伪品

摘要： 本研究总结了犀牛角仿冒品的研究现状.当前犀牛角的仿冒品主要包括以下几类:洞角、蹄匣、纤维聚合物、真假结合仿品和古犀角等.在这些仿冒品中,洞角的组织特征与犀牛角差别较大,鉴别二者相对容易;蹄匣、纤维聚合物、真假结合仿品和古犀角等特征与犀牛角存在很大的相似性,鉴定时存在一定难度.本研究分别指出了仿冒品与真犀牛角之间的差异或应采取的鉴定方法,将对从事犀牛角鉴定的工作人员提供一些参考.

摘要： 本研究总结了犀牛角仿冒品的研究现状。当前犀牛角的仿冒品主要包括以下几类:洞角、蹄匣、纤维聚合物、真假结合仿品和古犀角等。在这些仿冒品中,洞角的组织特征与犀牛角差别较大,鉴别二者相对容易;蹄匣、纤维聚合物、真假结合仿品和古犀角等特征与犀牛角存在很大的相似性,鉴定时存在一定难度。本研究分别指出了仿冒品与真犀牛角之间的差异或应采取的鉴定方法,将对从事犀牛角鉴定的工作人员提供一些参考。

摘要： 林蛙油是我国动物性中药中珍贵的滋补品,具有补肾益精、养阴润肺之功效.林蛙油含有丰富的天然营养成分,包括蛋白质、氨基酸、多糖、类固醇、脂肪酸、磷脂、维生素等.随着人们健康意识的逐渐提高,林蛙油经常作为补品食用,因此,市场需求也随之增加,又因其价格相对较高,诱惑较大,导致林蛙油伪劣品大量出现,严重影响林蛙油市场的健康发展.本文对林蛙油中的主要化学成分,真伪鉴别技术进行综述,以期为准确、快速鉴别林蛙油的真伪,保健食品的研究开发提供参考.

摘要： 市场上牛黄代用品目前主要有体内培植牛黄、体外培育牛黄以及人工牛黄.牛黄与其掺杂的代用品之间性状特征相似,经过查阅相关文献,目前牛黄的真伪鉴别主要是基于所含的胆红素以及胆汁酸成分的含量,采用薄层法、重氮化比色法和水性溶剂法、高效液相色谱法等来鉴别与区分牛黄及其掺杂品的真伪,但是基于成分的鉴别专属性较差,鉴定准确度不高.近红外色谱法与模式识别技术联合为牛黄及其伪品的鉴别提供了一种快速无损的鉴别方法,亟待研究者进一步深入研究.

摘要： 国家中医药管理局开展"全国中药特色技术传承人才培训",笔者在参加培训游学的过程中,发现了市场出现一些中药伪品.文章将发现的伪品情况进行总结,列出中药正品和伪品在性状鉴定上的区别,以便同行及消费者参考.

摘要： 目的:筛选出乌梢蛇的主要鉴别特征,在剥皮留头尾的情况下,也能准确地鉴别,为临床用药的安全性及有效性提供研究基础。方法:查阅本草对乌梢蛇性状的记载,调研药材市场并收集乌梢蛇及其伪品的样品,依据本草的记载并借助体视显微镜对其进行性状鉴别研究。结果:各本草记载乌梢蛇总结为"背有三棱、色黑如漆、脊高、眼不陷且眼有光";通过药材市场调研,发现乌梢蛇伪品有多种,统称为"杂蛇",经鉴定包括有闪鳞蛇、黑眉锦蛇、王锦蛇、赤链蛇、红点锦蛇、灰鼠蛇、滑鼠蛇、中国水蛇、宽吻水蛇;本草所记载的特征不足以鉴别此10类蛇,经研究其主要鉴别特征集中在头部及背腹部。但部分市售乌梢蛇及其伪品已经去皮,背腹部的特征消失,且药典记载乌梢蛇尾下鳞双行的性状特征无法鉴别,但头部特征能显著区分此10类蛇,微性状特征主要在于鼻间鳞、颊鳞及头部部分性状特征上。结论:所建立的头部微性状特征能显著区分此10类蛇,为乌梢蛇的鉴定及临床用药提供了依据。

