聚羟基丁酸酯

摘要： 为了发掘能够利用纤维素生产聚羟基丁酸酯(PHB)的菌种并获得最佳的发酵条件,用刚果红染色法从小熊猫粪便中筛选出具有纤维素降解能力的菌株,利用基因工程技术,将其改造为PHB生产菌株,利用响应面法,确定菌株发酵合成PHB的最优条件.经过透明圈检测和纤维素酶活力测定,分离获得1株可高效降解纤维素的细菌,结合形态学观察、生理生化特征和16S rDNA序列测定,确定该菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis).以来自罗氏真养菌(Ralstonia eutropha)的基因为模板,将PHB合成途径中的基因phaA、phaB和phaC转入到菌株中,得到重组菌株Bacillus subtilis-N8(3hb),该基因重组菌株可利用玉米秸秆生产PHB.利用响应面法确定合成PHB的最优条件:发酵温度为37.09°C,培养起始pH值为7.08,摇床转速为144.72 r/min.在此条件下,PHB产量最高,可达到15.98 g/L.

摘要： 以乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVAC)为增容剂,添加到聚羟基丁酸酯(PHB)/聚己内酯(PCL)(质量比为75∶25)二元混合体系中,以溶液浇铸法制成薄膜,探究不同质量比的EVAC(3%,5%和7%)对PHB/PCL共混物薄膜力学性能及理化特性的影响。拉伸试验结果表明,3%EVAC的添加能有效改善PHB/PCL共混物的韧性,其断裂伸长率是对照组的8.6倍。X射线衍射结果表明,加入EVAC后共混物的晶面间距减小,相对结晶度降低。差示扫描量热和热重分析显示,EVAC降低了共混物中PHB的玻璃化转变温度,限制了PHB链的流动性,结晶度降低,而PCL链结晶度增加,此外,EVAC(质量分数为3%)可以改善PHB/PCL(质量比为75∶25)共混体系的总体热稳定性。衰减全反射傅里叶变换红外光谱显示,三元共混物内EVAC的羰基(C=O)吸收峰消失,EVAC与PHB或PCL发生了酯交换反应。扫描电子显微镜显示,EVAC降低了共混体系中PCL分散相的尺寸,共混体系形态由不混溶转换成均相结构,有效改善了两相的界面相容性。

摘要： 以制糖工业的副产品糖蜜为原料,通过酸水解法制备乙酰丙酸(LA),再用富含LA的糖蜜水解液发酵生产生物可降解塑料聚羟基丁酸酯(PHB)。本文采用单因素和响应面方法对糖蜜酸水解条件进行优化,得到最优反应条件为液固比1.24 mL/g、反应温度146°C、反应时间1 h。该反应条件下LA的最高产率达到44.09%,大大优于未优化时LA的产率(17.39%),也优于已报道的响应面法优化硫酸催化甘蔗糖蜜制备LA的产率(30.11%)。随后利用该水解液培养杀虫贪铜菌(Cupriavidus necator),48 h后生物量达到2.99 g/L,菌体中PHB含量达到细胞干重的14.85%。结果表明:通过优化水解反应条件能够明显提高糖蜜酸水解制备LA的产率;富含LA的糖蜜酸水解液直接用于PHB的生产具备可行性。

摘要： 将2%(质量分数,下同)聚(甲基)硅氧烷(PMSQ)添加到不同比例的聚羟基丁酸酯(PHB)/聚己内酯(PCL)体系(25∶75、50∶50、75∶25)中,并以溶液浇铸法制备薄膜,研究PMSQ对PHB/PCL薄膜力学及理化性能的影响。结果表明,PMSQ对PHB25/PCL75的改善效果最好,其断裂伸长率从22.45%提升至70.83%,提升了3.15倍;FTIR光谱显示PMSQ的甲基(—CH3)吸收峰消失,PHB/PCL体系中C=O吸收峰增强,表明PHB和PCL接枝到PMSQ微球上;PMSQ的加入降低了PHB和PCL颗粒的粒径尺寸,同时PHB和PCL相分离现象得到改善,相容性提高;PMSQ的加入限制了PHB和PCL分子链的运动,破坏了PHB和PCL在空间上的规整性,结晶度降低;PMSQ的加入提高了所有比例的PHB/PCL体系的起始降解温度,同时提高了PHB和PCL的热稳定性,改善程度与两种组分比例相关。

摘要： 采用双螺杆挤出机将聚羟基丁酸酯(PHB)与聚丁二酸丁二酯(PBS)熔融共混,制备了PBS/PHB合金,并研究了其性能.结果表明:PBS与PHB组成了热力学互容体系;随着PHB用量的增加,PBS/PHB合金的晶体形态为尺寸逐渐减小的环带球晶,合金的拉伸强度与韧性显著增加;PBS/PHB合金在紫外光老化后的抗冲击性能下降,但PHB含量高的合金在老化后仍具有较高的冲击强度.

