干细胞因子

摘要： 背景:糖尿病肾脏疾病是糖尿病最严重和最常见的慢性并发症之一,已经成为导致终末期肾衰竭的重要原因,但其确切的发生发展机制目前尚不清楚,也缺乏精准有效的防治措施。目的:探讨高渗葡萄糖对人肾小管上皮细胞表型变化及干细胞因子表达的影响。方法:体外培养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞),分为正常糖组、高糖刺激组、甘露醇对照组,分别于0,12,24,48 h时间点收集各组细胞,在倒置显微镜下观察细胞形态,采用实时定量PCR和Western blot检测干细胞因子、α-平滑肌肌动蛋白、Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白mRNA及蛋白的表达。结果与结论:①与正常糖组相比,高糖刺激组肾小管上皮细胞形态发生明显改变,但甘露醇对照组细胞形态与正常生长的肾小管上皮细胞相比无明显改变;②高糖刺激组肾小管上皮细胞中干细胞因子、α-平滑肌肌动蛋白、Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白mRNA及蛋白表达明显高于正常糖组,且呈时间依赖性增加;③肾小管上皮细胞中干细胞因子mRNA及蛋白的表达量与α-平滑肌肌动蛋白、Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白的表达量呈正相关关系;④结果表明,高渗葡萄糖诱导人肾小管上皮细胞高表达干细胞因子,并呈时间依赖性;同时高糖刺激肾小管上皮细胞高表达α-平滑肌肌动蛋白、Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白,说明高糖刺激肾小管上皮细胞转分化并产生大量细胞外基质,促进肾间质纤维化。

摘要： 背景:糖尿病肾脏疾病是糖尿病最严重和最常见的慢性并发症之一,已经成为导致终末期肾衰竭的重要原因,但其确切的发生发展机制目前尚不清楚,也缺乏精准有效的防治措施.目的:探讨高渗葡萄糖对人肾小管上皮细胞表型变化及干细胞因子表达的影响.方法:体外培养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞),分为正常糖组、高糖刺激组、甘露醇对照组,分别于0,12,24,48 h时间点收集各组细胞,在倒置显微镜下观察细胞形态,采用实时定量PCR和Western blot检测干细胞因子、α-平滑肌肌动蛋白、Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白mRNA及蛋白的表达.结果与结论:①与正常糖组相比,高糖刺激组肾小管上皮细胞形态发生明显改变,但甘露醇对照组细胞形态与正常生长的肾小管上皮细胞相比无明显改变;②高糖刺激组肾小管上皮细胞中干细胞因子、α-平滑肌肌动蛋白、Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白mRNA及蛋白表达明显高于正常糖组,且呈时间依赖性增加;③肾小管上皮细胞中干细胞因子mRNA及蛋白的表达量与α-平滑肌肌动蛋白、Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白的表达量呈正相关关系;④结果表明,高渗葡萄糖诱导人肾小管上皮细胞高表达干细胞因子,并呈时间依赖性;同时高糖刺激肾小管上皮细胞高表达α-平滑肌肌动蛋白、Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白,说明高糖刺激肾小管上皮细胞转分化并产生大量细胞外基质,促进肾间质纤维化.

摘要： 目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵泡液中干细胞因子(SCF)、生长分化因子⁃9(GDF⁃9)、激活素(ACTA)及卵泡抑素(FS)的变化与卵泡发育的关系。方法选取林州市人民医院2017年1月至2021年4月实施体外受精治疗的PCOS患者42例(PCOS组)、正常排卵妇女42例作为对照组,检测两组的卵泡液中GDF⁃9、SCF、ACTC及FS水平、血清中促卵泡生成素(FSH)、雌激素(E2)、黄体生成素(LH)、孕酮(P),并对比两组的卵母细胞MⅡ率、正常受精率、优质胚胎率差异。结果PCOS组患者的卵泡液中的GDF⁃9、SCF、ACTC水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);PCOS组患者的卵母细胞MⅡ率、正常受精率、优质胚胎率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PCOS患者卵泡液中的GDF⁃9、SCF、ACTC水平降低,FS水平显著升高,这些指标的变化可能与PCOS患者卵泡发育不良有关。

