苯系物

摘要： 采用外标法定量,建立了顶空-气相色谱质谱法测定颜料类产品中10种苯系物含量的试验方法。实验结果表明,该方法在0.3~10.0 mg/kg范围内线性良好(r^(2)>0.9995),检出限均为0.1mg/kg。按照建立的方法进行了三个不同添加量加标回收试验,回收率为92.9%~104.4%,测定值的相对标准偏差(RSD)为0.58%~5.73%(n=6)。

摘要： 建立了顶空-气相色谱法测定石化废水中10种苯系物的方法。选用强极性HP-FFAP毛细色谱柱(30m×0.53mm×1.0μm)分离,以FID检测器检测、保留时间定性、峰面积定量。通过研究和优化顶空及色谱条件,得到苯系物在(0.044~5.28)mg·L^(-1)范围内线性良好,方法检出限为(0.8~1.5)μg·L^(-1),相关系数均大于0.998。石化废水中加标回收率为(93.2~98.5)%,测定结果相对标准偏差为(2.5~9.4)%(n=6)。实验结果表明,该方法溶剂消耗少、前处理简单,适用于石化废水中10种苯系物的测定。

摘要： 为了精准监测水中的苯系物,将顶空自动进样技术与气相色谱法相结合,对水中苯系物进行测定,并对自动顶空进样色谱法进行了优化,经测定,所采集的饮用水中未有苯系物检出。顶空自动进样技术的应用提高了样品的精密度及分析时间与分析灵敏度,可对水源地水与废水中的苯系物污染物进行检测。

摘要： 建立顶空气相色谱法测定水体中8种苯系物。样品经顶空平衡后进样,火焰离子化检测器检测,以色谱峰面积外标法定量。苯系物的质量浓度在0.050~12.0 mg/L与色谱峰面积线性关系良好,相关系数不小于0.995,检出限均为2μg/L。实验室相对标准偏差分别为4.4%~5.7%、4.4%~5.6%和2.4%~6.4%(n=7),回收率在100%~121%、106%~123%、108%~119%和95.5%~106%。实验结果表明,该方法灵敏度高、精密度好、准确度高、操作简便,适用于水体中苯系物的测定。

摘要： 苯系物是苯和衍生物的总称,具有致癌致畸风险,是重要的水环境控制污染物。自来水厂水源水和污水处理厂出水是两类与生活生产质量密切相关的水样,采用顶空/气相色谱法FID为检测器,对这两类水样中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯和苯乙烯等8种苯系物进行了分析。8种苯系物的工作曲线相关系数r≥0.9993,方法检出限为2~3μg/L。污水处理厂出水加标回收率在86%~102%,方法精密度1.2%~6.9%;自来水源水加标回收率在91%~102%,方法精密度0.67%~2.9%。污水处理厂出水受到处理工艺影响,回收率的稳定性不如自来水源水,但亦满足检测质控要求。

摘要： 随着我国城市化建设发展速度不断加快,城市内部的建筑工程项目数量正在不断增多,人们对于自身日常生活和工作的空间环境质量要求也在不断提升,因此室内装修工作受到了人们广泛关注和重视。由于建筑室内装修工作完成之后会存在一定的污染物,主要包含甲醛、苯系物等各种污染物,如果没有进行有效处置会对人们的身体健康造成严重威胁。基于此,该文以室内污染物本系物为例展开分析和研究,对本系物的危害情况进行阐述,并且提出针对性的防治措施,最大限度上控制苯系物对人体产生的危害,推动我国建筑产业不断朝着绿色健康的方向发展。

摘要： 苯系物作为一级致癌物质,是对人体具有极大危害的挥发性有机物,其处理逐渐引起人们的高度重视。苯系物的处理方法有很多,其中吸附法被认为是廉价、高效、可行的处理方法。对吸附法处理苯系物的材料进行分类总结,包括碳材料、黏土矿物类、沸石分子筛、二氧化硅气凝胶等。介绍了近几年来吸附法在处理苯系物方面的进展,并结合当下各种吸附材料的研究进展对吸附法处理苯系物进行展望。

