西红花

摘要： 目的研究西红花Crocus sativus L.柱头的化学成分及其抗炎活性。方法西红花95%乙醇提取物采用D101型大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20和HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。用LPS诱导的小鼠RAW 246.7细胞炎症模型评价化合物抗炎活性。结果从中分离得到14个化合物,分别鉴定为(2E,4E)-2-甲基-6-羰基-2,4-庚二烯酸-1-O-β-D-吡喃葡萄糖酯(1)、(2E,4E)-2-甲基-6-羰基-2,4-庚二烯酸甲酯(2)、山柰酚(3)、单侧西红花酸龙胆二糖酯(4)、(2E,4E)-2-甲基-6-羰基-2,4-庚二烯酸龙胆二糖酯(5)、(2E,4E)-2-甲基-6-羰基-2,4-庚二烯酸(6)、crocusatin M(7)、crocusatin K(8)、3,4-二羟基丁酸(9)、对羟基苯甲酸(10)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(11)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(12)、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(13)、柚皮素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(14)。化合物3、11可降低LPS诱导RAW 264.7细胞NO的释放量。结论化合物1是新化合物,化合物2是新天然产物,化合物6、8、13~14为首次从该属植物中分离得到,化合物3、11具有一定抗炎活性。

摘要： 西红花是一种经济价值很高的药材。光谱是植物生长的重要影响因素,因此探索最适合西红花物质积累的补光光谱很有意义,但目前还缺乏对西红花室外补光参数的研究。本文利用西红花叶片的作用光谱,半定量分析补光灯具对西红花物质积累的增益。进一步评估了不同光谱的LED补光灯具对西红花干物质的增益效用。理论计算结果表明,低色温的宽光谱白光或红光与少量蓝光的组合更适合作为西红花LED补光灯具的光谱。

摘要： 采用火山岩、珊瑚岩、细沙和常规土壤等4种不同基质种植西红花,探索不同保湿保温强度的基质对西红花生长的影响。结果显示,沙子组的西红花倒苗、萌芽和开花时间最早,叶片枯萎最晚,沙子组种球死亡率显著低于其他3种处理,青丛率、种球产量、单球重及花丝产量显著高于其他处理。结果表明,砂质土壤更适宜西红花种球的生长。

摘要： 目的与方法:研究西红花花瓣精油提取的最佳工艺和西红花精油的抗氧化活性。结果:西红花精油最佳提取条件为采用溶剂浸提法,以石油醚作为提取溶剂,提取得到的精油黄色、透明、无杂质,具有明显的西红花香气,香气浓郁。在液料比为1∶15、浸提温度为45°C、时间为2 h的条件下,西红花精油的提取率最高。采用溶剂提取法提取西红花精油,在液料比为1∶9,浸提温度为35°C、时间为1 h的条件下,提取得到的西红花精油抗氧化性最好。结论:本研究可为西红花花瓣的开发利用和西红花精油活性研究提供科学依据。

摘要： 为提高西红花综合生产能力,提升单位面积土地效益,本文通过集成西红花和玉米高效栽培关键技术,形成西红花-玉米轮作栽培模式。结果表明,西红花-玉米轮作模式提高了土地复种指数,提高土地资源利用率与单位面积土地经济收益,成效显著,具有一定借鉴意义和推广价值。

摘要： FT(FLOWERING LOCUS T)及其同源基因作为三大开花途径整合子之一,被认为是调控植物开花的重要基因。为了深入研究FT同源基因的功能以及西红花(Crocus sativus L.)开花的分子机理,对已报道的3个西红花FT同源基因(CsatFT1、CsatFT2和CsatFT3)进行分离及分析。gDNA包含长度分别为835、1642和1132 bp的完整开放阅读框(ORF),均具有4个外显子和3个内含子;cDNA包含长度分别为528、525和540 bp的ORF,分别编码175、174和179个氨基酸;系统进化分析表明,CsatFT1、CsatFT2、CsatFT3分别和同为单子叶植物的水仙(Narcissus chinensis)NtFT、麝香百合(Lilium longiflorum)LlFT和洋葱(Allium cepa)AcFT1表现出较近的遗传距离。qRT-PCR分析结果显示,小球茎膨大阶段前期,CsatFT1、CsatFT2、CsatFT3在叶片中表达水平最高,侧根中次之,子球茎、主根中极低几乎检测不到;小球茎膨大阶段后期,CsatFT1、CsatFT2、CsatFT3都在子球茎中表达水平较高,在顶芽中几乎检测不到;室内储藏开花阶段,CsatFT1、CsatFT2、CsatFT3在柱头中表达水平最高,叶中次之,花瓣和花药中较低几乎检测不到。通过观测转基因烟草(Nicotiana tabacum)和转基因拟南芥(Arabidopsis thaliana)植株表型发现,CsatFT1,CsatFT2和CsatFT3均具有促进植物提早开花的功能。

