拟评分(VAS)明显低于同期对照组水平,差异有统计学意义(P＜0.05),焦虑自评量表(SAS)评分亦明显低于对照组水平,差异有统计学意义(P＜0.01).奥氮平组的不良反应发生率为33.33％,对照组的28.57％,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：与对照组相比,加用奥氮平治疗神经病理性癌痛患者能够明显提高临床止痛效果,改善患者的疼痛和焦虑情绪.

摘要： 目的：观察并探讨阿立哌唑(Aripiprazole,ARI)与奥氮平(Olanzapine,Ola)治疗精神分裂症(Schizophrenia,SP)患者体质量及糖脂代谢的影响. 方法：选择自2014年2月至2015年12月在医院治疗的SP患者96例,按照随机数字法将96例患者分为两组,观察组和对照组各48例,对照组给予奥氮平治疗,观察组给予阿立哌唑治疗.治疗前及治疗第6周后检测两组身高、体质量、血糖(FBG)、胰岛素(INS)、低密度脂蛋白(LDL)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)的水平,并计算胰岛素抵抗指数(IRI)和BMI. 结果：治疗前,两组体质量、BMI、FBG、INS、IRI、LDL、TG、TC相比,差异不具有统计学意义(p＞0.05);治疗6周后,观察组FBG、INS、IRI分别为(4.71±0.58)mmol/L、(21.85±12.36)μU/ml和(4.62±2.14),与治疗前相比,差异不具有统计学意义(p＞0.05),对照组为(5.14±0.56)mmol/L、(28.54±11.25)μU/ml和(6.23±3.82),明显高于治疗前(p＜0.05),也明显高于观察组(p＜0.05);治疗6周后,观察组体质量、BMI、LDL、TG、TC与治疗前相比,差异不具有统计学意义(p＞0.05),对照组明显高于治疗前(p＜0.05),也明显高于观察组(p＜0.05). 结论：ARI治疗SP时对患者的体质量及糖脂代谢无显著影响,而Ola对患者体质量及糖脂代谢的影响则较为显著.

摘要： 本发明提供了一种奥氮平衍生物抗原、奥氮平抗体及其应用，属于免疫检测技术领域。本发明将奥氮平衍生物半抗原和载体蛋白偶联制备完全抗原，经免疫动物后，筛选获得的奥氮平单克隆抗体具有高灵敏度识别奥氮平的能力，且对氯氮平、去甲奥氮平、N‑O奥氮平、7‑羟基奥氮平、10‑N‑glucuronide奥氮平无交叉反应，特异性优于现有的奥氮平抗体，为建立准确监测血液和/或尿液中奥氮平浓度提供了保障。

摘要： 本发明公开了一种奥氮平的中间体及利用该中间体制备奥氮平的方法，包括将2-甲基-4-氨基-10H-噻吩并[2，3-b][1，5]苯并二氮杂卓盐酸盐与氯化亚砜反应制备奥氮平的中间体：2-甲基-4-氯-10H-噻吩并[2，3-b][1，5]苯并二氮杂卓和将2-甲基-4-氯-10H-噻吩并[2，3-b][1，5]苯并二氮杂卓与N-甲基哌嗪反应制得奥氮平的过程；上述方法工艺过程简单，避免难以除去的杂质，反应收率高，制得的奥氮平纯度好，大大提高了奥氮平的药用质量。

摘要： 本发明公开了一种奥氮平衍生物、免疫原、抗奥氮平特异性抗体及其制备方法与应用。首先将新型奥氮平衍生物与经过基因工程改造得到的重组绵羊血清白蛋白偶联制得奥氮平人工抗原，再用奥氮平人工抗原免疫实验动物获得抗奥氮平特异性抗体，经ELISA检测表明该特异性抗体的特异性强、灵敏度高，干扰实验显示该特异性抗体与100种常见药物无任何交叉反应；将抗奥氮平特异性抗体应用于制备奥氮平检测试剂，包括奥氮平均相酶免疫检测试剂与奥氮平胶乳增强免疫比浊检测试剂，所述检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对奥氮平的高通量、快速化检测。