摘要： 以市售蜂窝活性炭为吸附材料,通过氮气吸附等温线和扫描电镜分析活性炭的比表面积、孔径分布和表面孔结构形貌,以评估活性炭吸/脱附苯系物的性能。利用动态吸附评价装置和气相色谱系统评价苯浓度、流速、不同苯系物流经蜂窝活性炭对其吸附容量的影响,并通过程序升温技术研究蜂窝活性炭脱附温度曲线。同时考察了水汽对蜂窝活性炭吸附容量、脱附温度曲线的影响。结果表明:蜂窝活性炭对苯系物的单位饱和吸附容量顺序为二甲苯>甲苯>苯,单位饱和吸附容量为66.5~138.1 mg/g,这可能是因为苯系物的分子尺寸效应影响了吸附容量。苯系物的最佳脱附温度基本维持在175°C。水汽的竞争吸附作用可以显著抑制苯的单位饱和吸附容量,引入1.8%的水汽后苯的饱和吸附容量降低了36.3%,这表明水汽占据了部分吸附位点,显著降低了苯的吸附容量。

摘要： 为研究新建海上平台生活楼室内空气质量,判断其是否对海上工作者健康造成危害。本次研究选取由不同场地建造的5个新平台的生活楼按照国标方法对其各类房间中甲醛、TVOC、苯系物及氨进行检测并分析超标情况。研究表明:新建平台污染较严重区域为会议室、健身房及办公室等公共区域;各类房间室内空气受到甲醛及TVOC的污染较大,其中甲醛的检出率及超标率分别达到了89%和65%,TVOC检出率达到86%。苯、甲苯、二甲苯及氨的污染相对较小;新建平台中主要污染物来源为各类需使用胶黏剂部位及大型家具。

摘要： 环境管理、应急处置和水质标准修订工作亟需石油类污染物淡水水质基准研究作为支撑.本文筛选整理了大量本土物种毒性数据,利用SSD(物种敏感度分布法)和TPR(毒性百分数排序法)分析了5种典型石油类污染物(原油、苯、甲苯、乙苯和二甲苯)的淡水水生生物急性毒理数据,获得了保护我国淡水水生生物的短期水质基准值.通过综合对比分析,认为利用SSD获得的基准值可作为石油类污染物的短期水质基准推荐阈值,原油和BTEX(苯系物,包括苯、甲苯、乙苯、二甲苯)的短期水质基准值分别为0.065、2.000、2.340、1.295和1.595 mg/L.结果表明:①原油的毒性远大于BTEX,这可能是由于毒性的联合作用使得石油的毒性变强.②绿水螅对原油最敏感,原因可能是水螅更容易通过摄食或直接摄取获得原油WAF(水溶性组分)的有毒成分;鱼类相较于其他物种对苯更为敏感,而对其他BTEX而言,最敏感物种为节肢动物,原因可能是鱼类和节肢动物器官分化程度以及试验时的龄期选择存在差异,鱼类更易在短时间内将苯代谢为有毒的代谢产物.③不同BTEX的敏感物种虽存在一定差异,但基准值未有数量级的差异.研究显示,我国现行地表水环境质量标准中石油类标准未单独针对保护水生生物制定,BTEX标准的保护目标是基于人体健康而非水生生物,研究结果对我国石油类污染物环境管理、突发油类污染物对水生生物的危害及风险评估以及淡水水生生物特别是本土物种保护的水质标准制修订工作具有重要的借鉴作用.

摘要： 建立了静态顶空-气相色谱法测定土壤中9种苯系物的分析方法,方法检出限在0.002mg/kg～0.004mg/kg,加标回收率为80％～113％,相对标准偏差均小于6.2％.采用该方法对实际土壤样品进行监测,均未检出9种苯系物.

摘要： 本文探讨了适合UV单体中苯系物(苯、甲苯、乙苯、二甲苯和苯乙烯等)及挥发性有机物总量(TVOCs)的测定方法——静态顶空气相色谱法,并针对丙烯酸酯类UV单体中TVOCs的检测进行了测试条件和参数优化,各苯系物浓度在0.075～15ppm范围内均与峰面积呈现较好的线性相关性(R＞0.9999).该方法精密度较好,准确度高,可有效测定实际样品中微量苯系物与TVOCs,为UV单体的质量控制提供可靠依据.

摘要： 为应对突发水污染事件,提升现场有机污染物监测能力,本研究拟借助固相微萃取(SPME)技术和便携气相色谱-环形离子阱质谱联用仪(GC-TMS),开发出一套适用于现场快速测定水体中8种苯系物的检测方法.为了获得可靠的检测结果,本研究对萃取温度、萃取时间、取样体积和解吸时间等主要萃取条件进行了优化.在优化条件下,8种苯系物的标准曲线在20～150μg/L质量浓度范围内的线性关系较好,相关系数为0.9749～0.9992,相对标准偏差(RSD)为4.6％～18.0％,加标回收率为64.2％～138.6％,适用于化学品泄漏、有机物运输车翻车、有机污染物偷排等突发水污染事件中苯系物的现场半定量分析.

