β-蒎烯
β-蒎烯的相关文献在1981年到2022年内共计498篇,主要集中在化学工业、化学、药学
等领域,其中期刊论文160篇、会议论文14篇、专利文献324篇;相关期刊88种,包括昆虫学报、内蒙古中医药、中成药等;
相关会议12种,包括“润禾杯”浙江省纺织印染助剂情报网第22届年会、中国环境科学学会室内环境与健康分会第五届年会、第六届全国化学工程与生物化工年会等;β-蒎烯的相关文献由1024位作者贡献,包括于世涛、解从霞、于凤丽等。
β-蒎烯
-研究学者
- 于世涛
- 解从霞
- 于凤丽
- 袁冰
- 李俊锋
- 李郤里
- 卢江
- 朱灿灿
- 梁晖
- 贾庆明
- 陈伟强
- 陕绍云
- 王亚明
- 王爱玲
- 蒋丽红
- 吕仲贤
- 徐红星
- 朱庆兵
- 杨亚军
- 田俊策
- 郑许松
- 陈渭
- 鲁艳辉
- 刘仕伟
- 尹笃林
- 李凝
- 李露
- 陈小鹏
- 刘悦
- 刘福胜
- 哈成勇
- 王小燕
- 肖转泉
- 金建忠
- 关继华
- 王宗德
- 陆顺忠
- 陈金珠
- 黎贵卿
- 侯胜利
- 冯爱群
- 周立明
- 孙向东
- 宋卫国
- 巴明伟
- 廖丹葵
- 张文俊
- 张黎伟
- 普国文
- 曾类文
-
-
叶子怡;
范晓静;
卓涛;
邹华松;
户勋
-
-
摘要:
通过体内外生长曲线和表型观察试验,分析不同浓度β-蒎烯对柑橘溃疡病菌(Xcc 29-1)的生长抑制作用和柑橘溃疡病症状形成的影响。利用β-葡萄糖苷酸酶基因的定性检测和实时荧光定量PCR分析不同浓度β-蒎烯对Xcc 29-1Ⅲ型分泌系统相关基因hrp G的诱导作用。结果表明:随着浓度的升高,β-蒎烯对Xcc 29-1的生长抑制增强,0.2μg·mL^(-1)的β-蒎烯能显著抑制溃疡病菌的生长繁殖,培养基中添加1μg·mL^(-1)β-蒎烯时,Xcc 29-1几乎不能生长。同时,0.1μg·mL^(-1)的β-蒎烯能有效在体内外诱导Ⅲ型分泌系统相关基因hrp G、hrp X、hrc V和hrp D6的转录表达。β-蒎烯作为柑橘的次级代谢产物可抑制Xcc 29-1的生长繁殖,抑菌作用的大小与其浓度正相关。与此同时,β-蒎烯能诱导Ⅲ型分泌系统相关基因的表达。说明β-蒎烯抑制的不是菌物的致病力,而是菌物的繁殖。
-
-
向凤红;
朱平;
杨晓琴;
侯英;
刘祥义;
徐娟
-
-
摘要:
使用原硅酸四乙基酯、三嵌段共聚物P123制备了SBA-15,并采用浸制法将磷钼酸(HPMo)负载于SBA-15上制得催化剂HPMo/SBA-15.以HPMo/SBA-15催化β-蒎烯进行二聚反应,然后将二聚产物经Pd/C催化加氢反应制得高密度燃料.采用FT-IR,XRD和N2吸附-脱附等温线对HPMo/SBA-15的结构进行表征,探讨了不同负载量的HPMo/SBA-15催化剂对β-蒎烯二聚反应的催化性能.结果表明:制备的HPMo/SBA-15催化剂具有介孔特性,当HPMo负载量较低(≤80% )时,HPMo在SBA-15上分散均匀,当HPMo负载量较高达到100%时,HPMo分布不均匀,在分子筛表面团聚,堵塞孔道,导致HPMo/SBA-15比表面积降低.80% HPMo/SBA-15催化活性最高,150°C下其催化β-蒎烯二聚加氢反应4h时二聚产物的得率达到63.3%;二聚产物加氢制备的高密度燃料的密度和热值与燃料JP-10相当,但因黏度过大,不能作为燃料单独使用,仅可作为添加剂与其他燃料复配使用.