摘要： 目的研究分析原发性卵巢功能不全(POI)患者卵泡液中干细胞因子(SCF)和基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的相关性,以及SCF与胚胎发育的关系。方法纳入接受常规体外受精(IVF)治疗的不孕患者144例并将其分为POI组(44例)、高龄组(年龄≥40岁,40例)和正常组(年龄300 ng/L组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论SCF和SDF-1可能通过相互作用共同参与了POI的发生发展,且SCF可能是预测胚胎发育的重要生化指标。

摘要： 目的观察电针“天枢”“大肠俞”对慢传输型便秘(STC)大鼠结肠组织乙酰胆碱转移酶(ChAT)、干细胞因子(SCF)和酪氨酸激酶受体c-Kit表达的影响,探讨电针治疗STC的作用机制。方法将40只SPF级SD大鼠随机分为空白组、盐水组、模型组和电针组,每组10只。模型组和电针组连续21 d灌胃复方地芬诺酯混悬液建立STC模型。造模成功后,电针组电针双侧“天枢”“大肠俞”,每日1次,连续14 d,其余各组固定相同时间,不干预。测定大鼠胃排空率和小肠推进率,免疫荧光检测大鼠结肠组织ChAT和c-Kit表达,Western blot检测结肠组织SCF、c-Kit蛋白表达,RT-PCR检测结肠组织SCF、c-Kit mRNA表达。结果与空白组比较,盐水组大鼠胃排空率、小肠推进率及结肠组织ChAT、SCF、c-Kit表达差异无统计学意义(P>0.05);与空白组比较,模型组大鼠胃排空率、小肠推进率显著降低(P<0.01),结肠组织ChAT和c-Kit表达显著降低,SCF、c-Kit蛋白及mRNA表达显著降低(P<0.01);与模型组比较,电针组大鼠胃排空率、小肠推进率显著升高(P<0.01),结肠组织ChAT、c-Kit表达显著升高,SCF、c-Kit蛋白及mRNA表达显著升高(P<0.01)。结论电针“天枢”“大肠俞”能改善STC大鼠胃肠道传输功能,其机制可能与促进ChAT表达/激活SCF/c-Kit通路有关。

摘要： 目的探讨甲氨蝶呤联合伊曲康唑在白血病患儿中的临床效果及对表皮生长因子(EGF)、干细胞因子(SCF)、集落刺激因子1(CSF1)及白血病抑制因子(LIF)水平的影响。方法选择2017年5月—2018年7月治疗的白血病患儿82例作为对象,随机数字表法分为对照组(n=41)和观察组(n=41)。对照组给予FLAG化疗方案治疗,观察组采用甲氨蝶呤联合伊曲康唑治疗,3个疗程治疗后对患者效果进行评估,比较两组症状消失时间、EGF、SCF、CSF1、LIF水平、炎症因子水平、感染率。结果观察组治疗后发热、疼痛、乏力、水肿、腹胀消失时间,均短于对照组(P<0.05);观察组治疗3个疗程后EGF、SCF、CSF1、LIF水平,均低于对照组(P<0.05);观察组治疗3个疗程后IL-6、hs-CRP、PCT水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗后临床感染率均低于对照组(P<0.05)。结论甲氨蝶呤联合伊曲康唑能缩短白血病患者症状消失时间,可降低EGF、SCF、CSF1、LIF及炎症因子水平,感染率较低,值得推广应用。

摘要： 卵母细胞及胚胎质量的准确评价,是辅助生殖技术(ART)成功的关键,而目前采用的评价方法没有统一的共识或金标准,存在一定局限性。以一种高度准确的非侵入性妊娠定量胚胎评估技术来确定胚胎质量一直是一个难以实现的目标。颗粒细胞(GCs)中的干细胞因子(SCF)在卵泡发育和卵母细胞成熟的过程中发挥不可或缺的作用。通过综述以往的研究成果,推测GCs中的SCF可以作为卵母细胞和胚胎质量评估的标志物,能够高度准确评估卵母细胞成熟度及胚胎质量,并有望成为体外受精-胚胎移植(IVF-ET)结局的预测因子,但仍需要更多高质量的研究提供支持证据。

