鼠神经生长因子

摘要： 目的比较鼠神经生长因子(mNGF)联合糖皮质激素治疗不同分型突发性耳聋的临床疗效。方法选取2016年1月至2019年12月东莞市松山湖中心医院收治的100例突发性耳聋患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组患者采用糖皮质激素治疗,观察组患者在对照组基础上加用mNGF。比较观察组、对照组及不同分型突发性耳聋患者的治疗效果、治疗前后听力阈值、听力提高值。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);两组患者治疗后听力阈值显著低于治疗前,观察组患者显著低于对照组,观察组患者听力提高值显著高于对照组(P0.05),观察组患者治疗后听力阈值显著低于治疗前(P0.05),对照组患者低频型、高频型、平坦型治疗后听力阈值显著低于治疗前(P<0.05),两组患者均为低频型突发性耳聋听力提高值更高。结论mNGF联合糖皮质激素治疗突发性耳聋效果更好,低频型突发性耳聋的总有效率和听力提高值更高。

摘要： 目的探讨鼠神经生长因子联合早期微创内固定对创伤性多发性肋骨骨折患者血清骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、骨形态发生蛋白-7(BMP-7)水平的影响,为临床治疗提供参考。方法将广东省第二人民医院2019年10月至2021年5月收治的创伤性多发性肋骨骨折患者60例按随机数字表法分为对照组(30例,采用早期微创内固定手术)和观察组(30例,在对照组的基础上采用注射用鼠神经生长因子治疗),各30例。1次/周,连续治疗8次。对两组患者治疗后的临床疗效、骨折愈合时间、疼痛消失时间、住院时间进行记录并比较,并比较两组患者术前及术后2个月血清BMP-2、BMP-7、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)、核因子-κB受体活化因子(RANKL)水平。结果观察组患者临床总有效率高于对照组;观察组患者的骨折愈合时间、疼痛消失时间及住院时间均较对照组缩短;术后2个月两组患者血清BMP-2、BMP-7水平均升高,观察组均较对照组升高,血清β-CTX、RANKL水平均降低,观察组均较对照组降低(均P<0.05)。结论鼠神经生长因子联合早期微创内固定治疗创伤性多发性肋骨骨折的临床疗效确切,可有效降低患者机体内的破骨细胞因子水平,减轻术后疼痛,促进骨折愈合,缩短患者恢复时间。

摘要： 突发性耳聋(sudden deafness)即“特发性突发性聋”,是一种突然发生且发病原因尚不明确的神经性听力损失疾病[1],从当前的研究来看,引起该疾病的致病原因包括循环障碍、病毒感染、自身免疫性疾病、肿瘤、膜迷路破裂等[2]。该病在临床中常表现为单侧听力在数分钟或数小时内突然下降,3 d内听力下降超过20 dB,并伴有不同程度的眩晕、耳鸣、耳堵塞不适感、恶心呕吐等症状[3]。该病发病快、对患者的日常生活和工作影响大,临床中对于该病的治疗,西医常给予糖皮质激素、抗凝药物、营养神经类药物、高压氧治疗等,可在一定程度上控制病情发展,有助于患者听力的恢复[4]。突发性耳聋中医学属于“暴聋”等范畴,在临床施治中常与西药相结合,取得了良好的治疗效果。本研究应用自拟行气活血通窍汤联合鼠神经生长因子治疗突发性耳聋,临床疗效满意,现报道如下。

摘要： 目的探讨靳三针结合鼠神经生长因子(mNGF)治疗全面性发育迟缓患儿的临床疗效。方法选取在我院就诊的全面性发育迟缓患儿64例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组32例。观察组给予靳三针联合mNGF治疗,对照组给予mNGF治疗,均连续治疗3个月,比较治疗前后两组患儿Gesell发育量表中大运动(GM)、精细动作(FM)、语言(L)、适应性(AD)、个人-社交(PS)五个方面的评分情况。结果两组治疗前GM、FM、L、AD、PS方面评分比较,P>0.05。两组治疗后GM、FM、L、AD、PS方面评分比较,P<0.05。观察组治疗前后GM、FM、L、AD、PS方面评分比较,P<0.001。结论靳三针结合mNGF可以明显改善脑血流,降低血流阻力指数,从而改善脑供血,增强脑功能,提高患儿GESELL五大功能区方面的分值,改善患儿的预后。

