乳酸-羟基乙酸共聚物

乳酸-羟基乙酸共聚物的相关文献在2000年到2022年内共计164篇,主要集中在药学、基础医学、中国医学 等领域,其中期刊论文103篇、会议论文4篇、专利文献960498篇;相关期刊48种,包括解放军药学学报、药学学报、中国现代应用药学等; 相关会议4种,包括中国畜牧兽医学会中兽医学分会2017年学术研讨会暨中兽药新产品研发研讨会2017年第二次会议 、2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会、重庆市第四届超声医学学术年会等;乳酸-羟基乙酸共聚物的相关文献由469位作者贡献,包括郭亚军、高洁、刘杰等。

乳酸-羟基乙酸共聚物—发文量

期刊论文>

论文:103 占比:0.01%

会议论文>

论文:4 占比:0.00%

专利文献>

论文:960498 占比:99.99%

总计:960605篇

乳酸-羟基乙酸共聚物—发文趋势图

乳酸-羟基乙酸共聚物

-研究学者

  • 郭亚军
  • 高洁
  • 刘杰
  • 孟德辉
  • 寇庚
  • 尹雅姝
  • 张云
  • 张振中
  • 徐风华
  • 李博华
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

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    • 王俊; 刘哲鹏
    • 摘要: 目的 采用生物可降解材料乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,比较不同的制备方法和工艺对紫杉醇(PTX)PLGA纳米粒(PTX-PLGA NPs)粒径的影响,筛选出最优制备工艺,并考察所制备纳米粒的体外表征以及对人源胃癌细胞SGC-7901的抗肿瘤效果,为紫杉醇缓释制剂在胃癌中的开发提供一定的实验基础.方法 采用单因素实验法优化PTX-PLGA NPs的制备处方及工艺,对粒径、Zeta电位、形态、稳定性、包封率和载药量及体外释放进行表征,在SGC-7901细胞中考察PTX-PLGA NPs的体外抗肿瘤效果.结果 制得的PTX-PLGA NPs平均粒径为(219.9±4.5)nm,表面电位为(-21.7±1.81)mV,载药量为(4.42±1.33)%,包封率为(80.73±2.66)%,外观圆整,在37°C下PTX-PLGA NPs能够在含有血清的PBS中保持稳定72 h.24 h时,PTX-PLGA NPs的体外释放率仅24%.PTX-PLGA NPs对人胃癌细胞SGC-7901的IC50为1.56×10-10 mol·L-1,是游离PTX IC50的44.4%,具有较好的抗肿瘤效果.结论 所制备的PTX-PLGA NPs粒径分布均一、稳定性好、载药量高、具有缓释效果,且对胃癌细胞SGC-7901有明显的抗肿瘤作用.
    • 田洪居12; 陈仲清2
    • 摘要: 背景:课题组前期进行了罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球合成工艺及其药物动力学的研究,并证实其有效性,但因颗粒较大,限制其在注射方面的应用,且存在对组织的刺激等不良反应。目的:采用乳剂-扩散溶剂挥发法制备罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒,研究其粉粒学特征、体内释药特性及组织毒性。方法:以乳酸羟基乙酸共聚物为载体,采用乳剂-扩散溶剂挥发法制备罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球并加以研磨过滤,计算纳米粒的粒径、药物包封率、载药量及形态等参数。选取100只昆明小鼠(南方医科大学动物实验中心提供),随机分为实验组和对照,将罗哌卡因-乳酸羟基乙酸纳米粒悬浮液注射入实验组小鼠颈部皮下,对照组小鼠给予等剂量0.5%盐酸罗哌卡因。分别于药物注射后30min及1,2,3,6,10,18,24,36,48h进行血药浓度监测,观察体内释药情况,对注射部位及全身主要脏器进行病理学检查以检测其组织学毒性。结果与结论:①制备的罗哌卡因-乳酸羟基乙酸纳米粒,粒径为(73.5±16.7)nm,载药量为(6.07±0.22)%,包封率为(62.73±4.83)%;②动物体内实验结果显示:实验组小鼠与对照组相比,血药浓度明显降低(P=0.00)。对照组药物留置时间约6h,实验组药物留置时间约48h,药物持续缓释;③实验组小鼠药物注射局部组织仅见轻微炎症反应,每组小鼠均未见组织细胞坏死及全身主要脏器的病理学改变;④结果提示,罗哌卡因乳酸羟基乙酸纳米粒可以成功制备,动物体内具有明显的缓释性,组织器官毒性小。
    • 田洪居; 陈仲清
    • 摘要: 背景:课题组前期进行了罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球合成工艺及其药物动力学的研究,并证实其有效性,但因颗粒较大,限制其在注射方面的应用,且存在对组织的刺激等不良反应.目的:采用乳剂-扩散溶剂挥发法制备罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒,研究其粉粒学特征、体内释药特性及组织毒性.方法:以乳酸羟基乙酸共聚物为载体,采用乳剂-扩散溶剂挥发法制备罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球并加以研磨过滤,计算纳米粒的粒径、药物包封率、载药量及形态等参数.选取100只昆明小鼠(南方医科大学动物实验中心提供),随机分为实验组和对照,将罗哌卡因-乳酸羟基乙酸纳米粒悬浮液注射入实验组小鼠颈部皮下,对照组小鼠给予等剂量0.5%盐酸罗哌卡因.分别于药物注射后30 min及1,2,3,6,10,18,24,36,48 h进行血药浓度监测,观察体内释药情况,对注射部位及全身主要脏器进行病理学检查以检测其组织学毒性.结果与结论:①制备的罗哌卡因-乳酸羟基乙酸纳米粒,粒径为(73.5±16.7)nm,载药量为(6.07±0.22)%,包封率为(62.73±4.83)%;②动物体内实验结果显示:实验组小鼠与对照组相比,血药浓度明显降低(P=0.00).对照组药物留置时间约6 h,实验组药物留置时间约48 h,药物持续缓释;③实验组小鼠药物注射局部组织仅见轻微炎症反应,每组小鼠均未见组织细胞坏死及全身主要脏器的病理学改变;④结果提示,罗哌卡因乳酸羟基乙酸纳米粒可以成功制备,动物体内具有明显的缓释性,组织器官毒性小.