摘要： 目的 探究帕罗西汀对抑郁症小鼠的抗抑郁作用及对干细胞因子(SCF)的影响,并进一步探讨帕罗西汀抗抑郁的可能机制。方法 45只雄性昆明小鼠随机分为对照组、应激组、治疗组,每组15只。对照组小鼠进行正常喂养,应激组和治疗组小鼠均进行4周慢性不可预测温和刺激(CUMS),治疗组小鼠在刺激第4周开始进行抗抑郁药物帕罗西汀灌胃(10 mg/kg, 7 d),4周后各组小鼠进行行为学检测和蛋白质免疫印迹(WB)检测。结果 应激组小鼠的潜伏期高于对照组(P<0.01)、且新笼子摄食量低于对照组(P<0.01),治疗组进食潜伏期低于应激组,新笼子进食量高于应激组。应激组小鼠不动时间明显高于对照组(P<0.05),治疗组小鼠不动时间低于应激组。应激组小鼠SCF表达水平明显低于对照组(P<0.05),治疗组小鼠SCF表达水平高于应激组(P<0.05)。结论 帕罗西汀可明显改善慢性应激性小鼠的抑郁样行为和升高SCF表达水平,SCF可能参与帕罗西汀改善慢性应激诱导的抑郁样行为。

摘要： 目的:探究血液灌流对尿毒症皮肤瘙痒患者钙磷代谢及外周血干细胞因子(SCF)水平的影响.方法:选取2020年1-4月在本院行维持性血液透析的尿毒症皮肤瘙痒患者88例,采用随机数字表法将其分为A组与B组,各44例.A组行常规血液透析,B组行血液透析联合血液灌流.比较两组治疗前后血钙、血磷、钙磷乘积、血清全段甲状旁腺素(iPTH)、肾功能、免疫功能、SCF水平及皮肤瘙痒情况.结果:治疗后,B组血钙高于A组,血磷、钙磷乘积及iPTH均低于A组(P<0.05).治疗后,B组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及尿酸(UA)水平均低于A组(P<0.05).治疗后,B组视觉模拟评分法(VAS)、5-D瘙痒量表(5-D)和皮肤病生活质量指数量表(DLQI)评分均低于A组(P<0.05).治疗后,B组IgA、IgG、IgM、C3及C4水平均高于A组(P<0.05).B组治疗后SCF水平低于A组(P<0.05).结论:血液灌流可有效促进尿毒症皮肤瘙痒患者钙磷代谢的平衡,缓解其皮肤瘙痒的症状,改善患者的免疫功能和肾功能,降低SCF水平.

摘要： 目的:探讨6-姜酚对化疗性胃动力障碍的影响及潜在作用机制.方法:腹腔注射顺铂建立化疗性大鼠胃动力障碍模型,观察6-姜酚对化疗大鼠胃排空延迟的改善效果;ELISA法检测血清中胃动素、胃泌素、生长抑素、血管活性肠肽等胃肠激素水平,HE染色观察胃窦组织病理变化,Western blot检测胃窦组织干细胞因子受体(C-kit)、干细胞因子(SCF)蛋白表达情况,以探究6-姜酚改善化疗大鼠胃动力障碍的机制.结果:与正常对照组相比,模型对照组胃残留率显著升高(P＜0.01),血清胃动素、胃泌素、生长抑素、血管活性肠肽水平均显著升高(P＜0.01),胃窦组织可见明显病理改变,C-kit和SCF蛋白表达均显著减少(P＜0.01);与模型对照组相比,6-姜酚100 mg/kg组化疗大鼠胃残留率明显改善(P＜0.05),血清胃动素、胃泌素、生长抑素、血管活性肠肽水平明显降低(P ＜0.05或P＜0.01),胃窦组织病理损伤得到改善,C-kit和SCF蛋白表达均显著升高(P＜0.01).结论:6-姜酚能够改善化疗大鼠胃动力障碍,其机制可能与调节胃肠激素水平、保护Caal间质细胞有关.

