氨磷汀

摘要： 目的:探讨氨磷汀对乳腺癌化疗患者心电图、左室射血分数(LVEF)和血清B型脑钠肽(BNP)、心肌酶谱的影响。方法:选取88例乳腺癌化疗患者,分为对照组(43例)与试验组(45例)。2组均给予右丙亚胺治疗,试验组加以氨磷汀治疗。检测2组患者治疗前和治疗4周后血清心肌酶谱、BNP、LVEF,观察治疗后心电图变化,观察临床疗效,并统计不良反应。结果:试验组治疗后心电图异常发生率低于对照组(P=0.033)。2组患者治疗后血清肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均高于治疗前,且试验组治疗前后差值小于对照组(P<0.05)。试验组治疗后血清BNP水平低于治疗前,LVEF高于治疗前,且效果优于对照组(P<0.05)。试验组治疗后疾病控制率较对照组提高(P=0.033)。2组治疗期间药物相关不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.490)。结论:在乳腺癌化疗患者中,氨磷汀具有阻滞蒽环类药物所致心脏毒性的作用。

摘要： 目的:探讨氨磷汀预处理对小鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其潜在机制。方法:C57BL/6小鼠随机分为3组,分别为假手术组、模型组和氨磷汀组。假手术组仅开腹、解剖肝门,不结扎血管;模型组只建立缺血再灌注损伤模型;氨磷汀组在建立缺血再灌注损伤模型前15 min后予氨磷汀预处理。检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)评估肝功能,Suzuki评分评估肝脏组织病理变化,TUNEL染色评估肝脏细胞凋亡,免疫印迹技术检测Bcl-2、Bax、Caspase-3和Cytochrome C蛋白表达。结果:模型组血清ALT和AST高于假手术组,而氨磷汀组的ALT和AST低于模型组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。氨磷汀组Suzuki评分和TUNEL阳性率较模型组下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,氨磷汀组的Bcl-2蛋白表达增加,而Cytochrome C、Bax和Caspase-3蛋白表达降低(P<0.05)。结论:氨磷汀预处理可以抑制小鼠肝脏缺血再灌注损伤,其保护机制可能是通过阻止Cytochrome C的释放、上调Bcl-2蛋白表达和下调Bax蛋白表达,从而抑制肝细胞凋亡。

摘要： 恶性肿瘤严重威胁着人类的健康,给家庭及国家带来巨大负担,多数恶性肿瘤患者因确诊时已属晚期而丧失手术机会[1]。化学药物治疗(化疗)是恶性肿瘤主要的治疗方式,化疗可以抑制肿瘤生长、杀伤肿瘤细胞,改善患者临床症状,减轻痛苦,延长生存时间,但化疗亦可对正常细胞产生不同程度的细胞毒性,引起消化道反应、肝肾功能损害、骨髓造血抑制、皮肤黏膜损伤等诸多不良反应[2-3]。

摘要： 氨磷汀为核战争项目中的一种辐射保护剂,用来保护军人在核武器战争中免受核辐射损害。有研究显示,氨磷汀能够明显减轻放化疗引起的多种组织的早期和晚期损伤,包括心脏、肠道细胞、肺组织、腺体、骨组织等[1-2]。临床研究证实,氨磷汀可保护大多数正常组织免受化疗药物及放射治疗的毒性损伤,而肿瘤组织并未受到氨磷汀保护作用的影响[3]。氨磷汀对多种组织、器官具有辐射保护作用。本文就氨磷汀防辐射应用现状及发展趋势予以综述。