摘要： 文章提出了西红花智能花房的建设方案,通过对环境温湿度与西红花种球和开花质量比较,得出了室内不同时期最适宜的温湿度,通过花房智能管理方式,将室内温湿度控制在西红花室内生长各个时期最适宜的温湿度,可防止种球腐烂,保证花丝的产量与品质。

摘要： 为了揭示病害对西红花内生真菌菌群结构的影响规律,为西红花病害防治提供参考依据。本研究对3个产地西红花健康球茎与病变球茎中分离鉴定的内生真菌进行物种优势度、物种数和多样性指数分析,物种优势度以相对分离频率进行计算,多样性指数采用Shannon-Wiener指数(H′)与Simpson指数(1-D)。结果表明,球茎病变显著影响西红花内生真菌菌群结构与多样性,病变后内生真菌物种丰度从26下降至19,最优势种由Talaromyces rugulosus变为Fusarium oxysporum,病变同时降低了西红花内生真菌多样性。内生真菌多样性的降低与镰刀菌等有害菌群的增加可能是西红花球茎病变的主要原因。

摘要： 以西红花粉末为研究对象,用超高效液相色谱质谱联用仪(ultra performance liquid chromatography-mass spectrometry,UPLC-MS)作为主要手段,确定了西红花有效成分的UPLC-MS条件。选用流动相为洗脱剂A (0.1%的甲酸水溶液,v/v),有机相为B (0.1%甲酸乙腈溶液,v/v),HSS T3柱(1.8μm×2.6 mm×100 mm)色谱柱,柱温为35°C,流速0.3 mL/min,进样量1μL, ESI离子源的正、负离子模式,正离子毛细管压为3.0 kV,负离子毛细管电压为2.0 kV。在此固定条件下,西红花溶液有效成分可以被准确地分离分析。经分析西红花中主要成分为山柰酚、藏红花酸、苦番红花素、西红花苷I和Ⅱ等10种化合物。为西红花质量控制研究奠定了基础。

摘要： 【目的】研究西红花光系统PSⅡ对不同氮磷钾配比的响应和适应机制。【方法】以20~25 g/球的西红花为试验材料,施用氮(N)磷(P)钾(K)配比分别为30-10-10(T1)、20-20-15(T2)和10-30-20(T3)3种水溶肥,分别测定不同处理西红花叶片长度、叶绿素含量、净光合速率(P_(n))、胞间二氧化碳浓度(Ci)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)和叶绿素荧光诱导动力学参数,分析不同氮磷钾配比对西红花光合作用及叶绿素荧光的影响。【结果】T1和T2处理可以促进西红花叶片生长和叶绿素积累,缓解叶片衰老变黄,整体效果显著优于T3处理。与T1、T2处理相比,T3处理西红花叶片光合结构受损,导致P_(n)、Gs、Tr降低,Ci增加,显著抑制了PSⅡ性能指数(PI_(abs)),降低了叶片PSⅡ活性反应中心单位面积吸收的光能(ABS/CS_(m))、单位面积电子传递的能量通量(ET_(o)/CS_(m))和单位面积捕获的用于还原Q_(A)的能量(TR_(o)/CS_(m)),增加了单位面积耗散能量(DI_(o)/CS_(m)),引起原初光化学反应最大量子产率(Φ_(Po))、电子传递的量子效率(Φ_(Eo))、PSⅠ受体侧末端电子受体还原的量子效率(Φ_(Ro))降低,导致PSⅡ反应中心实际光能捕获效率降低,叶片生长势减弱且提前衰老变黄。【结论】高氮型水溶肥(N-P-K为30-10-10)有利于促进西红花高效生长,提高西红花光合作用和光能捕获效率。

摘要： 目的:应用HPLC指纹图谱法对不同产地和储藏期的西红花药材进行比较.方法:采用采用aglient-C18色谱柱(250mm*4.6mm,5μm);流动相采用甲醇-乙腈-0.2％冰乙酸水溶液的三元系统梯度洗脱;柱温35°C;检测波长为254nm、330nmm和440hm;流速1.0ml/min;进样量:20μl.检测时间为60min.结果共标定了12批西红花药材的21个色谱峰,依据色谱峰峰面积/样品重量的比值,采用SPSS软件进行了聚类分析,将12批西红花药材分为两大类.结论:本文提供的HPLC指纹图谱分离度良好,图谱特征性及专属性强,可应用于多成分的含量测定;实验分析结果初步认为,为了保证临床用药有效,室温储藏10年的西红花药材不能作为西红花使用。

