川芎

摘要： 目的:利用网络药理学的有关科研方法,探索川芎-延胡索系统对防治腰椎间盘突出症的作用机理。方法:首先,利用TCMSP数据库系统搜索出川芎、延胡索二类药材的化学组成成分,并在以生物利用率(OB)≥30%和类药性(DL)≥0.18的标准下,检测出川芎、延胡索化学成分中潜藏的生物活性成份;接着利用TCMSP数据库系统,找出与上述生物潜藏活性成份所相应的生物功能靶点;而后利用Uniprot数据库系统找出靶位所相应的人体基因组。利用GeneCards数据库搜索出腰椎间盘突出症的疾病靶位,然后利用Venny网站可以绘制药物潜在靶位和疾病或新药靶点之间的韦恩图,从而寻找其交叉靶位。利用Cytoscape软件绘制药物-成分-病理-靶位的系络图,最后利用David数据库对交叉靶位所相应的人类基因进行富集解析。结果:川芎、延胡索共获得55个有效成分,对应靶点858个,腰椎间盘突出症相关靶点共396个,交集靶点共46个。其中,槲皮素、二氢血根碱、荷包牡丹碱等可能是川芎-延胡索药对防治腰椎间盘突出症的重要成份,其主要作用于PTGS2、AR、ESR1、NOS2、ACHE等核心靶点上。KEGG富集分析结果表明,这些靶位的重要通道为癌症通道、TNF信号通道、Toll样受体信息通道等。结论:川芎-延胡索药对中槲皮素、二氢血根碱、荷包牡丹碱等各种有效化学成分,在防治腰椎间盘突出症时的效果靶点并非单一、作用途径多样化,这为进一步研究相关药物成分提供了依据,为本药在临床的应用提供了相关理论基础。

摘要： 目的 基于网络药理学探讨川芎治疗紧张型头痛的作用靶点及信号通路,明确其疗效机制.方法 从TCMSP中检索出川芎中的有效活性成分,收集其靶点;通过GeneCards数据库收集紧张型头痛相关的疾病靶点,取与药物靶点重复的靶点作为关键靶点,使用Cytoscape构建"药物-有效成分-靶点-疾病"网络,利用String数据库构建蛋白互作网络;通过R语言进行GO功能与KE GG通路富集分析.最后利用分子对接初步验证.结果 最终获得7个有效成分,105个药物靶点,2139个疾病靶点.蛋白互作网络共54个节点.GO功能富集分析得到215个条目,KEGG通路富集分析得到68条信号通路.分子对接显示FA、洋川芎醌、谷甾醇、川芎哚等成分与CASP3、MAPK1、MAPK14等靶点有较强亲和能力.结论 川芎可能通过抗炎、抗氧化及细胞保护作用对紧张型头痛发挥治疗作用.

摘要： 说到蘼芜,知道的人可能不多,但说到川芎,则是久负盛名。川芎应用历史悠久,可以追溯到最早有文字记载的年代。《山海经》《管子》《左传》《诗经》《楚辞》等古籍著述中多次提及,可见当时川芎和百姓的生活是息息相关的。

摘要： 基于数据挖掘探讨含川芎成方制剂的配伍规律及应用特点,为临床科学、规范使用川芎提供参考.以“川芎”、“酒川芎”为关键词,摘录《中国药典》一部收录的相关成方制剂,运用Microsoft Office Excel 2017、VOSviewer1.6.15、IBM SPSS Modeler 18.0、IBM SPSS Statistics 25.0等软件对纳入的成方制剂进行频数统计、中药配伍密度分析、关联规则分析、主成分分析等;并利用Cytoscape3.7.2软件筛选疾病治疗的核心中药.纳入研究方剂173首,以川芎为君药的成方制剂有102种.成方制剂共涉及中药343味,其中当归、甘草、白芍、熟地黄、黄芪与川芎的配伍密度最高,且各中药间的配伍比基本保持恒定.配伍类别分析显示,成方制剂中川芎常与补虚类、活血化瘀类、解表类、清热类中药配伍,多用于治疗痹证、月经不调、头痛等疾病.治疗痹证时,川芎常与乳香、没药、当归、白芷、羌活等中药联用;而川芎、白芍、熟地黄、香附、白术等中药是月经不调治疗的关键配伍.主成分分析显示,两种疾病分别提取到5个、7个公因子.通过分析含川芎方剂的中药组成、配伍类别、主治疾病等,为川芎的临床应用和研究奠定了基础.

