表柔比星

摘要： 目的探讨表柔比星联合多西他赛或紫杉醇治疗乳腺癌的效果差异。方法选取2018年2月至2019年7月本院收治的86例乳腺癌患者,根据动态随机分组法将其分为对照组(n=43)和观察组(n=43),对照组采用表柔比星联合紫杉醇治疗,观察组采用表柔比星联合多西他赛治疗,比较两组临床缓解率、1年内复发率、生存时间以及不良反应发生率。结果两组患者临床缓解率差异经统计学软件检验显示无统计学意义(P>0.05);观察组1年内复发率和不良反应发生率低于对照组,生存时间长于对照组,差异经统计学软件检验显示有统计学意义(P<0.05)。结论表柔比星联合多西他赛或紫杉醇对乳腺癌的治疗效果相近,但联合多西他赛的不良反应风险更低,还可延长患者生存时间。

摘要： 目的探讨奥沙利铂联合表柔比星经导管动脉栓塞化疗治疗原发性肝癌的临床疗效。方法根据治疗方法的不同将82例行经导管动脉栓塞化疗的原发性肝癌患者分为对照组(n=39,奥沙利铂联合吉西他滨治疗)和观察组(n=43,奥沙利铂联合表柔比星治疗)。比较两组患者的近期疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)]水平及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率为83.72%,高于对照组患者的64.10%(P﹤0.05)。治疗后,两组患者的CEA、AFP水平均低于本组治疗前,且观察组患者的CEA、AFP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为16.28%,低于对照组患者的35.90%(P﹤0.05)。结论奥沙利铂联合表柔比星经导管动脉栓塞化疗治疗原发性肝癌疗效确切,可有效降低患者的肿瘤标志物水平,且安全性较好,值得临床推广应用。

摘要： 目的比较表柔比星、吉西他滨膀胱灌注化疗在浅表性膀胱尿路上皮癌患者中的应用效果。方法选择2018年8月至2019年9月本院收诊的106例浅表性膀胱尿路上皮癌患者作为研究对象,采用抽签法将其分为对照组和观察组,各53例。两组均接受经尿道电切术治疗,对照组术后给予表柔比星膀胱灌注化疗,观察组术后给予吉西他滨膀胱灌注化疗。比较两组的复发情况、肿瘤标志物水平、免疫功能指标、不良反应发生情况及生活质量。结果观察组的复发率低于对照组(P0.05)。治疗后,两组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞均较治疗前降低,CD8^(+)均较治疗前升高(P0.05)。观察组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的社会功能、认知功能、身体状态、情绪状态、家庭作用评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论表柔比星、吉西他滨膀胱灌注化疗在浅表性膀胱尿路上皮癌患者中的应用效果较好,其均可降低肿瘤标志物水平,且对免疫功能指标的影响相当,但吉西他滨的安全性更高,复发率更低。

摘要： 目的探讨在进行三阴性乳腺癌患者的新辅助化疗时,选择白蛋白紫杉醇联合表柔比星以及环磷酰胺进行化疗的效果,分析其临床可应用价值。方法便利选取2018年1月—2020年7月该院收治的68例乳腺癌患者为研究对象,根据治疗方案分组,每组34例。对照组采用常规化疗方案治疗,研究组患者则在对照组的治疗基础上,去除多西他赛,给予白蛋白紫杉醇进行化疗,治疗后,对比两组对患者的ORR和不良反应。结果治疗后,研究组ORR为79.41%,对照组患者治疗ORR为55.88%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.300,P=0.038)。研究组患者不良反应发生率为38.24%,对照组患者不良反应发生率35.29%,两组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.063,P=0.801)。结论白蛋白紫杉醇联合表柔比星与环磷酰胺治疗乳腺癌效果确切,值得应用。

