补片

摘要： 1病历摘要患者,女,33岁,主诉“发现右侧腹股沟肿物伴疼痛两天”于2021年1月27日入院。入院查体:右腹股沟区皮肤稍红肿,可触及肿块约3.0 cm×3.0 cm,肿物张力稍高,压之不能回纳入腹腔,伴压痛。查下腹部CT示:右侧腹股沟疝。予急诊完善相关术前检查,急诊行右侧腹股沟疝嵌顿松解还纳联合无张力修补。术中见疝囊颈位于腹壁下动脉外侧,切开疝囊,可见血清样渗出液。

摘要： 补片植入已经成为外科疝修补术的主流。与传统的有张力的手术修补方法相比,补片植入极大地加强了缺损腹壁强度,降低了复发率,但同时会带来一些补片相关并发症,如慢性异物反应(FBR)、腹腔粘连、感染以及瘘的发生。研究表明,这些并发症的发生与补片的挛缩移位密切相关,然而现有的影像学手段很难追踪这一过程,导致迫切需要开发一种与人体具有良好相容性并可在影像学下观察到的补片。本文介绍了常见显影材料在疝修补应用中的安全性及可视化的进展。

摘要： 目的探索在带蒂横行腹直肌肌皮瓣(TRAM)手术中尝试运用自体组织制作补片——游离上极腹直肌前鞘以修补腹壁供区缺损的临床效果。方法将TRAM手术的供区用自体游离上极腹直前鞘进行修补,而非人工补片。应用自体腹直肌前鞘进行修复与传统的人工补片修补手术用时相同,但为患者节省了相应的人工补片费用。结果手术后,腹部供区恢复良好。术后6个月并未出现腹壁膨隆、腹壁疝和脐周坏死等并发症,患者对结果满意。结论使用自体组织制作补片,不增加手术时间与难度,可为修补腹壁供区缺损提供一种新的方法。

摘要： 腹壁疝是外科常见的疾病之一,应用植入材料对腹壁疝进行修复重建是其主要治疗方式,但至今尚无一种植入材料能够达到理想的标准。腹壁缺损的分级有助于识别发生外科手术部位事件(surgical site occurrence,SSO)风险的高危患者。了解不同植入材料的特性,在腹壁缺损分级的基础上选择合适补片将有助于提高腹壁缺损的治疗效果,减少术后并发症的发生。对现有植入材料进行改进及新型智慧生物活性材料的创建是未来植入材料发展的方向。

摘要： 目的造口旁疝是肠造口术后常见的远期并发症,本研究比较腹腔镜与开放结合的肠造口旁疝补片修补术式(Lap-re-Do术式)这一本团队创新术式,与其他相关术式在复发率和术后并发症发生情况方面的差异,以期寻求治疗造口旁疝的优化方案。方法回顾性分析于2004年9月—2019年12月在复旦大学附属华山医院普通外科疝专科行造口旁疝修补手术的330例患者的临床资料。纳入患者的肠造口类型分别为结肠造口(289例)、回肠代膀胱造口(35例)和回肠造口(6例)。依据病史和手术类型(包括开放式修补手术、全腹腔镜修补手术、Lap-re-Do术式及补片置放方法),记录造口类型、手术方式、术中并发症等信息。术后进行电话随访,了解术后并发症和复发情况,根据需要行门诊随访。主要随访终点为造口旁疝复发,次要随访终点为患者死亡。结果261例完成随访的患者年龄为(66±7)岁,其中男性133例(51.0%),随访时间为(39±20)个月,复发65例,总体复发率为24.9%(65/261)。行开放式修补术的患者完整随访27例,行全腹腔镜修补术的患者完整随访53例,行Lap-re-Do术式的患者完整随访181例。行全腹腔镜修补手术和Lap-re-Do术式患者疾病复发的比例均显著低于行开放式修补手术的患者(χ^(2)=0.036、0.043,P值均0.05)。行开放式手术的患者术后并发症为不全肠梗阻、伤口液化、造口塌陷。行全腹腔镜修补手术的患者术后并发症为浆液肿、造口狭窄、造口脱垂、不全肠梗阻、造口袋贴合不牢。Lap-re-Do Keyhole术后并发症为感染、肠梗阻、造口狭窄塌陷。Lap-re-Do Sugarbaker术后并发症为感染、不全肠梗阻、造口缺血、排便困难。结论Lap-re-Do Sugarbaker在结肠造口旁疝修补中的应用安全有效,各方法的最佳临床应用指征仍待进一步研究。