摘要： 苯系物是现代工业中的重要原料,容易污染水体,在环境中不易降解,对人体的危害较大.通过优化吹扫捕集仪和气相色谱仪的分析条件,利用BTEXTRAP专用捕集柱和弱极性色谱柱对苯系物7种物质进行分析.使用该方法无有机溶剂再污染,且节约资金,操作简单,灵敏度、准确度均能满足分析要求,可用于饮用水、地表水和突发水污染事件中苯系物的测定.

摘要： 苯乙烯装置在停工退料过程中,通常采用敞开式蒸煮方式处理残余物料.由于物料温度和压力高,造成众多塔、釜、罐内大量有毒有害的苯系物排入大气,严重环境污染且危害员工健康.丙烯腈属于高毒化学品,大检修倒空时腈水罐敞开式蒸煮会产生大量高浓度VOCs气体和氨气.通过采取密闭蒸煮和冷却降温方式处置后,可大幅度降低了装置大检修停工倒空、吹扫置换过程中塔、釜、罐中高浓度挥发性有机物(VOCs)排放量,减少环境污染、保护员工健康、实现绿色文明检修、确保企业依法合规运行.

摘要： 本文以武汉市汽车制造行业中较为集中的大型汽车制造厂为研究对象,分别选取2016年上半年和下半年中苯、甲苯、二甲苯排放浓度最高值作为计算点源强,利用AERM0D模型对其进行预测输出.通过实测源强最值比对分析,可知在对汽车制造行业苯系物的管理中,二甲苯是不可忽视的因子之一.经AERM0D模型预测结果显示,各计算点2016年上、下半年的苯、甲苯、二甲苯区域小时平均最大落地浓度以及日均最大落地浓度值均低于环境质量标准值的要求,苯系物排放对周围环境质量的影响较小.

摘要： 采用2015年12月GC5000在线气相色谱仪对南京北郊大气中的挥发性有机物(VOCs)进行观测,结合PMF受体模型对VOCs进行来源解析分析其主要组成与变化特征.并利用美国环保署(EPA)人体暴露分析评价方法对VOCs中的苯系物进行健康风险评估.结果表明,南京冬季大气VOCs存在6种来源,天然气泄漏为32.05％,汽车尾气为18.99％,溶剂使用为13.67％,工厂排放2为13.20％,汽油挥发11.72％,工厂排放1(化工型)为10.36％.通过风向概率分析,发现排放源贡献高值区与观测点周边污染源分布较为一致.南京北郊B/T为0.74处于较高水平.非致癌风险危害商值(HQ)在6:00达到最高值.HQ风险值均在EPA认定的安全范围内.各来源HQ最高为汽车尾气排放为20.67×10-2,其次是溶剂使用为6.97×10-2和天然气泄漏为6.34×10-2.在6种来源中对于苯的致癌风险(R)中汽车尾气排放为4.11×10-6,天然气泄漏为1.09×10-6,均高于EPA规定的安全阈值.

摘要： 为考察不同抽吸模式下,滤嘴类型和长度对卷烟主流烟气中苯及苯系物(甲苯、乙苯、对(?)二甲苯、间(?)二甲苯、邻(?)二甲苯和苯乙烯)截留效率的影响,以不同类型、不同长度滤嘴的9种烤烟型和2种混合型卷烟样品为研究对象,考察了ISO和加拿大深度抽吸(HCI)模式下卷烟主流烟气中苯及苯系物释放量的差异,并对不同类型、不同长度的滤嘴对卷烟主流烟气中苯及苯系物截留率做了对比分析.结果表明:①HCI模式下卷烟主流烟气中苯及苯系物的释放量明显高于ISO模式;②抽吸模式、滤嘴类型和滤嘴长度对苯及苯系物截留率影响较为明显,而对苯及苯系物的选择性截留影响较小.不同类型滤嘴对苯及苯系物的截留率大小顺序为活性炭复合滤嘴＞丙纤滤嘴＞醋纤滤嘴＞纸质复合滤嘴;不同长度滤嘴对苯及苯系物的过滤效率基本上随长度递增而递增;ISO抽吸模式下滤嘴对苯及苯系物的截留率均比HCI模式下高1倍左右.滤嘴对苯及苯系物的选择性过滤优先顺序均为苯乙烯＞邻(?)二甲苯＞对(?)二甲苯＞间(?)二甲苯＞乙苯＞甲苯＞苯.

