造血生长因子

摘要： 急性白血病(acute leukemia, AL)是造血干细胞恶性克隆性疾病,在我国AL发病率为2.78/10万人口,且呈逐年提高趋势,严重威胁公众健康,目前AL主要利用有创性的骨髓细胞学进行临床预后及治疗效果评估,造血因子作为骨髓微环境重要组成成分,通过自分泌或旁分泌促进急性白血病的发生、发展,甚至也参与其耐药的发生,因此阐明急性白血病中常见造血生长因子表达水平的变化及其在AL中的研究进展,有利于进一步探究急性白血病发生发展及其预后,并为临床治疗新方向提供思路,本文选取目前研究较多的造血因子(EPO, TPO, FLT3L, IFN-γ)作一综述,为进一步临床研究提供参考。

摘要： 目的 探讨对成人再生障碍性贫血伴严重感染患者实施造血生长因子治疗的效果.方法 随机将2018年1月～2019年7月我院62例再生障碍性贫血伴严重感染患者分为对照组(31例,应用免疫抑制治疗)和观察组(31例,在对照组治疗基础上应用造血生长因子治疗).对比两组治疗总有效率、症状缓解时间、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+值)水平及不良反应总发生率.结果 观察组治疗总有效率(93.55％)高于对照组(74.19％),差异有统计学意义(P0.05).结论 对成人再生障碍性贫血伴严重感染患者实施造血生长因子治疗有助于增加T淋巴细胞免疫力,对病情恢复具有较好促进作用.

摘要： 急性辐射损伤常见于核战争或核电站事故,是严重威胁人类健康的主要疾病之一.因此辐射防护剂的研发与应用已成为应对辐射威胁的首要任务.造血生长因子对于诱导、促进造血细胞的增殖和分化具有重要作用,是治疗急性辐射综合征的一种有效对策.近年来,应用造血生长因子治疗急性辐射损伤获得了较好的临床疗效并积累了丰富的经验.但是,对其治疗急性辐射损伤的机制研究,用药时机、剂量及合理的配伍等问题,需进一步探讨和总结,本文对此研究现状及进展做一综述.

摘要： 目的 研究他克莫司、十一酸睾酮联合造血生长因子治疗非重型再生障碍性贫血(NSAA)合并感染的临床效果.方法 选择在我院诊断并治疗的74例NSAA合并感染患者为研究对象,根据治疗方法 的不同将其分为对照组(36例)和试验组(38例).对照组采用他克莫司+十一酸睾酮+抗感染治疗,试验组采用他克莫司+十一酸睾酮+造血生长因子治疗.比较两组患者的治疗效果.结果 试验组的治疗总有效率为97.37％,明显高于对照组的83.33％(P0.05).干预后,两组的血红蛋白水平、血小板计数、白细胞计数、CD4+及CD4+/CD8+明显上升,CD8+明显下降,且试验组优于对照组(P<0.05);干预后,两组降钙素原及超敏C-反应蛋白水平均显著降低,且试验组低于对照组(P<0.05).结论 他克莫司、十一酸睾酮联合造血生长因子治疗NSAA合并感染患者的临床效果显著,可显著改善患者的免疫功能,并能有效控制感染,值得临床推广与应用.

摘要： 目的 观察对于低增生骨髓增生异常综合征(hypo-MDS)采用环孢素A(CsA)联合沙利度胺、造血生长因子的临床疗效分析.方法 将在我院近期收治以低增生骨髓增生异常综合征为诊断60例患者,采用环孢素A (CsA)联合沙利度胺、造血生长因子治疗.分析其治疗效果及不良反应.结果 入组60例患者13例CR,26例PR,11例HI,5例MR,5例SD,缓解率为65％.轻度恶心、纳差等胃肠道反应6例,经对症处理缓解.转氨酶升高4例,护肝治疗后正常;乏力、困倦4例;明显便秘3例.无入组患者死亡,无因不耐受脱组患者.结论 对于低增生骨髓增生异常综合征(hypo-MDS)采用环孢素A(CsA)联合沙利度胺、造血生长因子治疗,可提高临床治疗疗效,降低临床不良反应,有在临床上普及、推广、使用价值.