摘要： 目的:研究浙产西红花的体内外抗癌活性和可能机制.方法:以伊朗西红花作为参照,选取浙江建德和湖州两地西红花为研究对象.MTT法测定西红花对人非小细胞肺癌细胞株A549和人小细胞肺癌细胞株H446增殖活性的抑制作用,Annexin-V/PI双染法检测西红花的促凋亡效应,Hoechst染色观察凋亡细胞核形态改变.西红花提取液100mg/kg/d灌胃28天后,观察裸鼠皮下移植瘤的生长情况,检测肿瘤组织caspase-3的活性.结果:三地西红花孵育后的肺癌细胞株增殖活性均降低,对H446细胞的增殖抑制率高于A549细胞,抑制效果呈浓度和时间依赖性,其中以建德西红花效果最显著.FACS分析细胞早期和中晚期凋亡比例随药物浓度的增加明显升高,Hoechst染色凋亡细胞核呈现同缩状态.三地西红花组裸鼠的肿瘤体积明显小于模型组,肿瘤组织中caspase-3蛋白的活性增强,其中建德西红花组裸鼠移植瘤体积最小,caspase-3蛋白表达活性最强.结论:浙产西红花具有明显的抗癌抑癌活性,caspase-3介导的细胞凋亡途径可能是其促进肿瘤细胞凋亡的重要途径之一,建德西红花的体内外抗癌效果均明显优于伊朗西红花.

摘要： 为研究西红花离体培养成花的适宜技术条件,以西红花的花柱、柱头和雄蕊为外植体,探讨了外植体种类对离体成花难易程度及分化类型的影响.结果表明,在离体成花培养过程中,在添加6-BA、NAA、2,4-D的MS培养基上,雄蕊离体培养时可直接分化形成花或花器官;花柱则先形成愈伤组织,再由愈伤组织分化形成花或花器官;柱头未能诱导形成花器官.利用花柱作外植体时,发育较成熟的花柱离体培养易分化成花器官,且形成完全花较多;而幼嫩花柱则多形成不完全花或变态花器官,但两者均无雄蕊或雄蕊状结构的形成.

摘要： 为探讨西红花离体培养生产次生代谢产物的技术体系,以西红花花柱为外植体,添加不同浓度配比的NAA、2,4-D、IBA和6-BA,探讨了激素条件对愈伤组织形成与生长的影响.结果表明,在西红花的初代培养过程中,生长素是决定花柱愈伤组织诱导效果及形态特征的主要因素,在2.0～8.0mg·L-1的浓度范围内,NAA的诱导效果优于2,4-D和IBA;与生长素NAA相比,6-BA的促进作用较小,但与生长素之间具有显著的互作效应.此外,激素条件也影响花柱愈伤组织的生长量、色泽、质地、均匀性等外观特性,在配合使用NAA 2.0mg·L-1与6-BA 1.0或5.0mg·L-1的激素条件下,能高效诱导外观特性良好的花柱愈伤组织的形成,研究结果为西红花花柱愈伤组织的初代培养技术确定了适宜的激素条件.

摘要： 目的:建立西红花中西红花苷-1和西红花苷-2的含量测定方法；方法:采用高效液相色谱法,使用Zorbax C18色谱柱,乙腈和水为流动相梯度洗脱,检测波长440nm,流速1.0mL·min-1；同时采用单因素分析的方法,对影响含量测定结果的主要因素如提取溶剂、超声处理时间、提取温度及是否避光等进行考察；结果:西红花苷-1在5.2～165μg·mL-1,西红花苷-2在2.7～85μg· mL-1范围均呈良好线性关系,相关系数分别为0.9999和0.9998,平均回收率分别为102.5％和98.2％.西红花样品溶液的制备应在避光、室温条件下,以50％乙醇超声处理30min；结论:按照本法进行西红花供试品溶液的制备和含量测定,结果稳定,重现性好,可用于西红花中西红花苷-1和西红花苷-2的含量测定.

