亚硝酸根

摘要： 文章研究发现,在稀硫酸介质中,痕量亚硝酸根(NO_(2)^(-))能抑制溴酸钾氧化罗丹明B,使体系降低的荧光又恢复而增强,且荧光增强程度与亚硝酸根浓度成比例关系,据此建立了抑制动力学荧光法测定痕量NO_(2)^(-)的新方法.以264 nm为激发波长,594 nm为荧光发射波长,研究了反应的适宜条件.在最优化条件下,NO_(2)^(-)浓度在2×10^(-7)~6×10^(-5) g/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,方法的检出限为6×10^(-8)g/L.对浓度为2×10^(-7) g/L的NO_(2)^(-)标准溶液进行11次平行测定,得相对标准偏差(RSD)为3.7%.该法具有灵敏度高、选择性好、操作简便等特点.已用于泡菜中痕量NO_(2)^(-)的测定,回收率为97.6%~101.7%,结果令人满意.

摘要： 2021年7月以来实施的含氟系列标准(1)GB/T 21287-2021《电子特气三氟化氮》。规定了电子级三氟化氮的技术要求、检验规则、试验方法、标志、包装、运输贮存及安全信息的要求。适用于以无水氟化氢与液氨为原料制备提纯,或以氟化氢铵为原料制备提纯得到的三氟化氮。(2)GB/T 39305-2020《再生水水质氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根的测定离子色谱法》。

摘要： 建立了全血中亚硝酸根(NO^(-)_(2))和硝酸根(NO^(-)_(3))的衍生化气相色谱-负化学电离源-质谱(GC-NCIMS)定量分析方法。以同位素标记的^(15)NO^(-)_(2)和^(15)NO^(-)_(3)为内标,将全血中的NO^(-)_(2)和NO^(-)_(3)提取衍生后,对目标衍生物进行GC-NCI-MS分析。优化了目标物提取溶剂、衍生物提取溶剂、相转移试剂用量、衍生化方式、衍生化反应时间和温度,确定了最佳前处理条件。结果表明,全血中NO^(-)_(2)在0.05~5μg/mL范围内线性关系良好(r^(2)=0.995),检出限为0.01μg/mL,准确度为89.6%~98.0%,日内和日间相对标准偏差(RSD)分别为1.8%~9.2%和2.1%~6.2%,提取回收率为99.8%~118%;NO^(-)_(3)在1~300μg/mL范围内线性关系良好(r^(2)=0.997),检出限为0.2μg/mL,准确度为92.8%~112%,日内和日间RSD分别为0.60%~14%和0.60%~3.7%,提取回收率为80.3%~88.4%。应用该方法测得16份健康人体全血中内源性NO^(-)_(2)和NO^(-)_(3)的质量浓度分别为0.05~0.10μg/mL和1.70~7.70μg/mL。对真实亚硝酸盐中毒人体的全血进行测定,2种目标物的质量浓度远高于人体全血中内源性的浓度水平,可判定为亚硝酸盐中毒。该方法特异性强、灵敏度高,结果准确、可靠,能够满足亚硝酸盐中毒案件的检验鉴定需求。

摘要： 建立了饮用水中四种阴离子同时检测的离子色谱检测法.分别考察了前处理方法、淋洗液配制方法、梯度洗脱程序及色谱柱选择等关键参数,得出饮用水(对于用二氧化氯和臭氧消毒的水)及天然矿泉水需经通入惰性气体或者超声处理,Dionex IonPac AS19色谱柱进行分离,电导检测器检测,淋洗液自动配制,梯度洗脱同时检测溴酸根、溴离子、亚硝酸根及硝酸根四种阴离子,峰形良好,定量准确.以去离子水为基质做加标回收率实验,当加标量为0.005～3.0μg/L时,回收率范围为97.3％～99.8％,稳定且良好.针对不同添加量进行6次平行的精密度实验,精密度良好,相对标准偏差小于3％.该方法具有结果准确,操作简便,重复性好,检出限低等优点,可用于饮用水及天然矿泉水中溴酸根、溴离子、亚硝酸根及硝酸根四种阴离子同时检测定量分析.

