分子印迹聚合物

摘要： 在SiO_(2)和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)双重修饰的纳米Fe_(3)O_(4)表面合成对氨基苯酚分子印迹聚合物.并将该材料应用于染发剂中氨基苯酚类化合物的磁固相萃取.优化上样时间与体积、洗脱剂组成与体积、溶液酸度与盐度等萃取条件,建立染发剂中氨基苯酚类化合物的磁固相萃取-高效液相色谱(MSPE-HPLC)分析方法.结果表明,染发剂中对氨基苯酚和间氨基苯酚分别在0.06~50 mg/kg和0.08~50 mg/kg浓度范围内线性关系良好(R^(2)分别为0.9989和0.9983),检出限(S/N=3)分别为0.018和0.024 mg/kg,日内日间精密度良好(RSD小于7.7%).该方法灵敏度高、重现性好,适用于染发剂中氨基苯酚类的定量分离分析.

摘要： 分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIP)结合传感器检测技术已成为研究热点。这种检测技术因具有便捷、高效、灵敏度高、成本低和重复性好等特点,在肉品内源有害物和违禁添加物的检测领域中具有广泛的应用前景。MIP具有特异性吸附作用,结合传感器的检测功能可较易检测肉品中内源有害物及违禁添加物是否存在,同时,此技术也可以实现定量检测。本文综述了MIP的机理以及分子印迹传感器的原理和分类,并着重介绍分子印迹传感器在肉品领域中对兽药残留、禁用药品以及生物胺含量的检测现状,为分子印迹传感器更好地应用于肉品安全检测领域提供参考。

摘要： 采用沉淀聚合法,以甲磺隆和氯磺隆为双模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,二乙烯基苯为交联剂,乙腈为致孔剂,合成对29种磺酰脲类农药具有高选择性的分子印迹聚合物。通过扫描电镜、平衡吸附实验等对制备的印迹聚合物进行表征和测定。结果表明:分子印迹聚合物对29种磺酰脲类农药具有特异性吸附作用,其最大表观结合量为13.21 mg/g。以此合成的聚合物作为吸附材料制备固相萃取柱,进一步建立了分子印迹固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法,用于测定农产品中29种磺酰脲类农药残留。该方法在2~100 μg/L范围内,磺酰脲类除草剂峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数(R;)大于0.999,定量限为10 μg/kg。在不同添加水平下,样品中磺酰脲类除草剂的加标回收率在74.8%~110.5%之间,相对标准偏差不高于5.3%。

摘要： 以吡氟草胺为模板分子、2-(三氟甲基)丙烯酸(TFMAA)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用本体聚合法制备了吡氟草胺分子印迹聚合物(D-MIP)。吸附动力学试验、静态平衡吸附试验和选择性吸附试验证明,D-MIP具有较好的吸附性和较强的吸附能力,最大吸附量为1350 mg·kg^(-1)。扫描电镜照片显示,聚合物呈稀松的空间网状结构,颗粒表面粗糙,颗粒之间形成大量的孔隙。

摘要： 以苯胺为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂、乙腈为致孔剂、2,2-偶氮二异丁腈为引发剂,采用沉淀聚合法制备苯胺印迹聚合物(MIP)和空白印迹聚合物(NIP)。合成前对功能单体的种类和用量进行了优化,合成后通过扫描电镜、红外光谱对聚合物的形貌和结构进行了表征,并对其吸附能力做了对比研究。结果表明,在所选取的四种功能单体中甲基丙烯酸效果最好,苯胺与甲基丙烯酸的最佳摩尔比为1∶4;所制备的苯胺印迹聚合物呈球形,粒径较为均匀,在107 nm左右,具有与苯胺分子互补的官能团结构;苯胺印迹聚合物(MIP)对苯胺的吸附能力明显高于空白印迹聚合物(NIP),高达20.62 mg/g。

摘要： 从天然产物和中草药中选择性提取生物活性化合物是困难的,但对药物分析和新药开发是必要的也是亟需的。该研究采用沉淀聚合法,以黄芩苷为模板分子,与丙烯酰胺和乙二醇甲基丙烯酸共聚,以N、N-二甲基甲酰胺为致孔剂合成了分子印迹聚合物,与非印迹聚合物相比,制备的分子印迹聚合物具有良好的选择性,并用于银黄口服液的质量分析。结果表明:该分子印迹聚合物能从复杂基质中选择性提取黄芩苷及其结构类似物。