摘要： 目的 研究黄芪与川芎有效成分(黄芪甲苷、藁本内酯、川芎嗪、阿魏酸)配伍对乳鼠海马神经元细胞缺氧缺糖损伤的保护作用。方法 原代培养海马神经元细胞,以免疫组化染色法鉴定神经元特异性烯醇化酶(NSE),建立缺氧缺糖损伤模型,MTT法确定药物安全浓度。细胞随机分为正常组、模型组、阳性对照组、配伍组,比色法检测细胞中半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及一氧化氮(NO)水平,检测细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活性,Hoechst 33342染色观察海马神经元凋亡,流式细胞术检测各组早期凋亡率。结果 不同剂量黄芪与川芎配伍能有效减轻乳鼠海马神经元缺氧缺糖损伤,增强SOD、GSH-Px活性,降低NO水平、LDH活性、caspase-3活性、早期凋亡率。最优组合为川芎嗪200μg/mL,黄芪甲苷5μg/mL,阿魏酸20μg/mL,藁本内酯5μg/mL。结论 黄芪与川芎有效成分配伍能有效保护缺氧缺糖所致的海马神经元损伤,为相关临床应用提供依据。

摘要： 目的:运用网络药理学技术探讨川芎(Ligusticum chuanxiong Hort.)治疗偏头痛的药效物质基础及作用机制。方法:通过TCMSP获得川芎化学成分,其中OB≥30%,DL≥0.18。用Chemicalbook和Pubchem下载各成分的2D结构,随后使用Wiss Target Prediction数据库预测化学成分靶点。使用Gene Cards、TTD数据库获取偏头痛相关靶点,并使用Venny2.1.0进行川芎化学成分靶点与偏头痛靶点的交集靶点,用Cytoscape v3.8.0软件构建“药物-活性成分-药靶-偏头痛”网络,用String数据库作交集靶点的互作网络(PPI)分析。最后通过DAVID数据库对交集靶点进行基因本体(GO)注释和基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:通过TCMSP筛选获得川芎化学成分6个,使用Wiss Target Prediction预测化学成分靶点共319个。同时,通过Gene Cards、TTD数据库获得偏头痛疾病靶点3211个,并经Venny数据库预测得143个交集靶点,作“药物-活性成分-药靶-偏头痛”网络图。GO功能注释获得137个GO注释,KEGG通路富集分析共得到50条KEGG信号通路。结论:川芎可通过亚油酸乙酯、杨梅酮、洋川芎醌、川芎萘呋内酯及谷甾醇等成分,TRPV1、CALCRL、NOS2及GCGR等靶点,钙信号通路、TRP通道的炎症介质调节、cAMP信号通路、甲状腺激素信号通路及血管平滑肌收缩等通路治疗偏头痛,为后续深入研究川芎治疗偏头痛的作用机制奠定一定的基础。

摘要： 心脑血管疾病是一种严重威胁人类健康的疾病,目前川芎在此领域的应用研究越来越多。现就川芎在改善动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)、心肌缺血损伤、脑卒中等方面的药理作用和机制研究进展进行综述,并对药物的进一步研究进行展望,为促进川芎及其提取物的临床应用提供参考。

