生物支架

摘要： 背景:常规根管治疗去除所有牙髓组织会导致牙的生理功能和组织再生能力丧失,体外培养牙髓干细胞并使之形成牙髓样组织,再移植入髓腔内成为了理想的牙髓再生治疗方法。目的:汇总阐述通过共培养体系诱导牙髓干细胞形成牙髓样组织的研究进展,为牙髓组织再生的干细胞治疗方法提供思路。方法:第一作者于PubMed、中国知网和万方数据库检索时限为2022年5月以前发表的相关文献。英文检索词为“dental pulp regeneration,dental pulp stem cell,co-culture,tissue engineering,signaling pathway”,中文检索词为“牙髓再生、牙髓干细胞、共培养、组织工程、支架、信号通路”,纳入67篇符合标准的文献进行总结阐述。结果与结论:①共培养体系由细胞主体和组合细胞通过不同的组合方式构成。②现阶段共培养体系组合方式可分为直接共培养与间接共培养2种,生物支架材料的介入、培养条件的改变等作用又可将共培养结局分为二维和三维再生组织。③直接共培养通过细胞间接触构建生理性的细胞外基质以及利于干细胞增殖分化的微环境。④间接共培养解决了组合细胞来源不足、不同个体间免疫排异反应等问题,组合细胞产生的生物因子更易制成临床使用的药物和生物支架材料。⑤目前共培养体系在成血管有优越表现,但其他结构相关报道较少,且共培养结局形成的再生组织仍具有不确定性。同时,由于牙体解剖结构、排异反应等限制因素,将共培养体系生成的再生组织运用于临床仍然困难。

摘要： 光响应水凝胶是对光响应的水膨胀性三维网状高分子聚合物.光响应水凝胶拥有类似天然细胞外基质的特性,通过光刺激可对其进行无接触的远程操纵和高精度的时空控制,因此在生物支架,药物递送,三维细胞培养及口腔医学等领域得到广泛的研究和应用.本文结合国内外文献,针对光响应水凝胶在生物医学领域的应用研究进展作一综述,同时总结光响应水凝胶目前所面临的挑战,并对其未来的发展方向进行展望.

摘要： 背景:骨组织工程是一种有效的骨缺损修复方案,在组织工程材料植入后的免疫反应中,巨噬细胞有着极其重要的作用,干预其不同的极化状态成为调节局部免疫微环境的关键手段.目的:对巨噬细胞在生物材料植入后免疫反应中的重要作用及调节巨噬细胞极化水平促进骨组织工程骨修复的最新研究进行了综述.方法:利用PubMed、Web of Science和CNKI数据库检索2016-2020年发表的相关文献.检索文献类型为研究原著和综述.英文检索词设置为:macrophage polarization,M2,scaffold,tissue engineering,foreign body response,implant,surface,bone;中文检索词设置为:巨噬细胞极化,M2,组织工程,异物反应,移植物,表面,骨.对筛选出的该领域最新研究进展的文献进行归纳分析.结果 与结论:免疫反应对组织工程有显著影响,通过调节巨噬细胞极化比例来调节免疫微环境是促进骨组织工程成骨的关键手段.通过改变材料的理化特性(如疏水性、粗糙度、表面形貌等)的方法具有稳定性好持续时间长的特点,实现了显著的成骨改善;递送药物、细胞因子或微量元素也起到了很好的效果,但该策略面临因子易变性且持续释放时间短的问题;组织工程细胞与巨噬细胞的串扰进行免疫调节,其中间充质干细胞免疫调节能力强,可以较好地实现免疫调控及促进骨修复;研究强调了利用外泌体等实现对巨噬细胞极化及免疫环境的可控调节.

