运动发育迟缓

摘要： 目的对运动迟缓患儿开展康复训练计划,分析其临床应用价值。方法选取2020年1月~2020年10月内蒙古自治区妇幼保健院收治的运动迟缓患儿78例为研究对象,按随机数表法分为对照组与试验组,每组39例。对照组接受常规康复指导,试验组开展康复训练计划(根据《0~6岁小儿神经心理发育测评量表》指定方案),比较两组患儿康复效果。结果试验组患儿发育状况各方面评分及治疗效果均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将针对性康复计划应用于运动迟缓的患儿,能显著改善其临床症状,改善患儿预后。

摘要： 目的探讨磁刺激神经调控治疗运动发育迟缓患儿对其肌力改善情况的影响。方法按照随机数字表法将2019年9月至2021年12月绵阳市中心医院收治的92例运动发育迟缓患儿分为对照组(46例,给予传统康复训练)与观察组(46例,给予传统康复训练联合磁刺激神经调控),均治疗3个月。比较两组患儿治疗后肢体肌力改善情况,治疗前后粗大运动发育商(GMQ)、精细运动发育商(FMQ)及总体发育商(TMQ)评分、Berg平衡量表(BBS)评分、功能独立性评定量表(FIM)评分以及运动诱发电位(MEP)潜伏期、10 m步行测试(10 MWT)及阶梯实验(TST)测试结果。结果观察组患儿临床总有效率显著高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿的FMQ、GMQ、TMQ及BBS、FIM评分均显著升高,且观察组显著高于对照组,两组患儿步行10 m所需时间、上下阶梯时间均显著缩短,且观察组显著短于对照组;步行10 m所需步数均显著减少,且观察组显著少于对照组;观察组患儿治疗后的MEP潜伏期相较于治疗前显著缩短,且观察组显著短于对照组(均P<0.05)。结论传统康复训练联合磁刺激神经调控有助于运动发育迟缓患儿的运动系统功能的改善,促进患儿的康复,提高患儿的运动发育水平,恢复平衡能力与日常护理能力,增强核心肌群力量。

摘要： 目的:探讨多感官刺激联合情景式运动训练在运动发育迟缓患儿中的应用效果.方法:选取2018年11月至2020年11月平舆县中心医院收治的82例运动发育迟缓患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(n=41)和对照组(n=41).观察组采用多感官刺激联合情景式运动训练干预,对照组仅采用多感官刺激干预.比较两组干预前、干预2个月后患儿运动发育情况[Peabody运动发育量表-2中的粗大运动发育商(GMQ)、精细运动发育商(FMQ)]及平衡能力[Berg平衡量表(BBS)].结果:与干预前比较,两组干预2个月后GMQ、FMQ评分均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与干预前比较,两组干预2个月后的BBS评分均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:运动发育迟缓患儿应用多感官刺激联合情景式运动训练干预,可有效提高患儿运动发育情况,改善机体平衡能力.

摘要： 目的:探讨儿童运动发育迟缓与血碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)、血25-羟维生素D3[25(OH)D3]表达水平的相关性.方法:2016年10月到2018年6月选择在本院儿保科门诊就诊500例(6～12月龄)的儿童作为研究对象,诊断儿童发育迟缓的发生率,检测发育迟缓患儿血清ALP与25(OH)D3水平,Gesell测评评定小儿的运动发育状况,所有患儿每天均给予了维生素D3400IU,对于发育迟缓患儿每天给予维生素D 800IU～1200IU补充,治疗3个月,再做Gesell测评评估其运动发育水平,对比治疗后运动发育情况,并分析影响儿童运动发育的相关因素.结果:在500例小儿中,判断为运动发育迟缓120例(迟缓组),占比24.0％.两组小儿的性别、胎龄、分娩方式、出生体重、头围、身长等对比差异无统计学意义(P＞0.05).迟缓组的血清ALP水平高于非迟缓组(P＜0.05),25(OH)D3水平低于非迟缓组(P＜0.05).迟缓组的大动作、精细运动、适应性行为、语言、个人社交评分都低于非迟缓组(P＜0.05),迟缓组治疗后,大动作、精细运动、适应性行为、语言、个人社交评分均显著升高(P＜0.05).在120例发育迟缓中,Pearson分析显示ALP、25(OH)D3与小儿运动迟缓发育具有相关性(P＜0.05);二分类多因素条件Logistic分析结果显示ALP、25(OH)D3都影响儿童运动发育迟缓的主要因素(P＜0.05).结论:儿童运动发育迟缓与血清ALP、25(OH)D3水平存在相关性,两者的联合检测可为儿童发育迟缓的早期诊断提供实验依据,经过维生素D治疗后,能显著的改善其患儿的运动发育,有很好的应用价值.