摘要： 为了探索川芎栽培氮(N)、磷(P)、钾(K)肥的最佳施用量及配比,采用“3414”试验设计,通过盆栽试验研究N、P、K肥配施对川芎生长及活性成分含量的影响。结果表明:N_(1)P_(2)K_(1)处理(尿素1.47 g/盘、过磷酸钙5.87 g/盘、硫酸钾1.17 g/盘)株高最高;N_(2)P_(2)K_(2)处理(尿素2.93 g/盘、过磷酸钙5.87 g/盘、硫酸钾2.35 g/盘)分枝数及茎叶鲜重最大;N_(2)P_(2)K_(3)处理(尿素2.93 g/盘、过磷酸钙5.87 g/盘、硫酸钾4.69 g/盘)根茎鲜重最大,有利于提高川芎产量;N_(2)P_(2)K_(3)处理(尿素2.93 g/盘、过磷酸钙11.73 g/盘、硫酸钾2.35 g/盘)须根鲜重最大。K肥有利于根茎中阿魏酸积累,P肥影响不显著,阿魏酸含量随N肥用量增加而降低,以N_(0)P_(2)K_(2)处理(尿素0 g/盘、过磷酸钙5.87 g/盘、硫酸钾2.35 g/盘)阿魏酸含量最高。P肥有利于根茎藁本内酯积累,N、K肥影响不显著,以N_(2)P_(2)K_(3)处理藁本内酯含量最高。N_(2)P_(2)K_(3)处理隶属均值最大,为本研究的最佳施肥组合。综上,适量N、P、K肥配施有利于川芎生长,提高药材产量及活性成分含量,在本盆栽试验条件下以N_(2)P_(2)K_(3)处理为宜。

摘要： 目的 基于网络药理学分析川芎治疗腰椎间盘退行性病变(LIDD)的潜在作用机制。方法 通过检索TCMSP数据库、查阅相关文献筛选川芎有效成分,并查询其相对应的靶点。采用GeneCards、OMIM数据库检索LIDD的靶点,将其与川芎预测的靶点进行映射以获得川芎潜在治疗LIDD的交集靶点。采用Cytoscape v3.8.2软件及String数据库构建“中药-有效成分-疾病-靶点”网络及PPI网络。采用Metascape平台对交集靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果 筛选出川芎的10个有效成分,179个靶点;LIDD 627个靶点;获得28个交集靶点。川芎治疗LIDD主要成分为蒿本内酯、新蛇床内酯、洋川芎内酯等,关键节点为IL1B、STAT3等。GO功能富集分析显示共涉及531种生物过程、15种细胞成分、31种分子功能。KEGG通路包括TNF信号通路、炎症介导的Trp通道、HIF-1信号通路等。结论 川芎主要有效成分为蒿本内酯、新蛇床内酯、洋川芎内酯等,可能通过IL1B、STAT3等节点作用于TNF信号通路、Trp通道、HIF-1信号通路进而治疗LIDD,这为后续LIDD治疗方案的优化及相关实验设计、药物开发提供了新思路。

摘要： 目的:基于网络药理学方法分析川芎-红花在“异病同治”缺血性脑卒中以及失眠中的分子生物学作用机制。方法:利用TCMSP、swisstargetprediction数据库筛选出川芎-红花的作用靶点,利用Genecard和DisGenet、drugbank、omim数据库筛选出缺血性脑卒中以及失眠的疾病靶点。利用STRING数据库进行蛋白互作网络分析,利用Metascape数据库进行GO分析及KEGG信号通路富集分析,利用iGEMDOCK软件进行分子对接来预测川芎红花对疾病作用靶点的结合性。结果:共筛选出川芎红花的作用靶点537个,缺血性脑卒中靶点的相关潜在靶点982个,失眠靶点1169个,药物-疾病的交集靶基因72个,富集分析涉及信号通路199条,生物过程(BP)1314条,分子功能(MF)115条,细胞组分(CC)99条。结论:川芎红花“异病同治”缺血性脑卒中以及失眠具有“多靶点-多通路-多作用”的特性,其作用机制可能是通过抑制神经细胞凋亡、促进神经营养因子表达、影响昼夜节律等过程发挥对缺血性脑卒中以及失眠的治疗作用。

