刚果红

摘要： 以壳聚糖和CuCl2·2H2 O为原料,分别采用直接负载法和吸附法成功制备了壳聚糖/纳米铜复合微球,运用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XDR)和扫描电镜(SEM)对催化剂结构进行了表征.以刚果红(CR)染料为目标污染物,评价了催化剂的制备方法、制备条件及氢转移催化反应条件对其催化性能的影响.结果表明,由直接负载法(C S/CuNPs)和吸附法(CS/CuNPs-X)制备的壳聚糖/纳米铜复合微球在CR染料浓度为100 mg/L,催化剂投加量为0.05 g,供氢体浓度为0.05 mol/L的氢转移催化反应条件下,催化反应进行180和60 min时CR脱色率可分别达95.8％ 和96.8％.CS/CuNPs-X比CS/CuNPs表现了更高的对CR氢转移催化反应的催化速率.两种催化剂催化还原CR染料的反应均符合准一级动力学模型.在连续循环使用10次后,CS/CuNPs和CS/CuNPs-X对CR的脱色率分别为93.9％ 和89.4％,表明催化剂具有良好的重复使用性能.

摘要： 以凹凸棒土、壳聚糖、四氧化三铁为原材料,通过离子凝聚法制备Fe_(3)O_(4)/CS/ATP磁性复合材料,并对其进行了SEM表征分析。以刚果红染料废水为脱色对象,分别探讨溶液的pH、磁性复合材料投加量、刚果红染料的初始浓度、吸附时间等因素对染料废水脱色率的影响。结果表明:当pH=8,温度为25°C,投加0.1 g复合材料对100 mg/L刚果红吸附60 min后,脱色率达到97.2%,且该材料具有较好的再生性能。

摘要： 为开发一种高效可再生的磁性生物质基吸附剂,以微晶纤维素(MCC)和壳聚糖(CS)为凝胶网络框架、纳米Fe_(3)O_(4)为掺杂剂,通过悬浮液滴和冻融结合法制备MCC/CS磁性气凝胶。借助扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱、X射线衍射等表征其微观形貌及化学结构,并探讨了对染料刚果红的去除效果。结果表明:在加入1.0 g纳米Fe_(3)O_(4)时,MCC/CS磁性气凝胶呈现片层堆积的网络多孔结构,纳米Fe_(3)O_(4)分散均匀,气凝胶磁响应性能良好;当pH=5.0,染料初始质量浓度为400 mg/L,MCC/CS磁性气凝胶质量浓度为0.5 g/L时,吸附效果最佳,吸附过程遵循准二级动力学方程和Langmuir等温模型,最大单分子层吸附容量为304 mg/g;经过5次循环后,对刚果红的吸附量仍能保持86.5%,表明MCC/CS磁性气凝胶可作为一种高效可再生的生物质基吸附剂用于印染废水处理。

摘要： 通过静电自组装法制备了K_(8)[Fe(H_(2)O)W_(11)CdO_(39)]/PANI/CeO_(2)复合材料。采用傅立叶红外光谱、X射线衍射、紫外光谱、扫描电镜、X-射线光电子能谱和N_(2)吸附-脱附等进行表征,对纳米光催化剂的表面形貌、晶体结构、表面结构、性能进行了评价。选择刚果红溶液作为污染物,研究合成的光催化剂的催化活性。结果表明:在最佳光催化条件下,三元复合材料K_(8)[Fe(H_(2)O)W_(11)CdO_(39)]/PANI/CeO_(2)相较于杂多酸FeW_(11)Cd和中间体PANI/CeO_(2)对刚果红的光催化降解性能更好,其脱色率可达91.83%。这是由于聚苯胺良好的对光的吸收和对染料的吸附性能,以及聚苯胺、二氧化铈和杂多酸三者之间的协同效应,再进行三次重复回收实验后,刚果红染料的脱色率仍能达到71.98%。最后,结果表明该复合材料可作为去除水中有机污染物的合适光催化剂。