摘要： 目的:建立替硝唑原料药中杂质亚硝酸根的测定方法.方法:采用离子色谱法测定,Dionex IonPac AS19,3.5 mm×250 mm色谱柱,KOH溶液梯度洗脱.结果:亚硝酸根与替硝唑可达到基线分离.亚硝酸根在0.025～1.000μg/ml范围内线性关系良好,检测限(LOD)为0.010μg/ml,定量限(LOQ)为0.025μg/ml.结论:该法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可以用于替硝唑原料药中基因毒性杂质亚硝酸根的测定.

摘要： 目的 建立测定雷尼替丁原料药及制剂中亚硝酸根(NO2-)含量的离子色谱法.方法 色谱柱为IonPac AS19柱(250 mm×4 mm,7.5μm),流动相为5～35 mmol/L氢氧化钾溶液(梯度洗脱),流速为1.2 mL/min,柱温为30°C,进样量为100μL.结果 亚硝酸盐标准溶液的质量浓度在6.25～1000.00 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(R2=1.0000,n=8);精密度、重复性试验结果的RSD均小于2.0％(n=6);盐酸雷尼替丁原料药、盐酸雷尼替丁胶囊、枸橼酸铋雷尼替丁片的平均回收率分别为95.50％,97.69％,98.20％,RSD分别为1.52％,0.83％,1.14％(n=6).结论 该方法结果准确,稳定性和重复性均较好,可用于雷尼替丁原料药及制剂中NO2-含量的测定.

摘要： 目的 探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血浆皮质醇、脑源性神经营养因子(BDNF)、亚硝酸根(NO2-)水平与卒中后抑郁状态(PSD)的关系.方法 选取自2018年3月至2020年7月收治的239例AIS患者为研究对象.随访6个月,汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD)≥7分者诊断为PSD.采用化学发光微粒子免疫分析法、酶联免疫吸附试验、Griess脱氨基反应检测血浆皮质醇、BDNF和NO2-含量.采用国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评定神经系统状况.采用HAMD量表评定患者的情绪状态,采用改良版Rankin量表(mRS)评定患者的功能状态.结果 本组239例AIS患者中,53例经6个月随访诊断为PSD(HAMD评分≥7分),纳入PSD组,其发生率为22.2％.与未出现PSD患者(非PSD组)相比较,PSD组患者的婚姻状况(单身/离异/丧偶)、脑卒中严重程度(入院时NIHSS评分和出院时mRS评分)、随访6个月HAMD评分以及血浆皮质醇水平均较高,血浆BDNF和NO2-水平较低,差异有统计学意义(P<0.05).多因素Logistic回归模型分析结果显示,单身/离异/丧偶、出院时mRS评分≥2分、血浆皮质醇水平升高以及血浆BDNF和NO2-水平降低是PSD发生的独立危险因素(P<0.05).经Spearman相关性分析,PSD患者血浆皮质醇水平与HMDA评分呈正相关(rs=0.507,P<0.001);而血浆BDNF、NO2-水平与HMDA评分呈负相关(rs=-0.294、-0.409,P<0.05).入院时血浆皮质醇、BDNF、NO2-水平预测随访6个月PSD发生风险的曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.824、0.833、0.759,灵敏度分别为92.5％、66.1％、95.2％,特异度分别为55.9％、88.7％、47.2％,联合检测预测的AUC为0.893,灵敏度和特异度分别为86.8％和74.7％.结论 AIS患者入院时,血浆皮质醇水平升高以及血浆BDNF和NO2-水平降低与PSD的发生风险有关,及时对其进行检测可预测随访6个月PSD的发生风险.

摘要： 以联苯二胺为起始原料,采用Hofmann法成功制备出一种双官能异腈类化合物(M1),并通过Ni2+催化聚合得到具有交联结构的聚异腈(P1).以P1修饰的玻碳电极(GCE)作为工作电极对亚硝酸根(NO2-)的电化学响应行为进行了分析,其差分脉冲伏安(DPV)电流信号在0.5～200μmol/L浓度范围内与[NO2-]呈线性关系,相应的检测限(LOD)为 ～0.47μmol/L(3σ/k).进一步分析表明,P1对NO2-的检测具有特定的选择性和优异的抗干扰性.