摘要： 目的:对不同途径获取的苍术饮片进行质量评价,了解市售苍术整体质量现状,为监管部门严格监管苍术药材和相关饮片市场提供建议。方法:采用《中华人民共和国药典》2020年版一部苍术项下有关检测方法。结果:从淘宝网以低价购入的10批苍术饮片,均不合格;从药材市场购入的19批苍术饮片中,14批不合格,不合格率73.7%;从药店和医院购入的10批苍术饮片,均合格。结论:药店、医院销售的中药饮片质量逐渐得到提升,而网络平台和中药材交易市场苍术伪品流入量大,需加大对该两种销售渠道的监管。

摘要： 利用云端-互联便携式近红外技术结合化学计量学对名贵药材西红花与其常见伪品(红花、玉米须、莲须、菊花、纸浆)和掺伪品进行现场快速真伪鉴别及掺伪量的定量预测.用移动手机控制的PV500R-I便携式近红外仪采集西红花与其伪品和掺伪品光谱数据.对原始光谱数据进行一阶导,二阶导,三阶导,标准正态变量转换和光散射校正前处理.采用偏最小二乘判别分析分步建立西红花与其伪品、西红花与其掺伪品鉴别模型.结果表明,一个最优模型可将西红花与其五类伪品彼此完全区分;两个最优模型分步区分西红花与其五类掺伪品,外部预测准确率最低为93％,西红花掺入红花、玉米须、莲须、菊花和纸浆的识别水平分别为0.5％,0.5％,4.0％,0.5％ 和0.5％.采用偏最小二乘回归对五类西红花掺伪品的掺伪量建立定量预测模型,五个最优模型的外部预测相关系数范围为0.920～0.999,RMSEP范围为0.005～0.044,当西红花掺入红花、菊花、莲须、纸浆和玉米须的掺伪量大于8％ 时,其外部预测相对误差分别低于8％,8％,3％,10％ 和5％,表明最终模型能较好地预测西红花掺伪品的掺伪量.基于云端-互联便携式近红外光谱技术所建立的西红花真伪鉴别方法和掺伪品掺伪量预测方法快速准确,经济环保,能满足西红花现场快速无损伤真伪鉴别要求.

摘要： 大黄始载于,列为下品,具有攻积导泻、泻火凉血、利胆退黄等作用;酒大黄善清焦血分热毒;热大黄泻下力缓;伪品藏边大黄藏医用于治疗胃肠炎症,无泻下作用;河套大黄泻下作用很差,并有致腹痛作用;华北大黄主销外,做工业染料的原料,国内做兽医用药.本文针对大黄与伪品藏边大黄、伪品华北大黄、伪品河套大黄的鉴别从药材性状、主要区别、理化特征三个方面加以阐述.同时论述了掌叶大黄、唐古特大黄、药用大黄、藏边大黄、河套大黄、华北大黄的显微鉴别.总之,大黄普遍含有蒽醌类成分,总含量约为1～8％;泻下成分主要是番泻甙类或结合形大黄钙.这二类成分仅存在于掌叶组三种大黄中,其它组的植物则不含这二类成分.因此,多以掌叶组三种掌叶大黄、唐古特大黄、药用大黄的根及根茎入药,其余的均不做泻下药使用.

摘要： 本文对FTIR直接测定并结合主成分分析鉴定白芍及伪品进行了探讨，介绍了实验材料与仪器，介绍了测试方法及数据处理，最后对结果进行了分析。

摘要： 采用傅里叶变换红外光谱直接测定法测定了延胡索及其伪品齿瓣元胡、东北延胡索、土元胡、新疆延胡索及夏天无的傅里叶变换红外光谱,采用主成分析法比较了正伪品之间的差异程度.结果表明基于傅里叶变换红外光谱的主成分分析在反映同属不同种植物化学组成差异程度上具有应用价值.

