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胰岛素瘤

胰岛素瘤的相关文献在1989年到2022年内共计820篇,主要集中在肿瘤学、临床医学、内科学 等领域,其中期刊论文784篇、会议论文34篇、专利文献110199篇;相关期刊330种,包括中国医学影像技术、中华内分泌代谢杂志、腹腔镜外科杂志等; 相关会议29种,包括中南六省(区)第十七届神经外科学术会议暨河南省第二十四次神经外科学术年会、全国第十三次中西医结合影像学术研讨会暨福建省第八次中西医结合影像学术研讨会、广东省医学会第十五次神经病学学术会议暨第五届粤港澳神经病学学术会议等;胰岛素瘤的相关文献由2134位作者贡献,包括赵玉沛、张太平、母义明等。

胰岛素瘤—发文量

期刊论文>

论文:784 占比:0.71%

会议论文>

论文:34 占比:0.03%

专利文献>

论文:110199 占比:99.26%

总计:111017篇

胰岛素瘤—发文趋势图

胰岛素瘤

-研究学者

  • 赵玉沛
  • 张太平
  • 母义明
  • 刘荣
  • 廖泉
  • 戴梦华
  • 窦京涛
  • 丛林
  • 胡明根
  • 覃山羽
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 杨芳; 杨润祥
    • 摘要: cqvip:低血糖是肿瘤的急症,是一组由多种病因引起的血浆(或血清)葡萄糖水平降低并足以引起相应症状和体征的临床综合征,而当血浆葡萄糖浓度升高后,症状和体征也随之消退。一般引起低血糖症状的血浆葡萄糖阈值为2.8mmol/L,对于反复发作的低血糖患者,血糖值则会更低。肿瘤引起的低血糖症(tumor-induced hypoglycemia,TIH)是一种罕见的临床性低血糖症,通常是由于胰岛β细胞肿瘤(胰岛素瘤)过度分泌胰岛素而导致,也可以由其他非胰腺肿瘤所引发非胰岛细胞肿瘤低血糖症(non-islet-cell tumor hypoglycemia,NICTH)[1]。这些非胰岛细胞肿瘤能够直接产生胰岛素、分泌影响胰岛素代谢的肽类或分泌可激活胰岛素受体的其他肽类,如胰岛素样生长因子Ⅱ(insulin-like growth factorⅡ,IGF-Ⅱ)前体、胰岛素样生长因子Ⅰ(insulin-like growth factorⅠ,IGF-Ⅰ),通过不同机制引起葡萄糖血浆水平降低[2]。
    • 陈琳光; 于爱军; 张学军; 卜春红
    • 摘要: 背景胰岛素瘤是常见的功能性胰腺神经内分泌肿瘤,症状复杂多变,误诊率高,定位诊断及最佳治疗是胰岛素瘤诊治过程中的重大挑战。目的总结胰岛素瘤的诊治经验。方法回顾性分析2009—2019年于承德医学院附属医院接受外科手术治疗的15例胰岛素瘤患者的临床资料,总结其临床表现、定性诊断、定位诊断、手术方式、术后情况及随访资料。结果15例患者中单发13例,多发2例,其中1例合并多发内分泌肿瘤1型(MEN-1)。15例患者均有Whipple三联征表现,胰岛素释放指数(IRI/G)均>0.3。15例患者均行经腹超声检查,无阳性发现;行胰腺强化CT检查,阳性14例,阴性者进一步行MRI检查发现病灶。15例患者均行手术治疗,9例行肿瘤摘除术,5例行胰体尾切除术(4例腹腔镜手术,1例开腹手术),MEN-1患者行保留幽门的胰十二指肠切除术(PPPD)+胰尾肿瘤摘除术,术后病理均为良性胰岛素瘤。术后临床相关性胰瘘(B/C级)4例,无围术期死亡患者。术后患者血糖均恢复正常且随访未见肿瘤复发及新发糖尿病患者。结论Whipple三联征结合IRI/G是术前定性诊断的主要依据。胰腺增强CT及MRI是术前一线定位诊断手段,内镜超声(EUS)是重要的补充手段。手术切除是目前的一线治疗方案,符合条件者首选肿瘤局部切除以充分保留胰腺功能。
