纳米金颗粒

摘要： 通过异硫氰酸荧光素标记的溶菌酶(FITC-Lys)和聚乙烯亚胺修饰的荷正电纳米金粒子(PEIAuNPs)与细菌结合,构建了一个基于荧光共振能量转移(FRET)的平台用于广谱细菌检测。待检样本中存在细菌时,荷正电的FITC-Lys(能量供体)通过与细胞壁肽聚糖的识别作用和静电作用与细菌结合,荷正电的PEI-AuNPs(能量受体)也通过静电作用与细菌结合,使能量供体和受体之间的距离缩短,荧光猝灭,显示出低荧光强度的FRET“开”的信号读出模式。采用水热法合成了PEI-AuNPs,通过紫外光谱、透射电镜、激光粒度仪等对PEI-AuNPs进行了表征。结果表明,PEI-AuNPs在526.5 nm处有最大紫外吸收,直径约为9.6 nm,荷正电。该方法可对10种细菌(如金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌、表皮葡萄球菌、李斯特菌、大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、甲型副伤寒沙门氏菌、副溶血弧菌和铜绿假单胞菌)进行检测。考察了实际样本(以牛奶和果汁为例)中可能的干扰组分对检测的干扰情况。结果表明,将样本稀释10倍后,样本中蛋白、离子等不会对分析结果产生干扰。该研究构建的广谱细菌检测方法,对于致病菌的防控具有积极意义。

摘要： 本文介绍了一种牺牲模板剂包裹纳米金颗粒的合成方法。通过对间苯二酚浓度、乙醇浓度、反应温度、反应时间等的考察,得出最优反应条件为氯金酸的浓度为0.15mmol·L^(-1)、间苯二酚浓度为0.03mol·L^(-1)、甲醛浓度为8mmol·L^(-1)、乙醇的浓度为0.3mol·L^(-1)、NH_(3)·H_(2)O浓度为0.1mol·L^(-1),反应温度为30°C,反应时间为2h,合成的颗粒分散度高,尺寸均匀,粒径约为60nm。

摘要： 纳米金颗粒催化剂由于其自身的优点,在许多领域有着广泛的应用前景。本文综述了负载型金纳米颗粒与纳米多孔金材料在催化反应方面的应用,同时针对金纳米颗粒尺寸的局限性,设计了一种限域纳米金有序多孔整体催化剂。

摘要： 综述了聚苯胺(PANI)负载纳米金催化剂的制备方法,包括PANI载体的合成及负载纳米金颗粒(AuNPs)的方法,介绍了PANI的不同形貌和AuNPs的不同空间负载位置对AuNPs的稳定性及催化活性的影响,分析了AuNPs吸附和原位还原两种不同负载方式的机理及优缺点,探讨了PANI与负载的AuNPs之间电荷转移和相互作用的机制,并展望了PANI负载纳米金催化剂的发展方向.

摘要： 生物条形码检测技术作为一种新的诊断工具,已逐渐应用于蛋白质、核酸和小分子物质的检测.生物条形码技术通过构建"纳米金颗粒-目标物-磁纳米颗粒"三明治结构,利用磁场作用,将结合在纳米金颗粒表面的大量相同序列的寡聚核苷酸洗脱下来,并进一步放大信号,实现对目标物的间接或直接检测.本文介绍了生物条形码检测技术的原理及其应用,综述了生物条形码与生物芯片银染技术、酶标纳米金技术、生物传感器技术、微孔板银染技术以及聚合酶链式反应技术等高灵敏放大信号技术的联合应用;并对其前景进行了展望,探索其最佳反应条件、优化操作步骤和多种物质的残留检测,开发标准化、商业化的生物条形码检测技术免疫试剂盒是未来重要的研究方向.