摘要： 目的 检测宫颈癌及癌前病变患者血清中造血生长因子(HGFs)的表达水平,评估HGFs在宫颈癌早期诊断中的应用价值.方法 选择宫颈癌患者49例、宫颈上皮内瘤变(CIN)患者60例、健康体检者40例为研究对象,采取血清标本,酶联免疫法检测HGFs表达水平[包括干细胞因子(SCF)、粒细胞巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)],化学发光微粒免疫分析法检测宫颈癌肿瘤标记物鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)表达,对检测结果 进行对比分析.结果GM-CSF、G-CSF和M-CSF在宫颈癌及CIN患者中表达水平显著高于健康体检者(P<0.05),GM-CSF和M-CSF在宫颈癌患者的表达水平显著高于CIN患者(P<0.05),SCC-Ag在宫颈癌患者的表达水平显著高于CIN患者和健康体检者(P<0.05).M-CSF、GM-CSF、G-CSF、SCC-Ag诊断宫颈癌的特异度均较高,其中M-CSF诊断的敏感度、阳性预测值和阴性预测值均高于SCC-Ag,M-CSF与SCC-Ag组合后诊断水平高于单独应用SCC-Ag.结论 对HGFs的深入研究可能为寻找新的宫颈癌肿瘤标记物开辟新的途径,尤其是M-CSF具有作为一个良好的宫颈癌和CIN标记物的潜能,可作为早期诊断宫颈癌及CIN的可能因子.%Objective To investigate the plasma levels of hematopoietic growth factors ( HGFs) in patients with cervical cancer or cervical intraepithelial neoplasia (CIN), thus to evaluate its application in early diagnosis of cervical cancer.Methods The plasma levels of HGFs ( SCF, GM-CSF, G-CSF and M-CSF) were determined by immu-noenzyme assay (ELISA), and SCC-Ag by chemiluminescent microparticle immunoassay .Results Significantly higher GM-CSF, G-CSF and M -CSF were observed in patients with cervical cancer and CIN than healthy controls ( P<0.05).Significant higher GM -CSF and M-CSF were observed in patients with cervical cancer than those in patient with CIN (P<0.05).The diagnostic specificities GM -CSF, G-CSF, M-CSF and SCC-Ag were high for cervical cancer . The diagnostic sensitivity and the positive predictive value , and negative predictive value of M -CSF were higher than an-tigen SCCAg.Conclusion Further study of HGFs suggests new biomarker for cervical cancer .M-CSF can applied as a biomarker for early diagnosis of cervical cancer and CIN .

