静态吸附

摘要： 乳铁蛋白(lactoferrin,Lf)是一种对婴幼儿有重要生理功能的活性乳蛋白,掌握Lf特异性分离技术对打破国外技术垄断、降低成本、促进我国婴幼儿配方奶粉发展具有重要意义。该研究以乳清为原料,基于最大吸附量、吸附率、特异吸附为指标,对不同吸附剂做了筛选,探讨了工艺参数对吸附效果的影响及洗脱液离子浓度对洗脱效果的影响,研究了阳离子交换树脂X从乳清中静态吸附分离Lf工艺条件。结果表明,最佳的吸附条件为pH 5.17、搅拌转速为300 r/min、树脂与乳清的体积比为1∶15、作用时间为3 h;最佳的洗脱条件为0.3 mol/L NaCl+0.02 mol/L磷酸盐缓冲液(phosphate buffer saline,PBS)、蒸馏水、0.9 mol/L NaCl+0.02 mol/L PBS顺次洗脱,乳清经过上述工艺处理获得Lf的蛋白纯度为95.5%,回收率为55.3%,获得的Lf纯度符合国家标准,吸附剂成本较低,具备工业化分离Lf的潜力。

摘要： 湘潭海泡石经100-600°C热处理,对高低两种甲醛质量浓度的空气进行静态吸附试验,检测海泡石的甲醛吸附量和空气中剩余甲醛质量浓度,并对热处理海泡石进行结构表征以揭示吸附机理。结果表明,硅胶干燥剂可明显提高湘潭海泡石吸附甲醛的能力,并能将甲醛含量降低至居室安全标准以下;在450°C及以下温度热处理后,海泡石的甲醛吸附性能基本稳定,但500°C及以上温度热处理会显著降低海泡石的甲醛吸附性能。500°C及以上温度热处理使海泡石相分解,海泡石晶体结构中结晶水不可逆烧失,对应晶体内部可吸附极性分子的微孔基本封闭,导致对甲醛的吸附能力显著降低。通过间歇性热再生,湘潭海泡石持久去除空气中的甲醛可行。

摘要： 为解决工业生产中蓝莓酒酸度过高导致的适口性较差难题,试验采用8种离子交换树脂(D301、D314、D311、J-18、201x7、ZGA451、D202FD、XAD-7HP)对蓝莓酒进行降酸处理,以树脂降酸性能及花色苷保留率为判定指标,筛选出性能最优树脂,利用响应面法进一步优化其静态吸附参数。结果表明,D311离子交换树脂为蓝莓酒最适降酸树脂,经12 h充分吸附后可将总酸含量从11.00 g·L^(-1)降至3.15 g·L^(-1),花色苷保存率最高,为63.73%。吸附动力学试验表明,6 h后D311树脂对总酸吸附达到平衡,最大表观吸附量为196.60 mg·g^(-1),伪二阶动力学模型对吸附过程进行最佳描述,该过程主要以化学吸附为主。最佳静态吸附降酸工艺参数为:树脂添加量2%,吸附温度25°C,吸附时间19.00 min,此条件下蓝莓酒总酸含量为7.14 g·L^(-1),降酸率为35.50%,花色苷含量为124.04 mg·L^(-1),保留率为89.79%,感官评分为89.18,降酸后蓝莓酒酸度适中,口感柔和、协调。综上,D311树脂在蓝莓酒工业化降酸应用中潜力巨大。

摘要： 三价镅(Am)与锔(Cm)的相互分离对于α能谱和质谱准确测量镅锔同位素具有重要意义,但它们的化学性质相近,相互分离非常困难.本工作研究了硝酸体系中DGA树脂对Am(Ⅲ)和Cm(Ⅲ)的静态吸附性能和柱分离行为,获得了不同酸度和温度条件下的容量因子(k')及分离因子(SF)数据,以及不同柱高(L)、线速率(v)条件下的峰分辨率(R)、理论塔板高度(H)等参数.根据色谱理论指导柱分离条件的选择和优化,获得了较好的分离效果:Am与Cm回收率在90％ 以上时,相互间去污因子达1×102以上.