摘要： 目的 探讨磁刺激神经调控治疗对运动发育迟缓患儿粗大运动功能及格赛尔发展量表(Gesell)评分的影响.方法 回顾性分析2018年1月至2019年6月本院收治的49例运动发育迟缓患儿的临床资料,根据治疗方式的不同分为对照组(采用传统康复治疗,n=24)和观察组(采用磁刺激神经调控治疗,n=25).比较两组患儿粗大运动功能及Gesell评分改善情况.结果 治疗后,两组患儿粗大运动功能及Gesell评分均有升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 磁刺激神经调控对运动发育迟缓患儿粗大运动功能及Gesell评分具有较好的改善作用,利于改善患儿预后.

摘要： 目的 探讨针对性护理对运动发育迟缓患儿预后效果的影响.方法 纳入2017年1月—2018年12月在南昌市第三医院进行治疗的80例患儿进行研究,依据随机对照原则将其分为2组,每组40例.对照组:常规干预;观察组:针对性护理干预.观察2组PDMS-2评分变化情况、Berg平衡量表改善情况.结果 观察组患儿干预后PDMS-2评分高于对照组,差异显著(P<0.05).观察组患儿干预后Berg平衡量表评分高于对照组,差异显著(P<0.05).结论 开展针对性护理对运动发育迟缓患儿预后效果有积极的影响,可以提高PDMS-2评分、改善平衡功能.

摘要： 目的:很多早产儿都具有运动发育迟缓的情况,为了提高患者的运动发育水平,本文在此基础上针对早期干预治疗所具有的应用价值进行分析.方法:此次研究目标为我院收治的运动发育迟缓早产儿患者,选择其中70例患者,按照不同的干预措施,分成观察组和对照组进行研究,两组中患者人数相同,对比患者的精细运动发育商和粗大运动发育商等变化情况.结果:通过不同措施对患者进行干预后,对比患者得TMQ和FMQ可以发现,两组产生的差异十分明显P<0.05,针对患者的GMQ评分进行对比可以发现,两组患者产生了差异有统计学意义P<0.05.结论:针对运动发育迟缓的早产儿,采用早期中西结合的方式进行干预治疗,可以让患者的运动发育水平得到显著提高,同时让患者的生活质量和生存质量得以改善,使家庭和社会的负担得以减轻.

摘要： 目的:研究鼠神经生长因子(NGF)穴位注射联合Bobath法治疗运动发育迟缓患儿的效果.方法:按照随机数字表法将80例运动发育迟缓患者分为治疗组(42例)与对照组(38例),其中对照组给予Bobath法,观察组在对照组基础上加用NGF穴位注射.比较两组患儿治疗前后运动发育情况、运动功能和血乳酸水平,并评估疗效.结果:治疗组患儿治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组患儿治疗后运动发育指标、运动功能指标均高于对照组,血乳酸水平低于对照组(P<0.05).结论:NGF穴位注射联合Bobath法应用于运动发育迟缓患儿中,可促进运动发育以及运动功能的恢复,改善血乳酸水平,提高总体疗效.