摘要： 实验拟建立白茅根中NO-2、SO 2-4及Cl-含量的测定方法.样品经超声提取后,离心机离心,上清液用PR小柱净化,滤液可直接采用ICS-900离子色谱进样检测.结果显示:以最佳实验条件测得白茅根中NO-2、SO 2-4以及Cl-的含量分别在4～100 ug/mL、20～500 ug/mL、8～200 ug/mL范围内呈现良好线性关系,相关系数分别为0.9996、0.9995、0.9995;平均回收率分别为95.65％、101.60％、100.05％,方法的精密度和重复性较好.该方法检测时间短,灵敏度高,适用于大量白茅根样品的检测.

摘要： 采用离子色谱法对水中氟化物、亚硝酸根的测定进行了分析.探究了用离子色谱仪中电导检测器的高灵敏度对水中氟离子、亚硝酸根进行测定的一种方法.通过色谱条件的改善、水溶液前处理的制备及标准曲线、精密度、准确度,检出限等检测数据的表征,更加有力地证明了离子色谱分离度高、分析时间短,自动化程度高及数据处理简单等优点,能够满足生活饮用水、地表水、地下废水等样品的分析.

摘要： 建立了测定测定果酱样品中硝酸根和亚硝酸根的方法.实验采用Metrosep A Supp5-250/4.0色谱柱分离,柱温30°C,池温35°C,采用梯度洗脱,流速0.7 mL/min,进样量50 μL,经863 Compact Autosampler进样分析.在上述条件下,亚硝酸盐和硝酸盐的质量浓度分别在0.020～0.20和0.20～2.0 mg/L时与色谱峰面积之间的线性关系良好,亚硝酸盐的检出限为0.14 mg/kg,硝酸盐的检出限为0.05mg/kg.该方法用于果酱样品的检测,加标回收率为80.1％～109.4％.该方法具有简单、快速、灵敏等优点,适用于果酱样品中硝酸根和亚硝酸根的检测.

摘要： 目的:建立并优化一种简单、快速、高灵敏度、重现性好的离子色谱法测定那曲肝素钙中残留的亚硝酸根含量.方法:那曲肝素钙制成80mg·mL-1的溶液,直接进样.分离使用CarboPac PA1保护柱,淋洗液为13.61g·L-1 NaAc(磷酸调pH值至4.3),流速1.0mL·min-1.进样量25μL,柱温30°C,直流安培检测,玻碳电极,电压1.0V.结果:亚硝酸根检出限为0.1μg·L-1(1μ·Kg-1),在5-100μg·L-1浓度范围内,相关系数0.9990,RSD为1.3％,加标浓度为5-100μg·L-1亚硝酸根,方法回收率为105％.结论:本实验得到的方法灵敏度高,选择性好,可用于那曲肝素钙的质量控制,也为其他多糖类化合物中阴离子测定提供参考.

摘要： 亚硝酸盐(N02-)是一种有毒致癌物质, 广泛存在于土壤、水体和食品中。动物和人体摄入过量的亚硝酸盐会危害身体健康,因此,建立快速、灵敏、高效的亚硝酸根检测方法非常重要。目前国内外报道的测定亚硝酸根的方法较多,如催化光度法[1],色谱法 [2],极谱法等[3]。电化学分析法具有仪器简单、操作方便、分析速度快、易实现自动监测等优点,在测定亚硝酸根研究领域越来越受到重视。特别是近年来随着纳米技术的飞速发展,将纳米技术应用到电化学方法中显著提高了其检测灵敏度,扩大了检测范围, 具有良好的研究前景。

摘要： 是一种重要无机污染物，它的毒理作用为麻痹血管运动中 枢、呼吸中枢及周围血管；形成高铁血红蛋白[1]。由于误食或摄入过量亚硝酸盐 导致食物中毒甚至死亡的事件时有发生,因此对其含量测定十分必要。煅烧类水 滑石具有大的比表面积，良好的热稳定性，高的金属分散度和分散的活性中心[2]， 研究表明含有铜活性中心的煅烧类水滑石催化还原过氧化氢的能力比未煅烧的 要强[3]。本文我们制备了含铜的类水滑石并将其煅烧，将煅烧产物与纳米金结合 制备了一种新型的传感器，可以直接对亚硝酸根进行电催化氧化。