摘要： 本研究对速溶茶溶解液中5种农药残留的树脂吸附效果进行了研究,通过静态吸附试验比较了两种树脂对速溶茶溶解液中农药残留和茶多酚的吸附特性,筛选出具有良好吸附率的NC-100树脂.利用正交试验统计法确定了动态吸附的最佳吸附参数:上样流速3.0 BV/h、pH为5、温度为80°C和浓度为100 mg/mL,在该工艺条件下5种农药去除率可达75.1％～90.4％,而茶多酚损失率为17.6％.建立的农药检测方法具有良好的准确性和精密度,五种农药在0.2～50μg/L内线性关系良好,相关系数大于0.995,该方法定量限为0.01 mg/kg,对空白茶粉添加0.01 mg/kg和0.04 mg/kg两个浓度水平的农药,平均回收率均在76.4％～114.5％,相对标准偏差均在2.3％～4.8％(n=3),以检测方法为基础,通过对过程及结果的全面分析,探索吸附机理,为将树脂应用于去除速溶茶中农药残留提供理论和实践基础.

摘要： 为明确溶液初始pH、固液比、初始浓度、接触时间、温度等因素对土壤吸附钍的影响,通过静态平衡吸附实验探究了Th(Ⅳ)在铀尾矿库周边土壤中的吸附行为.结果 表明,溶液初始pH、初始浓度、固液比、温度对土壤样品吸附Th(Ⅳ)的影响较大.在酸性条件下,土壤中含有的蒙脱石表面会被质子化,吸附率也会增加.吸附动力学模型及等温吸附模型拟合结果表明,土壤对Th(Ⅳ)的吸附规律符合准二级动力学模型和Langmuir等温模型,且拟合度均在0.91以上,说明土壤吸附Th(Ⅳ)过程属于不均匀表面的单层化学吸附,且系统无穷小量分离因子RL ＜0.8,说明铀尾矿库周边土壤对Th(Ⅳ)的吸附能力较好,能够有效阻止放射性核素随水流迁移到环境中.另外,对吸附系统的热力学性质进行了研究,表明该吸附过程为吸热、熵增过程.

摘要： 通过黏弹性表面活性剂VES静态吸附可知:VES在不同矿物表面均存在吸附损失,在石英砂表面吸附后黏度损失较小,而在蒙脱土和高岭土表面吸附后黏度损失幅度较大;同时,在不同矿物表面吸附前后的界面张力也存在较大的差别,在石英砂表面吸附后,界面张力整体进一步下降或维持同一水平,在蒙脱土和高岭土表面吸附后界面张力增大.由动态滞留研究可知:随温度升高,VES在岩石表面的吸附滞留量呈显著下降趋势;随注入浓度的增大,注入VES达到稳定后吸附滞留量整体呈增大趋势;随配制水矿化度增大,VES在岩心中的平衡吸附量整体呈增加趋势;在较低的注入速度下(小于0.5 cm3/min),VES吸附滞留量随注入速度增加较显著,注入速度进一步增大后吸附滞留量略有下降;不同渗透率岩心中的吸附量表现为在较低渗透率(50 mD)时吸附滞留量较小,后急剧增大并保持平稳状态.

摘要： 为简化深水气田乙二醇回收系统,采用离子交换工艺替代常规乙二醇脱盐工艺,对乙二醇吸附脱盐进行实验研究.通过静态吸附脱盐实验,在含盐乙二醇富液体系中对4种离子交换树脂进行了筛选,并对筛选出的树脂进行了吸附热力学研究.根据吸附能力,筛选出D113阳离子交换树脂和D201阴离子交换树脂用于实验,阴阳树脂体积比例为2:1时上清液呈中性,阴阳混合树脂用量为200 mL/L,脱盐率为73.89％.D201树脂吸附Cl-过程中的熵变ΔS为-26.605 J/(mol·K)、焓变 ΔH为-13.386 kJ/mol,D113树脂吸附Ca2+过程中的熵变 ΔS为-95.794 J/(mol·K)、焓变ΔH为-32.220 kJ/mol,吸附过程符合Langmuir模型,吉布斯自由能变ΔG<0,表明树脂在乙二醇富液中的吸附是放热、自发的过程,D113和D201树脂可用于乙二醇富液脱盐.