摘要： 目的 探究氨磷汀在儿童恶性实体肿瘤化疗中的细胞保护作用及不良反应.方法 选择2018年4月至2020年4月北京同仁医院儿科单中心收治的62例恶性实体肿瘤患儿(化疗253例次),按分层随机抽样方法将其分为试验组(化疗前应用氨磷汀,113例次)和对照组(化疗前未应用氨磷汀,140例次).采用自身对照方法,比较同一患儿在进行同一种化疗方案治疗时是否应用氨磷汀的治疗效果及不良反应.结果 与对照组相比,试验组粒细胞缺乏持续时间短[(6.7±3.0)d比(9.5±4.3)d,t =3.788,P＜0.05],血小板降低(＜ 20x109/ L)的持续时间短[(3.6±1.3)d比(5.4±3.2)d,t = 2.037,P＜0.05],需要接受重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)治疗的时间短[(6.5±3.5)d比(10.0±2.8)d,t = 3.049,P＜0.05],感染时应用抗生素治疗的时间短[(5.0±2.5)d比(8.2±2.5)d,t = 3.558,P＜0.05],需要血小板的输人量少[(0.7±0.5)U比(1.5±0.8)U,t=2.873,P＜0.05];试验组仅4例次(3.5％)出现了口腔黏膜溃疡,低于对照组的12例次(8.6％)(〆= 4.634,P = 0.033);在不考虑氨磷汀本身使用成本的情况下,试验组与对照组在治疗费用方面差异有统计学意义(P = 0.034),试验组的住院时间也相对较短(P = 0.012).应用氨磷汀较易出现恶心、呕吐及低钙血症.结论 氨磷汀在儿童恶性实体肿瘤化疗中,能够有效地保护正常的组织细胞,不良反应轻.

摘要： 近些年随着核科学(医学)的快速发展,核事故或辐射暴露(故意或非故意)所造成的电离辐射是一种重大威胁,也是一项重大医疗问题.针对电离辐射损伤的机制,辐射防护药可分为以氨巯基化合物为代表的含硫辐射防护剂(甲类辐射防护剂)和以免疫调节剂、多糖、雌激素等为代表的辐射防护剂(乙类辐射防护剂).含硫化合物作为研究较早的一类辐射防护剂,因其快速、有效的防护效果,受到国内外学者的广泛关注,并进行了大量的研究,合成出了以氨磷汀、二甲基亚砜、Prc-210等为代表的较为有效的辐射防护剂.本文对近年来氨巯基类辐射防护剂的研究进展进行了综述,以期为辐射防护剂的开发研究提供新的思路.

摘要： 目的 观察氨磷汀联合化疗治疗卵巢癌的临床疗效及对患者血清肿瘤标志物、预后的影响.方法 选取120例卵巢癌患者,按随机数表法分为2组,对照组60例给予紫杉醇+卡铂化疗治疗,实验组60例在对照组基础上联合氨磷汀治疗.比较2组临床疗效、血清肿瘤标志物、T淋巴细胞亚群水平,毒副作用发生情况及预后情况.结果 化疗结束后,实验组疾病控制率为91.67％,高于对照组的83.33％,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,2组辅助/诱导T淋巴细胞(CD4+)、CD4+/CD8+水平均低于治疗前,抑制/细胞毒T淋巴细胞(CD8+)水平高于治疗前;其中,实验组的CD4+/CD8+水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 氨磷汀联合化疗可显著改善卵巢癌患者血清CEA水平及CD4+/CD8+水平,降低化疗不良反应,对患者近期疗效、1年生存率无明显影响.

摘要： 目的 观察氨磷汀保留灌肠对前列腺癌调强放疗患者的肠道保护作用.方法 回顾性分析2017年12月-2020年12月我院51例首次接受调强放射治疗的前列腺癌患者,按住院先后顺序分为2组,其中21例患者接受常规放疗护理(对照组),30例患者接受了氨磷汀灌肠治疗(观察组),即于每次放疗前1h排空大小便后运用氨磷汀进行保留灌肠,1次/d,每次保留40 min,排空后进行放射治疗.结果 本研究51例前列腺癌患者均完成放射治疗计划,均未发生4级及以上放射性直肠炎.干预后,观察组放射性直肠炎发生率(43.33％)低于对照组(66.67％),且主要集中在1级,无2级和3级放射性直肠炎发生,对照组有4例发生2级放射性直肠炎,有1例发生3级放射性直肠炎;两组放射性直肠炎发生率和严重程度比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者肿瘤治疗近期疗效比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 预防性运用氨磷汀保留灌肠在降低前列腺癌调强放疗患者肠道毒性反应的同时不影响患者放射治疗疗效.

摘要： 氨磷汀化学名称为2-(3-氨基丙胺基)乙硫醇磷酸酯,主要用于在各种癌症放疗或化疗中的辅助治疗.本文综述了国内外有关氨磷汀化学合成方法工艺路线研究进展和成果,其中主要工艺路线是N-(羟乙基)-1,3-丙二胺经过成盐/卤化反应制备得到N-(2-卤代乙基)-1,3-丙二胺双氢卤酸盐,随后与硫代磷酸化试剂反应制备获得氨磷汀,重点介绍了各工艺的优缺点及其改进.