摘要： 采用AMA GC5000BTX在线色谱仪监测天津城区2012年10月-2013年2月大气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯和间-对二甲苯(苯系物,BTEX)的浓度,采用气溶胶生成系数(FAC)计算各组分的SOA生成潜势,采用US EPA的健康风险评价模型对BTEX的人体健康风险进行评估.结果表明,观测期间BTEX浓度均值为40.02±23.66μg/m3,其中甲苯浓度最高,苯和间-对二甲苯次之,邻二甲苯最低,雾-霾日BTEX平均值为49.78±25.03μg/m3,远高于非雾-霾日(28.57±15.18μg/m3).BTEX浓度日变化差异明显,非雾-霾日B/T均值为0.70,雾-霾日增至0.77,表明观测期间以机动车排放污染为主,雾-霾污染期间BTEX来源复杂,生物质燃烧和燃煤等的贡献增大.甲苯对SOA的贡献最大,间、对-二甲苯次之,雾-霾日BTEX对SOA的贡献值高于非雾-霾日.观测期间BTEX的HI为0.455,其中雾-霾日HI为0.578,非雾-霾日HI为0.309,均低于EPA认定安全范围,表明苯系物非致癌风险在安全阈值范围内,但苯的致癌风险值为7.64×10-5,高于EPA规定的安全阈值,需要引起高度关注.

摘要： 为了开发苯吸附回收用新型吸附材料,对原料硅胶进行表面化学改性,在硅胶表面接枝能形成络合π键的苯官能团.通过苯吸附等温线、动态吸脱附性能测定,以及对苯/油气混合气体的吸附效果测试,研究对比了样品与常用活性炭,以及油气回收用疏水硅胶的苯吸附性能.研究结果表明:制得样品对高浓度苯蒸汽的吸附量比活性炭更大;活性炭在吸附苯蒸汽后,因气体难以真空脱附而失效;样品对苯蒸汽的吸附量比油气回收用疏水硅胶高46％,且对苯/油气混合气体的吸附效果更优.

摘要： 本发明公开了一种邻苯二甲腈系化合物的制备系统及使用其的邻苯二甲腈系化合物的制备方法，上述邻苯二甲腈系化合物的制备系统为使用连续式工艺的邻苯二甲腈系化合物的制备系统，其包括：第一反应部，填充有包含邻苯二甲酸系化合物和腈系化合物的混合物；第二反应部，与上述第一反应部连接；及排放部，与上述第二反应部连接，在上述第二反应部中，从上述第一反应部方向向上述排放部方向存在流体流动，上述第二反应部的在流体流动方向上的长度为垂直于流体流动方向的平均断面积的平方根的10倍以上。

摘要： 本发明属于新材料领域和环保技术领域，具体涉及一种苯系物吸附用活性炭的制备方法及其制备的苯系物吸附用活性炭材料。所述制备方法包括以下步骤：（1）采用甲苯蒸气对活性炭进行饱和吸附处理；（2）采用气相化学反应法将硅烷偶联剂接枝到经步骤（1）处理后的活性炭上；（3）将步骤（2）处理后的活性炭进行再生活化，即得苯系物吸附用活性炭。本发明制备的苯系物吸附用活性炭在对苯系物共存体系净化吸附时，能够减小苯系物中共存组分之间的相互抑制作用，实现含苯系物废气的协同高效净化；而且，制备的活性炭具有很好的疏水性能，可显著降低湿度对活性炭吸附苯系物性能的影响。

摘要： 本发明公开了一种苯系物降解菌FB1及其筛选方法和在降解苯系物中的应用，其中，所述苯系物降解菌FB1为绿蓝假单胞菌属(Pseudomonas viridilivida)，保藏编号为CCTCC No：M 2018347。所述筛选方法包括：从焦化厂周边污染土壤样品中，经富集、驯化、分离和纯化后得到。本发明通过从焦化厂周围苯系物污染的农田中提取土壤，并从中筛选出苯系物降解菌FB1，通过上述苯系物降解菌FB1对受到苯系物污染的土壤进行生物降解，达到土壤净化和修复的效果。且该操作成本较低，对环境产生的负面影响小，具有很好的开发利用前景。

摘要： 本发明提供了一种测定室内空气中低浓度挥发性苯系物含量的方法，包括以下步骤：1）采用热脱附采样管采样；2）采样完毕，用气相色谱‑质谱联用仪GC‑MS分析，对室内不同浓度挥发性苯系物进行定量。本发明还提供了一种用于低浓度挥发性苯系物的净化材料及净化方法。相比于现有技术，本发明的优点在于：1）本发明所采用的方法灵敏度高、适用范围浓度范围广、定量准确。2）净化效率高、使用寿命长、可重复使用、受环境影响小的优点。3）能够高效、持久地吸附挥发性苯系物，且环境因素如温度的改变不会导致已吸附的苯系物解吸，也无其他副产物，该空气净化材料的生产方法简单、可行度高。