摘要： 目的 分析术中定位和测量解剖标志在腹腔镜下腹膜外疝修补术中的临床价值。方法 选取本院2021年1月至2021年8月收治的221例行腹腔镜下腹膜前疝修补术(TAPP或TEP)患者,术中将内环口内侧作为中心点,分别测量其距离腹直肌(直疝三角顶点)、耻骨结节、耻骨梳韧带、耻骨结节、髂前上棘等的距离,进而估算补片大小。结果 三种类型腹股沟疝的内环口至耻骨联合、内环口至髂前上棘、内环口至耻骨梳韧带、内环口至直疝三角顶点距离相比不具有统计学差异(P>0.05)。结论 根据术中定位及测量解剖标志可获取适合患者尺寸的疝补片,补片边缘覆盖的解剖位置。

摘要： 目的 比较腹腔镜下应用生物材料补片和合成材料补片对老年腹股沟疝修补术后患者血清肿发生率的影响。方法 采用前瞻性对照临床研究方法,纳入华东医院普外科2021年6月—2021年12月收治的单侧老年腹股沟疝患者30例,采用数字表法随机分为生物材料组(n=15)和合成材料组(n=15)。所有患者均由同一组医师进行经腹腔腹膜前修补术(TAPP),术后1个月、3个月、6个月随访进行体格检查及彩色多普勒超声检查。观察并比较2组术后彩超下血清肿情况、其他并发症和随访情况。结果 术后1个月彩超诊断生物材料组血清肿发生率高于合成材料组(66.7%vs 13.3%,P0.05);术后6个月2组均未发现血清肿。生物材料组术后平均体温明显高于合成材料组(37.2°Cvs 36.7°C,P0.05);2组随访期间均未出现复发和感染等其他并发症。结论 TAPP术后第1个月生物材料的血清肿发生率高于合成材料,术后随访需要密切关注。

摘要： 在应用Unigraphics软件进行分模的过程中,补片是生成型芯和型腔的重要准备工作,会对型芯和型腔产生影响。介绍了杯形体表面补片、杯形体边缘补片、杯形体自动孔补片、杯形体曲面补片等的具体操作方法,具有实用价值。

摘要： 目的探讨腹腔镜腹股沟疝修补术(Laparoscopic Inguinal hernia repair,LIHR)中应用不同补片治疗成人腹股沟疝的临床效果。方法选择于2018年3月-2021年3月入院行LIHR术的成人腹股沟疝80例患者为研究对象,根据其补片材料的不同进行分组,其中37例患者采用自固定聚丙烯/聚乳酸复合补片纳入复合组,43例患者采用聚丙烯补片纳入聚丙烯组。所有患者术后随访12个月。比较两组患者临床相关指标(手术时间、术中出血量、住院时间及下床时间)、术后各时间段疼痛水平,并发症发生情况、异物感及近远期复发情况。结果与聚丙烯组对比,复合组患者手术时间、住院时间及恢复活动时间更短,术中出血量更少(P0.05);与聚丙烯组对比,复合组患者出现异物感发生率更低(P<0.05)。结论LIHR术中使用自固定聚丙烯/聚乳酸复合补片有利于患者术后恢复,且相较于聚丙烯补片,疼痛更轻、并发症发生率更低。

摘要： 目的:分析腹腔镜经腹腹膜前疝修补术(transabdominal preperitoneal,TAPP)对成人复发性腹股沟疝的近远期疗效。方法:本研究是一项回顾性临床研究,选取2019年1月至2020年1月期间我院收治的98例成人复发性腹股沟疝患者为研究对象,根据手术方式分为观察组(TAPP术,n=60)和对照组(开放式无张力疝修补术,n=38),比较两组患者的围手术期资料、住院天数、住院费用和术后复发状况。结果:全部患者均顺利完成手术,观察组患者的术中出血量、术后进食时间、术后首次排气时间、首次下床时间、住院天数显著低于对照组,住院费用显著高于对照组(P0.05)。结论:与传统开放式无张力疝修补术相比,TAPP术对成人复发性腹股沟疝的短期疗效更佳,创伤小、术后恢复快,安全性与远期疗效相当,术后复发率均较低。