摘要： 氯吡脲(Forchlorfenuron,简称CPPU)是水果、蔬菜等常用的一种膨大剂,它的分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer,简称MIP)印迹吸附自身模板分子的机理对今后应用MIP吸附清除蔬果残留CPPU及其监测具有重要的理论意义。基于界面双电层变化的零流电位法在研究物质之间的相互作用方面有显著的优势。据此,在293.15 K下,采用零流电位法,以MIP印迹吸附模板分子前后零流电位变化率作为吸附容量,考察了电化学聚合法所制备的氯吡脲分子印迹聚合物(CPPU-MIP)印迹吸附模板分子CPPU的等温模型、吸附机理和动力学反应特点。结果发现:所拟合的7种等温模型(Langmuir、Freundilich、Langmuir-Freundlich、Dubinin-Radushkevich、Temkin、Henry以及BET)中,只有Langmuir-Freundlich和BET方程更适合描述CPPU-MIP对CPPU的吸附,显示单分子层与多分子层吸附共存的特点;在0~240 s范围内,CPPU-MIP对CPPU的吸附过程可分为快速吸附、慢速吸附和趋于平衡3个阶段,其中前30 s即可完成快速吸附,可达到79.7%的吸附率,超过90 s后趋于饱和平衡;在拟合的Elovich、准一级和准二级3种动力学方程中只有准二级动力学方程更能反映CPPU-MIP吸附模板分子的动力学过程,说明该吸附有化学键形成;对CPPU-MIP的吸附容量与吸附时间的平方根关系曲线研究发现其并不过原点,进一步说明CPPU-MIP对CPPU的吸附呈现孔扩散和化学吸附共存的吸附机制。

摘要： 制备了石墨烯和金纳米粒子的复合物(GS-AuNP),用扫描电镜对其进行了表征。将该复合物和壳聚糖(CS)依次修饰到玻碳电极(GCE)表面,制得修饰电极(CS/GS-AuNP/GCE)。以3-氨基苯硼酸盐酸盐(APBA)为单体,肾上腺素(EP)分子为模板,采用循环伏安法(CV)在该修饰电极表面进行电聚合,制备了分子印迹聚合物(MIP)膜,洗脱掉模板分子EP后得到分子印迹传感器(MIP/CS/GS-AuNP/GCE),用于肾上腺素的检测。溶液中的EP可与传感器表面的MIP特异性结合,在富集一定时间后,通过差分脉冲伏安法(DPV)检测溶液中EP的浓度。在优化的实验条件下,DPV峰电流分别在1.0×10^(-7)~1.0×10^(-5)mol/L及1.0×10^(-5)~1.0×10^(-4)mol/L EP的浓度范围内随EP浓度的增大而呈线性增大,检出限为5×10^(-8)mol/L。制备的MIP/CS/GS-AuNP/GCE传感器成功应用于实际样品中的肾上腺素含量检测,回收率在98%~105%之间。

摘要： 为了提高小檗碱的分离纯化效果,以小檗碱为模板分子,以甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酰胺(AM)为混合功能单体,用N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸钾作为引发剂,采用沉淀聚合法制备了小檗碱印迹聚合物。利用扫描电镜和透射电镜对聚合物的形貌进行了表征,并对制备出的分子印迹聚合物的分子吸附性能选择性能进行测试。结果表明,印迹聚合物在60 min后逐渐达到吸附平衡,最大吸附量约为52.43 mg/g,吸附常数为0.0346 L/mg。

摘要： 以刺五加的根茎为原料,采用低共熔溶剂协同微波磁场进行萃取并对其萃取机理进行阐释。并合成了三分子模板印迹聚合物,实现对提取液中刺五加苷B、苷E、异嗪皮啶的同时吸附分离。结果表明:单因素试验得出的最优萃取条件为以氯化胆碱-乙二醇(n(氯化胆碱)∶n(乙二醇)=1∶3,V(氯化胆碱-乙二醇)∶V(H_(2)O)=5∶5))配制的低共熔溶剂水溶液为提取溶剂,提取料液比为m(刺五加根茎粉末)∶V(低共熔溶剂水溶液)=1 g∶10 mL,微波时间10 min,微波功率400 W。刺五加苷B、苷E、异嗪皮啶的提取率分别为0.282、1.486、0.0485 mg·g^(-1)。制备同时富集三者的固相萃取柱,优化固相萃取过程,得出淋洗溶剂为1.0 mL的水,模板分子的损失率分别为10.8%、17.1%、6.9%,洗脱溶剂为2.0 mL V(甲醇)∶V(乙酸)=95∶5的甲醇-乙酸溶液(此时淋洗溶剂为0.25 mL H_(2)O),洗脱后刺五加苷B、苷E、异嗪皮啶的回收率分别为92.8%、94.3%、88.4%。

摘要： 分子印迹聚合物材料(MIPs)已广泛用于样品前处理与传感分析.其中,核-壳结构MIPs,即在核层表面进行印迹形成壳层,不仅具有更高印迹位点利用率及更快传质、识别速率,而且更便于在MIPs中引入多种性能(如:荧光),所以备受青睐.以二氧化硅、量子点纳米粒子为核,制备了3种新型核-壳MIPs,借助量子点、有机荧光染料的光学特性,发展了高效的分子印迹荧光传感器,成功用于复杂基质中藻蓝蛋白和有机小分子污染物的快速、灵敏检测.