    • 曹倩倩; 葛超; 刘雪丽; 李慎风; 栾瑞雪; 王寿世
    • 摘要: 患者,女,51岁,160 cm,58 kg,因“右肾肿瘤7 d”入院。既往体健,否认糖尿病、胰岛素瘤、功能性低血糖等代谢性疾病相关病史。入院前两周内,患者多于夜间及清晨反复发生无明显诱因导致的低血糖症发作,发作时心悸、烦躁,有时伴意识不清,饮糖水或注射葡萄糖可缓解。入院前7 d因“低血糖昏迷”于外院急诊对症处理,并同时行CT检查示右侧肾肿瘤。入院前1 d再次出现“低血糖昏迷”于我院急诊对症处理,复查CT示右肾巨大肿瘤,最大横截面约13.1 cm×9.9 cm。
    • 宋敏; 李志臻; 孟栋栋; 任高飞; 马晓君
    • 摘要: 目的 探讨胰岛素瘤临床特征及与病理分级的关系。方法 回顾性分析经术后病理证实的49例胰岛素瘤患者的临床资料、诊断与治疗方法、病理分级等资料。结果 49例患者男女比为1:1.04,年龄为9~83岁。10例(20.41%)患者曾被误诊,43例(87.76%)临床上表现为典型的Whipple三联征。术前定位诊断CT检查的阳性率最高,术后病理分级中G1期患者20例(40.8%),G2期患者29例(59.2%),G2期患者肿瘤体积较G1期略大,但差异无统计学意义(P> 0.05)。肿瘤大小与血浆胰岛素水平呈正相关(r=0.345,P<0.05),与C肽水平呈正相关(r=0.297,P<0.05);肿瘤病理分级与血浆血糖水平呈负相关(r=-0.354,P<0.05),而与C肽水平呈正相关(r=0.339,P<0.05)。结论 胰岛素瘤患者的临床表现与肿瘤WHO病理分级之间具有相关性,较低的血糖水平、较高的胰岛素和C肽水平与较高的肿瘤WHO病理分级和较大的肿瘤体积有关。
    • 王玮; 李刚; 王家兴; 刘璟瑜; 谢敏
    • 摘要: cqvip:胰岛素瘤是临床上常见的功能性神经内分泌肿瘤,发病率低,年发病率约为0.01%~0.03%[1]。肿瘤多为单个,体积较小且大多直径小于2 cm,良性多见。好发部位依次为胰尾、胰体、胰头部,目前其病因及发病机制尚不明确,主要的临床表现为发作性低血糖,大多为肿瘤组织释放过多的胰岛素导致,是非糖尿病患者低血糖最常见的原因[2]。目前国内胰岛瘤病例仍较少见,现将1例典型胰岛素瘤报道如下。
    • 陈国榕; 杨爱明; 阳洪波; 罗亚平; 吴文铭; 孟芝兰; 李海龙; 张遥; 吴东; 吴晰
    • 摘要: 一例老年男性患者因胰尾部胰岛素瘤反复发作导致低血糖,频繁发作意识障碍,因传统影像学的局限性难以具体定位肿瘤位置,且患者高龄伴慢性肾脏病,外科手术治疗风险较高.经多学科团队讨论后,采用前沿的影像学检查方法和新兴的内镜治疗技术,最终解决了患者的诊治难题.在该例患者诊治过程中,多学科团队应用本领域最新技术共同诊治,体现了多学科协作的重要性.
    • 李娟; 陈新月; 徐凯; 何铭; 孙婷; 朱亮; 薛华丹; 金征宇
    • 摘要: 目的 比较不同期相数目融合得出的自定义容积图像,找到灌注CT诊断胰岛素瘤的最佳融合期相数目.方法 回顾性纳入因怀疑胰岛素瘤、在北京协和医院行灌注CT检查且经病理证实为胰岛素瘤的患者39例,采用后处理软件dynamic angio获取主动脉时间-密度曲线,之后将腹主动脉峰值及其邻近2、4、6、8、10期,共计3、5、7、9、11个时间点融合,得到5组自定义容积图像.对5组图像的客观图像质量[噪声、胰腺实质信噪比(SNR)、肿瘤对比度及对比噪声比(CNR)]及主观图像质量(总体图像质量、胰岛素瘤显示)进行比较.