摘要： 骨髓造血微环境是造血干细胞赖以生存,进行自我更新,并能产生大量祖细胞的内环境.造血细胞在微环境各种因素下增殖、分化、发育及成熟,合理地改善造血微环境有助于机体修复治疗多系统疾病,中医药在该领域的研究取得了一定的成效.现将参附注射液静脉注射对新西兰兔骨髓造血因子的影响研究报道如下.本动物实验研究结果初步表明，参附注射液对兔外周血的干细胞因子(SCF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的具有刺激生成的作用，且呈药物浓度依赖性，从而初步提示参附注射液对新西兰兔的骨髓造血功能有一定的生长促进功能，与既往的研究较符合。

摘要： 目的：探讨利用干细胞因子动员后骨髓干细胞归巢于梗死的心肌组织中的特性.rn 方法：选择90只雄性大鼠作为实验对象,将其分为三个小组.将其制成心肌梗死模型,对其中一组大鼠不采用任何干预措施,作为对比组;对一组大鼠采用尾静脉注射激素联合皮下注射干细胞因子的方法进行处理,作为激素研究组;对最后一组大鼠则仪采用皮下注射干细胞因子方法进行诱导,作为无激素研究组.分别记录诱导前后各组大鼠CD34阳性细胞的表达率和数量变化.rn 结果：与对比组相比,两组研究组大鼠CD34阳性细胞表达率明显提高,但激素研究组大鼠表达率明显低于无激素研究组.同时,激素研究组大鼠在心肌梗死区和边缘区内CD34阳性细胞数量明显低于无激素研究组.rn 结论：在于细胞因子动员下,骨髓干细胞能够向梗死的心肌进行迁移,但利用激素可以抑制干细胞的归巢.

摘要： 目的：研究在不同卵巢储备功能患者中抗苗勒氏管激素(AMH)和干细胞因子SCF的表达情况及二者的相关性.方法：选择年龄均小于35岁行体外受精与胚胎移植的多囊卵巢综合征PCOS患者82例、获卵数≤5个的患者73例、正常对照组61例,利用ELISA检测血清和卵泡液中AMH和SCF的蛋白水平,分离并培养颗粒细胞,采用Real-time PCR检测不同卵巢储备功能患者颗粒细胞中AMH和SCFmRNA相对含量并对其进行相关分析.结果：①PCOS患者血清、卵泡液及颗粒细胞中AMH相对表达较对照组明显升高,而SCF较对照组显著降低.②获卵数≤5患者血清、卵泡液及颗粒细胞中AMH相对表达显著降低,而SCF表达则明显升高.③PCOS患者和获卵数≤5患者血清、卵泡液及颗粒细胞中AMH与SCF的表达均呈显著负相关.结论：卵巢储备功能异常患者血清、卵泡液及颗粒细胞中AMH与SCF的表达均呈显著负相关.

摘要： 目的:拟用单体大黄素建立小鼠泻剂结肠模型;观察泻剂结肠形成过程中Cajal间质细胞(Interstitial Cells of Cajal,ICC)数目、干细胞因子Gtem Cell Factor,SCF)及c-kit蛋白的动态变化情况. 方法:选取健康、雄性昆明(KM)小鼠72只,随机分为空白对照组和持续用药组.观察小鼠结肠大体形态变化;冰冻切片免疫荧光标记观察ICC数量;ELISA测定小鼠血清SCF浓度;Western blot法检测结肠组织中c-Kit的含量. 结果:造模完成后小鼠体重减轻,全结肠长度及管径较对照组减小.ICC的数量在开始应用大黄素第6W出现下降,ICC占比为7.3±2.1％;第10-12W显著下降,ICC占比为2.6±1.7％;血清SCF第4W开始下降,SCF为71.23±2.06pg/ml,第6周显著下降,SCF为55.8±1.9pg/ml,第8W后持续处于较低水平;结肠组织c-kit蛋白第4W开始持续下降,第8W后明显降低. 结论:利用单体大黄素成功建立小鼠泻剂结肠模型;大黄素致泻剂结肠过程中ICC的数量在12W前是缓慢下降的过程,而12W后显著下降;同时SCF及c-kit也存在动态变化,且SCF稍早于ICC出现变化;ICC的变化趋势与SCF及c-kit的变化可能有一定关系.