摘要： 目的:探讨鼠神经生长因子治疗视神经萎缩的疗效及对视觉诱发电位(P2-VEP)与视网膜中央动脉血流动力学的影响。方法:选取天津市蓟州区人民医院2019年3月—2020年8月收治的85例视神经萎缩患者作为研究对象,并采用随机数表法将其分为研究组(43例,58眼)以及对照组(42例,54眼),对照组患者给予常规对症治疗及高压氧疗。此基础上,研究组给予鼠神经生长因子治疗,比较两组患者治疗前及治疗12周后P2潜伏期视觉诱发电位(P2-VEP)及视网膜中央动脉收缩期峰值(PSV)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)变化以及患者治疗后临床疗效、治疗前及治疗12周后患者视力变化、不良反应等指标。结果:治疗后两组患者P2-VEP、PSV、PI、RI等指标均有改善,其中,研究组治疗后P2-VEP、PI、RI均低于治疗前及对照组,PSV高于治疗前及对照组,差异有统计学意义(t=3.532、3.478、2.963、3.211,P0.05)。结论:鼠神经生长因子可有效缩短视神经萎缩患者视觉诱发电位,改善视网膜中央动脉血流灌注,患者视力提升,临床疗效满意,值得进一步推广和应用。

摘要： 目的观察醒脑静联合鼠神经生长因子治疗脑出血急性期的效果。方法80例脑出血急性期患者,根据治疗方法不同分为实验组和对照组,每组40例。对照组采用常规治疗药物,实验组在对照组给药基础上应用醒脑静联合鼠神经生长因子治疗,比较两组患者治疗前后的炎症因子水平、治疗效果、治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,实验组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)(8.33±2.42)mg/L、白介素-8(IL-8)(8.44±2.15)ng/L、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(23.28±2.44)ng/L均低于对照组的(14.45±2.46)mg/L、(15.46±2.14)ng/L、(35.34±2.48)ng/L,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论脑出血急性期患者醒脑静联合鼠神经生长因子治疗可显著提升治疗效果。

摘要： 目的探讨鼠神经生长因子联合康复训练在脑性瘫痪患儿中的应用效果。方法选取2018年6月至2020年4月新乡市中心医院收治的共计106例脑性瘫痪患儿作为研究对象,按照随机数字表法分成研究组(53例)与对照组(53例),对照组给予单纯康复训练疗法,研究组在康复训练治疗基础上联合穴位注射鼠神经生长因子,均治疗3个疗程,比较两组脑性瘫痪总体疗效、语言及粗大运动功能。结果研究组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后研究组患儿语言功能评价分数显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后研究组患儿粗大神经运动功能评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼠神经生长因子联合康复训练疗法应用于脑性瘫痪患儿治疗中效果明显,可促进患儿语言与粗大运动功能的恢复。

摘要： 目的观察针刺联合肌内注射鼠神经生长因子治疗婴幼儿分娩性臂丛神经损伤的临床疗效。方法选取2019年4月—2021年4月就诊于山西省儿童医院康复科诊断为分娩性臂丛神经损伤的婴幼儿75例,采用随机数字表法分为对照组和观察组。对照组给予推拿和运动及作业疗法治疗等常规康复措施,观察组在对照组基础上联合极泉、肩髃、肩髎、肩贞、臂臑、臑会、曲池、手三里、阳池、外关、列缺、合谷、患侧夹脊穴等穴位进行针灸治疗,同时配合肌内注射鼠神经生长因子。连续治疗6个月后,比较两组临床症状评分和神经肌电图变化。结果治疗后,两组全干型、上干型和下干型临床症状评分较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(92.1%与78.4%,P<0.05)。观察组神经肌电图改善总有效率高于对照组,差异有统计学意义(89.5%与70.3%,P<0.05)。结论与常规治疗相比,针刺联合肌内注射鼠神经生长因子治疗分娩性婴幼儿臂丛神经损伤,可提高患儿患肢功能,改善临床症状。

