荧光共振能量转移

摘要： 通过异硫氰酸荧光素标记的溶菌酶(FITC-Lys)和聚乙烯亚胺修饰的荷正电纳米金粒子(PEIAuNPs)与细菌结合,构建了一个基于荧光共振能量转移(FRET)的平台用于广谱细菌检测。待检样本中存在细菌时,荷正电的FITC-Lys(能量供体)通过与细胞壁肽聚糖的识别作用和静电作用与细菌结合,荷正电的PEI-AuNPs(能量受体)也通过静电作用与细菌结合,使能量供体和受体之间的距离缩短,荧光猝灭,显示出低荧光强度的FRET“开”的信号读出模式。采用水热法合成了PEI-AuNPs,通过紫外光谱、透射电镜、激光粒度仪等对PEI-AuNPs进行了表征。结果表明,PEI-AuNPs在526.5 nm处有最大紫外吸收,直径约为9.6 nm,荷正电。该方法可对10种细菌(如金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌、表皮葡萄球菌、李斯特菌、大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、甲型副伤寒沙门氏菌、副溶血弧菌和铜绿假单胞菌)进行检测。考察了实际样本(以牛奶和果汁为例)中可能的干扰组分对检测的干扰情况。结果表明,将样本稀释10倍后,样本中蛋白、离子等不会对分析结果产生干扰。该研究构建的广谱细菌检测方法,对于致病菌的防控具有积极意义。

摘要： 合成了一种未见文献报道的键合螺噁嗪单元的1,8-萘二甲酰亚胺类化合物3,通过核磁共振谱和高分辨质谱确证了其结构。化合物在某些有机溶剂中和粉末状态下都能发射较强的荧光,研究了化合物3在二甲基亚砜中聚集诱导荧光增强(AIE)性质。在滤纸上以及用薄层层析硅胶(TLC)都能检测到螺噁嗪单元的光致变色现象;螺噁嗪单元酸致开环产物最大吸收波长与萘酰亚胺单元的荧光发射波长的有效交叠,使化合物可在紫外光照射下作为荧光共振能量型检测氢离子的荧光探针。

摘要： 为实现食品中铅(Pb^(2+))污染的快速检测,该研究构建了一种基于Pb^(2+)依赖型脱氧核酶(DNAzyme)及荧光共振能量转移(Fluorescence resonance energy transfer,FRET)效应的“Turn on”型铅离子检测传感器。荧光猝灭基团BHQ1可以作为FRET受体猝灭EvaGreen的荧光。当Pb^(2+)存在时,底物链的特异性切割反应可以减弱BHQ1对EvaGreen的猝灭效果,BHQ1随底物链的断裂而释放,远离供体EvaGreen,因此FRET效应减弱,供体EvaGreen的荧光得以保留。该研究利用Pb^(2+)诱导的FRET效应的减弱及EvaGreen荧光信号的增强可以对铅离子进行定性、定量分析。当脱氧核酶臂长为15 nt~5 nt、EvaGreen浓度为1×、底物链与酶链的浓度分别为400 nmol/L与100 nmol/L时,探究了该方法的检出限及线性范围。该反应可在室温条件下3 min内完成,同时对铅离子具有高度的特异性,可以区分不同的金属离子,并且成功应用于新鲜鸡蛋及自来水中的铅离子定量分析,加标回收率为86.79%~113.32%。该研究设计的“Turn on”型铅离子检测传感器可于室温条件下进行一管混反应,无需扩增,反应迅速,为检测食品中的铅污染提供了一些思路。