摘要： 目的探讨全身运动(GMs)质量评估对高危儿运动发育结局的预测价值。方法在我院新生儿中选取80例高危儿进行长期随访,在新生儿出生0~4周内至少完成一次GMs拍摄和评估,并保持18个月的随访,统计患儿的发育结局。以患儿的运动发育结局反推GMs评估对高危儿运动结局预测的应用价值。结果在随访的过程中高危儿中,运动发育正常共48例,异常32例。异常32例高危儿中,4例存在脑瘫高风险,28例为运动发育迟缓。经计算不安运动阶段GMs预测结果灵敏度为93.75%,特异度为91.30%,阳性预测值为83.33%,阳性预测值为95.45%。扭动运动阶段GMs预测结果灵敏度为83.33%,特异度为81.25%,阳性预测值为76.92%,阴性预测值为95.12%。结论应用GMs质量评估高危儿的运动发育结局,具有较高的应用价值,对运动发育迟缓或脑瘫患儿的筛查效果较好,应用于临床中可实现对高危患儿的早期干预,继而降低运动发育迟缓、脑瘫对患儿生长发育的影响。其中不安运动阶段的GMs更为可信,但运动扭动阶段的GMs也具有相当高的价值。

摘要： 目的 探讨全身运动(GMs)质量评估对高危儿运动发育结局的预测价值.方法 在我院新生儿中选取80例高危儿进行长期随访,在新生儿出生0～4周内至少完成一次GMs拍摄和评估,并保持18个月的随访,统计患儿的发育结局.以患儿的运动发育结局反推GMs评估对高危儿运动结局预测的应用价值.结果 在随访的过程中高危儿中,运动发育正常共48例,异常32例.异常32例高危儿中,4例存在脑瘫高风险,28例为运动发育迟缓.经计算不安运动阶段GMs预测结果灵敏度为93.75％,特异度为91.30％,阳性预测值为83.33％,阳性预测值为95.45％.扭动运动阶段GMs预测结果灵敏度为83.33％,特异度为81.25％,阳性预测值为76.92％,阴性预测值为95.12％.结论 应用GMs质量评估高危儿的运动发育结局,具有较高的应用价值,对运动发育迟缓或脑瘫患儿的筛查效果较好,应用于临床中可实现对高危患儿的早期干预,继而降低运动发育迟缓、脑瘫对患儿生长发育的影响.其中不安运动阶段的GMs更为可信,但运动扭动阶段的GMs也具有相当高的价值.

摘要： 目的：探讨和总结肌内效贴技术结合Bobath疗法在治疗儿童运动发育迟缓坐位不稳的疗效和体会. 方法：选取年龄在10个月到18个月之间,确诊为运动发育迟缓的患儿48例,排除认知功能障碍和其他遗传代谢疾病,且头控能力可.入选病例采用随机、单盲、对照设计分为治疗组和对照组各24例.分组统计学无差异(P＞0.05).治疗组采用肌内效贴技术和Bobath治疗技术训练方法,对照组采用常规运动治疗方法.肌内效贴每天一次;bobath疗法或常规运动疗法每次30分钟,每周各5次,共治疗12周.在治疗前后,两组患儿都采用脑瘫粗大运动功能测试量表(GMFM)B区、坐位平衡分级以及日常生活能力(ADL)评定量表进行评定,并记录治疗前后的评定结果以及观察治疗期间的不良反应. 结果：经过12周的治疗,两组患儿脑瘫粗大运动功能测试量表(GMFM)B区分值、坐位平衡分级以及日常生活能力(ADL)评定值都高于治疗前,差异均具有统计学意义(P＜0.05),其中治疗组患儿的脑瘫粗大运动功能测试量表(GMFM)B区分值、坐位平衡分级以及日常生活能力(ADL)评定值明显高于对照组(P＜0.05). 结论：肌内效贴结合Bobath疗法在儿童运动发育落后坐位不稳中明显改善了患儿的坐位平衡能力,提高患儿的坐姿的控制能力及平衡稳定性,值得临床应用和推广.