摘要： 目的:评价局部应用曲安奈德联合鼠神经生长因子治疗眶下壁骨折后眶下神经损伤的临床疗效。方法:前瞻性分析南昌大学附属眼科医院2020-04/2021-02接受眶下壁骨折整复术的眶下壁骨折患者43例43眼。患者随机分为两组,其中试验组20例20眼术中将浸润曲安奈德和鼠神经生长因子的明胶海绵放置于神经损伤处;对照组23例23眼术中无特殊处理。术后随访6mo,通过定量感觉测试(两点定位觉、痛觉、触觉)比较患侧和健侧下睑区的测试结果,结果以不对称指数(AI)表示。结果:基线结果显示,两组性别、年龄、受伤时间、术前两组间感觉测试无差异(均P>0.05)。两组患者术后1wk的两点定位觉、触觉、痛觉AI值均较术前升高(均P0.05)。结论:局部应用曲安奈德联合鼠神经生长因子治疗眶下壁骨折后的眶下神经损伤早期内恢复效果良好,优于术中无特殊处理组。

摘要： 目的:观察并评价鼠神经生长因子对奥沙利铂化疗所致外周神经毒性(CIPN)的预防和治疗效果。方法:选取2020年1月-2021年4月在本院行结直肠癌术后接受含奥沙利铂方案化疗的40例患者为研究对象,按随机分组表分为安慰剂组(0.9%生理盐水)和观察组(鼠神经生长因子),每组各20例,采用Levi专用神经毒性分级标准评定方法对所有患者进行外周神经毒性分级评价,比较两组的评分结果。结果:与安慰剂组相比,观察组患者Levi评分降低;感觉异常、迟钝等症状消失时间明显缩短,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鼠神经生长因子对奥沙利铂所导致的外周神经毒性具有明显的防治效果,可以减轻患者的感觉异常和迟钝,降低奥沙利铂的临床不良反应。

摘要： 目的：评价鼠神经生长因子治疗儿童特发性面神经麻痹的疗效和安全性.方法：将48例符合特发性面神经麻痹诊断标准的患儿随机分为两组,治疗组和对照组各24例.两组均给予更昔洛韦、葛根素、地塞米松、维生素B1、B6、B12、物理治疗;治疗组在常规治疗基础上,加用鼠神经生长因子,采用House-Brackmamn面神经功能分级评定,观察临床疗效及安全性.结果：治疗组治愈率62.5％,总有效率95.8％.对照组治愈率45.9％,总有效率87.5％.治疗组和对照组间比较有差异性(P<0.05).治疗组2例患儿出现注射局部疼痛,可耐受未停药.结论：鼠神经生长因子对儿童特发性面神经麻痹治疗有效且安全性好.

摘要： 鼠神经生长因子(mNGF)已证明对神经系统损伤具有保护和修复作用,然而,由于神经系统(NS)损伤可以通过上调内源性NGF及NGF受体以启动自我修复机制,因此,以往结果并不能完整解释外源性NGF的效果.本研究主要通过mNGF肌注治疗一种先天性神经退行性疾病——儿童脊肌萎缩症(SMA)以评价其疗效及安全性.

摘要： 目的:探讨臂丛神经损伤患儿肌肉注射注射用鼠神经生长因子操作要点及护理.rn 方法:随机选取我科2010年12月至2012年12月臂丛神经受伤患儿50例,入院后均给予金路捷(恩经复)肌肉注射,维生素局部封闭治疗、射频理疗,并根据患儿不同情况给予相应的功能锻炼治疗.按照正规操作流程遵医嘱加强护理及观察,并对患儿及家长行心理护理及健康教育.rn 结果:对患者入院时进行肌力评价,在经过治疗和护理之后再一次进行肌力评价,发现在治疗和护理之后有88％的患者肌力达到了五级,三级以上肌力患者达到了100％,相比之下两组数据的差异具有统计学意义(P＜0.05).对两组患者腋神经,肌皮神经,正中神经,桡神经和尺神经进行肌电图潜伏期的变化比较发现治疗之后的潜伏期明显变短,治疗前后两组数据的差异具有统计学意义(P＜0.05).对两组患者腋神经,肌皮神经,正中神经,桡神经和尺神经进行肌电图传导速度的变化比较发现治疗之后的神经传导速度明显增加,治疗前后两组数据的差异具有统计学意义(P＜0.05).达到痊愈的患者有32例,显效15例,其余患者均为有效,此结果说明治疗和护理都有显著作用.50例患儿均为未出现过敏,感染等并发症,1例皮下血肿,1例硬结,家长情绪稳定.rn 结论:使用肌肉注射鼠神经生长因子治疗臂丛神经损伤具有显著疗效,并且并发症少,在护理和操作过程中积累了一定经验.