摘要： 本发明提供了一种奥氮平衍生物抗原、奥氮平抗体及其应用，属于免疫检测技术领域。本发明将奥氮平衍生物半抗原和载体蛋白偶联制备完全抗原，经免疫动物后，筛选获得的奥氮平单克隆抗体具有高灵敏度识别奥氮平的能力，且对氯氮平、去甲奥氮平、N‑O奥氮平、7‑羟基奥氮平、10‑N‑glucuronide奥氮平无交叉反应，特异性优于现有的奥氮平抗体，为建立准确监测血液和/或尿液中奥氮平浓度提供了保障。

摘要： 本发明提供了一种特定粒径的奥氮平及包含该粒径奥氮平的固体组合物，属于药物领域。本发明提供的奥氮平晶体颗粒，其粒径d(0.9)小于等于30μm。含有该粒径的奥氮平组合物，含量均匀度好，混悬效果好，快速溶出，生物利用度高，稳定性好，携带方便和顺应性好，尤其适用于吞咽有困难的患者、老人、儿童及精神病患者服用。另外，本发明还提供了奥氮平固体组合物的制备方法，该制备方法配方工艺简单，有效降低生产成本，工艺稳定，简单易行，产业化适用性强。

摘要： 本发明公开了一种奥氮平的中间体及利用该中间体制备奥氮平的方法，包括将2-甲基-4-氨基-10H-噻吩并[2，3-b][1，5]苯并二氮杂卓盐酸盐与氯化亚砜反应制备奥氮平的中间体：2-甲基-4-氯-10H-噻吩并[2，3-b][1，5]苯并二氮杂卓和将2-甲基-4-氯-10H-噻吩并[2，3-b][1，5]苯并二氮杂卓与N-甲基哌嗪反应制得奥氮平的过程；上述方法工艺过程简单，避免难以除去的杂质，反应收率高，制得的奥氮平纯度好，大大提高了奥氮平的药用质量。

摘要： 本发明涉及制备2－甲基－4－(4－甲基－1－哌嗪基)－10H－噻吩并[2，3－b][1，5]苯并二氮(以下简称奥氮平)水合物的方法。本发明还涉及将这些水合物转化成奥氮平纯结晶形式(即形式－I)的方法。本发明还涉及将奥氮平形式－2转化为形式－1的方法。

摘要： 本发明公开了一锅连投合成奥氮平中间体的方法及专用固体碱催化剂。该方法首先制备了一种活性、稳定性及抗磨损性能好的新型负载型固体碱催化剂，以硫粉、丙醛、丙三腈为原料，以丙酮作为溶剂，在新型负载型固体碱催化剂的存在下，加入相转移催化剂四丁基溴化铵缩合得到2‑氨基‑5‑甲基噻吩‑3‑睛，将上步反应料液直接作为底物，采用滴加2‑氟硝基苯的丙酮溶液方式加料，再经缩合反应得到2‑(邻硝基苯氨基)3‑氰基‑5‑甲噻吩，产品收率达88‑90％。该方法一锅连投，改变DMF体系以及强碱体系，同时可以对丙酮进行回收套用，并减少母液损失。

摘要： 本发明涉及一种稳定的奥氮平组合物，其包括作为活性成分的奥氮平、稳定剂和络合剂。所述组合物易于放大化生产，且能够长时间保存，将在临床使用上获得更大便利。

摘要： 本申请公开奥氮平氟西汀口溶膜及其制备方法。采用环糊精包合技术，以山梨醇、聚乙二醇400为增塑剂，以吐温80为表面活性剂，以三氯蔗糖、天然薄荷脑为矫味剂，以羟丙甲纤维素E5、羟丙甲纤维素E50为成膜材料，依次进行配液、高剪切分散、脱气、涂布、干燥、切割；通过控制环糊精包合盐酸氟西汀的用量比例、混悬液固含量比例、干燥后膜剂水分、高剪切分散工艺参数，以此制备出主药均匀分散、膜剂光滑平整、机械性能良好、口感可接受，并在口腔中迅速溶解、口服吸收快、药效发挥快的奥氮平氟西汀口溶膜。