摘要： 【目的】为提高导向药物筛选通量,加快导向农药分子设计、合成、筛选等研发速度,构建基于拟南芥氨基酸转运蛋白AtLHT1的荧光共振能量转移(Fluorescence resonance energy transfer,FRET)探针作为导向农药筛选平台。【方法】构建CFP-LHT1-YFP的三明治探针,分别在大肠埃希菌Escherichia coli BL21(DE3)原核细胞和BY4741酵母细胞中进行表达、鉴定和纯化。采用荧光酶标仪和激光共聚焦检测FRET效率的变化。【结果】CFPAtLHT1-YFP融合蛋白探针纯化后,分别与供试氨基酸和草甘膦混合,供试氨基酸和草甘膦的加入导致探针蛋白的FRET比率发生明显变化,草甘膦处理使D535 nm/D480 nm升高7%~12%,其变化趋势与阳性配体甘氨酸和谷氨酸接近,而加入阴性配体精氨酸则没有明显变化。同时,FRET比率呈现底物浓度依赖。样品中分别加入1、5和30 mmol/L的草甘膦溶液,20 min后检测到D535 nm/D480 nm分别升高3%、1%和13%,阳性配体也存在FRET比率随着底物浓度上升而升高的趋势,而阴性配体变化不规则。利用光漂白法检测到氨基酸或草甘膦处理后单个酵母细胞的FRET效率发生明显变化。加入阳性对照的甘氨酸和谷氨酸后,FRET效率变化明显,其中,甘氨酸和谷氨酸的FRET效率分别达到30%和26%;加入草甘膦处理的FRET效率与谷氨酸接近,达26%;含PBS的空白对照组没有明显的FRET效率变化。【结论】AtLHT1-FRET探针可以与中性氨基酸甘氨酸和酸性氨基酸谷氨酸结合,但不结合碱性氨基酸精氨酸;FRET效率因不同底物有所差异,且具有一定的底物浓度依赖性;同时,证明了草甘膦能够被氨基酸转运蛋白AtLHT1转运。

摘要： 基于纳米金团簇(AuNCs)良好的光学稳定性、生物相容性和简单无毒的制备方法,开发了一种具有高度选择性、高灵敏度且可视化的尿酸(UA)传感器。使用牛血清白蛋白(BSA)作为模板合成了BSA-AuNCs。在尿酸氧化酶的催化下,UA产生化学计量的过氧化氢(H_(2)O_(2)),导致AuNCs的荧光猝灭。此外,发现BSA-AuNCs在该体系模拟过氧化物酶发挥酶活性,它可以催化产物H_(2)O_(2)将底物3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine,TMB)氧化成ox-TMB,此时BSA-AuNCs的发射光谱与ox-TMB的吸收光谱重叠,发生了一种荧光共振能量转移(FRET)。BSA-AuNCs作为供体将激发能量转移到受体ox-TMB,使ox-TMB产生荧光,同时BSA-AuNCs的荧光强度明显低于单独存在时的强度,从而大大提高了UA检测的灵敏度。在最佳条件下,发现UA浓度在2~100μmol·L-1猝灭程度线性关系良好,线性方程为(F 0-F)/F 0=0.00585c UA+0.10364,线性相关系数为0.9954,UA的检出限为0.26μmol·L^(-1),远低于正常人体UA水平的最低限(90μmol·L^(-1)),同时研究了血液样本中UA的加标回收,回收率在97.3%~104.7%,表明了该方法在临床血样UA的检测中具有很大的应用潜力,为进一步的临床分析提供了良好的理论依据和方法学指导。

摘要： 氮磷掺杂碳量子点(NPCQDs)与异鼠李素之间可以发生荧光共振能量转移(FRET),使NPCQDs的荧光发生猝灭,庆大霉素可以破坏NPCQDs与异鼠李素之间的能量转移(FRET),使NPCQDs的荧光得以恢复,且在一定范围内,体系的荧光恢复强度与庆大霉素的浓度呈良好的线性关系,由此建立了一种简单、快速测定庆大霉素含量的方法。对体系的pH值、温度、反应时间进行优化,在优化实验条件下,NPCQDs的荧光强度与庆大霉素在6.0×10^(-6)~8.0×10^(-5) mol·L^(-1)浓度范围内呈线性关系,相关系数R^(2)=0.9979,检出限为3.4×10^(-7) mol·L^(-1)。本法成功用于硫酸庆大霉素注射液和牛奶中庆大霉素含量的检测,平均回收率为97.1%%~102.5%。

摘要： 本研究使用ATP特异性荧光共振能量转移(Fluorescence resonance energy transfer,FRET)为基础的荧光蛋白传感器(Ateam1.03-nD/nA),分析了4种外源信号分子(细胞外ATP、Ca^(2+)、H_(2)O_(2)和NO)对拟南芥(Arabidopsis thaliana(L.)Heynh.)幼苗叶绿体和细胞质中ATP水平的影响。结果显示,细胞质ATP水平整体高于叶绿体,在4种不同浓度的信号分子处理下,叶绿体Ateam1.03-nD/nA的FRET比值仅在1.2~1.8波动;细胞质Ateam1.03-nD/nA的FRET比值仅在2.2~3.0之间波动,未产生显著变化。结果表明在以上外源信号分子的作用下,植物细胞质和叶绿体ATP均维持在较为稳定的水平。