摘要： 目的:探讨鼠神经生长因子(NGF)穴位注射结合言语训练治疗儿童脑瘫伴言语障碍的临床疗效.方法:将123例言语障碍的患儿,随机分为治疗组62例,对照组61例,2组均采用相同言语训练治疗及穴位注射,但对照组使用维生素B6注射液,而治疗组使用NGF18μg(≥9000AU)/支,隔日1次,每次4-6个穴位,14次为一个疗程,停药7天后进入下一个疗程,连续治疗6个疗程.结果:治疗后2组患儿言语功能均改善,治疗组优于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义;结论:NGF穴位注射结合言语训练能更好的提高儿童脑瘫伴言语障碍的疗效.

摘要： 目的：探讨鼠神经生长因子(NGF)穴位注射结合言语训练治疗儿童脑瘫伴言语障碍的临床疗效.方法：将123例言语障碍的患儿,随机分为治疗组62例,对照组61例,2组均采用相同言语训练治疗及穴位注射,但对照组使用维生素B6注射液,而治疗组使用NGF18μg(≥9000AU)/支,隔日1次,每次4-6个穴位,14次为一个疗程,停药7天后进入下一个疗程,连续治疗6个疗程.结果：治疗后2组患儿言语功能均改善,治疗组优于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义;结论：NGF穴位注射结合言语训练能更好的提高儿童脑瘫伴言语障碍的疗效.

摘要： 目的：观察复方血栓通胶囊联合鼠神经生长因子治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法：104例DPN患者随机分为A、B两组,A组为鼠源性神经生长因子+复方血栓通胶囊组,B组为单纯甲钴胺治疗组,观察两组治疗前后的临床疗效、神经运动传导速度(MNCV)、神经感觉传导速度(SNCV)的改善情况、多伦多临床评分系统(TCSS)的评分情况及不良反应发生情况.结果：A组总有效率为83.33％,高于B组50.00％,差异具有统计学意义(P＜0.01);两组治疗前后MNCV、SNCV较治疗前均改善,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后A组改善情况优于B组,差异有统计学(P＜0.05);两组治疗前后TCSS评分均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01),治疗后A组改善情况优于B组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论：复方血栓通胶囊联合鼠神经生长因子治疗糖尿病周围神经病变疗效确切,是治疗糖尿病周围神经病变的一种较好的方法,值得在临床上推广应用.

摘要： 目的：探讨鼠神经生长因子(NGF)穴位注射结合言语训练治疗儿童脑瘫伴言语障碍的临床疗效.方法：将123例言语障碍的患儿,随机分为治疗组62例,对照组61例,2组均采用相同言语训练治疗及穴位注射,但对照组使用维生素B6注射液,而治疗组使用NGF18u g(≥9000AU)/支,隔日1次,每次4-6个穴位,14次为一个疗程,停药7天后进入下一个疗程,连续治疗6个疗程.结果：治疗后2组患儿言语功能均改善,治疗组优于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义。结论：NGF穴位注射结合言语训练能更好的提高儿童脑瘫伴言语障碍的疗效.