摘要： 目的：研究当归-川芎药对超临界提取物(DC-SFE)的加压毛细管电色谱(pCEC)指纹图谱及对心肌缺血保护作用的谱效关系. 方法：采用异丙肾上腺索引起的心肌缺血模型,运用双变量相关分析(BCA)和多元回归分析(MRA),将DC-SFE的药效数据与指纹图谱共有峰的相对峰面积相关联,并采用LC-MS指认色谱峰. 结果：来自DC-SFE的8个色谱峰与急性心肌缺血模型的大鼠心电图J点改变值及血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)呈负相关,其中4个呈显著负相关;强迫引入法回归分析显示有4个峰进入回归曲线方程.LC-MS共指认出16个色谱峰,其中12个是相关峰. 结论：DC-SFE中的阿魏酸(峰4)、洋川芎内酯H(峰5)、川芎嗪(峰9)、3-羟基丁基苯酞(峰12)、藁本内酯(峰14)、洋川芎内酯A(峰15)、3-丁基苯酞(峰18)、二丁基苯酞(峰20)可能是对心肌缺血保护作用的药效物质.

摘要： 当归-川芎药对为临床常用的养血活血药对,具有补血活血、化瘀止痛的功效.其既可独自成方,亦在很多中医方剂和现代中药复方中都有应用.本文主要对当归-川芎药对的配伍理论、配伍比例、化学成分、药理药效和在疾病中的研究进展进行了分析和总结,为进一步研究当归-川芎药对的作用机理、科学用药及新药研发提供依据.

摘要： 目的：采用反相高效液相色谱法对川芎多波长叠加指纹图谱进行研究. 方法：采用AgilentPoroshell120EC-C18(4.6mm×100mm,2.7μm)色谱柱,以0.1％磷酸的水溶液(A)-为乙腈(B)流动相梯度洗脱(0～20min,10～32％的B;20～25min,32～46％的B;25～36min,46～55％的B;36～60min,55～80％的B;60～63min,80～10％的B;63～70min,10％的B),流速0.8mL/min,柱温35°C,检测波长230、260、290、320nm.运用多波长叠加指纹图谱技术对色谱图进行处理. 结果：多波长叠加指纹图谱体现了川芎230、260、290、320nm特征吸收波长的指纹信息,标定了22个共有峰,分析16个不同来源的川芎样品与指纹图谱之间具有良好的相似性,相似度均在0.94以上. 结论：建立了川芎的多波长叠加谱指纹图谱,该指纹图谱信息更加丰富全面,可用于川芎饮片的质量控制.

摘要： 目的：研究不同比例的川芎当归配伍对偏头痛大鼠体内内源性物质影响规律. 方法：采用雄性SD大鼠,皮下注射硝酸甘油混悬液制作偏头痛大鼠模型,以偏头痛模型大鼠体内三种内源性物质5-HT、NO和NOS含量为考察指标,观察给予川芎-当归不同配比(1：9,2：8;～9：1)提取液后,模型大鼠体内5-HT、NO和NOS含量变化. 结果：在不同配伍比例川芎当归给药后,模型大鼠脑内5-HT含量随川芎比例增加而增加,且变化显著;NO而NOS含量变化差异不显著. 结论：川芎当归药预防给药对能够减少脑内5-HT在偏头痛发作时的消耗,发挥收缩血管作用,且随着川芎比例增大,作用逐渐增强;阿魏酸对偏头痛的预防有效,但不是唯一有效成分,不能作为药对作用的决定因素.

摘要： 中药川芎是历代用来治疗头痛之要药,常常作为引药与其他药物配伍使用,一方面发挥自身的治疗作用,另一方面通过调节血脑屏障(BBB)促进配伍药物入脑.目前,川芎与BBB有关的研究主要集中在四个方面：川芎中的活性成分自由透过BBB发挥自身的药效,降低已损伤脑组织的BBB通透性,提高正常BBB通透性促进其他药物入脑,以及抑制BBB上外排蛋白的表达和功能.但是这些作用机制大多集中在川芎中的川芎嗪及阿魏酸,而对于川芎中的其他成分的研究报道较少.川芎中的入脑成分还包括蒿本内酯、洋川芎内酯A、洋川芎内酯I和洋川内酯H,提示研究者可以关注这些成分对BBB的影响.川芎中的非入脑成分也可能通过其他作用机制发挥引药上行的作用,因此,川芎“引药上行”的物质基础及作用机制值得进一步挖掘与探讨.