摘要： 通过慢速热解法制备核桃壳生物炭,根据扫描电子显微镜(SEM)比表面积分析仪(BET)表征结果选取600°C热解的生物炭(BC600)进行后续苯胺吸附实验,并考察其影响因素.实验结果表明,苯胺初始浓度为10 mg/L,BC600投加量为1 g/L时,吸附量为8.30 mg/g,去除率为83.0％.影响因素实验结果表明:当BC600粒径小于0.25 mm,溶液pH值=7.0,溶液温度为25°C时,其对苯胺的吸附效果最佳.

摘要： 研究了4种活性炭对芥子气模拟剂2-氯二乙基硫醚(CEES)和二丙基硫醚(DPS)的静态吸附性能.结果表明,因DPS的饱和蒸气压较高,24 h内活性炭对DPS的吸附量大于CEES,但由于活性炭与CEES之间的分子作用力较大,120 h后活性炭对CEES的吸附量大于DPS.常规测试中可采用DPS作为模拟剂进行快速、粗略的吸附研究.活性炭表面的孔隙总体积与DPS 24 h的吸附量呈线性正相关.

摘要： 在页岩水力压裂过程中,压裂液与岩石裂缝前缘界面的离子吸附、交换以及扩散等作用过程对页岩微观结构的影响将直接关联着压裂施工工艺参数的选择和页岩的储层保护.本文对湘西北下寒武统牛蹄塘组中下部低渗硅质页岩储层在不同离子浓度和活度压裂液静态吸附、扩散过程中声学特征和微观结构的变化进行了研究,从而揭示了宏观声学特征与微观结构的响应情况.结果表明:(1)页岩在不同体系压裂液静态吸附条件下的吸附能力有明显差别.(2)从声学特征的响应可以得出,静态吸附过程发生了较强的离子吸附及孔隙填充,致使岩样微孔结构发生了改变,孔隙度下降.(3)随着压裂液离子浓度和表面活性剂种类的不同,页岩微孔数量,连通性和孔径分布特征均发生了不同程度的改变.通过调整压裂液配方可以减少对页岩储层的损伤,确定有利于储层保护的压裂液配方参数.

摘要： 泡沫化学剂在地层条件下驱油的过程中,必然存在吸附滞留的问题,这也是油田化学工作者亟须研究和解决的问题.本文针对玉门油田的油藏条件筛选优化出的泡沫体系,采用淀粉一碘化镉显色法测定吸附滞留量,探究泡沫驱体系中自行研制的稳泡剂——聚合物YWP212在石英砂和玉门油砂的静态吸附规律,并考察了矿化度和岩石润湿性对吸附量的影响.结果表明,聚合物YWP212在石英砂或油砂表面的吸附等温线均符合Langmuir吸附等温线.此外,矿化度对聚合物吸附的影响大于润湿性对静态吸附的影响.

摘要： 本实验通过HPLC法测定2种麻黄碱和3种单酷型乌头碱含量，考察4种不同极性的大孔吸附树脂对麻黄附子细辛汤中生物碱的静态吸附及解吸附特性，优选最佳树脂类型。

摘要： 为解决钢渣与沸石作为人工湿地基质组合处理城市面源污水时,钢渣的碱性对沸石去除氨氮的抑制作用,本研究添加椰壳纤维作为人工湿地基质,将沸石、钢渣与椰壳纤维按不同质量比例混合制备成球型颗粒,并进行静态吸附试验研究.试验结果表明,添加椰壳纤维可有效解决钢渣对沸石吸附氨氮的抑制问题.当沸石、钢渣、椰壳纤维之比为10:5:4时,对城市面源污水中氨氮和总磷的吸附容量分别达330mg/kg和80mg/kg.