摘要： [目的]以生物可降解材料聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)(P(3HB-co-4HB))为壁材制备丙硫菌唑微囊,研究制备工艺对微囊粒径、载药量及包封率的影响,筛选出分散性好、粒径较小、载药量高的配方,并对其释放动力学、光降解、对花生白绢病菌(Sclerotium rolfsii)室内生物活性等性能进行初步研究和表征,为提高丙硫菌唑在环境中的稳定性及利用率提供理论指导和技术支撑.[方法]采用溶剂蒸发法制备丙硫菌唑微囊,通过单因素试验探究芯壁材质量比、油水体积比、乳化剂质量分数和剪切速率对微囊粒径、载药量和包封率的影响;以载药量与粒径为关键技术指标,通过L9(34)正交试验筛选出最优制备工艺参数,并对正交试验结果进行验证;通过扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、高效液相色谱(HPLC)和室内毒力测定对微囊的外观形貌、释放性能、光稳定性能以及对花生白绢病菌的室内生物活性进行研究.[结果]芯壁材质量比对微囊的载药量有显著影响,随着芯材质量的增大,载药量逐渐增大;油水体积比、PVA质量分数、剪切速率对微囊粒径具有显著影响,随着剪切速率与PVA质量分数的增大,微囊粒径逐渐减小,油水体积比对微囊形态及分散性影响较大.试验中各因素对微囊包封率的影响并不显著.通过L9(34)正交试验配方优化获得最佳制备工艺:芯壁材质量比1﹕5,油水体积比1﹕5,PVA质量分数2％和剪切速率12000 r/min.在最佳制备工艺条件下制备了粒径(D50)为3.32μm、跨距为2.82,分散性良好的球形丙硫菌唑微囊,载药量为15.52％,包封率为80.24％.该微囊具有较好的缓释性能,其释放动力学符合Fick扩散规律,呈现先"突释"后"缓释"两个过程.与原药相比,丙硫菌唑微囊在水溶液中的光稳定性增强,光解半衰期延长了一倍.菌丝生长抑制试验表明其对花生白绢病菌的抑制活性与原药相当.[结论]以生物可降解材料P(3HB-co-4HB)为载体制备丙硫菌唑微囊,不同制备工艺影响微囊的载药量、分散性和粒径大小,其缓释及光稳定性能对减少农药施用量、提高农药利用率具有重要意义.丙硫菌唑微囊在花生白绢病的防治方面具有良好的应用前景.

摘要： 一种由回收废物制成的新型塑料在不到一年的时间内就会降解。这种物质名为聚羟基丁酸酯,不久将被主要用于生产和分解一次性产品,对环境友好。这种创新材料可以通过弗劳恩霍夫生产系统和设计技术研究所IPK及其合作伙伴开发的新工艺进行工业规模生产。

摘要： 俄罗斯托木斯克工业大学科研人员,利用化学重氮处理压电聚羟基丁酸酯支架表面以促进成骨细胞生长的技术,开发出一种可有效再生骨骼、皮肤和神经组织的新型材料。相关研究结果近日发表在《今日应用材料》杂志上。

摘要： 据外媒报道,德国弗劳恩霍夫协会生产设备和设计技术研究所(Fraunhofer Institute for Production Systems and Design Technology IPK)与合作伙伴研发了一种新工艺,大规模生产了一种创新材料。此种材料是一种由回收垃圾制成的新型塑料,可以在一年之内降解。此种材料名为聚羟基丁酸酯,很快将可用环保的方式生产和分解一次性产品。塑料在包装和消费品中占有重要地位,也是汽车和医疗等工业应用中不可或缺的材料。从化石资源中回收再利用塑料并不是常见的做法,而且此类方法制成的塑料降解速度非常缓慢,会在很长一段时间内污染环境。