摘要： 目的：综述川芎保护血管内皮细胞作用机制研究进展.方法：通过中国知网,万方等文献检索方法,查阅川芎的相关文献资料,综合分析多年来有关文献资料,对益气中药川芎及其有效成分保护血管内皮细胞作用机制研究进行归纳总结.结果：川芎及其有效成分可通过促进内皮细胞增殖,抑制细胞凋亡,改善血管舒张功能,抗氧化应激等作用,发挥保护血管内皮细胞功能,对于心血管疾病等涉及内皮功能障碍的多种疾病显示重要治疗价值.结论：川芎及其多种成分对血管内皮细胞具有多靶点的保护作用,总结川芎保护血管内皮细胞作用的机制和特点对于探讨川芎“活血”功效在血瘀证防治中的应用具有重要的理论价值.

摘要： 目的:探讨当归-川芎对原发性痛经小鼠雌二醇(E2)、血管加压素(AVP)、催产素(0T)表达的影响,阐明药对治疗痛经内分泌机制;rn 方法:采用雌二醇联合缩宫素诱发原发性痛经小鼠模型,将不同配比当归-川芎(1∶1,3∶2, 2∶1, 3∶1)作用于模型动物,用ELISA法测定小鼠子宫组织中E2、AVP、OT含量变化;用RT-PCR法和western-blot法测定催产素受体mRNA、蛋白的表达水平;rn 结果:给药后,小鼠子宫内膜组织中E2、AVP、OT、OTRmRNA及OTR蛋白的表达均降低,与模型组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);rn 结论:当归-川芎对抗原发性痛经小鼠痛经作用的内分泌机制可能与降低子宫内膜组织中E2、AVP、OT、OTRmRNA及OTR蛋白的表达水平有关.

摘要： 目的：通过对都江堰徐波乡、彭州敖平的川芎药材及栽培土壤中重金属镉的调查研究,总结探讨川芎种植面临问题及解决方案.方法：根据对都江堰徐渡及彭州敖平近百个川芎栽种点和多年的栽种、检测及监测研究结果进行分析、总结和比较.结果：当前川芎及种植地均受到重金属镉不同程度的污染,川芎栽培传统产地栽种面积逐步减少.结论：各个川芎种植区域中镉含量与环境有较高有关联,各类化肥、农药以及工业粉尘等污染源是土壤中镉含量增加的重要来源.保持相应的传统栽种方式和对传统栽种产区的环境保护急待加强.

摘要： 利用衰减全反射(ATR)鉴别丹参和川芎的新鲜叶片、花朵和干燥根茎,凭借红外光谱具有的指纹特征性,构建丹参和川芎的新鲜叶片、花朵和干燥根茎样本的红外指纹图谱.

摘要： 目的：对川芎Ligusticum chuanxiong Hort.干燥根茎的正丁醇层萃取物进行化学成分研究. 方法：采用60％乙醇水对川芎根茎进行加热回流提取,然后用正丁醇进行萃取,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及高效液相色谱等技术分离并纯化化合物,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定. 结果：从川芎中共分离鉴定了7个化合物,丁基苯酞类2个,苯丙素苷类3个,有机酸酯苷类2个.鉴定为chuanxiongnolide A(1)、senkyunolide J(2)、ligusinenoside A(3)、hyuganosideⅢa(4)、hyuganosideⅢb(5)、6-O-Linoleylsucrose(6)and6'-O-Linoleylsucrose(7). 结论：化合物1为新化合物;2～7为首次从藁本属植物中分离得到的化合物.