摘要： 目的：探讨早期干预治疗对运动发育迟缓早产儿的运动发育水平的影响,并对产生的机制进行讨论.rn 方法：取2010年9月至2012年7月在我院进行康复评估,并确诊为运动发育迟缓的早产儿116例,按是否接受康复治疗分为治疗组66例及对照组50例,其中治疗组早产儿根据发育迟缓的表现方面予制定干预治疗方案,对照组因不接受治疗而不予以干预,在治疗前、治疗后3个月、6个月、9个月对两组早产儿均采用Peabody运动发育量表进行评估,观察粗大运动商(GMQ)、精细运动商(FMQ)、总体商(TMQ)的变化情况.rn 结果：在初次评估后6个月内,对照组的运动发育情况未显示出明显的统计学差异,在9个月后,则有对比初次评估有统计学差异;治疗组在人为干预3个月之后,即显示出显著统计学差异,且随着治疗时间的延长,统计学差异愈加显著.最终在治疗9个月之后,治疗组早产儿在GMQ、FMQ、TMQ上均明显优于对照组,差异具有统计学意义.rn 结论：早期干预治疗能够有效提高早产儿运动发育水平,改善患儿的生存质量及生活质量,减轻社会、家庭及患儿个人的沉重负担.

摘要： 目的:探讨早期干预治疗对运动发育迟缓早产儿的运动发育水平的影响,并对产生的机制进行讨论.rn 方法:取2010年9月～2012年7月在我院进行康复评估,并确诊为运动发育迟缓的早产儿116例,按是否接受康复治疗分为治疗组66例及对照组50例,其中治疗组早产儿根据发育迟缓的表现方面予制定干预治疗方案,对照组因不接受治疗而不予以干预,在治疗前、治疗后3个月、6个月、9个月对两组早产儿均采用Peabody运动发育量表进行评估,观察粗大运动商(GMQ)、精细运动商(FMQ)、总体商(TMQ)的变化情况.rn 结果:在初次评估后6个月内,对照组的运动发育情况未显示出明显的统计学差异,在9个月后,则有对比初次评估有统计学差异;治疗组在人为干预3个月之后,即显示出显著统计学差异,且随着治疗时间的延长,统计学差异愈加显著.最终在治疗9个月之后,治疗组早产儿在GMQ、FMQ、TMQ上均明显优于对照组,差异具有统计学意义.rn 结论:早期干预治疗能够有效提高早产儿运动发育水平,改善患儿的生存质量及生活质量,减轻社会、家庭及患儿个人的沉重负担.

摘要： 目的:探讨早期干预治疗对运动发育迟缓早产儿的运动发育水平的影响,并对产生的机制进行讨论.rn 方法:取2010年9月至2012年7月在我院进行康复评估,并确诊为运动发育迟缓的早产儿116例,按是否接受康复治疗分为治疗组66例及对照组50例,其中治疗组早产儿根据发育迟缓的表现方面予制定干预治疗方案,对照组因不接受治疗而不予以干预,在治疗前、治疗后3个月、6个月、9个月对两组早产儿均采用Peabody运动发育量表进行评估,观察粗大运动商(GMQ)、精细运动商(FMQ)、总体商(TMQ)的变化情况.rn 结果:在初次评估后6个月内,对照组的运动发育情况未显示出明显的统计学差异,在9个月后,则有对比初次评估有统计学差异;治疗组在人为干预3个月之后,即显示出显著统计学差异,且随着治疗时间的延长,统计学差异愈加显著.最终在治疗9个月之后,治疗组早产儿在GMQ、FMQ、TMQ上均明显优于对照组,差异具有统计学意义.rn 结论:早期干预治疗能够有效提高早产儿运动发育水平,改善患儿的生存质量及生活质量,减轻社会、家庭及患儿个人的沉重负担.