摘要： 该文基于适配体以及非巯基化核酸修饰的胶体金纳米探针(AuNPs@polyA-DNA),建立了一种新型的卡那霉素胶体金侧向层析试纸条.分析了试纸条各组装元件,包括适配体浓度、链霉亲和素(SA)与Biotin-DNAT的比例、SA-生物素(Biotin)-DNAT偶联物浓度以及孵育时间与温度等,对显色反应的影响.最佳实验条件为:缓冲液为4xSSC(0.5％Tween 20),SA与Biotin-DNAT的最佳摩尔比为1:6,检测区喷涂偶联物SA-Biotin-DNAT浓度为4μmol/L,适配体浓度为10 nmol/L,室温孵育时间为20 min.在优化条件下,该试纸条对卡那霉素的肉眼分辨浓度为25 ng/mL,线性范围为5.0～125 ng/mL,检出限为1.5 ng/mL.用于蜂蜜中卡那霉素的检测,其回收率为95.1％～105％,相对标准偏差(RSD)为3.4％～8.5％.该试纸条具有灵敏度高、特异性好、架构简单、重复性高等优点,可用于实际样品中卡那霉素的检测.

摘要： 在纳米金颗粒作用下对激光诱导击穿光谱技术(laser induced breakdown spectroscopy,LIBS)定量分析精度与检出限进行了一定的研究.LIBS在纳米金颗粒作用下,以NiⅡ221.648 nm、FeⅡ258.588 nm分别为分析谱线和内标元素谱线,利用标准样品不锈钢303,304,316,321,347进行定标拟合,用不锈钢310样品谱线进行精度及检出限分析.结果显示,纳米金颗粒可有效增强光谱强度,使定标曲线拟合系数得到明显提高,而且不锈钢310样品检测浓度更为准确,Ni元素的探测下限降低了1.98倍.

摘要： 目的:利用蒙特卡罗程序Geant4模拟13.5 MeV和6 MeV X射线照射细胞内的纳米颗粒,分析其光核反应的剂量贡献份额.方法:以纳米金颗粒(GNP)为例,分别模拟6 MeV和13.5 MeV照射细胞内的GNP,给出各自条件下由GNP造成的剂量贡献.创建水模体(0.426 mm×0.426 mm×0.426 mm),包含1103个细胞,作为GNP的载体.在6 MeV和13.5 MeV下分别模拟细胞中包含和不包含GNP所造成的剂量沉积.结果:13.5 MeV X射线照射,其由GNP造成的剂量贡献为5.12 cGy,细胞总能量沉积为25.37 cGy,由GNP引起的剂量贡献占20.19％;6 MeV X射线照射,其由GNP造成的剂量贡献为2.87 cGy,细胞总能量沉积为23.05 cGy,由GNP造成剂量贡献约为12.46％.与6 MeV相比,13.5 MeV下由GNP光核反应造成的剂量贡献占7.7％.结论:对于细胞模型内纳米金的研究表明,GNP确实能引起额外的剂量贡献.由于GNP光核反应引起的剂量贡献很低,难以作为能够被原位激活的放射源使用.

摘要： 增强激光诱导击穿光谱强度的方法有很多,本文提出一种应用双重约束方法增强光谱强度的方法,将腔体与纳米金结合、磁场与纳米金结合起来约束黄铜等离子体激光诱导击穿光谱.分析了双重约束下等离子体发射光谱增强因子和信噪比参数.实验结果表明,腔体、磁场、纳米金都能对铜光谱起到增强作用,双重约束下谱线增强效果最好,增强因子可达22左右.另外还分析了在双重约束下信号信噪比,在双重约束下,信噪比提高最大.

摘要： 纳米金是指粒径介于1～100nm之间的粒子,具有良好的生物兼容性、结构稳定性和光学性质,已被广泛应用于工业催化、生物分析化学、医学等各个领域.考虑纳米金良好的光学性质和独特的生物兼容性,可用于强化激光治疗血管性皮肤病的光吸收.本文采用柠檬酸钠还原法制备纳米金颗粒,研究了温度、加热时间、柠檬酸钠还原剂用量等因素对其粒径和吸收光谱影响,得到了不同条件对制备的纳米金吸收波长的影响和粒径与最大吸收峰波长之间的正相关关系.