摘要： 目的:探讨老年骨髓增生异常综合征临床特点、治疗效果及影响预后的因素.方法:回顾性分析1998年1月 –2015年12月我科收治的24例老年骨髓增生异常综合征患者,总结其流行病学特征、外周血象变化、WHO分型、IPSS评分等资料.按治疗方法分为4组,比较治疗前后血红蛋白水平、血小板计数及中性粒细胞计数,评价其治疗1个月、2个月及3个月后的疗效.总结难治性贫血患者的生存期,进行生存分析及COX模型建立,比较其治疗方法的优劣及影响患者预后的因素.结果:24例患者平均年龄为81岁,均为男性,常见心脑血管并发症,也可并发其他肿瘤.病例中难治性贫血(RA)患者的比例最高,达到79.2%,低危患者占大多数,比例达到87.5%.传统治疗方法、单用造血生长因子、氨磷汀联合造血生长因子、化疗的3个月有效率分别为60%、60%、93%、60%.氨磷汀联合造血生长因子可有效提高患者10年生存率,治疗3个月后的血红蛋白水平影响患者生存率.结论:老年骨髓增生异常综合征多发生于男性,以难治性贫血最多见,低危为主.氨磷汀联合造血生长因子治疗方案可有效改善患者长期预后.%Objective: To investigate the clinical characteristics, therapeutic effects and factors affecting prognosis in elderly myelodysplastic syndromes (MDS) patients. Methods: A total of 24 elderly MDS patients who were admitted into our department from January 1998 to December 2015 were retrospectively analyzed. Epidemiological features, changes in blood indexes, World Health Organization (WHO) cancer classification and the International Prognostic Scoring System (IPSS) were summarized. Patients were divided into 4 groups according to their treatment. Hemoglobin levels, platelet counts and neutrophil counts were measured and compared before and after treatment. The survival of patients with refractory anemia was assessed using Cox model and the efficacy of different treatment protocols and the factors affecting prognosis were compared. Results: The results showed that average age of patients was 81 years, and all were male. Cardiovascular and cerebrovascular co-morbidities were commonly observed, while there were some other concurrent cancers. Among the cases, refractory anemia (RA) accounted for 79.2% and low-risk patients accounted for 87.5%. The 3-month efficacies of the traditional treatment protocol, administration of hematopoietic growth factor alone, administration of hematopoietic growth factor and amifostine and chemotherapy were 60%, 60%, 93% and 60%, respectively. Combined treatment of amifostine and hematopoietic growth factor effectively enhanced patients' 10-year survival rate. Hemoglobin levels after 3 months of treatment affected patients' survival rate. Conclusion: It is concluded that MDS occur more often in male elderly patients, in which refractory anemia is most commonly found. Low-risk patients represented the majority. Combined treatment using amifostine and hematopoietic growth factor effectively improve the long-term prognosis of MDS patients.

摘要： 目的 探讨造血生长因子治疗成人再生障碍性贫血(AA)伴严重感染的临床效果.方法 选取2013年8月至2015年8月辽阳市第三人民医院收治的成人AA伴严重感染患者86例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组43例.对照组患者给予免疫抑制治疗,研究组患者在此基础上给予造血生长因子治疗,比较两组患者的临床疗效、克隆性演变发生情况及感染相关死亡率.结果 研究组和对照组患者的总有效率分别为95.3％和81.4％,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组和对照组患者克隆性演变发生率分别为7.0％和2.3％,差异无统计学意义(P＞0.05);研究组和对照组患者感染相关死亡率分别为2.3％和7.0％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 造血生长因子治疗成人AA伴严重感染临床效果显著,不会明显增加克隆性疾病,疗效安全可靠.

摘要： 目的 探究造血生长因子治疗再生障碍性贫血合并肺部感染的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响.方法 以2014年1月至2016年7月我院接诊的再生障碍性贫血合并肺部感染患者114例作为研究对象,随机分为两组,每组各57例.对照组予以免疫抑制治疗,观察组在此基础上加用造血生长因子.比较两组疗效及T淋巴细胞亚群水平.结果 治疗后,观察组的治疗总有效率、T淋巴细胞亚群指标、临床症状缓解时间优于对照组,差异显著(P＜0.05).结论 采用造血生长因子治疗再生障碍性贫血合并肺部感染的疗效确切,对改善患者的T淋巴细胞免疫力、加速其康复进程均具有积极意义.

摘要： 造血生长因子(hematopoietic growth factors,HGFs),是指对骨髓造血干细胞、祖细胞及各种细胞成分造血的增殖、分化、成熟和存活进行调控的细胞因子.在肿瘤放化疗患者中广泛应用.目前,临床常用的有四大造血生长因子：促红细胞生成素(EPO),粒细胞集落刺激因子(G-CSF),粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),白细胞介素-11(IL-11),现将该类药物从临床应用、结构差异、国内外上市品种、给药剂量、不良反应等方面进行阐述,促进临床合理使用.

摘要： 主要介绍了当归的主要成分:当归多糖对造血生长因子,尤其是红细胞生成素的影响及其作用机制,为进一步研究具有造血功能的新药及探索新方法提供理论依据.