摘要： 亚硝胺类化合物具有很强的致癌作用，近年来，亚硝胺致癌已经成为肿瘤病因学研究的重要课题之一。实验证明：亚硝胺化合物可由亚硝酸盐和二级胺在人体胃中合成。这些细菌则能由硝酸盐和二级胺直接合成硝酸胺，因此，测定咸菜中的合成硝酸胺的前体物-硝酸盐和亚硝酸盐含量，越来越受到重视。本实验采用英蓝超滤在线样品前处理技术建立了咸菜中的硝酸根和亚硝酸根测试方法，测定表明，该方法便捷，准确，可靠；可以同时快速测定出样品中的硝酸根和亚硝酸根。

摘要： 目的:建立并优化一种简单、快速、高灵敏度、重现性好的离子色谱法测定低分子肝素中残留的亚硝酸根含量。方法:达肝素钠制成40mg·mL-1的溶液，加9倍体积乙醇沉淀，离心后取上层清液过滤后直接进样。分离使用IonPac AS19分析柱和保护柱，淋洗液为20 mmol·L-1氢氧化钠，流速1.0 mL·min-1。AMMS 300膜抑制嚣，化学抑制，再生液为25 mmol·L-1硫酸。进样量100μL，柱温30°C，电导检测器检测。结果：亚硝酸根检出限为1μg·L-1，在25～1 000μg·L-1浓度范围内，相关系数0.9997，平行试验RSD小于4%，加标浓度为25-200μg·L-1亚硝酸根，方法回收率为98.5%-107.9%。结论：本实验得到的方法灵敏度高，回收率好，与欧洲药典已有方法相比，本方法重现性更好，更利于延长色谱柱寿命。本方法可用于达肝素钠的质量控制，也为其他多糖类化合物中阴离子测定提供参考。

摘要： 基于6mol/L乙酸介质中,亚硝酸根对KClO3氧化中性红的褪色反应具有明显的催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的新催化光度分析法,研究了反应的适宜条件及动力学参数。在最大吸收波长532nm及选择的实验条件下,线性范围为0.05～0.4μg/mL,检出限为5.1×10-3μg/mL。大多数离子不干扰。该方法在沸水浴中进行,操作方便,灵敏度高,选择性好,可直接用于水体样品及唾液样品中痕量亚硝酸根的测定。

摘要： 亚硝酸盐是一种剧毒物质，成人摄入0.2 ~ 0.5克即可引起中毒，3克即可致死。同时，亚硝酸盐还是一种致癌物质，根据研究，食道癌与患者摄入的亚硝酸盐量呈正相关性。通常认为亚硝酸盐的致癌机理是亚硝酸盐在胃酸等环境下与食物中的仲胺、叔胺和酰胺等反应，生成强致癌物N-亚硝胺[1]。亚硝胺还能够透过胎盘进入胎儿体内，对胎儿有致崎作用。因此，食品、饮用水以及环境样本中亚硝酸盐含量的测定极为重要。

摘要： 考察了自来水在热处理过程中，不同加热温度、不同煮沸持续时间对饮用水中THMs及亚硝酸根浓度变化的影响。结果表明，随着加热温度的升高，自来水中检出的3种THMs和THMs总量都呈下降趋势，不同加热温度都对自来水中的亚硝酸盐浓度没有影响；在煮沸持续时间0-20min过程中，THMs都随持续时间的延长不断降低。这主要是THMs的沸点普遍较低，在加热或煮沸过程中挥发的原因。而不同的煮沸持续时间则对亚硝酸根浓度有不同影响，煮沸持续时间为0-5min时，水中的亚硝酸根浓度没有明显变化，而煮沸持续时间延长到10min后，水中的亚硝酸根浓度增大了一倍。结合热处理降低THMs的效果和对亚硝酸根浓度的影响，本研究得出饮用水最佳加热温度为95°C，最佳沸腾持续时间为5min。