-
-
钱旭;
周吉;
富子桀;
祝浩翔;
陈开花;
董宇鸿;
赵一帆;
刘璐;
方国强;
郭思妍
-
-
摘要:
目的探讨松节油的重要组分β-蒎烯对人源SW872脂肪肉瘤细胞的抑制作用。方法2020年10—12月,培养人源SW872脂肪肉瘤细胞,根据培养内容物不同分为:β-蒎烯组(浓度梯度设置为0.000、0.315、1.260、5.050、20.160、80.640、322.560μmol/L)、甲醇组、姜黄素组。细胞划痕实验观察0、24和48 h后在显微镜下细胞扩散情况;采用MTT法检测经过处理24 h和48 h后对细胞增殖的抑制作用并光镜下观察SW872细胞形态变化;克隆形成实验检测β-蒎烯对SW872细胞克隆形成能力的影响。结果β-蒎烯作用于人源SW872脂肪肉瘤细胞24 h后,与对照组相比,在100μg/mlβ-蒎烯的作用下,人源SW872脂肪肉瘤细胞发生皱缩、变圆、细胞间隙增大;1000μg/mlβ-蒎烯作用下更为明显。β-蒎烯组、甲醇组、姜黄素组SW872细胞迁移能力比较:β-蒎烯组与甲醇组相比24 h和48 h迁移时间延长、迁移能力减弱(P0.05)。在β-蒎烯对脂肪肉瘤细胞系SW872增殖的影响中浓度为20.16μmol/L、80.64μmol/L和322.56μmol/L组的β-蒎烯组光密度值比较,差异有统计学意义(P<0.05);浓度为20.16μmol/L以上的β-蒎烯组出现细胞毒性反应,导致细胞死亡。β-蒎烯10μg/ml组、100μg/ml组和1000μg/ml组与对照组(0μg/ml)细胞克隆比较,差异有统计学意义(P<0.05);β-蒎烯10μg/ml组与100μg/ml组细胞克隆比较,差异有统计学意义(P<0.05)。20.16和80.64μmol/Lβ-蒎烯组SW872细胞分化与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论β-蒎烯具有抑制SW872细胞分化、迁移、增殖的作用。
-
-
张怡评;
施丽君;
张红红;
方华;
晋文慧;
陈伟珠;
李忠思;
邱远望
-
-
摘要:
目的:建立气相色谱法同时测定砂仁叶油中β-丁香烯与β-蒎烯的方法。方法:采用FID检测器,Agilent HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),进样口温度为250°C;程序升温为初始80°C,以8°C/min升温速率升至200°C(保持5 min),载气为氮气。结果:β-丁香烯与β-蒎烯分别在质量浓度7.1~457.2μg/mL(R2=0.9995)和11.5~736.3μg/mL(R2=0.9997)的范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.35%(RSD=2.86%)和98.64%(RSD=1.82%),在此色谱条件下测定砂仁叶油中β-丁香烯与β-蒎烯质量分数分别为3.16%(RSD=0.52%,n=6)和2.28%(RSD=0.62%,n=6)。结论:本方法快速、简便,具有良好的重复性,可用于砂仁叶油中β-丁香烯与β-蒎烯的质量控制。
-
-
-
汤星月;
关继华;
吴建文;
黎贵卿;
陆顺忠
-
-
摘要:
以重质松节油为原料,通过减压间歇精馏法分离其中的长叶烯,收集精馏过程中的较轻组分.通过气相色谱法对产品组成进行检测,计算α-蒎烯、β-蒎烯的得率及回收率,并对结果进行讨论分析,为提高分离效果,增加产品多样性提供参考.
-
-
-
王桂英;
黄科林;
韦毅;
韦杰龙;
韦娇乐
-
-
摘要:
文章具体介绍了从松节油获取高纯β-蒎烯的分离条件,并综述了高纯β-蒎烯可能具有工业化应用前景的应用研究,认为高纯β-蒎烯通过氧化或异构化先合成诺蒎酮、派诺酸、2,0-环氧蒎烷(俗称迷迭香醚)或月桂烯,再进行后续反应的途径是有价值的研究方向.
-
-
李佳佳;
郑鹏;
顿佳颖;
高亚玲;
甄丽娜;
李春花
-
-
摘要:
目的:建立同时测定荆芥与连翘混合挥发油中β-蒎烯、胡薄荷酮含量的方法,并优化其混合挥发油提取工艺.方法:采用气相色谱法测定β-蒎烯、胡薄荷酮的含量,色谱柱为Hp-5毛细管色谱柱,检测器为氢火焰离子检测器,程序升温,进样量为0.5μL,分流比为70:1,载气为氮气,进样口温度为250°C,检测器温度为280°C,空气流速为390 mL/min,氢气流速为36 mL/min,尾吹流速为15 mL/min,氮气流速为1 mL/min.采用水蒸气蒸馏法提取混合挥发油,以浸泡时间、提取时间、加水量、连翘粉碎粒度为考察因素,以挥发油提取量、β-蒎烯含量、胡薄荷酮含量及其综合评分为指标,采用正交试验设计法结合信息熵法优化混合挥发油的提取工艺.结果:β-蒎烯、胡薄荷酮检测进样量线性范围分别为1.575~7.875μg(r=0.9999)、1.892~9.46μg(r=0.9997);定量限分别为0.10、0.25μg,检测限分别为0.03、0.08μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%(n=6);加样回收率分别为97.77%~100.01%(RSD=0.93%,n=9)、96.47%~99.00%(RSD=0.89%,n=9).优化的提取工艺为浸泡2 h、提取6 h、加入10倍量水(mL/g)、连翘粒度半瓣.在此条件下,挥发油提取量、β-蒎烯含量、胡薄荷酮含量分别为3.6 mL、1450.4 mg、127.6 mg,RSD分别为1.62%、0.20%、1.42%.结论:所建含量测定方法简单、准确,重复性好,优化所得提取工艺稳定、可行.
-