摘要： 目的 评价放射治疗前使用氨磷汀对头颈部癌症患者口腔干燥等不良反应的干预效果.方法 检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、Cochrane Library、EMbase、Medline,从建库至2019年7月的相关中、英文文献,所检文献由2人按照纳入、排除标准进行筛选和质量评价,应用RevMan5.3软件进行Meta分析,并以GRADE证据分级系统对结局指标的证据质量进行评价.结果 最终纳入9篇随机对照试验(RCT),共948例患者.Meta分析结果显示,与对照组相比:氨磷汀减少了患者急性期[RR=0.62,95％CI(0.44,0.87),P=0.005]、放射治疗结束后6个月[RR=0.58,95％CI(0.37,0.91),P=0.02]2级以上口干,差异有统计学意义;在放射治疗结束后腺体功能指标、放射治疗结束12个月之后的晚期口干、急性黏膜炎、疾病控制、总体生存方面,差异无统计学意义(P>0.05);在不良反应恶心呕吐、低血压、过敏反应方面,不利于氨磷汀,差异有统计学意义(P<0.05).GRADE证据质量评价结果显示,2级以上急性口干、恶心呕吐、过敏反应、局部区域控制、总体生存5个结局指标为中等质量证据,2级以上晚期口干、急性黏膜炎、低血压为低质量证据,而腺体功能指标为极低质量证据.结论 放射治疗前应用氨磷汀可减少头颈部癌症患者放射治疗急性期和放射治疗结束后6个月内的中重度口干发生,但对放射治疗后腺体功能、12个月之后的晚期口干和急性黏膜炎、肿瘤治疗效果没有积极影响,且其不良反应值得关注,还需更多大样本、高质量的研究来验证本结论.

摘要： 骨髓增生异常综合征是一种多发于60岁以上老年人的血液系统肿瘤性疾病.探讨老年骨髓增生异常综合征临床特点,治疗效果及影响预后的因素.回顾性分析1998年1月至2012年1月本科收治的24例老年骨髓增生异常综合征患者,总结其流行病学特征、外周血象变化、WHO分型、IPSS评分等资料.研究结果表明，老年骨髓增生异常综合征多发生于男性，难治性贫血最多见，其次是环形铁粒幼细胞性贫血，低危患者占大多数。氨磷汀联合促红细胞生长因子可有效提高患者10年生存率，治疗3个月后的血红蛋白水平影响患者生存率。

摘要： 目的：骨髓增生异常综合征是一种多发于60岁以上老年人的血液系统肿瘤性疾病.探讨老年骨髓增生异常综合征临床特点,治疗效果及影响预后的因素.rn 方法：回顾性分析1998年1月至2012年1月我科收治的24例老年骨髓增生异常综合征患者,总结其流行病学特征、外周血象变化、WHO分型、IPSS评分等资料.按照治疗方法分为4组,比较治疗前后血红蛋白水平、血小板计数及中性粒细胞计数,评价其治疗1月、2月及3月以后的疗效.总结难治性贫血患者的生存期,进行生存分析及COX模型建立,比较其治疗方法的优劣及影响患者预后的因素.rn 结果：24例患者平均年龄为81岁,均为男性,常见心脑血管并发症,也可并发其他肿瘤.病例中RA患者的比例较高,达到79.2％,低危患者占大多数,比例达到87.5％.传统治疗方法、单用细胞生长因子、细胞因子联合氨磷汀、化疗的3月有效率分别为60％、60％、93％、60％.氨磷汀联合促红细胞生长因子可有效提高患者10年生存率,治疗3个月后的血红蛋白水平影响患者生存率.rn 结论：老年骨髓增生异常综合征多发生于男性,难治性贫血最多见,其次是环形铁粒幼细胞性贫血,低危患者占大多数.氨磷汀联合促红细胞生长因子可有效提高患者10年生存率,治疗3个月后的血红蛋白水平影响患者生存率.

摘要： 目的：从中国医疗卫生角度出发,评价紫杉醇联合卡铂化疗方案中加入氨磷汀改善化疗引起的神经、骨髓毒性等预后的成本-效果情况.方法：基于一项高质量随机对照临床试验结果,结合中国四川地区的医疗费用水平,进行成本效果分析,并对结果进行敏感性分析.结果：与标准化疗组相比,氨磷汀组每降低1％神经毒性发生率,其成本为1129.27元,每增加1年中位疾病无进展生存期,其成本为20326.92元.结论：从中国医疗卫生角度出发,在卵巢癌一线化疗方案中加入氨磷汀用于防治神经毒性具有成本效果价值,而其对骨髓毒性无明显意义.