摘要： 采用微波法快速合成了一种生物相容性好、稳定性高的荧光碳点(CDs),并将该碳点与二氧化锰纳米片(MnO_(2))混合形成纳米荧光探针用于抗结核药物异烟肼(INH)的检测。采用透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外可见光谱(UV-Vis)和荧光光谱等手段对碳点和二氧化锰纳米片的形貌、成分、表面基团进行了表征。实验发现,MnO_(2)纳米片通过荧光共振能量转移(FRET)猝灭CDs的荧光,而加入的INH可与MnO_(2)纳米片发生氧化还原反应使后者降解,进而使CDs的荧光得以恢复,基于此构建了一种定量检测INH的纳米荧光探针。该探针对INH表现出良好的灵敏度和选择性,对INH检测的线性范围为0.5~60μmol/L,检出限为0.02μmol/L,并成功地应用于血样、尿样以及片剂中INH的测定,回收率分别为94.8%~116%,99.0%~105%和96.8%~102%,相对标准偏差均小于5%,结果令人满意。该探针为INH的检测提供了新的思路,在生物样品检测方面具有广阔的应用前景。

摘要： 基于荧光共振能量转移的检测策略由于具有高精度、高灵敏度和强可控性等优势,在内源性分子检测中受到越来越多的关注。利用荧光共振能量转移以及双取代的催化发夹自组装技术,构建了一种用于microRNA(miRNA)比率分析的DNA分子探针。在验证探针可行性的同时,对探针浓度进行了优化,在最优条件下对目标物miRNA-21进行了检测,检测限为59.56 pmol/L,并证明了所设计的探针具有良好的选择性。

摘要： 细胞是动植物结构和生命活动的基本单位.细胞过程的一个重要特点就是其生化组分在时空调控上的相互作用关系.然而,利用传统的生化方法(如酵母双杂交系统、pull-down系统等)很难在空间上评估活细胞内分子间的相互作用.光学技术的快速发展,为研究活细胞中生物分子的时空动态提供了新的遗传研究工具,其中荧光共振能量转移-荧光寿命显微成像(FRET-FLIM)技术在实时探测分析活细胞中生物大分子构象变化和分子间动态相互作用过程具有独特的优势,如:实现对活细胞的实时"可视化"研究,同时具有高时空分辨率;检测更加灵敏、结果可信度高;且基于简易的数学运算完成简单快捷的分析程序.介绍FRET-FLIM技术的理论背景知识,对比了该技术与传统蛋白相互作用技术研究的利弊,同时归纳了其在蛋白相互作用、细胞生物学和疾病诊断等方面的最新应用研究进展,最后总结和讨论了FRET-FLIM技术的未来发展趋势,以期能够为揭示活细胞的结构和细胞过程相关研究提供新的见解.

摘要： 目的：研究Apelin受体与G蛋白偶联的可能机制. 方法：以HEK293T细胞为研究对象,在此细胞系内建立过表达体系,利用荧光共振能量转移技术实时、动态、连续的监测Apelin受体与不同亚型的G蛋白相互作用. 结果：激动剂Apelin-13刺激前后,Apelin受体与Gαi1亚基的FRET值没有发生明显的变化(P＞0.05);Gαi2、Gαi3亚基的FRET值比刺激前明显升高(P＜0.05);加入激动剂Apelin-13后,Gαo、Gαq亚基的FRET值迅速降低(P＜0.05). 结论：Apelin受体在其激动剂Apelin-13诱导激活后,能够激活G蛋白的Gαi2、Gαi3、Gαo、Gαq亚基,并引起Gαi2、Gαi3亚基构象重排进而与Gγ亚基相互靠近,Gαo、Gαq亚基远离Gγ2亚基.