摘要： 本发明公开用于苯系物清除的组合物、苯系物清除剂及制备方法；用于苯系物清除的组合物和苯系物清除剂均包括纳米二氧化钛、负离子材料和植物提取液，纳米二氧化钛、负离子材料和植物提取液三者之间的质量比为(10～22.5)∶(80～180)∶(100～300)；用于苯系物清除的组合物及苯系物清除剂的制备方法，用压榨机对植物进行压榨后得到压榨物，向压榨物中加入乙醇，每1千克压榨物加入10～12千克乙醇，搅拌，过滤，滤液即为植物提取液；向植物提取液中加入纳米二氧化钛和负离子材料，搅拌。本发明能够使得装修产生的苯系物能够迅速地被清除，保护人们身体健康。

摘要： 本发明涉及材料合成领域，公开了具有苯系物吸附功能的复合材料及其制备方法及利用其去除苯系物的方法和应用。该复合材料包括聚合物形成的缔合结构以及负载于所述缔合结构中的铁基金属有机框架材料，所述聚合物与铁基金属有机框架材料之间的重量比为1：(1‑20)，所述聚合物选自聚醚砜、聚乙烯醇缩甲醛、聚丙烯、聚苯砜和聚酰胺中的至少一种。通过该复合材料中双组份的协同效应，该复合材料的骨架结构稳定，具有较强的机械稳定性、并且该复合材料的孔容、孔径和比表面积较大，且具有较高的苯系物吸附容量，制备该复合材料的方法简单环保，合成原料价格低，易于大规模生产应用。

摘要： 本发明属于新材料领域和环保技术领域，具体涉及一种苯系物吸附用活性炭的制备方法及其制备的苯系物吸附用活性炭材料。所述制备方法包括以下步骤：（1）采用甲苯蒸气对活性炭进行饱和吸附处理；（2）采用气相化学反应法将硅烷偶联剂接枝到经步骤（1）处理后的活性炭上；（3）将步骤（2）处理后的活性炭进行再生活化，即得苯系物吸附用活性炭。本发明制备的苯系物吸附用活性炭在对苯系物共存体系净化吸附时，能够减小苯系物中共存组分之间的相互抑制作用，实现含苯系物废气的协同高效净化；而且，制备的活性炭具有很好的疏水性能，可显著降低湿度对活性炭吸附苯系物性能的影响。

摘要： 本发明公开了一种苯系物降解菌FB1及其筛选方法和在降解苯系物中的应用，其中，所述苯系物降解菌FB1为绿蓝假单胞菌属(Pseudomonas viridilivida)，保藏编号为CCTCC No：M 2018347。所述筛选方法包括：从焦化厂周边污染土壤样品中，经富集、驯化、分离和纯化后得到。本发明通过从焦化厂周围苯系物污染的农田中提取土壤，并从中筛选出苯系物降解菌FB1，通过上述苯系物降解菌FB1对受到苯系物污染的土壤进行生物降解，达到土壤净化和修复的效果。且该操作成本较低，对环境产生的负面影响小，具有很好的开发利用前景。

摘要： 本发明提供了一种测定室内空气中低浓度挥发性苯系物含量的方法，包括以下步骤：1）采用热脱附采样管采样；2）采样完毕，用气相色谱-质谱联用仪GC-MS分析，对室内不同浓度挥发性苯系物进行定量。本发明还提供了一种用于低浓度挥发性苯系物的净化材料及净化方法。相比于现有技术，本发明的优点在于：1）本发明所采用的方法灵敏度高、适用范围浓度范围广、定量准确。2）净化效率高、使用寿命长、可重复使用、受环境影响小的优点。3）能够高效、持久地吸附挥发性苯系物，且环境因素如温度的改变不会导致已吸附的苯系物解吸，也无其他副产物，该空气净化材料的生产方法简单、可行度高。

摘要： 本发明涉及苯系物复合降解菌和固定化苯系物复合菌剂及其制备方法，苯系物复合降解菌为恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida）RW10S2、施氏假单胞菌（Pseudomonas stutzeri）、恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida）ND6和恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida）BIRD-1的混合物，将苯系物复合降解菌固定在可漂浮易降解的固定化载体上，得固定化苯系物复合菌剂，制备方法简单，制得的固定化苯系物复合菌剂对苯系物降解效果好，在两天内对苯系物的降解率在90%以上，可以广泛应用于去除垃圾渗滤液中的苯系物，还可以用于治理苯系物污染的水体。