摘要： 背景:随着3D打印技术在组织工程的快速发展,通过3D打印制备出多种支架材料被广泛用于下颌骨缺损修复,3D打印技术为下颌骨缺损修复带来了新的可能.目的:采用低温3D打印技术构建三维仿生骨支架材料,精确控制支架材料内部结构,并对其进行力学性能分析.方法:在同等体积下,通过改变打印支架线束与线束的交错角度,采用低温3D打印技术分别打印不同角度(30°,45°,90°)的丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架与聚己内酯/羟基磷灰石支架(共6组支架).单轴压缩力学实验以0.5％/s的压缩速率加载6组支架,压缩至30％的应变,观察应力随着应变的变化关系;应力松弛实验以0.5％/s的压缩速率分别加载至3种打印角度丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架10％,20％,30％的应变,松弛保持时间3 h,观察应力随时间的变化关系;蠕变实验分别以2.5,3.75,5 kPa的恒定压力压缩打印角度为90°的丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架,蠕变保持时间3 h,观察应变随时间的变化关系.结果 与结论:①单轴压缩力学实验:对于丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架和聚己内酯/羟基磷灰石支架,相同压缩应变下打印角度为90°支架的杨氏模量高于打印角度为30°,45°的支架.②应力松弛实验:当保持压缩速率、压缩应变及压缩角度恒定时,丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架的应力随松弛时间的延伸先快速降低,然后缓慢降低,随着松弛时间的延长,支架在开始时间段(1600 s以内)应力下降很快,在后期时间段(3700 s)应力降低速度减小,最后趋于平缓;当保持压缩速率、压缩应变恒定时,相对于打印角度为30°,45°的支架,打印角度为90°丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架的应力初值及趋于平稳时的应力值较高;当压缩速率及压缩角度恒定时,随着压缩应变值增加,丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架的应力值增加.③蠕变实验:随着蠕变时间的延长,90°的丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架的应变增加,在初始阶段(500 s内)应变增涨较快,随后应变缓慢增加最终趋于平缓,2.5 kPa下支架的应变变化范围为35％到55％,3.75 kPa下支架的应变变化范围从43％到57％,5 kPa下支架的应变变化范围从45％到57％.

摘要： 背景:随着3D打印技术在组织工程的快速发展,通过3D打印制备出多种支架材料被广泛用于下颌骨缺损修复,3D打印技术为下颌骨缺损修复带来了新的可能。目的:采用低温3D打印技术构建三维仿生骨支架材料,精确控制支架材料内部结构,并对其进行力学性能分析。方法:在同等体积下,通过改变打印支架线束与线束的交错角度,采用低温3D打印技术分别打印不同角度(30°,45°,90°)的丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架与聚己内酯/羟基磷灰石支架(共6组支架)。单轴压缩力学实验以0.5%/s的压缩速率加载6组支架,压缩至30%的应变,观察应力随着应变的变化关系;应力松弛实验以0.5%/s的压缩速率分别加载至3种打印角度丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架10%,20%,30%的应变,松弛保持时间3 h,观察应力随时间的变化关系;蠕变实验分别以2.5,3.75,5 kPa的恒定压力压缩打印角度为90°的丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架,蠕变保持时间3 h,观察应变随时间的变化关系。结果与结论:①单轴压缩力学实验:对于丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架和聚己内酯/羟基磷灰石支架,相同压缩应变下打印角度为90°支架的杨氏模量高于打印角度为30°,45°的支架。②应力松弛实验:当保持压缩速率、压缩应变及压缩角度恒定时,丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架的应力随松弛时间的延伸先快速降低,然后缓慢降低,随着松弛时间的延长,支架在开始时间段(1600 s以内)应力下降很快,在后期时间段(3700 s)应力降低速度减小,最后趋于平缓;当保持压缩速率、压缩应变恒定时,相对于打印角度为30°,45°的支架,打印角度为90°丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架的应力初值及趋于平稳时的应力值较高;当压缩速率及压缩角度恒定时,随着压缩应变值增加,丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架的应力值增加。③蠕变实验:随着蠕变时间的延长,90°的丝素蛋白/Ⅰ型胶原/羟基磷灰石支架的应变增加,在初始阶段(500 s内)应变增涨较快,随后应变缓慢增加最终趋于平缓,2.5 kPa下支架的应变变化范围为35%到55%,3.75 kPa下支架的应变变化范围从43%到57%,5 kPa下支架的应变变化范围从45%到57%。