摘要： 本文对西红花本草进行了考证。文章指出，藏红花出自赵学敏的《本草纲目拾遗》，实为西藏产红花，藏医药以番红花柱头为藏红花正品，菊科红花为代用品，二者的混用导致中医药对西藏产红花的错误理解，后人误以为西藏产红花同番红花，或以为番红花产自西藏，出现种种同物异名、同名异物的谬误。

摘要： 目的：探索西红花施肥和覆草方式，指导药农正确使用化肥和覆盖稻草，提高西红花产量和质量。方法：不同的施肥和覆草方式对比研究分析。结果：①覆草方式对西红花生长及倒苗有明显的影响。②覆草方式显著影响单个球茎重量。③覆草方式极显著影响球茎产量。④施肥方式对西红花生长和产量影响不明显，与覆草方式复合处理能提高球茎产量。结论：西红花栽培中采用稻草深层覆盖的方式，可显著提高西红花单个球茎重量和球茎产量;在稻草表覆的情况下，适量追氮肥有利于提高球茎产量。

摘要： 西红花是一味名贵的中药材，异名撒法郎《本草纲目》，藏红花《本草纲目拾遗》，洎夫蓝《饮膳正要》。《中华人民共和国药典》收载的西红花来源于鸢尾科Iridaceae番红花属番红花Crocus．Sativus．L花的柱头。西红花性平，味甘，具有活血化瘀．凉血解毒，解郁安神等作用，是名贵的妇科用药。西红花主含番红花甙、番红花酸等。西红花染色体是三倍体，花粉败育高，开花后不结种子，因此，生产上采用无性繁殖的方法来解决种球茎来源，即开花后的球茎经处理后作为母球茎植入大田，通过营养生长，培育出子代球茎，子球茎起土后移入室内，进入生殖生长，再开花，完成一个生长周期。文中对西红花进行了介绍，对生产的发展情况进行了概述，对西红花基地的选址、管理模式、生产质量管理体系进行了分析。

摘要： 本文对西红花药材的栽培技术作了介绍,实践证明,早栽种,早出苗,有利于植株生长发育,西红花的病害主要是腐败病,虫害以蚜虫蟥类为多,可用40﹪乐果2000倍液喷洒,注意贮藏过程中防湿烂和防鼠害.

摘要： 目的：完善归仁合剂的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法，对处方中的当 归、川芎、西红花、赤芍进行定性鉴别；结果：在TLC 中均能鉴别出当归、川芎、西红花、 赤芍。结论：本方法可准确地对归仁合剂进行定性鉴别，可用于该制剂的质量控制。

摘要： 本发明涉及西红花及西红花内生真菌GGPPS基因、基因克隆方法与应用，属于基因工程技术领域。本发明公开了西红花和西红花内生真菌的代谢途径中牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(Geranylgeranyl pyrophosphate synthase，GGPPS)两个基因，其具有SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列；两个基因具有相同的SEQ ID NO.1序列所示开放阅读框，编码SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。通过颜色遗传互补反应验证了该GGPPS基因编码的蛋白是具有典型GGPPS酶功能，可催化FPP和IPP合成GGPP(C

摘要： 一种用西红花柱头生产的西红花多甙及其工艺方法和药用用途，工艺方法包括西红花柱头原料处理、有机溶剂脱脂、含水乙醇提取等步骤，所得西红花多甙可在制备药物中应用，例如在制备治疗心脑血管病药物中的应用。

摘要： 本发明涉及一种从西红花中富集西红花苷的方法。该方法包括如下步骤：（1）将西红花药材置于渗漉罐中，加入适量金属盐溶液，将药材完全浸没，然后浸泡1h,再加入药材重量8‑60倍金属盐溶液进行渗漉提取，收集渗漉液。（2）渗漉液以0.2‑2BV/h的流速通过大孔吸附树脂柱，依次以纯化水、25%乙醇、70%乙醇冲洗树脂柱，弃去水和25%乙醇洗脱液，收集70%乙醇洗脱液。（3）对70%乙醇洗脱液进行减压浓缩，冷冻干燥即得西红花苷精制品。本发明所述方法可大大降低西红花苷在溶液中的降解速率，可以应用于西红花苷的提取、浓缩、纯化和干燥过程中，通过提高西红花苷的稳定性，提高工艺过程中西红花苷的转移率。

摘要： 本发明公开了一种藏红花、西红花的智能培育系统及其方法，包括主控制器、后台监控中心；本发明采用传感器技术、加权平均算法和动态取样算法，实现了对种植在大棚内的藏红花、西红花的精确控制，通过后台监控中心对大棚内的土壤和空气环境进行自动控制，又通过主控制器自动控制滴灌系统和松土注液装置以及风机对土壤进行松土作用和注入营养液或清水以及对大棚内进行通风作用，大大提高了对种植在大棚内的藏红花或西红花的培育过程中的精确性；该系统设计合理，具有较高的控制精确性，具有较高使用价值，适合推广应用。