摘要： 目的:比较亚低温与氨磷汀对辐射损伤小鼠辐射防护作用效果. 方法:140只雄性BALB/C小鼠按随机数字表法分为4组,即单纯照射组、亚低温组、氨磷汀组和正常对照组,每组35只.单纯照射组、亚低温组、氨磷汀组小鼠均接受6Gy60Coγ射线单次全身照射,亚低温组在照后即刻进行亚低温干预并维持6h,氨磷汀组小鼠接受照射前半小时腹腔注射氨磷汀,观察骨髓病理组织变化,检测照后l、3、7、14、21、28 d小鼠骨髓有核细胞数,照后6和24 h小鼠血清MDA含量、GSH-px和SOD活力,骨髓细胞周期变化,并做统计学分析. 结果:亚低温组骨髓有核细胞数在照后3d和7d均低于氨磷汀组(P＜0.01、P＜0.05).骨髓病理组织变化亚低温和氨磷汀两组变化相似.照后6h,亚低温组SOD活力高于单纯照射组和氨磷汀组(P＜0.0l),亚低温组GSH-px活力高于氨磷汀组(P＜0.05);G2/M期细胞氨磷汀组相对亚低温组更高(P＜0.05).照后24h,亚低温组和氨磷汀组MDA含量、SOD活力和GSH-px活力相对无差异. 结论:亚低温在机体早期抗氧化及调整细胞周期方面有更好的防护效果,而氨磷汀能更早的提高骨髓有核细胞数.

摘要： 目的:骨髓增生异常综合征是一种多发于60岁以上老年人的血液系统肿瘤性疾病.探讨老年骨髓增生异常综合征临床特点,治疗效果及影响预后的因素.rn 方法:回顾性分析1998年1月至2012年1月本科收治的24例老年骨髓增生异常综合征患者,总结其流行病学特征、外周血象变化、WHO分型、IPSS评分等资料.按照治疗方法分为4组,比较治疗前后血红蛋白水平、血小板计数及中性粒细胞计数,评价其治疗1月、2月及3月以后的疗效.总结难治性贫血患者的生存期,进行生存分析及cOx模型建立,比较其治疗方法的优劣及影响患者预后的因素.rn 结果:24例患者平均年龄为81岁,均为男性,常见心脑血管并发症,也可并发其他肿瘤.病例中RA患者的比例较高,达到79.2％,低危患者占大多数,比例达到87.5％.传统治疗方法、单用细胞生长因子、细胞因子联合氨磷汀、化疗的3月有效率分别为60％、60％、93％、60％.氨磷汀联合促红细胞生长因子可有效提高患者10年生存率,治疗3个月后的血红蛋白水平影响患者生存率.rn 结论:老年骨髓增生异常综合征多发生于男性,难治性贫血最多见,其次是环形铁粒幼细胞性贫血,低危患者占大多数.氨磷汀联合促红细胞生长因子可有效提高患者10年生存率,治疗3个月后的血红蛋白水平影响患者生存率.

摘要： 目的：探讨老年骨髓增生异常综合征的临床特点、治疗效果及影响预后的因素. 方法：回顾性分析1998年1月至2012年1月我科收治的24例老年骨髓增生异常综合征患者,总结其流行病学特征、外周血象变化、WHO分型、IPSS评分等资料.按照治疗方法分为4组,比较治疗前后血红蛋白水平、血小板计数及中性粒细胞计数,评价其治疗1月、2月及3月以后的疗效.总结难治性贫血患者的生存期,进行生存分析及COX模型建立,比较其治疗方法的优劣及影响患者预后的因素. 结果：24例患者平均年龄为81岁,均为男性,常见心脑血管并发症,也可并发其他肿瘤.病例中RA患者的比例较高,达到79.2％,低危患者占大多数,比例达到87.5％.传统治疗方法、单用细胞生长因子、细胞因子联合氨磷汀、化疗的3月有效率分别为60％、60％、93％、60％.氨磷汀联合促红细胞生长因子可有效提高患者10年生存率,治疗3个月后的血红蛋白水平影响患者生存率. 结论：老年骨髓增生异常综合征多发生于男性,难治性贫血最多见,其次是环形铁粒幼细胞性贫血,低危患者占大多数.氨磷汀联合促红细胞生长因子可有效提高患者10年生存率,治疗3个月后的血红蛋白水平影响患者生存率.