统计学方法采用单因素重复测量方差分析及Friedman M秩和检验.结果 随着融合期相增多,图像噪声明显减低,胰腺SNR明显增加(P均<0.001).5期融合图像胰岛素瘤对比度为69.81 ±41.35,与3期融合图像的72.77 ±45.25相比差异无统计学意义(P=0.103),但显著高于其他各组(P均≤0.001).5~11期融合图像胰岛素瘤的CNR值差异无统计学意义(P均>0.99),但均显著高于3期融合图像(P均<0.05)05组容积图像的总体图像质量差异无统计学意义(P =0.977).结论 5期融合图像胰岛素瘤对比度及CNR不劣于甚至优于其他融合图像,且拥有中等图像噪声及胰腺实质SNR.灌注CT诊断胰岛素瘤的最佳融合期相数目为5期.
    • 覃山羽
    • 摘要: 胰腺实性病变可分为良性和恶性.近年来,随着影像技术的发展和超声内镜(endoscopic ultrasound,EUS)的普及,其发病率呈上升趋势.EUS引导下的消融治疗作为一种微创技术,已显示出部分替代手术治疗胰腺实性病变的潜力,如胰岛素瘤、无功能性胰腺神经内分泌肿瘤和局部进展期的胰腺癌.文章将从EUS引导下消融治疗胰腺神经内分泌肿瘤及胰腺癌作一简述.
    • 李浩明; 谷伟军; 窦京涛; 巴建明; 吕朝晖; 母义明; 曲玉清; 王先令; 郭清华; 陈予龙; 裴育; 杜锦; 闫文华; 臧丽
    • 摘要: 目的 总结了较大样本功能性胰腺神经内分泌肿瘤(PanNENs)的临床特点及诊疗经过.方法 回顾性分析2000年1月至2020年7月中国人民解放军总医院第一医学中心经病理诊断确诊的功能性PanNENs患者的临床资料、相关激素检查、影像学检查及病理结果.结果 本研究共纳入286例患者(男性103例,女性183例),平均年龄为(45.55±15.23)岁,平均病程为24(12,60)个月.286例患者中,最常见罹患的是胰岛素瘤(266/286),其次是胰高血糖素瘤(10/286)、生长抑素瘤(3/286)、异位分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)的肿瘤(3/286)、胃泌素瘤(2/286)和血管活性肠肽(VIP)瘤(2/286).胰岛素瘤患者中,9例为多发性内分泌腺瘤病1型(MEN1)患者.肿瘤定位明确且局限的280例患者接受手术治疗.5例远处转移或者术后复发者同时接受介入治疗或药物化疗,经治疗后激素增多的症状得到明显缓解.术后肿瘤病理分级,神经内分泌肿瘤(NET)G1占41.95%、NET G2占54.90%、NET G3占3.15%、神经内分泌癌(NEC)占0%.结论 多学科协作并进行系统的内分泌评估和精确定位肿瘤,精准施治,对改善功能性PanNENs患者的预后十分重要.
    • 李冰; 周慧超; 王庆广
    • 摘要: 目的:探讨单纯肿瘤摘除术和部分胰腺切除术治疗胰岛素瘤对患者血糖水平及预后的影响.方法:选取2017年1月至2020年1月在我院诊治的胰岛素瘤患者80例,按照治疗方法的不同分为摘除组(给予单纯肿瘤摘除术治疗)43例和切除组(给予部分胰腺切除术治疗)37例.比较两组血糖水平变化,预后及并发症发生情况.结果:摘除组术后1d的FBG与术前比较明显升高(P0.05).摘除组平均生存时间明显长于切除组(P0.05);摘除组术后长期并发症发生率(16.28%vs48.65%)明显低于切除组(P<0.05).结论:治疗大小合适的胰岛素瘤,采取单纯肿瘤摘除术血糖水平变化小于部分胰腺切除术,患者生存时间也相对较长,且术后长期并发症相对较少.
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