摘要： 目前对导电金刚石电极的研究主要集中在化学气相沉积(CVD)制备的含硼金刚石薄膜，硼掺杂是为了使绝缘的金刚石成为P型半导体，提高其电导率。有研究表明当金刚石薄膜晶粒尺寸达到纳米级时，非掺杂的金刚石也表现出一定的电导率。本课题组研究发现非掺杂的纳米金刚石粉末在水溶液中也表现出了一系列的电化学活性。本文主要介绍非掺杂纳米金刚石粉末的电化学性能及其对亚硝酸根离子的催化氧化行为，另外还介绍了对于纳米金刚石进行表面修饰(用电聚合的方法涂覆导电聚苯胺薄膜来提高金刚石的电导率。

摘要： 本发明属于化学分析技术领域，具体涉及一种石灰烟道气法净化后卤水中硝酸根、亚硝酸根及亚硫酸根的检测方法。先向卤水样中添加除氯助剂采用微量快速预处理去除氯离子干扰，再采用电导861型和紫外844型检测器协同检测，同时检测出硝酸根、亚硝酸根及亚硫酸根。本方法能够准确、快速检测出卤水中硝酸根、亚硝酸根及亚硫酸根的含量，通过该方法能够及时反映出烟道气中杂质气体NO

摘要： 申请：本发明涉及包含无纺聚合物材料和固定化的有机体聚集物的生物复合材料，并且本发明可以用于将生活污水和工业污水与含亚硝酸盐、硝酸盐和磷酸盐的污染物分离纯化。生物复合材料是基于源自空气动力形成的丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯共聚物的无纺聚合物；活性炭和泥炭藓属(Sphagnum genus)的磨碎的未杀菌植物、或活性炭与浮萍(Lemnaceae)科水生植物细胞壁组合而形成的填料；以及固定化的减少亚硝酸根离子、硝酸根离子和磷酸根离子浓度的微生物聚集体，其中，在空气动力形成期间将所述填料引入聚合物，总计占聚合物重量的10～50％。本申请的技术效果涉及操作特征的改进和生物纯化过程的加强，这是由于用于微生物固定化的材料特异性表面的增加。两个实施例。

摘要： 本发明公开了一种电化学硝酸根或亚硝酸根还原制氨催化电极的制备方法，是将金属经盐酸浸泡后，再放入硼氢化物的溶液中浸泡，然后洗涤、干燥，即获得催化电极。本发明的催化电极制备工艺简单、成本低廉，在电催化硝酸根或亚硝酸根还原制氨中表现出优异的制氨速率和电催化选择性。

摘要： 本发明属于化学分析技术领域，具体涉及一种石灰烟道气法净化后卤水中硝酸根、亚硝酸根及亚硫酸根的检测方法。先向卤水样中添加除氯助剂采用微量快速预处理去除氯离子干扰，再采用电导861型和紫外844型检测器协同检测，同时检测出硝酸根、亚硝酸根及亚硫酸根。本方法能够准确、快速检测出卤水中硝酸根、亚硝酸根及亚硫酸根的含量，通过该方法能够及时反映出烟道气中杂质气体NO

摘要： 申请：本发明涉及包含无纺聚合物材料和固定化的有机体聚集物的生物复合材料，并且本发明可以用于将生活污水和工业污水与含亚硝酸盐、硝酸盐和磷酸盐的污染物分离纯化。生物复合材料是基于源自空气动力形成的丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯共聚物的无纺聚合物；活性炭和泥炭藓属(Sphagnum genus)的磨碎的未杀菌植物、或活性炭与浮萍(Lemnaceae)科水生植物细胞壁组合而形成的填料；以及固定化的减少亚硝酸根离子、硝酸根离子和磷酸根离子浓度的微生物聚集体，其中，在空气动力形成期间将所述填料引入聚合物，总计占聚合物重量的10～50％。本申请的技术效果涉及操作特征的改进和生物纯化过程的加强，这是由于用于微生物固定化的材料特异性表面的增加。两个实施例。