摘要： 目的:比较开放式腹股沟疝无张力修补术中,轻量型补片和中量型补片的疗效、并发症发生率及舒适度. 方法:回顾性研究2011年1月至2014年1月间在我科行腹股沟疝无张力修补术的患者共145例(152 侧),随访率91.19％.研究分为轻量型补片组59例(60 侧)和中量型补片组86例(92 侧).于术后3月、6月及12月行门诊和电话随访,对比分析两组患者手术前后的各观察指标. 结果:轻量型补片组和中量型补片组术后疝复发率分别为1.67％和1.09％(P=0.762).在术后3月和6月,二组病例的疼痛发生率、疼痛程度、腹股沟区不适发生率、异物感发生率及边缘牵扯感发生率均无显著差异.术后1年时,轻量型补片组和中量型补片组的疼痛发生率(8.51％vs 12.50％)、异物感发生率(4.26％vs 12.50％)、VAS 疼痛评分均值(0.19±0.68 vs 0.21±0.71)及边缘牵扯感(6.38％vs 5.35％)均无显著性差异.但术后腹股沟区不适发生率比较,轻量型补片组为17.02％,显著优于中量型补片组的37.50％(P=0.021). 结论:轻量型在腹股沟疝无张力修补术的应用是安全有效的,1年期的随访结果显示轻量型补片组的腹股沟区不适发生率显著低于中量型补片组.相较于补片重量而言,网孔的大小或对术后慢性疼痛和腹股沟区异物感具有更重要的影响.

摘要： 目的：比较两种补片(Prolift全盆底重建系统和Gynemesh聚丙烯补片)在全盆底重建术的应用情况及近期疗效,探讨更为适宜的全盆底重建手术方式。方法：北京大学人民医院妇科在2007年1月～2008年4月间收治因盆腔多个部位缺陷的盆腔脏器脱垂行全盆底重建术患者31例。采用Prolift全盆底重建系统行全盆底重建术14例,Gynemesh聚丙烯补片行全盆底重建术17例。比较两组患者的一般资料、围手术期和随访情况,并进行统计学分析。结果：两组的患者体重指数、绝经年龄和孕次比较,差异无显著性(P＞0.05),Prolift组平均年龄为(63.29+9.39)岁,小于Gynemesh组的(69.35±5.16)岁(P=0.03)。Prolift组阴道前壁脱垂程度稍重于Gynemesh组(P＜0.05)。两组子宫脱垂和阴道后壁脱垂的程度比较,差异无显著性(P＞0.05)。两组患者出血量、最高体温、尿管留置天数、术后残余尿和住院时间比较,差异无显著性(P＞0.05),手术时间Prolift组短于Gynemesh组(P＜0.05)。Prolift组随访率100％,平均随访时间(8.8±3.0)个月,1例(7.1％)术后6个月复查阴道前壁复发Ⅰ期,1例(7.1％)出现后壁补片侵蚀。Gynemesh组随访率94.1％,平均随访时间(12.4±3.0)个月,4例(23.5％)患者复发,3例(17.6％)患者补片侵蚀。结论：Prolift和Gynernesh两种补片均可用于全盆底重建,手术均安全可行，在近期疗效和并发症方面,Prolift要优于Gynemesh。

摘要： 目的：初步探讨补片(mesh)在女性盆腔脏器脱垂手术重建盆底功能中的应用情况。rn 方法：我院妇科2004年3月～2005年4月期间共有18名患者因盆腔器官脱垂应用补片(mesh)进行盆底修补和重建。平均年龄68.6岁(48～78岁)。阴道前壁膨出17例，子宫脱垂15例，阴道后壁膨出12例。18例患者中14例行经阴式子宫切除术，1例行开腹全子宫切除术，1例保留子宫，2例已行子宫切除手术。同时行阴道前后壁修补术17例，单行阴道后壁修补术1例。单独置入阴道前壁补片11例，同时置入阴道前壁和后壁补片6例，单独置入阴道后壁补片1例。2例术中同时行阴道穹隆骶棘韧带悬吊术，4例术中行后路吊带阴道穹隆骶骨固定术。rn 结果：18例患者总手术时间平均为116.2 min(85～150 min)，其中放置补片的时间平均15 min。术中出血平均176 ml(100～300 ml)。术后恢复良好，术后住院时间5.4 d(5～9d)。平均随访13.1个月(6～19个月)，发现4例补片侵蚀阴道黏膜，发生率为22.2％，其中1例为前壁补片，此补片较大，为梯形补片，大小为5 cm×12 cm：3例为后壁补片。无补片感染发生。3例(16.7％)忠者出现脏器膨出复发，1例阴道前壁膨出复发Ⅲ期，1例阴道前擘膨出复发Ⅰ期，1例阴道后壁膨出复发Ⅰ期。rn 结论：补片在女性盆底重建手术中的应用，方法简单，操作容易，不延长手术时间，患者耐受性好，但补片放置方法有待进一步探讨。

