顶空气相色谱-质谱法
顶空气相色谱-质谱法的相关文献在2004年到2022年内共计91篇,主要集中在化学、化学工业、轻工业、手工业
等领域,其中期刊论文86篇、会议论文5篇、专利文献391367篇;相关期刊58种,包括中国药师、土壤学报、中国标准化等;
相关会议5种,包括2014第十届全国中西医结合灾害医学学术大会、2013(第九届)中国日用化学工业论坛、中国环境科学学会2012学术年会等;顶空气相色谱-质谱法的相关文献由338位作者贡献,包括吕庆、张庆、张雅楠等。
顶空气相色谱-质谱法—发文量
专利文献>
论文:391367篇
占比:99.98%
总计:391458篇
顶空气相色谱-质谱法
-研究学者
- 吕庆
- 张庆
- 张雅楠
- 白桦
- 聂少平
- 谢明勇
- 黄军根
- 康苏媛
- 王超
- 刘剑
- 刘莹峰
- 吕刚
- 周军
- 周明辉
- 孙红梅
- 张天闻
- 张珰妮
- 曹丽静
- 朱玉梅
- 李丹
- 林勤保
- 王雅辉
- 翟翠萍
- 肖洁
- 裴丽娟
- 许秀艳
- 谢永萍
- 郑建国
- 钟明
- 陈烨
- 陈虹
- 靳伟
- 韩勇
- GUO Ping-ye
- LI Dan
- LI Quan-zhong
- LIU Ying-feng
- WANG Yun-yu
- ZHAI Cui-ping
- ZHENG Jian-guo
- ZHOU Ming-hui
- 丁丽
- 丁宇
- 丁涛
- 严敏
- 于海斌
- 于耐丽
- 于荟
- 何海茵
- 何蕴琦
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赵晓甫;
张蓓
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摘要:
采用外标法定量,建立了顶空-气相色谱质谱法测定颜料类产品中10种苯系物含量的试验方法。实验结果表明,该方法在0.3~10.0 mg/kg范围内线性良好(r^(2)>0.9995),检出限均为0.1mg/kg。按照建立的方法进行了三个不同添加量加标回收试验,回收率为92.9%~104.4%,测定值的相对标准偏差(RSD)为0.58%~5.73%(n=6)。
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侯善华;
姜晓辉
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摘要:
本文采用顶空气相色谱质谱法测定3D打印材料中的挥发性有机化合物,对顶空进样器的平衡温度和平衡时间进行了优化,采用DB-5MS色谱柱程序升温分离,选择离子模式采集,外标法定量,确定了顶空气相色谱质谱法测定3D打印材料中的挥发性有机化合物的最佳条件。挥发性有机化合物的质量浓度在5~200μg·mL;范围内,与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数R;均大于0.9990。在3个加标水平下回收率为85.2%~106.9%,样品测定结果的相对标准偏差RSD(n=6)在5.1%~9.1%之间。
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李琼;
李元星;
孙海侠;
欧阳莎
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摘要:
建立了同时测定工作场所化学品中20种挥发性有机化合物的定性定量分析方法——顶空-气相色谱/质谱联用法,结果显示:20种挥发性有机物均可高效分离;各组分标准曲线的相关系数均大于0.999,加标回收率在90.02%~ 103.57%,相对标准偏(RSD)均不大于5.0%,检出限均低于0.1μg/mL。该联用法的前处理简单,分离效果好,回收率和精密度高,能够满足工作场所化学品中挥发性有机物检测要求。
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景波;
杨青华;
林勤保
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摘要:
利用顶空/气相色谱-质谱联用法结合化学计量学分析3种原纸板及3种金属油墨印刷纸板中的挥发性物质及其差异。将样品剪裁后经顶空/气相色谱-质谱(HS/GC-MS)检测,结合MS-DIAL软件解卷积、NIST质谱库和物质保留指数定性分析,采用峰面积归一法计算各物质的相对含量,并计算相对气味活性值(ROAV),分析金属油墨印刷纸板中关键气味贡献物质及其影响。结果表明,所有纸样中共检出63种化合物,其中鉴定出46种挥发性物质,包括醛类、酮类、烷烃类和烯烃类等化合物。金属油墨印刷后使得纸板产生更多醛酮类挥发性化合物,影响纸板整体的气味特征。筛选出苯甲醛、正辛醛、(E,E)-2,4-庚二烯醛、正癸醇、2-戊基呋喃等19种关键气味物质,建立主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)及层次聚类分析(HCA)模型,区分效果不明显,结果说明这些物质在不同原纸板及其金属油墨印刷纸板中均有分布。