摘要： 本文建立了一种基于还原石墨烯荧光共振能量转移无标记检测DNA的新方法,石墨烯作为能量受体可以很好地吸收邻近染料发出的荧光,起到猝灭荧光的作用.当体系中存在靶标DNA时,它与荧光探针(FAM-DNA)杂交形成复合物,阻碍荧光染料与石墨烯之间的荧光共振能量转移(FRET)作用,使荧光得到恢复.该方法具有高灵敏度、简便、特异性高、抗干扰好的特点,在最佳实验条件下,可以快速地检测靶DNA浓度,检测线性范围为50-700nM,检出限为0.69nM.

摘要： 利用荧光光谱法和紫外可见吸收光谱法研究羧基荧光素(FAM)和四甲基罗丹明(TAMRA)的荧光光谱和吸收光谱,FAM的荧光峰和TAMRA的吸收峰有较大的重叠,可以发生有效的荧光共振能量转移(FRET).将FAM和TAMRA标记在生物大分子上,通过时间分辨荧光光谱法测量能量转移前后供体寿命的变化,计算供受体对间能量转移效率,获得供受体对间距离的信息,用以研究生物大分子的结构变化.

摘要： 在超分子化学中各种新型的主客体超分子体系被广泛报道,机械互锁分子由于其独特的结构和性质而引起科学家们的广泛关注.在这方面,基于冠醚的机械互锁结构是研究的最早的一类.在这里。利用蒽作为桥联基团，将两个二苯并24冠8连接在一起得到一个新的蒽饰双冠醚。利用冠醚能与二级铵盐的穿插作用，进一步研究该主体与含手性联萘双二级铵盐的的包结作用，发现该主客体体系具有很好的荧光共振能量转移（FRET）以及只有特定手性的客体才能诱导该主体产生圆二色信号。

摘要： 稀土元素铽与对氨基水杨酸、二乙三胺五乙酸形成的配合物DTPA-pAS-Tb具有独特的光学性质,包括大的Stokes位移、毫秒级的荧光寿命、窄的发射谱带、良好的水溶性,适合作为荧光探针.DTPA-pAS-Tb的荧光峰和有机染料四甲基罗丹明(TAMRA)的吸收峰有较大的重叠,可以发生有效的荧光共振能量转移(FRET).将供体DTPA-pAS-Tb标记于双链DNA上,并在多肽上标记受体TAMRA,利用稳态及瞬态荧光光谱检测荧光供受体对之间的能量转移,研究多肽和DNA的相互作用.

摘要： 设计了一种新型的量子点(QDs)比率荧光探针,利用荧光共振能量转移(FRET)原理,实现了Fe(Ⅲ)和Zn(Ⅱ)的选择性检测.424QDs@SiO2通过静电作用与530QDs@SiO2组装为“麻团”状双色量子点,带负电荷的卟啉(TSPP)作为能量受体和离子识别分子,吸附在424QDs@SiO2表面,通过FRET过程猝灭424QDs@SiO2荧光.选择对QDs进行SiO2包覆,提高QDs荧光稳定性,有利于控制QDs和TSPP之间的相互作用.TSPP络合离子后,吸收光谱发生特异性变化,调控424QDs@SiO2与TSPP之间的FRET效率,通过I424/I530比值以荧光比率的方法实现Fe(Ⅲ)和Zn(Ⅱ)的检测.Fe(Ⅲ)检测线性范围0.05-1uM,检测限为40nM;Zn(Ⅱ)检测线性范围50-200nM,检测限为20nM.实验结果表明,比率荧光探针具有很好的灵敏度和选择性以及可视化检测效果,在生物分析领域有很好的应用前景.

摘要： 基于荧光共振能量转移(FRET)以及罗丹明B(RB)、纳米金(NPAu)两者的静电作用,构建了以RB为能量供体,NPAu为能量受体的纳米探针.在谷胱甘肽(GSH)存在下能有效置换NPAu表面的RB,使体系的荧光恢复.GSH浓度在1.0×10-5～1.4×10-4mol/L范围内与荧光恢复信号强度呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-6mol/L,该法可用于巯基化合物的检测.与体外细胞实验相结合,运用荧光显微镜和流式细胞仪观察到NPAu-RB探针进入细胞内与细胞中GSH作用置换RB而产生的荧光恢复,为纳米颗粒携带分子进入细胞并释放的新表征模式提供了证据.