    • 唐秀珍; 王龙辰; 高维; 胡兵; 王志刚; 郑元义
    • 摘要: Objective To prepare a novel loaded NdFeB and Fe3O4 liquid-solid phase inversion poly (polylactic-co-glycolic acid,PLGA) in situ implant (PLGA 60% NdFeB-20% Fe3O4) for ultrasound-guided intratumoral injection,and to investigate its intensity of magnetism and therapeutic efficiency of nude mice bearing MDA-MB-231 breast cancer.Methods PLGA-60 % NdFeB-20 % Fe3O4 in situ implant was prepared.The microstructure of PLGA-60 % NdFeB-20 % Fe3O4 was tested with scanning electron microscope (SEM).Magnetometer was used to qualify the intensity of magnetism.For the in vitro assay,60 μl solid PLGA-60% NdFeB-20% Fe3O4 implant was put in the center of the electromagnetic induction heating coil.Infrared thermal video of the tubes was simultaneously recorded.The size of 2 cm × 2 cm× 2 cm fresh ex vivo bovine liver was prepared,and then 60 μl PLGA-60% NdFeB-20% Fe3O4 was injected into it.Similarly,ex vivo bovine liver was heated by the above intermittent time for 1,2,3,4 minutes,respectively,and the ablation volume was calculated.Finally,nude mice were equally divided into treatment group and control group.Mice in treatment group were discontinuously heated for 3 min after being injected with the above mentioned implant,while CEUS was performed before and after heating to observe the blood perfusion in the tumor.One nude mouse was executed on the next day in each group,then pathological sections and HE staining of tumor tissue were taken,whereas the growth of the remaining nude mice were observed daily.Results SEM showed the implant with rough and porous surface.The magnetism increased with the volume of material.The tube and bovine liver experiments showed that the PLGA-60 % NdFeB-20% Fe3O4 generated heat efficiently.The bovine liver ablation experiment showed that the range of ablation of 60 μl PLGA-60 % NdFeB-20% Fe3O4 implant reached (2.34±0.25)cm3 after 3 min heating.In vivo experiments showed that the tumor tissue began to form a scab on the 2nd day,and the scab began to desquamate on the 20th day.CEUS showed the original predominant enhancement disappeared significantly after the treatment.HE staining proved that cancer cells had coagulative necrosis,whereas tumors in control group became bigger.Conclusion PLGA-60% NdFeB-20% Fe3O4 in situ implant can produce obvious thermal effect under high frequency alternating magnetic field,therefore can be effectively ablated with nude mice MDA-MB-231 breast cancer during time interval heating.