摘要： 目的:制备载多西紫杉醇(DTX)聚羟基丁酸酯(PHB)纳米粒,并进一步用豌豆凝集素(PSA)修饰载药PHB纳米粒.方法:以PHB为载体材料,采用超声乳化-溶剂挥发法制备载多西紫杉醇PHB纳米粒(DTX-PHB-NPs).透射电镜观察纳米粒的形态结构,激光粒度仪测定粒径及Zeta电位,高效液相色谱法测定载药量及包封率,进一步将PSA非特异性结合到载药PHB纳米粒表面,建立凝胶渗透高效液相色谱分析法定量测定PSA浓度,分析PSA同PHB纳米粒的键合程度.结果:制得载药PHB纳米粒呈球形,粒径大小为(172.5±0.64)nm,包封率和载药量分别为(62.6±0.92)％、(6.1±1.97)％.PSA同PHB纳米粒的结合效率约为(26.91±0.39)％.结论:采用超声乳化-溶剂挥发法成功制得载多西紫杉醇PHB纳米粒,所得纳米粒各项物理指标稳定,可实现对多西紫杉醇的包载.以非特异性直接键合工艺可实现PSA对PHB纳米粒的修饰,为开发特异性糖介导的肿瘤靶向给药系统奠定了基础.

摘要： 运用红外光谱分析方法,研究了两种不同厚度聚羟基丁酸酯(PHB)薄膜的熔融过程。对于较薄的膜,在熔点之前,结晶态成分(1722 cm-1),中间态成分(1728 cm-1)以及无定形态(1739 cm-1)成分的相对含量在无定形态(1747 cm-1)成分之前发生变化,并且消失的中间态成分(1728 cm-1)转化成结晶态成分(1722 cm1)和无定形态(1739 cm-1)成分；接近熔点时,结晶态(1722 cm-1)成分转化为中间态成分(1728 cm-1)以及无定形态(1739 cm-1)成分。当膜较厚时,在熔点之前,中间态成分(1730 cm-1)和无定形态成分(1747 cm-1)的相对含量在结晶态成分(1722 cm-1)和无定形态成分(1737 cm-1)之前发生变化,且中间态成分(1730 cm-1)在升温过程中转化为无定形态成分(1747 cm-1);接近熔点时,结晶态成分(1722 cm-1)及中间态成分(1728 cm-1)同时转化为无定形态成分(1739和1747 cm-1).

摘要： 本文采用自构建的显微数字相关分析系统,并结合原子力显微镜、扫描电镜及材料力学性能测试设备,研究了晶态高聚物聚羟基丁酸酯(PHB)的细观结构与力学性能.提出PHB球晶在正交偏振光场下形成的同心圆环,不是源于球晶径向晶片周期性扭曲所产生的消光现象,而是由于PHB球晶台阶式生长或螺旋式生长的新观点;用光弹性原理与试验技术对黑十字现象及球晶台阶式的生成进行了阐述;通过试验,发现了球晶结晶度、球晶尺寸对材料冲击强度、拉伸强度、硬度等力学性能影响的规律.

摘要： 钝齿棒杆菌(Corynebacterium crenatum)SYPA 5是一种L-精氨酸工业生产菌株,为本研究的出发菌株,聚羟基丁酸酯(PHB)则是一种在C:N较高时在细胞内形成的聚合物,在极端条件下可作为细胞的碳源和能源,同时赋予细胞一定的抗逆性,帮助细胞度过难关.将PHB代谢途径引入细胞中,可以改善细胞的全局代谢途径,相关文献已有报道.在L-精氨酸和PHB的合成过程中,都需消耗辅酶NADPH,二者存在一定的辅酶竞争关系,另外,NAD激酶可以调节细胞内的辅酶水平,过表达NAD激酶可以作为一种增加细胞内部NADPH含量的有效手段,相关文献也已有报道.因此,通过引入PHB代谢途径到细胞中,并在细胞中过表达NAD 激酶来促进细胞增产L-精氨酸,成为本文的研究内容.将PHB的基因簇引入出发菌株C. crenatum SYPA 5，得到C. crenatumP1，并进行5 L发酵罐培养96 h。通过本研究，发现将PHB代谢途径引入细胞和过表达NAD激酶，增加胞内NADPH含量，是两种增产L一精氨酸的有效手段，使得细胞更加活跃分泌生产更多的L一精氨酸，具有一定的工业应用价值。