摘要： 热液系统成矿元素和伴生元素可靠的异常系列响应是预测深部隐伏矿床(体)的主要依据之一.近年来,国内外发展了一批深部隐伏矿床(体)找矿信息采集、提取、测试、分析技术和解释方法,均取得了显著的找矿效果.勘查地球化学持续成为几乎所有尺度矿产勘查成果的主要贡献者之一(Cohen et al.,2010),尤其是深穿透地球化学所涉及的新方法、新技术极大地推动了世界范围内深部矿体微弱异常系列信息的提取,成为国际上较有发展前景的地球科学前沿(Wang et al.,1995;谢学锦和王学求,2003). 金的赋存状态是矿床学领域函需解决的关键科学问题，而纳米金是断裂带金矿床成矿元素地球化学行为和异常系列具体表现，受控于构造变形、矿质输运、流体演化和水岩反应等因素之间相互作用的影响。断裂带热液金矿床的原生异常和次生异常系列的形成和分布均与断裂带纳米金的存在密切相关。当前，成矿系统和勘查系统相关领域研究中关于金纳米颗粒成因主要有以下几种认识:①黄铁矿固溶体出溶纳米金;②黄铁矿中溶解度饱和析出纳米金颗粒;③吸附作用使成矿流体直接沉淀至快速生长的黄铁矿表面;④脱挥发份作用导致了金纳米颗粒和含金蹄化物矿物纳米颗粒的形成;⑤在金矿体上方土壤中发现细菌介导作用导致了细菌式金颗粒的形成。热液矿床通常认为具有极高的流体通量和压力脉动，也是纳米金或成矿元素地球化学行为最为活跃的地方，但是迄今为止对于断裂带这种正反馈形成过程与机制仍知之甚少。因此，纳米金及其成因机制是成矿系统和勘查系统领域函需解决的关键科学问题，在穿透性地球化学勘查领域具有广阔的应用前景。

摘要： 光热治疗(Photothermal Therapy,PTT)以其低侵入性,优良的生物兼容性在肿瘤治疗中得到了广泛的应用.在众多的光热治疗介质中,纳米金由于其表面上的自由电荷在光照下可与电磁场一致振荡,发生表面等离子共振,产生极强的光吸收,因此具有良好的光热转化效率,在光热诊断领域占据了重要地位.同时,纳米金在吸收光能时,还能产生极强的光声信号,是非常优异的光声造影剂,可以大大提高图像对比度.因此,纳米金颗粒可以同时作为光热和光声复用介质,在实现光热治疗的同时,以光声成像(Photoacoustic Imaging,PAI)引导与监控治疗过程,实现诊疗一体化.

摘要： 制备单分散性好、粒径可控的纳米金颗粒一直是纳米金合成技术追求的目标.甲烷氧化菌素(Methanobactin,Mb)是甲烷氧化菌向周围环境中释放的一种铜捕获小肽,文献报导甲烷氧化菌素还能够结合Au(III)并将其催化还原为Au(0).本论文采用简便的甲烷氧化菌素介导合成法,使用对苯二酚作为还原剂,一步制得了单分散的纳米金颗粒,透射电镜分析显示粒径在15nm左右.采用UV-可见光谱、荧光光谱和红外光谱对纳米金进行了表征,并对反应机理进行了探讨.

摘要： 本文设计并合成了一种聚乙二醇作为配基、阿魏酸功能化的具有高生物相容性的纳米抗氧化剂，对这一抗氧化剂通过FTIR，UV-Vis， XPS, TEM等进行了结构表征，并通过ESR波谱试验对这一抗氧化剂的体外抗氧化能力进行了检测，并对该纳米抗氧化剂的生物相容性和细胞层面的抗氧化水平进行了检测。

摘要： 通过在微流控芯片上电泳快速分离DNA片段，并拓展了纳米材料在微流控芯片电泳中的应用。首先将不含金纳米粒子(GNPs)的聚合物涂覆在芯片内壁，然后在共聚物体系中加 入不同粒径大小的GNPs再次涂覆在通道内壁，并作为筛分介质，可以成功的分离 ΦX174-HaeШ digest DNA marker，大大提高检测信噪比。研究发现，该共聚物体系中加入 30 nm大小的GNPs，可以将整体分析时间缩短到4 分钟以内，DNA个片段迁移时间的RSD 值均小于2.51%，分离效率最高8.54×104 m-1。

摘要： 使用NexION2000ICPMS和Syngistix Nano软件模块,分析市售白酒样品中的纳米金(Au NPs)特性.SP-ICPMS分析方法可以直接测试样品中的纳米颗粒尺寸、颗粒物浓度和溶解离子浓度.本文所建立方法,白酒样品纳米颗粒标准品的加标回收率90-110％,0.2和0.5μg/L金元素溶液加标回收率90％-110％,相对标准偏差(RSDs)均小于10％.