摘要： 目的探讨表柔比星联合多西他赛或紫杉醇治疗乳腺癌的效果。方法118例乳腺癌患者,随机分为观察组与对照组,各59例。对照组使用表柔比星联合紫杉醇治疗,观察组使用表柔比星联合多西他赛治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后血清肿瘤标志物与卡氏(KPS)评分。结果观察组治疗总有效率为79.66%,高于对照组的62.71%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)水平分别为(7.21±1.05)ng/ml、(10.32±3.19)U/ml、(21.27±5.63)U/ml,均低于对照组的(8.19±1.96)ng/ml、(24.51±6.17)U/ml、(43.18±9.86)U/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组KPS评分(81.65±5.73)分高于对照组的(74.32±5.48)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论表柔比星联合多西他赛治疗乳腺癌的效果更好,对肿瘤的抑制力更强,能有效降低血清肿瘤标志物水平,不良反应发生率相对较少,提高生存质量。

摘要： 目的采用左心室压力-应变环(LV PSL)对比观察脂质体多柔比星(PLD)及表柔比星(EPI)对乳腺癌患者左心室功能的影响。方法纳入78例首次接受化学治疗(化疗)的女性乳腺癌患者,根据化疗方案将其分为PLD组(n=40)和EPI组(n=38);另招募30名健康志愿者作为对照组。于化疗开始前及化疗4个周期后进行心脏超声心动图检查,获得常规、应变及心肌做功参数,并进行组间比较。结果化疗前,PLD组及EPI组常规、应变及心肌做功参数与对照组差异均无统计学意义(P均>0.05)。化疗4个周期后,PLD组整体做功指数(GWI)、整体做功效率(GWE)及整体有用功(GCW)均低于而整体无用功(GWW)高于对照组(P均<0.05),EPI组整体纵向应变(GLS)、GWI、GWE及GCW均低于而GWW高于对照组(P均<0.05);PLD组GLS、GWI、GWE及GCW均高于EPI组(P均<0.05)。结论PLD心脏毒性小于EPI;以LV PSL所获心肌做功参数可用于评价化疗过程中乳腺癌患者左心室功能改变。

摘要： 目的 探讨紫杉醇联合环磷酰胺与表柔比星治疗乳腺癌的临床效果及安全性。方法 将96例乳腺癌患者按照治疗方法的不同分为研究组(紫杉醇联合环磷酰胺与表柔比星治疗)和对照组(环磷酰胺与表柔比星治疗),每组48例。比较两组患者临床疗效、治疗前后欧洲癌症研究与治疗组织生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)与卡氏功能状态(KPS)评分、化疗不良反应发生情况。结果 研究组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。浸润性导管癌患者治疗总有效率与小叶癌患者比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗前,两组患者EORTC QLQ-C30、KPS评分比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,两组患者EORTC QLQ-C30、KPS评分均明显高于治疗前,且研究组患者EORTC QLQ-C30、KPS评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。两组患者恶心呕吐、腹泻、头晕、脱发、白细胞下降、药疹发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论 紫杉醇联合环磷酰胺与表柔比星治疗乳腺癌可有效提高乳腺癌患者的治疗效果,改善其生活质量与体力状况,安全性高,可在临床治疗中推广应用。

摘要： 制备表柔比星固体脂质纳米粒(EPI-SLNs),并考察其体外释放、透黏膜行为。采用复乳法制备EPI-SLNs,并以包封率为评价指标优化其处方及工艺;采用平衡透析法研究EPI-SLNs的体外释药行为;立式扩散池法考察其透黏膜行为。结果表明,在m(表柔比星)=1 mg、m(单硬脂酸甘油酯)=5 mg、m(大豆磷脂)=3.5 mg,V(油相)∶V(内水相)=5,初乳涡旋为30 s、初乳超声为40 s、复乳超声为60 s的条件下,所得EPI-SLNs呈橘红色、有光泽,平均粒径为148.6 nm,电位为-30.8 mV,包封率为72.4%;体外释药过程中,t=8 h累积释放度达65.02%;透黏膜实验中,t=8、12、36 h,EPI-SLNs的黏膜累计透过百分率分别为48.4%、55.12%、62.08%,为水溶液的2、1.96、1.79倍;t>36 h,EPI-SLNs的黏膜滞留百分量为13.84%,是EPI水溶液的0.504倍。表明EPI-SLNs不仅具有显著的缓释行为,且具有更好的黏膜透过性。