摘要： 背景:骨组织工程是一种有效的骨缺损修复方案,在组织工程材料植入后的免疫反应中,巨噬细胞有着极其重要的作用,干预其不同的极化状态成为调节局部免疫微环境的关键手段。目的:对巨噬细胞在生物材料植入后免疫反应中的重要作用及调节巨噬细胞极化水平促进骨组织工程骨修复的最新研究进行了综述。方法:利用PubMed、Web of Science和CNKI数据库检索2016-2020年发表的相关文献。检索文献类型为研究原著和综述。英文检索词设置为:macrophage polarization,M2,scaffold,tissue engineering,foreign body response,implant,surface,bone;中文检索词设置为:巨噬细胞极化,M2,组织工程,异物反应,移植物,表面,骨。对筛选出的该领域最新研究进展的文献进行归纳分析。结果与结论:免疫反应对组织工程有显著影响,通过调节巨噬细胞极化比例来调节免疫微环境是促进骨组织工程成骨的关键手段。通过改变材料的理化特性(如疏水性、粗糙度、表面形貌等)的方法具有稳定性好持续时间长的特点,实现了显著的成骨改善;递送药物、细胞因子或微量元素也起到了很好的效果,但该策略面临因子易变性且持续释放时间短的问题;组织工程细胞与巨噬细胞的串扰进行免疫调节,其中间充质干细胞免疫调节能力强,可以较好地实现免疫调控及促进骨修复;研究强调了利用外泌体等实现对巨噬细胞极化及免疫环境的可控调节。

摘要： 目的对近10年来生物支架在脊髓损伤治疗中应用的相关文献进行文献计量和可视化分析,总结该领域研究现状和焦点,展望未来的发展方向。方法通过检索2010—2021年Web of Science核心文献,利用CiteSpace软件分析作者、机构和国家之间的合作关系。分析该领域的相关文献、作者和期刊的共被引情况。进一步对作者、被引文献和关键词进行聚类,并对关键词进行共词、聚类和突现分析,绘制可视化图谱并分析结果。结果2010—2021年期间,生物支架用于治疗脊髓损伤的文献量呈上升趋势。发文量最大、被引频次最多的期刊是Biomaterials。该领域发表论文数量最多的作者为戴建武。来自中国、美国、加拿大和德国的研究人员和机构是核心研究力量,与其他国家和机构有着广泛而密切的合作关系。研究方向集中在脊髓损伤、支架、再生、水凝胶和功能恢复。在近些年,有影响力的研究者将目光集中在生物打印技术构建复杂的三维仿生脊髓微结构,水凝胶局部递送轴突特异性生长因子对脊髓损伤星形胶质细胞作用的影响,神经祖细胞和神经干细胞等在水凝胶中的三维培养及分化和可注射水凝胶递送细胞对脊髓损伤功能恢复的影响。结论应用生物3D打印技术可以制备出具有良好生物相容性、符合生理环境、有利于轴突生长和细胞生存的微环境的三维仿生人工脊髓,从而促进脊髓损伤功能恢复,实现精准医疗。

摘要： 脊髓损伤(SCI)是目前最棘手的神经系统疾病之一,临床上对于SCI的治疗方案效果均不佳。组织工程的"材料支架-种子细胞-生物活性分子"的治疗模式为修复SCI带来可能。其中生物材料支架为种子细胞的增殖营造环境,提供了重要的作用。本文即对组织工程支架在SCI修复中的研究现状及未来前景进行综述和分析。

摘要： 关节软骨损伤在临床工作中很常见。一方面,由于缺乏血供和未分化细胞的原因,使得关节软骨的自我恢复能力非常低。另一方面,关节软骨的修复技术尚不成熟,很难将受损的软骨恢复到原有的状态及功能。因此,关节软骨损伤的修复和再生成为临床工作中的一大难题。但随着材料科学和细胞生物学的发展,组织工程技术的为软骨损伤的再生和修复提供了新思路。本文对组织工程技术在软骨损伤修复的研究进展进行简要综述。

摘要： 近年来,组织工程作为一种新兴的治疗手段在整形和修复重建中的应用越来越受到临床和基础研究的重视。然而,目前常见的支架存在可塑性低或生物相容性差等缺点,寻求一种理想的支架材料仍是目前研究的热点和难点。脂肪组织脱细胞外基质(Decellularized adipose tissue,DAT)是指脂肪组织通过一系列脱细胞处理后得到的无细胞提取物,可模拟天然脂肪细胞外基质的特性,具有良好的生物相容性及可调节性,有望作为新型的组织工程支架应用于整形和修复重建等领域。本文将从DAT的特点、不同性状脱细胞基质的制备方法及研究进展等方面进行综述。