摘要： 荧光共振能量转移(FRET)作为一种高效的光学”分子尺”，在生物医学、免疫分析、核酸检测等方面有广泛的应用。近年来FRET在定量分析方面的应用也取得了很大进展。本文简述FRET的原理及用于定量分析的特点，并就荧光共振能量转移技术在药物定量分析中的应用进行了综述。

摘要： 介绍荧光生物标记技术研究及应用发展状况，结合课题组工作，对菁染料的固相合成、修饰及应用现状进行描述.增强荧光染料的水溶性，与人体组织的相容性和变异细胞识别标记的靶向性，以及提高灵敏度和降低毒性是荧光染料探针修饰研究的热点问题。叶酸在正常组织中表达高度保守而在许多恶性肿瘤中过量表达，因此广泛用于肿瘤靶向成像和靶向给药，采用壳聚寡糖对荧光染料进行修饰，在增强探针分子生物组织相容性、靶向性及降低毒性方面具有明显作用，且可以提高细胞粘附能力。本文最后还对基于荧光共振能量转移的荧光探针在肿瘤研究中的应用作了简要介绍。

摘要： 半导体纳米晶又称量子点,具有良好的荧光学特性:(1)可控的荧光发射波长;(2)宽带激发,窄带发射;(3)荧光量子产率高;(4)耐光漂白等.本文以水相合成法制备了CdTe量子点,考察了其荧光性质,并对其在其在生化分析中的应用进行了初步探索。

摘要： 一种非荧光共振能量转移的双荧光团比率荧光分子探针的应用，它涉及一种双荧光团比率荧光分子探针的应用。本发明是要解决现有双荧光团比率荧光分子探针因激发时双荧光团之间能量转移而造成能量损失从而导致此类探针荧光较弱，对于金属离子的选择性和灵敏性不高的技术问题。非荧光共振能量转移的双荧光团比率荧光分子探针用于识别Cu

摘要： 本发明公开了一种基于荧光共振能量转移检测生物硫醇的近红外比率荧光探针，其分子结构包括氟硼二吡咯染料(能量供体)、近红外氧杂蒽染料(能量受体)和二硫基团(链接基团)；结构式如式(I)所示。本发明的探针在高选择性地识别生物硫醇，以GSH为例，探针在GSH的作用下，荧光发射强度在512nm处逐渐增强，在656nm处逐渐减弱，二者强度比值与GSH浓度在一定范围内呈线性关系，并能够在培养的细胞内实现比率成像。

摘要： 本发明涉及纳米材料技术及检测方法技术领域，公开了对硫磷荧光探针及其制备方法以及基于仿生识别的对硫磷荧光共振能量转移检测方法。探针的制备方法，包括：以β‑CD作为主体分子对上转换荧光纳米颗粒进行修饰；将上述荧光颗粒与作为客体分子的染料复合，通过主客体相互作用构建对硫磷荧光探针；染料的吸收光谱与上转换荧光纳米颗粒的发射光谱至少30％重叠。对硫磷荧光探针，采用如前上述的制备方法制得。检测方法，基于荧光探针对对硫磷的仿生识别作用，建立了turn‑on模式的对硫磷荧光共振能量转移检测方法。对硫磷荧光探针，灵敏度高、特异性强，具有优异的抗干扰能力，可实现环境及食品中对硫磷农药的高灵敏、高特异性快速检测。

摘要： 本发明属荧光探针技术领域，提供一种基于荧光共振能量转移比率定量检测核黄素的荧光探针及其制备方法和应用。以葡萄糖作碳源，乙二胺作氮源，浓磷酸作磷源，浓盐酸作氯源，通过酸碱中和反应放热碳化法制备氮磷氯共掺杂碳量子点NPCl‑CQDs，将NPCl‑CQDs粉末溶于超纯水，离心除去不溶物，过滤除去杂质，冷冻干燥得荧光探针NPCl‑CQDs固体粉末。利用比率荧光检测法确定核黄素浓度与NPCl‑CQDs荧光强度之间的线性关系。通过加标回收实验检测实际样品中核黄素的含量并计算加标回收率。操作简便，背景干扰低，灵敏度高，无需昂贵的仪器设备，检测成本低，可快速、高效、比率定量检测实际样品中核黄素的含量，有良好的重现性。