摘要： 目的:探讨不同新辅助化疗方案对局部晚期乳腺癌(LABC)患者Ki-67表达及免疫功能的影响。方法:选择2018年10月-2020年10月于福建医科大学附属漳州市医院治疗的84例LABC患者,按随机数字表法将其分为两组,各42例。对照组采用新辅助TEC(多西他赛+表柔比星+环磷酰胺)化疗方案治疗,观察组采用新辅助TAC(多西他赛+吡柔比星+环磷酰胺)化疗方案治疗,连续治疗4个疗程。比较两组临床疗效、Ki-67表达、免疫功能、肿瘤标志物及不良反应。结果:治疗4个疗程后,观察组治疗总有效率(RR)、CD4^(+)均高于对照组,CD8^(+)及细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原153(CA153)、Ki-67阳性率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:LABC患者采用新辅助TAC化疗方案治疗,能改善患者免疫功能,降低Ki-67表达及CYFRA21-1、CA153水平,且并未增加不良反应,可作为治疗LABC安全有效方法。

摘要： 目的探讨表柔比星联合白蛋白紫杉醇治疗对晚期三阴性乳腺癌患者血清BRCA1及FOXA1水平的影响。方法前瞻性选取2019年3月至2021年3月在同济大学附属天佑医院及复旦大学附属中山医院青浦分院肿瘤科住院治疗的晚期三阴性乳腺癌患者96例,根据随机数字法分为对照组(n=48)和治疗组(n=48);对照组患者给予静脉滴注注射用盐酸表柔比星,治疗组患者在对照组的基础上给予静脉滴注白蛋白紫杉醇。对比两组患者的临床疗效;比较两组患者的乳腺癌易感基因1(BRCA1)、叉头框蛋白(FOXA1)、血管内皮生长因子(VEGF)A、VEGFB、VEGFC、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平和不良反应发生率。结果治疗组患者客观缓解率和疾病控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者血清BRCA1水平明显低于对照组,血清FOXA1水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清VEGFA、VEGFB、VEGFC水平均明显低于对照组;血清炎症因子IL-6、TNF-α、CRP水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者神经毒性不良反应的发生率明显高于对照组(P<0.05)。结论盐酸表柔比星联合白蛋白紫杉醇治疗三阴性乳腺癌临床疗效显著,能有效降低患者血清BRCA1的表达率,提高FOXA1的表达水平,同时抑制血管内皮生长因子,并对炎症反应改善明显,且不良反应相对可控。

摘要： 膀胱癌是泌尿系最常见的恶性肿瘤,手术为其首要治疗手段,术后主要问题是局部复发,而预防复发的主要手段为膀胱灌注.目的:观察表柔比星膀胱灌注预防膀胱癌术后复发的护理.方法:经尿道膀胱肿瘤电切除术者术后1 周、经膀胱部分切除术者术后2 周用表柔比星50 mg 溶入50 ml 生理盐水中膀胱灌注,灌注前后配合必要的护理.结果:25例患者随访24个月后复发率为22.3％,未见药物性皮炎和化学性尿道炎发生,无膀胱挛缩现象,血常规及肝肾功能未见明显异常.结论:膀胱癌术后表柔比星膀胱灌注配合必要的护理,可有效延缓肿瘤复发及预防病变进展.