摘要： 目的：探讨早期干预治疗对运动发育迟缓早产儿的运动发育水平的影响,并对产生的机制进行讨论. 方法：取2010年9月至2012年7月在我院进行康复评估,并确诊为运动发育迟缓的早产儿116例,按是否接受康复治疗分为治疗组66例及对照组50例,其中治疗组早产儿根据发育迟缓的表现方面予制定干预治疗方案,对照组因不接受治疗而不予以干预,在治疗前、治疗后3个月、6个月、9个月对两组早产儿均采用Peabody运动发育量表进行评估,观察粗大运动商(GMQ)、精细运动商(FMQ)、总体商(TMQ)的变化情况. 结果：在初次评估后6个月内,对照组的运动发育情况未显示出明显的统计学差异,在9个月后,则有对比初次评估有统计学差异;治疗组在人为干预3个月之后,即显示出显著统计学差异,且随着治疗时间的延长,统计学差异愈加显著.最终在治疗9个月之后,治疗组早产儿在GMQ、FMQ、TMQ上均明显优于对照组,差异具有统计学意义. 结论：早期干预治疗能够有效提高早产儿运动发育水平,改善患儿的生存质量及生活质量,减轻社会、家庭及患儿个人的沉重负担.

摘要： 目的:探讨早期干预治疗对运动发育迟缓早产儿的运动发育水平的影响,并对产生的机制进行讨论.rn 方法:取2010年9月至2012年7月在我院进行康复评估,并确诊为运动发育迟缓的早产儿116例,按是否接受康复治疗分为治疗组66例及对照组50例,其中治疗组早产儿根据发育迟缓的表现方面予制定干预治疗方案,对照组因不接受治疗而不予以干预,在治疗前、治疗后3个月、6个月、9个月对两组早产儿均采用Peabody运动发育量表进行评估,观察粗大运动商(GMQ)、精细运动商(FMQ)、总体商(TMQ)的变化情况.rn 结果:在初次评估后6个月内,对照组的运动发育情况未显示出明显的统计学差异,在9个月后,则有对比初次评估有统计学差异;治疗组在人为干预3个月之后,即显示出显著统计学差异,且随着治疗时间的延长,统计学差异愈加显著.最终在治疗9个月之后,治疗组早产儿在GMQ、FMQ、TMQ上均明显优于对照组,差异具有统计学意义.rn 结论:早期干预治疗能够有效提高早产儿运动发育水平,改善患儿的生存质量及生活质量,减轻社会、家庭及患几个人的沉重负担.

摘要： 目的：探讨早期干预治疗对运动发育迟缓早产儿的运动发育水平的影响,并对产生的机制进行讨论.rn 方法：取2010年9月至2012年7月在我院进行康复评估,并确诊为运动发育迟缓的早产儿116例,按是否接受康复治疗分为治疗组66例及对照组50例,其中治疗组早产儿根据发育迟缓的表现方面予制定干预治疗方案,对照组因不接受治疗而不予以干预,在治疗前、治疗后3个月、6个月、9个月对两组早产儿均采用Peabody运动发育量表进行评估,观察粗大运动商(GMQ)、精细运动商(FMQ)、总体商(TMQ)的变化情况.rn 结果：在初次评估后6个月内,对照组的运动发育情况未显示出明显的统计学差异,在9个月后,则有对比初次评估有统计学差异;治疗组在人为干预3个月之后,即显示出显著统计学差异,且随着治疗时间的延长,统计学差异愈加显著.最终在治疗9个月之后,治疗组早产儿在GMQ、FMQ、TMQ上均明显优于对照组,差异具有统计学意义.rn 结论：早期干预治疗能够有效提高早产儿运动发育水平,改善患儿的生存质量及生活质量,减轻社会、家庭及患儿个人的沉重负担.

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摘要： 目的：探讨早期干预治疗对运动发育迟缓早产儿的运动发育水平的影响,并对产生的机制进行讨论.rn 方法：取2010年9月至2012年7月在本院进行康复评估,并确诊为运动发育迟缓的早产儿116例,按是否接受康复治疗分为治疗组66例及对照组50例,其中治疗组早产儿根据发育迟缓的表现方面予制定干预治疗方案,对照组因不接受治疗而不予以干预,在治疗前、治疗后3个月、6个月、9个月对两组早产儿均采用Peabody运动发育量表进行评估,观察粗大运动商(GMQ)、精细运动商(FMQ)、总体商(TMQ)的变化情况.rn 结果：在初次评估后6个月内,对照组的运动发育情况未显示出明显的统计学差异,在9个月后,则有对比初次评估有统计学差异;治疗组在人为干预3个月之后,即显示出显著统计学差异,且随着治疗时间的延长,统计学差异愈加显著.最终在治疗9个月之后,治疗组早产儿在GMQ、FMQ、TMQ上均明显优于对照组,差异具有统计学意义.rn 结论：早期干预治疗能够有效提高早产儿运动发育水平,改善患儿的生存质量及生活质量,减轻社会、家庭及患儿个人的沉重负担.