摘要： 低共熔溶剂具有熔点低、溶解能力强、毒性弱和生物可降解等优良特性,在有机合成、电化学、分离萃取等领域受到了日益广泛的关注.本实验将以氯化胆碱为氢键受体,咖啡酸和乙二醇为氢键供体制得不同摩尔比的三元低共熔溶剂,并以低共熔溶剂为单体,咖啡酸为模板,加入乙二醇二甲基丙烯酸酯(交联剂)、乙醇-水(9:1)(致孔剂)、偶氮二异丁腈(引发剂)等物质聚合成分子印迹聚合物,用于选择性识别祁紫菀中多酚类化合物.通过调节模板量、吸附时间、温度、pH、离子强度等影响因素,测定其对多酚识别性能的影响.通过傅立叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜、原子力显微镜、元素分析仪、热重分析等方法表征材料的结构特征;运用吸附等温线、动力方程等测定其吸附性能.结果表明,制备的基于三元低共熔溶剂分子印迹聚合物比表面积大,表面粗糙,吸附位点多,能够选择性识别多酚化合物,提高了多酚生物活性分子的纯度,提高其利用价值;识别最适条件为:吸附时间为6小时,温度为20°C,pH为2,离子强度为10mmol/L.

摘要： 基于丙烯酰胺(AAm)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)双功能单体形成协同作用的共聚网络,制备对雌二醇(E2)特异识别的拉链式可控温敏型分子印迹聚合物(E2-MIPs).该印迹材料实现了温度调节下对E2的可控吸附和释放,当温度在其低临界溶解温度(LCST=30°C),具有很高吸附量和良好选择性;Langmuir、拟二阶方程拟合效果良好.E2-MIPs重现性好,用作分散固相萃取吸附剂对羊奶实际样品分析,回收率较高.该印迹材料可作为富集复杂介质中E2的智能材料.

摘要： 分子印迹技术(Molecular imprinting technique,MIT)是合成具有预定选择性分子识别材料的新兴技术,其基本原理是选择合适的功能单体、交联剂与模板分子相结合形成分子印迹聚合物(Molecularly imprinted polymers,MIPs),然后洗脱模板分子,MIPs的空穴结构中排列着能够识别模板分子的官能团,使得聚合物对模板分子的识别具有专一性.本实验中，以CAP为印迹模板，将4-乙烯基苯硼酸(4-VPBA)作为一种新型单体应用于分子印迹，由于4-VPBA具备苯硼酸基团，因此MIPs上的苯硼酸基团可以特异性的与肿瘤细胞膜识别，从而有望实现MIPs对患瘤部位主动定向。

摘要： 分子印迹聚合物是在硅胶表面利用分子印迹技术合成具有高选择性、高吸附性和特异性识别的聚合物.在分析化学、生物医学等领域应用广泛,是一种新型高分子材料.本文以阿散酸为模板分子,合成新型功能单体N,O-双异丁烯酰乙醇胺,采用表面分子印迹技术,以硅胶为载体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备阿散酸分子印迹聚合物.并用红外光谱、扫描电子显微镜和差示扫描量热法对聚合物进行了表征,同时选择性吸附实验表明分子印迹聚合物具有良好的识别性能.经过Scatchard模型分析聚合物中高亲和位点的平衡离解常数为0.627μg/mL,最大表观结合量为0.222μg/mg;低亲和位点的平衡离解常数为3.086μg/mL,最大表观结合量为0.577μg/mg.这为食品中阿散酸的残留检测奠定了研究基础.