摘要： 造血生长因子(Hematopoietic growth factors,HGFs)对造血干细胞的增殖、分化和归巢的作用已被人们熟知,但其在肾脏移植中的作用鲜有报道。本研究应用luminex检测平台同时检测了IL-3、IL-5、IL-7、IL-11、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage CSF,GM-CSF)、粒细胞集落刺激因子(granulocyte CSF,G-CSF)、巨噬细胞集落刺激因子(macrophage CSF,M-CSF)、fit3配体、血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)和干细胞生长因子(stem cell factor,SCF)等10种造血生长因子在30例急性细胞性移植肾排斥反应病人和38例移植肾功能稳定受者的血清中的表达变化情况。

摘要： 造血生长因子(Hemtopoietic Growth Factors,HGF)是细胞因子中的一大类，可以在体内、外刺激造血干/祖细胞增殖、分化、成熟和释放。随着生物医学工程的发展和制药工艺的进步，促成了多种造血生长因子的研制和开发，诞生了一类新的治疗药物。其中，粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素3(IL-3)、白细胞介素11(IL-11)和促血小板生成素(TPO)已有较多的临床经验，本文对这些造血因子在临床上的应用进行简介。

摘要： 目的：探讨中药鸡血藤Spatholobus suberectus Dunn活性成分——儿茶素对小鼠骨髓细胞增殖周期及其脾细胞内造血生长因子IL-6、GM-CSFmRNA表达的影响，初步阐明其造血调控作用机理。方法：通过流式细胞仪检测技术观察儿茶素对正常及骨髓抑制小鼠骨髓细胞增殖周期的影响，同时采用RT-PCR技术，检测在儿茶素刺激条件下，小鼠脾细胞内IL-6、GM-CSFmRNA表达的变化。结果：儿茶素可促使正常及骨髓抑制小鼠骨髓细胞G0/G1期细胞比例下降，S+G2/M期细胞比例增加，并可使正常及骨髓抑制小鼠脾细胞内IL-6mRNA和GM-CSFmRNA表达显著上调。结论：儿茶素(2mg·ml-1，连续给药7天)可通过诱导脾细胞内IL-6mRNA和GM-CSFmRNA的表达，促进正常小鼠骨髓细胞进入增殖周期，并促使骨髓抑制小鼠的骨髓细胞跳出“G1期阻滞”，进入细胞增殖周期，从而加速造血干/祖细胞的增殖、分化。

摘要： 作者采用雄激素和细胞菌素A并用造血生长因子治疗慢性再生障碍性贫血比例,并与同期采用雄激素治疗的23例进行对比研究.`

摘要： 血小板生成素(thrombopoietin, TPO)是近年来发现的造血生长因子，参与巨核细胞增殖、分化、成熟并分裂成有功能的血小板的全部过程，是相对一特异性调节巨核细胞系的细胞因子。本文就重组人血小板生成素在老年急性髓细胞白血病中的应用效果进行了分析，并探讨了其不良反应。

摘要： 本试验利用烟色曲霉菌降解的壳寡糖与免疫荧光微粒标记的CD34+，CD41+，CD19+，CD4+HSC/HPC细胞共培养，利用流式细胞仪检测阳性细胞的数量。发现壳寡糖对于造血干/祖细胞有促进增生的作用，其机理可能是通过促进基质细胞分泌造血生长因子而实现的。