摘要： 目的：探讨三黄煎剂对表柔比星作用于MCF-7细胞药效的影响及相关机制.rn 方法：采用CCK-8法检测三黄煎剂对乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响.RT-PCR法、Western Blot法检测三黄煎剂对MCF-7细胞Aurora A、p53的mRNA及蛋白表达水平的影响.siRNA沉默MCF-7细胞中Aurora A,并用CCK-8法检测对三黄煎剂作用于MCF-7细胞增殖抑制的影响.CCK-8法、AnnexinV-FITC/PI法检测三黄煎剂联合表柔比星对MCF-7细胞增殖抑制率、凋亡率的影响.Western Blot法检测三黄煎剂联合表柔比星对MCF-7细胞凋亡相关蛋白表达对的影响.rn 结果：三黄煎剂对MCF-7细胞增殖抑制率呈浓度梯度依赖增长(P＜0.05),给药48小时疗效好于24小时(P＜0.05),与给药72小时无统计学差异(P＞0.05).三黄煎剂能够调节MCF-7细胞Aurora A、p53蛋白及mRNA的表达.siRNA沉默Aurora A将三黄煎剂对MCF-7细胞增殖抑制率下调了50.0％(49.2％到24.8％).三黄煎剂与表柔比星联用能够增加表柔比星对MCF-7细胞的增殖抑制率及凋亡率,调节凋亡相关蛋白c-PARP,c-Caspase3,Bcl-2,Bax的表达水平.rn 结论：三黄煎剂能够增加MCF-7细胞对化疗药物表柔比星的敏感性,可能与三黄煎剂对Aurora激酶A的抑制有关.

摘要： 目的:通过对照研究观察表柔比星神经注射治疗老年患者头面部带状疱疹后神经痛的疗效及副作用. 方法:36例老年头面部带状疱疹后遗痛患者随机平均分为三组:Ⅰ组行镇痛复合液神经阻滞治疗复合局部浸润阻滞治疗;Ⅱ组应用为0.5％多柔比星0.4mL视疼痛区域作神经注射治疗;Ⅲ组应用为0.5％表柔比星0.4mL视疼痛区域作神经注射治疗.记录治疗前与治疗后第1、2、4、8周的VAS评分并进行比较.观察三组各治疗时间点的不良反应. 结果:三组治疗前和治疗后一周组内比较VAS评分差异均有显著性(P＜0.05),Ⅱ组和Ⅲ组治疗后各时间点的组内两两比较VAS评分差异无统计学意义(P＞0.05);三组间患者治疗后一周VAS比较差异显著(P＜0.05),Ⅰ组与Ⅱ组或Ⅲ组间两两比较差异显著(P＜0.05),但Ⅱ组、Ⅲ组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论:0.5％表柔比星神经注射用于头面部PHN的治疗疗效和同样浓度、剂量的多柔比星一样确切,但其是否更加安全可靠和副作用是否更小尚待证实.

摘要： 目的：比较吡柔比星(Pirarubicin,THP)与表柔比星(Epirubicin,EPI)膀胱灌注预防膀胱癌术后复发的临床疗效及不良反应发生率. 方法：计算机检索中国知网、万方、维普、PubMed、ELSEVIER、Cochrane图书馆等电子数据库搜索关于吡柔比星与表柔比星膀胱灌注预防膀胱癌术后复发的临床疗效分析的文章,从中筛选出符合条件的文献进行Meta分析,以使用两种药物后膀胱癌复发率、膀胱刺激征不良反应发生率、肉眼血尿不良反应发生率的比值比(OR)为效应指标,应用Meta分析软件RevMan5.1对各原始数据进行统计处理,异质性检验,计算合并OR值及95％CI. 结果：按照纳入的标准,最终纳入的文章共5篇.Meta分析结果显示,膀胱癌复发率合并OR=0.43(95％CI：0.26,0.71);膀胱刺激征不良反应发生率合并OR=0.98(95％CI：0.43,2.23);肉眼血尿不良反应发生率合并OR=1.38(95％CI：0.60,3.19). 结论：吡柔比星膀胱灌注预防膀胱癌术后复发方面优于表柔比星,吡柔比星与表柔比星不良反应发生率无明显差异.吡柔比星预防膀胱癌术后复发效果较好,值得临床推广使用.