摘要： 目的：探讨注射用鼠神经生长因子在小儿急性播散性脑脊髓炎中的保护治疗作用.方法：选取2011年9月-2013年4月我院神经内科住院的诊断为ADEM患儿30例,年龄2-10岁.分成两组,对照组和治疗组,每组均为15例,两组患儿的年龄、性别及GCS评分等临床指标相比较无显著性差异.对照组应用甲基强地松龙,丙种球蛋白,神经节苷酯,抗炎药物静脉滴注常规治疗.治疗组应用甲基强地松龙,丙种球蛋白,神经节苷酯,抗炎药物静脉滴注同时应用鼠神经生长因子肌肉注射,剂量为20μg/次,每日1次,14天为1个疗程.其他治疗方案两组均相同.疗效评判:参考GCS治疗效果分级规定,痊愈:苏醒,无惊厥,临床症状、体征消失.显效:苏醒,惊厥发作减少50％,遗留轻度的智能下降及肢体运动功能障碍.有效:苏醒,惊厥减少25～50％,遗留明显的智能下降及肢体运动功能障碍,日常生活基本能够自理.无效:症状无改善,惊厥无减轻,意识及肢体功能无明显改善.结果：治疗组15例中,痊愈:7例,显效:4例,有效:3例,无效:1例,总有效率:93.3％,治愈率:46.7％.对照组:痊愈:4例,显效:3例,有效:4例,无效:4例,总有效率:73.3％,治愈率:26.7％.治疗组治愈率及总有效率均高于对照组,且无明显不良反应,二者差异有统计学意义(P＜0.05).结论：注射用鼠神经生长因子治疗小儿急性播散性脑脊髓炎有效且无明显不良反应,优于传统的治疗方法.

摘要： 目的：探讨鼠神经生长因子(mNGF)在治疗神经麻痹性角膜炎中的意义。方法：71例(71只眼)神经麻痹性角膜炎的住院患者随机分为2组，治疗组3l例(31只眼)在传统疗法基础上加用鼠神经生长因子肌注，对照组40例(40只眼)给予传统疗法。治疗21天后根据患者视力、共焦显微镜观察治疗前后的角膜变化情况评定临床疗效。结果：治疗组的总有效率为83.87%，高于对照组的62.50%，治疗后两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)，治疗组疗效明显优于对照组。结论：鼠神经生长因子治疗神经麻痹性角膜炎效果显著。

摘要： 目的：观察球后注射鼠神经生长因子对小儿皮质盲的疗效，改善患儿预后。方法：2003-01/2007-10陕西中医学院附属西安脑病医院治疗患儿118例，随机、单盲分为两组，治疗组(球后注射鼠神经生长因子加针灸组)72例，对照组(针灸组)46例，进行临床观察。两组均治疗3个月。治疗前后3个月分别行视力检查法评定。结果：治疗组总有效率88.9％，对照组总有效率60.9％，差异有极显著性意义(P<0.005);同时治疗组结果显示早期治疗效果较好。结论;球后注射鼠神经长因子配合针灸对小儿皮质盲较单纯针灸组有明显的改善作用。

摘要： 本发明公开了一种神经生长因子制剂中神经生长因子含量的测定方法。该方法使用超高效液相色谱法中的凝胶色谱法测定神经生长因子的含量，所述凝胶色谱条件为：凝胶色谱柱为分子量检测范围为1000～80000道尔顿、孔径为125～200埃的UPLC分子筛色谱柱；流动相为pH值6.5～7.2，浓度为0.1～0.5M的磷酸盐缓冲液，其中含5～20体积％有机相；柱温为30～50°C；所述流动相的流速为0.1～0.5ml/min；检测器采用钛流通池，检测波长为205～280nm。本发明的神经生长因子制剂中神经生长因子含量的测定方法可以对制剂中的NGF进行准确定量。

摘要： 本发明通过结构生物学和生物化学研究发现来自眼镜蛇的神经生长因子(cNGF)特异结合脂类小分子，是其免疫毒性的主要来源之一。因此，本发明涉及眼镜蛇毒神经生长因子(cNGF)的纯化方法和脱脂方法，利用有机溶剂采取特殊工艺对纯化的cNGF进行处理，成功地去除了脂类小分子，并通过细胞实验证实脱脂后的cNGF减少了对小鼠肥大细胞瘤细胞的免疫毒性，可作为鼠源神经生长因子的替代药物作为低副作用具有神经营养作用的药物。

摘要： 本发明提供具有抑制与C纤维向表皮的伸长密切相关的神经生长因子的产生的作用并同时具有高安全性的神经生长因子产生抑制剂、以及配合有该神经生长因子产生抑制剂的皮肤外用剂、化妆品、医药部外品、瘙痒预防和治疗剂以及特异性皮炎治疗剂，它们的特征在于，神经生长因子产生抑制剂中含有金虎尾种子提取物。