摘要： 目的：探讨聚丙烯补片在全盆腔重建术治疗盆腔器官脱垂的效果及并发症。rn 方法：我院妇科在2006年12月～2007年9月期同，收治12例因盆腔多个部位缺陷的脏器脱垂患者行全盆底重建术。年龄56～79岁,平均年龄(70.7±6.51)岁; 8例患者年龄在70岁以上，占66％，体重指数(2.3±2.5).孕次4～7次，平均(3.9±1.7)次。产次1～7次，平均(3.0±1.50)次。子宫(穹隆)脱垂Ⅳ期1例，Ⅲ期4例，Ⅱ期3例，Ⅰ期3例，0期1例，阴道前壁脱垂Ⅳ期1例，Ⅱ期10例，Ⅱ期1例。阴道后壁脱垂Ⅳ期1例，Ⅲ期1例，Ⅱ期1例，Ⅰ期8例，0期1例。所有患者均同时存在两个或两个以上部位的缺陷。rn 结果：12例患者手术时间70～195 min,平均为(115±40)min;术中出血量(50～400)ml,平均为(188±113)ml.12例患者术后恢复较好，木后最高体温37.2～39.0°C，平均(38.0±0.54)°C,.尿管留置时同3～8 d，平均(5.20±1.3)d。术后测残余尿量0～95 ml，平均(22±30)ml，住院天数10～14d，平均为(12±1.5)d.所有病例穿刺顺利，未见血肿、血管及脏器损伤。12例患者，随访率91％，1例因居住外地未随访。随访时间3～12个月，平均(6.3±3.0)月。11例患者未见脱垂复发。3例患者(25％)木后6周复查时发现有吊带侵蚀。rn 结论：应用Gynemesh聚丙烯补片行全盆底重建术治疗盆腔器官脱垂，方法可行，安全可靠，近期可出现补片侵蚀，远期疗效有待观察。

摘要： 目的：比较两种补片(Prolift全盆底重建系统和Gynemesh聚丙烯补片)在全盆底重建术的应用情况及近期疗效，探讨更为适宜的全盆底重建手术方式。rn 方法：北京大学人民医院妇科在2007年1月～2008年4月间收治因盆腔多个部位缺陷的盆腔脏器脱垂行全盆底重建术患者31例。采用Prolift全盆底重建系统行全盆底重建术14例，Gynemesh聚丙烯补片行全盆底重建术17例.比较两组患者的一般资料，围手术期和随访情况，并进行统计学分析。rn 结果：两组的患者体重指数、绝经年龄和孕次比较，差异无显著性(P>0.05)，Prolift组平均年龄为(63.29±9.39)岁,小于Gynemesh组的(69.35±5.16)岁(P-0.03).Prolift组阴道前壁脱垂程度稍重于Gynemesh组(P0.05)。两组患者出血量，最高体温，尿管留置天数、木后残余尿和住院时同比较，差异无显著性(P>0.05)。手术时间Prolift组短于Gynemsh组(P<0.05).Prolift组随访事100％，平均随访时间(8.8±3.0)个月,1例(7.1％)术后6个月复查阴道前壁复发Ⅰ期，1例(7.1％)出现后壁补片侵蚀。Gynmesh组随访事94.1％,平均随访时问(12.4±3.0)个月,4例(23.5％)患者复发，3饲(17.6％)患者补片侵蚀。rn 结论：Prolift和Gynemesh两种补片均可用于全盆底重建，手术均安全可行，在近期疗效和并发症方面，Prolift要优于Gynemesh。