摘要： 目的:分析表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的效果.方法:选取我院收治的40例三阴性乳腺癌患者作为观察对象,采用随机分组的方式将40例三阴性乳腺癌患者分成对照组与实验组.对照组采取表柔比星进行治疗,实验组在对照组的基础上联合紫杉醇进行治疗,观察比较两组三阴性乳腺癌患者的临床疗效以及不良反应发生率.结果:两组三阴性乳腺癌患者临床疗效的比较结果存在显著差异,p＜0.05,差异有统计学意义;但两组三阴性乳腺癌患者不良反应发生率的比较结果不存在显著差异,P＞0.05,统计学不具有意义.结论:对三阴性乳腺癌患者采取表柔比星联合紫杉醇进行治疗效果显著.

摘要： 目的:探讨三黄煎剂对表柔比星作用于MCF-7细胞药效的影响及相关机制.rn 方法:采用CCK-8法检测三黄煎剂对乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响.RT-PCR法、Western Blot法检测三黄煎剂对MCF-7细胞Aurora A、p53的mRNA及蛋白表达水平的影响.siRNA沉默MCF-7细胞中Aurora A,并用CCK-8法检测对三黄煎剂作用于MCF-7细胞增殖抑制的影响.CCK-8法、AnnexinV-FITC/PI法检测三黄煎剂联合表柔比星对MCF-7细胞增殖抑制率、凋亡率的影响.Western Blot法检测三黄煎剂联合表柔比星对MCF-7细胞凋亡相关蛋白表达对的影响.rn 结果:三黄煎剂对MCF-7细胞增殖抑制率呈浓度梯度依赖增长(P＜0.05),给药48小时疗效好于24小时(P＜0.05),与给药72小时无统计学差异(P＞0.05).三黄煎剂能够调节MCF-7细胞Aurora A、p53蛋白及mRNA的表达.siRNA沉默Aurora A将三黄煎剂对MCF-7细胞增殖抑制率下调了50.0％(49.2％到24.8％).三黄煎剂与表柔比星联用能够增加表柔比星对MCF-7细胞的增殖抑制率及凋亡率,调节凋亡相关蛋白c-PARP,c-Caspase3,Bcl-2,Bax的表达水平.rn 结论:三黄煎剂能够增加MCF-7细胞对化疗药物表柔比星的敏感性,可能与三黄煎剂对Aurora激酶A的抑制有关.

摘要： 目的：探讨膀胱癌患者行手术治疗后采用药物灌注疗法导致的肝损伤的不良反应。方法：采用1例膀胱癌患者，实施“膀胱部分切除术”,给予表柔比星50mg溶于灭菌注射用水50ml,通过导尿管注入膀胱,随后关闭导尿管,嘱患者每15min改变体位,使药液与膀胱充分接触,2h后开放导尿管排出.结果：患者膀胱灌注前肝功检测酶学指标正常,灌注治疗第3日(9月21日)出现肝酶指标异常,ALT149U/L,AST69U/L,予口服复方二氯醋酸二异丙胺、联苯双酯滴丸、甘草酸二铵胶囊保肝治疗后好转。结论：化疗药物局部给药，全身吸收少，局部浓度高，可达到高效低毒的作用，因而临床得以广泛应用。