摘要： 本发明提供一种从西红花中制备西红花总苷的方法：将西红花与固相试剂都投入球磨机中球磨至均匀，取出球磨粉末，向所述球磨粉末中加入水，搅拌充分混匀，过滤，取上清液，上大孔树脂层析柱，先用30％乙醇水溶液洗脱除杂，再用60％乙醇水溶液洗脱，收集洗脱液，浓缩蒸去溶剂，干燥，得到西红花总苷。本发明基于机械化学反应的提取技术，所用的固相试剂能选择性结合西红花中多糖等杂质，达到初步除杂目的。与传统提取技术相比，产品提取率和纯度可提高10～20个百分点。

摘要： 本发明涉及西红花及西红花内生真菌GGPPS基因、基因克隆方法与应用，属于基因工程技术领域。本发明公开了西红花和西红花内生真菌的代谢途径中牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(Geranylgeranyl pyrophosphate synthase，GGPPS)两个基因，其具有SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列；两个基因具有相同的SEQ ID NO.1序列所示开放阅读框，编码SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。通过颜色遗传互补反应验证了该GGPPS基因编码的蛋白是具有典型GGPPS酶功能，可催化FPP和IPP合成GGPP(C

摘要： 本发明提供了一种从西红花中分离纯化西红花酸单体的方法，该方法包括如下工艺步骤：（1）将西红花药材以95%乙醇溶液浸泡提取，收集滤液；（2）将滤液浓缩至干；（3）取浓缩干的固体与纤维素酶质量比1:1加入pH5.2醋酸-醋酸钠缓冲液中，放入水浴恒温振荡器中转化反应24-36小时；（4）经酶解转化后的沉淀滤纸过滤、干燥；（5）干燥后的固体加入DMF热溶，滤液冷冻析晶；（6）冷冻析晶固体过滤、干燥，得纯度高达98.5%以上的西红花酸单体。本发明生产周期短，操作简便，工艺简单稳定，成本易控制，生产过程中不使用强酸强碱，对环境不破坏，纯化分离出来的单体西红花酸纯度高，可作为含量测定的对照品使用。

摘要： 本发明提供一种从茜草科植物栀子属(狭叶栀子、匙叶栀子、海南栀子、大黄栀子、栀子)植物的果实、西红花和西红花组织培养物中高效分离西红花酸的方法。本方法可以在制备西红花酸的同时制备栀子黄色素和西红花色素。栀子属果实(西红花和西红花组织培养物)通过酸水提取色素后或原料直接用碱水提取，水液酸化后用乙酸乙酯萃取得到西红花酸粗品，粗品用不同溶剂重结晶得到西红花酸纯品。本发明提供的西红花酸、栀子黄色素和西红花色素可在制备治疗心脑血管疾病药物、妇科疾病药物、肿瘤辅助治疗药物、食品中应用....。本发明方法设计合理，能规模化得到西红花酸、栀子黄色素和西红花色素，产率高，该方法非常适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种从西红花中富集西红花苷的方法。该方法包括如下步骤：（1）将西红花药材置于渗漉罐中，加入适量金属盐溶液，将药材完全浸没，然后浸泡1h,再加入药材重量8‑60倍金属盐溶液进行渗漉提取，收集渗漉液。（2）渗漉液以0.2‑2BV/h的流速通过大孔吸附树脂柱，依次以纯化水、25%乙醇、70%乙醇冲洗树脂柱，弃去水和25%乙醇洗脱液，收集70%乙醇洗脱液。（3）对70%乙醇洗脱液进行减压浓缩，冷冻干燥即得西红花苷精制品。本发明所述方法可大大降低西红花苷在溶液中的降解速率，可以应用于西红花苷的提取、浓缩、纯化和干燥过程中，通过提高西红花苷的稳定性，提高工艺过程中西红花苷的转移率。

摘要： 本发明公开了一种藏红花、西红花的智能培育系统及其方法，包括主控制器、后台监控中心；本发明采用传感器技术、加权平均算法和动态取样算法，实现了对种植在大棚内的藏红花、西红花的精确控制，通过后台监控中心对大棚内的土壤和空气环境进行自动控制，又通过主控制器自动控制滴灌系统和松土注液装置以及风机对土壤进行松土作用和注入营养液或清水以及对大棚内进行通风作用，大大提高了对种植在大棚内的藏红花或西红花的培育过程中的精确性；该系统设计合理，具有较高的控制精确性，具有较高使用价值，适合推广应用。