摘要： 本工作介绍了一种基于氨丙基咪唑离子液体(AMIBr)改性的纤维素气凝胶吸附剂(CA⁃g⁃AMIBr),并将其用于清除水中偶氮染料刚果红(CR)。其制备方法是以棉浆板为原料,通过碱溶剂体系溶解、再生并交联获得纤维素气凝胶(CA)。经醛基改性后,利用AMIBr作为改性剂通过席夫碱反应制得吸附剂CA⁃g⁃AMIBr。系统表征并分析了CA⁃g⁃AMIBr的表面形貌、化学结构和取代度。研究结果表明,CA⁃g⁃AMIBr不仅表现出良好的三维网络交织结构,而且其表面富含咪唑盐官能团。分析吸附实验结果发现,CA⁃g⁃AMIBr的饱和吸附容量可达478 mg·g^(-1),远高于原始CA的吸附能力(32 mg·g^(-1))。通过吸附模型进行拟合发现,CA⁃g⁃AMIBr对CR的吸附过程符合准二级吸附动力学模型和Langmuir吸附等温线模型,并且其吸附机制由AMIBr阳离子基团与CR阴离子之间的化学吸附主导。另外,CA⁃g⁃AMIBr在五次吸附⁃脱附循环后仍显示出较高的吸附性能,并且对CR具有优异的吸附选择性。因此,本工作为新型生物质吸附剂材料的开发和应用提供了实验依据和研究思路,可满足可持续发展和环境保护的趋势和要求。

摘要： 为研究降解污水处理厂高浓度有机物废水监测提供理论基础和技术支持,分析乌鲁木齐市某污水处理厂的进水水样,通过控制Y利用凝胶溶胶法在500°C下煅烧2 h制备出不同Y掺杂量的BFO光催化纳米粉末,粉末粒径较小,约为5~6 nm,由不规则的颗粒团聚成球状且表面粗糙,随着Y掺杂量的增加,颗粒粒径逐渐减小,掺杂量能够增强可见光响应能力,有效抑制电子-空穴对的复合,提高光催化降解效率。研究表明,BFO光催化降解刚果红溶液时,纯铁酸铋对刚果红的降解率为35%左右,Y_(5)样品对刚果红的去除率可达到86%,比纯铁酸铋的降解效果增加56%左右。刚果红浓度与其初始浓度之比(C_(t)/C_(0))随时间的变化成指数关系,符合拟一级反应动力学方程。

摘要： 随着经济的发展,资源紧缺和环境污染问题引起越来越多人的关注。为了缓解木材资源供求紧张的局面,采用毛竹竹叶剩余物制备竹叶基活性炭,应用于染料污染的水环境治理。以经乙醇提取后的毛竹竹叶剩余物为原料、磷酸为活化剂,通过不同炭化温度(500,600和700°C)制备竹叶基活性炭。通过竹叶基活性炭吸附刚果红的试验,考察其在不同吸附时间、不同刚果红质量浓度、不同活化温度等条件下的吸附性能以及吸附机理。采用傅里叶红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、比表面积等技术对活性炭进行结构表征。制备结果表明,随着炭化温度的升高,3种不同温度下制备的活性炭(AC-500、AC-600、AC-700)比孔容积随温度升高而增加,孔径结构更发达。吸附结果表明,3种活性炭对刚果红的最大吸附量分别为144,149和153 mg/g,吸附符合伪二级动力学模型,且与Langmuir模型更吻合。由热力学模型及其参数的变化可知,刚果红吸附过程是自发进行的吸热反应。因此,该竹叶剩余物制备出的活性炭对刚果红有较好的吸附效果,可为毛竹竹叶剩余物的高值化利用提供新的途径和方法。

摘要： 酵母β-葡聚糖是一种应用价值较高的多糖,因其不溶于酸碱,在测定其含量时,存在着一定的困难。刚果红可与酵母β-葡聚糖发生特异性结合,用于定量检测分析。实验对刚果红检测酵母β-葡聚糖的反应条件及反应体系进行优化,结果显示:在0.1 mol/L pH 7.5的磷酸盐缓冲液中,0.2 mg的刚果红溶液可与4~1600μg内的β-葡聚糖发生反应,产生的复合物较刚果红发生红移,在540 nm下有最大吸收差值;最佳反应条件为20°C,反应15 min;酵母β-葡聚糖含量在4~200μg时,与吸光度之间有良好的线性关系,其线性回归方程为:Y=0.00115X-0.00114,R^(2)=0.9986;精密度试验相对标准偏差为1.154%;平均回收率为100.32%,并不受碱溶性β-1,3葡聚糖的干扰,具有较高的灵敏度,可用于酵母β-葡聚糖的检测。

摘要： 研究了不同形貌(球状、中空球状及块状)γ-AlOOH的制备及球状γ-AlOOH对废水中刚果红的吸附性能,借助X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和N_(2)吸附—脱附技术表征γ-AlOOH。结果表明:3种不同形貌的γ-AlOOH均为正交晶相;球状γ-AlOOH颗粒表面具有多层致密的薄片,比表面积较大,达272.72 m^(2)/g;在废水初始pH为5~9、体积200 mL、刚果红质量浓度300 mg/L、球状γ-AlOOH加入量0.5 g/L条件下,刚果红脱除率达96%,吸附量为576 mg/g;5次循环吸附后刚果红吸附量仍为573 mg/g左右。制备的球状γ-AlOOH是一种具有良好应用前景的染料废水治理吸附材料。