摘要： 目的:在体外寻找一个有利于肝细胞生长与功能维持的细胞外基质微环境成为目前肝脏组织工程研究的焦点.通过灌注法制备猪全肝脱细胞化生物支架(decellularize pig liver biological scaffold,DLBS),并进行初步的表征鉴定,为肝脏组织工程提供临床可应用的新型支架材料.rn 方法:采用1％ Triton X-100联合0.1％氨水门静脉灌注法制备脱细胞化猪全肝脏生物支架,并对脱细胞前后支架材料DNA含量,胶原、弹性蛋白、糖胺聚糖含量进行测定,观察脱细胞化效果;HE染色进行组织学观察,扫描电镜观察脱细胞支架表面形态.rn 结果:经过1% Triton X-100联合0.1%氨水灌注脱细胞法制备的猪脱细胞化全肝生物支架不含细胞成分，只剩下胶原、弹性蛋白、糖胺聚糖等支架成分。rn 结论:利用1% Triton X-100联合0.1%氨水灌注脱细胞，可以有效完整去除肝脏组织的细胞成分、细胞外基质保留较完整，整个支架呈透明状，是一种较为理想的生物支架材料。

摘要： 目的:rn 探索人下咽缩肌细胞体外培养的条件及其与生物支架的组织相容性,为构建同种异体的下咽肌瓣以修复下咽癌术后组织缺损做前期准备.rn 方法:rn 经伦理委员会的允许,取9例下咽癌患者癌旁正常的咽缩肌组织,约10*10mm大小,体外培养获得人下咽缩肌细胞,传代4次,获得足够数目的细胞.分别与接枝丝素蛋白或明胶的平面及立体凹槽聚氨酯(PU)生物支架进行符合培养.通过倒置相差显微镜,免疫荧光和电镜观察鉴定细胞的性状,以及细胞增殖、分化和成肌的状况,并比较接枝前后下咽缩肌组织细胞和生物支架相容性的变化.rn 结果:rn 接枝丝素蛋白后的PU平面和立体凹槽支架表面下咽缩肌细胞诱导分化4d出现多核肌管,14d时肌管增粗成熟融合形成肌管,扫描电镜见肌管数量多且肌管之间排列紧密、重叠,免疫荧光示骨骼肌细胞大量表达特异性的转录因子MyoD,而未接枝培养的肌管数量明显少于接枝的.其次凹槽支架上接种的细胞与支架极性平行,而平面培养的肌管排列紊乱.rn 结论:rn 体外培养人下咽缩肌细胞选择20％DMEM(胎牛血清培养基)时生长最活跃;较易在接枝丝素蛋白的平面或立体凹槽生物支架上融合成细胞层且与下咽缩肌细胞的相容性好;凹槽状的生物支架有利于下咽缩肌细胞沿着特定的方向生长,肌管有明显的方向性排列,从而模拟了体内的生长状况.最终为组织工程化下咽骨骼肌细胞奠定基础.

摘要： 目的:为解决临床血管供体不足及输尿管狭窄等疾病原因造成的大量管状结构的需要,以去细胞生物支架为基础进行器官重建.方法:以十二烷基硫酸钠及曲拉酮等去污剂处理大鼠血管及输尿管等管状结构,去掉管状结构的细胞,保留其支架轮廓.并将血管及输尿管去细胞生物支架原位移植入大鼠体内.分别于1周、2周后取出,并以HE染色,免疫荧光等鉴定方法对重建效果进行鉴定.结果:肉眼可见重建血管与正常结构形态一致.HE染色可见血管壁层次完整,免疫荧光结果表明内皮细胞、平滑肌细胞分布规律与正常血管基本一致,弹力纤维层清晰可见;输尿管肉眼可见与对侧相比稍显狭窄,但形态基本一致.HE染色可见管壁层次完整,免疫荧光结果表明移行上皮细胞、平滑肌细胞分布接近正常.结论:对于类似血管、输尿管等简单的管状结构,去细胞支架直接异体植入体内重建可以达到与机体正常结构类似的效果.