摘要： 本发明提供了一种新的表达人神经生长因子的酵母表达系统，其具有表达产率高；产物具天然结构和生物活性，无需变性和复性；培养基简单、价廉；热源性物质减少；产率显著提高，生产成本大幅度降低等优点。本发明还提供了利用该表达系统制备人神经生长因子的方法。

摘要： 老年性痴呆，也称为阿尔茨海默病，是一种以进行性记忆力障碍、判断推理障碍、运动障碍为主要临床特征的老年性疾病。老年痴呆的病理表现是一种以弥漫性脑萎缩为特征的神经系统的退行性病变并伴有神经元的损伤和死亡，故促进神经元的生长及修复是治疗老年痴呆的一个重要手段。通过Morris水迷宫实验，本发明首次发现了一系列蛇种的神经生长因子能明显缩短治疗后老年痴呆大鼠的逃避潜伏期，提高老年痴呆大鼠的认知能力；并且本发明通过以上试验还首次发现了重组的神经生长因子前体比重组的神经生长因子对老年痴呆大鼠有更好的改善认知功能的疗效。以上发现可能为解决老年痴呆问题提供了一种新的解决方案。

摘要： 本发明公开了一种表达重组人神经生长因子的基因、重组表达载体及含有上述基因的工程菌和重组人神经生长因子的制备方法。针对人神经生长因子的蛋白质结构及原核和真核表达系统，通过密码子优化，获得重组人神经生长因子的基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，并将所述表达重组人神经生长因子的基因可操作地插入质粒表达载体构建适于在大肠杆菌和酵母体系中表达的重组表达载体。本发明的重组表达系统可高效表达重组人神经生长因子，具有天然蛋白结构和天然活性。

摘要： 本发明公开了一种神经生长因子制剂中神经生长因子含量的测定方法。该方法使用超高效液相色谱法中的凝胶色谱法测定神经生长因子的含量，所述凝胶色谱条件为：凝胶色谱柱为分子量检测范围为1000～80000道尔顿、孔径为125～200埃的UPLC分子筛色谱柱；流动相为pH值6.5～7.2，浓度为0.1～0.5M的磷酸盐缓冲液，其中含5～20体积％有机相；柱温为30～50°C；所述流动相的流速为0.1～0.5ml/min；检测器采用钛流通池，检测波长为205～280nm。本发明的神经生长因子制剂中神经生长因子含量的测定方法可以对制剂中的NGF进行准确定量。

摘要： 本发明通过结构生物学和生物化学研究发现来自眼镜蛇的神经生长因子(cNGF)特异结合脂类小分子，是其免疫毒性的主要来源之一。因此，本发明涉及眼镜蛇毒神经生长因子(cNGF)的纯化方法和脱脂方法，利用有机溶剂采取特殊工艺对纯化的cNGF进行处理，成功地去除了脂类小分子，并通过细胞实验证实脱脂后的cNGF减少了对小鼠肥大细胞瘤细胞的免疫毒性，可作为鼠源神经生长因子的替代药物作为低副作用具有神经营养作用的药物。

摘要： 本发明公开了一种鼠神经生长因子(NGF)的制备方法和注射用鼠神经生长因子的制备方法。本发明中的鼠神经生长因子的制备方法在传统工艺中加入100KD和5KD超滤膜过滤和巴氏消毒工艺，可有效过滤大分子病毒，同时通过巴氏消毒法进一步灭活伪狂犬病毒(PRV)、Sindbis病毒、脑心肌炎(EMC)病毒等潜在病毒，既不引入任何外来有机溶剂和去污剂等污染物，又能保持鼠神经生长因子的高纯度、高比活及高安全性。

摘要： 本发明公开了一种鼠神经生长因子(NGF)的制备方法和注射用鼠神经生长因子的制备方法。本发明中的鼠神经生长因子的制备方法在传统工艺中加入100KD和5KD超滤膜过滤和巴氏消毒工艺，可有效过滤大分子病毒，同时通过巴氏消毒法进一步灭活伪狂犬病毒(PRV)、Sindbis病毒、脑心肌炎(EMC)病毒等潜在病毒，既不引入任何外来有机溶剂和去污剂等污染物，又能保持鼠神经生长因子的高纯度、高比活及高安全性。