摘要： 本发明提供了一种基于荧光共振能量转移的均相荧光检测血清蛋白的方法，以荧光染料标记纳米抗体为能量供体，另以相应荧光淬灭剂标记同种纳米抗体或者配对纳米抗体为能量受体；本发明采用纳米抗体，稳定性好，且对血清中的样本检测基本无影响，以荧光染料标记纳米抗体为能量供体，另以相应荧光淬灭剂标记同种纳米抗体或者配对纳米抗体为能量受体，采用双抗体夹心的方法有效解决了免疫分析方法中存在的灵敏度低以及血清样本的氧化还原物质的影响的缺点，保证了方法的快速灵敏。

摘要： 本发明涉及一种基于荧光共振能量转移的多色荧光/超声双模态造影剂，涉及这类双模态造影剂的制备方法及其在肿瘤及转移淋巴结诊断方面的用途。基于荧光共振能量转移的多色荧光/超声双模态造影剂的结构示意图如图所示，其膜成份包括用于荧光共振能量转移的的一系列荧光染料、各种常规磷脂以及用于稳定的表面活性剂，内腔包载用于超声成像的惰性气体或液体，该双模态造影剂可对肿瘤进行荧光和超声成像。此外，利用荧光染料的荧光共振能量转移，在单一波长激发光的照射下，通过调控荧光染料的比例可以改变发射光的信号，对不同的淋巴结进行区分，可为临床提供更多的诊断信息。

摘要： 一种非荧光共振能量转移的双荧光团比率荧光分子探针及其制备方法，它涉及一种双荧光团比率荧光分子探针及其制备方法。本发明是要解决现有双荧光团比率荧光分子探针因激发时双荧光团之间能量转移而造成能量损失从而导致此类探针荧光较弱，对于金属离子的选择性和灵敏性不高的技术问题。非荧光共振能量转移的双荧光团比率荧光分子探针，其结构通式为

摘要： 本发明属于纳米材料合成领域，具体涉及一种基于荧光共振能量转移的聚集诱导发光荧光微球及其制备方法和应用。该聚集诱导发光荧光微球的制备方法包括以下步骤：将TCBPEME荧光染料、BAPF荧光染料和聚马来酸酐十八醇酯溶于溶剂后分散于十二烷基硫酸钠水溶液中，制成微乳液后除去溶剂，离心清洗复溶即制得。本发明首次使用并发现两种光谱重叠的AIE染料制备基于荧光共振能量转移的聚集诱导发光荧光微球，制得的聚集诱导发光荧光微球具有荧光信号强，表面的基团具有可以直接用于生物分子偶联的优点；解决了现有AIE分子史托克斯位移小、在应用上常被背景干扰等情况，实现了在试纸条上高灵敏检测样本中的待检物。

摘要： 本发明涉及纳米材料技术及检测方法技术领域，公开了对硫磷荧光探针及其制备方法以及基于仿生识别的对硫磷荧光共振能量转移检测方法。探针的制备方法，包括：以β‑CD作为主体分子对上转换荧光纳米颗粒进行修饰；将上述荧光颗粒与作为客体分子的染料复合，通过主客体相互作用构建对硫磷荧光探针；染料的吸收光谱与上转换荧光纳米颗粒的发射光谱至少30％重叠。对硫磷荧光探针，采用如前上述的制备方法制得。检测方法，基于荧光探针对对硫磷的仿生识别作用，建立了turn‑on模式的对硫磷荧光共振能量转移检测方法。对硫磷荧光探针，灵敏度高、特异性强，具有优异的抗干扰能力，可实现环境及食品中对硫磷农药的高灵敏、高特异性快速检测。

摘要： 本发明属荧光探针技术领域，提供一种基于荧光共振能量转移比率定量检测核黄素的荧光探针及其制备方法和应用。以葡萄糖作碳源，乙二胺作氮源，浓磷酸作磷源，浓盐酸作氯源，通过酸碱中和反应放热碳化法制备氮磷氯共掺杂碳量子点NPCl‑CQDs，将NPCl‑CQDs粉末溶于超纯水，离心除去不溶物，过滤除去杂质，冷冻干燥得荧光探针NPCl‑CQDs固体粉末。利用比率荧光检测法确定核黄素浓度与NPCl‑CQDs荧光强度之间的线性关系。通过加标回收实验检测实际样品中核黄素的含量并计算加标回收率。操作简便，背景干扰低，灵敏度高，无需昂贵的仪器设备，检测成本低，可快速、高效、比率定量检测实际样品中核黄素的含量，有良好的重现性。