摘要： 研究了用赤泥(RM)负载氧化锌(ZnO)制备新型吸附剂RM-ZnO并用于从刚果红(CR)染料中吸附去除刚果红,通过分析形貌、元素组成、晶体形态及官能团和化学键,探讨了吸附机制,并通过试验考察了RM-ZnO对刚果红的吸附效果。结果表明:在温度25°C、中性条件下,RM-ZnO对刚果红的平衡吸附量达305.17 mg/g,吸附效果优于纯ZnO吸附剂;吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型,吸附反应为吸热反应,吸附机制涉及化学作用和物理作用。化学作用可能是刚果红上的磺酸基与RM-ZnO上的Zn原子发生配位,物理作用可能是刚果红上去质子化的磺酸基与RM-ZnO质子化后的氧原子产生的静电引力。

摘要： 本研究以吡咯单体、正硅酸乙酯和天然石墨粉为原料,合成具有高比表面积的石墨烯/Si02-聚吡咯(GS-PPy)复合材料,用以去除溶液中阴离子染料刚果红,并探讨溶液pH、反应时间、反应温度对刚果红去除过程的影响.研究结果表明:GS-PPy复合材料对刚果红的去除效果远优于单独的聚吡咯(PPy),且在pH=4.0时,GS-PPy去除刚果红效果达到最好,吸附过程符合伪二级动力学和Langmuir等温线模型,为单分子层的化学吸附,吸附过程为吸热反应,在298K时,GS-PPy复合材料对刚果红的饱和吸附容量达到298.9mg/g,因此,GS-PPy复合材料去除刚果红具有良好的应用前景.

摘要： 建立了肉制品中刚果红的高分辨快速液相色谱-串联质谱(RRLC-MS/MS)测定方法.均质后的样品经乙腈与正己烷混合溶剂(1:1)提取,乙腈提取层离心后直接上机测试.使用AgilentXDBC18色谱柱,以乙腈和10mmol/L甲酸铵水溶液为流动相梯度洗脱,采用多反应监测(MRM)负离子模式检测,定量离子对与定性离子对分别为m/z325.0/416.0与m/z651.0/152.0,外标法定量.结果表明,刚果红在0.1～10mg/L范围内线性关系良好(r2＞0.999),加标回收率为91％～102％,RSD为1.2％～4.0％,检出限与定量下限分别为0.07mg/kg和0.18mg/kg.该方法准确、高效,可用于肉制品中刚果红染料的快速检测.

摘要： 运用液相色谱串联四级杆-飞行时间质谱对未知物进行谱图库匹配鉴别为刚果红后,建立了液相色谱串联三重四级杆质谱检测牛肉中的刚果红方法.对牛肉样品经液液萃取净化后,采用AgilentZORBAXEclipsePlusC18RapidResolutionHD(2.1mm×50mm,1.8μm)色谱柱进行分离,流动相为甲醇,流速为0.3mL/min,AB4000+三重四级杆质谱仪ESI源MRM模式定量.结果刚果红在线性范围0.05μg/mL-1μg/mL内,线性相关系数为:0.9988,精密度RSD小于5％,回收率85％-96％,检出限为0.02μg/mL.本方法快速简便、重现性好,可以为食品中非法添加物的鉴别定量提供良好的解决方案,为食品质量控制和安全评价提供保证.

摘要： 研究了在硫酸介质中亚硝酸根通过与刚果红发生重氮化反应,致使刚果红的荧光强度随NO2-加入量增加而明显降低的现象,建立了荧光熄灭法测定痕量NO2-的方法。方法的线性范围为4.0-120μg/L,线性回归方程△F=0.3+2.9c(μg/L),相关系数r=0.999 1,检出限为1.4μg/L，用本方法测定珠江水样中痕量NO2-,结果满意。

摘要： 测量了刚果红水溶液和掺杂PVA薄膜的吸收光谱,用Z-scan方法研究了薄膜的非线性光学性质,测得非线性折射率系数n2为-2.1×10-9m2/W.测量了三个波长下的样品的非线性吸收特性.分别用443nm或535nm激光作为激发光,测量了吸收系数随探测光(633nm)光强的变化.测量了刚果红样品在不同能量纳秒激光脉冲作用下的透射特性及其光学限制效应。