摘要： 目的:观察鲜鱼腥草挥发油对致敏哮喘豚鼠抗原攻击后对干细胞因子(SCF)、Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)含量的影响,从而评价鲜鱼腥草挥发油在减轻气道炎症靶点及可能的作用机理,为鲜鱼腥草的开发提供实验依据,探索新的功效,扩大其临床应用范围.rn 方法:采用酶联免疫法观察鲜鱼腥草挥发油对致敏攻击豚鼠肺组织中SCF,KL-6含量的影响.rn 结果:模型组肺组织中的SCF含量高于空白组(P＜0.05),与模型组比较,中剂量组、低剂量组肺组织中SCF含量降低(P＜0.05),高剂量组中的含量有明显下降,差异非常显著(P＜0.01).模型组肺组织中KL-6含量高于空白组(P＜0.05),与模型组比较,高剂量组肺组织中KL-6的含量有明显降低(P＜0.01),中、低剂量组的差异不明显(P＞0.05).rn 结论:哮喘豚鼠肺组织内SCF和KL-6表达增加,和哮喘发病相关.鲜鱼腥草挥发油能降低哮喘豚鼠肺组织内SCF和KL-6的表达,有减轻哮喘气道炎症作用.

摘要： 本研究通过动物实验，将探讨血清SCF, ICC细胞在功能性消化不良发病机制中的作用及舒胃汤治疗功能性消化不良的功效。实验结果显示，模型组大鼠饮食饮水明显减少，胃排空延迟，说明FD发病与胃肠运动障碍密切相关，也验证了上消化道动力障碍是FD重要的病理生理基础。

摘要： 本研究的目标是评估哮喘患者急性发作期SCF在外周血中的浓度是否增加，以及与疾病严重性及其他临床指标的相关性。我们通过检测45例哮喘急性发作患者治疗前血清SCF水平，并与健康人群作对照。结果支气管哮喘急性发作患者血清中SCF浓度，病例组比健康对照组高，而病例组中重症哮喘患者SCF水平显著高于其他分组，由此可提示SCF浓度与哮喘发作时病情严重程度分级有关。

摘要： 目的:研究香烟提取物诱导小鼠肺气肿模型探讨相关机制。rn 方法:6周龄SPF级雄性C57 BL/6J小鼠随机被分为模型组和对照组，分别在实验第0,11及22天经腹腔注射香烟提取物或等容积的磷酸盐缓冲液。实验第28天测定小鼠肺功能后处死小鼠，收集组织及细胞标本。通过小鼠肺组织病理切片及肺功能评判肺气肿模型。免疫印迹及实时定量PCR测定小鼠肺组织c-Kit的基因及蛋白表达;应用红细胞裂解法分离小鼠骨髓细胞，通过流式技术测定小鼠骨髓非红细胞中内皮祖细胞及c-Kit(+)内皮祖细胞水平;ELISA法测定小鼠骨髓可溶性steel因子水平;免疫印迹及实时定量PCR测定小鼠骨髓steel因子级MMP-9的mRNA及蛋白表达;明胶酶谱法测定小鼠骨髓组织MMP-9的活性。rn 结果:经腹腔注射香烟提取物可以可以成功诱导小鼠肺气肿模型。肺气肿模型小鼠肺组织c-Kit的基因及蛋白表达显著减少。尽管模型组与对照组骨髓非红细胞数无统计学差异，但是模型组骨髓非红细胞中内皮祖细胞及c-Kit(+)内皮祖细胞数量显著降低。模型组骨髓可溶性steel因子水平显著降低，而且这种降低与骨髓组织steel因子的mRNA及蛋白表达的减少及MMP-9活性降低有关。尽管两组MMP-9的mRNA及蛋白表达无差异，但是模型组TIIVIP-1蛋白水平显著增加，MMP-9活性降低与TIMP-1的表达增加相关。rn 结论:内皮修复的关键环节--骨髓水平的内皮祖细胞c-Kit受体/steel因子相互作用在香烟提取物诱导小鼠肺气肿模型中被负性调节。