摘要： 本研究采用静态摇床试验法，进行吸附等温试验，对试验数据进行数学拟合，分析吸附量、去除率随磷的初始浓度变化的变化曲线。通过静态吸附试验，研究沸石、累托石、小青石、多孔附瓷、石灰石、腐木及铁屑7种填料对磷素的吸附净化性能，结果表明：铁屑、石灰石、小青石均有较好的磷素吸附净化能力；沸石、累托石、多孔陶瓷、腐木对磷的吸附能力较低。

摘要： 测定了偏二甲肼-水体系在3A和4A分子筛上的吸附等温线,并用Langmuir方程和Freundlich方程进行拟合,拟合结果显示,Langmuir方程能更好地拟合,拟合参数3A:qm=0.1386,k=378.39,相关系数0.9818;4A:qm=0.1744,k=788.87,相关系数0.9844.此外还考察了吸附过程对二甲胺、偏腙、偏二甲肼组分的影响.

摘要： 分子印迹聚合物(MIP)制备的目标是获得在空间和结合位点上与某一分子（模板分子或印迹分子）完全匹配的聚合物。因其具有构效预定性、特异识别性和广泛实用性三大特点而发展迅速。分子印迹复合膜是在现有膜的基础上,在其表面或膜孔中制备一层分子印迹聚合物,使其既有MIP的特点, 又有膜的稳定性。以对氧苯酚为模板分子, 偏氟膜为支撑膜,丙烯酰胺或甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA) 为交联剂,采用热引发原位聚合方法制备了对氯苯酚分子印迹聚合物膜。通过FTIR与扫描电子显微镜对膜进行进行了表征,研究了分子印迹膜对对氯苯酚及其结构类似物 (2-氯苯酚、苯酚)的静态吸附量。结果表明, 印迹复合膜对模板分子对氯苯酚的吸附量约为非印迹膜的3倍；且对模板分子对氯苯酚及异构体2-氯苯酚的吸附量远远大于苯酚,可能是复合膜上印迹聚合物的孔穴要比苯酚尺寸大的原因。

摘要： 吸附剂的选择是变压吸附制氧技术种的重要环节。本文采用静态吸附的方法测量了3种沸石分子筛在298K，308K和318K时对N2和O2的平衡吸附量并绘出了相应的吸附等温线。结合3种吸附剂的特性参数以及其对N2和O2的吸附量，分析了影响沸石分子筛对N2和O2的吸附量的因素。以Langmuir吸附方程以及实验数据，计算出了这3种吸附剂在不同温度下Langmuir特征参数q和B。研究结果可为微型变压吸附制氧系统选择合适的吸附剂提供参考。

摘要： 低界面张力泡沫驱油体系具有堵水调剖和洗油的双重作用,对提高采收率有重要意义.通过考察系列烷基酰胺羟丙基磺基甜菜碱及其复配体系在不同矿化度条件下的油水界面张力和泡沫性能的变化发现,链长适中的烷基酰胺羟丙基磺基甜菜碱(烷基链长十四)具有较好的界面活性和泡沫性能,不同链长的系列烷基酰胺羟丙基磺基甜菜碱复配能够进一步增强体系的界面活性,说明不同链长的系列烷基酰胺羟丙基磺基甜菜碱之间具有一定的协同作用.把烷基链长十二和十四的烷基酰胺羟丙基磺基甜菜碱混合体系再复配以十二烷基磺酸钠,能够获得在不同矿化度条件下,使大港原油的油水界面张力可达到10-2mN/m水平,发泡量可达到溶液体积的4倍的低界面张力泡沫体系,能够满足低界面张力泡沫驱油体系对界面张力和发泡量的要求.低界面张力泡沫体系吸附前后的界面活性和泡沫性能测试结果表明,各项性能指标没有明显的变化,依然能够满足低界面张力泡沫驱油体系的要求.