摘要： 本文通过在60Co照射前分别给予富氢水和氨磷汀,观察了二者对小鼠辐射损伤保护作用的差异.结果表明：氨磷汀对小鼠辐射损伤的保护作用优于富氢水;富氢水照射前30min给药组的辐射损伤保护效果优于照射前24h给药组。

摘要： 以N-(2-溴乙基)-1,3-丙二胺双氢溴酸盐(溴盐)为起始原料,研究其与十二水硫代磷酸钠(钠盐)反应在DMSO为促进剂作用下制备S-2-(3-氨丙基氨基)乙基硫代磷酸(氨磷汀)的工艺.该工艺在不需要加沉降剂的条件下直接得到氨磷汀粗品,收率89％,纯度95％,是节省能源、环境友好的工艺;粗品经复合溶剂重结晶提纯后得到注射级氨磷汀原料药,纯度达到99.7％,相关物质小于0.3％,精制收率90％,达到美国USP35版质量指标.

摘要： 目的：观察氨磷汀对谷氨酸所致N9小胶质细胞损伤的保护作用.rn 方法：用含1mmol/L氨磷汀和10mmol/L谷氨酸的培养液培养N9小胶质细胞24h后,采用MTT法检测细胞代谢率,收集培养液检测乳酸脱氢酶(LDH)释放量及培养液中超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)的含量,收集贴壁细胞超声破碎后,检测谷胱甘肽(GSH)含量.rn 结果：与损伤组相比,1mmol/L氨磷汀保护组细胞代谢率(88.9％±1.7％)升高(P＜0.05);LDH释放量(140.6％±40％)减少(P＜0.05);SOD含量(127.7％±12.7％)增加(P＜0.01);GSH含量(88.1％±7.9％)增加(P＜0.01);NO释放量(147.3％±34％)下降(P＜0.01);该作用可被兴奋性氨基酸转运体(EAAT)拮抗剂TBOA逆转.rn 结论：氨磷汀通过抗氧化机制减轻谷氨酸对N9小胶质细胞的损伤.

摘要： 目的:比较美国药典(USP35)和中国卫生部颁标准中氨磷汀主体和相关物质的HPLC测定法.方法:USP35版采L7色谱柱,用甲醇:0.94g/L己烷磺酸钠水溶液(磷酸调至pH3.0)=7:18为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长220nm;中国卫生部颁布的标准则采用L1色谱柱,用甲醇:3.5mmol/L辛烷磺酸钠水溶液(磷酸调节至pH3.0)=1:1为流动相,流速为0.7mL/min,检测波长220nm.结果:按照两种方法测量计算后,均符合对杂质的要求.结论:USP35的方法更适合对氨磷汀的质量控制.

摘要： 本发明公开了细胞保护剂氨磷汀三水合物的制备方法：将氨磷汀溶于水中，加入醇类溶剂或醇类溶剂水溶液冷却析晶，析晶体系中氨磷汀:水:醇类溶剂的重量比为1:6.5～8.5:1.5～2.5，析晶温度选自1～20°C。本发明制备的氨磷汀三水合物晶体颗粒硬度较小、粒度大小适中易于粉碎，流动性较好能够满足无菌分装需求，粉末复溶时间符合质量标准，产品稳定性进一步提高。

摘要： 本发明公开了一种氨磷汀三水合物的制备新方法。该方法通过使用环丁砜/水溶剂体系，直接以三氯硫磷为反应原料，在碱和相转移催化剂存在的条件下，与N‑(2‑溴代乙基)‑1,3‑丙二胺双氢溴酸盐反应制备获得氨磷汀三水合物，该方法较之现有技术的工艺缩短了工艺流程、原料转化率、反应效率和目标产物的产率及纯度均得到提高。

摘要： 本发明涉及用于制备(ω－氨烷基氨基)烷基卤、其转化成S－ω－(ω－氨烷基氨基)烷基磷硫酰以及提纯该反应的结晶产物的方法。(ω－氨烷基氨基)烷基卤的制备方法包括在适合于实现成盐且随后没有过早沉淀的温度与压力条件下和在存在砜溶剂的条件下使合适的醇与溴化剂接触。该方法尤其用于将(ω－氨烷基氨基)乙醇转化成氨磷汀。