摘要： 分子印迹技术是20世纪出现的一种高选择性分离技术,具有预定性、识别性、实用性等特点,应用前景广泛,而分子印迹聚合物的制备又是分子印迹技术中重要的一个环节.本文简单综述了近五年药物分析方向分子印迹聚合物制备方面的发展及相关研究.在选择性制备某种分子印迹聚合物时，模板分子的获得是非常重要的，可用于作为模板分子和功能单体的物质种类有限；其次，在聚合物制备方面，利用很多方法聚合制备出的分子印迹聚合物粒子形态不规则，需要经过研磨处理，印迹位点可能遭到破坏；在溶剂方面，在水溶液中制备的分子印迹聚合物识别印迹分子的研究虽有一些新的进展，但是还有一定的局限性，需要进一步研究；最后，如何将分子印迹技术与其他新技术相结合，以提高分析结果的准确性，是一个值得研究的方向。

摘要： 分子印迹材料广泛应用在环境、食品和药物分离分析中,但将其作为接收相应用到被动式有机化合物一体式采样器(POCIS)中少见报道.本研究首先利用分子印迹技术,以2-(三氟甲基)丙烯酸(TFMAA)和4-乙烯基吡啶(4-Vpy)作为复合功能单体,合成双功能单体分子印迹聚合物TFMAA/4-Vpy-MIP.研究以TFMAA/4-Vpy-MIP作为接收相的POCIS对水溶液中PFOA和PFOS的富集行为,为以全氟化合物(PFCs)分子印迹材料为接收相的POCIS采样器在水环境中对PFOA和PFOS的监测提供理论基础.

摘要： 针对复杂基质中酚类化合物的分析检测,采用沉淀聚合法、多模板印迹策略制备了分子印迹聚合物材料,将其作为固相萃取吸附剂用于多种酚类化合物的同时选择性萃取、富集,并结合毛细管电泳技术进行分离检测.为有效去除复杂基质中毒性较大的六价铬,采用溶剂热法制备了磁性多壁碳纳米管复合材料,并对其吸附性能进行评价,为实际工业废水中六价铬的去除提供了具有潜在应用价值的吸附材料.

摘要： 苯胺属于取代芳烃类化合物,是重要的化工产品和有机化工原料,被广泛应用于医药、农药、印染、炸药、油漆和塑料等行业(王艳杰等,2016).苯胺是一种可致癌、致突变、致畸的有机化合物,可通过消化道、呼吸道和皮肤进入生物体内,与血红蛋白结合形成高铁红蛋白,使血红蛋白结合氧的能力下降,引起生物中毒,对人类生命健康造成严重威胁.本研究以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷修饰的纳米硅胶颗粒为载体，苯胺为模板分子，甲基丙烯酸(MAA)为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDGMA)为交联剂，通过溶剂热合成法制备了苯胺-硅胶表面分子印迹聚合物(BMIP)。用静态吸附法考察了修饰剂用量和苯胺初始浓度对BMIP吸附苯胺性能的影响。以甲苯和苯酚作为对比，考察了BMIP对苯胺的吸附选择性。

摘要： 分子印迹技术(Molecular imprinting technique,MIT)又被称为分子烙印(Molecularimprinting),是指以特定的模板,制备对该分子有特异性识别能力和高选择性材料的技术,通常被人们描述为制造识别"分子钥匙"的"人工锁"技术.本研究发展了一种以离子液体为致孔剂将辅助单体POSS与分子筛同时掺杂进MIPs的合成方法，实验结果表明，该聚合物对模板分子S-萘普生有良好的识别效果。

摘要： 本发明公开了一种虚拟模板在制备腾毒素分子印迹聚合物中的应用及腾毒素分子印迹聚合物的制备方法，该虚拟模板为通过免费商业数据库搜索得到的腾毒素分子结构类似物，且市场可售，可替代腾毒素模板分子制备出腾毒素分子印迹聚合物，填补了腾毒素分子印迹聚合物的市场空白，并且，该腾毒素分子印迹聚合物的印迹因子高，对腾毒素展现出优异的结合特性，为解决目前腾毒素检测前处理过程中分离富集困难的问题提供了一个新思路，此外，本发明不需要设计合成替代模板，大大缩短腾毒素分子印迹聚合物的制备周期，降低人工和实验药品的耗费，对于提高分子印迹聚合物的研发效率与拓宽分子印迹技术的应用范围具有指导作用。

摘要： 一种苏丹红磁性分子印迹聚合物的制备方法及苏丹红磁性分子印迹聚合物的使用方法，它涉及一种苏丹红磁性分子印迹聚合物的制备方法及使用方法。本发明的目的是要解决现有分离/纯化苏丹红I磁性分子印迹聚合物合成过程中会存在“溶液聚合”现象，及得到的分离/纯化苏丹红I磁性分子印迹聚合物具有不均匀的空间网络结构的问题。制备方法：一、Fe

摘要： 本发明涉及一类特异性识别和结合亚硝胺成分的分子印迹聚合物，这类聚合物例如可用于分析和分离生物流体中的亚硝胺类。此类分子印迹聚合物还可用于处理和制造烟草产品和材料的方法。