摘要： RNA干扰(RNAi)是指双链RNA(dsRNA)诱导同源靶基因的mRNA特异性降解或翻译抑制,而导致转录后基因沉默的现象。RNA介导的沉默复合体(RISC)在RNAi中起着重要的作用,而Argonaute蛋白又是该复合体中的关键蛋白,它剪开双链小RNAs,并引导其主链即介导链与靶mRNA互补配对,从而使靶mRNA降解或者抑制靶mRNA的翻译。rn 本文就Argonaute蛋白家族与小RNA之间的关系及Argonaute蛋白家族在小RNAs介导的基因沉默中的作用进行综述。目前研究表明：Argonaute蛋白在RNA介导的沉默机制中扮演着关键角色，在介导小RNA分子与靶mRNA互补配对中具有生物支架的作用。因此说Argonaute蛋白家族是RNAi机制中的关键成员。Argonaute蛋白具有RNA解旋酶活性。主链RNA在Argonaute蛋白引导下装配进入RNA介导的RISC后，RISC被活化，从而介导靶mRNA的沉默，在这个过程中，Argonaute蛋白同样起着关键作用。

摘要： 本文探讨了骨形态发生蛋白(rhBMP-2)的D,L-乳酸-CO-乙醇酸(PLGA)体外缓释生物支架对人骨髓间充质干细胞(MSCs)的影响。

摘要： 目的:肝脏组织工程为终末期肝病人进行肝脏移植提供了可能的选择.目前已有多种异种肝脱细胞方法来制备肝组织工程三维支架.然而,鲜有研究对不同去细胞方法对细胞外基质的结构和组成的完整性进行比较研究.rn 方法:采用二种脱细胞方法,并检测胶原、弹性蛋白、糖胺聚糖的含量及其对肝细胞培养的影响.rn 结果:在用SDS和Triton X-100处理后成功获得了肝脏组织脱细胞支架,通过HE染色和SEM证实基本移除了活细胞.二种不同方法对胶原含量影响较小,弹性蛋白含量分别减少到25％和65％,糖胺聚糖含量减少到8％和55％.Triton X-100处理得到的支架更适合于肝特异性功能(如白蛋白分泌、尿液合成、氨的清除等)的发挥.rn 结论:研究表明，使用Triton X-100灌注法处理获得的肝细胞外支架为组织工程和再生医学方法的使用提供了更为有效和理想的支架材料。

摘要： 目的:肝脏组织工程为终末期肝病人进行肝脏移植提供了可能的选择.目前已有多种异种肝脱细胞方法来制备肝组织工程三维支架.然而,鲜有研究对不同去细胞方法对细胞外基质的结构和组成的完整性进行比较研究.rn 方法:采用二种脱细胞方法,并检测胶原、弹性蛋白、糖胺聚糖的含量及其对肝细胞培养的影响.rn 结果:在用SDS和Triton X-100处理后成功获得了肝脏组织脱细胞支架,通过HE染色和SEM证实基本移除了活细胞.二种不同方法对胶原含量影响较小,弹性蛋白含量分别减少到25％和65％,糖胺聚糖含量减少到8％和55％.Triton X-100处理得到的支架更适合于肝特异性功能(如白蛋白分泌、尿液合成、氨的清除等)的发挥.rn 结论:研究表明，使用Triton X-100灌注法处理获得的肝细胞外支架为组织工程和再生医学方法的使用提供了更为有效和理想的支架材料。

摘要： 目的:肝脏组织工程为终末期肝病人进行肝脏移植提供了可能的选择.目前已有多种异种肝脱细胞方法来制备肝组织工程三维支架.然而,鲜有研究对不同去细胞方法对细胞外基质的结构和组成的完整性进行比较研究.rn 方法:采用二种脱细胞方法,并检测胶原、弹性蛋白、糖胺聚糖的含量及其对肝细胞培养的影响.rn 结果:在用SDS和Triton X-100处理后成功获得了肝脏组织脱细胞支架,通过HE染色和SEM证实基本移除了活细胞.二种不同方法对胶原含量影响较小,弹性蛋白含量分别减少到25％和65％,糖胺聚糖含量减少到8％和55％.Triton X-100处理得到的支架更适合于肝特异性功能(如白蛋白分泌、尿液合成、氨的清除等)的发挥.rn 结论:研究表明，使用Triton X-100灌注法处理获得的肝细胞外支架为组织工程和再生医学方法的使用提供了更为有效和理想的支架材料。