%目的 制备一种新型载钕铁硼(NdFeB)和Fe3O4液固相变型聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)原位植入物(PLGA 60%NdFeB-20%Fe3O4),观察其在高频交变磁场下间隔加热的产热情况、磁性大小及对裸鼠MDA-MB-231乳腺癌的治疗效果.方法 制备PLGA-60%NdFeB-20%Fe3O4原位植入物,以扫描电镜观察其内部结构,磁力计测量磁性大小.取4块60μl PLGA-60% NdFeB-20% Fe3O4在离心管内间隔加热10 min,用红外仪观测温度变化;另取2 cm×2 cm×2 cm新鲜离体牛肝,向牛肝块内注射60μl PLGA-60% NdFeB-20% Fe3O4,置于线圈中分别加热1、2、3、4 min,之后立即剖开,计算消融体积.于超声引导下向裸鼠瘤内注射60μl PLGA-60% NdFeB-20% Fe3O4,将裸鼠分为治疗组和对照组:治疗组磁热治疗3 min,加热前后行CEUS,观察肿瘤内部血流灌注情况;对照组不做加热处理;次日两组分别处死1只裸鼠,取肿瘤组织行病理切片和HE染色,并每日观察剩余裸鼠的生长情况.结果 制备的PLGA-60%NdFeB-20%Fe3O4在扫描电镜下呈海绵状,分布均匀,磁性随材料体积增大而增大.体外加热实验结果显示,随时间延长,温度逐渐升高,在间隔加热条件下PLGA-60%NdFeB-20%Fe3O4趋于稳定.随加热时间延长,牛肝块消融体积、范围逐渐扩大,加热3 min时消融体积达(2.34±0.25)cm3.动物实验表明,肿瘤表面皮肤在治疗后第2天开始结痂,20天后创面开始愈合,CEUS示热消融后肿瘤组织内几乎无造影剂充填.HE染色示治疗组肿瘤细胞发生明显凝固性坏死,而对照组肿瘤体积逐渐增大.结论 在高频交变磁场作用下,PLGA-60% NdFeB-20% Fe3O4原位植入物可产生明显热效应,间隔加热时可有效消融裸鼠MDA-MB-231乳腺癌.
    • 吴燕; 田姗; 孔健; 徐荣
    • 摘要: Objective To prepare and evaluate the targeted paclitaxel nanoparticles with biodegradable materials of lactic acid-glycolic acid copolymer modified by folic acid (PLGA-PEG-FOL)as the carrier.Methods The emulsification-dispersion method was used to prepare nanoparticles.The optimum prescription and preparation technology were determined by investigating the influence of the dosage of emulsifiers,the species of organic phase,the proportion of water phase and organic phase,molecular weight of polymer,the proportion of drug particle size and the entrapment efficiency.The nanoparticles were evaluated in terms of the morphology of nanoparticles,particle size,Zeta potential,entrapment efficiency and drug-loading rate.Results PLGA-PEG-FOL was successfully synthesized.The targeted nanoparticle was uniform spherical particle.The particle size was (88.2 ±6.7)nm,Zeta potential was (56.5 ±4.2)mV,the entrap-ment efficiency was (92.9 ±3.2)%,and the drug-loading rate was (4.8 ±1.3)%.Conclusions The preparation method of nanopar-ticles was simple and reproducible.The particle size of nanoparticles was uniform with a narrow size distribution.The entrapment effi-ciency and drug loadings were high.%目的:以叶酸修饰的生物可降解材料乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA-PEG-FOL)为载体,构建紫杉醇靶向纳米粒并进行评价。方法采用乳化-分散法,以溶液稳定性、粒径和包封率为评价指标,通过考察乳化剂的用量、有机相种类、水相与有机相比例、聚合物分子量、药载比、剪切速度等因素对纳米粒制备的影响,确定最优处方和制备工艺,并对纳米粒的形态、粒径、Zeta电位、包封率及载药量进行评价。结果合成了载体 PLGA-PEG-FOL;制备的紫杉醇靶向纳米粒为均匀球形粒子,粒径为(88.2±6.7)nm,Zeta 电位为(56.5±4.2)mV,包封率为(92.9±3.2)%,载药量为(4.8±1.3)%。结论纳米粒制备方法简便易行,重现性好。制备的纳米粒大小均匀,粒度分布较窄,包封率和载药量较高。