摘要： 本发明为解决目前发酵食醋中川芎嗪富集难且其合成机理尚不明确等技术难点，提供一种通过固态发酵工艺控制食醋高效转化川芎嗪的方法及高川芎嗪食醋的制备方法。以多种高蛋白杂粮复配后作原料，低温大曲为糖化剂进行酒精发酵，酒精发酵结束后，拌入麸皮、谷糠后，接入火种进行醋酸发酵。醋酸发酵阶段以乙醛含量为发酵周期的判断依据，醋酸发酵结束进行熏醅、淋醋、灭菌、陈酿、灌装，即为成品。整个食醋发酵过程中，跟踪各阶段乙偶姻和川芎嗪变化规律，监测醋酸发酵阶段乙醛含量，通过工艺控制，实现食醋中川芎嗪最大限度积累。易操作，技术易掌握，便于实现工业化操作，为食醋企业提供一种提高食醋中川芎嗪含量的新途径，显著提高企业经济效益。

摘要： 本发明公开了一种从川芎挥发油中分离洋川芎内酯A的方法：将甲基‑β‑环糊精水溶液与正己烷按体积比1：0.5～2充分混合后静置、分液，分别得到上相和下相，下相作为高速逆流色谱的固定相,上相为流动相；称取川芎挥发油，用体积比1：1的上相和下相溶解后进样，高速逆流色谱分离，紫外检测器检测，根据紫外检测器光谱图的峰形收集对应流出液，将含有洋川芎内酯A的流出液浓缩干燥，制得洋川芎内酯A纯品。本发明方法操作简便，溶剂消耗少，高效快捷，目的性强，分离效果好。

摘要： 本发明的目的在于提供一种超临界CO2流体从川芎药材中制备洋川芎内酯A的方法，步骤为：(1)超临界CO2萃取，(2)反相色谱纯化。通过本发明的制作方法，解决了现有技术中制备手段繁琐，产率极低的技术问题，提高了洋川芎内酯A的提取率，减少了环境污染。

摘要： 本发明公开了一种利用CO2超临界萃取技术提取川芎嗪的方法。该方法通过将川芎根茎洗净，低温干燥，粉碎过筛后利用CO2超临界萃取。压力12-30MPa，温度为40-70°C，时间1-2小时，丁酮为夹带剂，乙醇用量为萃取釜体积的20-50％，川芎粗粉的装入量占CO2超临界萃取釜体积的10-20％，萃取过程中使用甘油脂肪酸酯作为添加剂。萃取物通过反相硅胶柱色谱分离纯化，以10-30％的甲醇洗脱，收集含有川芎嗪的流份，减压回收溶剂即得纯品川芎嗪，通过以上方法，川芎嗪的提取率达到了0.05％以上，该方法简单，生产工艺环境污染少，易于工业生产。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种磷酸川芎嗪化合物及含该川芎嗪化合物和银杏叶有效成分的药物组合物。所述的磷酸川芎嗪化合物的化学结构式如式（I）所示，该化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。所述的药物组合物含有本发明的磷酸川芎嗪化合物和银杏叶有效成分，所述的银杏叶有效成分为从银杏叶中提取的银杏叶提取物，其中所含磷酸川芎嗪化合物的重量为银杏叶提取物重量的1～100倍，优选5～50倍，更优选5～20倍，最优选10倍，其中银杏叶提取物的重量以银杏总黄酮计。本发明所提供的磷酸川芎嗪化合物是一种不同于现有技术的新晶型化合物，该新晶型化合物具有显著改善的稳定性。