摘要： 聚羟基丁酸酯(PHB)是微生物在不平衡生长条件下储存于细胞内的一种高分子聚合物,广泛存在于自然界许多原核微生物中 [1]。由于PHB具有良好的可生物降解性、生物相容性,在医药领域得到广泛应用。PHB 常用作药物基质被植入人体内,以控制药物的释放,当药物释放完后,PHB在人体内自然降解,其最终降解产物为3-羟基丁酸,它在人体血液中是一种普通的代谢物,不会给人体带来任何毒性作用。

摘要： 从20世纪90年代中期，我国开始研发生物降解塑料，科技部也对多家生产生物降解材料的科研单位或企业进行了资金支持。目前，生物降解材料主要集中在热塑性淀粉、PLA(聚乳酸)、PHA(聚羟基脂肪酸酯，包括PHB聚羟基丁酸酯和。PHBV聚羟基丁酸酯戊酸酯等)、PBS(聚丁二酸丁二醇酯)、PPC／PEC(二氧化碳共聚物)、M-PVA(改性聚乙烯醇)、PCL(聚己内酯)、植物纤维模塑、淀粉模塑制品等。国家发改委从2006年开始，建立生物质专项基金支持生物基材料的发展，从2008年6月1日开始实行限塑令，并在2008年8月召开的奥运会期间成功应用了生物降解塑料(包括生物降解塑料垃圾袋、办公用品、餐具等)。另外，海关总署颁布了相关生物降解塑料的海关编号(初级形状的聚乳酸3907700000、初级形状的聚乙烯醇3905300000)，这些政策促进了生物基和生物降解塑料的快速发展。本文对产品和生产情况进行了综述，并就降解塑料发展面临问题和困难进行了简述。

摘要： 随着日益严重的白色污染对环境所带来的威胁，聚-3-羟基丁酸酯PHB以其生物可降解性和生物相容性等优点作为一种新的塑料替代品以及生物医学材料，已经成为人们的研究热点。甲基弯菌(Methylosinustrichosporium)IMV 3011可以由体内PHB合成酶等各种酶通过自身的代谢调节作用合成PHB，这种甲烷利用菌能利用甲烷、甲醇，在非无菌条件下胞内合成PHB，可以降低PHB的生产成本并简化了操作，从而带来经济效益。为获得能利用低成本碳源高产PHB的菌种，对该菌种积累PHB的能力进行了研究。

摘要： 本文利用扫描电镜观察和分析三种不同方法制作的聚羟基脂肪酸酯(PHA)支架材料。在扫描电镜观察下，马来酸化的Ma—PHBHHx通过溶剂浇铸法制成的膜基质材料具有独特的螺纹结构：应用热致两相法制作的PHBHHx支架则比PLA支架具有更大的孔隙度。同时，通过扫描电镜的检测发现了具有纳米纤维网状结构的PHA新型支架材料，这种通过溶剂处理法获得的PHA纳米纤维支架与细胞外基质(ECM)的主要成份胶原蛋白的结构非常类似，它的纤维直径平均大小在80-350 nm之间。

摘要： 本文利用扫描电镜观察和分析三种不同方法制作的聚羟基脂肪酸酯(PHA)支架材料。在扫描电镜观察下，马来酸化的Ma—PHBHHx通过溶剂浇铸法制成的膜基质材料具有独特的螺纹结构：应用热致两相法制作的PHBHHx支架则比PLA支架具有更大的孔隙度。同时，通过扫描电镜的检测发现了具有纳米纤维网状结构的PHA新型支架材料，这种通过溶剂处理法获得的PHA纳米纤维支架与细胞外基质(ECM)的主要成份胶原蛋白的结构非常类似，它的纤维直径平均大小在80-350 nm之间。

摘要： 本文利用扫描电镜观察和分析三种不同方法制作的聚羟基脂肪酸酯(PHA)支架材料。在扫描电镜观察下，马来酸化的Ma—PHBHHx通过溶剂浇铸法制成的膜基质材料具有独特的螺纹结构：应用热致两相法制作的PHBHHx支架则比PLA支架具有更大的孔隙度。同时，通过扫描电镜的检测发现了具有纳米纤维网状结构的PHA新型支架材料，这种通过溶剂处理法获得的PHA纳米纤维支架与细胞外基质(ECM)的主要成份胶原蛋白的结构非常类似，它的纤维直径平均大小在80-350 nm之间。