摘要： 目的:肝脏组织工程为终末期肝病人进行肝脏移植提供了可能的选择.目前已有多种异种肝脱细胞方法来制备肝组织工程三维支架.然而,鲜有研究对不同去细胞方法对细胞外基质的结构和组成的完整性进行比较研究.rn 方法:采用二种脱细胞方法,并检测胶原、弹性蛋白、糖胺聚糖的含量及其对肝细胞培养的影响.rn 结果:在用SDS和Triton X-100处理后成功获得了肝脏组织脱细胞支架,通过HE染色和SEM证实基本移除了活细胞.二种不同方法对胶原含量影响较小,弹性蛋白含量分别减少到25％和65％,糖胺聚糖含量减少到8％和55％.Triton X-100处理得到的支架更适合于肝特异性功能(如白蛋白分泌、尿液合成、氨的清除等)的发挥.rn 结论:研究表明，使用Triton X-100灌注法处理获得的肝细胞外支架为组织工程和再生医学方法的使用提供了更为有效和理想的支架材料。

摘要： 目的:通过新的支架制备方法，调节胶原与壳聚糖二者配制比例对其进行各种理化指标检测和对比，为今后的相关试验提供参考。方法:制备1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5比例的壳聚糖、I型胶原蛋白成分，肝素化后，经紫外线交联后冷冻干燥，再将其用NAOH与蒸馏水进行中和，二次冻干制备好支架。主要观察指标:1.不同比例支架的理化性质:孔隙率，降解率，溶胀率。2.扫描电镜观察孔径的大小及分布情况。3.组织相容性。结果:在壳聚糖含量固定，支架的大体孔径经统计比较无明显差异(p < 0.05)。胶原含量对支架的孔径无影响，但1:3比例制备的孔径最大，达到298土36.01脚;支架总体的孔隙率为93.9-97.5%，胶原比例的增加对支架孔隙率的影响较轻微。各组支架的溶胀率可达到80%左右，支架的溶胀程度随胶原比例增加而减少。胶原含量越大支架柔韧度增加明显，壳聚糖含量与支架的脆性相关，呈正比。在支架的降解率随着胶原比例增加而增加，而壳聚糖含量越高，降解速度越慢。支架在植人动物体内后一周内有较轻微的炎症反应，第二周完全消失，组织相容性较好。结论:通过紫外光交联法，按照1:3配比的肝素化胶原和壳聚糖的支架材料更加适合软骨组织工程的要求。

摘要： 本发明提供一种基于3D打印的生物支架制作方法及生物支架，其通过对不同细胞组织进行观察分析，并采用水溶性材料制作出可支撑细胞支架的三维结构，再采用生物可降解材料将三维结构的内部孔隙全部填满后放置在水溶液中将水溶性材料溶解去除，从而获得由生物可降解材料所组成的生物支架。本发明所制作的生物支架内部微孔孔径多样不一，有利于细胞的生长，并且所述基于3D打印的生物支架制作方法简单快速，能满足制作需求。

摘要： 本发明涉及生物培养设备技术领域，尤其涉及一种生物支架灌流培养室及生物支架灌流培养装置。生物支架灌流培养室包括盒体与盖体，所述盒体与盖体共同形成密闭的腔室，所述盖体相对于所述盒体的高度可以上下调节，所述腔室用于放置生物支架，所述生物支架与所述腔室的内壁之间填充有形状和大小随所述生物支架的形状和大小而改变的多个互相嵌套的泡沫套环。本发明实施例中的生物支架灌流培养室适用于不同形状和大小的生物支架的培养。

摘要： 本发明公开了一种多孔生物支架浆料、三维多孔生物支架及其制备方法。本发明多孔生物支架浆料包括的组分有羟基磷灰石粉体、氧化锆粉体、分散剂和浆料稳定剂以及溶剂。本发明三维多孔生物支架由本发明多孔生物支架浆料采用直写成型技术打印形成。本发明三维多孔生物支架制备方法包括直写成型坯体和对坯体热处理等步骤。本发明多孔生物支架浆料具有可以调控的粘弹性响应和剪切变稀的流变学特征，从而能顺利被挤出打印。本发明三维多孔生物支架内部呈现周期性排列，整体呈多层网格状立体结构，网格的交汇处上下层之间连接良好，无堆积塌陷，结构完整，其制备方法使得打印的线条即使在无任何支撑的时候也能维持线条形状和一定的跨距，效率高。

摘要： 本发明涉及医疗材料领域，特别是涉及一种生物支架、生物支架‑微球缓释系统及其制备方法和用途，所述生物支架的制备方法包括：1)将各生物支架基质混合获得生物支架打印浆料，所述生物支架基质包括聚己内酯、羟基磷灰石和β‑磷酸三钙；2)利用计算机绘制生物支架的三维结构模型，并对所述三维结构模型进行数据处理；3)将生物支架打印浆料转移至3D打印机中打印，即得生物支架。所述生物支架‑微球缓释系统包括所述生物支架以及负载在其上的微球。本发明能制备出适应各种骨缺损的生物支架，通过在生物支架上负载微球缓释促成骨活性药物，加速骨缺损再修复，可实现创伤小、个性化、定量精确的骨缺损修复。