摘要： 低界面张力泡沫驱油体系具有堵水调剖和洗油的双重作用,对提高采收率有重要意义.通过考察系列烷基酰胺羟丙基磺基甜菜碱及其复配体系在不同矿化度条件下的油水界面张力和泡沫性能的变化发现,链长适中的烷基酰胺羟丙基磺基甜菜碱(烷基链长十四)具有较好的界面活性和泡沫性能,不同链长的系列烷基酰胺羟丙基磺基甜菜碱复配能够进一步增强体系的界面活性,说明不同链长的系列烷基酰胺羟丙基磺基甜菜碱之间具有一定的协同作用.把烷基链长十二和十四的烷基酰胺羟丙基磺基甜菜碱混合体系再复配以十二烷基磺酸钠,能够获得在不同矿化度条件下,使大港原油的油水界面张力可达到10-2mN/m水平,发泡量可达到溶液体积的4倍的低界面张力泡沫体系,能够满足低界面张力泡沫驱油体系对界面张力和发泡量的要求.低界面张力泡沫体系吸附前后的界面活性和泡沫性能测试结果表明,各项性能指标没有明显的变化,依然能够满足低界面张力泡沫驱油体系的要求.

摘要： 本发明涉及物理吸附技术领域，具体提供一种静态物理吸附仪的多路抽真空的控制方法、吸附仪，旨在解决现有吸附仪测试精准度与工作效率不能同时兼顾的问题。为此目的，本发明提供一种静态物理吸附仪的多路抽真空的控制方法、吸附仪，该方法包括获取开启待抽真空的测试站的指令；获取其它所有测试站的抽真空状态，以及其它所有测试站的内部气体类型；当其它所有测试站中至少一个测试站处于抽真空状态时，基于处于抽真空状态的每个测试站内的气体类型，判断是否直接开启待抽真空的测试站。本发明能够避免各测试站以及公共管路之间由于压力差的存在，出现“窜气”现象，保证测试精度，实现多组测试站同时进行抽真空工作，提高工作效率。

摘要： 本实用新型公布了一种动、静态两种方法检测吸附剂吸附性能的实验装置装置包括气体钢瓶、外丝三通接头、质量流量计、阀门、圆柱形吸附床、压力测试表、温度测试表、缓冲罐、气相色谱分析仪和真空泵。本装置既可以用态法测试吸附剂的吸附性能，又可以用静态法测试。同时，也可以在恒温下测试，即可以测试吸附剂在不同温度条件下的吸附性能，并且还可以进行吸附剂解吸实验。这样，这种装置可以从多方面测试吸附剂的吸附性能，可以得到足够的实验数据，可以从横向、纵向比较吸附剂的质量，评价吸附剂的优劣。实验管件、仪器利用率高，操作简单。

摘要： 本实用新型公开一种在中空纤维膜外部填装吸附剂的静态接触式除磷装置，包括有除磷处理器，除磷处理器内部设置有反应腔，所述除磷处理器上设置有进水口和反应腔连通，除磷处理器上设置有出水口和反应腔连通，所述反应腔内设置有多条中空纤维膜，多条中空纤维膜内的中空部和出水口连通，所述反应腔内填充有纳米氧化镧吸附剂，所述除磷处理器一侧设置有能间歇带动使用后的纳米氧化镧吸附剂再生的间歇再生系统，所述间歇再生系统和反应腔连通，节省成本，循环利用纳米氧化镧吸附剂。

摘要： 本实用新型公开一种在中空纤维膜内部填装吸附剂的静态接触式除磷装置，包括有除磷处理器，除磷处理器内部设置有反应腔，所述除磷处理器上设置有进水口和反应腔连通，除磷处理器上设置有出水口和反应腔连通，所述反应腔内设置有多条中空纤维膜，中空纤维膜内壁设置有内衬，所述内衬内填充有纳米氧化镧吸附剂，所述除磷处理器一侧设置有能间歇带动使用后的纳米氧化镧吸附剂再生的间歇再生系统，内衬和间歇再生系统连通，提供一种间歇性循环再生纳米氧化镧的设备，节省资源。