摘要： 使用NexION2000ICPMS和Syngistix Nano软件模块,分析市售白酒样品中的纳米金(Au NPs)特性.SP-ICPMS分析方法可以直接测试样品中的纳米颗粒尺寸、颗粒物浓度和溶解离子浓度.本文所建立方法,白酒样品纳米颗粒标准品的加标回收率90-110％,0.2和0.5μg/L金元素溶液加标回收率90％-110％,相对标准偏差(RSDs)均小于10％.

摘要： 使用NexION2000ICPMS和Syngistix Nano软件模块,分析市售白酒样品中的纳米金(Au NPs)特性.SP-ICPMS分析方法可以直接测试样品中的纳米颗粒尺寸、颗粒物浓度和溶解离子浓度.本文所建立方法,白酒样品纳米颗粒标准品的加标回收率90-110％,0.2和0.5μg/L金元素溶液加标回收率90％-110％,相对标准偏差(RSDs)均小于10％.

摘要： 使用NexION2000ICPMS和Syngistix Nano软件模块,分析市售白酒样品中的纳米金(Au NPs)特性.SP-ICPMS分析方法可以直接测试样品中的纳米颗粒尺寸、颗粒物浓度和溶解离子浓度.本文所建立方法,白酒样品纳米颗粒标准品的加标回收率90-110％,0.2和0.5μg/L金元素溶液加标回收率90％-110％,相对标准偏差(RSDs)均小于10％.

摘要： 本发明提供的数字微流控芯片的金纳米颗粒合成方法，将配置的金纳米颗粒反应前驱液移至所述数字微流控芯片上对应的位置，根据所述金纳米颗粒反应前驱液在所述微流控芯片上进行滴液路径设计，所述数字微流控芯片的控制系统根据所述滴液路径进行金纳米颗粒合成，本发明提供的数字微流控芯片的金纳米颗粒合成方法，以电润湿数字微流控芯片为基础，通过对金纳米颗粒合成过程进行程序化，在数字微流控芯片上实现形貌可控的金纳米颗粒的制备，且能够实现多种粒径大小的金纳米颗粒同时制备。

摘要： 本发明涉及纳米颗粒制备技术领域，尤其涉及金纳米颗粒以及利用声悬浮制备金纳米颗粒的方法。所述方法包括以下步骤：(1)将HAuCl4·3H2O和聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液进行声悬浮，得到悬浮液；(2)在所述步骤(1)的声悬浮条件下，向所述悬浮液中加入NaBH4溶液，进行还原反应，得到悬浮的金纳米颗粒；所述声悬浮时，声悬浮仪器的超声功率为250～450W，超声频率为20～22KHz，反射端和发射端之间的间距为35～50mm。本发明在特定的声悬浮条件下，采用NaBH4溶液还原HAuCl4·3H2O溶液，制得的金纳米颗粒较常规方法制备的金纳米颗粒的催化性能显著提高。

摘要： 本发明公开了含碲化合物、利用其制备碲金纳米颗粒的方法及碲金纳米颗粒在制备抗肿瘤药物中的应用。本方法利用碲化合物及金的氯离子络合物制得碲金纳米颗粒；上述纳米颗粒可在氧化剂的作用下实现刺激响应。将上述碲金纳米颗粒与肿瘤细胞共孵育，可观察到细胞存活率的显著降低；将上述碲金纳米颗粒与正常细胞共孵育，细胞生存状态良好。本发明基于碲元素的还原性及配位相互作用，使含碲化合物同时充当还原剂与稳定剂，在调控碲化合物分子结构的同时，采用不同的材料合成方法，制备了碲金纳米颗粒。所制备材料具有氧化刺激响应性，是一种潜在的选择性抗肿瘤药物，具有很好的临床应用前景。