摘要： 血小板生成素(Thromobopoietin,TPO)是一种新发现的造血生长因子,通过与其特异性受体MPI结合而产生生物学效应,即调节巨核细胞增殖、分化、成熟并分裂形成有功能的血小板.TPO增加循环血中血小板的作用十分类似红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)刺激红细胞的生长.1994年以来Nature,Blood等许多国际学术杂志上发表的研究论文证实重组人TPO能够刺激哺乳动物体内生成血小板,特别是1997年Genentech公司公布了其TPOⅠ、Ⅱ期临床试验的结果,进一步证实TPO能明显刺激血小板生成,增加外周血血小板计数,TPO也作用于早期干细胞,扩大定向巨核系祖细胞池,TPO还与红细胞生成素(EPO)、干细胞因子(SCF)、白介素-3(IL-3),粒细胞集落刺激因子(G-CSF)等协同作用,促进红系和粒系祖细胞的增殖,并促进干细胞进入增殖周期.上述结果显示TPO将成为临床治疗血小板减少的特异性最强、最有效的药物. 目前研究TPO领先的包括美国Amgen公司、Genentech公司和沈阳三生制药股份有限公司(以下简称三生公司),其中Amgen公司为E.coli表达的截短TPO分子(MegakaryocyteGrowth and Development Factor,MGDF),由于在分子结构上与天然TPO存在较大差异,MGDF在进行血小板动员试验的患者体内产生了中和性抗体,于1998年暂停了这一试验.Genen-tech公司和三生公司研制的TPO为哺乳动物细胞表达的糖基化全长TPO,临床效果很好,目前都在进行Ⅲ期临床试验. 三生公司自1995年起对重组人血小板生成素进行了细胞株构建、产物表达、纯化、检定及一系列临床前试验,1997年被国家科委列入国家"863"计划,此后在产品研制、报批和临床实验等多方面取得了明显进展,截至2002年2月,已完成Ⅰ、Ⅱ期临床试验,试验结果良好.本文是，1 重组人血小板生成素简介，2.重组人血小板生成素的研究，3.应用前景。

摘要： 血小板生成素(TPO)是近年克隆的造血生长因子.TPO通过与其受体MPL的结合调节细胞的增殖、分化.最初研究仅限于对血小板形成方面的作用,以后越来越多的实验结果证明TPO还作用于早期造血干细胞,并能诱导其体内动员(mobilization).新近的研究还表明红-巨核白血病细胞株的TPO受体MPL的表达异常增高,而且大多数急性粒细胞白血病的原代细胞中TPO受体MPL的表达也异常升高.可以认为TPO参与了正常和恶性血细胞增生的调控.但是这种调控的机理尚不清楚,因此对TPO诱导的造血细胞内信号途径的研究具有重要的理论和实践意义. 在细胞丝裂原诱导的信号途径中,NFkB族蛋白占有重要地位.研究表明NFkB参与调控许多与细胞增殖及分化有关的基因.但是对NFkB在造血相关基因的调控,和TPO诱导的造血干细胞增殖、分化方面的作用尚不明了.本文证实TPO可诱导人巨核细胞NFkB族蛋白RelA(p65)的DNA结合活性及体内转录活性.进一步分析表明酪氨酸激酶(PTK)和蛋白质激酶C(PKC)抑制剂可以阻断TPO的诱导作用.综上所述,我们首次报道TPO诱导的"酪氨酸激酶(PTK)-蛋白质激酶C(PKC)/NFkB-RelA(p65)"信号途径.

摘要： 本发明公开了一种体外扩增造血干细胞的生长因子组合物，包括：干扰素α、肝素以及白细胞介素12。本发明还公开了一种所述的生长因子组合物在体外扩增造血干细胞中的应用，通过将所述生长因子组合物添加到体外培养造血干细胞的培养液中，可实现快速、有效扩增造血干细胞，可提高体外造血干细胞扩增数量达到7689倍，以解决现有技术中培养效率低下、数量不足的问题。

摘要： 本发明涉及适用于家蚕表达的改造血小板衍生生长因子基因及其表达载体和应用，改造血小板衍生生长因子基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1第7～399位所示，其编码的氨基酸如SEQ ID NO.2所示，将改造血小板衍生生长因子基因与分泌型丝胶1基因启动子和分泌型丝胶1基因终止子构成表达框，并用增强子hr3增强表达，同时连入piggyBac转座臂和荧光筛选标记基因构建表达系统，该表达系统能够在家蚕丝腺中高效表达重组血小板衍生生长因子，并且具有生物活性，能够用于大规模生产重组血小板衍生生长因子，具有良好的市场前景。

摘要： 本发明涉及特异性结合细胞因子或生长因子和/或其受体的Alphabody，以及包含此类物Alphabody或基本上由其组成的多肽。本发明还涉及编码此类物Alphabody的核酸；用于制备此类物Alphabody和多肽的方法；表达或能够表达此类物Alphabody和多肽的宿主细胞；组合物，特别是药物组合物，所述组合物包含此类物Alphabody、多肽、核酸和/或宿主细胞；以及此类物Alphabody或多肽、核酸、宿主细胞和/或组合物的用途，特别是用于防止、治疗或诊断目的的用途。