摘要： 乳腺癌是威胁妇女健康的主要恶性肿瘤,化疗是晚期乳腺癌主要的解救治疗措施.对于乳腺原发病灶较大、手术切除较困难但没有远处转移的乳腺癌,即局部晚期乳腺癌(locally advanced breast cancer,LABC),其区域淋巴结转移率在85%以上,预后多不理想,其单纯手术疗效欠佳,近年来,新辅助化疗在乳腺癌治疗中的作用得到了肯定,乳腺癌患者新辅助化疗后获得病理缓解,可以降低其复发转移的风险.现在新辅助化疗已成为局部晚期(T3,T4,N2,N3)乳腺癌(LABC)的标准治疗,近年来乳腺癌的新辅助化疗发展很快,并在临床上取得一定疗效,多西他赛和表柔比星单药在晚期乳腺癌治疗中有效率最高,环磷酰胺和氟尿嘧啶也是治疗乳腺癌疗效较好,应用广泛的化疗药,为观察多西他赛联合表柔比星、环磷酰胺、氟尿嘧啶(DECF方案)新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌的疗效,笔者采用DECF方案新辅助化疗方案治疗2005年8月～2007年9月收治的26例局部晚期乳腺癌，现进行报告。

摘要： 目的：通过对四种常用介入方法治疗兔VX-2肝癌的效果及副作用的观察，探讨理想的肝癌综合介入治疗的模式。rn 方法：50只荷瘤兔随机分5组，表柔比星+超液化碘油乳化剂注入组(EPI+LP)；无水酒精组(PEI)；肝动脉化疗栓塞组(TACE)；射频消融组(RFA)；生理盐水治疗组(NS)。术前、术后2周行MRI扫描，比较肿瘤平均增长率；检测术前、术后肝肾功能指标；2周后取出肿瘤，比较坏死率，并行病理检查。rn 结果：除EPI+LP组与TACE组外，各组两两间肿瘤平均增长率均有显著性差异(P＜0.05)，RFA组肿瘤平均增长率最小。5组实验兔肿瘤坏死率均有显著性差异(P＜0.05)，RFA组坏死率最大，达98.43±2.76%。除NS组外，各组肝肾功能指标术前、术后均有统计学差异(P＜0.05)，RFA组及TACE组变化最明显。病理上，RFA组肿瘤呈重度坏死，有多核巨细胞反应，肉芽肿形成；其它各组呈轻—中度坏死，PEI组出现空泡变性(脂肪变性)，部分血管有癌栓；各组胆管未受破坏。rn 结论：RFA的疗效最佳，PEI最差，EPI+LP及TACE居中。临床上，应在兼顾肝肾功能情况下，选择适当的介入治疗方法。

摘要： 本申请提供了一种含表柔比星的药物、其制备方法、药物组合物及应用。该药物包括核酸纳米颗粒和表柔比星，且表柔比星挂载在核酸纳米颗粒上；核酸纳米颗粒包括核酸结构域，核酸结构域包含a序列、b序列和c序列，a序列包含a1序列或者a1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，b序列包含b1序列或者b1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，c序列包含c1序列或者c1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列。本申请提供的含表柔比星的药物，其核酸结构域经过靶头修饰后，可具有较好的靶向性，能够稳定地递送表柔比星，可靠性很高。

摘要： 本发明公开了一种盐酸表柔比星的制备方法及其中间体。该方法包含下列步骤：有机溶剂中，在碱的作用下，将化合物4与三氟甲磺酸酐进行如下所示的酯化反应，制得化合物4’。本发明的制备方法，路线短，收率高，反应原料容易获得，无需使用其他昂贵的试剂，成本低，反应条件温和，操作简单，有利于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种盐酸表柔比星脂质体，含有脂质双层和内水相，内水相中含有硫酸铵溶液和盐酸表柔比星，所述内水相中硫酸铵的浓度为200‑300mmol/L，硫酸铵与盐酸表柔比星的摩尔比为0.1‑3.0。所述脂质双层含有氢化大豆卵磷脂、胆固醇和培化二硬脂酰磷脂酰乙醇胺。所述脂质体的体外释放率20min为30％‑50％，60min为50％‑75％，180min为大于80％。所述的盐酸表柔比星脂质体的形状为球形或椭球形，长轴/短轴的平均值≤2。研究表明通过控制内水相中硫酸铵与药物的比例，在保证药物释放一致和降低过敏反应发生率方面都获得了令人满意的结果。