摘要： 目的:探讨早期干预治疗对运动发育迟缓早产儿的运动发育水平的影响,并对产生的机制进行讨论. 方法:取2010年9月至2012年7月在医院进行康复评估,并确诊为运动发育迟缓的早产儿116例,按是否接受康复治疗分为治疗组66例及对照组50例,其中治疗组早产儿根据发育迟缓的表现方面予制定干预治疗方案,对照组因不接受治疗而不予以干预,在治疗前、治疗后3个月、6个月、9个月对两组早产儿均采用Peabody运动发育量表进行评估,观察粗大运动商(GMQ)、精细运动商(FMQ)、总体商(TMQ)的变化情况. 结果:在初次评估后6个月内,对照组的运动发育情况未显示出明显的统计学差异,在9个月后,则有对比初次评估有统计学差异;治疗组在人为干预3个月之后,即显示出显著统计学差异,且随着治疗时间的延长,统计学差异愈加显著.最终在治疗9个月之后,治疗组早产儿在GMQ、FMQ、TMQ上均明显优于对照组,差异具有统计学意义. 结论:早期干预治疗能够有效提高早产儿运动发育水平,改善患儿的生存质量及生活质量,减轻社会、家庭及患儿个人的沉重负担.

摘要： 本发明提供了一组神经精神发育迟缓和高级认知功能障碍致病基因集合及其检测引物和试剂盒。本发明方法是通过全基因组测序和新一代光学图谱技术相结合的策略确定的SLC16A2、KIF4A、MED15和FAM83G的突变位点以及5个结构变异基因(CT55、DTX2P1‑UPK3BP1‑PMS2P11、EBF2、FAM173B和TMTC1)。本发明获得神经精神发育迟缓和高级认知功能障碍的致病基因，通过检测所述基因的突变可以用于神经精神发育迟缓和高级认知功能障碍的辅助诊断。

摘要： 本发明公开了发育迟缓患儿认知运动评估系统和评估方法，发育迟缓患儿认知运动评估系统，包括中央处理器、认知评估模块、运动评估模块和混合模块；中央处理器，对评估结果分析处理；认知评估模块，对发育迟缓患儿认知评估；运动评估模块，对发育迟缓患儿运动评估；混合模块，对发育迟缓患儿认知与运动混合评估；所述认知评估模块、运动评估模块和混合模块分别与中央处理器数据对接。发育迟缓患儿认知运动评估方法，包括以下步骤：S1，认知评估、S2，运动评估、S3，混合评估、S4，综合评估。该发育迟缓患儿认知运动评估系统和评估方法，通过认知运动的混合评估，提高了发育迟缓患儿评估的准确度，有利于后续康复治疗。

摘要： 本发明公开了Nrf2在宫内发育受限胎儿肺发育迟缓辅助诊断中的应用，属于生物技术领域。本研究发现宫内发育受限的Nrf2基因敲除小鼠较野生型小鼠活胎率降低，胎鼠出生体重下降并出现追赶性生长，不对称发育加剧，血管肺血管发育受阻；肺组织氧化应激指标加重；肺组织焦亡指标GSDMD升高。过表达Nrf2能有效抑制GSDMD表达，抑制细胞焦亡。以上结果表明Nrf2在IUGR肺发育迟缓中起到重要的保护作用，过表达Nrf2可以起到预防和/或缓解宫内发育受限胎儿肺发育迟缓的作用，检测Nrf2的含量能对胎儿肺发育情况进行预测。