摘要： 目的：初步探讨聚丙烯补片在全盆腔重建术治疗盆腔器官脱垂的效果及并发症。rn 方法：本院妇科在2006年12月～2007年9月期间,收治12例因盆腔多个部位缺陷的脏器脱垂患者行全盆底重建术。年龄56～79岁,平均年龄(70.7±6.51)岁;8例患者年龄在70岁以上,占66%。体重指数(23±2iu5)。孕次4～7次,平均(3.9±1.7)次。产次1～7次,平均(3.0±1.50)次。子宫(穹隆)脱垂Ⅳ期1例,Ⅲ期4例,Ⅱ期3例,Ⅰ期3例,0期1例。阴道前壁脱垂Ⅳ期1例,Ⅲ期10例,Ⅱ期1例。阴道后壁脱垂Ⅳ期1例,Ⅲ期1例,Ⅱ期1例,Ⅰ期8例,0期1例。所有患者均同时存在两个或两个以上部位的缺陷。rn 结果：12例患者手术时间70～195min,平均为(115±40)min;术中出血量(50～400)ml,平均为(188±113)ml。12例患者术后恢复较好,术后最高体温37.2～39.0°C,平均(38.0±0.54)°C.尿管留置时间3～8 d,平均(5.20±1.3)d。术后测残余尿量0～95 ml,平均(22±30)ml。住院天数10～14 d,平均为(12±1.5)d。所有病例穿刺顺利,未见血肿、血管及脏器损伤。12例患者,随访率91%,1例因居住外地未随访。随访时间3～12个月,平均(6.3±3.0)月。11例患者未见脱垂复发。3例患者(25%)术后6周复查时发现有吊带侵蚀。rn 结论：应用Gynemcsh聚丙烯补片行全盆底重建术治疗盆腔器官脱垂,方法可行,安全可靠,近期可出现补片侵蚀,远期疗效有待观察。

摘要： 目的：比较腹腔镜下阴道前后壁补片与开放性阴道前壁修补术治疗盆腔脏器脱垂的长期效果。方法 该科7年来共47例有症状的盆腔脏器脱垂患者被纳入研究。所有患者均存在阴道前壁膨出、即膀胱脱垂和不同程度的尿路感染。另外,34例有阴道后壁膨出,8例子宫脱垂,14例合并压力性尿失禁。病人被随机分成两组。第1组病人行腹腔镜阴道前后壁补片术,腹腔镜下分离在阴道前、后壁直至接近阴道外口。分别在阴道前、后壁置入1块100﹪聚脂的网状补片,远端与提肛肌固定,近端均固定于骶岬,将盆腔脏器复位与固定。对存在压力性尿失禁患者实施了colposuspensioin手术。第2组病人采取改进的Juma阴道前壁修补术,所有病人修补阴道前壁,矫正膀胱脱垂并悬吊膀胱颈;5例行经阴道子宫切除术,7例修复直肠脱垂。结果 2组病例的平均住院时间分别为5d(3～7 d),8d(3～11 )。总随访时间平均为48个月(13～83个月)。所有行腹腔镜下阴道前后壁补片术的病例和22例(92﹪)阴道壁修补术的病例,术后阴道获得良好的支持,没有出现膀胱脱垂、阴道后疝或直肠脱垂。第2组有2例(8﹪)患者阴道后疝复发。第1组23例(100﹪)患者和第2组22例(92﹪)病例没有出现压力性尿失禁。结论 腹腔镜技术应用于盆腔脏器脱垂的修复疗效满意,随访4年的调查显示此术式不仅具备开放手术治疗效果,还具有腹腔镜手术创伤小、并发症少的特点,病人满意度高。

摘要： 华西医院是西南地区首家成立疝修补中心的医院,设备完善,人员齐备.从2001年1月至2002年8月,用两种补片对60岁以上腹股沟疝老年患者行无张力疝修补术342例.术后患者痛苦小,恢复快,48~72小时即可出院,受到病人和医生的好评,本文介绍了补片的应用及手术配合中的体会.

摘要： 目的：探讨直肠前突无张力修补术的治疗效果.方法：对40例重度直肠前突患者采用经会阴部入路,应用普理灵补片无张力修补手术.结果：40例患者手术均获得成功,排便困难均消失,排粪造影正常.随访1～3年无复发.结论：应用无张力修补术治疗直肠前突完全符合生理,效果确切,术后合并症少,可显著减少术后复发.