摘要： 利用静电自组装技术制备了聚二烯丙基二甲基氯化铵/磺化聚苯胺、聚二烯丙基二甲基氯化铵/刚果红的复合薄膜,采用紫外-可见光吸收光谱对薄膜进行了表征,研究了薄膜在不同pH值条件下的光吸收行为.磺化聚苯胺、刚果红均能自组装成多层薄膜,薄膜在特定波长下的光吸收强度在较宽的pH范围内呈现出出明显的变化.研究表明,利用静电自组装技术能方便地在光纤等特殊形状的基底上制备磺化聚苯胺、刚果红薄膜,这为研制用于酸性气体监测或溶液pH值测定的光纤传感器提供了可能.

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备了掺杂La的钛柱撑蒙脱土催化剂(Ti-La-Mont),采用X射线衍射、N2吸附脱附技术进行了表征;考察了其对刚果红的光催化氧化活性。结果表明,Ti-LJa-Mont具有典型的锐钛矿结构,层间距为0.943 nm,比表面积112 m2·g～1,总孔容O.14 mL·g～1,平均孔径3.84 nm。在773 K下焙烧的Ti-La-Mont光催化活性较好,催化剂用量43.5mg·L～1,反应6 h后,刚果红脱色率达到99.0%,速率常数0.4089 h～1。

摘要： 目前对钙钛矿型光催化剂分解水及降解有机染料的研究较为深入，并取得了大量成果，但对尖晶石型光催化剂的研究刚刚起步。最近Defa Wang等研究发现，BaCr2O4在紫外光和可见光的照射下，均有显著的光催化活性。鉴于此，本文制备了尖晶石型复合氧化物ZnFe204，考察了其在可见光下降解刚果红的催化性能，取得了较好的实验结果。

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备了铁钨改性钛柱撑蒙脱土催化剂.并用XRD对其结构进行了分析和表征.通过BET方法测试其比表面积为108 m2·g-1.以偶氮染料刚果红为目标污染物,研究了催化剂的光催化活性.实验结果表明,该催化剂具有较高的光催化降解有机污染物的活性.最佳催化剂用量0.140 g·L-1,对应的速率常数为0.353 5 h-1.

摘要： 本发明涉及刚果红染料吸附剂、制备和利用其处理刚果红染料废水的方法。刚果红染料吸附剂为氧化镁复合氧化石墨烯材料，微观形貌为由纳米片自主装形成的花球形状；其中，氧化镁以镁计与氧化石墨烯的质量比为1:0.001‑0.01。本发明通过在氧化镁基体中复合适当量的氧化石墨烯形成的刚果红染料吸附剂可明显提升其吸附去除刚果红的性能，达到高效去除阴离子染料刚果红的目的。

摘要： 本发明属于免疫印迹检测技术领域，具体涉及一种总蛋白刚果红染色作为内参标准的免疫印迹定量检测方法，包括以下步骤：（1）制备变性待测蛋白质样本；（2）通过凝胶电泳对待测蛋白质样本分离；（3）将步骤（2）电泳分离的蛋白从凝胶转移至固相膜上；（4）用刚果红对步骤（3）转印后的固相膜进行染色、脱色；（5）将步骤（4）染色后的固相膜进行免疫检测;(6)运用分子模拟技术揭示被刚果红染色的总蛋白作为内参可能涉及到的机理。本发明评价了刚果红染色后的免疫反应，发现总蛋白刚果红染色作为内参标准，相比总蛋白丽春红S染色及多种常用管家蛋白，其稳定性、线性动力学范围具有更为明显的优势。

摘要： 本发明公开一种诱导聚苯胺负载石墨烯修饰电极反应器及除刚果红方法，通过对微生物电化学系统的阳极修饰聚苯胺并负载石墨烯提高对工业废水中刚果红的去除效果，首先在三电极系统中施加一定电位使得苯胺在空白石墨棒上成核，之后加入石墨烯对石墨棒进行循环伏安法扫描，得到修饰电极，使用修饰的电极在电化学反应器中进行具有电活性的降解微生物膜培养，采用乙酸钠作为碳源，培养成熟的具有电活性的降解微生物膜对含有刚果红染料的溶液进行脱色。本发明的优点是：修饰电极方实现降解性微生物的快速富集，进而实现对刚果红染料的高效去除，为微生物电化学技术在水污染处理领域的应用提供一个新的方法。