摘要： 本发明属于聚(3-羟基丁酸酯)和聚(3-羟基丁酸酯-3-羟基戊酸酯)的增韧方法。选择的原料为：第1组分：聚(3-羟基丁酸酯)或3-羟基戊酸酯单体摩尔含量低于20%的聚(3-羟基丁酸酯-3-羟基戊酸酯)；第2组分：酚类为对叔丁基苯酚，双酚A，双酚S或2，4，6-三(2’-羟基-4’-丁氧基苯基)-1，3，5-三嗪，二组分的重量比范围在90-70∶10-30；选加组分：增塑剂和填料各占聚(3-羟基丁酸酯)或聚(3-羟基丁酸酯-3-羟基戊酸酯)重量的0-30%。通过溶液共混和熔融共混得到具有良好韧性的PHB或PHBV改性材料。所得材料的断裂伸长率可以提高到200%以上，熔点可以降低多达30°C。

摘要： 本发明提供一种聚乳酸和聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)纳米改性复合材料，其中所述聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)中的4-羟基丁酸酯的摩尔含量为15％--35％。其制备方法如下：(1)将聚乳酸和聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)及填充物或助剂按照规定的比例配料，加入到高速混合机中高速搅拌5-8分钟得到预混基料；(2)将预混基料使用双螺杆挤出机共混挤出料条；其中双螺杆的设置参数为：主机频率10Hz、喂料频率8Hz、从喂料口A到机头设置为8段，各段温度设置值分别为0°C，150°C，160°C，170°C，180°C，180°C，180°C，180°C；注塑机料筒温度的设置参数为：HZ、H1、H2、H3为170°C，H4、H6为0°C或无加热；(3)挤出后料条经冷却造粒即得成品。

摘要： 本发明涉及一种全降解性生物塑料聚3-羟基丁酸酯4-羟基丁酸酯共聚物(英文缩写代号为P3HB4HB)与植物纤维共混改性的一种合金材料的配方及其制备方法。其特征在于该合金材料主要由聚3-羟基丁酸酯4-羟基丁酸酯共聚物、植物纤维、增塑剂、润滑剂、热氧稳定剂、填充剂、偶联剂、颜料等构成；并通过准确计量、初混、高速混合，然后在一定温度和螺杆转速下经双螺杆挤出机塑炼、挤出、冷却、造粒而成；该材料具有全生物降解特性，在自然环境下，一年内全部降解，降解后的最终产物为水、二氧化碳和有机生物质肥料，且对环境无污染。材料的物理性能好、光学活性高、透氧性低、抗紫外线辐射强、具有较好的生物降解性和生物相容性，可完全应用在通用塑料及木质制品所能应用的领域，并赋予了材料的可环境消纳特性，且材料的降解性能可通过材料的不同组合根据应用情况可控，成本低廉，制造工艺简单，可在通用塑料加工机械上进行加工，适应当今绿色环保发展要求。

摘要： 本发明公开了一种聚β－羟基丁酸酯和聚β－羟基丁酸酯－β－羟基戊酸酯的增韧改性方法。聚β－羟基丁酸酯或聚β－羟基丁酸酯－β－羟基戊酸酯与聚丁二酸丁二醇酯或聚乳酸真空干燥，然后按照一定重量比加入到密炼机中进行熔融共混，共混数分钟后，再加入交联剂，进行动态共交联。通过熔融共混和动态共交联技术得到一种聚β－羟基丁酸酯和聚β－羟基丁酸酯－β－羟基戊酸酯增韧改性材料，该改性材料断裂伸长率可以达到425％，断裂强度达到33.5MPa，缺口冲击强度达到64焦耳/米。

摘要： 本发明属于聚(3－羟基丁酸酯)和聚(3－羟基丁酸酯－3－羟基戊酸酯)的增韧方法。选择的原料为：第1组分：聚(3－羟基丁酸酯)或3－羟基戊酸酯单体摩尔含量低于20％的聚(3－羟基丁酸酯－3－羟基戊酸酯)；第2组分：酚类为对叔丁基苯酚，双酚A，双酚S或2，4，6－三(2’－羟基－4’－丁氧基苯基)－1，3，5－三嗪，二组分的重量比范围在90－70∶10－30；选加组分：增塑剂和填料各占聚(3－羟基丁酸酯)或聚(3－羟基丁酸酯－3－羟基戊酸酯)重量的0－30％。通过溶液共混和熔融共混得到具有良好韧性的PHB或PHBV改性材料。所得材料的断裂伸长率可以提高到200％以上，熔点可以降低多达30°C。