摘要： 本发明公开了一种电催化硝酸根或亚硝酸根合成氨的方法，该方法采用的电催化剂为金属‑金属氧化物，所述金属‑金属氧化物本身作为阴极或者负载于导电材料表面作为阴极，所述金属‑金属氧化物选自钌‑氧化钌、铜‑氧化铜、铜‑氧化亚铜、镍‑氧化镍、铁‑三氧化二铁、铁‑氧化亚铁、铁‑四氧化三铁、钴‑氧化钴、钴‑四氧化三钴、锌‑氧化锌中的一种或多种组合。本发明所提供的催化电极材料结构稳定，制备工艺简单，可以有效放大制备，实现其在将含硝酸根或亚硝酸根废水变为有价值的氨的应用。本发明所提供的催化电极材料，可以实现高效地电催化硝酸根或亚硝酸根还原为氨，选择性高。

摘要： 本发明公开了一种电化学硝酸根或亚硝酸根还原制氨催化电极的制备方法，是将金属经盐酸浸泡后，再放入硼氢化物的溶液中浸泡，然后洗涤、干燥，即获得催化电极。本发明的催化电极制备工艺简单、成本低廉，在电催化硝酸根或亚硝酸根还原制氨中表现出优异的制氨速率和电催化选择性。

摘要： 本发明公开了一种热提取结合分散固相萃取测定鲜烟叶中硝酸根与亚硝酸根的方法，包括如下步骤：鲜烟叶低温冷冻干燥后将其研磨成粉末，鲜烟叶中的硝酸根与亚硝酸利用稀碱性溶液与分散固相萃取进行同步萃取与净化，提取净化液离心过滤后直接利用离子相互作用反相液相色谱‑二极管阵列检测器进行定性与定量分析，采用保留时间定性，外标法定量。本发明与其他分析方法相比，具有分离能力强、分析速度快、干扰低、准确度与灵敏度高的特点，特别是水浴加热与涡旋振荡提取结合能有效减少方法前处理的提取时间与提取效率，稀碱性溶液能有效稳定亚硝酸根，活性炭分散固相萃取基质能有效去除干扰物，从而提高其分析准确性，离子相互作用反相液相色谱的应用，也有效增加了目标物的分离能力与保留能力。

摘要： 本发明涉及环境样品检测技术领域，尤其涉及一种高浓度氯化钠溶液中亚硝酸根和硝酸根的检测方法，包括：A)将高浓度氯化钠溶液与氯离子沉淀剂混合，加热反应后，得到的产物溶液进行过滤；所述氯离子沉淀剂包括硫酸铜溶液和亚硫酸钠溶液；B)将所述过滤后的滤液用水稀释定容，得到样品测试溶液，采用离子色谱法检测所述样品测试溶液中的亚硝酸根含量和硝酸根含量；C)通过计算得出高浓度氯化钠溶液中亚硝酸根的浓度和硝酸根的浓度。不仅有效地将氯离子的浓度降低至对测定不产生干扰的程度，同时也避免了引入新的干扰影响因素。因此，本发明具有试剂简单、分析成本低、操作简便快捷、流程短、干扰影响因素少、结果准确可靠、精密度优良等优点。

摘要： 本实用新型公开了一种锅炉水中磷酸根、硝酸根、硫酸根和亚硝酸根检测装置，包括固定条，所述固定条的一侧固定连接有齿条，所述齿条的外侧滑动安装有滑动块，所述滑动块上开设有安装腔，所述安装腔的一侧内壁上固定安装有旋转电机，所述旋转电机的输出轴固定连接有竖直设置的齿轮，所述齿轮远离旋转电机的一侧固定连接有水平设置的转动棒，所述转动棒的一端与安装腔的内壁转动连接，所述滑动块靠近齿条的一侧开设有开口，所述齿轮通过开口延伸至安装腔的外部，且齿轮与齿条相啮合，所述滑动块的底端固定安装有竖直设置的固定杆。本实用新型结构巧妙，使用方便，可自动对水质进行检查，且不受水位高度的限制，检查效率更高。