摘要： 本发明涉及一种过滤刚果红时具有电场敏感性的复合分离膜，通过将聚醚砜膜浸入多巴胺溶液中，控制温度并进行震荡，得到多巴胺涂覆的聚醚砜膜；将所述多巴胺涂覆的聚醚砜膜浸入银离子溶液，得到吸附银离子的聚醚砜膜；将所述吸附银离子的聚醚砜膜浸入钴还原性溶液中，即制备得到PES‑Co复合分离膜。该复合分离膜对刚果红的截留率具有电场敏感性，随着电场强度增强，截留效率增强，在0‑20V的范围内即具有较大的动态变化范围，适合于选择性分离，而且具有操作简单、成本低、易于实现工业化应用的优点，在印染废水处理方面具有重要意义。

摘要： 一种快速吸附催化氧化刚果红处理有机废水的方法。本发明属于染料有机废水的处理领域。本发明的目的在于解决现有降解刚果红的方法存在的成本高、能耗大、效果有限的技术问题。方法：一、将水稻秸秆加入到聚乙二醇和六水合氯化铁的混合水溶液中，在磁力搅拌下油浴反应，反应完成后高温碳化，得到零价铁生物炭；二、将零价铁生物炭或零价铁生物炭与过硫酸钾的混合物加入到含刚果红的有机废水中，通过吸附或催化氧化完成有机废水中刚果红的去除。采用零价铁生物炭吸附刚果红染料，5min内去除效率就已达到70.5％，去除时间短，效率高。采用零价铁生物炭和过硫酸钾催化氧化刚果红染料，60min去除效果达到90％，150min去除效率高达93.3％，实现含刚果红有机废水的高效去除。

摘要： 本发明涉及刚果红染料吸附剂、制备和利用其处理刚果红染料废水的方法。刚果红染料吸附剂为氧化镁复合氧化石墨烯材料，微观形貌为由纳米片自主装形成的花球形状；其中，氧化镁以镁计与氧化石墨烯的质量比为1:0.001?0.01。本发明通过在氧化镁基体中复合适当量的氧化石墨烯形成的刚果红染料吸附剂可明显提升其吸附去除刚果红的性能，达到高效去除阴离子染料刚果红的目的。

摘要： 本发明公开了一种疏水性低温共融物的制备及萃取肉制品、水产品中刚果红、酸性金黄和红2G的方法，属于食品检测技术领域，以解决传统方法存在步骤繁琐、试剂消耗大、易对人员造成呼吸道损伤等的问题，包括如下步骤，将氢键受体和氢键供体混合，加热至混合物完全变成透明澄清液体，放凉至室温即得，检测方法，包括取干燥的样品，加水超声，离心，取上清液；将疏水性低温共融物及所有上清液混合，涡旋，静置，产生油状液滴，吸取全部该油状液滴，用乙腈溶解并定容，微孔有机滤膜过滤，得滤液；滤液用液质联用仪测定。在保证检出率的情况下，大大提高了检测效率，降低了检测成本，大大简化了试验步骤，该检测方法的适用性和稳定性好。

摘要： 本发明涉及一种基于刚果红‑水性聚氨酯高分子染料的pH变色纺织品的制备方法，包括：制备刚果红‑水性聚氨酯高分子染料；对纺织品进行丝网印花。本发明将pH变色水性聚氨酯高分子染料用于纺织品印花，得到具有pH变色功能的纺织品，在pH值<3环境中由红色变成蓝色，呈现出显著的pH响应变色行为、较高的变色灵敏度及良好的可逆性和耐疲劳度。

摘要： 本发明公开了一种用于刚果红吸附的废弃线路板活性炭的制备方法，包括以下步骤：将脱铜废弃线路板粉末与活化剂NaHCO3进行混合，持续搅拌并浸渍后，干燥，将干燥后的混合物在真空高温管式烧结炉中热解，待冷却至室温取出，酸洗后用温蒸馏水反复洗涤，放入烘箱内烘干并筛选，最后得到活性炭。本发明将工业中的脱铜废弃线路板通过通过NaHCO3改性活化，在高温下煅烧制备活性炭材料，获得的活性炭具有较大的比表面积和孔体积，最高可达396.68m2/g，对刚果红的吸附具有非常好的效果，制得活性炭材料对刚果红的吸附量最高可达879.47mg/g。

摘要： 本发明公开了一种处理刚果红染料废水的方法，包括如下步骤：于刚果红废水中加入聚硅酸铝钙‑海藻酸钠复合絮凝剂，搅拌28 min，静置沉降，实现对刚果红的去除。本发明的处理刚果红废水的方法，工艺简单，处理时间短，絮凝剂用量少，去除效率高，是一种环境友好的废水处理方法。