摘要： 本发明提出了一种川芎嗪纳米晶体、川芎嗪纳米晶体温敏性水凝胶、制备方法及其应用，涉及药物技术领域。该川芎嗪温敏性水凝胶由川芎嗪纳米晶体、泊洛沙姆和增溶剂维生素E聚乙二醇琥珀酸酯组成，所述中药单体川芎嗪包裹于纳米晶体胶束中。眼用温敏性水凝胶是基于泊洛沙姆共聚物的温敏水凝胶所制成，载难溶性药物川芎嗪。本发明的优点在于川芎嗪温敏性水凝胶具有温度依赖型可快速发生溶胶‑凝胶转变的物理交联方式，缓释效果佳，药物粒径小、组织穿透力强、药物溶解度增加、载药量提高、包封率大于95％，生物利用度及生物相容性高，无明显全身毒副反应。此制备方法工艺简单，耗时短且成本低，便于推广。本发明具有良好的临床应用前景和开发价值。

摘要： 本发明为解决目前发酵食醋中川芎嗪富集难且其合成机理尚不明确等技术难点，提供一种通过固态发酵工艺控制食醋高效转化川芎嗪的方法及高川芎嗪食醋的制备方法。以多种高蛋白杂粮复配后作原料，低温大曲为糖化剂进行酒精发酵，酒精发酵结束后，拌入麸皮、谷糠后，接入火种进行醋酸发酵。醋酸发酵阶段以乙醛含量为发酵周期的判断依据，醋酸发酵结束进行熏醅、淋醋、灭菌、陈酿、灌装，即为成品。整个食醋发酵过程中，跟踪各阶段乙偶姻和川芎嗪变化规律，监测醋酸发酵阶段乙醛含量，通过工艺控制，实现食醋中川芎嗪最大限度积累。易操作，技术易掌握，便于实现工业化操作，为食醋企业提供一种提高食醋中川芎嗪含量的新途径，显著提高企业经济效益。

摘要： 本发明公开了川芎油微囊及制法、川芎油微囊凝胶贴剂及制法，解决了现有技术中中药挥发油包裹成微囊包封率不高，包封后稳定性不好，以及凝胶贴剂易“泛油”问题。本发明的川芎油微囊的制备方法为：向明胶水溶液中加入川芎油，乳化，再加入阿拉伯胶水溶液，升温，搅拌后再加入水；而后加入酸溶液，使明胶、阿拉伯胶凝聚成囊；冷却，沉降微囊，洗涤，冷冻干燥，即得川芎油微囊。本发明川芎油微囊凝胶贴剂由以下原料按一定重量份制成：川芎油微囊，NP700，甘油，甘羟铝，酒石酸，填充剂，PVPK30，氮酮，0.5％的卡波敏。本发明川芎油微囊稳定性高好，包封率高，川芎油微囊凝胶贴剂不“泛油”。

摘要： 本发明公开了一种从川芎的茎叶中提取川芎嗪的方法，解决了现有技术中川芎嗪的提取成本高，资源无法有效利用的问题。本发明包括以下步骤：A：收割川芎的茎叶，切割成段；B：将切割后的茎叶加入酸性溶液，浸提，过滤，收集滤液；C：调节滤液的PH值呈碱性，过滤，滤渣用水洗涤至中性；D：将洗涤至中性的滤渣加乙醇溶解，离心，取上清液，将上清液中加入大孔吸附树脂吸附，再依次用水、20％、50％、80％的乙醇水溶液洗脱，收集80％的乙醇洗脱液；E：将80％的乙醇洗脱液挥干溶剂，低温干燥，即得。本发明工艺简单，操作简便，所得川芎嗪纯度高，生产成本低，实现了川芎资源的综合利用。

摘要： 本发明公开了一种从川芎挥发油中分离洋川芎内酯A的方法：将甲基-β-环糊精水溶液与正己烷按体积比1：0.5～2充分混合后静置、分液，分别得到上相和下相，下相作为高速逆流色谱的固定相,上相为流动相；称取川芎挥发油，用体积比1：1的上相和下相溶解后进样，高速逆流色谱分离，紫外检测器检测，根据紫外检测器光谱图的峰形收集对应流出液，将含有洋川芎内酯A的流出液浓缩干燥，制得洋川芎内酯A纯品。本发明方法操作简便，溶剂消耗少，高效快捷，目的性强，分离效果好。