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韩陈;
李文慧;
吴亚平
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摘要:
在涂漆筷子食品接触部位截取横截面积为0.004 m^(2),长度为30 mm的小块样品,装入顶空瓶中,加入40μL橄榄油并充入氮气,加盖密封并于80°C加热30 min,释放的气体以5∶1的分流比进入气相色谱仪,使用DB-624毛细管色谱柱在程序升温条件下分离目标物。设置载气流量为3.0 mL·min^(-1),初始柱温为40°C,升温速率为2°C·min^(-1)。分离得到的目标物用带有电子轰击离子源的质谱仪,在选择离子监测模式下检测。结果显示:32种溶剂可在28 min内分离完全,工作曲线的线性范围为0.02~0.20 mg·m^(-2)(对二甲苯/间二甲苯)和0.01~0.10 mg·m^(-2)(其他30种溶剂),检出限(3S/N)为0.01 mg·m^(-2)(对二甲苯/间二甲苯)和0.005 mg·m^(-2)(其他30种溶剂);加标回收率为80.1%~118%,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.2%~9.7%。方法用于20批实际样品的分析,酯类、醛类、醇类、酮类和苯类溶剂均有检出。为了消除样品中溶剂残留的影响,分别采用不同洗涤剂[1%(体积分数)洗洁精溶液、4%(体积分数)乙酸溶液和50%(体积分数,下同)乙醇溶液]于40°C浸泡30 min和高温(25~150°C)烘烤0~120 min的方法预处理新购样品。结果显示:用50%乙醇溶液浸泡后样品中的溶剂残留率(相对于水)均小于100%,低于其他2种洗涤剂的(相对于水);而120°C高温烘烤80 min所得样品中的溶剂残留率(相对于不烘烤)几乎为0,因此建议消费者在使用新购涂漆筷子前,先以此高温烘烤的条件预处理样品。
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张琳琳;
高华杰;
贾丹丹;
陈校廷
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摘要:
建立了顶空-气相色谱/质谱法测定固体废物类样品中的环氧丙烷的方法。通过正交实验研究顶空进样平衡温度和平衡时间、及进样口分流比对其测定结果的影响。结果表明,最佳分析条件为平衡温度80°C、平衡时间20 min、分流比5∶1。在上述条件下,当取样量为2g时,检出限为0.25 mg/kg、定量限为1.00 mg/kg。环氧丙烷响应在0.2~2 mg/L范围内线性良好(R2≥0.995),样品加标回收率在80%~100%。
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李晓茹
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摘要:
本文建立了顶空气相色谱质谱法测定清洗剂中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的方法。本方法以氘代甲苯为内标,用适当的溶剂提取,再采用顶空气相色谱质谱法分析苯、甲苯、乙苯和二甲苯的含量。该方法在浓度20~4000 mg/kg范围内线性良好,线性相关系数大于0.995,检测限可以达到6 mg/kg,在3个浓度(低,中,高)的加标实验中,加标回收率为90%~110%,相对偏差<10%。该方法经验证重现性好,灵敏度高,使用于清洗剂中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量测定。
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罗达龙;
王华;
覃蓝;
蒋德莉;
文俊萍;
杨梓莹;
宋妤
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摘要:
目的:利用紫外分光光度法对六堡茶中茶色素含量进行测定。方法:取多个不同批次等级1级的六堡茶样品混合后制备茶色素对照品,通过顶空-气相色谱质谱法检测残留溶剂的量来进行茶色素的纯度标定,并利用标定的茶色素对照品制备标准曲线,通过测定不同六堡茶样品的吸光度,用标准曲线法计算出不同六堡茶样品中茶色素的含量。结果:本方法重复性试验的相对标准偏差为2.3%~4.2%;当加标浓度为0.5%~15.0%时,回收率为92.6%~106.2%;在浓度为25.66~128.30μg·mL^(-1)时线性相关系数良好,r=0.997。结论:该方法准确、可靠,适用于六堡茶中茶色素含量的测定。
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李凌燕;
赵绍伟;
周昭露;
刘剑
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摘要:
文章建立了一种利用顶空-气相色谱-质谱联用法测定甲醇汽车尾气排放中未燃甲醇含量的检测方法,采用硅胶采样管吸附甲醇汽车尾气排放中的甲醇,再用水将硅胶采样管中的甲醇洗脱,洗脱液用顶空气相色谱质谱仪测定.此方法的最低检出限是0.035μg/mL,线性范围为0.1μg/mL-40μg/mL,加标回收率在98%-101%.结果表明,此方法简单灵敏,线性范围宽,检出限低,精密度好,经实际样品测定,完全满足甲醇汽车尾气排放中未燃甲醇含量的测定.
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陈思帆;
周昌平;
谯祖勤;
陈文兴;
王瑶
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摘要:
采用静态顶空-气相色谱/质谱法对土壤中31种挥发性有机物进行分析测定,主要对检测方法的过程与结果进行探究.结果表明:土壤中31种挥发性有机物的检出限为0.01~0.29μg/kg,回收率为98.2%~104.03%,校准曲线线性相关性均在0.995以上,满足土壤中挥发性有机物的测定标准.
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GUO Ping-ye;
郭平叶
- 《2013(第九届)中国日用化学工业论坛》
| 2013年
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摘要:
建立了采用顶空气相色谱质谱联用法测定洗护用品中二恶烷含量的方法.标准工作溶液与样品溶液采用相同的平衡条件,计算结果更加简便准确.对一些样品进行测定,平均加标回收率为95%~ 106%,相对标准偏差小于5%,最低检出限为0.5 μg/mL,对洗护用品中二恶烷的测定具有很好的应用价值.
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陈育全;
刘薇薇;
林毓嫱;
刘移民
- 《2014第十届全国中西医结合灾害医学学术大会》
| 2014年
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摘要:
目的:探讨职业性急性1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)中毒患者血中二氯乙烷检测的临床意义.方法:选择本院2011年11月~2012年8月收治的职业性急性1,2-DCE中毒病例38例,随机对其中12例病例进行血中毒物检测;检测方法为顶空气相色谱-质谱法.结果:12例患者中有7例患者在发病6~18h送血标本检出1,2-DCE成份,其中3例同时检出丙酮成份;另外5例在发病24~72h送血检测,均未检出1,2-DCE成份,仅检出丙酮成份,(1例检出二氯甲烷、甲苯, 1例检出二硫化碳).结论:急性1,2-DCE中毒患者应早期进行血毒物检测, 1,2-DCE阳性对明确病因及临床诊断有重要价值.
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陈育全;
刘薇薇;
林毓嫱;
刘移民
- 《2014第十届全国中西医结合灾害医学学术大会》
| 2014年
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摘要:
目的:探讨职业性急性1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)中毒患者血中二氯乙烷检测的临床意义.方法:选择本院2011年11月~2012年8月收治的职业性急性1,2-DCE中毒病例38例,随机对其中12例病例进行血中毒物检测;检测方法为顶空气相色谱-质谱法.结果:12例患者中有7例患者在发病6~18h送血标本检出1,2-DCE成份,其中3例同时检出丙酮成份;另外5例在发病24~72h送血检测,均未检出1,2-DCE成份,仅检出丙酮成份,(1例检出二氯甲烷、甲苯, 1例检出二硫化碳).结论:急性1,2-DCE中毒患者应早期进行血毒物检测, 1,2-DCE阳性对明确病因及临床诊断有重要价值.