摘要： 目的:研究香烟提取物诱导小鼠肺气肿模型探讨相关机制。rn 方法:6周龄SPF级雄性C57 BL/6J小鼠随机被分为模型组和对照组，分别在实验第0,11及22天经腹腔注射香烟提取物或等容积的磷酸盐缓冲液。实验第28天测定小鼠肺功能后处死小鼠，收集组织及细胞标本。通过小鼠肺组织病理切片及肺功能评判肺气肿模型。免疫印迹及实时定量PCR测定小鼠肺组织c-Kit的基因及蛋白表达;应用红细胞裂解法分离小鼠骨髓细胞，通过流式技术测定小鼠骨髓非红细胞中内皮祖细胞及c-Kit(+)内皮祖细胞水平;ELISA法测定小鼠骨髓可溶性steel因子水平;免疫印迹及实时定量PCR测定小鼠骨髓steel因子级MMP-9的mRNA及蛋白表达;明胶酶谱法测定小鼠骨髓组织MMP-9的活性。rn 结果:经腹腔注射香烟提取物可以可以成功诱导小鼠肺气肿模型。肺气肿模型小鼠肺组织c-Kit的基因及蛋白表达显著减少。尽管模型组与对照组骨髓非红细胞数无统计学差异，但是模型组骨髓非红细胞中内皮祖细胞及c-Kit(+)内皮祖细胞数量显著降低。模型组骨髓可溶性steel因子水平显著降低，而且这种降低与骨髓组织steel因子的mRNA及蛋白表达的减少及MMP-9活性降低有关。尽管两组MMP-9的mRNA及蛋白表达无差异，但是模型组TIIVIP-1蛋白水平显著增加，MMP-9活性降低与TIMP-1的表达增加相关。rn 结论:内皮修复的关键环节--骨髓水平的内皮祖细胞c-Kit受体/steel因子相互作用在香烟提取物诱导小鼠肺气肿模型中被负性调节。

摘要： 目的:研究香烟提取物诱导小鼠肺气肿模型探讨相关机制。rn 方法:6周龄SPF级雄性C57 BL/6J小鼠随机被分为模型组和对照组，分别在实验第0,11及22天经腹腔注射香烟提取物或等容积的磷酸盐缓冲液。实验第28天测定小鼠肺功能后处死小鼠，收集组织及细胞标本。通过小鼠肺组织病理切片及肺功能评判肺气肿模型。免疫印迹及实时定量PCR测定小鼠肺组织c-Kit的基因及蛋白表达;应用红细胞裂解法分离小鼠骨髓细胞，通过流式技术测定小鼠骨髓非红细胞中内皮祖细胞及c-Kit(+)内皮祖细胞水平;ELISA法测定小鼠骨髓可溶性steel因子水平;免疫印迹及实时定量PCR测定小鼠骨髓steel因子级MMP-9的mRNA及蛋白表达;明胶酶谱法测定小鼠骨髓组织MMP-9的活性。rn 结果:经腹腔注射香烟提取物可以可以成功诱导小鼠肺气肿模型。肺气肿模型小鼠肺组织c-Kit的基因及蛋白表达显著减少。尽管模型组与对照组骨髓非红细胞数无统计学差异，但是模型组骨髓非红细胞中内皮祖细胞及c-Kit(+)内皮祖细胞数量显著降低。模型组骨髓可溶性steel因子水平显著降低，而且这种降低与骨髓组织steel因子的mRNA及蛋白表达的减少及MMP-9活性降低有关。尽管两组MMP-9的mRNA及蛋白表达无差异，但是模型组TIIVIP-1蛋白水平显著增加，MMP-9活性降低与TIMP-1的表达增加相关。rn 结论:内皮修复的关键环节--骨髓水平的内皮祖细胞c-Kit受体/steel因子相互作用在香烟提取物诱导小鼠肺气肿模型中被负性调节。