摘要： 本发明提供具有式(I)的化合物和其医药学上可接受的衍生物的组合物和调配物，其中p、R1、R2和B都如通常所述和本文中的类别及亚类中所述，且另外提供其医药组合物和使用其治疗HGF/SF或其活性或者其激动剂或拮抗剂起治疗上有用作用的多种损伤、病症或疾病中任何一种的方法。此外，还提供用于治疗所述疾病或在所述损伤、病症或疾病发作后某一时间开始的疾病的方法。

摘要： 本发明公开了一种造血干细胞生长因子，包括胚胎干细胞关于生长因子的基因表达物和肝细胞的关于生长因子的基因表达物；本发明中造血干细胞生长因子为胚胎干细胞关于生长因子的基因表达物和肝细胞的关于生长因子的基因表达物，有效提高造血干细胞生长；本发明中造血干细胞生长因子还包括骨髓干细胞关于生长因子的基因表达物，进一步提高造血干细胞的生长促进效果；本发明中，还包括氨基酸混合液，所述氨基酸混合液为赖氨酸和蛋氨酸的1:1混合液，赖氨酸和蛋氨酸有助于造血干细胞生长需要，进一步提高造血干细胞的生长促进效果；本发明中采用基因工程的方式获得各细胞关于生长因子的基因，随后诱导表达生长因子；大大提高生产效率。

摘要： 本发明公开了一种体外扩增造血干细胞的生长因子组合物，包括：干扰素α、肝素以及白细胞介素12。本发明还公开了一种所述的生长因子组合物在体外扩增造血干细胞中的应用，通过将所述生长因子组合物添加到体外培养造血干细胞的培养液中，可实现快速、有效扩增造血干细胞，可提高体外造血干细胞扩增数量达到7689倍，以解决现有技术中培养效率低下、数量不足的问题。

摘要： 本发明涉及适用于家蚕表达的改造血小板衍生生长因子基因及其表达载体和应用，改造血小板衍生生长因子基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1第7～399位所示，其编码的氨基酸如SEQ ID NO.2所示，将改造血小板衍生生长因子基因与分泌型丝胶1基因启动子和分泌型丝胶1基因终止子构成表达框，并用增强子hr3增强表达，同时连入piggyBac转座臂和荧光筛选标记基因构建表达系统，该表达系统能够在家蚕丝腺中高效表达重组血小板衍生生长因子，并且具有生物活性，能够用于大规模生产重组血小板衍生生长因子，具有良好的市场前景。

摘要： 本发明的实施方案涉及具有生理效应、例如造血生长因子受体的活化作用的化合物。本发明的实施方案还涉及这些化合物治疗各种病况、病症和疾病如造血病症以及造血功能障碍的用途。

摘要： 本发明公开了一种包覆有造血生长因子的ROS响应型纳米粒在制备治疗造血损伤药物中的应用，实验证明本发明的包覆有造血生长因子的ROS响应型纳米粒生物利用度提高，并且纳米粒能够被细胞快速摄取，发挥作用。本发明的纳米粒递送细胞因子，可以清除辐射产生的ROS，并能持续性释放细胞因子促进造血。实现了改善造血微环境与造血因子同时作用治疗辐射后造血损伤。同时在动物实验水平证明了本发明的纳米粒相比游离药物有更好的疾病治疗效果，显示了其增效作用。

摘要： 提供了表达造血生长因子受体的修饰的自然杀伤(NK)或T细胞。在一些实施方案中，NK细胞或T细胞表达血小板生成素受体或促红细胞生成素受体。还提供了治疗患有癌症的受试者的方法，该方法包括向受试者施用修饰的NK细胞或T细胞联合血小板生成素受体激动剂或促红细胞生成素受体激动剂，以及在一些实例中，白介素‑2，尤其是减少量的或低剂量的IL‑2。