摘要： 本文描述了用于评估个体(诸如儿童)的行为障碍、发育迟缓和神经损伤的方法、设备、系统、软件和平台。具体而言，本文描述的是用于分析患有一种或多种行为障碍、发育迟缓和神经损伤的个体的视频和/或音频记录的方法、设备、系统、软件和平台。

摘要： 本文描述的是用于评估个体(例如，儿童)的行为障碍、发育迟缓和神经功能缺损的软件。具体地，本文描述的是被配置为与用于分析以帮助对个体的一种或多种行为障碍、发育迟缓和神经功能缺损进行阳性或阴性诊断的方法、设备、系统和平台一起使用的软件。

摘要： 本发明公开了针对咖啡因对大鼠宫内发育迟缓研究的造模辅助装置，涉及生物研究设备技术领域，本发明包括壳体，壳体内部安装有活动板，活动板两相对侧表面均连接有第一滑块，壳体两相对内侧表面均设置有第一滑槽，第一滑块与第一滑槽位置相适应，且第一滑块与第一滑槽滑动配合，壳体内部连接有第一伸缩支杆，第一伸缩支杆顶端与活动板连接，壳体内部分别安装有Y字板和喂食槽，活动板表面连接有检测仓，检测仓表面安装有放置板；本发明建立大鼠宫内发育迟缓模型，并添加咖啡因进行干预，通过观察正常新生大鼠幼崽与IUGR大鼠幼崽大脑形态学改变，神经元细胞存活的差异，及IUGR幼崽的学习记忆能力，深入研究咖啡因对IUGR大鼠幼崽脑损伤的机制。

摘要： 本发明涉及一种康复训练装置，尤其涉及一种发育迟缓儿童语言康复训练装置。本发明的目的是提供一种能够方便清理灰尘的发育迟缓儿童语言康复训练装置。本发明提供了这样一种发育迟缓儿童语言康复训练装置，包括有第一外壳、第二外壳、第三外壳、圆板等，第一外壳顶部设有第二外壳，第二外壳顶部设有第三外壳，第二外壳前侧中部螺纹式设有圆板。本发明通过拉动第一操纵杆转动，能够使顶块转动，再通过压板对第一活塞套内的空气进行挤压，使第一按压阀门打开后，能够使第二活塞套内的空气挤压第二活塞杆向上移动，在擦拭海绵的作用下，从而自动对方形玻璃上的灰尘进行擦拭，进而方便人们对灰尘进行清理。

摘要： 针对儿童发育迟缓的食用肠衣膏丸及其制备方法，该食用肠衣膏丸原料按重量份由枸杞2‑5份，肉桂1‑3份，山药粉5‑10份，胡萝卜素2‑3份，山楂粉2‑3份，核桃仁粉3‑5份；维生素1‑2份，大豆粉10‑15份，牛磺酸1‑1.5份，鱼肝油1‑3份，α‑亚麻酸4‑8份；海藻粉1‑5份组成；并公布了其具体制备方法，本发明采取食疗方法，解决了目前存在的儿童发育迟缓问题。

摘要： 本发明涉及微生物在制备用于诊断生长发育迟缓的产品中的应用。更具体的，本发明公开了一种可用于预测或诊断生长发育迟缓的产品，所述的产品包括检测受试者的样本中Chlamydiales_bacterium_CRIB_32的含量或丰度的试剂。本发明为预测或诊断生长发育迟缓提供了新方法。本发明还公开了一种预防或治疗生长发育迟缓的药物组合物，所述的药物组合物包括能够降低Chlamydiales_bacterium_CRIB_32的含量或丰度的物质。

摘要： 本发明提供了一种可用于诊断生长发育迟缓的产品，所述产品包括检测受试者样本中Bacillus_niacini含量或丰度的试剂。本发明首次公开了Bacillus_niacini与生长发育迟缓的相关性。本发明通过测序发现Bacillus_niacini在EUGR患儿中丰度增加，且将Bacillus_niacini作为检测变量具有较好的诊断效能。根据该研究结果，可以根据Bacillus_niacini的丰度判断受试者是否患有生长发育迟缓或有患生长发育迟缓的风险。