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陈育全;
刘薇薇;
林毓嫱;
刘移民
- 《2014第十届全国中西医结合灾害医学学术大会》
| 2014年
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摘要:
目的:探讨职业性急性1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)中毒患者血中二氯乙烷检测的临床意义.方法:选择本院2011年11月~2012年8月收治的职业性急性1,2-DCE中毒病例38例,随机对其中12例病例进行血中毒物检测;检测方法为顶空气相色谱-质谱法.结果:12例患者中有7例患者在发病6~18h送血标本检出1,2-DCE成份,其中3例同时检出丙酮成份;另外5例在发病24~72h送血检测,均未检出1,2-DCE成份,仅检出丙酮成份,(1例检出二氯甲烷、甲苯, 1例检出二硫化碳).结论:急性1,2-DCE中毒患者应早期进行血毒物检测, 1,2-DCE阳性对明确病因及临床诊断有重要价值.
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陈育全;
刘薇薇;
林毓嫱;
刘移民
- 《2014第十届全国中西医结合灾害医学学术大会》
| 2014年
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摘要:
目的:探讨职业性急性1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)中毒患者血中二氯乙烷检测的临床意义.方法:选择本院2011年11月~2012年8月收治的职业性急性1,2-DCE中毒病例38例,随机对其中12例病例进行血中毒物检测;检测方法为顶空气相色谱-质谱法.结果:12例患者中有7例患者在发病6~18h送血标本检出1,2-DCE成份,其中3例同时检出丙酮成份;另外5例在发病24~72h送血检测,均未检出1,2-DCE成份,仅检出丙酮成份,(1例检出二氯甲烷、甲苯, 1例检出二硫化碳).结论:急性1,2-DCE中毒患者应早期进行血毒物检测, 1,2-DCE阳性对明确病因及临床诊断有重要价值.
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赵勇;
武开业
- 《中国环境科学学会2012学术年会》
| 2012年
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摘要:
建立了顶空气相色谱-质谱检测地表水中乙苯残留量的方法,选择性离子扫描模式检测,在10~100μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9998,在20、40、60μg/L添加水平下,乙苯的加标回收率在98.9%~101.2%之间,方法的检出限为2.0μg/L,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为地表水中乙苯残留量的检测和确证方法.
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赵勇;
武开业
- 《中国环境科学学会2012学术年会》
| 2012年
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摘要:
建立了顶空气相色谱-质谱检测地表水中乙苯残留量的方法,选择性离子扫描模式检测,在10~100μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9998,在20、40、60μg/L添加水平下,乙苯的加标回收率在98.9%~101.2%之间,方法的检出限为2.0μg/L,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为地表水中乙苯残留量的检测和确证方法.
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赵勇;
武开业
- 《中国环境科学学会2012学术年会》
| 2012年
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摘要:
建立了顶空气相色谱-质谱检测地表水中乙苯残留量的方法,选择性离子扫描模式检测,在10~100μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9998,在20、40、60μg/L添加水平下,乙苯的加标回收率在98.9%~101.2%之间,方法的检出限为2.0μg/L,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为地表水中乙苯残留量的检测和确证方法.
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赵勇;
武开业
- 《中国环境科学学会2012学术年会》
| 2012年
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摘要:
建立了顶空气相色谱-质谱检测地表水中乙苯残留量的方法,选择性离子扫描模式检测,在10~100μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9998,在20、40、60μg/L添加水平下,乙苯的加标回收率在98.9%~101.2%之间,方法的检出限为2.0μg/L,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为地表水中乙苯残留量的检测和确证方法.