摘要： 从来源、性状等方面对防己、浮小麦、升麻、牡丹皮、山药、海风藤、五加皮和香加皮等进行比较,对中药正品、伪品、混用品进行鉴别,保证临床用药安全。分析各品种正品、伪品、混用品之间来源、性状差异。

摘要： 重楼为常用中药,几年来曾发现不少地方部门寥科植物拳参的根茎与重楼混的现象极普遍.由于二者均具有"草河车"和"蚕休"的别名,从而造成了同名异物的混乱局面.过去许多资料中记载草河车包括重楼和拳参.然而,重楼和拳参不但种属不同,两者所含的成分,功能也不同,应分别使用.为此,本文把二者的形状,主要成分,功效等做鉴别进行了比较.

摘要： 天麻,原名"赤箭",始载于.当前,由于市场上商品天麻供不应求,其价格扶摇直上,一些不法药商为了谋取暴利,不择手段伪造时有出现,严重影响了人民身体健康.这些伪造天麻大多是以大丽菊、羊角天麻等冒充的,尽管其伪造精细巧妙,与正品天麻仍有极其显著的不同之处,本文针对市场常见的几种伪品天麻进行比较与鉴别,仅供参考.

摘要： 本发明涉及中药鉴别技术领域，具体是一种快速无损鉴别甘草及其伪品刺果甘草的近红外光谱法。本发明采用近红外光谱技术不经任何化学处理，对原始样品直接检测，获取样品的全部完整的光谱信息，通过结合聚类分析和主成分分析的模式识别技术对样品进行定性分析，实现了不同产地甘草及其伪品刺果甘草的快速无损鉴别。本发明的方法准确可靠、快速无损、取样量少，为中药的产地、真伪鉴别分析提供了一种新的方法依据，具有良好的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种僵蚕伪品的定性定量标志物及其检测方法，所述的标志物为硼砂或硼酸。本发明通过乙基己二醇‑正丁醇溶液对这种僵蚕伪品中的硼砂进行快速的富集、微波萃取，硼砂在酸性条件下转化成硼酸，硼酸可以与被硫酸质子化的姜黄素发生显色反应，通过比色法可以定性定量的测定僵蚕伪品中硼砂的含量。本方法僵蚕通过伪品中硼砂的定性定量检测，从而可以鉴定出僵蚕的真伪，其在僵蚕品种真伪鉴定应用方面有极大的应用前景和社会价值。本发明选择毒性较低的正丁醇为萃取溶剂，操作安全，适合大规模推广应用，具有快速、低毒、稳定、定性定量的检测僵蚕伪品中硼砂的特点，对于中药材僵蚕的质量标准化和规范化以及临床用药安全提供了技术支持。

摘要： 本发明公开了当归特异引物对、PCR‑RFLP试剂、PCR‑RFLP试剂盒和PCR‑RFLP检测方法。该当归特异引物对由核苷酸序列如SEQ ID No.1所示的单链DNA分子和核苷酸序列如SEQ ID No.2所示的单链DNA分子组成。PCR‑RFLP所用酶为限制性核酸内切酶SmlI。该PCR‑RFLP方法不仅可以检测当归植株、当归药材，还能准确检测中药配方颗粒中是否含有当归。鉴定方法准确、快捷，在鉴别当归与常见当归混伪品方面具有更高的特异性。

摘要： 本发明公开了用于鉴别木通及其两种混伪品的微滴数字PCR方法及应用。基于木通及其常见混伪品关木通和川木通的ITS2序列分别设计特异性引物和TaqMan探针，开发单重和三重微滴数字PCR技术。单重微滴数字PCR技术能够分别特异性检测木通、川木通和关木通，三重微滴数字PCR技术可以一次性在同一PCR反应体系中同时检测三种药材，不同引物组之间没有相互干扰，可用于市售木通药材及相关中成药检测。所述特异性引物和TaqMan探针为SEQ ID No.1‑9所示序列。该方法特异性强，灵敏度高，适用于痕量DNA的检测，可为中药质量控制和市场监管提供依据，保证中药安全性及有效性。