    • 王维; 齐社宁; 赵红斌; 李振珺; 李根; 张晓敏; 宋学文
    • 摘要: 背景:组织工程支架材料已被广泛用于各种组织和神经修复,但是都有其局限性,效果不理想.目的:构建一种能促进脊髓损伤修复的组织工程支架材料,以期用于脊髓损伤的再生和修复.方法:乳化-溶剂挥发法制各地塞米松微球,以包封率、载药量以及收率的综合评分为指标,通过正交试验考察投药量、聚乳酸-羟基乙酸共聚物用量和聚乙烯醇质量分数对地塞米松缓释微球处方工艺的影响,扫描电镜观察微球表征.采用静电纺丝技术,以胶原蛋白和聚己内酯为原料制备复合地塞米松微球的纤维纳米支架,小鼠骨髓间充质干细胞与支架共培养3d,扫描电镜观察细胞形态.复合材料植入大鼠脊髓缺损.结果与结论:地塞米松缓释微球最佳制备工艺为投药量10 mg,乳酸-羟基乙酸共聚物用量80%,聚乙烯醇质量分数0.5%.微球外观圆整,表面光滑;微球的载药量、包封率和收率分别为(2.26±0.03)%,(83.62±0.21)%和(90.87±2.45)%.小鼠骨髓间充质干细胞在复合地塞米松微球的材料生长状况良好.动物实验结果显示,材料与宿主无免疫反应,且随着时间的延长材料逐步降解.说明复合地塞米松微球支架材料生物相容性良好,是一种良好的生物支架材料.
    • 王维12; 齐社宁1; 赵红斌12; 李振珺12; 李根2; 张晓敏2; 宋学文2
    • 摘要: 背景:组织工程支架材料已被广泛用于各种组织和神经修复,但是都有其局限性,效果不理想。目的:构建一种能促进脊髓损伤修复的组织工程支架材料,以期用于脊髓损伤的再生和修复。方法:乳化-溶剂挥发法制备地塞米松微球,以包封率、载药量以及收率的综合评分为指标,通过正交试验考察投药量、聚乳酸-羟基乙酸共聚物用量和聚乙烯醇质量分数对地塞米松缓释微球处方工艺的影响,扫描电镜观察微球表征。采用静电纺丝技术,以胶原蛋白和聚己内酯为原料制备复合地塞米松微球的纤维纳米支架,小鼠骨髓间充质干细胞与支架共培养3 d,扫描电镜观察细胞形态。复合材料植入大鼠脊髓缺损。结果与结论:地塞米松缓释微球最佳制备工艺为投药量10 mg,乳酸-羟基乙酸共聚物用量80%,聚乙烯醇质量分数0.5%。微球外观圆整,表面光滑;微球的载药量、包封率和收率分别为(2.26±0.03)%,(83.62±0.21)%和(90.87±2.45)%。小鼠骨髓间充质干细胞在复合地塞米松微球的材料生长状况良好。动物实验结果显示,材料与宿主无免疫反应,且随着时间的延长材料逐步降解。说明复合地塞米松微球支架材料生物相容性良好,是一种良好的生物支架材料。
    • 陈红丽; 秦靖雯; 南文滨; 王永学; 魏向娟; 郏亚静
    • 摘要: 乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)是被美国食品药品管理局批准的药用辅料,是少数最为成熟的体内降解性聚合物之一.PLGA纳米粒作为抗肿瘤药物载体是近年来药物输送体系的研究热点,但是单一的PLGA纳米载体在应用中存在一定局限性,对PLGA纳米粒进行相应的修饰及复合其他聚合物,赋予其多种功能,可明显克服其缺点,达到扩大其应用范围的作用.本文就近年来多功能化PLGA纳米粒的种类以及用于肿瘤诊疗中的研究进行总结.
    • 苏焕鹏; 章越; 温露; 陈钢
    • 摘要: 采用乳化溶剂挥发法制备鸦胆子油PLGA微球,以微球的包封率为评价指标,应用星点设计-效应面法考察乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)的质量浓度、聚乙烯醇(PVA)的质量浓度、鸦胆子油的药物质量浓度对制备工艺的影响,对结果进行多元线性回归和二项式拟合,效应面法优选最佳工艺条件,得到优化后的处方工艺为PLGA质量浓度为6.01 mg/mL,PVA的质量浓度为26.52 mg/mL,鸦胆子油的药物质量浓度为90.28 mg/mL,油酸的实测平均包封率为93.8%,与预测值相比,偏差为6.1%.
    • 程波; 陈云建; 邱学德; 普俊学; 刘仲伟; 孟昱时; 李志鹏; 曹贵华
    • 摘要: 目的以乳酸-羟乙酸聚合物为载体材料,制备包含促卵泡激素和干细胞因子的长效缓释微球,并考察微球质量相关参数,探讨影响微球粒径和包封率的因素.方法使用复乳-溶剂挥发法制备微球,观察微球形态,计算微球粒径、回收率、包封率和载药量等相关参数.用不同分子量和浓度的乳酸-羟乙酸聚合物制备微球,观察微球粒径及包封率的变化.结果所得微球形态呈圆整规则的球形,粒径呈正态分布,主要分布在6~12μm范围内,再分散性好,促卵泡激素的包封率为85.5%,载药量为33.7 m IU/mg.干细胞因子的包封率为87.1%,载药量为4.6 ng/mg.PLGA分子量增加,微球粒径增加,PLGA浓度升高,微球粒径及包封率也升高.结论复乳-溶剂挥发法工艺简单,重现性好.所制促卵泡激素和干细胞因子微球粒径均匀,包封率高.
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