摘要： 本发明属于医药合成领域，具体涉及一种表柔比星中间体柔红酮的化学合成方法。本发明以2,5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。

摘要： 本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种盐酸表柔比星注射液及其制备方法。主要由盐酸表柔比星、等渗调节剂、抗氧化剂、D‑山梨醇、pH调节剂和注射用水组成。D‑山梨醇对盐酸表柔比星的起到很好的增溶作用，使盐酸表柔比星达到所需浓度，同时选用EGCG作为抗氧化剂，防止了盐酸表柔比星被氧化，提供了一种稳定性更好的盐酸表柔比星注射液。所得制剂经过灭菌后各项指标均符合规定，长期实验数据显示制剂稳定性良好。

摘要： 本发明属于生物医药领域，提供了一种表柔比星作为125I放射治疗恶性肿瘤增敏剂的用途。所述恶性肿瘤选自胰腺癌、肺癌或肝癌。本发明提供了表柔比星作为125I放射治疗增敏剂的用途，通过试验验证了相比于125I放射性粒子单一作用，表柔比星与125I放射性粒子联合作用能够有效增强靶细胞的增殖倍数，增强抗侵袭和迁移能够力，还能有增强其促进细胞凋亡的能力。在临床应用中，对于存在125I放射抵抗的患者，联合使用表柔比星可以增强125I的治疗效果；并且125I放射治疗增敏剂的使用，可以降低125I的使用活度和临床治疗剂量，从而降低放射治疗相关并发症的发生率。从而提高患者治疗效果和生存质量。

摘要： 本发明属于属于药物合成领域，具体涉及一种一种盐酸表柔比星的合成方法及其中间体，利用该中间体化合物可简单、高效、廉价地得到纯度较高的盐酸表柔比星。本发明提供合成方法所用试剂廉价易得、操作步骤简便易行、后处理简便，利用该合成方法合成所的盐酸表柔比星，杂质少，纯度高，质量稳定，收率高。

摘要： 本发明属于医药制剂技术领域，特别是一种注射用盐酸表柔比星冻干粉针及其制备方法。所述冻干粉针主要由盐酸表柔比星、赋形剂、抗氧化剂、pH调节剂和注射用水组成；磺丁基倍他环糊精钠作为赋形剂，能对盐酸表柔比星的起到很好的增溶作用，使盐酸表柔比星达到所需浓度，同时选用GCG作为抗氧化剂，防止了盐酸表柔比星被氧化，所得制剂经过灭菌后各项指标均符合规定，加速实验和长期实验数据显示制剂稳定性良好。

摘要： 本发明公开了一种表柔比星复方制剂，包括表柔比星或其可溶性盐，咪喹莫特或其可溶性盐，pH调节剂，以及冻干保护剂。本发明的复方制剂有助于保护表柔比星或其可溶性盐在混合物中的长期稳定性，同时，混合制剂在膀胱灌注肿瘤治疗中，具有较好的肿瘤抑制效果，能够引起更强烈的抗肿瘤免疫反应。

摘要： 本发明属于磁性纳米材料应用于药物载体领域，公开了应用于减少表柔比星副作用的磁性纳米载体材料制备方法。本发明将表柔比星负载到磁性四氧化三铁/石墨烯纳米材料载体之上(以下称为Fe3O4/GO)，其靶向作用可使表柔比星定向浓聚并释放到特定肿瘤部位，大幅度减小其毒副作用。磁性Fe3O4/GO纳米材料与已投产的载体纳米材料相比，具有高磁饱和、高稳定性、低细胞毒性、低生产成本的优势。GO与Fe3O4的组合可实现性能的极大提升，因此可制备磁性Fe3O4/GO纳米材料载体，并应用于减少表柔比星副作用，由此生产出理想的磁性靶向药物载体。