摘要： 本发明公开了一种基于云端‑互联便携式近红外技术的西红花真伪鉴别模型，它是采用如下步骤构建而成：(1)取已知西红花及其伪品和/或掺伪品样本，采集近红外光谱数据，并对光谱数据进行预处理；(2)根据步骤1)所得预处理数据，用Kennard–Stone算法将样本分为训练样本和预测样本；(3)以训练样本建立基于偏最小二乘判别分析法(PLS‑DA)的西红花真伪鉴别模型；(4)以预测样本验证西红花真伪鉴别模型，即得。本发明西红花真伪鉴别模型和伪品掺伪量检测模型具有较好的准确性和可靠性，可用于西红花现场快速检测，同时为其它名贵中药材的快速检测提供方法参考。

摘要： 本发明提供一种基于熔解曲线分析的前胡及其混伪品的检测鉴定方法，包括以下步骤：提取前胡及其混伪品的总基因组DNA；对样本中的总基因组DNA进行PCR扩增；建立前胡正品、不同种类的前胡伪品样本及二者不同比例掺杂的熔解曲线模型；待测样本的快速检测，判断待测样品的真伪。本发明准确性高、特异性好、检测速度快，直观性强，通过进行熔解曲线Tm值大小的比对即可区分不同前胡样品的DNA，在该药材的正品、伪品及二者掺杂的掺伪品的快速检测方面具有独特的优势。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴别重楼品种及其混伪品的引物对、试剂盒和检测方法，包含1～4对引物，引物对选自：SED ID NO.1‑2所示的引物对1，SED ID NO.3‑4所示的引物对2，SED ID NO.5‑6所示的引物对3，SED ID NO.7‑8所示的引物对4；引物对1、2、3、4分别用于鉴别目标重楼品种滇重楼、华重楼、球药隔重楼、黑籽重楼。鉴别方法包括步骤：1)提取待测样品的基因组DNA；2)采用的引物对或者的试剂盒，对提取的基因组DNA进行PCR扩增，不同的引物对分管扩增；3)检测PCR扩增产物中是否含有目的扩增片段，含有目的扩增片段的样品鉴别为目标品种阳性。

摘要： 本发明提供了一种山药及其伪品识别模型的构建方法及其应用，所述构建方法包括以下步骤：(1)将正品和伪品进行提取，得到正品总多糖供试品溶液和伪品总多糖供试品溶液；(2)将正品总多糖供试品溶液和伪品总多糖供试品溶液分别与酸溶液混合水解、衍生化，之后将得到的单糖样品进行HPLC检测，得到单糖组成与含量；(3)利用单糖组成与含量结果，将正品和伪品划分为训练集和试验集，以正品和伪品的单糖组成与含量数据为自变量，建立典型判别函数，通过逐步判别计算判别函数得分，绘制分类散点得分图，得到所述山药及其伪品识别模型。本发明提供的山药及其伪品识别模型应用于山药真伪鉴别中能够有效、准确地鉴别待测样品。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定乌蔹莓与4种伪品的特异性引物对。本发明提供了1对鉴别引物，为单链DNA分子，核苷酸序列依次为序列表中的序列1和序列2。采用特异性引物对待测样品进行扩增时，如果能实现有效扩增，则待测样品中含有乌蔹莓。如果不能实现有效扩增，则可以证明待测样品中不含有乌蔹莓。本发明能快速地鉴定出乌蔹莓，且其灵敏度高，稳定性好。使用此方法鉴别乌蔹莓，只需要通过DNA提取、PCR扩增、电泳检测即可完成对样品的鉴别，这为乌蔹莓的快速准确鉴定提供了依据。

摘要： 本发明公开了一种鸡骨草正品及其混伪品毛鸡骨草和相思子的PCR鉴别方法，具体包括模板DNA提取、PCR扩增反应、琼脂糖电泳检测三个步骤。本发明通过找出特异性DNA片段，设计出特异性引物，通过PCR技术扩增出特异性片段，通过聚合酶链式反应(PCR)技术实现了对鸡骨草正品及其混伪品毛鸡骨草和相思子的高效鉴别。本发明提供的方法简单易行，稳定可靠，采用该方法能够快速准确的对鸡骨草正品及其混伪品毛鸡骨草和相思子进行真伪鉴定，确保用药安全，有助于实现鸡骨草药材市场的健康发展。