摘要： 本发明公开了一种合成聚(3‑羟基丁酸酯‑co‑4‑羟基丁酸酯)的菌株及其构建方法和应用。所述构建方法包括如下步骤：S1：体外扩增gadB*、gabT、yqhD三个基因序列；S2：将三个基因序列插入载体中，得到载体质粒；S3：将S2得到的载体质粒转入Halomonas lutescens MDF‑9感受态细胞中。本发明提出了一种新的P34HB的合成途径，在MDF‑9菌株本身具有合成P3HB途径的基础上，再利用基因工程加入一条以使用谷氨酸作为前体化合物合成P4HB的代谢途径，达成生产P34HB的目的。该工程菌能够在PHA领域生产P34HB工艺中有效地降低原料价格，降低毒害风险，提高生产效率。

摘要： 本发明提供了一种聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)发泡材料及其制备方法，涉及发泡材料领域。该发泡材料由P34HB：85-100份，交联剂：0.5-15份，发泡剂：1-10份，发泡助剂：0.1-15份，泡孔成核剂：0-10份，泡孔稳定剂：0-20份，依次通过干燥处理、原料共混、熔融共混、开炼成片、模压发泡成型最终得到发泡材料，本发明方法制得的发泡材料，发泡倍率可达56.69％，力学性能提高显著，冲击强度较未发泡样品提高了74.36％，拉伸强度≥5.81MPa，不但能降低成本，得到的发泡材料可生物降解，具有优异的综合性能，而且加工工艺简单，可广泛替代聚苯乙烯发泡材料，进而能扩大可生物降解材料P34HB的应用范围。

摘要： 本发明提供一种聚乳酸和聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)纳米改性复合材料，其中所述聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)中的4-羟基丁酸酯的摩尔含量为15％--35％。其制备方法如下：(1)将聚乳酸和聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)及填充物或助剂按照规定的比例配料，加入到高速混合机中高速搅拌5-8分钟得到预混基料；(2)将预混基料使用双螺杆挤出机共混挤出料条；其中双螺杆的设置参数为：主机频率10Hz、喂料频率8Hz、从喂料口A到机头设置为8段，各段温度设置值分别为0°C，150°C，160°C，170°C，180°C，180°C，180°C，180°C；注塑机料筒温度的设置参数为：HZ、H1、H2、H3为170°C，H4、H6为0°C或无加热；(3)挤出后料条经冷却造粒即得成品。

摘要： 本发明涉及一种全降解性生物塑料聚3－羟基丁酸酯4－羟基丁酸酯共聚物(英文缩写代号为P3HB4HB)与植物纤维共混改性的一种合金材料的配方及其制备方法。其特征在于该合金材料主要由聚3－羟基丁酸酯4－羟基丁酸酯共聚物、植物纤维、增塑剂、润滑剂、热氧稳定剂、填充剂、偶联剂、颜料等构成；并通过准确计量、初混、高速混合，然后在一定温度和螺杆转速下经双螺杆挤出机塑炼、挤出、冷却、造粒而成；该材料具有全生物降解特性，在自然环境下，一年内全部降解，降解后的最终产物为水、二氧化碳和有机生物质肥料，且对环境无污染。材料的物理性能好、光学活性高、透氧性低、抗紫外线辐射强、具有较好的生物降解性和生物相容性，可完全应用在通用塑料及木质制品所能应用的领域，并赋予了材料的可环境消纳特性，且材料的降解性能可通过材料的不同组合根据应用情况可控，成本低廉，制造工艺简单，可在通用塑料加工机械上进行加工，适应当今绿色环保发展要求。

摘要： 本发明公开了一种聚羟基烷酯中聚羟基丁酸酯和聚羟基戊酸酯比例调控的方法。包括如下步骤：1)总有机负荷为10～1000mg/L，按乙酸与丙酸体积比为100％～0.1％：0.1％～100％配制碳源底物；2)取污水厂剩余污泥预曝气耗尽底物，在好氧瞬时供料模式下，采用逐步增加负荷法培养驯化活性污泥，生物反应器处于7～25mT的稳恒磁场中；3)将碳源底物加至1～5L污泥驯化后的生物反应器中，其周围施加不同强度的稳恒磁场，运行3～5个周期，定时采样测定不同聚羟基烷酯含量。本发明直接通过外界施加不同强度磁场来调控聚羟基烷酯中丁酸酯和戊酸酯的比例，可操作性强，运行简单，装置简易。因此利用外加磁场的方法能为优化PHAs的性能，提供一条新路径。