摘要： 本实用新型实施例提供的静态容量法多组分竞争性吸附分析仪，通过气体循环泵使吸附质气体循环流动，消除了多组份吸附质气体分层现象，有效解决了多组分混合气体分层对吸附测定的影响；利用浓度检测器准确检测多组分气体被吸附前后的浓度变化，结合混合气体的总吸附量得到混合气体中各组分的的吸附量，有利于竞争性吸附、协同效应等吸附性能的研究。

摘要： 本发明公开了一种用于测试功能性产品静态吸附性能的装置和测试方法，其装置包括：保干器，保干器的顶端设有开口，开口向保干器内延伸形成腔室；保干器内还设有溶液腔，溶液腔与腔室连通，溶液腔用于放置挥发性样品；密封盖，密封盖盖合于开口上，用于密闭腔室；样品盘，样品盘设置于腔室中，且样品盘与溶液腔间隔设置，样品盘上设有容置腔，容置腔用于放置待测样品，且容置腔与溶液腔相连通；本发明的用于测试功能性产品静态吸附性能的装置具有结构简单、便于操作和搬运携带等优点，且该装置的制备成本低，性价比高，可用于对功能性产品静态吸附性能进行快速检测。

摘要： 本实用新型公开一种VOCs的静态吸附系统，包括集热器（1），所述集热器（1）内设有蒸气缓冲单元（2）与吸附单元（3）；所述蒸气缓冲单元（2）的输入端与至少一个原料气罐（4）通过不锈钢管连通；所述蒸气缓冲单元（2）与吸附单元（3）之间通过不锈钢管连通；所述集热器（1）外部设有通过不锈钢管与所述吸附单元（3）连接的真空泵（5）；所述集热器（1）的底部设有可控温的加热装置（6）和搅拌单元（7）；本实用新型的系统导热均匀，在不同的温度条件下，可以通过比压法高效精确地评价各类固体、液体吸附剂对各类VOCs废气的吸附性能。

摘要： 本实用新型公开了一种用于测试功能性产品静态吸附性能的装置，涉及物理吸附测试技术领域，其中装置包括：保干器，保干器的顶端设有开口，开口向保干器内延伸形成腔室；保干器内还设有溶液腔，溶液腔与腔室连通，溶液腔用于放置挥发性样品；密封盖，密封盖盖合于开口上，用于密闭腔室；样品盘，样品盘设置于腔室中，且样品盘与溶液腔间隔设置，样品盘上设有容置腔，容置腔用于放置待测样品，且容置腔与溶液腔相连通。本实用新型用于测试功能性产品静态吸附性能的装置结构简单，无需设置加热装置，在常温常压上即可对待测样品的静态吸附性能进行检测。

摘要： 本实用新型公开了一种分子筛静态吸附检测仪，包括机架，所述机架下端设置有层板，在层板上方间隔设置有横杆和纵杆，所述机架右侧间隔固定设置有若干只吸附管，吸附管上端分别与主真空管相连，吸附管用弹簧接套分为两段组合或分离，吸附管内设置有石英弹簧。石英弹簧下端活动连接载篮，主真空管右端与真空泵相连并通过分管和干燥瓶与吸附管相连；主真空管左端依次与水银压力计、冷却缓冲瓶、Ⅰ号真空放空管及接管、Ⅱ号真空放空管及麦氏真空接管相连接，箱体内活动设置有能同步上下移动并能使电炉及控制面板。本实用新型不仅外表美观，结构紧凑简单，操作使用方便，吸附管不易损坏，使用寿命长，检测结果更稳定准确。

摘要： 一种平板状静态吸附型空气净化装置，包括相互配合的背板，面板，安装结构，薄片状吸附单元；面板和背板固定安装在一起形成吸附材料空间，吸附材料空间的形状和尺寸与吸附单元形状和尺寸适配两者均呈现为薄的扁状并且不局限于扁的平板状，吸附单元放置于吸附材料空间内；面板上设有一定数量并且具有一定尺寸和形状的开口保证吸附单元内吸附材料和空气有充分的接触；安装结构将净化装置设定于室内特定位置,将静态吸附净化第一要点是吸附材料与空气的接触面积而不是吸附材料的多少发挥到极致,同时不影响房间装饰的美学效果。