摘要： 本发明公开了一种联苯类分子印迹聚合物的制备方法及利用该聚合物去除废液中多氯联苯的方法，本发明以联苯为单模板分子或联苯和3，3’-二氯联苯PCB11为复合模板分子，制备获得联苯单模板分子印迹聚合物Biphenyl-MIPs或联苯和PCB11复合模板分子印迹聚合物PCBs-MIPs，并利用Biphenyl-MIPs或PCBs-MIPs吸附废液中的多氯联苯；本发明制备获得的联苯类分子印迹聚合物能加快臭氧和紫外光对吸附于其上的联苯类污染物的降解速度，提高降解的效率，解决了现有技术中没有一个高效、环境友好、价廉的方法去除废液中多氯联苯污染的技术问题。

摘要： 本发明涉及一种新材料检测领域，具体是一种新型分子印迹聚合物、应用新型分子印迹聚合物的有机汞检测设备及检测方法,新型分子印迹聚合物原料包括交联剂、有机汞化物模板分子、引发剂、功能单体、致孔剂、去离子水；有机汞检测设备，包括安装板和可拆卸设置在安装板上的色谱柱，还包括装载结构，装载结构设置在色谱柱的上方，用于向色谱柱中装入分子印迹聚合物；下压组件，下压组件活动设置在装载结构的上方，下压组件用于将装载结构内的分子印迹聚合物压入到色谱柱内；传动机构，传动机构用于驱动下压组件依次将装载结构中的分子印迹聚合物装入到色谱柱内再压实。

摘要： 本发明公开了一种虚拟模板在制备腾毒素分子印迹聚合物中的应用及腾毒素分子印迹聚合物的制备方法，该虚拟模板为通过免费商业数据库搜索得到的腾毒素分子结构类似物，且市场可售，可替代腾毒素模板分子制备出腾毒素分子印迹聚合物，填补了腾毒素分子印迹聚合物的市场空白，并且，该腾毒素分子印迹聚合物的印迹因子高，对腾毒素展现出优异的结合特性，为解决目前腾毒素检测前处理过程中分离富集困难的问题提供了一个新思路，此外，本发明不需要设计合成替代模板，大大缩短腾毒素分子印迹聚合物的制备周期，降低人工和实验药品的耗费，对于提高分子印迹聚合物的研发效率与拓宽分子印迹技术的应用范围具有指导作用。

摘要： 一种苏丹红磁性分子印迹聚合物的制备方法及苏丹红磁性分子印迹聚合物的使用方法，它涉及一种苏丹红磁性分子印迹聚合物的制备方法及使用方法。本发明的目的是要解决现有分离/纯化苏丹红I磁性分子印迹聚合物合成过程中会存在“溶液聚合”现象，及得到的分离/纯化苏丹红I磁性分子印迹聚合物具有不均匀的空间网络结构的问题。制备方法：一、Fe

摘要： 马拉硫磷分子印迹聚合物及马拉硫磷限进介质-分子印迹聚合物的合成方法。利用分子印迹技术，采用本体聚合方法，合成马拉硫磷分子印迹聚合物，制备的分子印迹固相萃取柱对马拉硫磷的回收率达97.8%，萃取效果明显优于商品化固相萃取柱；利用限进介质-分子印迹技术，优化沉淀聚合法和悬浮聚合法合成马拉硫磷的分子印迹微球和限进介质-分子印迹微球，将所得微球制成固相萃取柱，相比商品化固相萃取柱，具有回收率高、标准偏差低、重现性好等优点。

摘要： 本发明涉及一类特异性识别和结合亚硝胺成分的分子印迹聚合物，这类聚合物例如可用于分析和分离生物流体中的亚硝胺类。此类分子印迹聚合物还可用于处理和制造烟草产品和材料的方法。

摘要： 本发明提供一种官能化聚苯胺纳米材料，包括在该纳米材料的表面上结合的烯属功能单体或烯属功能单体层。进而，通过修饰在聚苯胺纳米纤维表面的烯属功能单体层中的烯键，诱导印迹聚合选择性发生，成功形成核-壳结构的聚苯胺-分子印迹聚合物复合物。特别地，使用硝基苯类化合物或杀虫剂，优选1，3-二硝基苯(DNB)或对硫磷，作为模板分子，得到用于检测硝基苯类化合物或杀虫剂的聚苯胺-分子印迹聚合物复合物。本发明还涉及用分子印迹聚合物制成的分子印迹传感器和电化学检测设备及其制备方法。