摘要： 本发明涉及基因修饰间充质干细胞(MSC)及其在肿瘤治疗中的医学用途，该MSC包含一种或多种外源核酸分子，其中外源核酸分子包括编码一种或多种免疫应答刺激细胞因子或免疫应答调节细胞因子的区域，该区域可操作地连接于启动子或启动子/增强子组合。本发明涵盖所述细胞在调节肿瘤微环境以吸引免疫效应细胞并促进其激活和/或记忆表型过继的用途。本发明一方面涉及所述细胞在包括联合施用间充质干细胞与抗肿瘤免疫治疗剂的抗肿瘤治疗中的用途，抗肿瘤免疫治疗剂如检查点抑制剂；免疫细胞，例如T细胞，如具有人工T细胞受体，例如嵌合抗原受体(CAR‑T)的T细胞，或外源T细胞受体(TCR)转导的细胞，NK细胞或巨噬细胞/单核细胞；或癌症疫苗。

摘要： 本发明提供了间充质干细胞靶向运输趋化因子和细胞因子的免疫疗法。具体地，本发明提供了一种间充质干细胞，所述间充质干细胞表达免疫刺激因子，所述免疫刺激因子选自下组：CCL3、CCL19、CCL21、XCL1、CXCL9、OX40L、4‑1BBL、GITRL、CD40L、或其组合。本发明的间充质干细胞在肿瘤部位能够特异地吸引并激活杀伤肿瘤组织的免疫细胞，并且间充质干细胞与趋化因子和/或细胞因子具有协同作用，具有更高效且副作用低的免疫疗效，对肿瘤组织杀伤能力显著增强，尤其是结直肠癌细胞。

摘要： 本发明公开了一种含有细胞因子的可将造血干细胞分化为自然杀伤细胞的培养基，属于生物技术领域，包括如下成分：IMDM培养基、DMEM‑F12培养基和stemlineⅡ造血干细胞培养基、葡萄糖、L‑谷氨酰胺、丙酮酸钠、亚硒酸钠、非必须氨基酸以及细胞因子。本发明使用纯细胞因子法配制培养基，避免了血清的使用，降低了污染源从而避免污染；本发明避免了一些其他细胞系作为饲养诱导条件，使分化出的细胞更为安全，降低未知风险。

摘要： 本发明公开了一种细胞流式分析干细胞细胞因子的方法，本发明提供了一种通过合适的培养以及刺激条件，真实的模拟造血干细胞应激造血的体内条件，并通过固定破膜流式分析技术，检测出准确的造血干细胞胞内的细胞因子表达情况的染色技术。本发明操作较为简便，对细胞悬液制备操作的要求较低，只需要熟练掌握细胞培养的技术并按照本技术设计的条件培养就能获得与体内感染真实情况相符的应激造血的造血干细胞。且不需要制备芯片等操作，成本较低。本发明通过化合物将会分泌出胞外的细胞因子滞留在细胞内，可以有效准确地测量细胞胞内及胞外的细胞因子表达情况。为进一步地深入探讨造血干前体细胞的细胞因子表达与分泌的调控机制奠定技术基础。

摘要： 本发明涉及人脐带间充质干细胞来源干细胞因子微囊泡制剂及制备方法，该方法以临床孕妇产后丢弃的脐带组织为材料，获得有医学价值的人脐带间充质干细胞以及人脐带间充质干细胞来源干细胞因子微囊泡，产品均一性良好、生产效率高，利于大规模生产，且避免了医学伦理问题。该方法在人脐带间充质干细胞培养及扩增过程中严格操作流程，全过程在百万级细胞实验室进行且未使用抗生素，避免了可能造成的干细胞性状改变以及对人脐带间充质干细胞来源干细胞因子微囊泡品质的影响，引发组织过敏反应；使用优化的无血清人脐带间充质干细胞培养基，避免动物源血液成分混入悬液造成人体组织过敏；微囊泡悬液制备的冻干粉便于保存，为后续产品制作提供便利。