摘要： 目的:探讨壳聚糖防粘连膜在腹腔镜腹腔内网片植入术(IPOM法)的应用对防止术后粘连的作用. 方法:用吸收线把壳聚糖防粘连膜缝合固定在聚丙烯网片的腹腔面,造成双面网片,再把双面网片送入腹腔固定覆盖疝环薄弱区,聚丙烯材料面贴在腹膜上,壳聚糖膜面把网片和腹内脏器隔开. 结果:96例均在硬膜外麻醉下完成手术,时间单侧30-40min,双侧50-60min,术中出血1-5ml,术后第2天可离床活动,术后3、4天出院,术后两天均恢复工作,术后随访无粘连肠梗阻,腹股沟部和全身无不良反应. 结论:此法能够进一步减少手术后粘连的发生率,IPOM方法的优点更明显,值得推广应用.

摘要： 本发明公开了一种不锈钢补强片生产工艺及不锈钢补强片冲压治具，生产工艺包括如下步骤S1：将钢卷型材压平裁切成合适大小的料带并对其清洁；S2：通过五金复合模将料带上冲压出若干凸起不脱落的钢片；S3：使用刀模将压敏胶冲切成薄片状；S4：将冲切后的薄片状压敏胶贴于凸起面钢片的顶部；S5：使用治具将贴好胶的钢片从不锈钢料带上剥离至离型膜上；不锈钢补强片冲压治具则是将工艺中料带上的钢片同时剥离至离型膜上，本发明的工艺在制作补强片时不会发生溢胶现象，而且通过本申请中的冲压治具能够快速将若干个补强钢片剥离至离型膜上，极大的增加了钢片的摆放效率。

摘要： 本发明实施例公开了一种电池补锂负极片制作工艺、补锂负极片及电池，用于解决现有的补锂负极片的制作方式大多将锂片压合在负极片上，压合过程中容易产生压合不均匀的情况，从而造补锂效果较差，影响裸电芯一致性的技术问题。本发明实施例包括以下步骤：S1、将锂粉、聚偏氟乙烯、碳酸乙烯酯和有机溶剂进行搅拌均匀得到补锂浆料；S2、将所述补锂浆料涂覆于负极片的负极活性材料层上并进行干燥以形成补锂层，得到补锂负极片。本实施例中，将补锂浆料通过涂覆的方式涂覆到负极片的负极活性材料层上，使得补锂浆料能够均匀覆盖在负极活性材料层上，保证了补锂浆料在负极片上的一致性，补锂效果更佳。

摘要： 本发明提供凸形固定装置的补片，尤其，具有降低的抗弯性的钩子补片。根据本发明的补片包括支撑多个凸形固定元件、尤其是钩子元件的衬里。补片为整体的并包括多个切口。所述切口不跨过补片的整个宽度延伸，而是优选地保留跨过补片的横向方向的完整桥。此外，提供具有制造者端和使用者端的固定胶布片，该固定胶布片包括支承层，该支承层在使用者端的主表面上支撑根据本发明的至少一个固定补片。此外，提供一种带，该带从根据本发明的补片上切出。

摘要： 本发明公开了一种聚‑4羟基丁酸酯补片表面多孔化改性的方法及P4HB补片，所述P4HB补片表面多孔化改性的方法包括如下步骤：S1、将聚‑4羟基丁酸酯补片用乙醇和去离子水洗涤，烘干备用；S2、将二氧六环和去离子水混合，加入NaCl配制成NaCl饱和溶液，充分搅拌后，搅拌状态下将聚‑4羟基丁酸酯补片浸泡在NaCl饱和溶液中，取出用水洗涤，常温晾干即得到表面多孔化聚‑4羟基丁酸酯补片。本发明所述表面多孔化改性的方法可控性好，简单易行，制备得到的P4HB补片表面成孔率高，孔径在50nm～4μm，能够赋予P4HB补片载药功能以及有助于细胞爬行，进一步改善了P4HB补片的性能，具有巨大的临床应用价值。

摘要： 本发明公开了一种双层纤维环补片、补片夹钳、缝合针及鱼骨线，通过设置内层可折叠补片和外层可折叠补片，并通过交叉的一对柔性连接件分别连接两个补片的两端；进一步设置一对辅助连接件于外层可折叠补片的两侧，可用于配合夹钳展开外层可折叠补片并实现补片固定。在两个补片的折叠状态下，夹钳将内层可折叠补片穿过破口进入纤维环内，使得内层可折叠补片展开至纤维环内层；外层可折叠补片展开至纤维环外层，并通过两个辅助连接件与缝合线配合固定在纤维环外层上；内层可折叠补片被柔性连接件限位在纤维环内层。修复过程仅需夹钳置入内层可折叠补片和缝合辅助连接件与纤维环，操作简便，解决了现有纤维环修复手术操作复杂及纤维环再破坏的问题。