摘要： 本发明公开了以氨磷汀为底物利用ATRP信号放大策略检测碱性磷酸酶的电化学试剂盒及使用方法，该试剂盒包括金电极、BPAA、EDC、NHS、氨磷汀、CuBr2/Me6TREN、FMMA、AA、LiClO4、DMSO、超纯水、Tris‑HCl缓冲溶液。本发明使用ATRP作为信号放大策略，避免了目前常用信号放大策略中纳米材料和生物酶的使用，在信号能够成倍放大，灵敏度极大提高的同时，稳定性和重现性也相对较高。相比于传统的ALP检测方法，电化学方法能够对生物反应发生进行实时监测并将其转换为电信号，这种类型的信号可以很容易地在微型设备中集成和观察。本发明试剂盒具有灵敏度高、操作简单和成本低廉等优点，有望用于医学领域ALP活性检测及抑制剂筛选。

摘要： 本发明属于氨磷汀生产技术领域，且公开了一种注射用氨磷汀制备用无菌自动灌装系统，包括储气管，所述储气管外侧面靠近底端的左右两侧均开设有出气口，所述储气管的左端设有消毒装置，所述消毒装置的一端与位于左侧的出气口之间固定连通。本发明通过作用于灌装瓶的瓶口利用高温蒸汽的温度来对瓶口进行灭菌操作，同时可在灭菌结束后快速对其降温避免对药物的影响，整个过程中不仅利用了高温蒸汽较高温度可进行灭菌的特性，同时利用高温蒸汽的流动性作为压力实现动力来源，实现了移动式的灭菌和冷却操作，避免了传统装置在灌装前瓶口处易出现污染的问题，极大提高了瓶装成品的洁净度，符合医药生产的需要。

摘要： 本发明属于辐射防护技术领域，涉及一种氨磷汀抗辐射损伤相关基因筛选与功能分析方法。所述的方法包括如下步骤：(1)注射与辐照；(2)RNA提取；(3)建立测序用cDNA文库；(4)高通量测序；(5)测序结果分析。利用本发明的氨磷汀抗辐射损伤相关基因筛选与功能分析方法，能够筛选出氨磷汀抗辐射损伤相关基因，并进行功能分析，从而从基因层面揭示氨磷汀抗辐射机制。

摘要： 本发明公开了一种基于苯硼酸酯键连接透明质酸和水溶性药物氨磷汀的偶联物，属于药物制剂技术领域。本发明基于透明质酸分子链中的氨基基团和氨磷汀分子中的氨基基团，采用苯硼酸酯键偶联细胞保护剂氨磷汀，构建活性氧(ROS)响应释药体系，达到在辐射(放射)损伤部位定位释放药物的目的，同时解决氨磷汀纳米制剂存在的载药量低和体内半衰期短等问题。

摘要： 本发明公开了一种氨磷汀三水合物的制备新方法。该方法通过使用环丁砜/水溶剂体系，直接以三氯硫磷为反应原料，在碱和相转移催化剂存在的条件下，与N‑(2‑溴代乙基)‑1,3‑丙二胺双氢溴酸盐反应制备获得氨磷汀三水合物，该方法较之现有技术的工艺缩短了工艺流程、原料转化率、反应效率和目标产物的产率及纯度均得到提高。

摘要： 本发明公开了一种以金属离子为配位中心，以透明质酸及其衍生物为载体材料，包载亲水药物氨磷汀的纳米复合物，属于药物制剂技术领域。该纳米复合物制备简单，生物相容性好，可以解决氨磷汀纳米制剂存在的包封率低、载药量低和体内半衰期短的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种抗震性能好的注射用氨磷汀冻干粉针剂存储瓶，包括瓶体及用于放置瓶体的收纳装置，所述收纳装置包括保温箱，所述保温箱的侧壁上设置有多个容纳腔，所述容纳腔内设置有防震架，所述防震架上设置多个有固定槽，所述瓶体放置在固定槽内，所述固定槽的侧壁上设置有减震层，减震层对瓶体四周形成保护效果，减少瓶体的震动，降低瓶体的移动幅度，进而保证瓶体不会发生碰撞，保证瓶体之间的完整性，大大提高了瓶体的抗震能力，提高使用安全。