摘要： 本申请提供了一种水溶液中一步制备疏水性金、银纳米颗粒的方法以及疏水性金、银纳米颗粒，所述方法包括：步骤S1：反应温度下，在一定浓度的金属前驱体水溶液中，加入一定浓度的长链烷基吡啶盐水溶液，搅拌，得到混合液；步骤S2：将一定浓度的强碱水溶液加入所述混合液中，经过一定反应时间，得到疏水性的金属纳米颗粒；步骤S3：在所述金属纳米颗粒的水溶液中加入有机溶剂，疏水性金属纳米颗粒转移到有机相，分离除去水相，得到有机溶剂中分散良好的疏水性金属纳米颗粒；所述金属前驱体水溶液为金前驱体水溶液、银前驱体水溶液。本申请在水溶液中一步制备疏水性金、银纳米颗粒，能有效地控制粒径尺寸，操作简单，方便环保。

摘要： 本发明提供了一种金纳米颗粒分散体、金纳米颗粒的制备方法，有效解决了现有技术中存在的制备流程复杂、产品纯度低、后处理复杂的难题，通过加热含醇溶剂的金离子溶液，得到含金纳米颗粒的分散体，通过简单的过滤和洗涤步骤，便可以得到高纯度的金纳米颗粒粉末。得到的金纳米颗粒可以作为功能相应用于电子浆料中，同时，在催化、生物医学等领域也有广泛应用前景。

摘要： 本发明公开了含碲化合物、利用其制备碲金纳米颗粒的方法及碲金纳米颗粒在制备抗肿瘤药物中的应用。本方法利用碲化合物及金的氯离子络合物制得碲金纳米颗粒；上述纳米颗粒可在氧化剂的作用下实现刺激响应。将上述碲金纳米颗粒与肿瘤细胞共孵育，可观察到细胞存活率的显著降低；将上述碲金纳米颗粒与正常细胞共孵育，细胞生存状态良好。本发明基于碲元素的还原性及配位相互作用，使含碲化合物同时充当还原剂与稳定剂，在调控碲化合物分子结构的同时，采用不同的材料合成方法，制备了碲金纳米颗粒。所制备材料具有氧化刺激响应性，是一种潜在的选择性抗肿瘤药物，具有很好的临床应用前景。

摘要： 高纯度金纳米颗粒、选择性包覆金纳米颗粒及其制备方法，本发明申请涉及纳米材料制备领域，本发明提供一种ZIF‑8包覆不同形貌的金纳米颗粒(金纳米棒、金纳米双锥和金纳米星)的特定位置及其制备方法。本发明的有益效果在于：本反应利用温和的湿化学法将ZIF‑8选择性地包覆于各向异性的金纳米颗粒，制备的纳米粒子纯度高、分散性好且易于控制其形貌；本反应在常温下合成，不需要在传统的高温高压条件下，反应时间短，节省了时间和仪器的成本，有利于批量生产；本反应不需要对原材料进行处理，因此生产工艺简单，生产周期短，易于降低生产成本。

摘要： 本发明涉及纳米颗粒制备技术领域，尤其涉及金纳米颗粒以及利用声悬浮制备金纳米颗粒的方法。所述方法包括以下步骤：(1)将HAuCl

摘要： 本发明公开了一种新型的金纳米颗粒的制备方法，把氯金酸水溶液和柠檬酸三钠水溶液加入容器中进行搅拌并加入硼氢化钠，胶体的颜色迅速变成酒红色，在室温下进行反应，得金纳米颗粒胶体溶液；并提供了金纳米颗粒胶体溶液在检测三价铬离子中的应用。该方法通过室温下即可制备金纳米颗粒，方法简单、快速、安全；制得的金纳米颗粒胶体溶液对金属离子的选择性高，现象明显，在裸眼下即可对Cr

摘要： 本发明提供的数字微流控芯片的金纳米颗粒合成方法，将配置的金纳米颗粒反应前驱液移至所述数字微流控芯片上对应的位置，根据所述金纳米颗粒反应前驱液在所述微流控芯片上进行滴液路径设计，所述数字微流控芯片的控制系统根据所述滴液路径进行金纳米颗粒合成，本发明提供的数字微流控芯片的金纳米颗粒合成方法，以电润湿数字微流控芯片为基础，通过对金纳米颗粒合成过程进行程序化，在数字微流控芯片上实现形貌可控的金纳米颗粒的制备，且能够实现多种粒径大小的金纳米颗粒同时制备。