摘要： 本发明提供了一种软组织修复补片材料、软组织修复补片及其制作方法和应用，涉及生物组织修复技术领域。该软组织修复补片材料包括海藻酸钠/石墨烯水凝胶与纤维蛋白/石墨烯水凝胶，其中，海藻酸钠/石墨烯水凝胶具有一定的力学强度，且降解速率较慢，能够弥补纤维蛋白/石墨烯水凝胶力学性能的不足和降解速率过快，从而为制得的软组织修复补片提供足够的力学支撑和组织修复时间，纤维蛋白/石墨烯水凝胶有利于细胞大量扩增繁殖，促进软组织修复，通过上述两种水凝胶体系协同配合使用，从而赋予采用该软组织修复补片材料制得的软组织修复补片具有适合临床使用的力学性能、与组织修复匹配的降解速率和良好的细胞相容性，具有广泛的临床应用前景。

摘要： 本发明提供凸形固定装置的补片，尤其，具有降低的抗弯性的钩子补片。根据本发明的补片包括支撑多个凸形固定元件、尤其是钩子元件的衬里。补片为整体的并包括多个切口。所述切口不跨过补片的整个宽度延伸，而是优选地保留跨过补片的横向方向的完整桥。此外，提供具有制造者端和使用者端的固定胶布片，该固定胶布片包括支承层，该支承层在使用者端的主表面上支撑根据本发明的至少一个固定补片。此外，提供一种带，该带从根据本发明的补片上切出。

摘要： 本发明公开了一种双层纤维环补片、补片夹钳及纤维环修复方法，通过设置内层可折叠补片和外层可折叠补片，并通过交叉的一对柔性连接件分别连接两个补片的两端；进一步设置一对辅助连接件于外层可折叠补片的两侧，可用于配合夹钳展开外层可折叠补片并实现补片固定。在两个补片的折叠状态下，夹钳将内层可折叠补片穿过破口进入纤维环内，使得内层可折叠补片展开至纤维环内层；外层可折叠补片展开至纤维环外层，并通过两个辅助连接件与缝合线配合固定在纤维环外层上；内层可折叠补片被柔性连接件限位在纤维环内层。修复过程仅需夹钳置入内层可折叠补片和缝合辅助连接件与纤维环，操作简便，解决了现有纤维环修复手术操作复杂及纤维环再破坏的问题。

摘要： 本发明公开了一种补片铺贴定位结构及补片铺贴定位方法，该补片铺贴定位结构包括透光本体、水平刻度线、预设刻度线、误差刻度线和定位部。水平刻度线设在透光本体上。预设刻度线设在透光本体上，预设刻度线为多个，多个预设刻度线与水平刻度线相交于定位点，预设刻度线与水平刻度线之间的夹角为预设夹角，多个预设夹角各不相同。水平刻度线和多个预设刻度线的两侧均设有一个误差刻度线，误差刻度线穿过定位点。定位部用于定位补片，补片的外周面在透光本体上的投影位于一个定位部上时，补片的形心与定位点重合。其中，当补片的形心与定位点重合时，补片的一部分位于透光本体的外侧。该补片铺贴定位结构能够提高补片的铺贴效率和铺贴质量。

摘要： 本发明公开了一种丝素蛋白修复补片的制备方法及其该制备方法制得的丝素蛋白修复补片。丝素蛋白修复补片的制备方法包括如下步骤：提供丝素蛋白的甲酸溶液；以所述丝素蛋白的甲酸溶液为原料进行静电纺丝，得到丝素蛋白纤维膜；将所述丝素蛋白纤维膜浸泡于甲醇溶液中，充分浸泡至所述丝素蛋白纤维膜交联变性，取出后干燥得到丝素蛋白修复补片。结合说明书测试例部分的数据可以看出，这种丝素蛋白修复补片的制备方法制备得到的丝素蛋白修复补片内部的纤维直径大小均匀且纤维分布均匀，纤维之间存在孔隙，能够满足细胞的粘附生长，可以生长至丝素蛋白修复补片内部。