摘要： 本发明提供孔隙生物支架、制造方法及制造孔隙生物支架的液体原料。本发明的方法包括：向3D打印机提供液体原料，所述液体原料包括溶剂，例如冰醋酸、溶解于所述溶剂的基底材料，例如聚ε‑己内酯，及溶解于所述溶剂的填充材料，例如麦醇溶蛋白。将所述液体原料从所述3D打印机向基板喷射，以固化形成密实支架。所述密实支架包括固化的基底材料及分布于所述固化的基底材料中且占据预设空间的固化填充材料。将所述密实支架浸于沥滤液，例如70％的乙醇溶液中，其中所述填充材料溶解于所述沥滤液，所述基底材料不溶解于所述沥滤液，使得所述固化填充材料通过溶解于沥滤液从所述密实支架中被移除，从而在所述密实支架中形成孔隙，获得孔隙支架。

摘要： 本发明提供了一生物支架、生物支架预制品及其制备方法，其中所述生物支架通过以下方法制备：(A)制备均相的聚乳酸/聚乳酸‑聚己内酯共聚物(PLLA/PLCL)的聚合物溶液；(B)将上述聚合物溶液倒入预热的模具中；(C)冻干得到PP支架；以及(D)接枝明胶，采用氨解和戊二醛(GA)交联法将明胶固定到上述PP支架，得到高度微孔和较高亲水性的PP‑gel支架。本发明的生物支架具有较高的亲水性和良好的生物相容性，有利于组织再生，能够应用于多种器官疾病的临床治疗。

摘要： 本发明公开了一种多孔生物支架浆料、三维多孔生物支架及其制备方法。本发明多孔生物支架浆料包括的组分有羟基磷灰石粉体、氧化锆粉体、分散剂和浆料稳定剂以及溶剂。本发明三维多孔生物支架由本发明多孔生物支架浆料采用直写成型技术打印形成。本发明三维多孔生物支架制备方法包括直写成型坯体和对坯体热处理等步骤。本发明多孔生物支架浆料具有可以调控的粘弹性响应和剪切变稀的流变学特征，从而能顺利被挤出打印。本发明三维多孔生物支架内部呈现周期性排列，整体呈多层网格状立体结构，网格的交汇处上下层之间连接良好，无堆积塌陷，结构完整，其制备方法使得打印的线条即使在无任何支撑的时候也能维持线条形状和一定的跨距，效率高。

摘要： 本发明涉及生物培养设备技术领域，尤其涉及一种生物支架灌流培养室及生物支架灌流培养装置。生物支架灌流培养室包括盒体与盖体，所述盒体与盖体共同形成密闭的腔室，所述盖体相对于所述盒体的高度可以上下调节，所述腔室用于放置生物支架，所述生物支架与所述腔室的内壁之间填充有形状和大小随所述生物支架的形状和大小而改变的多个互相嵌套的泡沫套环。本发明实施例中的生物支架灌流培养室适用于不同形状和大小的生物支架的培养。

摘要： 本发明提供一种基于3D打印的生物支架制作方法及生物支架，其通过对不同细胞组织进行观察分析，并采用水溶性材料制作出可支撑细胞支架的三维结构，再采用生物可降解材料将三维结构的内部孔隙全部填满后放置在水溶液中将水溶性材料溶解去除，从而获得由生物可降解材料所组成的生物支架。本发明所制作的生物支架内部微孔孔径多样不一，有利于细胞的生长，并且所述基于3D打印的生物支架制作方法简单快速，能满足制作需求。

摘要： 本实用新型揭示一种多孔性生物支架，其中，该多孔性生物支架用于携载多个干细胞，且包括一立体基材以及多个孔洞。值得说明的是，该立体基材由一高浓度的蚕丝蛋白水溶液所制成。并且，该多个孔洞彼此连通且其孔径介于100微米至1000微米。如此，该多孔性生物支架搭配该多个干细胞以提供患者一种有效地促进细胞修复与增生的生医结构体。