摘要： 本发明属于生物技术中的基因工程制备多肽药物技术领域。其目的是构建一种人干细胞因子-巨噬细胞集落刺激因子双功能蛋白基因，并在昆虫细胞中高效分泌表达和制备生物活性更高副作用更小的重组干细胞因子-巨噬细胞集落刺激因子双功能蛋白(rhSCF/M-CSF)。rhSCF/M-CSF基因为依次含有SCF完整的信号肽及1-165位氨基酸、15个氨基酸的连接肽和M-CSF的1-149位氨基酸编码序列及终止密码子的DNA片段。它可用于促进病人放疗、化疗及骨髓移植后造血与免疫功能重建和恢复，并增强其抗真菌感染的能力，也可用于干细胞的体外扩增研究。

摘要： 本发明公开了化妆品技术领域的一种干细胞滤液及干细胞因子混合液的制备方法，干细胞滤液及干细胞因子混合液的制备方法包括：扩增培养充质干细胞的种子细胞、获取上清液、破碎细胞获得的细胞滤液、混合上清液和以无针水光的形式导入到人体皮肤，该干细胞滤液及干细胞因子混合液的制备方法，可有效且持续性地从根本上改善皮肤状态，达到祛痘、祛痘印、淡疤、祛皱等效果，整个过程不破皮、无痛、无感染风险、无副作用且能从根源上修复皮肤和抗衰老，且操作简单，操作过程无需任何医疗资质，所需的仪器价格适中，适合家居日常使用。

摘要： 本发明公开了一种脐带间充质干细胞因子的制备方法和用于制备干细胞精华液的用途。脐带间充质干细胞作为干细胞抗衰老产品的种子细胞具有很大的优势，它不涉及伦理问题，易于分离培养，具有巨大的体外扩增潜能，具有作为优良种子细胞所必备的必要条件。首先，本发明提供的制备方法制备得到的脐带间充质干细胞因子具有显著的皮肤抗衰功效，在减少瘢痕形成、修复痘印等方面具有更好的美容应用前景，可以用于制备成干细胞精华液等美容产品；其次，该制备方法中，脐带间充质干细胞体外扩增效率高，可以为制备脐带间充质干细胞因子提供足够量的细胞原料。

摘要： 本发明涉及人脐带间充质干细胞来源干细胞因子微囊泡制剂及制备方法，该方法以临床孕妇产后丢弃的脐带组织为材料，获得有医学价值的人脐带间充质干细胞以及人脐带间充质干细胞来源干细胞因子微囊泡，产品均一性良好、生产效率高，利于大规模生产，且避免了医学伦理问题。该方法在人脐带间充质干细胞培养及扩增过程中严格操作流程，全过程在百万级细胞实验室进行且未使用抗生素，避免了可能造成的干细胞性状改变以及对人脐带间充质干细胞来源干细胞因子微囊泡品质的影响，引发组织过敏反应；使用优化的无血清人脐带间充质干细胞培养基，避免动物源血液成分混入悬液造成人体组织过敏；微囊泡悬液制备的冻干粉便于保存，为后续产品制作提供便利。

摘要： 本发明属于生物技术中的基因工程制备多肽药物技术领域。其目的是构建一种人干细胞因子－巨噬细胞集落刺激因子双功能蛋白基因，并在昆虫细胞中高效分泌表达和制备生物活性更高副作用更小的重组干细胞因子－巨噬细胞集落刺激因子双功能蛋白(rhSCF/M－CSF)。rhSCF/M－CSF基因为依次含有SCF完整的信号肽及1－165位氨基酸、15个氨基酸的连接肽和M－CSF的1－149位氨基酸编码序列及终止密码子的DNA片段。它可用于促进病人放疗、化疗及骨髓移植后造血与免疫功能重建和恢复，并增强其抗真菌感染的能力，也可用于干细胞的体外扩增研究。